鲁科版化学选修有机化学基础习题第2章第4节第1课时羧酸含解析
鲁科版化学选修有机化学基础习题专题九含解析
专题讲座(九)羧酸、酯的同分异构体
同碳原子的饱和一元羧酸和酯互为同分异构体。
在书写时，主要
通过变换两侧的碳原子来完成。
以写C5H10O2的同分异构体为例：
(1)首先应找无支链的羧酸，然后减碳加支链，当支链都加在
的左侧时，都为羧酸。
(2)当减去的C加在的右侧时，变为酯。
继续减C加支链，直到左侧为H为止。
[练习]________________________________________
1．邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯，但分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有()
A．2种B．3种
C．4种D．5种
答案：D
2．化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合此条件的酯有()
A．1种B．2种
C．3种D．4种
解析：羧酸A可由醇B氧化得到，则醇B的结构简式为R—
CH2OH。
因C的相对分子质量为172，故化学式为C10H20O2，即醇为C4H9—CH2OH，而—C4H9有四种同分异构体，故酯C可能有四种结构。
答案：D。
2019鲁科版高二化学选修五练习第2章 第4节 第1课时 羧酸 Word版含答案
第4节⎪⎪羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸[课标要求]1．了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。
2．会用系统命名法命名简单的羧酸。
3．掌握羧酸的主要化学性质。
4．了解酯的结构及主要性质。
5．能结合肥皂的制备说明酯在碱性条件下水解的应用。
1.羧基与氢原子或烃基相连形成羧酸。
饱和一元羧酸的通式为C n H2n O2，与饱和一元酯的通式相同，在碳原子数相同时两者互为同分异构体。
2．羧酸具有酸的通性，能发生酯化反应、αH的卤代反应及还原反应。
4．酯在酸或酶催化下，发生水解反应生成相应的酸和醇。
5．油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应。
羧酸的概述1．羧酸的含义分子由烃基(或氢原COOH 。
饱和一元脂—或相连而组成的有机化合物。
羧酸的官能团是羧基)和子肪酸的通式为C n H 2n O 2(n ≥1)或C n H 2n ＋1COOH(n ≥0)。
2．羧酸的分类苯甲酸：3．羧酸的命名——系统命名法(1)选取含有羧基的最长碳链作为主链，按主链碳原子数称为“某酸”。
(2)从羧基开始给主链碳原子编号。
(3)在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。
如：名称为4-甲基-3-乙基戊酸。
4．羧酸的物理性质(1)水溶性：分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶；随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度迅速减小，直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。
因为羧基是亲水基团，烃基是憎水基团，随着碳链的增长，烃基的影响逐渐增大，决定了羧酸的水溶性。
(2)沸点：比相对分子质量相近的醇的沸点高。
因为羧酸的羧基中有两个氧原子，既可以通过羟基氧和羟基氢形成氢键，也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键，而至羧酸比相对分子质量相近的醇形成氢键的几率大。
5．三种常见的羧酸1．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是( )A．乙二酸B．苯甲酸D．石炭酸C．丙烯酸解析：选D石炭酸的结构简式为，属于酚。
2．下列说法中正确的是( )A．分子中含有苯环的羧酸叫做芳香酸B．分子中羧基的数目决定了羧酸的元数C．羧酸分子中都含有极性官能团—COOH，因此都易溶于水D ．乙酸的沸点比乙醇的沸点高，主要是因为乙酸的相对分子质量更大一些解析：选B 芳香酸是指羧基直接连在苯环上的羧酸，分子中含有苯环的羧酸不一定是芳香酸，A 项错；羧酸的元数是根据分子中含有羧基的数目来确定的，B 项正确；羧酸分子中虽含有亲水基团羧基，但也含有憎水基团烃基，烃基越大，该羧酸在水中的溶解度就越小，高级脂肪酸都难溶于水的原因就在于此，C 项错；乙酸的沸点比乙醇的沸点高的主要原因是乙酸分子间更易形成氢键，D 项错。
高二下学期鲁科版化学选修五教师用书：第二章 2.4.1羧酸 Word版含答案
第4节⎪⎪羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸[课标要求]1．了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。
2．会用系统命名法命名简单的羧酸。
3．掌握羧酸的主要化学性质。
4．了解酯的结构及主要性质。
5．能结合肥皂的制备说明酯在碱性条件下水解的应用。
1.羧基与氢原子或烃基相连形成羧酸。
饱和一元羧酸的通式为C n H2n O2，与饱和一元酯的通式相同，在碳原子数相同时两者互为同分异构体。
2．羧酸具有酸的通性，能发生酯化反应、αH的卤代反应及还原反应。
4．酯在酸或酶催化下，发生水解反应生成相应的酸和醇。
5．油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应。
羧酸的概述1．羧酸的含义分子由烃基(或氢原子)和羧基相连而组成的有机化合物。
羧酸的官能团是或—COOH。
饱和一元脂肪酸的通式为C n H2n O2(n≥1)或C n H2n＋1COOH(n≥0)。
2．羧酸的分类苯甲酸：3．羧酸的命名——系统命名法(1)选取含有羧基的最长碳链作为主链，按主链碳原子数称为“某酸”。
(2)从羧基开始给主链碳原子编号。
(3)在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。
如：名称为4-甲基-3-乙基戊酸。
4．羧酸的物理性质(1)水溶性：分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶；随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度迅速减小，直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。
因为羧基是亲水基团，烃基是憎水基团，随着碳链的增长，烃基的影响逐渐增大，决定了羧酸的水溶性。
(2)沸点：比相对分子质量相近的醇的沸点高。
因为羧酸的羧基中有两个氧原子，既可以通过羟基氧和羟基氢形成氢键，也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键，而至羧酸比相对分子质量相近的醇形成氢键的几率大。
5．三种常见的羧酸1．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是()A．乙二酸B．苯甲酸C．丙烯酸D．石炭酸解析：选D石炭酸的结构简式为，属于酚。
2．下列说法中正确的是()A．分子中含有苯环的羧酸叫做芳香酸B．分子中羧基的数目决定了羧酸的元数C．羧酸分子中都含有极性官能团—COOH，因此都易溶于水D．乙酸的沸点比乙醇的沸点高，主要是因为乙酸的相对分子质量更大一些解析：选B芳香酸是指羧基直接连在苯环上的羧酸，分子中含有苯环的羧酸不一定是芳香酸，A项错；羧酸的元数是根据分子中含有羧基的数目来确定的，B项正确；羧酸分子中虽含有亲水基团羧基，但也含有憎水基团烃基，烃基越大，该羧酸在水中的溶解度就越小，高级脂肪酸都难溶于水的原因就在于此，C项错；乙酸的沸点比乙醇的沸点高的主要原因是乙酸分子间更易形成氢键，D项错。
2021-2022学年高中化学鲁科版选择性必修三课件第2章 第4节 第1课时 羧酸 酯和油脂
探究二 乙酸乙酯的制备 酯的结构与性质
问题探究 实验室用上图所示装置制取乙酸乙酯。
官能团种类 醇羟基
酚羟基
羧基
代表物结构 CH3CH2—OH
与羟基相 连的基团
电离程度 酸碱性 遇紫色石 蕊溶液
CH3CH2—
极难电离 中性
不变色
微弱电离 很弱的酸性
不变色
部分电离 弱酸性
变色
官能团种类 醇羟基
与Na
反应
与NaOH 不反应
与Na2CO3 不反应 与NaHCO3 不反应
结论
酚羟基 反应 反应 反应,但只能 生成NaHCO3 不反应
(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如
HOOCCOOH+2CH3CH2OH
CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O。
(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应。此时反应有3种情形,可得到普通 酯、环酯、聚酯。如
HOOCCOOH+HOCH2CH2OH
HOOCCOOCH2
(普通酯)
CH2
OH+H2O;
羧基 反应 反应
反应,生成CO2
反应
2.酯化反应的规律 →
+H2O,即羧酸脱羟基醇脱氢。
3.酯化反应的五大类型 (1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如
CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O。
(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如
2019鲁科版高中化学选修五练习：第2章 第4节 第1课时 羧酸 Word版含答案
第4节⎪⎪羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸[课标要求]1．了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。
2．会用系统命名法命名简单的羧酸。
3．掌握羧酸的主要化学性质。
4．了解酯的结构及主要性质。
5．能结合肥皂的制备说明酯在碱性条件下水解的应用。
1.羧基与氢原子或烃基相连形成羧酸。
饱和一元羧酸的通式为C n H2n O2，与饱和一元酯的通式相同，在碳原子数相同时两者互为同分异构体。
2．羧酸具有酸的通性，能发生酯化反应、αH的卤代反应及还原反应。
4．酯在酸或酶催化下，发生水解反应生成相应的酸和醇。
5．油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应。
羧酸的概述1．羧酸的含义分子由烃基(或氢原子)和羧基相连而组成的有机化合物。
羧酸的官能团是或—COOH。
饱和一元脂肪酸的通式为C n H2n O2(n≥1)或C n H2n＋1COOH(n≥0)。
2．羧酸的分类苯甲酸：3．羧酸的命名——系统命名法(1)选取含有羧基的最长碳链作为主链，按主链碳原子数称为“某酸”。
(2)从羧基开始给主链碳原子编号。
(3)在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。
如：名称为4-甲基-3-乙基戊酸。
4．羧酸的物理性质(1)水溶性：分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶；随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度迅速减小，直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。
因为羧基是亲水基团，烃基是憎水基团，随着碳链的增长，烃基的影响逐渐增大，决定了羧酸的水溶性。
(2)沸点：比相对分子质量相近的醇的沸点高。
因为羧酸的羧基中有两个氧原子，既可以通过羟基氧和羟基氢形成氢键，也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键，而至羧酸比相对分子质量相近的醇形成氢键的几率大。
5．三种常见的羧酸1．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是()A．乙二酸B．苯甲酸C．丙烯酸D．石炭酸解析：选D石炭酸的结构简式为，属于酚。
2．下列说法中正确的是()A．分子中含有苯环的羧酸叫做芳香酸B．分子中羧基的数目决定了羧酸的元数C．羧酸分子中都含有极性官能团—COOH，因此都易溶于水D．乙酸的沸点比乙醇的沸点高，主要是因为乙酸的相对分子质量更大一些解析：选B芳香酸是指羧基直接连在苯环上的羧酸，分子中含有苯环的羧酸不一定是芳香酸，A项错；羧酸的元数是根据分子中含有羧基的数目来确定的，B项正确；羧酸分子中虽含有亲水基团羧基，但也含有憎水基团烃基，烃基越大，该羧酸在水中的溶解度就越小，高级脂肪酸都难溶于水的原因就在于此，C项错；乙酸的沸点比乙醇的沸点高的主要原因是乙酸分子间更易形成氢键，D项错。
化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：第2章第4节第1课时羧酸 Word版含解析
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸1．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是()A．能与碳酸钠溶液反应B．能发生银镜反应也能与新制Cu(OH)2悬浊液反应C．不能使KMnO4酸性溶液褪色D．能与单质镁反应解析：甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。
答案：C2．某有机化合物的结构简式为。
Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A．3∶3∶3B．3∶2∶1C．1∶1∶1 D．3∶2∶2答案：B3．某一元饱和羧酸跟CH3CH2CH2OH反应，消耗该一元醇15 g，得到22.5 g酯，则该一元饱和羧酸的结构简式是()A．HCOOH B．CH3COOHC．C2H5COOH D．C3H7COOH解析：15 g醇的物质的量为15 g60 g·mol－1＝0.25 mol，设羧酸的摩尔质量为x g·mol－1。
则有：15＋0.25x－18×0.25＝25.5，x＝60。
答案：B4．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。
莽草酸是A的一种同分异构体。
A的结构简式如下：(1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是__________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_______________________________________________________。
(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为______________________________________。
选修有机化学基础(鲁科版)习题：第1章检测题Word版含解析
第 1 章检测题(时间： 90 分钟分值： 100 分)一、选择题 (每题只有一个选项切合题意，每题 4 分，共 48 分)1．有机化合物有不一样的分类方法，以下说法正确的选项是()①从构成元素分：烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A．①③B．①②C．①②③D．②③分析：有机化合物从碳骨架分类，可分为链状化合物和环状化合物；若从官能团分类，可分为烯烃、炔烃、芬芳烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
答案： C2．互为同分异构体的物质不行能()A．拥有同样的相对分子质量B．拥有同样的分子式C．拥有同样的构成元素D．拥有同样的熔、沸点答案： D3．以下物质属于芬芳烃，但不是苯的同系物的是()分析：含有苯环的化合物属于芬芳化合物，含有苯环的烃属于芳香烃，而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芬芳烃。
A、 B 两项属于苯的同系物， C 项不属于芬芳烃， D 项属于芳香烃但侧链不饱和，不属于苯的同系物。
答案： D4．以下对于有机化合物的说法正确的选项是()A．煤的液化过程为物理过程B．甲烷和乙烯都能够与氯气反响C．酸性高锰酸钾溶液能够氧化苯和甲烷D．乙烯能够与氢气发生加成反响，苯不可以与氢气加成答案： B5．与等物质的量的Br2发生加成反响，生成的产物是()分析：二烯烃与 Br2 1∶1 加成时，能够是 1，2-加成，也能够是1，4-加成。
答案： B6．对于炔烃的以下描绘正确的选项是()A．炔烃分子中所有的碳原子都在同一条直线上B．炔烃既易发生加成反响，也易发生代替反响C．乙烯比乙炔的含碳量高D．炔烃既可使溴水褪色，又可使酸性KMnO 4溶液褪色答案： D7．以下烃中，一氯代物的同分异构体的数量最多的是() A．乙烷B．2-甲基丙烷C．2，2-二甲基丙烷D．2，2-二甲基丁烷分析：经过剖析分子中氢原子的化学环境可知，乙烷有 1 种一氯代物， 2-甲基丙烷的一氯代物有 2 种， 2，2-二甲基丙烷的一氯代物有 1 种， 2， 2-二甲基丁烷的一氯代物有 3 种。
秋化学选修有机化学基础鲁科练习：第章第节有机化合物的结构与性质 含解析
第1章有机化合物的结构与性质烃第2节有机化合物的结构与性质1．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是()A．只含有一个双键的直链有机物B．含有两个双键的直链有机物C．含有一个双键的环状有机物D．含有一个叁键的直链有机物解析：有机物中C、H、Cl原子的成键原则：C原子周围有4对共价键，H、Cl原子周围有1对共价键，据此可根据有机物的结构简式确定其分子式。
答案：A2．关于同分异构体的下列说法中正确的是()A．结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构现象只存在于有机化合物中D．有机化合物都存在同分异构现象解析：物质的性质是由其结构决定的，结构不同，性质不同，所以同分异构体的性质不同。
不仅有机物中存在同分异构现象，一些无机物也有同分异构体。
例如：NH4CNO(氰酸铵)与CO(NH2)2(尿素)就是同分异构体。
答案：B3．下列各组物质中，属于同分异构体的是()A．B．H2N—CH2—COOH和CH3—CH2—NO2C．CH3—CH2—CH2—COOH和CH3—CH2—CH2—CH2—COOHD．CH3—CH2—O—CH2—CH3和答案：B4.如图是某有机化合物分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。
该分子是()A．C2H5OH B．CH3COOHC．CH3CHO D．C6H5OH解析：由有机物分子的比例模型可知其结构简式为。
答案：B5．下图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
(a)(b)(c)(d)(e)(f)(1)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式_________。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。
(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________。
答案：(1)CH3CH2CH2CH3(2)(b)(f)(3)CH≡CH时间：40分钟1．键线式表示的物质是()A．丁烷B．丙烷C．1丁烯D．丙烯答案：C2．下列化学式只表示一种纯净物的是()A．C B．C2H4C．C4H8D．C6H6解析：碳单质有同素异形体，如金刚石和石墨，可能为混合物，故A错误；C2H4只有一种结构，无同分异构体，是纯净物，所以B是正确的；C4H8有多种同分异构体，如丁烯和环丁烷，可能是混合物，故C错误；C6H6有多种同分异构体，如苯和，可能是混合物，故D 错误。
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鲁科版化学选修有机化学基础习题第2章第4节第1课时羧酸含解析第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和
蛋白质第1课时羧酸 1．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构( )对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是( ) A．能与碳酸钠溶液反应 B．能发生银镜反应也能与新制Cu(OH)2悬
浊液反应 C．不能使KMnO4酸性溶液褪色 D．能与单质镁反应解析：甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。
答案：C 2．向CH3COOH＋C2H5OH 浓H2SO4△CH3COOC2H5＋H2O平衡
体系中加入H182O，一段时间后18O还可存在于( ) A．乙酸分子中 B．乙醇分子中 C．乙酸、乙酸乙酯分子中 D．乙酸、乙醇、乙酸乙酯分子中解析：由于上述反应是可逆反应，因此加入水后考虑的
是酯化反应的逆反应(酯的水解)，则生成的乙酸含18O，再脱水生成的酯不含18O，故答案为A项。
答案：A 3．下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( ) 解析：酸性、酯化是羧酸的
性质，说明分子中含有―COOH，能发生消去反应则含―OH。
答案：B 4．莽草酸是合成治疗禽流感的药物――达菲的原料之一。
莽草酸是
A的一种同分异构体。
A的结构简式如下： (1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是__________________________________________________。
(3)A
与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是
_______________________________________________________。
(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准
状况)为______________________________________。
(5)A在浓硫
酸作用下加热可得到B(B的结构简式为 )，其反应类型是
__________________________。
解析：(1)在有机物结构简式中，碳原子均形成四个价键，不足的个数便是氢原子的个数。
由题中A的结构简式知其分子式为C7H10O5。
(2)A中与溴的四氯化碳溶液反应的
官能团为碳碳双键，发生加成反应。
(3)A中与NaOH溶液反应的官
能团为―COOH。
因此有V(CO2)＝17.4 g174 g・mol－1×22.4 L・mol－1＝2.24 L。
该反应属于消去反应。
答案：(1)C7H10O5 (4)2.24 L (5)消去反应
(时间：40分钟分值：100分) 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分) 1．下列关于乙酸的叙述正确的是( ) A．冰醋酸是纯的乙酸，不能使石蕊试液变色 B．乙酸与碳酸钠溶液
反应，生成二氧化碳气体 C．乙酸在发生酯化反应时失去H原子，表现出酸性 D．乙酸是最简单的羧酸解析：冰醋酸溶于水产生H＋，
使石蕊变红，A选项错，乙酸在发生酯化反应时，失去羟基(―OH)而不是氢原子，因此乙酸表现的不是酸性，C选项错误。
最简单的羧酸是甲酸(HCOOH)，而不是乙酸(CH3COOH)，D选项错误。
答案：B 2．下列说法不正确的是( ) A．烃基与羧基直接相连的化合物叫作羧酸B．饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2 C．羧酸在常温下都能发
生酯化反应 D．羧酸的官能团是―COOH 解析：酯化反应条件为浓硫
酸并加热。
答案：C 3．将乙醇和乙酸分离的正确方法是( ) A．加热蒸馏 B．先加入烧碱溶液，蒸出乙醇，再加入浓硫酸，然后蒸出乙酸 C．加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离 D．利用银镜反应进行分离解析：醇和酸都易挥发，所以应先将酸转化为盐，蒸出醇后，再
将盐转化为羧酸蒸出。
答案：B 4．苹果酸的结构简式为，下列说
法正确的是( ) A．苹果酸能发生酯化反应的官能团有2种 B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C．1 mol苹果酸与足量
Na反应生成1 mol H2 D．与苹果酸互为同分异构体答案：A 5．0.5 mol 某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则原羧酸可能是( ) A．甲酸 B．乙二酸 C．丙酸 D．丁酸解析：0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则羧酸与酯的相对
分子质量相差56(即2个―COOH转变为2个―COOCH2CH3)，故原羧酸为二元羧酸。
答案：B 6．在同温同压下，某有机物和过量钠反应，得到V1 L H2，等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L CO2，
若V1＝V2≠0，则此有机物可能是( ) 解析：Na既能与羟基反应，又能与羧基反应；NaHCO3只与羧基反应，不与羟基反应，因此，只
有A项符合题目要求。
答案：A 二、非选择题(本题包括3个小题，共52分) 7．(14分)羟基、羧基的性质具有明显的差异，请完成下
列各题： (1)为实现如图所示的各步转化，请在括号内填入适当试剂
的化学式。
若A转化为C，可加入⑥________，若A转化为D，可加入⑦________。
解析：羟基的活性―COOH>H2CO3>酚羟基>HCO－3>醇羟基答案：(1)①NaHCO3②H2SO4或HCl ③NaOH或Na2CO3
④H2O、CO2 ⑤Na⑥NaOH或Na2CO3 ⑦Na 8．(17分)苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为： (1)苹果酸分子所含官能团的名称是______、______。
(2)苹果酸不易发生的反应有________(选填序号)。
①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应 (3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。
由A制取苹果酸的化学方程式是
______________________________________________________。
(4)写出两分子苹果酸反应生成八元环的化学方程式
______________________________________________________。
解析：从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基；羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去和取代，不易发生加成和加聚反应。
物质A水解可得到苹果酸，根据苹果酸的结构简式可写出A的结构简式：。
答案：(1)羟基羧基(2)①③ 9．(21分)已知
2RCH2CHO�D�D→NaOH/H2O△ 水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下：请回答下列问题： (1)饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。
(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为
______________________________________________________
______________________________________________________。
(3)C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：____________________________。
(4)第③步的反应类型为________________；D所含官能团的名称为
________。
解析：(1)利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6%，Mr(一元醇)＝1621.6%≈74，则A的分子式为C4H10O；由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1丁醇(或正丁醇)。
(3)根据信息可以得到反应中间体为。
检验C时应考虑相互干扰，一般先检验―CHO，再检验。
检验―CHO时可以选择银氨溶液[或新
制Cu(OH)2悬浊液]，但要注意，反应后的溶液呈碱性，直接加溴水，无法验证一定存在，因OH－与Br2反应也会使溴水褪色，故应先加盐酸酸化后再加入溴水。
(4)由C的相对分子质量为126和D的相对分子质量为130可知C到D的反应类型为加成反应。
答案：(1)C4H10O 1丁醇(或正丁醇) (2)CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH�D�D→△ CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O (3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案) (4)还原反应(或加成反应) 羟基。