全国“理性选购 正确使用”医疗器械安全知识竞赛答案
完整版)医疗器械基础知识培训考试试题及答案
完整版)医疗器械基础知识培训考试试题及答案医疗器械基础知识培训考核试题及答案日期：姓名：岗位：成绩：一、填空题：（每题3分，共15题）1、医疗器械其效用主要是通过机械、物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、治疗或者缓解。
3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
其中，第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
4、境内地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务，或者约定由相关机构提供技术支持。
6、医疗器械经营企业应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
7、从事医疗器械经营的人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理体系，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度报告。
9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理体系，并保存相关记录或者档案。
10、医疗器械实行备案管理。
第一类医疗器械实行备案管理，第二类和第三类医疗器械实行注册管理。
11、境内医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查验，批准后发给批准文号。
12、进口医疗器械由XXX审查，批准后发给注册证号。
13、从事医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
14、申请医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
15、医疗器械产品应当符合医疗器械法规或标准。
二、判断题：（每题2.5分，共10题）1、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
2022年医疗器械安全知识竞赛试题之简答题(附含答案)
2022年医疗器械安全知识竞赛试题之简答题（附含答案）1、什么是医疗器械？答：国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义，即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的: （一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。
2、医疗器械产品分为哪几类？答：医疗器械产品分为3类。
第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
“今日有、明日无”的优惠报价，如游说成功，业务员必趁热打铁，紧跟老人回家取钱，只收现金且多方推托不开发票。
（2）门面“贴金”，甚至公然宣称“经合法批准”、“国家重点扶持项目”等。
为了骗取老人的信任，不法经营者不惜在市内繁华地带租用较高级的写字楼，向老人吹嘘经营者的实力如何雄厚、如何得到国家有关部门批准和扶持，某某领导人曾亲临指导等等，冠冕堂皇地打着“合法”的旗号, 使人深信不疑。
（3）卖点新奇，打所谓“绿色、环保、健康、高科技”的旗号。
抓住老人对健康的特殊心理要求，派发精美的宣传广告资料，将不具备应有功能的产品虚假夸大成“包治百病”的“灵丹妙药”。
24、选购医疗器械要考虑哪几点问题？答：选购医疗器械要注意以下几点：一是因人而异，因时制宜。
应根据自己的现状，想一想自己的身体状况（或病情）是否需要一台医疗器械？选用药品还是器械更恰当？眼前的这款产品是否适合自己的身体情况（或病情）？产品的性能价格比是否合理？结合自己的实际情况将上述问题排一排队，这样就会比较清醒地认识自己所要选购的产品是不是自己所需要的。
二是购买医疗器械时，应到有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证的单位（其生产或经营的产品应在许可证核定范围内）选购。
医疗器械知识题库与参考答案
医疗器械知识题库与参考答案1、技术审评机构应当在()个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作,在(D)个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。
A、1030B、3060C、4560D、6090答案：D2、第三类是具有较高风险,需要采取()以保证其安全、有效的医疗器械。
A、常规管理B、采取特别措施严格控制管理C、特殊审批管理D、严格控制管理答案：B3、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗,其分类应不低于()。
A、第二类或第三类B、第三类C、第一类D、第二类答案：D4、企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。
身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。
A、四年B、每年C、二年D、三年答案：B5、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械,按照()医疗器械管理。
A、第一类B、第三类C、第二类D、第二类或第三类答案：C6、医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的,设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》,并在()公布。
A、网站上B、报纸上C、电视上D、广播里答案：A7、医疗器械生产企业未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的,予以警告,责令限期改正,并处()万元以下罚款。
()A、5万元以下B、1万元以下C、2万元以下D、3万元以下答案：D8、通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当依法取得(),并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件。
A、《医疗器械生产许可证》、B、《互联网药品信息服务资格证书》C、《医疗器械经营许可证》或者办理备案D、以上都不对答案：B9、第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告,应当进行审查,必要时开展()。
XX全国医疗器械安全知识竞赛试题答案
XX全国医疗器械安全知识竞赛试题答案一、选择题1以下哪项不是医疗器械：A。
血压计B。
装饰性平光彩色隐形眼镜。
健身器D。
避孕套2医疗器械的基本质量特性是。
A有效性B安全性便携性D可及性3我国对医疗器械按照风险程度分为类进行管理。
A二B三。
四D。
五4植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照进行管理。
A。
第三类医疗器械B。
第二类医疗器械。
第一类医疗器械D。
仪器、器具下列哪项是医疗器械说明书应包含内容：A产品名称B适应证或适用范围。
与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容D。
生产商名称和地址6查看医疗器械注册证号能明确哪些信息：A批准注册年份B产品管理类别医疗器械分类编码D。
生产商名称7如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话进行举报。
A12331B123061231D12388欺骗误导消费者的医疗器械广告表现形式主要有：A利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生或患者的名义形象作证明B含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制”等绝对化语言和表示。
含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺D。
使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传9医疗器械召回是指按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
A医疗器械生产企业B医疗器械经营企业医疗器械使用单位D医疗器械监管部门10使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行。
A一级召回B二级召回。
三级召回D。
四级召回11家庭自我理疗需要注意哪些问题：A、应在医生或专业人士指导下购买。
B、严格按照说明书的要求操作。
、使用过程中要注意理疗的时间要有间隔，强度不能太大，遇到不懂的问题要及时咨询专业人士。
D、如有在使用过程中出现明显的不适感，建议暂停使用，并去医疗机构咨询调整方案。
医疗器械科普有奖知识竞答
医疗器械科普有奖知识竞答1、玻璃体温计的读数比电子体温计清晰。
A、正确B、错误答案：B解析：电子体温计将体温以数字的形式显示出来，读数比玻璃体温计清晰。
2、目前，玻璃体温计的读数准确度高于电子体温计。
A、正确B、错误答案：A解析：电子体温计准确度受电子元件及电池供电状况等因素影响，不如玻璃体温计，随着电子技术发展，此项有可能改善。
3、水银血压计属于（）测量血压。
A、无创B、有创答案：A解析：水银血压计属于无创测量血压的方法，使用方法我们称之为听诊法（柯式音法），测量者用人耳通过听诊器听取原始血压柯氏音（由重到轻，再到消失或变音），并根据听到的柯氏音配合压力计读出收缩压和舒张压。
4、上臂式血压计稳定性（）腕式血压计。
A、劣于B、优于答案：B解析：上臂式电子血压计测量方法与传统水银血压计相近，测的是肱动脉，因其臂带放至上臂，其测量稳定性优于腕式血压计，更适合年纪较大、心率不齐、糖尿病引起末梢血管老化等患者使用。
5、抹血式血糖仪的采血量比吸血式（）A、大B、小答案：A解析：抹血的机器一般采血量比较大，患者比较痛苦。
6、空腹血糖需要（）测量。
A、餐后两小时B、8~10小时未进食答案：B解析：空腹血糖（GLU）是指在隔夜空腹（至少8～10小时未进任何食物，饮水除外）后，早餐前采的血，所检定的血糖值，为糖尿病最常用的检测指标，反应胰岛β细胞功能，一般代表基础胰岛素的分泌功能。
7、以下哪些不是医疗器械（）A、血压计B、隐形眼镜C、健身器D、避用套答案：C解析：健身器属于保健器材，《医疗器械监督管理条例》中没有保健器材定义，所以不属于医疗器械。
8、我国对医疗器械按照风险程度分为（）类进行管理。
A、二B、三C、四D、五答案：B解析：根据《医疗器械监督管理条例》，国家对医疗器械按照风险程度实行分三类管理。
9、植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照（）进行管理。
医疗器械知识测试题与答案
医疗器械知识测试题与答案1、《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自()起施行。
A、2018年5月1日B、2018年6月1日C、2018年3月1日D、2017年12月1日答案：C2、医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的,食品药品监督管理部门应当()。
A、不予受理B、不予许可C、终止许可D、中止许可,直至案件处理完毕答案：D3、医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为《医疗器械监督管理条例》第八十一条第一款第一项、第八十四条第一项、第八十六条第一项和第三项规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,()。
A、可以免予处罚B、收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚C、不予处罚D、依法没收其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械答案：B4、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械,按照()医疗器械管理。
A、第一类B、第二类C、第三类D、第二类或第三类答案：C5、()应当对大型医用设备的使用状况进行监督和评估;发现违规使用以及与大型医用设备相关的过度检查、过度治疗等情形的,应当立即纠正,依法予以处理。
A、卫生主管B、负责药品监督管理的C、市场监督管理D、医疗保障答案：A6、植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
A、不得少于5年B、有效期后2年C、永久保存D、长期保存答案：C7、医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
A、1B、3C、5D、7答案：D8、在医疗器械备案时提供虚假资料且情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,()年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
2018年医疗器械安全知识竞赛试题(附答案)
2018年医疗器械安全知识竞赛试题（附答案）一、选择题(共20题，可多选)1.以下哪项不是医疗器械(C)：A。
血压计B。
装饰性平光彩色隐形眼镜C。
健身器D。
避孕套2.医疗器械的基本质量特性是(AB)。
A.有效性B.安全性C.便携性D.可及性3.我国对医疗器械按照风险程度分为(B)类进行管理。
A.二B.三C。
四D。
五4.植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照(A)进行管理。
A。
第三类医疗器械B。
第二类医疗器械C。
第一类医疗器械D。
仪器、器具5.下列哪项是医疗器械说明书应包含内容(ABD)：A.产品名称B.适应证或适用范围C。
与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容D。
生产商名称和地址6.查看医疗器械注册证号能明确哪些信息(ABC)：A.批准注册年份B.产品管理类别C.医疗器械分类编码D。
生产商名称7.如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话(A)进行举报。
A.12331B.12306C.12315D.123588.欺骗误导消费者的医疗器械广告表现形式主要有(ABCD)：A.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生或患者的名义形象作证明B.含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制”等绝对化语言和表示C。
含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺D。
使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传9.医疗器械召回是指(A)按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
A.医疗器械生产企业B.医疗器械经营企业C.医疗器械使用单位D.医疗器械监管部门10.使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行(A)。
A.一级召回B.二级召回C。
三级召回D。
四级召回11.家庭自我理疗需要注意哪些问题(ABCD)：A、应在医生或专业人士指导下购买。
2023年-2024年医疗器械知识测试题与答案(含A.B卷)
2023年-2024年医疗器械知识测试题与答案（含A.B卷）A卷：1、《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年∏月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。
A、2018年5月1日B、2018年6月1日C、2018年3月1日D、2017年12月1日参考答案：C2、医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）。
A、不予受理B、不予许可C、终止许可D、中止许可,直至案件处理完毕参考答案：D3、医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为《医疗器械监督管理条例》第八十一条第一款第一项、第八十四条第一项、第八十六条第一项和第三项规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的，（）。
A、可以免予处罚B、收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚C、不予处罚D、依法没收其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械参考答案：B4、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械,按照（）医疗器械管理。
A、第一类B、第二类C、第三类D、第二类或第三类参考答案：C5、（）应当对大型医用设备的使用状况进行监督和评估;发现违规使用以及与大型医用设备相关的过度检查、过度治疗等情形的,应当立即纠正,依法予以处理。
A、卫生主管B、负责药品监督管理的C、市场监督管理D、医疗保障参考答案：A6、植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
A、不得少于5年B、有效期后2年C、永久保存D、长期保存参考答案：C7、医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的，在()日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
A、1B、3C、5D、7参考答案：D8、在医疗器械备案时提供虚假资料且情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，()年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
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全国“理性选购正确使用”医疗器械安全知
识竞赛
一、选择题(共20题，可多选)
1. 以下哪项不是医疗器械(C)：
A。
血压计 B。
装饰性平光彩色隐形眼镜 C。
健身器 D。
避孕套
2. 医疗器械的基本质量特性是(AB)。
A. 有效性
B. 安全性
C. 便携性
D. 可及性
3. 我国对医疗器械按照风险程度分为(B)类进行管理。
A. 二
B. 三 C。
四 D。
五
4.植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照(A)进行管理。
A。
第三类医疗器械 B。
第二类医疗器械
C。
第一类医疗器械 D。
仪器、器具
5. 下列哪项是医疗器械说明书应包含内容(ABD)：
A. 产品名称
B. 适应证或适用范围
C。
与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
D。
生产商名称和地址
6.查看医疗器械注册证号能明确哪些信息(ABC)：
A. 批准注册年份
B. 产品管理类别
C. 医疗器械分类编码 D。
生产商名称
7.如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话(A)进行举报。
A.12331
B.12306
C. 12315
D.12358
8. 欺骗误导消费者的医疗器械广告表现形式主要有 (ABCD)：
A. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生或患者的名义形象作证明
B. 含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制”等绝对化语言和表示
C。
含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺
D。
使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传
9.医疗器械召回是指( A)按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
A. 医疗器械生产企业
B. 医疗器械经营企业
C. 医疗器械使用单位
D. 医疗器械监管部门
10.使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行(A)。
A. 一级召回
B. 二级召回C。
三级召回D。
四级召回
11.家庭自我理疗需要注意哪些问题(ABCD)：
A、应在医生或专业人士指导下购买。
B、严格按照说明书的要求操作。
C、使用过程中要注意理疗的时间要有间隔，强度不能太大，遇到不懂的问题要及时咨询专业人士。
D、如有在使用过程中出现明显的不适感，建议暂停使用，并去医疗机构咨询调整方案。
12.验配隐形眼镜的注意事项(ABCD )：
A。
隐形眼镜按照高风险医疗器械进行管理，应到专业医疗机构或获得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业进行验配。
B。
验配隐形眼镜须在专业人士指导下进行。
C。
隐形眼镜的包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址。
D。
隐形眼镜护理液也属于高风险医疗器械，在包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址。
13.配戴隐形眼镜应注意哪些问题(ABCD)：
A、接触镜片前请务必清洗双手，不要留长指甲。
B、不要将润肤液、肥皂等化学物质弄到眼睛里或镜片上，最好在化妆前戴入镜片。
C、不可戴镜过夜。
D、在配戴中出现畏光，刺痛等不适现象请立即取下镜片，到购镜处或医院眼科检查，并遵从医嘱。
14.使用未经注册的装饰性彩色平光隐形眼镜会对眼睛造成如下伤害(ABCD)：
A. 眼睛被色素层损伤
B. 缩小视野，造成视觉异常
C. 角膜缺氧
D. 引起角膜感染
15. 下列哪项是家庭用电子血压计的特点(ABC)：
A. 小巧轻便，便于携带。
B. 使用简便易掌握。
C. 噪声小，无水银外漏。
D. 抗干扰性较强，不易受受检者的体位、上臂位置和袖带缠扎部位等因素的影响。
16. 使用电子血压计的注意事项(ABCD)：
A. 测量前预先去洗手间。
在进食、饮酒、抽烟、运动和淋浴后，至少等30 分钟才开始测量。
测量前应至少休息15 分钟以上，连续测量时，应至少间隔2分钟以上。
B. 患有严重的血液循环障碍、血液疾病的患者，请在医生的指导下使用。
C. 请勿在血压计附近使用移动电话或其它发射电磁场的装置。
D. 依测量结果自我诊断及治疗有风险，应遵从医生指导。
17. 使用助听器需要注意的事项有(ABCD)：
A、避免将助听器置于高温下(如：受太阳光直射，靠近吹风机、暖气机等发热电气设备)。
B、避免任何液体进入助听器内，而损害其中的零件。
C、避免助听器掉落地面。
D、避免将异物插入助听器内，造成严重的损坏。
18. 玻璃体温计的特点有(ABC)：
A. 示值准确
B. 稳定性高
C. 价格低廉
D. 测量时间短
19. 选购和使用家用制氧机应注意哪些事项(ABCD)：
A、应在专业指导下购买和使用。
B、家庭辅助治疗用制氧机不得用于生命维持或生命保障。
C、须在医生指导下按照处方的每日使用时间和流速使用。
D、如果盲目吸氧，有可能对身体造成负面影响。
20. 使用血糖仪应注意哪些事项(ABCD)：
A。
在进行血糖检测之前，应详细阅读产品说明书中的所有信息。
B. 试纸要避免潮湿，应放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保存。
C. 避免将仪器存放在可能产生电磁干扰的设备(如移动电话、微波炉等)附近。
D。
自测用血糖类产品只用于监测糖尿病人血糖控制的效果，而不能用于糖尿病的诊断和筛查，也不能作为治疗药物调整的依据。
二、判断题(共10题)
1.包装上标注为一次性使用的医疗器械不能重复使用。
(对)
2.医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械可以发布广告。
(错)
3.个人发现可疑医疗器械不良事件，可以向各级医疗器械不良事件监测技术机构或者食品药品监管部门报告。
(对)
4.消费者网上购买医疗器械时，要查看网站首页的互联网药品交易服务资格证书号码。
(对)
5.医疗器械广告可以用专家、机构作形象作证明。
(错)
6.使用家用医疗器械前需要仔细阅读说明书，并按照说明书的要求操作。
(对)
7.医疗器械说明书是指由生产企业制作并随医疗器械产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
(对)
8.颈椎牵引器并非人人适用，更不可随意使用或盲目滥用。
如果确实需要使用颈椎牵引器，应该首先到医院去咨询医生，根据自己病情的特点，在医生指导下选择适合的产品正确使用。
(对)
9.使用血糖仪测量血糖前不能服用维生素C，否则会影响测定结果。
(对)
10.配戴角膜塑形镜可以彻底治愈近视。
(错)。