CNAS CL01-2018与RB T214-2017标准对照表
CNAS-CL01：2018、RB／T 214-2017与《质量手册》条款对照表
CNAS-CL01：2018、RB／T 214-2017与《质量手册》条款对照表CNAS-CL01：xx、RB/T214-xx与《质量手册》条款对照表第1页，共6页 CNAS-CL01：xx RB/T214-xx 《质量手册》4 通用要求4要求4、1 公正性4、1机构4、1、1 /4、1、24、2、2a)4、1、3 /4、1、44、1、44、1、5 /4、2 保密性4、1、55 结构要求4、1机构5、14、1、15、25、3 /5、4 /5、5a)4、1、25、5b)4、1、25、5c)/5、6a)/5、6b)/5、6c)/5、6d)/5、6e)/5、7 /6 资源要求 /6、1 总则4、1、24、2人员6、2、1 4、2、1 6、2、2 4、2、3；4、2、4 6、2、3 6、2、4 6、2、5 4、2、7 6、2、5a) 4、2、5 6、2、5b) 6、2、5c) 4、2、6 6、2、5d) 4、2、5 6、2、5e) 4、4、1；4、2、7 6、2、5f)4、4、1；4、2、76、3 设施和环境4、3场所环境；4、4设备设施 / 6、3、14、3、1；4、4、6、3、24、3、16、3、34、3、36、3、44、3、46、3、4a)4、3、46、3、4b)4、3、46、3、4c)4、3、46、3、56、4 设备4、4设备设施4、1、36、4、14、4、16、4、24、4、1；4、4、46、4、34、4、26、4、44、4、36、4、56、4、66、4、76、4、84、4、36、4、94、4、56、4、104、4、3；6、4、114、4、36、4、126、4、136、4、13a)6、4、13b)4、4、46、4、13c)6、4、13d)6、4、13e)6、4、13f)6、4、13g)6、4、13h)6、5 计量溯源性4、4设备设施不适用6、5、14、4、3；4、4、66、5、2 /6、5、34、4、36、6 外部提供的产品和服务4、5管理体系6、6、14、5、5分包；4、5、6采购6、6、24、5、5分包；4、5、6采购6、6、34、5、5分包；4、5、6采购7 过程要求4、5管理体系7、1 要求、标书和合同评审4、5、4合同评审7、1、14、5、47、1、24、4、57、1、34、4、57、1、47、1、57、1、7 /7、1、8 /7、2方法的选择、验证和确认4、5、14方法的选择、验证和确认7、2、1方法的选择和验证4、5、147、2、2方法确认4、5、147、3 抽样4、5、17抽样7、3、14、5、177、3、27、3、37、4 检测或校准物品的处置4、5、18样品处置7、4、14、5、187、4、24、5、187、4、37、4、44、5、187、5 技术记录4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存7、5、1 /7、5、2 /7、6 测量不确定度的评定4、5、15 测量不确定度7、6、14、5、157、6、2 /7、6、3 /7、7 确保结果有效性4、5、19质量控制7、7、14、5、197、7、24、5、197、7、34、5、197、8 报告结果4、5、20结果报告7、8、1总则7、8、1、17、8、1、27、8、1、37、8、2（检测、校准或抽样）报告的通用要求7、8、2、14、5、24分包结果7、8、3检测报告的特定要求4、5、21结果说明7、8、4校准证书的特殊要求 / /7、8、5报告抽样—特定要求4、5、22抽样结果7、8、6报告符合性声明7、8、7报告的意见和解释4、5、23意见和解释7、8、8 修改报告4、5、26修改7、9 投诉4、5、8投诉7、10 不符合工作4、5、9不符合工作控制7、11 数据控制和信息管理4、5、16数据信息管理8 管理要求8、1 方式8、1、1总则4、5、1总则8、1、2方式 A（采用）8、1、3方式B（不采用）8、2 管理体系文件（方式A）8、2、14、5、2方针目标8、2、2 /8、2、3 /8、2、4 /8、2、5 /8、3 管理体系文件的控制（方式A）4、5、3文件控制8、3、14、5、38、3、24、5、38、4 记录控制（方式A）4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存8、4、14、5、118、4、24、5、11；4、5、278、5应对风险和机遇的措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、5、14、5、108、5、24、5、108、5、3 /8、6改进（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、6、14、5、108、6、24、5、108、7 纠正措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、7、14、5、108、7、2 /8、7、3 /8、8 内部审核（方式A）4、5、12内部审核8、8、14、5、128、8、24、5、128、9 管理评审（方式A）4、5、13管理评审8、9、14、5、138、9、24、5、138、9、34、5、13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增）附录B （资料性附录）管理体系方式 ISO9001（新增）参考文摘 CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第2页，共6页 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、3、2、14、5、34、3、24、3、2、24、5、34、3、2、34、5、34、3、34、5、34、3、3 / /4、3、4（相关文件）4、4 要求、标书和合同的评审 / 4、4 要求、标书和合同的评审4、4、14、5、44、4、14、4、2 /4、4、24、4、3 /4、4、34、4、44、5、44、4、54、4、5 / /4、4、6（相关文件）4、5 检测和校准的分包 / 4、5 检测和校准的分包4、5、14、5、54、5、14、5、24、5、64、5、24、5、3 /4、5、34、5、4 /4、5、4 / /4、5、5（相关文件）4、6 服务和供应商的采购 / 4、6 服务和供应商的采购4、6、14、5、64、6、14、6、24、6、3 /4、6、34、6、4 /4、6、4 / /4、6、5（相关文件）4、7 服务客户 / 4、7 服务客户4、7、14、5、74、7、14、7、24、7、2 / /4、7、3（相关文件）4、8 投诉4、5、84、8 投诉4、8、14、8、24、8、34、8、44、8、64、8、74、8、8 / /4、8、9（相关文件） CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、9不符合检测和/或校准工作的控制 /4、9不符合工作的控制4、9、14、5、94、9、14、9、2 /4、9、2 / /4、9、3（相关文件）4、10 改进4、5、104、10 改进4、10、14、10、24、10、34、10、44、10、6 / /4、10、7（相关文件）4、11 纠正措施 / 4、11 纠正措施4、11、14、5、104、11、14、11、24、11、24、11、34、11、34、11、44、11、44、11、54、11、5 / /4、11、6（相关文件）4、12 预防措施4、5、104、12 预防措施4、12、1 /4、12、2（相关文件）4、13 记录的控制 / 4、13 记录的控制4、13、1、14、5、114、13、1、14、13、1、24、5、11 4、13、1、24、13、1、34、5、11 4、13、1、34、13、1、4 /4、13、1、44、13、2、14、5、27 4、13、2、14、13、2、24、5、14 4、13、2、23、2、34、13、2、3 / /4、13、3（相关文件）第3页，共6页 CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第4页，共6页 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、14 内部审核 /4、14 内部审核4、14、14、5、124、14、14、14、24、14、24、14、34、34、14、44、14、4 / /4、14、5（相关文件）4、15 管理评审 /4、15 管理评审4、15、14、5、134、15、14、15、24、15、2 / /4、15、3（相关文件）5 技术要求 /5 技术要求5、1 总则 /5、1 总则5、2 人员 / 5、2 人员4、2、15、2、15、2、14、2、54、2、54、2、55、2、24、2、65、2、25、2、35、2、55、2、35、2、55、2、4 / 5、2、4 / 5、2、54、2、75、2、54、2、7 / /5、2、6（相关文件）5、3 设施和环境条件 /5、3 设施和环境条件5、3、14、3、25、3、15、3、24、3、35、3、25、3、34、3、45、3、35、3、44、3、45、3、45、3、54、3、45、3、5 / /5、3、6（相关文件）附录13 CNAS-CL01：xx、RB/T214-xx 与质量手册对照表 ISO/IEC17025：xx CNAS-CL01：xx 资质认定评审准则1 范围1、范围1、总则2 规范性引用文件2、引用标准2、参考文件3 术语和定义3、术语和定义3、术语和定义4 通用要求4、1 公正性4、1、5 b)、d)4、1、3、4、1、44、2 保密性4、1、5 c)4、1、55 结构要求4、1 组织4、16 资源要求6、1 总则5、1总则6、2 人员5、2 人员4、26、3 设施和环境5、3 设施和环境条件4、3，4、46、4 设备5、5设备4、46、5 计量溯源性5、6测量溯源性4、4、36、6 外部提供的产品和服务4、5检测和校准的分包4、6服务和供应品的采购4、5、54、5、67 过程要求7、1 要求、标书和合同评审7、1,1,74、4 要求、标书和合同评审4、7服务客户4、5、44、5、77、2方法的选择、验证和确认5、4 检测和校准方法及访求的确认4、5、147、3 抽样5、7 抽样4、5、177、4 检测或校准物品的处置5、8 检测和校准物品（样品）的处置4、5、187、5 技术记录4、13、2 技术记录4、5、11部分7、6 测量不确定度的评定5、4、6测量不确定度的评定4、5、157、7 结果有效性的保证5、9 检测和校准结果质量的保证4、5、197、8 结果的报告5、10 结果报告4、5、20-4、5、267、9 投诉4、8投诉4、5、87、10 不符合工作4、9 不符合检测和/或校准工作的控制4、5、91、11 数据控制和信息管理5、4、7 数据控制4、5、168 管理要求8、1 方式8、2 管理体系文件（方式A）4、2 管理体系4、5、1、4、5、28、3 管理体系文件的控制（方式A）4、3 文件控制4、5、38、4 记录控制（方式A）4、13、1 记录的控制4、5、118、5 风险和机会的管理措施（新增）4、124、5、108、6改进（方式A）4、10改进4、5、108、7 纠正措施（方式A）4、11 纠正措施4、5、108、8 内部审核（方式A）4、14 内部审核4、5、128、9 管理评审（方式A）4、15 管理评审4、5、13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增）5、6、14、4、3 附录B （资料性附录）管理体系方式 ISO9001（新增）参考文摘4、13 记录的控制分为：7、5 技术记录8、4 记录控制— END —。
CNAS CMA 对照表
21
7.3抽样
4.5.17
22
7.4检测物品的处置
4.5.18
23
7.5技术记录
4.5.114.5.27
24
7.6测量不确定度的评定
4.5.15
25
7.7确保结果有效性
4.5.19
26
7.8报告结果
4.5.20-4.5.27
27
7.9投诉
4.5.8
28
7.10不符合工作
4.5.9
29
7.11数据控制和信息管理
13
6.1总则
/
14
6.2人员
4.2.1-4.2.7
15
6.3场所、设施和环境条件
4.3.1-4.3.4
16
6.4设备
4.4.1-4.4.6
17
6.5计量溯源性
4.4.34.4.6
18
6.6外部提供的产品和服务
4.5.54.5.6
19
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4
20
7.2方法的选择、验证和确认
4.4.2
46
附件八程序文件目录
4.5.1
47
附件九作业指导书目录
4.5.1/4.5.14
48
附件十质量记录清单
4.5.1/4.5.11
49
附件十一《检测和校准实验室能力认可准则》与《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》对
照表
/
序号
CNAS-RL01：2018
RB/T214-2017
1
批准令
/
2
修订页
/
3
机构概况
/
4
新版质量手册目录(二合一版)CNASCL01 2018与RBT214 2017对照表
4 通用要求
公正性原则
4.1 公正性
4.1.4 公正诚信管理（3-1）
保密性原则
4.2 保密性
4.1.5 保密和保护客户所有权
结构要求
5 结构要求
法律实体
5.1 法律实体
4.1.1 法律实体与法律地位
4.2.2 确定全权负责的管理
层（3-1）
确定管理层
5.2 确定管理层
4.2.3 技术负责人、质量负责
4.5.12 内部审核
8.9 管理评审
4.5.13 管理评审（2-2）
7.10 不符合工作
4.5.9 不符合工作控制
7.11
数据控制和信息管理
4.5.16 4.5.25
数据信息管理 结果传输和格式
8 管理体系要求
8.1 方式
8.2 管理体系文件
4.5.1 总则 4.5.2 方针目标
8.3 管理体系文件的控 制
4.5.3 文件控制
8.4 记录控制
4.5.11 记录控制（2-2） 4.5.27 记录和保存
技术记录
7.5 技术记录
4.5.11 记录控制（2-1）
7.6 7.7
7.8
7.9 7.10 7.11 第8章 8.1 8.2 8.3 8.4
8.5
8.6
8.7 8.8 8.9 附录
测量不确定度的评定 确保结果的有效性
报告结果
投诉 不符合工作的控制 数据和信息的控制 管理体系要求 管理体系方式 管理体系文件 管理体系文件的控制 记录控制 风险和机遇的管理措 施
改进
纠正措施 内部审核 管理评审
7.6 测量不确定度的评 定
4.5.15 测量不确定度
7.7 确保结果的有效性 4.5.19 质量控制
CMA RBT214-2017与CNAS CL01-2018标准条款对照表
6.1总则
4.1.2
6.2人员
4.2人员
6.3设施和环境条件
4.3场所环境
4.4设备设施
6.4设备
4.4设备设施
6.5计量溯源性
4.4.3设备管理
4.4.6标准物质
6.6外部提供的产品和服务
4.5.5分包
4.5.6采购
7过程要求
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4合同评审
7.2方法的选择、验证和确认
4.5.12内部审核
8.9管理评审
4.5.13管理评审
CMA RBT214-2017与CNAS CL01-2018标准条款对照表
CNAS CL01-2018标准
RB/T214-2017标准
前言
1范围
1范围
2规范化引用文件
2规范化引用文件
3术语和定义
3术语和定义
4通用要求
4要求
4.1公正性
4.1.4
4.2保密性
4.1.5
5结构要求
4.1结构（4.1.1-4.1.5）
4.5.3文件控制
8.4记录控制
4.5.11记录控制
4.5.27记录和保存
8.5应对风险和机遇的措施
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进
8.6改进
4.5.7服务客户
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进
8.7纠正措施
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进
8.8内部审核
4.5.23意见和解释
4.5.24分包结果
4.5.25结果传送和格式
4.5.26修改
7.9投诉
4.5.8投诉
7.10不符合工作
工程检测公司新版CNAS／CMA二合一管理体系质量手册范本
■×××部
■×××部
■×××部
■×××部
■×××部
■×××部
版本
修订日期
修订内容
备注
摘要
章节
名称
对应CNAS-CL01︰2018
认可准则章节
对应RB/T214-2017
通用要求章节
第1章
概述
第2章
质量方针、质量目标和质量承诺
4.6符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求
第3章
质量手册的管理
4.2.2确定全权负责的管理层（3-3）
8.6
改进
8.6改进
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进（2-1）
4.5.13管理评审（2-1）
8.7
纠正措施
8.7纠正措施
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进（2-2）
8.8
内部审核
8.8内部审核
4.5.12内部审核
8.9
管理评审
8.9管理评审
第4章
通用要求
4通用要求
4.1
公正性原则
4.1公正性
4.1.4公正诚信管理（3-1）
4.2
保密性原则
4.2保密性
4.1.5保密和保护客户所有权
第5章
结构要求
5结构要求
5.1
法律实体
5.1法律实体
4.1.1法律实体与法律地位
5.2
确定管理层
5.2确定管理层
4.2.2确定全权负责的管理层（3-1）
4.2.3技术负责人、质量负责人、关键岗位代理人
4.5.5分包
4.5.6购买服务和供应品
第7章
过程要求
7过程要求
依据RBT214-2017和CNAS-CL01：2018质量管理体系年度内部审核及管理资料汇编
文件编号：XZAJJC/NS（GP）BG-2020受控状态： 受控 非受控持有部门：实验室CNAS及RB/T214管理体系内部审核及管理报告汇编依据RB/T214-2017《检验检测机构通用要求》和CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》编制的检测检验机构实验室质量管理内审及管理评审资料通用模板编制：XXX审核：XXX批准：maszhc南通XX建设工程检测科技有限公司2021年1月25日整理内审及管理评审资料总目录2020年内审工作计划 (4)2020年内审任务书 (5)2020年度内审实施计划 (6)关于质量体系内部审核的通知 (7)质量管理体系2020年度（综合办）内部审核记录表 (8)2020年度质量管理体系（检测室）内部审核记录表 (20)2020年度质量管理体系（法人）内部审核记录表 (33)2020年度质量管理体系（技术负责人）内部审核记录表 (47)2020年度质量管理体系（质保工程师）内部审核记录表 (60)2020年度内部审核□首（□末）次会议签到表 (70)2020年度内部审核□首（□末）次会议签到表 (71)内审不符合\基本符合项说明 (72)2020年度内部审核不符合项/基本符合项报告 (73)内部审核不符合项/基本符合项报告 (74)内部审核不符合项/基本符合项报告 (75)2020年内部审核报告 (76)2020年度管理评审工作计划 (79)管理评审通知表 (80)部门（综合办）工作报告 (81)部门（质量负责人）工作报告 (82)部门（技术负责人）工作报告 (83)部门（质量监督员）工作报告 (85)部门（检测室）工作报告1 (88)部门(检测室)工作报告2 (89)部门（检测室）工作报告3 (90)部门（检测室）工作报告4 (91)部门（综合办）工作报告2 (92)部门(检测室)工作报告5 (93)部门（检测室）工作报告6 (94)管理评审报告 (95)改进措施计划及实施验证表 (96)2020年内审工作计划内审组组长：XXX 质量保证工程师：maszhc 日期：2020年11月15日日期：2020年11月15日2020年内审任务书内审组组长：XXX 质量保证工程师：maszhc 日期：2020年11月15日日期：2020年11月15日2020年度内审实施计划内审组组长：XXX 质量保证工程师：maszhc 日期：2020年11月15日日期：2020年11月15日南通XX建设工程检测科技有限公司关于质量体系内部审核的通知哎嘉质检字[2020]002号中心各部门：依据内部审核计划，兹决定2020年12月20日~2020年12月22日进行我公司建设工程检测质量体系实验室质量内部审核工作。
管理体系文件与《RBT214》条款对照表
BJYLMT-PF-008 要求、标书和合同的评审程序
4.5.5
4.5.6
第15章外部提供的产品和服务
BJYLMT- 服务和供应品采购程序
4.5.7
4.5.8
第24章服务与投诉
BJYLMT-PF-011 偏离处理程序
BJYLMT-PF-012投诉处理程序
BJYLMT-PF-018检测和校准记录与报告规范
4.5
4.5.2
第3章质量方针、质量目标和服务承诺令
BJYLMT-PF-005质量目标考核程序
4.5.3
第29章文件控制
BJYLMT-PF-006 文件控制程序 BJYLMT-PF-007 计算机文件及数据控制程序
4.5.4
第16章要求、标书和合同的评审
BJYLMT-PF-003计量检定、校准工作程序
4.5.9
4.5.10
第25章不符合工作
第32章改进
第33章纠正措施
BJYLMT-PF-013 不符合工作控制程序
BJYLMT-PF-014 改进程序
BJYLMT-PF-015 纠正措施程序
4.5.11
第30章记录的控制
BJYLMT-PF-017 记录控制程序
BJYLMT-PF-018 检测和校准记录与报告规范
4.5.19
第22章确保结果有效性
BJYLMT-PF-036 质量控制程序
BJYLMT-PF-037 能力验证程序
BJYLMT-PF-038 质量监督程序
4.5.20
4.5.21
4.5.23
4.5.25
4.5.26
第23章 报告结果
BJYLMT-PF-039 结果报告程序
RBT214：2017实验室全套文件(手册+程序文件+表单)
文件编号：XXXX 第B版
编 制： 审 核： 批 准： 受控状态： 分 发 号：
发布日期：XXX
实施日期：XXX
XXXX 有限公司
发布
XXXX 有限公司 质量手册
章标题：修改页
第 1 版第 0 次更改 生效日期：2020 年 03 月 01 日
文件编号：JZ-SC-01 第1页 共1页
序号 更改次序
内容 公司概况
质量手册说明及方针、目标
术语和定义 通用要求 结构要求 资源要求
总则 人员 设施与环境条件 设备 计量溯源性 外部提供的产品和服务 过程要求 要求、标书和合同评审 方法的选择、验证和确认 抽样 检测或校准物品的处置 技术记录 测量不确定度的评定 确保结果有效性 报告结果 投诉 不符合工作 数据控制和信息管理 管理体系要求 方式 管理体系文件（方式 A） 管理体系文件的控制（方式 A） 记录控制（方式 A）
RBT214：2017 实验室全套文件 (管理手册+程序文件+表单)
一、 管理手册
二、 程序文件
项次 LAB-CX-001 LAB-CX-002 LAB-CX-003 LAB-CX-004 LAB-CX-005 LAB-CX-006 LAB-CX-007 LAB-CX-008 LAB-CX-009 LAB-CX-010 LAB-CX-011 LAB-CX-012 LAB-CX-013 LAB-CX-014 LAB-CX-015 LAB-CX-016 LAB-CX-017 LAB-CX-018 LAB-CX-019 LAB-CX-020 LAB-CX-021 LAB-CX-022 LAB-CX-023 LAB-CX-024 LAB-CX-025 LAB-CX-026
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
7 过程要求 7.1 要求、标书和合同评审 7.2 方法的选择、验证和确认 7.3 抽样 7.4 检测或校准物品的处置 7.5 技术记录
RB/T214-2017标准
1 范围 2 规范化引用文件 3 术语和定义 4 要求 4.1.4 4.1.5 4.1 结构（4.1.1-4.1.5）
4.1.2 4.2 人员 4.3 场所环境 4.4 设备设施 4.4 设备设施 4.4.3 设备管理 4.4.6 标准物质 4.5.5 分包 4.5.6 采购
4.5.4 合同评审 4.5.14 方法的选择、验证和确认 4.5.17 抽样 4.5.18 样品处置 4.5.11 记录控制
7.6 测量不确定度的评定 7.7 确保结果的有效性
7.8 报告结果
7.9 投诉 7.10 不符合工作 7.10 数据控制和信息管理 8 管理体系要求 8.1 方式 8.2 管理体系文件（方式A） 8.3 管理体系文件的控制 8.4 记录控制 8.5 应对风险和机遇的措施 8.6 改进 8.7 纠正措施 8.8 内部审核 8.9 管理评审
4.5.15 测量不确定度 4.5.19 结果有效性 4.5.20 结果报告 4.5.21 结果说明 4.5.22 抽样结果 4.5.23 意见和解释 4.5.24 分包结果 4.5.25 结果传送和格式 4.5.26 修改 4.5.8 投诉 4.5.9 不符合工作控制 4.5.16 数据信息管理 4.5 管理体系
CNAS CL01-2018与RB/T214-2017标准对照表
CNAS CL01-2018标准 前言 1 范围 2 规范化引用文件 3 术语和定义 4 通用要求 4.1 公正性 4.2 保密性 5 结构要求 6 资源要求 6.1 总则 6.2 人员
6.3 设施和环境条件
6.4 设备
6.5 计量溯源性
4.5.1 总则 4.5.2 方针目标 4.5.3 文件控制 4.5.11 记录控制 4.5.27 记录和保存 4.5.10 纠正措施、应对风险和机遇的措施和改 进 4.5.7 服务客户 4.5.10 纠正措施、应对风险和机遇的措施和改 进 4.5.10 纠正措施、应对风险和机的措施和改 进 4.5.12 内部审核 4.5.13 管理评审