分子生物学名词解析
分子生物学—名词解释
顺反子:即结构基因,是一段核苷酸序列,能编码一条完整的多肽链。
断裂基因（split gene）：在真核生物基因组中，基因是不连续的,在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列，从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列。
这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因。
内含子(intron)：真核生物基因中，不为蛋白质编码的、在mRNA加工过程中消失的DNA 序列,称内含子。
外显子(exon)：真核生物基因中，在mRNA上出现并代表蛋白质的DNA序列，叫外显子. 衰减子（attenuator):指原核生物的操纵子中明显衰减乃至停止转录作用的一段核苷酸序列,位于操纵子上游。
SD序列:原核生物中含有的一段位于起始AUG序列上游10nt左右的富有嘌呤碱基的区域启动子(promoter)：DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称启动子。
RNA剪接（RNA splicing）:从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
RNA编辑(Edit）：在mRNA水平上改变遗传信息的过程。
具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息现象。
反密码子（anticodon)：位于tRNA反密码环中部、可与mRNA中的三联体密码子形成碱基配对的三个相邻碱基.在蛋白质的合成中，起解读密码、将特异的氨基酸引入合成位点的作用.miRNA：在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20~25个核苷酸。
结构域（domain)：蛋白质三级结构被分割成一个或数个球状或纤维状折叠较为紧密的区域，各行其功能，该区域称为结构域。
蛋白家族（protein family)：具有序列相似性基因表达的产物。
转录因子（TF)：专为构建起始复合物的基本转录因子，以及在转录过程中调节RNApol 活性的转录调控因子，这两类蛋白因子的统称可读框（ORF）：是指从起始密码子起到终止密码子为止的一段连续的密码子区域;或在DNA序列测定中由计算机系统辨认出的可能编码区域,始于ATG，止于TGA、TAA或TAG的连续密码子区域。
名词解释-分子生物学
1、转录（Transcription）：以某一DNA链为模板，按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程，是基因表达的第一步。
2、编码链：与mRNA 有相同序列的DNA 链3、下游：沿着表达方向的序列。
例如，编码区是在起始区的下游。
4、上游：转录起点之前的序列，例如，细菌启动子在转录单位的上游，起始密码在编码区上游。
5、启动子：结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域。
6、RNA聚合酶：使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)7、终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
DNA分子中终止转录的核苷酸序列。
8、转录单位：指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。
9、初级转录本：与一个转录单位相对应的未修饰的RNA 产物。
10、组成型表达constitutive expression：个体发育的任一阶段，在所有细胞中都持续进行的表达。
一般是生命过程必需的基因。
11、负调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因表达；存在repressor的时候基因表达受阻。
12、正调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因关闭；存在activator的时候基因表达开启。
一般原核生物偏向负调控，原核生物的DNA裸露无保护，很容易启动转录，并翻译。
因此其细胞内的基因可以说是基本全部默认开启，因此在正常情况下原核细胞内存在大量不同的reressor阻遏着大量基因的转录。
细胞必须根据不同的条件，对一些被阻遏的基因进行去阻遏的调控，或对一些基因的表达进行阻止。
13、顺式作用元件cis-acting element DNA分子上的一些与基因转录调控相关的特定序列。
14、反式作用因子trans-acting factor一些与基因表达调控有关的蛋白因子。
15、顺式调控cis-acting regulation 一段非编码DNA序列对基因转录的调控作用，顺式正调控（启动子、增强子）；顺式负调控（沉默子）16、反式调控trans-acting regulation 转录因子作用于顺式作用元件对基因转录的调控。
分子生物学--名词解释
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。
2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。
57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。
24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。
3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。
4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。
5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。
（Hogness区）6. 转录（transcription）：是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。
7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。
8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。
9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。
10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。
分子生物学名词解释
2. 基因(gene)是一段携带功能产物(多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和某些小分子RNA信息的DNA片段，是控制某种性状的的遗传单位。
3. 密码子偏爱 ( codon bias ):指在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4. 基因的剪接位点 ( splice sites ): 一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
值佯谬( C value paradox )：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N 值佯谬( N value paradox )：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6. 基因组(genome :是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.()7. 基因家族(genefamily): 指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。
(04)8. 基因超家族( gene superfamily ):结构上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等( 05)9. 基因组学(genomics):发展和应用基因作图、DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能10. 微卫星DNA(microsatellite DNA:或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n 为15~30具有多态性，卫星长度常小于1OObp,大量分布每条染色体11. 小卫星DNA(minisatellite DNA): 由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12. 大卫星DNA(macrosatellite DNA )：即经典的卫星DNA由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。
13. 蛋白质组(proteome) 是指细胞或组织表达的全部蛋白质14. 蛋白质组学(proteomics): 是从整体上采取高通量/ 大规模手段研究所有蛋白组成及其活动规律.15. 单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism, SNP ) : 指发生在基因组序列中单个碱基的改变引起的DNA序列的变化16. 限制性片段长度多态性( restriction fragment length polymorphism ，RFLP：DNA位点的多态性导致限制性内切酶切割位点的差异，即RFLP是第一代DNA遗传学标记()17. 顺式作用元件(cis-acting element) ：真核生物中能够被基因调控蛋白特异性识别和结合，并对自身基因转录起始有调节作用的DNA序列18. 核心启动子(Core promoter):常由TATA盒、位于TATA盒上游的的上游启动子元件、以转录点为中心的起始子和下游启动子元件， 4 个元件组合而成。
(完整版)分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。
transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。
分子生物学名词解释
呼吸作用:配对碱基之间的氢键处于断裂和再生的平衡状态中，氢键的迅速断裂和再生这种过程称之为DNA链的呼吸作用。
基因（gene):DNA或RNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。
基因组( genome ):指一个细胞中遗传物质的总量。
核小体:构成染色质的基本结构单位，使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。
转座(因)子:是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
DNA半保留复制:在复制过程中以双螺旋DNA的其中一条链为模板合成其互补链，新生的互补链与母链构成子代DNA分子。
有义链:在转录过程中，合成的RNA与DNA双链中一条具有完全相同的序列，只是RNA链中的碱基U取代了DNA链中的T。
则称这条与RNA链序列相同的DNA链为有义链或编码链。
反义链:DNA双链的另一链是RNA合成的模板，与RNA链的序列互补，称为反义链或模板链。
操纵元：包括结构基因和控制区及调节基因的整个核苷酸序列。
正调控：在没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入调节蛋白质后基因的活性被开启。
负调控：没有调节蛋白时，基因表达，加入调节蛋白后基因表达活性便关闭。
组成性表达又称组成性基因表达:是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。
顺式作用元件：又称分子内作用元件，指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊序列。
反式作用因子：又称为调节蛋白，指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
衰减子：RNA合成终止时，起终止转录信号作用的那段DNA序列。
衰减作用：原核生物中通过翻译前导肽而实现控制DNA的转录的调控方式。
启动子：指确保转录精确而有效地起始的DNA序列。
增强子:是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
:半不连续复制：DNA复制过程中，前导链的复制时连续的，而另一条链，即后续链的复制是中断的、不连续的。
信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。
分子生物学名词解析名
适应性表达：它是指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。
随环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导
结构基因：是编码蛋白质及RNA的任何基因。如能编码结构蛋
白、酶、调节蛋白等的基因。
调节基因：是能编码参与其他基因表达调控的RNA和蛋白质的基
复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为 复制叉
前导链的合成：由引发酶在复制起始位点附近合成一个10-60 nt的RNA引物，然后由polⅢ把dNTP加到该引物上。
后随链的合成：产生冈崎片段，消除RNA引物并由DNA pol I补上这一小段DNA序列，由DNA 连接酶把两个片段相连。
灯刷染色体
发现于鱼类、两栖类和爬行类卵细胞减数分裂的双线期，由于染色体主轴两侧有侧环，状如灯刷，故名灯刷染色体。
基因扩增：
定义：是某基因的拷贝数专一性大量增加的现象，可短时间内产生大量基因产物满足生长需要。基因活性调控的一种方式。
基因重排：定义：将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录，这种方式被称为基因重排。
在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而后随链只能是断续的合成5??3 ?的多个短片段，这些不连续的小片段称为 冈崎片段。
经过复制后DNA分子中，一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种复制方式称为 半保留复制；
由于DNA复制时，有一条链是连续合成的，这条链称为前导链；而另一条链合成时， 只能以5’ 3’先合成冈崎片段，然后利用DNA连接酶将各个片段连接起来形成随从链，所以，DNA的复制是半不连续合成。
RecA蛋白：是SOS反应的最初的发动因子。在单链DNA和ATP存在时，RecA蛋白被激活，表现出水解酶活性，分解LexA阻遏物 。
分子生物学--名词解释(全)
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。
2. 复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。
57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。
24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。
3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。
4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。
5.（56） 核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。
（Hogness区）6. 转录（transcription）：是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。
7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。
8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N 端）。
9. 顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。
10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA 分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。
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分子生物学复习题（11整理版）一．名解1.*Supercoil (超螺旋)：DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺旋。
超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种，负超螺旋的存在对于转录和复制都是必要的。
2.positive supercoiling（正超螺旋）：按DNA双螺旋相同方向缠绕而成的超螺旋称为正超螺旋。
3.negative supercoiling（负超螺旋）：按DNA双螺旋相反方向缠绕而成的超螺旋称为负超螺旋。
因为生物界仅发现负超螺旋的存在，推测负超螺旋有利于DNA的表达。
4.Palindrome（回文序列）：在同一条DNA单链上，存在两段实质上相同，但序列颠倒并且二者碱基能形成互补的序列，这两段序列很容易就会根据碱基互补原则，互相吸引、配对，从而使得这条单链回折形成互补的双链结构。
5.domain（结构域）：分子量大的蛋白质三级结构常可划分为一个或数个球状或纤维状的区域，折叠较为紧密，各行使其功能，称为结构域。
6.Motif（基序）：一般指构成任何一种特征序列的基本结构。
作为蛋白质结构域中的亚单元,其功能是体现结构域的多种生物学作用。
7.protein family（蛋白质家族）：指结构相似，功能相关的一组蛋白质。
通常一个蛋白质家族由同一个基因家族内的基因编码8.microRNA/miRNA（微RNA）：内源性的非编码RNA分子。
这些小的miRNA和蛋白质形成复合体时具有各种调节功能，在动物中，miRNA可以通过和mRNA不翻译区域互补结合（不需要完全互补）来抑制蛋白质翻译。
9.*the ubiquitin-mediated pathway （泛素化途径）：泛素间隔或连续地附着到被降解的蛋白质赖氨酸残基上，这一过程称为蛋白质泛素化。
泛素：一个由76个氨基酸组成的高度保守的多肽链，因其广泛分布于各类细胞中而得名。
泛素能共价地结合于底物蛋白质的赖氨酸残基，被泛素标记的蛋白质将被特异性地识别并迅速降解，泛素的这种标记作用是非底物特异性的。
泛素依赖的蛋白选择性降解过程：①泛素活化酶（E1)与泛素结合，活化泛素。
② E1-泛素随后与泛素携带蛋白（E2)结合,成为E2-泛素，E1被置换。
③ E2-泛素在泛素蛋白连接酶（E3）作用下与目标蛋白连接。
这样多个泛素结合上目标蛋白后，目标蛋白即被标记，随后被proteosome（蛋白酶体）降解。
这个过程需要ATP提供能量。
10.open reading frame(ORF) (开放阅读框):指一组连续的含有三联密码子的能被翻译成多肽链的DNA序列。
它由起始密码子开始，到终止密码子结束。
11.satellite DNA （卫星DNA）：又称随体DNA。
真核基因中的高度重复序列，其碱基组成与主体DNA有较大的差异，因而可用密度梯度沉降技术，如氯化铯梯度离心，将它与主体DNA分离。
因为不具有启动子，所以一般不转录。
12.Human Genome Project(HGP) （人类基因组计划：）这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。
13.*Promoter（启动子）：启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列位点。
启动子的作用：在基因表达的调控中，转录的起始是关键，常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程。
启动子是确保转录精确而有效起始DNA序列。
14.Spliceosome（剪接体）：Spliceosome（剪接体）：在剪接过程中形成的剪接复合物称为剪接体。
剪接体的主要组成是蛋白质和小分子的核内小RNA(snRNA)，负责所有编码蛋白的mRNA的剪接。
15.alternative splicing（选择性剪接）：也叫可发变剪接或变位剪接，指一个基因的转录产物在不同的发育阶段、分化细胞和生理状态下，通过不同的拼接方式，可以得到不同的mRNA和翻译产物，也即用不同的剪接方式（选择不同的剪接位点）从一个mRNA前体产生不同的mRNA剪接异构体的过程。
16.RNA editing （RNA编辑）：（剪接后修饰）是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板RNA的变化。
17.ribozyme (核酶)：指具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。
18.Wobble hypothesis （变位假说）：：一个tRNA上的反密码子第一位碱基与密码子的第三位碱基，由于非碱基互补配对而识别不止一个密码子的现象。
19.SD sequence (SD序列)：存在于原核生物mRNA起始密码子上游7~12个核苷酸的富含嘌呤的保守片段，可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
20.Operon（操纵子）：存在于原核生物当中，由启动基因、操纵基因和一系列的结构基因紧密结合而成，是多数原核生物基因调控的实现方式。
21.enhancer （增强子）：能显著提高与其连锁的结构基因转录水平的一类顺式调控元件。
增强子的作用与启动子的相对位置无关，无方向性，有组织特异性。
22.Antisense RNA(反义RNA)：指与mRNA互补的RNA分子, 也包括与其它RNA互补的RNA分子。
由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 即抑制了该mRNA的翻译。
通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式。
23.Silencers（沉默子）: 基因的负调控元件。
沉默子的DNA序列被调控蛋白结合后阻断了转录起始复合物的形成或活化，使基因表达活性关闭。
24.genomic imprinting （基因组印记）：控制某一表型的等位基因由于来源于不同的亲本而产生差异表达，即机体只表达亲本一方的基因，另一方的基因不表达。
25.epigenetics （表观遗传）：在基因组DNA序列不发生改变的情况下，由于甲基化、基因组印记、RNA编辑等原因，造成基因表达产物的改变从而改变表型的现象。
在代与代之间是可遗传的。
26.Insertion sequence，IS（插入序列）：原核生物中最简单的一种转座元件，由一个转座酶基因及两侧的反向重复序列组成，不含有任何宿主基因。
他们是细菌染色体或质粒的正常组成成分。
27.transposons（转座子）：能在同一细胞中同一DNA分子内或不同DNA分子间移动的一段DNA序列。
有两种转座形式：复制型转座，非复制型转座①replicative transposition（复制型转座）：转座元件在转座时复制自身一份拷贝，而后该拷贝转座到新的位点，转座的结果是原位点仍保留原来的转座元件，每转座一次会增加一个拷贝数。
②non-rreplicative transposition（非复制型转座）：转座元件直接从原位点转座到新位点，转座的结果是原位点丢失了转座元件，每转座一次并不增加拷贝数。
hybridization（杂交）：两条互补的核苷酸单链在适当的条件下退火形成异质双链的过程称杂交。
28.medium（培养基）：是一种人工配制的适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合养料，它具备微生物所需的六大营养元素，且其间比例合适。
29.virus（病毒）：是超显微的，无细胞结构，专性活细胞内寄生，在活细胞外具一般化学大分子特征，一旦进入宿主细胞又具有生命特征。
30.cruciform (cross-shaped)（十字形结构）：具有反向重复序列或回文序列的DNA由双链间互补转化为链内互补而形成的结构。
31.Endonuclease（内切酶）：可以在DNA或RNA分子内部切断磷酸二酯键的酶。
32.Exonclease（外切酶）：仅能水解位于核酸分子链末端核苷酸的酶。
根据其作用的方向性，分为5’-3’或3’-5’核酸外切酶活性。
33.Restriction endonuclease（限制性内切酶）：能够识别DNA分子的特定核苷酸序列，并在识别位点或其周围断开DNA双链的一类核酸酶。
34.Bases accumulation force（碱基堆积力）：即疏水相互作用，即双螺旋内两相邻碱基互相靠拢聚集在一起形成的力。
是一种协同作。
产生的力，由氢键引起，使处于中间的碱基比两边的碱基稳定。
35.interspersed repeat sequence,IRS散在重复序列：散在方式分布于基因组内的重复序列。
这类DNA序列一般都是中度重复序列。
根据重复序列的长度可以分为4类：长散在重复序列(LINE)、短分散重复序列(SINE)、长末端重复序列、DNA转座子。
36.Template strand（模板链）：也称反义链或负链。
双链DNA中，可作为模板转录为RNA的DNA链，该链与转录的RNA碱基互补。
37.Coding strand（编码链）：也称有义链或正链。
DNA双链中含编码蛋白质序列的那条链，与模板链互补。
其序列与信使核糖核酸相同，只是信使核糖核酸中的U（尿嘧啶）组成与编码链中的T（胸腺嘧啶）组成相区别。
38.TATA Box（TATA框）：真核生物启动子转录起始点上游约-25~-30范围的7bp左右的富含AT的保守序列，与基因转录起始位点的定位有关。
是很多真核生物类型Ⅱ启动子39.Cistron（顺反子）：编码一个多肽的遗传单位。
40.Polycistron（多顺反子）：原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质。
41.Monocistron（单顺反子）：真核生物的一种mRNA只编码一种蛋白质。
42.Upstream region（上游区域）：一个基因的开头一般被认为是模板链的3’端，第一个被转录核苷酸的前面（3’端那一侧），被成为上游区域。
43.codon（密码子）：mRNA链上3个连续的核苷酸，它们决定一个特定氨基酸，mRNA上特定的核苷酸序列对应蛋白质链上的氨基酸序列。
44.anticodon（反密码子）：tRNA分子的反密码子环上的三联体核苷酸残基序列。
在翻译期间，反密码子与mRNA中的互补密码子结合。
45.wobble（摆动配对）：一个tRNA上的反密码子第一位碱基与密码子的第三位碱基，由于非碱基互补配对而识别不止一个密码子的现象。
46.si RNA（干扰小RNA）：siRNA是具有21~25个bp长度的短双链小分子RNA，通常是外源性的非编码RNA分子。
这些短RNA和蛋白质形成复合体时具有各种调节功能，可以通过和目标mRNA的完全互补结合诱发目标RNA解体，沉默目标基因的表达。