电厂化学实验室药品管理制度
化学实验室药品规章制度
化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。
第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。
第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。
第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。
第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。
第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。
第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。
第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。
第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。
第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。
第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。
第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。
第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。
第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。
第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。
第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。
第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。
第十八条本规章制度自公布之日起生效。
以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。
希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度第一篇：化学实验室药品管理制度化学实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮 3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管 3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室化学药品管理制度内容
实验室化学药品管理制度内容1. 引言实验室化学药品是科研工作中不可或缺的重要资源，对于实验室的安全和科研工作的顺利进行具有重要意义。
为了保障实验室安全、合理使用和管理化学药品，制定本管理制度。
2. 负责人每个实验室应指定一名负责人，负责化学药品的管理和安全，有权组织实验室成员进行相关培训和宣传，并协助处理化学药品相关的事故。
3. 药品采购实验室药品采购应按照实验需要提出采购申请，并经过实验室负责人的审批后，提交给对应的采购部门进行采购。
采购的药品应符合实验室的科研需要，且需要有明确的用途和用量计划，并在采购记录上进行详细记录。
4. 药品存放实验室药品应专门存放在指定的储存柜或房间内，要求存放环境干燥、通风良好，并标明药品名称和有效期限。
易燃、易爆、有毒等特殊性质的药品应单独存放，确保安全。
5. 药品领取和归还实验室成员需要使用化学药品时，应提前向实验室负责人申请，并说明用途和用量计划。
实验室负责人审核后，可以领取药品。
领取时应记录药品名称、领取日期、用途和领取人等信息，并在用量计划完成后，将剩余药品归还。
6. 药品使用和处理实验室成员在使用化学药品时，应按照操作规程和安全要求进行操作，确保个人和实验室的安全。
实验结束后，应及时清理并妥善处理实验过程中产生的废弃物，例如废液、废溶剂、废气等，并在指定的储存容器内进行分类和封存。
7. 药品台账和盘点实验室应建立药品使用和库存的台账，对领取、归还、使用、废弃等环节进行记录。
并定期进行药品台账和库存盘点，以确保药品使用和库存的合理性和可追溯性。
8. 废弃药品处理废弃药品应按照当地相关法规进行安全处理，绝不允许随意倾倒或闲置。
实验室应制定废弃药品处理计划，并委托专业单位进行处理，确保废弃药品对环境和人体健康造成的影响最小化。
9. 应急措施实验室应制定应急救援预案，明确各种化学品事故的应急处理措施，并配备相应的应急救援设施和装备。
实验室成员应定期参加安全培训和演练，提高应急反应和处理能力，确保实验室安全。
实验室化学药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度第一章总则第一条为了保障实验室人员的安全，规范化学药品的使用和管理，减少事故的发生，提高实验室工作的效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有实验室内的化学药品的使用和管理，包括试剂、溶剂、标准物质等。
第三条实验室内的化学药品使用和管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵守劳动安全卫生、环境保护等相关规定。
第二章化学药品的购买及验收管理第四条实验室内的化学药品购买应由指定责任人员进行，购买前应提供采购计划和所需化学药品的清单，并经过主管部门批准。
第五条购买化学药品应选择可靠的供应商，并开展供应商的认证与合作评估。
购买的化学药品应具有生产厂家提供的合格证书，并与采购清单进行比对。
第六条化学药品的验收应严格按照国家相关的验收标准进行。
责任人员应核实化学药品的名称、规格、品牌、有效期等信息，并对外观进行检查，确保无包装破损、泄漏、变质等情况。
第三章化学药品的储存管理第七条实验室内的化学药品应根据其性质进行分类、分区储存，并标示清楚其名称、规格、有效期等信息。
第八条易燃、易爆、有毒等化学药品应单独存放在防火柜或防腐柜中，并设有明显的警示标识。
第九条储存的化学药品应定期进行检查，发现有过期、变质的化学药品应及时处理，禁止存放废弃化学药品。
第十条储存的化学药品应防潮、防火、防晒、防腐蚀，禁止储存酸、碱或其他易反应物质相近放。
第四章化学药品的使用管理第十一条使用化学药品前，实验人员应先仔细阅读化学药品的安全技术说明书，并了解其性状、危险性、安全操作注意事项等。
第十二条使用化学药品时，实验人员应佩戴防护用品，如实验手套、防护眼镜等，并确保实验室内通风良好。
第十三条使用化学药品时应根据实验需求，准确称取所需的药品，并进行严格的计量和混合，禁止随意更改试剂的用量或替代试剂。
第十四条使用化学药品时应注意保存预防和应急用的药品，如盐酸、碱等，用量适中，避免浪费。
第五章废弃化学药品的处理第十五条废弃化学药品应尽量减量化处理，禁止随意倒入下水道、垃圾桶或自然环境中。
电厂化学实验室药品管理制度
电厂化学实验室药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火.
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管.
三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、对危险药品要严加管理:
1(危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范.
2（互相发生化学作用的药品应隔开存放.
3(危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4(对危险药品要严格执行领用制度,登记其去向和用途，并要定期清点，确保安全.
5(危险药品仓库的周围和内部严禁有火源。
6(用不上的危险药品，应及时调出;变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7（磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、丙酮、乙酸、甲苯等非经常使用的危险药品,做完实验后，剩余部分应及时存入危险药品库.
8(下列经常使用的危险药品,化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额,多余的应存放在危险药品库中：无水乙醇1000 g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸、硝酸钠等各500 g，溴100 g、浓硝酸和浓硫酸各1000 g,工业乙醇10 ?。
9（镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室.
10（以上未列出的其它危险药品，根据危险程度，采取相应的管理措施。
11（凡已稀释和已配成溶液的危险药品（如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇）,可不存入危险药品仓库。
煤泥矸石电厂
2011—11-26。
实验室化学药品安全管理制度
实验室化学药品安全管理制度
是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的管理规定。
以下是该制度的一般要求和内容：
1. 实验室药品管理职责：
- 实验室负责人负责制定和监督实施该制度，并委派专人负责药品的采购、储存和使用。
- 实验室负责人应确保实验室成员都熟悉有关药品管理的法律法规和安全操作规程。
2. 药品的采购和验收：
- 实验室应从正规的药品供应商购买药品，确保质量和安全。
- 药品的验收应检查包装完好、标签清晰和有效期等信息，对质量有疑问的药品不得使用。
3. 药品的存储和标识：
- 药品应按照分类和性质储存，避免不同化学品混放。
- 药品应存放在专门的柜子或架子上，并标示明确的药品名称、危险性等级和有效期等信息。
4. 药品的使用和处理：
- 实验人员应事先了解药品的性质、毒性和危险性，掌握正确使用方法和安全操作步骤。
- 使用药品时应戴好个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜等。
- 药品使用完毕后，应及时清理和处理，不得随意丢弃或排放。
5. 废弃药品的处理：
- 废弃药品应按照相关法规进行分类和处理，不能直接排放到下水道或垃圾桶中。
- 废弃药品应存放在专门的容器中，上面应标明药品名称和危险性等级。
- 废弃药品的处理应交由专业机构或有资质的单位进行。
以上是实验室化学药品安全管理制度的一般要求和内容，具体的制度和规定可以根据实验室的具体情况进行制定和完善。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度1. 引言化学实验室是进行化学实验和研究的重要场所，其中药品是实验室工作不可或缺的一部分。
为了保证实验室的安全运行和药品的合理使用，制定和执行药品管理制度是非常重要的。
本文档旨在制定一套规范的化学实验室药品管理制度，确保药品的安全储存、合理使用和准确计量，以保障实验室人员的生命安全和实验研究的顺利进行。
2. 药品采购管理2.1 药品采购程序在进行化学实验室药品的采购前，实验室应制定明确的采购计划，并明确责任人。
采购程序应包括以下步骤：•制定采购计划：根据实验室药品需求，制定药品采购计划，明确具体药品种类、数量、质量要求等。
•确定供应商：选择合适的供应商，根据药品质量、价格、可靠性等进行选择。
•编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的采购数量、质量标准、交货时间、支付方式等内容。
•药品采购验收：对采购的药品进行验收，确保药品符合质量要求。
2.2 药品采购记录实验室应建立详细的药品采购记录，包括以下内容：•药品名称：明确药品的名称和规格。
•药品批号：记录药品的批号及有效期。
•供应商信息：记录采购药品的供应商名称和联系方式。
•采购数量：记录采购的药品数量。
•采购日期：记录药品的采购日期。
3. 药品储存管理3.1 储存条件实验室应根据不同药品的特性，制定相应的储存条件。
常见的要求包括：•温度要求：根据药品的需要，设置合适的储存温度，避免药品受热或过冷。
•光照要求：有些药品对光敏感，需要储存在避光的条件下。
•通风要求：一些有毒或易燃的药品应储存在通风良好的地方，以减少潜在的风险。
3.2 药品分类储存实验室应根据药品的性质和危险程度，将药品进行分类储存，避免污染和交叉使用。
•毒性药品：将有毒的药品单独储存，标识明确，确保与其他非毒性药品分开。
•腐蚀性药品：将腐蚀性药品单独储存，防止损坏其他药品和设备。
•易燃易爆药品：严禁与火源接触，储存在防火柜或专用储存区域。
4. 药品使用管理4.1 药品领用制度实验室应建立药品领用制度，规定实验人员领用药品的程序和要求：•领用手续：实验人员在进行实验前，应填写领用单或使用特定的领用记录表，包括药品名称、数量、用途等信息。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
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电厂化学实验室药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、对危险药品要严加管理:
1(危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2(互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3(危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4(对危险药品要严格执行领用制度，登记其去向和用途，并要定期清点，确保安全。
5(危险药品仓库的周围和内部严禁有火源。
6(用不上的危险药品，应及时调出;变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7(磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、丙酮、乙酸、甲苯等非经常使用的危险药品，做完实验后，剩余部分应及时存入危险药品库。
8(下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库中:无水乙醇1000 g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸、硝酸钠等各500 g，溴100 g、浓硝酸和浓硫酸各1000 g，工业乙醇10 ?。
9(镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。
10(以上未列出的其它危险药品，根据危险程度，采取相应的管理措施。
11(凡已稀释和已配成溶液的危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库。
煤泥矸石电厂
2011-11-26。