002陈亮论文
灵芝提取技术的创新研究(陈亮)

灵芝提取技术的创新研究陈亮(福州东星生物技术有限公司福州,350002)摘要:目的通过对灵芝提取技术的研究,创新一种新型提取技术,有效改良和弥补传统提取技术存在的不足。
方法在长期实践、探索的基础上,通过对灵芝提取技术的研究,针对传统提取技术存在的不足,进行改良创新,在加热方式上采用外部列管式换热方式,在提取方式上则采用了强制循环动态提取技术。
结果目前灵芝提取技术的创新研究成果已在灵芝提取加工企业正常运用,该技术缩短了提取时间,节约了单位能耗,提高了生产效率,取得较好的综合效益。
结论灵芝提取技术的创新研究及其在企业生产中的运用,使得企业的生产效率提高,能源消耗降低,对社会节能增效、环保减排都有一定意义。
关键词:灵芝;提取技术;创新研究中国分类号:R282.71文献标识码: 文章编号:中国是中华医药的发源地,灵芝作为拥有千年药用历史的中国传统珍惜药材,灵芝的医疗、保健功能已逐渐为广大民众所熟知。
随着技术的发展灵芝类保健食品不断涌现,但是灵芝类保健食品功效成分含量不一,保健效果不尽相同,出现这一原因,与灵芝的提取技术密切相关。
提取的目的是最大限度地提取出所需物料内的有效成分,避免有效成分的流失,使有效成分不断透过细胞膜渗出,提取过程中加热方式,固液两相的相对运动状态,都易导致不同的提取速度和效果。
对于灵芝类保健食品而言选择适宜提取技术和提取设备是其生产的关键技术,也是灵芝加工现代化的重要环节。
提取的过程可分为:润湿、渗透、解吸、溶解、扩散这几阶段,为了使这一过程顺利完成,对设备而言提取方式以及加热方式这两大部分的优化影响着提取效果。
创新型灵芝提取技术是在充分研究了传统提取技术的不足之处,并根据现代制剂理论加以改进后取得的成果。
它即体现了传统中医药理论对煎煮的火候、汤药浓度的控制要求,又是传统煎煮工艺的创新发展。
作者简介:陈亮(1975—),男,福建中医药大学中药学专业毕业,本科学历,执业中药师,主管药师,长期从事药品及保健食品研发、质量控制及生产管理工作。
乙醇酸在水中溶解度的测定与关联

乙醇酸在水中溶解度的测定与关联陈亮(中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,绿色化工与工业催化国家重点实验室,上海201208)摘要:采用结晶法分离提纯乙醇酸时,乙醇酸在水中的溶解度数据至关重要,特别是在低温下和高浓度时乙醇酸的溶解度数据目前尚未有系统的研究报道.采用平衡法测定了257 6~313 51K乙醇酸在水中的溶解度,并用V a n tH o f f方程㊁A p e l b l a t方程㊁λh方程㊁W i l s o n方程和N R T L方程对实验数据进行关联.结果表明:乙醇酸在水中的溶解度随着温度的升高而增加,上述5种模型对乙醇酸在水中溶解度的关联效果均较好,相关系数(R2)均在0 99以上,平均相对误差(A R D)均小于2 64%,其中,λh方程的关联效果最好,平均相对误差(A R D)约1 06%.实验得到的溶解度数据和关联结果对乙醇酸结晶分离技术的开发具有非常重要的意义.关键词:乙醇酸㊀溶解度㊀平衡法㊀模型关联中图分类号:T Q225.41㊀㊀文献标识码:A㊀㊀乙醇酸又名羟基乙酸,是一种重要的化工产品和有机合成中间体,用途非常广泛[1].工业上一般采用氯乙酸水解法[2]㊁氰化法[3]㊁甲醛羰基化法[4]㊁催化歧化法[5]和合成气法[6]生产乙醇酸.我国企业主要采用氯乙酸水解法和氰化法生产乙醇酸,氯乙酸水解法的不足是原料氯乙酸具有强烈的腐蚀性,产品中有大量氯离子;氰化法的不足是原料氰氢酸和中间产物羟基乙腈都具有很强的毒性,而且使用硫酸作为水解催化剂,产品中含有大量的硫酸根离子.中国石化上海石油化工研究院成功开发了合成气法制备乙醇酸技术,并且在扬子石化完成了中试,为乙醇酸生产开辟了一条新的绿色生产路线,有望能取代现有的生产工艺.乙醇酸产品主要有70%乙醇酸水溶液和99%乙醇酸晶体两种规格,其中,70%乙醇酸水溶液主要用于化学清洗[7],而99%乙醇酸晶体主要用于合成生物降解材料和日用护肤品等高端领域[8],产品附加值也更高.99%乙醇酸晶体一般以70%乙醇酸水溶液(游离酸浓度64%)为原料,通过冷却结晶得到[9].由于乙醇酸在水中的溶解度较高,降温至-7 9ħ时结晶回收率仅34 8%,因此,为了提高晶体产量,一般需要在更低温度下结晶㊁或者对结晶母液进行浓缩后重结晶.溶解度数据是结晶分离技术开发的基础数据,文献报道的乙醇酸溶解度数据的温度(浓度)范围(-7 9~8 3ħ)较窄[10],低温结晶(结晶温度<-8ħ)和母液浓缩后重结晶(结晶温度>9ħ)所需的溶解度数据目前尚未有系统的研究报道.本文采用静态平衡法测定了257 6~313 51K乙醇酸在水中的溶解度数据,并用V a n tH o f f 方程㊁A p e l b l a t方程㊁λh方程㊁W i l s o n方程和N R T L方程对实验数据进行关联,关联得到的溶解度模型可用于乙醇酸结晶工艺的设计计算.1㊀实验部分1.1㊀试剂与仪器乙醇酸晶体,梯希爱(上海)化成工业发展有限公司,在实验室进行多次重结晶,重结晶的乙醇酸晶体经液相色谱分析无杂质峰,经酸碱滴定分析其纯度>99 9%;去离子水,自制;氢氧化钠,分析纯,国药集团化学试剂有限公司;盐酸,分析纯,国药集团化学试剂有限公司.M S A225S分析天平,德国S a r t o r i u s公司; T70酸碱滴定仪,瑞士M e t t l e rGT o l e d o公司; E2695高效液相色谱,美国W a t e r s公司;R H D i g i t a lW h i t e磁力搅拌器,德国I K A公司;U n iGs t a t405W加热制冷循环一体机(自带P T100热电阻),德国H u b e r公司;200m L平底玻璃夹套结㊀㊀收稿日期:20191009;修改稿收到日期:20191229.作者简介:陈亮(1981),博士,高级工程师,主要从事化工分离技术的研究.EGm a i l:c h e n l.s s h y@s i n o p e c.c o m.72第37卷第1期2020年1月精 细 石 油 化 工S P E C I A L I T YP E T R O C H E M I C A L S 晶器,自制.1.2㊀方㊀法乙醇酸溶解度的测定采用平衡法,实验步骤如下:向结晶器中加入一定量的去离子水和过量的乙醇酸晶体,插入P T100热电阻;将结晶器放置在磁力搅拌器上,打开磁力搅拌,调节转速,确保结晶器中晶体悬浮;打开加热制冷循环一体机,与P T100热电阻连接,打开控制软件实时记录结晶器内部和夹套温度;打开加热制冷循环一体机的外循环,向结晶器夹套通入换热介质(硅油),开始控制结晶器内部的温度,将结晶器内部温度控制在某一温度下,恒温6h以上,确保乙醇酸在水中达到固液平衡;停止搅拌,静置,确保固液两相充分分离,为防止细晶的干扰,在10m L注射器针筒上先安装0 45μm孔径的针头过滤器再安装针头,然后插入结晶器中吸取少量上层的清液,采用酸碱滴定法分析乙醇酸浓度,进而计算出乙醇酸的溶解度.1.3㊀溶解度模型1.3.1㊀V a n’tH o f f方程根据固液平衡理论可得到溶解度的普遍化形式[11],进一步可以简化成V a n tH o f f方程[12]: l n x1=ΔH m R(1T m-1T)(1)式中,x1为溶质的浓度,摩尔分数;ΔH m为溶质的熔化焓,J/m o l;R为气体常数,J/(m o l K);T m 为溶质的熔点,K.由于ΔH m㊁R㊁T m都可视为是恒定值,因此,上式可以写成简化的V a n tH o f f方程:l n x1=A+B T(2)式中,A,B为模型参数,可由实验数据回归得到.1.3.2㊀A p e l b l a t方程A p e l b l a t等假定溶液的焓变为温度的线性函数,基于C l a u s i u sGC l a p e y r o n方程推导出溶解度的经验方程[13]为:l n x1=A+B/T+C l n T(3)式中,A,B,C为模型参数,可由实验数据回归得到.1.3.3㊀λh方程λh方程是由B u c h o w s k i等首先提出的专门预测固体溶解度的方程,其表达式[14]为:l n[1+λ(1-x1)x1]=λh(1T-1T m)(4)式中,λ和h为模型参数,可由实验数据回归得到.1.3.4㊀活度系数模型活度系数模型只能求出组分的活度系数,溶解度的计算还需要固液平衡方程:l n(x1γ1)=ΔH m R(1T m-1T)(5)式中,γ1为溶质的活度系数.对于二元体系,W i l s o n方程[15]可表示为:l nγ1=-l n(x1+Λ12x2)+x2[Λ12x1+Λ12x2-Λ21x2+Λ21x1](6)Λ12=V2V1e x p[-g12-g11/R T](7)Λ21=V1V2e x p[-g21-g22/R T](8)式中,g i j-g j i为二元交互参数,J/m o l,可由实验数据回归得到;γ1和γ2分别为溶质和溶剂的活度系数;V1和V2分别为溶质和溶剂在该状态下为纯液态时的摩尔体积,m3/m o l.对于二元体系,N R T L方程[16]可表示为:l nγ1=x22[τ21(G21x1+x2G21)2+τ12G12(x2+x1G12)2](9)l nγ2=x21[τ12(G12x2+x1G12)2+τ21G21(x1+x2G21)2](10)τ12=g12-g22R T(11)τ12=g12-g22R T(12) G12=e x p(-α12τ12)(13) G21=e x p(-α21τ21)(14)式中,g j i-g i i为二元交互参数,J/m o l,可由实验数据回归得到;γ1和γ2分别为溶质和溶剂的活度系数;αi j为非随机性参数,其值一般在0 2到0 47之间.2㊀结果与讨论2.1㊀溶解度测定采用平衡法测定了乙醇酸在水中的溶解度.乙醇酸水溶液是低共熔体系,存在结晶低共熔点,约为-19ħ,结晶过程的操作温度一般要高于低共熔点,因此溶解度测定的温度下限设为-15ħ.同时,乙醇酸水溶液中还存在总酸和游离酸的平衡,即乙醇酸在水中容易分子间脱水聚合形成二聚体或多聚体,而且高温下更容易聚合,82 精 细 石 油 化 工2020年1月因此对结晶母液进行浓缩时温度不能太高,浓缩后的母液浓度也不能太高,否则游离酸的损失增加,不利于提高回收率,因而溶解度测定的温度上限设为40ħ,此时游离酸浓度为78%,总酸浓度约为92%,完全满足后续重结晶对原料浓度的要求.图1为测定的乙醇酸在水中的溶解度.从图1可以看出,实验数据与文献值以及结晶母液的浓度均吻合较好,并且乙醇酸在水中的溶解度随温度的升高而显著增加,适合采用冷却结晶的方法进行分离提纯.图1㊀乙醇酸在水中的溶解度表1㊀乙醇酸在水中的溶解度及关联结果T /K x e x pV a n tH o f f 方程x c a lR D ,%A pe l b l a t 方程x c a lR D ,%λh 方程x c a lR D ,%257.600.19310.18335.080.19541.190.19250.31263.130.21510.20494.740.21221.350.21091.95268.080.22570.22560.040.22881.370.22861.28273.830.24710.25121.660.25021.250.25111.62278.150.27200.27150.180.26801.470.26930.99283.050.29030.29571.860.29010.070.29160.45288.720.32140.32521.180.31840.930.31980.50293.740.35040.35270.660.34621.200.34710.94295.460.35360.36242.490.35630.760.35710.99298.770.36960.38163.250.37681.950.37712.03303.760.41470.41150.770.41021.090.40981.18308.840.45090.44321.710.44750.750.44650.98313.510.4812A R D ,%0.47351.601.940.48520.831.090.48370.521.06R20.99400.99820.9982参数A =3.6259B =-1371.1567A =-83.9800B =2415.9613C =13.1442λ=0.2532h =2763.5817表2㊀乙醇酸在水中的溶解度及关联结果(活度系数模型)T /K x e x pW i l s o n 方程x c a lR D ,%N R T L 方程x c a lR D ,%257.600.19310.17519.320.18941.92263.130.21510.19738.280.20902.84268.080.22570.21843.230.22790.97273.830.24710.24490.890.25131.70278.150.27200.26632.100.27010.70283.050.29030.29170.480.29280.86288.720.32140.32310.530.32120.06293.740.35040.35280.680.34850.54295.460.35360.36292.630.35791.22298.770.36960.38353.760.37722.06303.760.41470.41730.630.41041.04308.840.45090.45300.470.44621.04313.510.4812A R D ,%0.48731.272.640.48150.061.15R20.99620.9980参数g 12-g 11=1004.3837g 21-g22=56281.8770g 12-g 11=4972.1222g 21-g22=-1203.747292第37卷第1期陈亮.乙醇酸在水中溶解度的测定与关联 2.2㊀不同模型拟合分别用V a n tH o f f方程㊁A p e l b l a t方程㊁λh 方程㊁W i l s o n方程和N R T L方程对实验数据进行关联,关联得到的模型参数㊁溶解度计算值㊁相对误差㊁平均相对误差㊁相关系数同时列于表1和表2中.其中,T为温度,x e x p为实验测定的溶解度(摩尔分数),x c a l为模型计算得到的溶解度(摩尔分数).相对误差(R D)为:R D=x e x p-x c a lx e x pˑ100%(15)平均相对误差(A R D)为:A R D=1NðN i=1x e x p,i-x c a l,ix e x p,iˑ100%(16)由表1和表2可见,上述5种模型对乙醇酸在水中的溶解度的关联效果均较好,相关系数(R2)均在0 99以上,平均相对误差(A R D)均小于2 64%,其中,λh方程关联的效果最好,平均相对误差(A R D)约1 06%.3㊀结㊀论a.采用平衡法测定了257 6~313 51K乙醇酸在水中的溶解度,乙醇酸在水中的溶解度随着温度的升高而显著增加.b.分别采用V a n t H o f f方程㊁A p e l b l a t方程㊁λh方程㊁W i l s o n方程和N R T L方程对乙醇酸在水中的溶解度进行了关联,获得了相关模型参数.5种溶解度模型的关联效果均较好,相关系数(R2)均在0 99以上,平均相对误差(A R D)均小于2 64%,其中,λh方程关联的效果最好,平均相对误差(A R D)约1 06%.参㊀考㊀文㊀献[1]㊀周新军.乙醇酸的制备及应用研究进展[J].乙醛醋酸化工,2016,7:16G22.[2]㊀赵锐峰.氯乙酸碱性水解法合成羟基乙酸单体的研究[J].山西化工,2007,27(5):17G18.[3]㊀刘旭,尹国华,李胜辉.一种制备高纯度固体羟基乙酸的新方法[J].山东化工,2016,45(10):27G28.[4]㊀高雪莉.乙醇酸的合成工艺研究[D].河北:河北工业大学,2014.[5]㊀赵林林.羟基乙酸绿色合成新工艺及其精制技术研究[D].武汉:武汉工程大学,2013.[6]㊀穆仕芳,尚如静,魏灵朝,等.煤制乙二醇产业链衍生产品分析[J].现代化工,2018,38(1):12G17.[7]㊀程文军.羟基乙酸在化学清洗中的应用[J].清洗世界,1998,14(4):30G32.[8]㊀刘旭,尹国华,王金花,等.羟基乙酸的合成与应用综述[J].山东化工,2016,45(2):46G48.[9]㊀于鹏浩.高纯度乙醇酸结晶工艺研究[J].上海化工,2017,42(7):25G28.[10]㊀张辉辉.乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸的研究[D].上海:华东理工大学,2015.[11]㊀骆健美,金志华,岑沛霖,等.纳他霉素在不同溶剂中溶解度的测定与关联[J].高校化学工程学报,2008,22(5):733G738.[12]㊀Y a nH,W a n g Z,W a n g J.C o r r e l a t i o no f s o l u b i l i t y a n d p r eGd i c t i o n o f t h em i x i n g p r o pe r t i e s of c a p s a i c i n i n d i f f e r e n t p u r es o l v e n t s[J].I n d u s t r i a l&E n g i n e e r i n g C h e m i s t r y R eGs e a r c h,2012,51(6):2808G2813.[13]㊀A p e l b l a tA,M a n z u r o l aE.S o l u b i l i t i e s o f oGa c e t y l s a l i c y l i c,4Ga m i n o s a l i c y l i c,3,5Gd i n i t r o s a l i c y l i c a n d pGt o l u i c a c i d,a n dm a g n e s i u mGd lGa s p a r t a t e i nw a t e r f r o m T=(278t o348)K[J].JC h e m T h e r m o d y n a m i c s,1999,31(1):85G91.[14]㊀B u c h o w s k iH,K s i a z c z a kA,P i e t r z y k S.S o l v e n t a c t i v i t y a l o n ga s a t u r a t i o n l i n ea n ds o l ub i l i t y o fh y d r o g e nGb o n d i n g s o l i d s[J].JP h y sC h e m,1980,84(9):975G979.[15]㊀谢宏昭,周龙昌,陈小鹏,等.枞酸在四种醇类溶剂中的溶解度测定与关联[J].高校化学工程学报,2011,25(3):385G389.[16]㊀田原铭,李金焕,李春雷,等.4G二甲氨基吡啶在7种有机溶剂中的溶解度关联与热力学分析[J].北京化工大学学报:自然科学版,2015,42(3):16G22.M E A S U R E M E N TA N DC O R R E L A T I O NO FS O L U B I L I T YO FG L Y C O L I CA C I DI N W A T E RC h e nL i a n g(S t a t eK e y L a b o r a t o r y o f G r e e nC h e m i c a lE n g i n e e r i n g a n dI n d u s t r i a lC a t a l y s i s,S h a n g h a iR e s e a r c h I n s t i t u t e o f P e t r o c h e m i c a lT e c h n o l o g y,S I N O P E C,S h a n g h a i201208,C h i n a)A b s t r a c t:W h e n g l y c o l i c a c i d i s s e p a r a t e d a n d p u r i f i e db y c r y s t a l l i z a t i o n,t h e s o l u b i l i t y o f g l y c o l i c a c i d 03 精 细 石 油 化 工2020年1月i nw a t e r i s v e r y i m p o r t a n t .H o w e v e r ,i t s s o l u b i l i t y d a t a a t l o wt e m p e r a t u r e a n d h i g h c o n c e n t r a t i o n h a s n o t b e e ns y s t e m a t i c a l l y s t u d i e d .T h es o l u b i l i t y o f g l yc o l i ca c i di n w a t e rf r o m 257 6t o313 51K (-15 5540 36ħ)w a sm e a s u r e db y e q u i l i b r i u m m e t h od ,a n d t he e x p e r i m e n t a l d a t aw e r e c o r r e l a t e d b y V a n tH of f e q u a t i o n ,A p e l b l a t e q u a t i o n ,λhe q u a t i o n ,W i l s o ne q u a t i o na n dN R T Le qu a t i o n .T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e s o l u b i l i t y o f g l y c o l i c a c i d i nw a t e r i n c r e a s e dw i t h t h e i n c r e a s i n g t e m pe r a t u r e .T h e a b o v ef i v em o d e l s c a nb ew e l l u s e d t o c o r r e l a t e t h e s o l u b i l i t y o fg l y c o l i c a c i d i nw a t e r .Th e c o r r e Gl a ti o n c o e f f i c i e n t s (R 2)a r e a l l a b o v e 0 99,a n d t h e a v e r a g e r e l a t i v e d e v i a t i o n (A R D )a r e a l l l e s s t h a n 2 64%.T h e c o r r e l a t i o n r e s u l t o f λh e q u a t i o n i s t h eb e s t a n d t h e a v e r a g e r e l a t i v ed e v i a t i o n (A R D )i s a b o u t 1 06%.T h e s o l u b i l i t y d a t a a n dc o r r e l a t i o nr e s u l t s a r ev e r y u s e f u l f o r t h ed e v e l o p m e n t o f g l y Gc o l i c a c i d c r ys t a l l i z a t i o n p r o c e s s .K e y wo r d s :g l y c o l i c a c i d ;s o l u b i l i t y ;e q u i l i b r i u m m e t h o d ;m o d e l c o r r e l a t i o n 2,4G二硝基苯甲醚清洁生产工艺黄都都(安徽节源环保科技有限公司,安徽合肥230088)摘要:以2,4G二硝基氯苯㊁甲醇钠甲醇溶液为原料,在不同反应批次中,按相应配比在甲醇溶液中回流制备2,4G二硝基苯甲醚,通过滤除生成的氯化钠㊁套用母液的处理方式,提高原子利用率,改善工艺环境友好性.在实验条件下,母液套用9次,2,4G二硝基氯苯利用率99 0%,2,4G二硝基苯甲醚折纯收率97 4%.关键词:2,4G二硝基氯苯㊀2,4G二硝基苯甲醚㊀废水㊀工业化中图分类号:T Q 246.1+2㊀㊀文献标识码:A㊀㊀2,4G二硝基苯甲醚是一种重要的传统精细化工中间体,可用于染料㊁医药和农药等精细化工领域,我国国内产能约为20~30k t /a .在炸药领域,由于三硝基甲苯(T N T )为熔融介质的熔铸炸药不能满足钝感弹药(I M )要求,人们一直在寻求化学性能和物理性能相适宜的替代物.2,4G二硝基苯甲醚熔点94~96ħ,性能适宜,利用它的低感度可研制出I M 应用的一类新型低感熔铸炸药,是T N T 有前景的替代物[1,2].2,4G二硝基苯甲醚最经济的合成方法是采用2,4G二硝基氯苯进行甲氧基化,对该方法的具体实施有多种不同细节的工艺可供参考[3-5].其中最具代表性的两种主流合成路线如图1所示,对于包夹在产品中的副产固体盐均采用水洗的方式进行处理.目前2,4G二硝基苯甲醚的工业生产过程产生的废水中含有高浓度的氯化钠㊁不易生化处理的二硝基苯类化合物以及少量的甲醇,并且带有气味和颜色,污水达标处理难度大㊁成本高[6].资料显示,所有以2,4G二硝基氯苯为原料进行甲氧基化的工艺均产生废水.图1㊀两种主流2,4G二硝基苯甲醚合成路线笔者通过改进生产工艺,将难处理污染物转化为易处理污染物,尽可能地降低污染物数量,提㊀㊀收稿日期:20190508;修改稿收到日期:20191107.作者简介:黄都都(1981),工程师,主要从事化工类节能与环保.E Gm a i l :h d d yu r e n @h o t m a i l .c o m .13第37卷第1期2020年1月精 细 石 油 化 工S P E C I A L I T YP E T R O C H E M I C A L S。
服务投诉的诊断与补救策略研究——航空地面代理企业典型案例分析

华东师范大学硕士学位论文服务投诉的诊断与补救策略研究——航空地面代理企业典型案例分析姓名:陈亮申请学位级别:硕士专业:世界经济指导教师:何佳讯20060801辍务投诉帕诊断s补救策略醑巍务行业的奇迹。
即便是对于这样一家取得骄人业绩的公司,由于所处行业的特点、企业内部管理、与客户沟通方面一些问题,同样会陷入服务失败的困境,服务投诉同样不能避免。
2002年以后伴随着企业高速发展的同时,服务投诉也明显增多:服务投诉从1997.2001平均每年5例上升到2002—2005平均每年9.10例。
图一:机场航服1997-2帅5年间的服务投诉本文以机场航服30个典型投诉案例及企业的投诉处理过程为研究的对象。
不仅研究投诉案例本身而且回顾了当时企业对服务投诉事件的诊断与策略。
然后根据事后客户对于企业服务投诉事件处理的评价和企业内部的重新认识对企业服务投诉处理过程进行诊断并提出了服务补救的策略。
第二章研究的方法和资料的搜集2、1文献回顾与理论框架2、1、1文献回顾2、1、l、1服务概念的界定进入90年代后,人们重新开始关注服务概念的界定,【芬】CristianGronroos指出,服务是由一系列或多或少具有无形性的活动所构成的一种过程,这种过程鼹务投诉昀诊疑s补救镱略研究占13.3%。
如图所示:图四:三大类服务投诉比例3、1、l核心服务失败核心服务失败又分为三个小类:A、安全受到影响或威胁(案例一至案例六);B、正点受到影响(案例七至案例十五);C、行李货物漏运或错运(案例十六至案例十九)。
核心服务失败的投诉案例在所有案例中所占比例最高,是航空公司客户关心的重中之重。
地面代理公司核心服务的失败将会直接导致航空公司对旅客、货主服务的失败,引起旅客货主对航空公司的不满,乃至投诉。
3、1、1、1安全受到影响或威胁在核心服务失败中又以安全问题最引起航空公司客户的关注。
之后的调查问卷和深度访谈也证实了航空公司对安全问题的容忍区间最小。
面向专利分析的Patent Classification LDA模型

面向专利分析的Patent Classification LDA模型
陈亮
【期刊名称】《情报学报》
【年(卷),期】2016(035)008
【摘要】作为文本挖掘的热门技术,主题模型在专利分析上的应用日益增多,但由于常用作语料的专利摘要中存在科技术语繁多、同义词大量存在和文本长度较短等特点,导致使用传统主题模型如LDA所抽取主题晦涩难懂,技术指代不明,限制其进一步深入应用.对此,本文提出一种新的主题模型Patent Classification LDA,该模型结合专利分类体系以及专利所属分类号信息来协助主题抽取,以提高所抽取主题的可读性,进而推算出专利在专利分类体系上的概率分布.之后,本文给出一种估计该主题模型参数的吉布斯采样方法.最后,以硬盘磁头领域专利作为实验数据,验证了Patent Classification LDA的可行性和有效性.
【总页数】11页(P864-874)
【作者】陈亮
【作者单位】中国科学技术信息研究所,北京100038
【正文语种】中文
【相关文献】
1.面向LDA和VSM模型的微博热点话题发现研究 [J], 李勇;张克亮
2.一种面向微博主题挖掘的改进LDA模型 [J], 谢昊;江红
3.面向贵州省三大战略行动的文本挖掘及LDA模型分析研究 [J], 杨秀璋;武帅;夏换;于小民;范郁锋;丛楠;张懿源
4.Tr-SLDA:一种面向交叉领域的迁移主题模型 [J], 唐焕玲;郑涵;刘艳红;马思源;窦全胜;鲁明羽
5.面向LDA主题模型的文本分类研究进展与趋势 [J], 赵乐;张兴旺
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计算机在会计中的应用实验报告

实验报告课程名称:计算机在会计中的应用学生姓名:柳备学号:200859060123帐套号:588专业:辅修双学位指导教师:余虹2010 年11 月实验一系统管理【实验目的】掌握用友ERP-U8软件中有关财务管理系统中的系统管理的相关内容,理解系统管理在整个财务管理系统中的作用及重要性,充分理解财务分工的意义。
【实验内容】1. 建立单位账套2. 增加操作员3. 进行财务分工4. 备份账套数据5.账套数据引入6.修改账套数据【实验要求】以系统管理员Admin的身份注册系统管理。
【操作步骤】1. 启动系统管理执行“开始”|“程序”|“用友ERP-U8”|“系统服务”|“系统管理”命令,进入“用友ERP-U8〖系统管理〗”窗口。
2. 登录系统管理1)执行“系统”|“注册”命令,打开“注册〖系统管理〗”对话框。
2)输入:服务器(默认);操作员:admin;密码:(空)。
单击【确定】按钮,以系统管理员身份进入系统管理。
3. 增加操作员1)执行“权限”|“用户”命令,进入“用户管理”窗口,窗口中显示系统预设的几位用户:demo、SYSTEM、UFSOFT和WEB。
2)单击工具栏中的【增加】按钮,打开“增加用户”对话框,按表中所示3)最后单击【退出】按钮结束,返回“用户管理”窗口,所有用户以列表方式显示。
4. 建立账套1)执行“账套”|“建立”命令,打开“创建账套”对话框。
2)输入账套信息现存账套:系统将已存在的账套以下拉列表框的形式显示,用户只能查看,不能输入或修改。
“[999]演示账套”是系统内置的。
●账套号:输入账套号 588●账套名称:本例输入“北京光明科技有限公司”。
●账套路径:用来确定新建账套将要被放置的位置,系统默认的路径为“C:\U8SOFT\ADMIN”,用户可以人工更改(如:D:\ U8SOFT\ADMIN),也可以利用“…”按钮进行参照输入,本例采用系统的缺省路径。
●启用会计期:必须输入。
一种超高速÷2 ECL分频器

一种超高速÷2 ECL分频器
陈亮
【期刊名称】《微电子学》
【年(卷),期】1993(23)4
【摘要】本文描述了采用氧化物隔离等平面S工艺、离子注入技术和快速热退火,以及采用电阻网络反馈信号的改进型D触发器的优化电路的设计方法研制的1500MHz÷2ECL分频器。
电路在常温下的工作速度超过2000MHz,即使在85℃的高温条件下,其最高工作频率也超过1900MHz,完全满足了用户的要求。
【总页数】4页(P19-22)
【关键词】ECL电路;分频器;工艺;退火;触发器
【作者】陈亮
【作者单位】电子工业部第24研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TN772
【相关文献】
1.超高速低功耗ECL予置分频器研究 [J], 王若虚
2.一种超高速ECL多模分频器 [J], 殷登国
3.全温超高速ECL双模预置分频器设计 [J], 王永禄;冉建桥
4.一种600 MHz ECL高速程控分频器的设计 [J], WANG Yonglu Sichuan
Institute of Solid State Circuits,Chongqing,630060
5.一种ECL高速可编程分频器 [J], 王永禄
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基于iSIGHT的汽车盘式制动器多学科设计优化

汽车美容类型(一)汽车/用品/配件/改装/摩托●汽车美容之车表护理:无水洗车、泡沫精无水洗车/list.php/26.html致洗车、全自动电脑洗车、中性环保蜡水精细洗车,底盘清洗,漆面圬渍处理、漆面飞漆处理、新车开蜡、氧化层去除、漆面封蜡、漆面划痕处理、抛光翻新、金属件增亮、轮胎增亮防滑、玻璃抛光、轮毂清洁处理、外饰条清洗、发动机外部美容、划痕快速修复、汽车漆表的沥青、焦油的去处、顶蓬去污翻新处理、汽车玻璃防雨防雾处理/list.php/50014480.html●汽车美容之内饰翻新:顶棚清洗、车门衬板清洗、仪表盘清洗护理、桃木清洗、丝绒清洗、地毯除臭、塑料内饰清洗护理、真皮座椅清洗、全车皮革养护、全车桑拿、空调风口清洗、座套坐垫清洗、行李箱清洁护理、全车吸尘处理●汽车美容之高级美容:漆面封釉、漆面镀膜、汽车桑拿、底盘装甲、臭氧消毒、划痕修复、专业真皮修护、内室干洗等。
/list.php/50014481.html汽车美容类型(二)/list.php/50014648.html 现代汽车美容服务大体上可分为车身美容、内部美容、漆面处理、汽车防护和汽车精品等几部分。
1.车身美容/list.php/50018708.html车身美容主要包括高压洗车,除锈、去除沥青、焦油等污物,上蜡增艳与镜面处理,新车开蜡,钢圈、轮胎、保险杠翻新与底盘防腐涂胶处理等项目。
经常洗车可以清除车表尘土、酸雨、沥青等污染物,防止漆面及其他车身部件受到腐蚀和损害。
适时打蜡不但能给车身带来光彩亮丽的效果,而且多功能的车蜡能够无微不至地呵护爱车,可以防紫外线、防酸雨、抗高温及防静电。
/list.php/50014477.html2.内部美容http://www.taobao4/list.php/50018772.html内部美容主要分为车内美容、发动机美容、行李箱清洁等内容。
其中车内美容包括仪表台、顶棚、地毯、脚垫、座椅、座套、车门衬里的吸尘清洁保护,以及蒸汽杀菌、冷暖风口除臭、车内空气净化等项目。
集成滤波器MAX267的应用设计

2 1 设 计原 理 .
( )反馈 电阻 R 的 阻值选 择 3 t
根据需要 , 选取其 阻值 为手册 中的推荐 值 ,
RF=1 0 KQ
( )反馈 电阻 RΒιβλιοθήκη 的阻 值选择 4 := ×
㈡。
)
_0 × × ( 2…71 1× . 00
=
本 设计 采用 1片 MA 2 7来 实 现 4阶多 反馈 X6
2 2( Q) 5 K .
切 比雪夫带通滤波器设计 , 其原理示 意图如图 2
所示 .
U
( )内部 独立 放 大器增 益选 择 5 根据 设计要 求 , 选取 内部 独 立 放 大器 增 益 为 ( )R 6 。阻值 的选择
脚 ~F 4的编 码 确定 , 波器 品质 因素 Q可 通 滤 过输 人 至 可 编 程 引 脚 Q 0一Q 6的 编 码 确 定 , 其 DP封 装 的引脚 , 图 l所 示 , I 如 主要 引脚 功 能 , 如
表 1所示 .
U
I
波器和带阻滤波器. 按照滤波器 的时域或频域特
性, 滤波 器又 可分 为 巴特 沃斯 滤波器 、 贝塞尔 滤波 器 、 圆滤波器 和切 比雪 夫滤 波器 . 椭 本设 计是 基 于 MA 27设 计 的 4阶切 比雪 夫 带 通 滤 波 器 , 比 X6 切 雪夫 滤波 器与 贝塞 尔滤 波器 和 巴特 沃斯 滤波 器相
7 1
Ⅷ
; lW
Q =Q ×K :5×1 4 29= . 1 R F o . 0 7 0 45.
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浅谈制约我地农村经济发展的因素及对策09级一村一行政管理专业陈亮目录一.农村经济发展过程中亟待解决的问题二.农村经济发展应走的道路(一)充分发挥本地优势,加大政策、科技和资金投入在农村产业结构调整中的力度。
(二)立足自身优势,确立主导产业,大力发展农副产品加工业。
内容摘要:在广大农村,由于经济结构不合理,发展缓慢,农村增收还很困难,这成了全面建设小康社会的一大阻碍。
为此,要全面建设小康社会,就有必要对农村经济的发展作出认真细致的分析,找出其中制约因素,并着力解决好农业增产农民增收的问题。
本文通乜分析制约农村经济发展敀因素,探讨解决途经。
关键词:农村经济发展因素及对策浅谈制约我地农村经济发展的因素及对策09级一村一行政管理专业陈亮十七大报告明确提出了人类社会跨入二十一世纪的时候,我国已进入全面建设小康社会、加快推进社会主义现代化建设的新的发展阶段。
改革开放以来,我国在政治、经济、社会等方面的发展真正达到了日新月异,人民生活得到了空前提高,社会治安稳定,人民安居乐业。
社会主义市场经济已经形成,农村经济的发展取得了空前成绩。
但是,在广大农村,由于经济结构不合理,发展缓慢,农村增收还很困难,这成了全面建设小康社会的一大阻碍。
为此,要全面建设小康社会,就有必要对农村经济的发展作出认真细致的分析,找出其中制约因素,并着力解决好农业增产农民增收的问题。
一.农村经济发展过程中亟待解决的问题农村经济发展缓慢,农民增收困难是有其特定的历史原因和自然因素的。
自然环境和农村特定的地理环境对经济发展的制约等等。
这些制约因素,我们必须对其作好认真的剖析,分析出内在的结构采取相应的措施,使之改善和改变,成为农村经济发展的有利条件,充分发挥其在农村经济发展中的积极作用和推动作用。
现以我的家乡安徽省池州市贵池区为例来分析现实中制约农村经济发展的因素并提出对策。
贵池区是位于沿江江南广大丘陵区的一个生态大区,工农业生产地区差异较明显,如东片沿江开发区主要是以工业生产,圩区以水稻和棉花种植为主,西边山区以茶叶为主,也有部分的水稻和棉花。
制约因素现分析如下:一)、劳动力素质较低。
由于农民普遍受教育程度低,大部分人掌握先进生产技术和使用先进生产工具的能力差,这是制约农村经济发展的最主要因素。
近年来,大部分青壮年选择抛弃耕地,转移到大城市打工来增加收入,留下来从事生产的主要是妇女和老人。
这样,客观上虽然提高了农民的收入水平,却形成了农业生产效率持续下降和农民越来越不重视农生产的恶性循环。
二)、未充分利用丘陵区农田分散分布的特点,因地制宜体现得不够充分。
以我的家乡牌楼镇为例,类似平原的大面积农田较少,而高塝田较多。
三)、农产品销路窄,生产的目的性不够强。
多数农民不具备主动搜集买方信息的能力和意识,对农作物的管理和品牌意识较薄,许多产品主要销往本地市镇,造成供过于求、使农产品价格过低。
四)、农产品加工技术差,产品附加值低。
以牌楼镇茶叶的生产为例,由于当地茶农的炒茶技术落后,而且品牌保护意识差,从事茶叶生产的茶农得到的收入很低,大部分利润被加工人员和贴牌的商人赚走。
五)、生产分散,不利于形成规模和品牌,盲目扎堆导致产品价格暴跌。
所有的农业生产几乎都是分散的分户生产,各自为政,致使农产品的品质也不一致,有时候种植一种新的农作物时,如黑木耳刚引近时一度达到30—40元/ 斤,但由于农民竞相种植黑木耳,其产量过大,价格跌倒20/斤以下。
另外,由于黑木耳生产“各自为政”,品种质量参差不齐,没有进行统一贴牌销售,造成生产有规模没品牌,农民只能从中赚取“辛苦钱”。
六)、生产过程对农药化肥依赖性太强,降低了农产品品质和价格。
在农产品的种植过程中,由于大量使用农药和化肥,既污染了环境,又降低了产品品质。
我地的红茶就曾经被欧盟查出农残超标的情况。
因此,我们一定要响应国家的号召,尽量使用低毒低残留的农药,确保农产品的品质达到生态的要求,并极力倡导绿色农产品的生产和销售。
七)、大部分农民保护和利用旅游资源的意识较差。
“国家4A级旅游胜境大王洞就座落在本区牌楼镇,但是该镇的大部分村民对旅游资源的利用较差,没有将旅游和当地的环境充分结合在一起,发展一些小商品加工厂和农家乐等,更有甚者,还有破坏景区的生态环境的现象屡有发生。
八)、农村产业结构的不合理,对经济发展有着至关重要的作用。
种植业、养殖业,全都是为了自给自足,没有商品意识,没有市场理念。
加之目前已不是短缺经济的年代,农产品的相对过剩,农村经济处于一个转型的时期,只有对现行的农村产业结构进行一次大范围、深层次、新内容的调整,克服产业调整过程中的各种干扰,明确各种复杂性的艰巨性,突破旧思想,冲破旧观念。
家庭联产承包责任制以来,以家庭经济为主的自然半自然经济在农村长期存在,而这种自给自足的小农经济意识则成为了当前农村产业结构调整中的主要阻碍。
要实行农村产业结构的调整,加速农村经济的发展就要打破这种束缚,实行规范化、集约化的农业生产模式,不断提高农民的收入,加快农村经济社会的发展。
农村经济发展和产业结构的调整,主要还是缺乏龙头企业的支撑。
一个地方,如果没有一个像样的龙头企业,光靠本地的优势,要使经济快速发展也是不容易的。
如果一个地方有了一个企业的支持,经济的跨越式发展将很快就能实现。
九)、没有一个有效的农业科技支撑体系来支持农村经济发展。
农业科技支撑体系它并不是一个单一的概念,它是一个集科技、政策、资金投入、服务等于一体的综合体。
农村经济要发展,农业科技要先行。
不论是在发达的地区,还是在贫困的地方,都离不开科学技术的支持,在发达地区,科学技术对其经济的贡献率都是十分高的。
一个地方的发展离不开科学技术,在贫困的农村更加离不开科学技术的支撑。
目前,在农村真正能应用科学的方法发展经济的,除了现在已经尝到了甜头的外,大部份的农民仍然很少运用科学的方法发展经济。
当然,科技的推广需要政府在政策和资金方面的倾斜和支持,同时也需要科技部门的跟踪服务,农民才能在运用科技方面放心大胆地配合,只要科学技术在农村得到了大力的推广,那农民的增产增收就有了希望,经济的增长就有了保障。
十)、农村自然条件及环境条件也同样急需改善我地农村由于交通落后,信息闭塞,对外界新生科技知之甚少,对如何发展本地经济不知从何下手。
虽然大家都知道交通和通讯的不便是阻碍经济发展的一大因素,也都想把交通和通讯事业搞上去,但是由于农村经济的不发达而往往是心有余而力不足,想到的多,真正能做到的却很少。
十一)、干部发展眼光不够长远、服务素质不高是制约农村经济发展的重要因素。
我认为,应使用高素质干部,加强和突出村级自治组织在农业生产技术服务、技术培训、信息服务(如价格信息、供求信息)上的引导和帮助作用,增强干部服务意识。
还要从制度上保证村级干部的待遇并将他们完全臵于村民和公务员监督制度的监督之下,以保证村干部服务的积极性和服务的质量。
二。
农村经济发展应走的道路从以上的论述中,已经大体知道了制约着农村经济发展的因素,针对这些问题,应采取什么手段,让农村经济从低谷中走出来呢?这是摆在我们面前的一个严峻的问题。
(一)充分发挥本地优势,加大政策、科技和资金投入在农村产业结构调整中的力度。
1、进一步健全和完善政府政策对农村各行业的支持。
在农村经济的发展中,政府的政策支持起到了十分重要的作用,农村任何工作都离不开政府的支持。
政府应在保护农民利益、增加农民收入等政策上加大支持和引导,充分发挥好政府的服务职能。
在政策的指引下,为农民建立和完善好各类政策机制,使群众能从宽松的政策中发挥自己的潜力,更好地调动群众在产业结构调整中的积极性和主动性。
2、建立健全完整有效的科技、服务支撑体系。
农村产业结构调整需要建立一套完整有效的科技支撑体系,一是充分发挥科技对农村经济的作用,这就需要在体制上建立完善好人事制度,强化服务职能,提高科技队伍素质,保障群众在科技应用上不走弯路或少走弯路,使其不断增加对科技的信心和应用科技的能力。
二是强化农村干部队伍的科技业务培训和技能学习,在工作中不断将各种科技知识传播到群众中,提高群众的科技知识,从而提高农村劳动者的科技水平,突出科技对农业产业培育的贡献率。
3、多渠道加大对农业资金投入力度。
资金的投入,并不单是政府方面的投入,而且要吸引一切有利于经济和产业发展的资源配臵,特别是要注重一切非公经济投入,利用一切可以利用的社会闲散资金,培育和壮大优势产业。
(二)立足自身优势,确立主导产业,大力发展农副产品加工业。
1、任何一个地方的发展都应因地制宜,每个地方都有自己的特点和优势,要发展就必须立足自身优势,确定发展的主导产业,并将其做大做强,真正体现出“人无我有,人有我优,人优我转”的市场理念。
其次,要结合当地实际,按“资源优势+市场优势=经济优势”的原则,不断发展和壮大主导产业。
2、农村经济发展缓慢的一个重要原因就是工业化产品落后。
工业化是现代化的核心。
当前农村经济落后在很大程度上就是没有强大的工业主体支撑,更没有让农民的农副产品增值。
如果农副产品加工业一旦兴起,它将有效地带动一个地方的交通运输业、批零贸易餐饮业、服务业等行业的发展,从而实现一业兴,百业兴的局面,进而有效地提高农民的收入。
政府要大力扶持具有地方特色的农产品深加工企业,使之带动一方经济发展。
从发展的过程来看,农村经济的发展不只是解决好以上问题,它是一个多方面、多角度、多层次的配合。
在解决了大问题时,还要对影响农村经济发展的各个方面进行认真、深入的调查了解,有针对性地解决好一切阻碍农村经济发展的难题。
总之,在新时期、新阶段,农村经济的发展是一项关乎全国进入小康社会的重大工程,没有农村大部份农民的小康,也就没有全国的小康。
为此,必须采取一切行之有效的办法,千方百计地为增加农民收入,提高农村经济发展速度而不懈努力。
为实现“全面建设小康社会”的宏伟目标作出贡献。
参考文献:1、《制约随州经济发展的制约因素探讨》,作者丁远文,人大政法系法学一班200802062、《浅谈制约农村经济发展的因素及对策》,作者于波君,20050310。