最终检验和试验的质量保证模式制度范本格式
最终检验管理制度
最终检验管理制度第一章总则第一条为规范最终检验管理行为，保证产品质量稳定和检验结果的准确性，制定本制度。
第二条最终检验管理制度适用于公司所有产品的最终检验环节，包括产品的进货检验、生产线检验、仓储检验和出货检验等。
第三条最终检验管理制度的内容应当符合国家相关法律法规的要求，并严格按照ISO9001国际质量管理体系的要求进行执行。
第四条最终检验管理制度的主要目的是规范最终检验活动，确保产品的质量符合相关标准和要求，以增强产品的市场竞争力。
第五条所有产品的最终检验活动，必须由具有相应资质和经验的专业检验人员进行操作，确保检验结果的准确性和可信度。
第二章最终检验的要求第六条产品的最终检验应当分为外观检查、尺寸偏差检验、功能性能测试、包装检查等具体项目，综合评价产品的质量状况。
第七条最终检验的具体要求应当符合公司制定的产品质量标准和技术规范，确保产品质量的稳定性和可靠性。
第八条在产品的最终检验中，对于存在质量缺陷或问题的产品，应当及时通知生产部门和供应商，并制定相应的处理措施。
第九条最终检验过程中发现的问题和缺陷，应当及时做好记录和统计分析，为改进产品质量提供可靠的数据支持。
第十条对于产品的不合格情况，应当依据相关规定进行合理的处理和处置，并做好相应的记录和报告。
第三章最终检验的操作流程第十一条最终检验的操作流程应当包括检验前准备、检验操作、记录生成和结果报告等环节。
第十二条在最终检验前，需明确检验的目的和要求，对检验设备和仪器进行校准和维护，确保检验的准确性和可靠性。
第十三条最终检验操作应当严格按照检验标准和程序进行，对检验结果的判定应当符合相应的规定和要求。
第十四条在最终检验过程中，需要对检验数据和记录进行及时的归档和存档，确保数据的完整性和可靠性。
第十五条最终检验结果应当由具有相应资质的专业人员进行审核和确认，确保检验结果的准确性和可信度。
第四章最终检验的管理措施第十六条公司应当建立专门的最终检验管理团队，负责检验流程的规范和管理工作。
质量检验管理制度范本(4篇)
质量检验管理制度范本第一章总则一、为加强质量管理，提高产品质量，确保产品符合标准要求，制定本制度。
二、本制度适用于本公司生产的所有产品。
三、质量检验是确保产品符合标准要求，保障客户满意的重要环节。
第二章质量检验管理职责一、质量检验部门负责监督和组织产品的质量检验工作。
二、各部门负责其所属产品的质量检验工作，并向质量检验部门报告相关情况。
三、质量检验部门负责制定质量检验方案和相关标准，并进行定期检查和修订。
第三章质量检验流程一、质量检验部门按照质量检验方案对产品进行拆检验，并记录检验结果。
二、若产品经检验合格，质量检验部门出具检验报告，并将产品交由仓库管理。
三、若产品经检验不合格，质量检验部门通知生产部门进行调整或修复，并进行重新检验。
四、若产品经多次检验仍不合格，质量检验部门向负责人汇报，并进行相应处理措施。
第四章质量检验方法一、质量检验方法应根据产品类型和相关标准确定。
二、常用的质量检验方法包括外观检验、尺寸检验、性能检验等。
三、质量检验过程中应采用相应的检验设备和工具，并进行相应的记录。
第五章质量不合格处理一、对于质量不合格的产品，应按照公司相关规定进行处理。
二、对于轻微质量不合格的产品，可以进行修复或重新加工，并重新进行检验。
三、对于严重质量不合格的产品，应进行报废处理，并追究责任人员的责任。
第六章质量检验记录与归档一、质量检验部门应对每次质量检验进行记录，并保存相关文件和记录。
二、质量检验记录应包括产品名称、检验日期、检验人员、检验结果等内容。
三、质量检验记录应按规定时间进行归档，并保存一定的历史记录。
第七章质量评估与改进一、质量检验部门应定期进行质量评估，并制定改进计划。
二、各部门应积极配合质量评估工作，并按照改进计划进行相应调整和改进。
三、质量检验部门应对改进效果进行监督和评估，并提出改进建议。
结语本质量检验管理制度旨在规范质量检验工作，确保产品质量符合标准要求。
各部门应严格按照本制度执行，加强质量管理，提高产品质量，以满足客户的需求和期望。
检验和试验管理制度模板
检验和试验管理制度模板一、概述本规章制度旨在规范企业的检验和试验管理，确保产品质量符合相关标准和要求。
全部职能部门及员工都应遵守本制度的规定，严格执行相关管理和考核标准。
二、管理标准1. 组织机构（1）公司应设立专门的质量检验和试验部门，由专业人员负责。
（2）质量检验和试验部门应当订立相关管理制度，并实施，包括检验和试验的流程、方法和要求。
（3）其他部门应搭配质量检验和试验部门的工作，供给必要的支持和合作。
2. 检验与试验任务（1）质量检验和试验部门应依据产品特性和相关要求，订立年度检验和试验计划。
（2）年度检验和试验计划应经相关职能部门的确认，并适时向相关部门通报。
（3）各部门接收到检验和试验计划后，应按计划执行，并适时向质量检验和试验部门供给所需材料、设备和人员。
3. 检验与试验方法（1）质量检验和试验部门应确保检验和试验方法的科学性和有效性。
（2）质量检验和试验部门应依据各类产品的特性、相关标准和法规，订立相应的检验和试验方法。
（3）对于新产品、改进产品和紧要产品，应进行必要的检验和试验验证，并形成相应的文件和记录。
4. 检验与试验记录与报告（1）质量检验和试验部门应建立检验和试验记录的档案，并保持完整。
（2）检验和试验记录应包括实在的检验和试验项目、方法、结果和结论等信息。
（3）对于不合格的产品或试验样品，应适时报告相关人员，并实行相应的矫正和防备措施。
5. 故障和矫正措施（1）质量检验和试验部门应建立故障报告制度，对于检验和试验中显现的故障情况，应适时报告并记录。
（2）质量检验和试验部门应对故障进行分析，找出原因，并订立相应的矫正和防备措施。
（3）其他职能部门应积极搭配质量检验和试验部门的矫正和防备措施的实施，并定期评估和改进。
三、考核标准1. 完成检验和试验任务的按时率（1）按时率的计算公式为：完成任务数 / 计划任务数。
（2）各部门应按时完成质量检验和试验部门布置的检验和试验任务。
质量体系最终核对总和试验的质量保证模式样本
质量体系--最后核对总和实验质量保证模式(一)范畴本国际原则规定质量体系规定, 是用於供方证明其在最后核对总和实验期间查出和控制産品不合格项并加以解决能力。
本原则用於下述环境, 即只有当供方能提供证明其最后産品核对总和实验能力足够证据时, 才干相信産品符合规定规定。
(二)引用原则本国际原则发布时所引用下列原则有效版本, 构成了本原则一某些。
因所有原则都将修订, 故勉励使用本原则各方, 尽量采用下列原则最新版本。
IEC和ISO成员均持有现行有效国际原则。
ISO8402: 1994质量管理和质量保证--辞汇。
(三)定义本原则采用ISO8402定义及下述定义。
1.産品活动或过程成果。
注2産品可涉及服务、硬体、流程性材料、软体或它们组合。
注3産品可以是有形(如元件或流程性材料)或无形(如知识或概念)或它们组合。
注4本原则中所用术语"産品"仅合用於打算提供産品, 并非指无意中形成、影响环境副産品。
这点与ISO8402所给出定义有差别。
2.投标供方做出满足産品合同招标规定报盘。
3.合同供需双方以任一方式达到一致条文。
(四)质量体系规定1.管理职责(1)质量方针负有决策职责供方管理者, 应规定质量方针和质量目的, 对质量作出承诺, 并形成文献。
质量方针应体现供方组织目的以及顾客盼望和规定。
供方应保证组织各级人员都理解质量方针, 并坚持贯彻执行。
(2)组织①职责和职权对按照本国际原则规定从事管理、执行和验证工作人员, 特别是对需要独立行使权力人员, 应书面规定其职责、职权和互有关系, 以便:a)进行最后核对总和实验；b)保证不符合规定规定産品不使用或不交付。
②资源供方应拟定资源规定并提供恰当资源, 涉及委派通过培训人员从事管理、执行和验证活动, 含内部质量审核。
③管理者代表负有决策职责供方管理者, 应指定一名管理者代表。
无论她在其她方面职责如何, 应明确其如下职权：a)保证按照本原则规定建立、运营和保持质量体系；b)向供方管理者报告质量体系运营状况, 以便评审和改进质量体系。
企业管理制度-质量体系——最终检验和试验的质量保证模式
质量系统——终究查验和实验的质量确保办法(一)规模本世界规范规则的质量系统要求，是用于供方证明其在终究查验和实验期间查出和操控产品不合格项并加以处理的才干。
本规范用于下述环境，即只要当供方能供给证明其终究产品的查验和实验才干的满意根据时，才干信任产品契合规则的要求。
(二)引证规范本世界规范发布时所引证的下列规范的有用版别，构成了本规范的一部分。
因全部规范都将修订，故鼓舞运用本规范的各方，尽或许选用下列规范的最新版别。
IEC和ISO成员均持有现行有用的世界规范。
ISO8402：1994质量办理和质量确保——词汇。
(三)界说本规范选用ISO8402的界说及下述界说。
1.产品活动或进程的成果。
注2产品可包含服务、硬件、流程性资料、软件或它们的组合。
注3产品可所以有形的(如组件或流程性资料)或无形的(如常识或概念)或它们的组合。
注4本规范中所用的术语“产品”仅适用于方案供给的产品，并非指无意中构成的、影响环境的副产品。
这点与ISO8402所给出的界说有差异。
2.招标供方做出的满意产品合同招标要求的报盘。
3.合同供需双方以任一办法到达共同的条文。
(四)质量系统要求1.办理职责1.质量方针负有决议方案职责的供方办理者，应规则质量方针和质量方针，对质量作出许诺，并构成文件。
质量方针应表现供方的组织方针以及顾客的希望和要求。
供方应确保组织的各级人员都了解质量方针，并坚持贯彻履行。
2.组织①职责和职权对依照本世界规范要求从事办理、履行和验证作业人员，特别是对需求独立行使权力的人员，应书面规则其职责、职权和相互联系，以便：1.进行终究查验和实验；2.确保不契合规则要求的产品不运用或不交给。
②资源供方应承认资源要求并供给恰当的资源，包含派遣经过训练的人员从事办理、履行和验证活动，含内部质量审阅。
③办理者代表负有决议方案职责的供方办理者，应指定一名办理者代表。
不管他在其他方面的职责怎么，应明晰其以下职权：1.确保依照本规范规则树立、运转和坚持质量系统；2.向供方的办理者陈述质量系统的运转状况，以便判定和改善质量系统。
质量体系——最终检验和试验的质量保证模式
质量体系——最终检验与试验得质量保证模式、（一)范围本国际标准规定得质量体系要求，就是用于供方证实其在最终检验与试验期间查出与控制产品不合格项并加以处理得能力。
本标准用于下述环境,即只有当供方能提供证实其最终产品得检验与试验能力得足够证据时,才能相信产品符合规定得要求。
（二)引用标准本国际标准发布时所引用得下列标准得有效版本，构成了本标准得一部分。
因所有标准都将修订，故鼓励使用本标准得各方,尽可能采用下列标准得最新版本.IEC与ISO成员均持有现行有效得国际标准。
IＳO8402：１９９4质量管理与质量保证-—词汇.（三)定义本标准采用ISO８４０2得定义及下述定义。
1、产品活动或过程得结果。
注2产品可包括服务、硬件、流程性材料、软件或它们得组合。
注3产品可以就是有形得(如组件或流程性材料）或无形得（如知识或概念）或它们得组合。
注4本标准中所用得术语“产品”仅适用于打算提供得产品，并非指无意中形成得、影响环境得副产品。
这点与IＳO8４０2所给出得定义有差异.2、投标供方做出得满足产品合同招标要求得报盘。
3、合同供需双方以任一方式达成一致得条文.（四）质量体系要求1、管理职责(1)质量方针负有决策职责得供方管理者,应规定质量方针与质量目标，对质量作出承诺,并形成文件。
质量方针应体现供方得组织目标以及顾客得期望与要求。
供方应保证组织得各级人员都理解质量方针，并坚持贯彻执行。
(2）组织①职责与职权对按照本国际标准要求从事管理、执行与验证工作人员，特别就是对需要独立行使权力得人员，应书面规定其职责、职权与相互关系，以便：a)进行最终检验与试验;ｂ）确保不符合规定要求得产品不使用或不交付。
②资源供方应确定资源要求并提供适当得资源，包括委派经过培训得人员从事管理、执行与验证活动,含内部质量审核。
③管理者代表负有决策职责得供方管理者,应指定一名管理者代表。
不论她在其她方面得职责如何，应明确其以下职权：ａ）确保按照本标准规定建立、运行与保持质量体系;b）向供方得管理者报告质量体系得运行情况，以便评审与改进质量体系。
检验质量管理制度范本(4篇)
检验质量管理制度范本产品检验管理办法一、总则1、目的为严格执行公司产品质量标准，加强产品质量管理，严格落实国家产品质量的有关规定和要求，确保公司产品生产的质量安全稳定，特制定本制度。
2、责任公司产品质量检验工作由公司品管部门负全责，生产部、技术部门协助配合。
并由品管部门负责最终给产品张贴质量合格标识，负责向顾客提供有关产品的质量证明文件。
凡因产品质量问题出现的客户退货、产品召回、纠纷等问题时，均由检验人员按规定承担全部责任。
3、质量检验主要环节质量检验主要环节分为。
原材料检验（依据相关购买合同条款进行检验）、产品生产过程检验和产品出厂检验三个方面。
4、检验方法直观检查与仪器检查相结合、抽检和普检相结合。
5、检验人员权限检验人员对产品质量拥有一票否决权，凡被检验认定为不合jg-001格的产品（或原材料），不得进行生产和销售。
6、检验记录每次检验都要有检验记录，并由相关人员签字后进行存档保管，产品原始检验记录至少保存二年以上。
二、原材进厂检验1、时机原材料入厂办理入库前，由采购部门通知品管部门对来料进行检验，未经过品管部门检验或检验不合格的来料不得办理入库手续。
2、查验内容主要检查产品合格证书是否齐全，查验产品外包装是否破损，是否受潮，雨淋。
3、质量抽检依据公司标准和与供应商签订的相关合同标准，对不同批次产品进行抽检，如两项以上指标不合格，则判定为不合格品，并通知采购部门进行退货处理。
合格品填写来《来料产品质量检验单》签字后交付采购部门办理入库手续。
三、生产过程检验1、生产过程检验原则（1）原材料批次更换时必须取样检验。
jg-001（2）原纸、纱线换卷时必须取样检验（3）生产线因故障停机，再开机后生产产品必须取样检验。
（4）每卷纸下线后必须取样检验。
（5）每卷纸生产过程中必须有3－____次取样检验。
2、主要检验内容（1）生产过程取样检验主要检测“定量（克重）、抗张力、撕裂度，耐破度”四项批标。
（2）产品下线及每卷纸生产中间应按照公司产品规定的检测内容，进行不少于____个项目的内容检验（详见《产品标准检测表》）3、产品质量判定。
检测质量保证制度示范文本
检测质量保证制度示范文本In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of EachLink To Achieve Risk Control And Planning某某管理中心XX年XX月检测质量保证制度示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
1、为了保证和提高检测工作的质量，特制定本检查制度。
2、检查时间：每年检查一次，时间在年终前半个月中。
3、小组成员：由主任负责，质保负责人及办公室派一人参加，组成检查小组负责检查工作。
4、检查内容：（1）检查“质量保证体系”的执行情况；（2）应送检和自检的仪器设备是否按规定周期检定。
仪器设备的清点更新、报废手续是否及时办理；（3）检查各级工作人员中是否秉公守法、秉公办事、不循私情。
有否接受被检单位的礼品、纪念品、劳动报酬等；（4）年初制订的技术人员培训计划是否按期完成；（5）规章制度及质保体系的检查制度是否按期执行；5、将检查情况作好检查记录存档备查。
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最终检验和试验的质量保证模式（制度范本.DOC 格式）.DOC四、质量体系最终检验和试验的质量保证模式（一）范围本国际标准规定的质量体系要求，是用于供方证实其在最终检验和试验期间查出和控制产品不合格项并加以处理的能力。
本标准用于下述环境，即只有当供方能提供证实其最终产品的检验和试验能力的足够证据时，才能相信产品符合规定的要求。
（二）引用标准本国际标准发布时所引用的下列标准的有效版本，构成了本标准的一部分。
因所有标准都将修订，故鼓励使用本标准的各方，尽可能采用下列标准的最新版本。
IEC和ISO成员均持有现行有效的国际标准。
IS08402：1994质量管理和质量保证词汇。
（三）定义本标准采用IS08402的定义及下述定义。
1、产品活动或过程的结果。
注2产品可包括服务、硬件、流程性材料、软件或它们的组合。
注3产品可以是有形的（如组件或流程性材料）或无形的（如知识或概念）或它们的组合。
注4本标准中所用的术语“产品”仅适用于打算提供的产品，并非指无意中形成的、影响环境的副产品。
这点与IS08402所给出的定义有差异。
2、投标供方做出的满足产品合同招标要求的报盘。
3、合同供需双方以任一方式达成一致的条文。
（四）质量体系要求1、管理职责（1）质量方针负有决策职责的供方管理者，应规定质量方针和质量目标，对质量作出承诺，并形成文件。
质量方针应体现供方的组织目标以及顾客的期望和要求。
供方应保证组织的各级人员都理解质量方针，并坚持贯彻执行。
（2）组织①职责和职权对按照本国际标准要求从事管理、执行和验证工作人员，特别是对需要独立行使权力的人员，应书面规定其职责、职权和相互关系，以便： Q进行最终检验和试验；b）确保不符合规定要求的产品不使用或不交付。
②资源供方应确定资源要求并提供适当的资源，包括委派经过培训的人员从事管理、执行和验证活动，含内部质量审核。
③管理者代表负有决策职责的供方管理者，应指定一名管理者代表。
不论他在其他方面的职责如何，应明确其以下职权：a）确保按照本标准规定建立、运行和保持质量体系；b）向供方的管理者报告质量体系的运行情况，以便评审和改进质量体系。
注5管理者代表的职责也可包括供方质量体系方面与外部机构的联络。
（3）管理评审负有决策职责的供方管理者，应定期对质量体系进行评审，以保证持续有效地满足本国际标准的要求和供方规定的质量方针和目标的要求。
应保存评审记录。
2、质量体系（1）总则供方应建立和维持一个质量体系并使之文件化，以保证产品符合规定要求，供方应编制覆盖本国际标准要求的质量手册。
质量手册应包括或引用质量体系的程序文件，并概述该质量体系所用的文件结构。
注6 IS010013提供了质量手册编制的指南。
（2）质量体系程序供方应： Q编制与本标准要求和供方规定的质量方针相一致的书面程序；b）有效地运行质量体系，执行书面程序。
就本标准而言，构成质量体系一部分的质量体系程序所涉及的范围和细节应取决于工作的复杂性、所采用的方法以及完成这些活动的人员所需的技能和接受的培训。
注7书面程序可以引用如何完成一项活动的作业指导书。
（3）质量策划供方应明确最终产品满足质量要求的方法，并形成文件。
质量策划应与供方质量体系的其他所有要求相一致，并且以利于供方使用的形式形成文件。
供方应适时考虑下述活动：小编制最终检验和试验的质量计划；b）确定并配备为达到规定质量要求可能需要的一切最终检验和试验设备、资源和技能；c）必要时，更新最终检验和试验技术；d）识别所有最终检验和试验的测量要求，包括超出现有技术水平，但在足够时限内能开发的测量能力；e）识别在最终产品阶段合适的验证；f）对所有特性和要求，包括评定中含有的主观因素，规定验收标准；g）标识并编制质量记录。
注8有关的质量计划可以采用所参照的、适宜的书面程序的形式，这些程序是供方质体系的一部分。
3、合同评审（1）总则供方应制定并执行合同评审和协调评审活动的书面程序。
（2）评审在提交投标书、或签定合同、或接受订单（阐述要求）前，供方应对该标书、合同或订单进行评审，以确保：a）已规定并形成文件的各项要求是适宜的；在以口头方式接到订单，对要求没有书面说明的场合，供方应确保订单的要求在其被接受之前得到同意。
b）任何与投标要求不一致的合同或订单要求已经得到解决；C）供方有能力满足合同或订单的要求。
（3）合同的修订供方应确定如何进行合同修订，并将修订合同的信息正确地传递给供方组织内部有关的职能部门。
（4）记录合同评审记录应予以保存。
注9供方应在合同的有关事项中，对与顾客建立联络渠道和接口作出规定。
4、设计控制本国际标准的范围不包括对设计控制的质量体系要求。
相应条款内容在IS09001中给出。
5、文件和资料控制（1）总则供方应对与本标准要求有关的所有文件和资料，制定和执行书面的控制程序。
其中包括，在适用范围内的外部原始文件，如各项标准和客户的图样。
注10 文件和资料可以呈任何一种媒体形式，如硬拷贝或电子媒体形式。
（2）文件和资料的批准和发布文件、资料发布前，其适用性应由授权人员审查、批准。
为辩识文件的现行修订情况，应编制更改一览表或相应的文件控制程序，以便有效地防止使用失效和/或作废的文件。
文件控制应保证：R对质量体系有效运行起重要作用的各个场所，都应使用相应文件的有效版本；b）及时从所有发放或使用场所收回失效和/或作废的文件，或者确保防止误用这些失效和/或作废文件。
c）为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件都应进行适当标识。
（3）文件和资料的更改除非有特殊规定，文件和资料更改的审批一般应由该文件原审批部门/组织进行。
若指定其他部门/组织审批，该部门/ 组织应获得原审批所依据的有关背景材料。
可行时，应在文件或相应附件上标明更改的性质。
6、采购本国际标准的范围不包括对采购的质量体系要求。
相应条款内容在IS09001中给出。
7、顾客提供产品的控制供方对顾客提供的产品应制定验证、贮存和维护的书面程序，并贯彻执行。
如有丢失、损坏或不适用的情况，应予以记录并向顾客报告。
供方的验证不能减轻顾客提供合格产品的责任。
8、产品标识和可追溯性在规定有可追溯性要求的场合，供方应对每个或每批产品的特定标识制定并执行书面程序。
该标识应加以记录。
9、过程控制本国际标准的范围不包括对过程控制的质量体系要求。
相应条款内容在IS09001中给出。
10、检验和试验（1）总则供方应制定并执行进行最终检验和试验活动的书面程序，以便验证最终产品是否满足规定的要求。
所要求的最终检验和试验及待建立的记录应在质量计划和/或书面程序中详细规定。
（2）最终检验和试验供方应按质量计划和/或书面程序进行所有的最终检验和试验并保存有关的记录，以证明产品符合规定要求；当最终产品不能充分验证是否符合规定的要求时，最终检验和试验应包括对以前其他必要的检验和试验的已认可的结果的验证。
记录应明确对产品放行负责的检验职权。
11、检验、测量和试验设备的控制（1）总则供方应制定并执行书面程序，对其使用的、用以证实产品是否符合规定要求的检验、测量和试验设备（包括测试软件）进行控制、校准和维护。
检验、测量和试验设备使用时，应保证所用设备的测量不确定度已知，且测量能力满足要求。
当把测试软件或对比参照件，如试验硬件用作检验手段时，使用前应加以校验，以证明其能用于验证最终检验和试验过程中产品的合格性，并按规定周期加以复验。
供方应规定复验的范围和周期，并保存记录，作为控制的证据。
在有关检验、测量和试验设备的技术资料，按要求可以提供的场合，当顾客或其代表要求时，供方应予以提供，以证实这些设备的功能。
注11本标准所用的术语”测量设备”也包括一些测试装置。
（2）控制程序供方应： R确定测量任务及所要求的准确度，选择适用的、具有所需准确度和精密度能力的检验、测量和试验设备；b）对影响产品质量的所有检验、测量和试验设备，按规定的周期或使用前，对照与国际、国家发布的有关标准有已知有效关系的鉴定合格设备进行确认、校准和调整。
无标准时，则应把校准所用依据写在文件上；c）规定检验、测量和试验设备的校准规程，其内容包括设备类型、编号、地点、校验周期、校验方法、验收标准，以及发生问题时应采用的措施；d）核实检验、测量和试验设备是否带有表明其校准状态的标志或识别记录；e）保存检验、测量和试验设备的校准记录；f）发现检验、测量和试验设备未处于校准状态时，应立即评定以前的检验和试验结果的有效性，并记入有关文件；g）保证校准、检验、测量和试验有适宜的环境条件；h）保证检验、测量和试验设备在搬运、保养和贮存期间，其准确度和适用性保持完好；i）防止检验、测量和试验设备，包括试验硬件和软件，因调整不当而使其校准定位失效。
注12可用IS010012中给出的测量设备的计量确认体系作为指南。
12、检验和试验状态产品的检验和试验状态应以恰当的方式标识，以标明产品经检验和试验后是否合格。
按质量计划和/或书面程序规定，在产品生产、安装和服务的全过程中应妥善保存检验和试验状态的识别标志，以确保只有通过了规定的检验和试验产品［或授权让步放行的产品］才能装运、使用或安装。
13、不合格品的控制供方应制定并执行不合格品的控制程序，以防止由于疏忽而使用或交付不合格品。
控制程序应规定不合格品的标识、记录、评价、隔离（可行时）和处置，并通知有关职能部门。
对返修和在批准让步所接受的任何不合格品的情况应予以记录，以表明不合格品的实际状况。
返修和/或反工后的产品应按质量计划和/或书面程序重新检验。
14、纠正措施供方应：a）对通过最终检验和试验报告分析及顾客对产品的报怨而识别出的不合格品进行调查；b）对不合格品确定和采取适宜的纠正措施；C）确保将采取措施的有关信息提交管理评审。
15、搬运、贮存、包装、保管和交付（1）总则供方应建立并保持最终检验和试验后产品的搬运、贮存、包装、保管和交付的书面程序。
（2）搬运供方应提供防止产品损坏或变质的搬运方法。
（3）贮存供方应使用指定的贮存场地或库房，以防止产品在交付前受到损坏或变质。
应规定产品入库验收和发放的管理办法。
定期检查库存品状况，以便及时发现变质情况。
（4）包装供方应对包装、防护和标志过程（包括所用材料）进行必要的控制，以保证符合规定要求。
（5）保管产品受供方控制时，供方应对产品的保管和隔离采取恰当的措施。
（6）交付供方应对经过了最终检验和试验的产品的质量采取保护措施。
合同要求时，这种保护应延续到交付的目的地。
16、质量记录的控制供方应制定并执行适宜的质量记录，以证明最终产品符合规定要求和质量体系有效的运行。
所有的质量记录应字迹清晰，并可分清是指何种产品。
供方应在双方同意的期限内保存好质量记录以证明最终产品符合规定要求和质量体系的有效运行。