利用AFLP标记技术评价甘蓝型油菜的遗传多样性和亲缘关系

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园艺作物叶色黄化突变体研究进展

《园艺作物叶色黄化突变体研究进展》摘要：目前，叶色黄化突变体的研究多见于大田作物，园艺作物相关报道较少，仅在甘蓝型油菜[9-10]、芥菜型油菜[11]、甜瓜[12-13]、甘蓝[14]、番茄[15-17]、辣椒[18]、黄瓜[19-22]、胡萝卜[23]、花椰菜[24]、西瓜[25]、菊花[26]、兰[27-28]、芹菜[29]、烤烟[30]、小白菜[31]等园艺作物中有报道，其中自发突变的概率很低，突变基因很难获得，但是这种自然突变不涉及转基因等生物安全问题，可直接用于常规育种工作，甘蓝型油菜[9]、芥菜型油菜[11]、甜瓜[13]、甘蓝[14]、辣椒[18]、黄瓜[19]、胡萝卜[23]、花椰菜[24]、西瓜[25]、菊花[26]、兰[27]、小白菜[31]、番茄[32]等园艺作物中均已发现自发突变的叶色黄化突变体，目前发现的园艺作物叶色黄化突变多数是由细胞核隐性基因控制，在甘蓝型油菜[9]、甘蓝[14]、番茄[16]、辣椒[18]、黄瓜[19-21]、胡萝卜[23]、花椰菜[24]、西瓜[25]、芹菜[29]等中均有报道摘要：叶色黄化是叶色突变的一种重要类型突变，是研究植物光合系统、叶绿体结构、叶绿素生物合成途径等的重要材料，对育种工作有重要应用价值。

该文综述了园艺作物叶色黄化突变体的来源、突变发生的生理机制、遗传机制、分子研究进展及其应用价值，旨在为园艺作物叶色黄化突变研究提供理论基础。

关键词：园艺作物；叶色黄化突变；研究进展中图分类号 S603 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2016）18-0023-04Research Progress on Yellow Leaf Mutant in Horticultural CropsYang Chong1 et al.（1Agricultural University of Hebei，National Engineering Research Center for Agriculture in Northern Mountainous Areas，Baoding 071000，China）Abstract：Yellow leaf is an important type of leaf mutations and an important material for the study of plant photosynthetic system，the structure of chloroplasts，chlorophyll biosynthetic pathway，it also has important applications on breeding work. We review the research progress about source，physiological mechanism，genetic，molecular advances and application of yellow leaf mutant in horticultural crops，in order to provide theoretical basis for the research of yellow leaf mutant in horticultural crops.Key words：Horticultural crops；Yellow leaf mutant；Research progress植物叶色突变来源广泛，主要来源于自发突变和人工诱导突变[1]。

DNA条形码等分子鉴定技术与动植物类中药材的鉴定

·综述·ＤＮＡ条形码等分子鉴定技术与动植物类中药材的鉴定张国林，邢以文，薛满苏州市药品检验检测研究中心，江苏　苏州　２１５０００［摘要］　中药材鉴定是控制中药质量、确保用药安全与效果的首要环节。

ＤＮＡ分子鉴定是从基因层面上进行中药材鉴别的手段，准确率高。

ＤＮＡ分子鉴定包括电泳技术、免疫技术、随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）、限制性内切酶片段长度多态性（ＲＦＬＰ）、扩增片段长度多态性（ＡＦＬＰ）、简单重复序列（ＩＳＳＲ）及ＤＮＡ条形码等，以ＤＮＡ条形码应用最为广泛。

ＤＮＡ条形码是基因组中相对较短的、可用于物种鉴定的特异性基因片段。

植物类中药材的条形码多选用核基因和叶绿体基因ＤＮＡ片段，如叶绿体ｐｓｂＡｔｒｎＨ基因、内转录间隔区（ＩＴＳ）、叶绿体核酮糖１，５二磷酸羧化酶大亚基（ｒｂｃＬ）和ＲＮＡ转录体Ⅱ型内含子剪切酶基因（ｍａｔＫ）等；动物类中药材的条形码多来自核基因和线粒体基因ＤＮＡ，主要有线粒体细胞色素Ｃ氧化酶亚基１（ＣＯⅠ）、核糖体ＲＮＡ（ｒＲＮＡ）和线粒体细胞色素ｂ基因（ＣｙｔＢ）等。

综述动植物类中药材ＤＮＡ分子标记与鉴定技术应用进展，并探讨ＤＮＡ条形码在药用动植物类中药材鉴定中存在的局限性及发展前景，为中药质量控制提供参考。

［关键词］　条形码；核基因；叶绿体基因；线粒体基因；微条形码；复合条形码［中图分类号］　Ｒ２８２５［文献标识码］　Ａ［文章编号］　１６７３４８９０（２０２１）０２０３８１０８ｄｏｉ：１０１３３１３／ｊｉｓｓｎ１６７３４８９０２０２００２１６００１ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＤＮＡＢａｒｃｏｄｉｎｇａｎｄＯｔｈｅｒＭｏｌｅｃｕｌａｒＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｉｎＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＡｎｉｍａｌａｎｄＰｌａｎｔＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＺＨＡＮＧＧｕｏｌｉｎ，ＸＩＮＧＹｉｗｅｎ，ＸＵＥＭａｎＳｕｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，Ｓｕｚｈｏｕ２１５０００，Ｃｈｉｎａ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］　ＴｈｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ（ＴＣＭ）ｉｓｔｈｅｆｉｒｓｔｓｔｅｐｆｏｒｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅＤＮＡｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｉｓａｍｅｔｈｏｄｔｏｉｄｅｎｔｉｆｙＴＣＭｆｒｏｍｔｈｅｇｅｎｅｌｅｖｅｌｂｙｄｉｒｅｃｔｌｙａｎａｌｙｚｉｎｇｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍＩｔｈａｓｈｉｇｈａｃｃｕｒａｃｙａｎｄｉｓｎｏｔｅａｓｙａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓｔａｇｅ，ｔｉｓｓｕｅｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｓａｍｐｌｅｓｈａｐｅａｎｄｅｘｔｅｒｎａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓＤＮＡｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｎｃｌｕｄｅｓｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ，ｒａｎｄｏｍａｍｐｌｉｆｉｅｄｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ（ＲＡＰＤ），ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｅｎｄｏｎｕｃｌｅａｓｅｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ（ＲＦＬＰ），ａｍｐｌｉｆｉｅｄｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ（ＡＦＬＰ），ｓｉｍｐｌｅｒｅｐｅａｔｓｅｑｕｅｎｃｅ（ＩＳＳＲ）ａｎｄＤＮＡｂａｒｃｏｄｅ，ａｍｏｎｇｗｈｉｃｈＤＮＡｂａｒｃｏｄｅｉｓｍｏｓｔｗｉｄｅｌｙａｄｏｐｔｅｄＤＮＡｂａｒｃｏｄｉｎｇｉｓａｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｓｈｏｒｔｓｐｅｃｉｆｉｃｇｅｎｅｓｅｇｍｅｎｔｉｎｇｅｎｏｍｅ，ｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｓｐｅｃｉｅｓｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎＩｎｔｈｅｂａｒｃｏｄｅｏｆｐｌａｎｔｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｎｕｃｌｅａｒｇｅｎｅａｎｄｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｇｅｎｅＤＮＡｆｒａｇｍｅｎｔｓａｒｅｍｏｓｔｌｙｓｅｌｅｃｔｅｄ，ｓｕｃｈａｓｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｐｓｂＡｔｒｎＨｇｅｎｅ，ｉｎｔｅｒｎａｌｔｒａｎｓｃｒｉｂｉｎｇｓｐａｃｅｒ（ＩＴＳ），ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｒｉｂｏｋｅｔｏｓｅ１，５ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅｌａｒｇｅｓｕｂｕｎｉｔ（ｒｂｃＬ）ａｎｄＲＮＡｔｒａｎｓｃｒｉｂｅｒｔｙｐｅⅡｉｎｔｒｏｎｓｈｅａｒｅｎｚｙｍｅｇｅｎｅ（ｍａｔＫ）ＩｎａｎｉｍａｌｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｔｈｅｂａｒｃｏｄｅｍｏｓｔｌｙｃｏｍｅｓｆｒｏｍｎｕｃｌｅａｒｇｅｎｅａｎｄｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｇｅｎｅＤＮＡ，ｍａｉｎｌｙｉｎｃｌｕｄｉｎｇｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡＣｙｔｏｃｈｒｏｍｅＣｏｘｉｄａｓｅｓｕｂｕｎｉｔ１（ＣＯⅠ），ｒｉｂｏｓｏｍａｌＲＮＡ（ｒＲＮＡ）ａｎｄｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｂｇｅｎｅ（ＣｙｔＢ）ＤＮＡｂａｒｃｏｄｉｎｇｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｆａｓｔｅｓｔｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓｉｎＤＮＡｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｗｈｉｃｈｐｌａｙｓａｎｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｉｍａｌａｎｄｐｌａｎｔＴＣＭＩｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＤＮＡｍｏｌｅｃｕｌａｒｍａｒｋｅｒａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｉｎａｎｉｍａｌａｎｄｐｌａｎｔｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｉｓｒｅｖｉｅｗｅｄ［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］　ｂａｒｃｏｄｉｎｇ；ｎｕｃｌｅａｒｇｅｎｅ；ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｇｅｎｅ；ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｇｅｎｅ；ｍｉｃｒｏｂａｒｃｏｄｉｎｇ；ｃｏｍｐｏｕｎｄｂａｒｃｏｄｉｎｇ［通信作者］　张国林，副主任药师，研究方向：药品检验及质量控制；Ｔｅｌ：（０５１２）６６０９０２２９，Ｅｍａｉｌ：ｚｈａｎｇｇｕｏｌｉｎ２００６＠１６３ｃｏｍ由于中药材种类繁多、来源复杂及市场利益的驱使，中药材品种混淆、掺伪现象时有发生。

芥菜型油菜多室基因Bjln1定位的研究

芥菜型油菜多室基因Bjln1定位的研究油菜角果是油菜产量形成过程中重要的源和库，每角粒数是油菜产量的重要构成因素。

普通油菜角果内含2室，多室油菜角果内部含3～5室。

前人对多室油菜的产量性状进行研究表明，多室油菜的单株产量普遍高于相同遗传背景下的二室油菜；对产量构成因素的分析表明，每角粒数的增加是多室油菜产量较高的主要原因，因此，研究利用油菜角果多室性状对油菜高产育种具有重要的意义。

本研究利用青海芥菜型多室油菜为材料，对其多室角果的形态特征、多室性状的遗传规律以及多室基因的定位进行综合研究，主要研究结果如下：1.解剖学观察：从外部形态看，青海芥菜型油菜的多室角果一般比二室角果粗短。

解剖后观察的结果为，多室角果一般由4心皮发育而来，其中包含2层平行的假隔膜，将角果分为3室，中间腔室较大，两侧腔室较小，这与甘肃芥菜型油菜的解剖学观察结果相似，但与白菜型油菜多室角果和甘蓝型油菜多室角果的解剖观察结果不同。

此外，多室油菜角果的每角粒数显著多于二室角果。

2.遗传规律分析：以青海芥菜型多室油菜和新芥、塔油二号（芥菜型二室油菜）为亲本，构建F1、RF1、BC1、RBC1以及F2群体，F1和RF1群体单株均为二室，证明多室为隐性性状，无胞质效应；BC1和RBC1群体单株的分离比为3:1，F2群体的分离比为15:1，证明青海芥菜型油菜角果多室性状受2个独立遗传的基因位点控制，将其分别命名为Bjln1和Bjln2。

3.基因定位：通过与多室亲本连续回交构建BC3分离群体（包含685个多室单株和640个二室单株）用于多室基因Bjln1的定位。

利用AFLP结合BSA的方法，共筛选得到2个与Bjln1连锁的AFLP标记A1和A2，特异片段测序后与白菜型油菜和拟南芥基因组序列进行同源比对，2个AFLP特异片段均与白菜型油菜A7染色体Scaffold000019和拟南芥1号染色体序列同源。

利用白菜型油菜基因组序列信息进行SSR标记和SCAR标记的开发，共得到7个新开发的SSR特异标记（S1～S7）和1个已有的SCAR特异标记（MK014）。

彩色甘蓝型油菜指纹图谱构建

2022年第16期现代园艺油菜是我国种植最为广泛的油料作物[1]，青藏高原海拔高、气候冷凉，植物生长季节短，适宜油菜种植[2]，既能保证农业收入，又能增加旅游收入。

因而在休闲农业中得到了广泛运用，种植面积有所增加[3]。

原本大面积种植青稞的地区，现以油菜和青稞相间呈带状或条块状种植，展现出别样的魅力[4]。

油菜作为观赏植物大面积种植时，花色单一，易引起视觉疲劳[5-6]。

近年来，育种学家以同属十字花科的萝卜和诸葛菜为彩色基因供体，通过远缘杂交技术，创制出彩色油菜资源，各大实验室利用这些资源，开展了彩色油菜品种（系）选育工作[7]。

本研究在青藏高原植物资源保护与利用实验室开展了相关研究工作，并选育出多个彩色甘蓝型油菜品种（系）。

在以油菜为主题的休闲农业区，搭配种植不同花色的彩色油菜，营造大面积、多元化的观赏景观，对游客具有更大的吸引力和震撼力，可促进休闲农业发展。

目前，彩色油菜种子市场需求量较大，其质量优劣直接影响观赏价值和经济价值[3]。

因此，快速、有效地鉴定彩色油菜种子的纯度和真实性十分有必要。

形态学鉴定和分子鉴定是鉴定作物品种的常用方法。

形态学鉴定虽然操作简单，但耗时长，易受环境和人为因素的影响[9]。

DNA 分子标记技术是快速、准确、高效的分子鉴定技术，该项技术的发展为育种学家研究作物性状的遗传特性奠定了良好的理论基础，也为品种纯度和真实性鉴定提供了强有力的技术保障[10]。

该技术不受取材部位、取材时间和环境的影响，大大提高了鉴定的准确性，缩短了鉴定时间，是最为科学有效的鉴定品种（系）纯度和真实性的方法。

近年来，分子标记指纹图谱在作物品种鉴定、注册、质量监测及知识产权保护等方面起到不可替代的作用[8]，可用于构建指纹图谱的DNA 分子标记方法有多种，如RFLP [10]、RAPD [11]、SRAP [12]、AFLP [13]、ISSR [14]、SSR [7，8，15]、特异性标记[16]等。

甘蓝型油菜角果长度性状的全基因组关联分析

1 Institute of Industrial Crops, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences / Key Laboratory of Cotton and Rapeseed (Nanjing), Ministry of Agriculture / Jiangsu Collaborative Innovation Center for Modern Crop Production, Nanjing 210014, Jiangsu, China; 2 National Key Laboratory of Crop Genetic Improvement / College of Plant Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, Hubei, China
为油菜角果长度的遗传改良奠定基础。
1 材料与方法
1.1 试验材料用于关联分析的 496 份甘蓝型油菜包括地方品
种、育成品种及高世代育种材料。其中国内资源 444 份, 主要来自湖北、重庆、江苏、湖南、四川、陕西等油菜主产省市; 国外资源 52 份, 主要来自德国、瑞典、朝鲜、加拿大等国家(附表 1)。所有材料均由华中农业大学国家油菜工程技术研究中心提供。 1.2 田间试验与表型调查
甘蓝型油菜角果长度性状的全基因组关联分析
孙程明 1,2 陈松 1 彭琦 1 张维 1 易斌 2,* 张洁夫 1,* 傅廷栋 2
1 江苏省农业科学院经济作物研究所 / 农业部长江下游棉花与油菜重点实验室 / 江苏省现代作物生产协同创新中心, 江苏南京 210014; 2 华中农业大学植物科学技术学院 / 作物遗传改良国家重点实验室, 湖北武汉 430070

中国糖料蔗和果蔗品种发展历史

中国糖料蔗和果蔗品种发展历史作者：张莉娟吴凤李今朝罗义灿单彬林垠孚来源：《农业研究与应用》2023年第06期摘要：中國是世界五大产糖国之一，而甘蔗作为中国最主要的制糖原材料，在国家糖业安全及乡村振兴方面具有重要的经济价值和战略地位。

果蔗作为中国特色经济作物之一，也是乡村振兴的关键产业。

本文总结了甘蔗品种分类以及主要栽培的糖料蔗和食用性果蔗品种，并探讨了它们在栽培历史和育种现状方面的发展，旨在为深入了解甘蔗发展历程以及促进甘蔗育种提供参考。

关键词：甘蔗品种；糖料蔗；果蔗；发展历史中图分类号：S566.1 文献标志码：ADevelopment History of Industrial Cane and Chewing Cane Varieties in ChinaZHANG Lijuan1，2，3，4， WU Feng1，2，3，4， LI Jinzhao1，2，3，4， LUOYican1，2，3，4，SHAN Bin1，2，3，4， LIN Yinfu5*（1Guangxi Subtropical Crops Research Institute， Nanning， Guangxi 530000， China;2Laboratory of Quality and Safety Risk Assessment for Agri-Products （Nanning）， Ministry of Agriculture and Rural Affairs， Nanning， Guangxi 530000， China; 3Quality Supervision and Testing Center of Subtropical Fruits and Vegetables， Ministry of Agriculture and Rural Affairs，Nanning， Guangxi 530000， China;4Key Laboratory of Quality and Safety Control for Subtropical Fruit and Vegetable， Ministry of Agriculture and Rural Affairs， Nanning， Guangxi 530000，China;5Guangxi Academy of Sciences， Nanning， Guangxi 530000， China）Abstract： China is one of the five major sugar producing countries in the world and sugarcane is the most important raw material for sugar production in China， which has high economic value and strategic position in national sugar industry security and rural revitalization. As a characteristic economic crop in China， chewing cane is also one of the important industries for rural revitalization. This article summarized the classification of sugarcane varieties and the main cultivated industrial cane and chewing cane varieties as well as their cultivation history and breeding status quo， with an aim to provide a reference for understanding the development history of sugarcane and sugarcane breeding.Keywords： Sugarcane varieties; industrial cane; chewing cane; development history甘蔗（Saccharum spp.），多年生宿根性C4植物，属于单子叶植物纲（Monocotyledoneae），颖花目（Glumiflorae），禾本科（Poaceae）蜀黍族（Andropogoneae）甘蔗亚族（Saccharinae）甘蔗属（Saccharum L.）成员[1-3]，作为世界上最重要的糖料作物和生产生物乙醇的主要原料，甘蔗提供了全球80%的蔗糖和60%的生物燃料[4-5]。

甘蓝型油菜白花基因InDel连锁标记开发

DOI: 10.3724/SP.J.1006.2022.14025甘蓝型油菜白花基因InDel连锁标记开发王瑞1,2陈雪1,2郭青青1,2周蓉1,2陈蕾1,2李加纳1,2,*1西南大学农学与生物科技学院，重庆400715；2 重庆市油菜工程技术研究中心，重庆400715摘要：碱基插入/缺失(InDel)是基因组上广泛分布的遗传变异形式。

但甘蓝型油菜白花基因InDel连锁标记还未见有关研究报道。

本研究以甘蓝型油菜双单倍体(doubled haploid, DH)纯系黄花Y05和甘蓝型油菜纯系白花W01杂交构建F2群体。

在F2群体中选取30株极端白花和30株极端纯黄花构建叶片DNA子代池，对亲本和DNA子代池进行30×重测序。

以法国甘蓝型油菜Darmor-bzh为参考序列，QTL-seq流程和PoPoolation2流程相互结合鉴定白花基因候选区间，2种方法均将白花基因定位于法国甘蓝型油菜Darmor-bzh C03染色体52~54 Mb区间。

利用IGV软件可视化白花基因候选区间插入缺失(InDel)变异位点，依据候选区间序列信息设计InDel引物，聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选到8个与白花基因连锁共分离的InDel标记。

上述研究为甘蓝型油菜白花基因精细定位和分子标记辅助选育以及白花基因功能标记开发奠定了研究基础和工作思路。

关键词：甘蓝型油菜；重测序；白花基因；InDel标记；Development of linkage InDel markers of the white petal gene based on whole-genome re-sequencing data in Brassica napus L.WANG Rui1,2, CHEN Xue1,2, GUO Qing-Qing1,2, ZHOU Rong1,2, CHEN Lei1,2, and LI Jia-Na1,2,*1College of Agronomy and Biotechnology, Southwest University, Chongqing 400715, China; 2Chongqing Engineering Research Center for Rapeseed, Chongqing 400715, ChinaAbstract: InDel is widely distributed across the genome and occurs in a high density and large numbers in a genome. To date, the researches about linkage InDel markers of the white petal gene in B. napus L are very less yet. In this study, we constructed the F2 mapping population from the cross between DH Y05 (yellow petal) and DH W01 (white petal). Two bulks with 30 yellow petal lines and 30 white petal lines of F2 population were constructed by mixing an equal amount of DNA. Then two bulks and parents were performed 30× whole-genome re-sequencing. Darmor-bzh as the reference genome was aligned to sequence data from the two bulks and parents. QTL-seq and PoPoolation2 workflow were applied to identify the candidate region of the white petal gene. A major candidate region was identified on chromosome C03 (52–54 Mb) of Darmor-bzh. The insertion-deletion (InDel) sites can be visualized in candidate interval by Integrative Genomics Viewer (IGV). Based on these Indel variations, we used Vector and Blast to design InDel primers. Eight InDel markers closely linked to the white petal gene were screened by Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). In summary, these results provide a basis for fine mapping white petal gene and InDel molecular marker located on functional genes as well as molecular marker assisted selection breeding.Keywords: Brassica napus L.; re-sequencing; white petal genes; InDel markers甘蓝型油菜(Brassica napus，AACC)属十字花科(Cruciferace)芸薹属(Brassica)，是由白菜型油菜(Brassica rapa，AA)和甘本研究由高等学校学科创新引智计划(111计划)项目(B12006)资助。

2024年全国中学生生物学联赛四川省赛区初赛试题及答案解析

Ｄ．雾霾天气下，选择黄色人工光源进行补光比红光和蓝光更适合棉花的生长
１０．在有丝分裂中期，若出现单附着染色体（染色体的着丝粒只与一侧的纺锤丝相连，如下图所示）细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的纺锤丝相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的ＭＡＤ？蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有ＭＡＤ？蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自对极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列说法正确的是（）
掉ＴｄＲ，重新更换培养液，第二次加入ＴｄＲ培养一段时间，可使所有细胞都处于Ｇ？／Ｓ交界
处，完成同步化。已知其细胞周期的Ｇ？期、Ｓ期、Ｇ２期、Ｍ期分别为８ｈ，６ｈ，５ｈ、１ｈ。下
列说法错误的是（）
Ａ．开始培养时，处于Ｇ？期的细胞约占１／４
Ｂ．第１次加入ＴｄＲ处理１４ｈ，可使所有细胞都处于Ｇ？／Ｓ交界处或Ｓ期
Ｃ．有些植物的叶片生有茸毛，会增强植物的蒸腾作用，有利于植物对无机盐的运输
Ｄ．在流动空气中，为了减少蒸腾作用，有些植物可能会调节叶片的方向与日光平行
６．高等生物的细胞周期依次为ＤＮＡ合成前期（Ｇ？期）、ＤＮＡ合成期（Ｓ期）、ＤＮＡ合成后
期（Ｇ？期）、分裂期（Ｍ期）。利用人工诱导可以使处于不同分裂时期的细胞处于细胞周期
强度，然后将长势一致的棉花植株随机均分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四组，通过不同遮光处理一周后，测得结果如下表所示。下列分析正确的是（）
处理
光照强度（μｍｏｌ／ｍ２－ｓ）叶绿素含量（ＳＰＡＤ）净光合作用（ｍｇ．ｇ－１）
无遮光处理（Ａ组）
１２９２．７
４０．９
２５．４
红色透光膜（Ｂ组）
４１０．３
４０．０
ＭＡＰＫＫＫ

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２３卷
ｒｐｓｅｅｍｐａｍ．Ｄｉｅｅｔｍａｋｒｓｓｅｈｖａｅｅｄｇｒｌｓｆｒｎｒｅｙｔｍｓａｅｆ
２１年２０１４卷４期
Ｖｏ．４１２Ｎｎ４
西
南
农
业
学
报
１４３２
ＳｕｈｓＣｈｎｏｒａｆＡｇｉｕｔｒｌＳｉｎｅｏｔｗｅｔｉａＪｕｎｌｏｒｃｌａｃｅｃｓｕ
文章编号：０１４２（０１０１０ — ８９２１）４—１４２３—０８
ＱＬ分析” 黔科合ＮＹ字（２０）３０；Ｔ［０７０６］贵州省科学技术基金项目“ 贵州马铃薯栽培品种的ＳＰ分析 ” 黔科合Ｊ字（００ＲＡ［２１）２８］０４作者简介：丽（９２一）女，李１８，助理研究员，事油菜分子标从记辅助育种及转基因马铃薯研究，．ａｌｉｖｌｙ１１３Ｅｍｉｌｅｉ３７＠６．：ｏｌｃｒ，为通讯作者。ｏｎ
ａｄｋｏｌｄｅｏｅｒｇｎｔｅａｉｎｈ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ｒｓｅ — ｎｎｗｅｇｆｈｉｅｅｉｒｌｔｓｉｓａｅｅｓｎｔｃｏｔｌｆｒｓｃｅｓｕｒｅｉｇａｄｍａａｅｎｔａｅｉｓｉｏｕｃｓｆｌｅｄｎｎｎｇｍｅｔｓｔｇｅ．ａｂｒ
摘
要：利用ＡＬ分子标记技术分析了２份甘蓝型油菜品种的遗传多样性。ＦＰ５９对ＡＬＦＰ引物扩增出１３９条带，中，其７３条呈多态
性，多态性比率为３８％。每对引物检测出的平均等位基因数为３５，．６有效等位基因数为１４。基因多样性、．ｌ香农指数和遗传差异
（．Ｇｉｏｎｔｕｅｏｉｅｈｏｏｙｕｚｏｅａｏｔｒｆｃｌｒｌｉｅｈｏｇ，ｕｚｏｕｙｎ５０６，ｈｎ；．Ｓｈｏ１ｕｚｕＩｓｔｔｆＢｏｃｎｌ，ＧｉｕＫｙＬｂｒｏｙｏｈｉｔｇｈａＡｕｔｏｃｎｌｙＧｉｕＧｉｇ００Ｃｉａ２ｃｏｌｕＢｔａｏｈａ５
ｏｆＢｉｔｃｎｌｇｏｅｈｏｏｙ，ＳｒｎｒｅＵｎｖｒｉｆｃｎｌｇｕａａｅｉｅｓｔｏＴｅｈｏｏｙ，Ｎａｏｔｈｉ００Ｔｈｉｎ３．ＧｕｚｏｅｄＭａａｅｎｔｔｏｙｋｎＲａｃａｍａ３００，ａｌｄ；ｓａｉｈｕＳｅｎｇｍｅｔＳａｉｎ，Ｇｕｚｏｉｈｕ
ｔｎｅｅａｅ９ｒｇｎｓ．ｏｉｓｇｎｒｔｄ１３ｆａｍｅｔｏｆｗｈｃ３ｗｅｅｐｌｍｏｐｈｃｈｅｐｌｍｏｐｉａｅｗａ８．Ｔｅａｅｇｕｅｆｏｓｒｅｌｌｓｐｒｉｈ７ｒｏｙｒｉ．Ｔｏｙｒｈｅｒｔｓ３％ｈｖｒｅｎｍｂｒｏｂｅｖｄａｌｅｅａｅｌｃｌｓ５ｏｌｗａ３．６，ｗｈｌｈａｕｅｆｆｃｉｅａｌｌｓｗａ．．Ｇｅｅｄｖｒｉｙｈｎｏｓｉｆｒｔｎｉｄｘ，ｎｅｅｉｉｅｅｔａｓｉｔｅｍｅｎｎｍｂｒｏｅｔｌｅｅｓ１４１ｅｅｖｎｉｅｔ，Ｓａｎｎ’ ｏｍａｉｎｅａｄｇｎｔｄｆｒｎｉ— ｓｎｏｃ
（ｅｏｅＡ２２）ａｄＢｌａｅｇｎｍＣ，ｇｎｍＡ，ｎ＝０ｎ．ｏｒｃａ（ｅｏｅＣｅ
２ｎ＝１）ｎｏｔｉｓｔｅｃｍｐｔｄｐｏｈｏ — ，ａｄｃｎａｈｏｌｅｉｌｄｃｒｍｏ８ｎｅｉ
ｓｍｅｓｔｆｂｔｐｒｎａｅｍｅ．ＩｏｅｓｏｏｈａｅｔｌｇｎｏｓｎＢ．ｎａｓｐｕ
分别为０２０６．５、．２和０３。在遗传相似系数０６．９．６处，所有的甘蓝型油菜可分为３个类群，遗传相似系数表明，榄型油菜表现出橄丰富的遗传多样性。ＵＧＡ聚类分析表明，ＰＭ品种间的亲缘关系与种质性状或来源关系不明显。关键词：Ｌ；甘蓝型油菜；ＡＦＰ遗传多样性
Ｃｏｓｄｒｎｔｅｒｃｃｎｉｅｉｇｈｐａｔｅ，ｔ —ｏｓｍｉｇｎｃｓ，ｉｉｍｅｃｎｕｎａｄｏｔ
ｎｗｍａｋｒｌｅｎｅｅｏｅｏｍａｎａｎｔｅｅ — ｅｒｅｓａｅｂｉｇｄｖｌｐｄｔｉｔｉｈｆｉ
ＡｓｅｓｅｔｏｎｅｉｖｒｉｙａｄＲｅａｉｎｈｐｍｏｇｓｓｍｎｆＧｅｔｃＤｉｅｓｔｎｌｔｏｓｉｓａｎ
ＢｒｓｉａｎｐｕｉａｓｃａｓＵｓｎｇＡＦＬＰａｋｒＭｒｅｓ
Ｍｏｅｕａａｋｒｖｅｎｐｏｅｏｂｗｅ－ｌｃｌｒｍｒｅｓｈａｅｂｅｒｖｎｔｅｐｏｒｆｌｔｏｓｔｓｅｓｇｎｔｃｄｉｅｓｔｎｅａｉｎｓｐｓｉｕｏｌｏａｓｓｅｅｉｖｒｉａｄｒｌｔｏｈｉｎｙ
黄团，李其义。彭义。黄贵民董颍苹，，，
（．１贵州省生物技术研究所，贵州省农业生物技术重点实验室，贵州贵阳呵叻泰国３ｏ０３ｏｏ；．贵州省种子管理站贵州贵阳５Ｏ０５ｏ２）５００；．泰国苏兰拉里理工大学农学院生物技术系，５０６２
ＫｅｒｓＡＦＬｙｗｏｄ：Ｐ；最ｎｐｕ；Ｇｎｔｃｄｖｒｉａ￣ｅｅｉｉｅｓｔｙ
利用ＡＬＦＰ标记技术评价甘蓝型油菜的遗传多样性和亲缘关系
李丽，黄先群ｈ，ｎｐｈｋｈｉ，ＷａａｕＣｏｃａ雷尊国，
ｃｌｉａｓｉｃｅｓｓｈｅａｌｔｏｄｓｉｇｉｈｔｅｏｕｔｖｒｎｒａｅ，ｔｂｉｙｔｉｔｕｓｈｍｎａｉｎｍｏｐｏｏｉａａｉｌｎｅｏｓｍｏｅｄｆｃｔ＇ｒｈｌｇｃｌｂｓｓａｏｅｂｃｍｅｒｉｕｌ［引ｉｆ
ｉｉ一，ＵＡＮＧａ — ｕｈ２ＬＨＸｉｎｑｎ
，
ＷａａｕＣｏｃａＬＩｕ．ｕＨＡＮｕｎＬｉｉ，ＥＧＹＵＮＧＧｉｎ，ＯＧＹｎ —ｉｇｎｐｈｋｈｉＥｎｇｏ，ＵＧＴａ，Ｉ — ＰＮｉ，ＨＡｕ－。ＤＮｉｇｐｎ ’ ，ＺＱｙｍｉ
ｇｏｐ．Ａｉｎｅｏｉｌｒｔｏｆｃｅｔａｕｕｇｓｅｈｔｔｅｉｖｓｉａｅ且ｎｐｓｇｒｌｍｏｅｔｎｒｐｅｅｔｄａｇｎｔａｌｉｒｕｓｗｄｅｒｇｆｓｍｉａｉｅｅｉｎｌｅｓｇｅｔｔａｈｅｔｔａｙｖｄｎｇｄａｕｅｍｐａｃＨｃｉｒｓｎｅｅｅｉｌｄ— ｓｏｅｃｙ
ｃｃｆｒｇｓａｉｎａｄｒｇｏａｅｔｗｈｃａａｅａｙｏｅｉｔｔｏｎｅｉｎｌｔｓｉｈｇｒｎｔｅｒｕｈｕａｉｆｎｗｕｌａｏａｍｅｓａｄｍｅｃａｓｔｅｑｌｙｏｅｃｔｖｒｆｒｆｒｒｎｒｈｔ．ｔｉｎ
．
ｂｅｄｎｒｇａ，ａｃｒｔｉｅｔｆｃｔｎｆｃｈｉａｓｒｅｉｇｐｏｒｍｃｕａｅｄｎｉａｏｏｕｖｒｉｉ
收稿日期：０１— ５— ４２１００基金项目：州省科技攻关项目 “ 蓝型油菜含油量基因的贵甘
ｖｒｅｐｐｌｔｎＰＭＡｃｓｒａａｓｅｅｌｄｔｔｏａｐｒｎｌｓｒｇｂａｔｏｒａｌａｏｓｅｓｏｕａｉ．ＵＧｌｔｎｙｉｒｖａｅｈｐａｅｔｕｔｎｙｔｉｒｉｌｏｔｎ．ｏｕｅｌｓａｎｃｅｉｒｓｏ￣ｎｃｉ
ｔｎＷｅｅ０．５，６ｉｒｏ２０．２，ａｄ０３ｎ．９，ｒｓｅｔｅｙｅｐｃｉｌ．Ａｔａｇｎｔｉｌｒｔｃｆｃｅｔｆ６ｖｅｅｉｓｍｉｉｅｃｌｌｎＯ．６，ａ８．ｎｐｓｃｌｖｒｏｌｅｄｉｉｅｉｔｈｅｃａｙｏｌａｕｕｔａｓｃｕｄｂｖｄｄｎｏｔｒｅｉ