2019第八章单室模型计算题
2021-2022学年人教版(2019)必修2 第八章 机械能守恒定律 单元测试卷(word含答案)
2021-2022学年人教版（2019）必修2 第八章 机械能守恒定律单元测试卷学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题(每题4分，共8各小题，共计32分)1.弹簧发生弹性形变时，其弹性势能的表达式为2p 12E kx =，其中k 是弹簧的劲度系数，x 是形变量。
如图所示，一质量为m 的物体位于一直立的轻弹簧上方h 高处，该物体从静止开始落向弹簧。
设弹簧的劲度系数为k ，重力加速度为g ，则物体的最大动能为（弹簧形变在弹性限度内）( )A.222m g mgh k +B.222m g mgh k -C.22m g mgh k +D.22m g mgh k-2.如图，AB 是固定在竖直面内的16光滑圆弧轨道，圆弧轨道最低点B 的切线水平，最高点A 到水平地面的距离为h 。
现使一小球（可视为质点）从A 点由静止释放，不计空气阻力，小球落地点到B 点的最大水平距离为( )A.2h C.h D.2h3.如图所示，半径为R 的光滑圆环竖直放置，N 为圆环的最低点。
在环上套有两个小球A 和,B A B 、的轻杆相连，使两小球能在环上自由滑动。
已知A 球质量为4,m B 球质量为m ，重力加速度为g 。
现将杆从图示的水平位置由静止释放，在A 球滑到N 点的过程中，轻杆对B 球做的功为( )A.mgRB.1.2mgRC.1.4mgRD.1.6mgR4.如图所示，质量为M 的半圆柱体放在粗糙水平面上，一可视为质点、质量为m 的光滑物块在大小可变、方向始终与圆柱面相切的拉力F 作用下从A 点沿着圆弧匀速运动到最高点B ，整个过程中半圆柱体保持静止，重力加速度为g 。
则( )A.物块克服重力做功的功率先增大后减小B.拉力F 的功率逐渐减小C.当物块在A 点时，半圆柱体对地面有水平向左的摩擦力D.当物块运动到B 点时，半圆柱体对地面的压力为()M m g5.空降兵在某次跳伞训练中，打开伞之前的运动可视为匀加速直线运动，其加速度为a ，下降的高度为h ，伞兵和装备系统的总质量为m ，重力加速度为g 。
生物药剂学与药物动力必做题2
《生物药剂学与药物动力学》课程习题第一章1.什么是生物药剂学？它的研究内容是什么？答：研究药物极其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学研究内容：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环中的命运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2.药物在体内的排泄、消除与处置指什么？答：药物或其代谢产排出体外的过程称排泄。
代谢与排泄过程药物被清除合称为消除。
药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。
3.简述片剂口服后的体内过程？答：片剂口服后的体内过程包括片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢和排泄第二章一、填空题1. 生物膜具有流动性、不对称性和半透性特点。
2．药物的主要吸收部位是小肠。
3. 膜孔转运有利于水溶性小分子药物的吸收。
4. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pk a-pH= ㏒（Ci/Cu）。
5. 固体制剂溶出度参数可通过单指数模型、Higuchi方程和Ritger－Peppas模型等拟合方程求算。
二、名词解释1. pH-分配假说：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数的学说。
2. 肠肝循环：经胆汁排泄的药物在小肠移动期间返回肝门静脉，经肝脏进入体循环，然后再分泌直至最终排出体外的过程。
3. 肝首过效应：药物透过胃肠道膜吸收经肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药药物可产生生物转化，导致药物进入体循环量减少的现象。
4. 被动转运：药物的生物膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，分为单纯扩散与膜孔转运三、问答题1. 简述载体媒介转运的分类及特点？答：载体媒介转运分为促进扩散与主动转运。
促进扩散过程需要载体，顺浓度梯度转运不消耗能量，存在结构类似物的竞争和载体转运饱和。
2018-2019学年物理人教版选修3-3课件：第八章 气体 第3节
[变式训练2] 一活塞将一定质量的理想气体封闭在汽 缸内，初始时气体体积为 3.0×10－3 m3。用 DIS 实验系统测 得此时气体的温度和压强分别为 300 K 和 1.0×105 Pa。推 动活塞压缩气体，测得气体的温度和压强分别为 320 K 和 1.6×105 Pa。
(1)求此时气体的体积； (2)保持温度不变，缓慢改变作用在活塞上的力，使气 体压强变为 8.0×104 Pa，求此时气体的体积。
A.理想气体实际上并不存在，只是一种理想模型 B.只要气体压强不是很高就可视为理想气体 C.一定质量的某种理想气体的内能与温度、体积都有 关 D.在任何温度、任何压强下，理想气体都遵循气体实 验定律
解析 理想气体是在忽略了实际气体分子间相互作用 力的情况下而抽象出的一种理想化模型，A 正确。实际气 体能视为理想气体的条件是温度不太低、压强不太大，B 错误。理想气体分子间无分子力作用，也就无分子势能， 故一定质量的理想气体，其内能与体积无关，只取决于温 度，C 错误。由理想气体模型的定义可知 D 正确。
[变式训练3] 空气压缩机的储气罐中储有 1.0 atm 的 空气 6.0 L，现再充入 1.0 atm 的空气 9.0 L。设充气过程为 等温过程，空气可看做理想气体，则充气后储气罐中气体 压强为( )
A.2.5 atm B．2.0 atm C.1.5 atm D．1.0 atm
解析 本题考查气体实验定律的应用，以总气体为研 究对象，气体发生的是等温变化，根据玻意耳定律得 p1(V1 ＋V2)＝p2V1，求得 p2＝V1＋V1V2p1＝6.06＋.09.0×1.0 atm＝2.5 atm。故正确答案为 A。
左室的气体：加热前 p0、T0、V0，加热后 p1、T1、34V0。 右室的气体：加热前 p0、T0、V0，加热后 p1、T2、54V0。 根据理想气体状态方程pTV＝恒量，有
大单元三 第八章 第34讲 价层电子对互斥模型、杂化轨道理论及应用
第34讲 价层电子对互斥模型、杂化轨道理论及应用[复习目标] 1.掌握价层电子对互斥模型和杂化轨道理论的内容并能用其推测简单分子或离子的空间结构。
2.掌握键角大小原因并能作出规范描述。
1．价层电子对互斥模型 (1)理论要点①价层电子对在空间上彼此相距最远时，排斥力最小，体系的能量最低。
②孤电子对排斥力较大，孤电子对越多，排斥力越强，键角越小。
(2)价层电子对互斥模型推测分子(离子)的空间结构的关键——价层电子对数的计算 价层电子对数＝σ键电子对数＋中心原子上的孤电子对数 说明：σ键电子对数＝中心原子结合的原子数； 中心原子上的孤电子对数＝12(a －xb )，其中①a 表示中心原子的____________。
对于主族元素：a ＝_______________________________________________________。
对于阳离子：a ＝________________________________________________。
对于阴离子：a ＝________________________________________________。
②x 表示_________________________________________________________________。
③b 表示与中心原子结合的原子__________________________________(氢为____，其他原子＝__________________________。
如氧和氧族元素中的S 、Se 等均为2，卤族元素均为1)。
例如，SOCl 2的空间结构的判断：SOCl 2的中心原子为S ，σ键电子对数为3，孤电子对数为12×(6－1×2－2×1)＝1，价层电子对数为4，这些价层电子对互相排斥，形成四面体形的VSEPR 模型，由于中心原子上有1个孤电子对，则SOCl 2的空间结构为三角锥形。
单室模型汇总
达到坪浓度某一分数所需的t1/2的个数，
不论何种药物都是一样的。 例如：达到Css的90％所需的t1/2的个数n
fss =
1 e kt
0.693 C/Css= kt nt1/ 2 0.693n t1/ 2 C f ss 1 e 0.693n 1 f ss e 0.693n C ss
参 数 计 算
半衰期
lgCt = -
k t 2.303 + lgCo
当Ct = 0.5 Co 时 :
k lg Ct / Co =- 2.303 t = lg 1/2
t = lg2 2.303/k = 0.693 / k
∴ t1/2 = 0.693 / k
体内消除某一百分数所需的时间即所需半衰 期的个数：
lg(Xu∞-Xu)
1.745 1.714 1.684 1.593 1.410 1.039 0.656 0.403
0.284
以lg(Xu∞-Xu) – t 作回归，得 a = 1.795, b = -0.032, r =0.994 k = (-2.303)×(-0.032) = 0.0746 h-1 t1/2 = 0.693/0.0746 = 9.29 h lg Xu∞ = 1.795, Xu∞ = 62.31 mg ke/ Xu∞ = k/X0 ke = (k/X0) Xu∞ = 62.31×(0.0746/100) = 0.046 h-1
CLr=keV
例
题
某药物静脉注射1000mg后，定时收集尿液，
已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系为 lg(△Xu/△t)=-0.0299tc+0.6211，已知该药属 单室药物，分布容积30L，求该药的t1/2，ke， CLr以及80h的累积尿药量。
药物动力学计算题
1.计算题：一个病人用一种新药，以2mg/h的速度滴注，6小时即终止滴注，问终止后2小时体内血药浓度是多少？（已知k=0.01h－1，V＝10L）2.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h－1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、清除率、生物半衰期（假定以一级过程消除）。
3.某药静注剂量0.5g，4小时测得血药浓度为4.532μg/ml，12小时测得血药浓度为2.266μg/ml，求表观分布容积Vd为多少？4.某人静注某药，静注2h、6h血药浓度分别为1.2μg/ml和0.3μg/ml（一级动力学），求该药消除速度常数？如果该药最小有效剂量为0.2μg/ml，问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时？5.病人静注复方银花注射剂2m/ml后，立即测定血药浓度为1.2μg/ml，3h为。
0.3μg/ml，该药在体内呈单室一级速度模型，试求t1/26.某病人一次用四环素100mg，血药初浓度为10μg/ml，4h后为7.5μg/ml，。
试求t1/27.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。
请计算：（1）分布容积；（2）消除半衰期；（3）AUC。
8.计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。
其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。
现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。
求：该药的蓄积因子第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度9.给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。
求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
10.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。
药代动力学离线作业
浙江大学远程教育学院《药代动力学》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一章生物药剂学概述一、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程二、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
第二章口服药物的吸收一、名词解释1．细胞通道转运；2．被动转运；3．溶出速率；4．载体媒介转运；5．促进扩散；6．ATP驱动泵；7．多药耐药；8．生物药剂学分类系统；9．药物外排转运器；10.多晶型二、问答题1．简述促进扩散的特点，并与被动转运比较两者的异同。
2．简述主动转运的分类及特点。
3．简述生物药剂学中讨论的生理因素对药物吸收的影响。
4．已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。
试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。
5.药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？6．影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生物利用度？第三章非口服药物的吸收一、填空题1．药物经肌内注射有吸收过程，一般____药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____的药物主要通过淋巴系统吸收。
2．体外评价药物经皮吸收速率可采用______或______扩散池。
3．为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为______.4．蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括______、______、______等。
5．影响离子导入的因素有______、______等。
6．药物溶液滴入结膜内主要通过______、______途径吸收。
二、问答题1．采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。
2016药物动力学学 第八章 单室模型
k0 C ss kV
第八章 单室模型
第八章 单室模型
• 达坪分数（ƒss）：稳态前，任一时间的C值可达到多 少Css的百分数来表示：
k0 C= (1 - e -kt ) kV
• ƒss= =1-e-kt
k0 C ss kV
达稳时间越短
C=CSS ƒss
• K愈大（t1/2越小）
第八章 单室模型
ke X 0 Xu (1 - e k
u
)
2
ke X 0 ke X 0 (1 - e -kt ) 2 减 1 得： X - X u k k
k e X 0 -kt e 即， X - X u k
u
第八章 单室模型
k e X 0 -kt X - Xu e k
u
lg( X - X u )
第八章 单室模型
EXCEL求解
步骤：1、计算lgC
输入:=log(b2),
其余复制b4公式
2、打开图表向导，绘制lgC-t图
lgC-t 3 2.5
C(ng/ml)
2 1.5 1 0.5 0 0 5 10 t(h) 15 20 lgC-t
3、添加趋势线/选项/显示公式和R方 斜率b=-0.055=-k/2.303 截距a=2.5068=lgC0
第八章 单室模型
2、血药浓度与时间的关系：
dX kX dt
等式两侧同除以V， e-kt 则 C = C0· 血药浓度-时间曲线见右图：
X = X0· e-kt
第八章 单室模型
C = C0· e-kt
k LgC t LgC 0 2.303
单室模型静脉注射血药浓度对数-时间图
第八章 单室模型
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4 给 体 重 60kg 的 志 愿 者 静 脉 注 射 某 其表观分布容积是体重的10％， 求注射后6小时体内药物的总量及半衰期。
5．某药半衰期为8小时，表观分布容积为 0.4L ／ kg ， 体 重 60kg 的 患 者 静 脉 注 射 600mg ， 注 射 后 24 小 时 , 消 除 的 药 量 占 给 药剂量的百分比是多少？给药后24小时的 血药浓度为多少？
（2）描述上述血药浓度的方程； （3）静脉注射后10小时的血药浓度；
（4）若剂量的60％以原型从尿中排出， 则肾清除率为多少？
（5）该药消除90％需多少时间？经过3 个和4个半衰期后，体内药量为多少？
（6）该药的血药浓度低于2ug/ml时无 效，它的作用时间有多长？
（7）如果将药物剂量增加一倍，则药物 作用的持续时间增加多少？
8. 某 药 t1 ／ 2 ＝ 50h ， V ＝ 60L ， 如 以 20mg／h速度静脉滴注的同时静脉注射 20mg，问静脉滴注4小时的血药浓度为 多少？
9.某药t1/2＝5h，30%以原形从尿中排出， 其余生物转化，求生物转化速率。
10.某药K＝0.07h-1，口服给予250mg后 测得AUC＝700（ug• h/m）已知F＝1,求 V。
11.某患者口服某药500mg后，测得血药浓 度如下
t(h)
0.5 1 2 4
36 48
8 12 18 24
C(ug/ml)5.4 9.9 17.2 25.8 29.8 26.6 19.4 13.3 5.9 2.6
给已药知后F＝101小，时求的K,血Ka药,t浓ma度x,C。max,V,CL,AUC及
习题：
1 给一个50Kg体重的患者静脉注射某抗生 素6mg/Kg,测得不同时间的血药浓度如下：
t(h) 18.0
0.25 0.5 1.0 5.16 6.0 12.0
C(ug/ml) 8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.40
求（1）消除速度常数，表观分布容积，半衰期， 清除率；
C Ka0F(X eKteKa)t V(K aK)
例:某口服药物的生物利用度为80％，Ka＝1h-1,K=0.1h-1,V=10L。 今服用该药250mg,试求：（1）服药后3小时的血药浓度是多大？
解：将已知的各动力学参数以及t=3h代入C~t公式，得
C 1 0 .825 (e 0 0 .1 3e 1 3) 1(1 0 0 .1 )
2 氨苄西林的半衰期为1.2小时，给药后由50％ 的剂量以原型丛尿中排泄，如病人的肾功能降低 一半，则氨苄西林在该病人体内半衰期为多少？
3 一志愿者静脉注射某药500mg后，在不同的 时间间隔从尿中收集的原型药物量如下：
时间(h) 0.5 1 1.5 2 3 6 12 药物量(mg) 75 55 40 30 40 40 10 试求K、t 1／2、Ke和24小时的累积排出药量。
希腊语:Ευχαριστ
C=15.36mg/ml
（2）设该药在体内得最低有效浓度为 10mg/ml，问第二次服药时间最好不迟于第 一次给药后的几个小时？
题：已知某口服药物的生物利用度为80％， Ka＝1h-1,K=0.1h-1,V=10L。该药在体内的 最低有效浓度为15.5mg/ml，今服用该药 500mg。问何时体内血药浓度最高？最高血 药浓度为最低血药浓度的几倍？
6某药静脉注射300mg后的血药浓度~
时间关系式为：C7e 80.4t6
式中C的单位是ug／ml，t为小时。
求t 1／2、V 、 4小时的血药浓度及血药 浓度下降至2ug／m1的时间。
7.已知利多卡因的t1／2为1.9小时，分布 容 积 为 100L ， 现 以 每 小 时 150mg 的 速 度静脉滴注，求滴注10小时的血药浓度 是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态 浓度95％所需时间多少？如静脉滴注6 小时终止滴注，终止后2小时的血药浓度 多大？