miRNA和恶性肿瘤研究进展
miRNA-21与肿瘤相关研究新进展
2011年第38卷第6期miRNA-21与肿瘤相关研究新进展*杨旸综述康春生审校摘要小RNA（microRNA，miRNA）是近年发现的一类内源性非编码单链RNA，在转录后水平对基因表达发挥负调控作用，参与细胞生长、发育、凋亡等重要生物过程。
研究发现miRNA-21在肿瘤的发生发展过程中扮演着非常重要的角色，在不同类型肿瘤中的表达均出现明显上升，与肿瘤细胞的增殖、侵袭、血管的生成和抗药性等生物学行为相关。
本文将从miRNA-21的表达与定位、对靶基因的调控以及对miRNA-21的转录调控等方面进行综述。
关键词miRNA-21肿瘤信号通路转录doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2011.06.016Recent Advances in the Research on the Relationship between miRNA-21and CancerYang YANG,Chunsheng KANGCorrespondence to:Chunsheng KANG,E-mail:kang97061@Department of Neurosurgery,Tianjin Medical University General Hospital,Laboratory of Neuro-Onoclogy,Tianjin Neurological Insti-tute,Tianjin300052,ChinaThis work was supported by National Natural Science Foandation of China(No.30971136)and Science and Technology Planning Pro-gram of Tianjin(No.09JCZDJC17600)Abstract MicroRNAs(mRNAs)are a class of endogenous small noncoding single-stranded RNAs that negatively regulate gene expression at the post-transcriptional level.MicroRNAs are involved in diverse biological processes,including development,cell differ-entiation and cell death.It was found that miRNA-21played an important role in the course of oncogenesis.The expression of miR-NA-21is significantly upregulated in different kinds of solid tumors.It is involved in cell proliferation,cell invasiveness,angiogenesis and other biological behaviors.This review summarizes the current knowledge concerning the expression and location of miRNA-21 and the regulatory network related to miRNA-21in cancer.Keywords miRNA-21;Cancer;Signal transduction pathway;Transcription小RNA（microRNA，miRNA）主要存在于真核生物基因组非编码区,在转录后水平调控一个或多个基因表达。
miRNA调控信号通路在人类恶性肿瘤中的研究进展
miRNA调控信号通路在人类恶性肿瘤中的研究进展随着现代医学技术的进步，越来越多的人受到恶性肿瘤的威胁。
此类疾病的治疗一直是医学界的研究热点。
miRNA调控信号通路在人类恶性肿瘤中的作用引起了研究者的广泛关注。
miRNA即微小RNA，是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA，具有特殊的生物学功能。
miRNA主导了细胞内许多信号通路，对于肿瘤的发生和发展起着重要的调控作用。
miRNA是如何通过调控信号通路来影响肿瘤的发展的？miRNA主要通过靶向RNA降解或抑制翻译来发挥作用。
当miRNA与靶RNA配对时，可以通过不同的机制将靶RNA分解成较小的RNA片段，称为miRNA诱导的靶RNA降解（RNAi）。
miRNA也可以抑制靶RNA的翻译来抑制蛋白质的合成。
基于miRNA的调节模式，研究者发现，miRNA参与了多种细胞信号传递通路。
比如，miR-101抑制了PI3K/AKT信号通路，并在人类乳腺癌等多种恶性肿瘤中具有抑制作用。
同时，miRNA也可通过其他方式调节信号通路，比如靶向信号通路分子的转录因子。
miRNA调控信号通路的具体例子miR-34a和p53通路miR-34a是p53信号通路的一个直接转录后果，并被证实对细胞周期的控制、凋亡和干细胞分化有重要作用。
p53是许多肿瘤的关键抑制因子。
miR-34a的表达受到p53调节，p53对miR-34a的表达具有正向调节作用。
miR-34a也可以通过调控其他基因来发挥p53的抑癌作用。
miR-146a和TGF-β信号通路miR-146a是TGF-β信号通路中的负反馈调节因子。
miR-146a通过靶向TRAF6及其它信号通路蛋白，抑制TGF-β信号通路的激活。
TGF-β是一个复杂的炎症和免疫调节因子，参与了肿瘤的发生和发展。
miR-146a在许多恶性肿瘤中的表达水平较低，与肿瘤病理分级，肿瘤大小以及淋巴结转移等恶性倾向相关。
miR-221/222和NF-κB信号通路miR-221/222可以靶向p27kip1、p57kip2等细胞周期关键因子，调节细胞周期进程。
miRNA在恶性肿瘤诊断与治疗中的进展
微／ Ｒ Ａ（ ｉｒＲ Ａ或ｍｉＮＡ 是 指 长 度约 ２ － ］ Ｎ ｍ ｃｏ Ｎ ￣ Ｒ ） １
２ ｎ 的某 些 特 殊 的小 型非 编 码 Ｒ Ａ 组 成 的家 族 ． ５ｔ Ｎ 这些 ｍ Ｒ Ａｆ 够 识别 特定 的 目标ｍＲ Ａ． 在转 录 ｉＮ ｉ ￣ Ｎ 并
干 细胞 分化 和 疾病 发 生密 切 相 关【 每个 ｍｉＮ 具 １ 】 。 Ｒ Ａ 有 数 十种 到 甚 至更 多 的 蛋 白表 达 调 控 靶 点 ，而 每
ｅｐｅｓ ｎａ ｔｅｐ ｓ ｔ ｎｃ ｐ ｏ ａ ｌｖｌ ｙｄｇａ ｉｇｏ ｐｅｓ ｇｔｒ ｔ ｅｓｎｅ Ｎ ｓ（ Ｎ ｓ． ｉ Ｎ ｓ ｒ ｘ ｒｓ ｏ ｔ ｏｔｒ ｓｒ ｔ ｎｌ ｅｅ ｂ ｅｒｄｎ ｒ ｅ ｒ ｉ ｇ ｓｅｇ ｒ Ａ ｍＲ Ａ ）ｍ Ｒ Ａ ｅ ｉ ｈ － ａ ｉｉ ｒ ｓｎ ａ ｅ ｍ Ｒ ａ
ｎ ｎ ｅ ｒｐｕｉ ｓａｅｉ ａｉ ａ ｔ ｎ ｅｓ ｎ ｕ ｉ ｇ ｏ ｓ ａｄｔ ｆ ｄｎ ｗｔｅａｅ ｔ ｔ ｔｇ ｓｉ ｍ ｌ ｎｎ ａｃｒ ｉ ｌｄｎ ｉｍａ ｏｉ ｈ ｃ ｒ ｅ ｎ ｇ ｃ ， ｃ ｇｌ
ＫＥＹ ＯＲＤＳ： ｃ ｏ Ｗ ｍｉｒ ＲＮＡｓ ａ ｃ ｒ ；Ｃ ｎ ｅ ；Ｄｉｇ ｏ ｉ ；ＴLeabharlann ｅ ａ ｙ ａ ｎ ｓｓ ｈ ｒ ｐ
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【 Ｂ Ｔ Ａ Ｔ】 ｍｉＮ ｓａｅｎ ｎ ｃｄｎ ， ｓ ｇ — ｔ ｎ ｅ ｍａ Ｎ ｏ ｃｌｓｏ ｐ ｒｘ ｔ ｙ ２ ２ Ａ ＳＲ Ｃ Ｒ Ａ ｒ ｏ － ｏｉｇ ｉ ｌ ｓ ａｄ ｄｓ ｌ Ｒ Ａ ｍ ｌ ｕ ｆａ ｐｏｉ ｅ ２ ￣ ５ ｎｅ ｒ ｌ ｅ ｅ ｍａ ｌ
microRNA-361-5p在人类恶性肿瘤中的研究进展
2021,25(2):117-121.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice-117-microRNA-361-5p在人类恶性肿瘤中的研究进展齐媛，郭宝良(哈尔滨医科大学附属第二医院乳腺外科，黑龙江哈尔滨，150000)摘要：研究表明，microRNA(miRNA)在恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。
miRNA通过各种机制参与细胞基因转录调控，其中与下游靶基因mRNA的特异性结合并使其降解为经典的调控机制。
近年来，miR-367-5p在恶性肿瘤中的表达失调得到了验证,通过调节与肿瘤生长、转移、上皮-间质转化(EMT)等方面相关的靶基因，进一步参与恶性肿瘤的增殖、凋亡、转移以及耐药性等相关生物学过程,并为恶性肿瘤的诊断及预后预测提供重要依据。
作者对miR-367-3p在不同肿瘤中的作用及相关机制进行综述，并展望其应用前景。
关键词：微小核糖核酸；恶性肿瘤；基因调控；靶基因中图分类号：R730.2；R329.2文献标志码：A文章编号：1672-2353(2027)02-177-35D0I：10.7619/jcmp.20201614Research progress of microRNA-311-5pin human malignant tumorsQI Yuan,GUO Baoliang(Department of'Breast Surgery,the Second^filiated Hospital of'Harbin MedicalUniversity,Harbin,Hedongjiaag,173000)Abstroch:Studids have showa thai microRNA(miRNA)plays ca inponaai aid in thd occao-naca ani deyelopmeat of tumors.MiRNA pdnicipdtds R thd resulatiou of callulao gess traa-scnptiou throorU diRenat mectanisms,amoo-which tha speciRc binCina ant dearaVatioo of dowa-stream tar-el geac mRNA is tha most classic reaulato—mechanism.Ia receai years,tha dysreaulatioo of miR-261-3p expnssioa in malinnaat tumors has baa yaified.By reaulatina tarad relatea to-tUat associatea with tumon growth,eaitUelial-meseachymai transitioo(EMT)and otUcn aspects,miR-361-3p furthen iavolve in tha relevaai bRlooical processas of rmainridat tumom,iacUrRa proliRratioo, dpoptosis,metastasis,v V drug resistaaca,v V R proviavs aa iRportaai basis foe tha diaaaosis ana prooaosis of mpin—vt tumoia.This卩1^>reviewea tha roles anC relatea mechanisms of miR-371-3p in diRereat tumors,and R s aaplicatiou prospect is prospectea.Key worCs:microRNA；malinnaat tumoo；uiv reaulatiou;tarael uiv1背景microRNA(miRNA)是一种非编码RNA,在进化中高度保守，人类基因2%的miRNA可通过调控网络影响机体近43基因的表达⑴。
血清miRNA与肺癌的诊断及预后进展
据世界卫生组织最新统计数据［1］，肺癌年新发病例数超过210万，致死人数年超过180万人。
《中国肿瘤学年报》［2］2019年发布的信息表明，预计至2020年，我国肺癌的发病人数将突破80万，肺癌致死人数将接近70万。
虽然肺癌的治疗相较其它恶性肿瘤具有更多样化的选择，尤其是靶向治疗和免疫治疗等治疗手段的革新，使肺癌的生存期不断得以突破，但是因为很多患者确诊时已处于中晚期，错失手术良机，所以肺癌的总体预后依然很差［3］。
miRNA是一类由18-22个核苷酸构成的非编码短链RNA，虽然其并不直接参与基因编码功能但是人体内60%以上基因表达都受到miRNA的调控。
miRNA调控基因表达的机制在于其可以和靶基因的信使RNA（mRNA）的3’非编码区域（UTR）结合，抑制mRNA的翻译或者直接促进mRNA的降解，从而在转录后水平发挥基因沉默的效应［4］。
miRNA的基因调控作用贯穿人体细胞从分裂到分化到恶变和凋亡等一系列过程，参与胚胎发育，个体生长，肿瘤形成和肿瘤消亡全过程。
已证实一些特异的miRNA对于肺癌的发生、发展和转移等过程起着关键性的作用［5］。
近年来，不少研究均发现血清miRNA的表达水平和肺癌的诊断和预后解读密切相关，甚至有望单独或者联合现有标志物作为肺癌诊断和预后判断的新方法，而肺癌的早期诊断对于提高患者的生存期具有重要意义［6］，本文就血清miRNA用于肺癌诊断及预后判断的最新进展进行综述。
1血清miRNA的生物学与检测学研究现状1.1血清miRNA的生物学来源既往研究［7］认为循环miRNA尤其是血浆miRNA源于癌细胞在凋亡或者坏死之后细胞结构瓦解胞浆及胞核内的分子释放入血，或者经过巨噬细胞吞噬消化后残余的分子游离于血液之中，均属于被动释放入血的一种。
部分研究［8］表明，血清中释放的游离miRNA分子可能是细胞的一种主动分泌行为所致：剪切成熟的miRNA可在胞浆内被亚细胞结构用脂质（包括类脂质）或者脂蛋白包裹，然后主动耗能分泌至细胞外并进入血液。
miRNA-640在恶性肿瘤中的研究进展
miRNA-640在恶性肿瘤中的研究进展
张林;高曰文;陈榕辉;刘国志;于晴;孟令新;徐娟
【期刊名称】《癌症进展》
【年(卷),期】2024(22)8
【摘要】微小RNA(miRNA)是一类长度为18~24个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,通过调控细胞内基因转录和翻译在细胞的多种生物学过程中发挥重要作用,其表达变化与恶性肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭等生物学行为密切相关。
近年来研究发现,miRNA-640作为一种新的miRNA,在多种恶性肿瘤中发挥抑癌作用,具有成为恶性肿瘤诊断、治疗靶点的潜在价值。
本文结合国内外的研究报道,对miRNA-640在恶性肿瘤中的研究进展进行综述,以期为后续研究提供借鉴。
【总页数】4页(P822-825)
【作者】张林;高曰文;陈榕辉;刘国志;于晴;孟令新;徐娟
【作者单位】济宁医学院临床医学院;日照市人民医院普外科三病区;潍坊医学院临床医学院;日照市人民医院肿瘤科
【正文语种】中文
【中图分类】R730
【相关文献】
1.DNA异常甲基化在恶性肿瘤发生中的作用及其在卵巢癌中的研究进展
2.长链非编码RNA LINC00641在恶性肿瘤发生发展中的作用机制研究进展
3.MiR-103a-
3p在恶性肿瘤中的作用及机制研究进展4.组蛋白乳酸化修饰在恶性肿瘤中的研究进展5.微粒体谷胱甘肽S-转移酶1在恶性肿瘤中的研究进展
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miRNA-210在恶性肿瘤中的研究进展
查的准确率很高， 但该法属有创 检查不适用于普查
和筛查。传统治疗手段创伤大 ， 副作用明显， 导致患
者预后较差。况且人们对肿瘤的发病机制仍然不明
确， 所以进一步了解肿瘤发 病的分子生物学特性或
许 可 以找到诊 断和治 疗肿 瘤更好 的方法 和途径 。
１ ｐ ） 构成的异源二聚体。在常氧条件下， Ｈ Ｉ Ｆ— Ｏ ｔ
微小核糖核酸（ ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ， ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ ） 近年来因其 与肿瘤密切相关成为研究热点 ， 它是一种 由 １ ８ — ２ ５ 个核苷酸构成的内源性非编码小分子单链 Ｒ Ｎ Ａ， 在 转录后水平调控基 因表达…。在 哺乳动物体 内人
们 已经 发现 了超 过 ５ ０ ０种基 因编 码 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ， ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ
控 成百上 千个 与肿瘤 发 生和 发展 相关 的基 因。研 究 证实， 在不 同肿 瘤 中 ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ具 有癌基 因和抑 癌基 因
减少 Ｔ ｃ ｆ Ｔ ｌ ２的转 录水 平 ， 它 能 够 靶 向结 合 ｗＮ Ｔ信
前缺乏敏感而特异 的早期诊 断标志物 ， 虽然病理检
殖、 凋亡及血管生成等） 是通过乏氧诱 导因子 （ ｈ ｙ — ｐ ｏ ｘ ｉ ａ — ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｉ ｂ ｌ ｅ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ， Ｈ Ｉ Ｆ ｓ ） 加以调控 Ｊ 。Ｈ Ｉ Ｆ ｓ 是
低氧条 件下 调节 细胞 内环 境稳 态 的核 心转 录 因子 ， 是由 １ ２ ｔ 亚基 （ Ｈ Ｉ Ｆ—Ｉ 或 Ｈ Ｉ Ｆ一２ 仅 ） 和１ ３亚基 （ Ｈ Ｉ Ｆ
而发 挥活 性 ｊ 。 大 量研 究 发 现 乏 氧 可 以诱 导 不 同 种类 的 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ表达 ， 其中 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ一 ２ １ ０最受人 们 的
miRNA与恶性肿瘤关系研究进展
摘 要
ｍｉ ＲＮ Ａ（ ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ ＲＮ Ａ 或 ｍｉ Ｒ ＮＡ） ， 是 一类长度约 ２ ２ ｎ ｔ的 内源 性 短 链 非 编 码 小 分 子 ＲＮＡ， 通 常在 转
录 后水 平 调 控 基 因表 达 ， 在 Ｒ ＮＡ 诱 导 的 沉 默 复 合 体 （ Ｒ ＮＡ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｓ ｉ ｌ ｅ ｎ ｃ ｉ ｎ ｇ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ， ＲＩ Ｓ Ｃ） 下 靶 向结 合 ｍＲ —
顺序 ） 。２ ０ ０ １ 年在 Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ杂志 的一 篇 文章 中“ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ＲＮＡ” 一 词第一 次 出 现 。随着 进 一 步 深 人 研 究
将 会 有 更 多 的 ｍｉ Ｒ ＮＡ 逐 渐 被 发 现 。 １ ． ２ ｍｉ ＲＮＡ 的 特 征 及 生 物 学 作 用
２ ｍｉ ＲＮＡ 与 恶 性 肿 瘤
下靶 向结 合 ｍＲ ＮＡ， 进 而 降解 Ｒ ＮＡ 或 阻遏转 录后 翻译 功能 。近 年 来 众 多 研 究 表 明 ｍｉ Ｒ ＮＡ 与 肿 瘤
的发生 、 发展 密切相 关 。随着 ｍｉ Ｒ ＮＡ 与 肿瘤 关 系 进 一步深 入研 究 ， ｍｉ Ｒ ＮＡ 在肿 瘤 的诊 断 与基 因治 疗 方面 的应用 也成 为 当前研究 的热 点 。
默 复合体 （ Ｒ ＮＡ— ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｓ ｉ ｌ ｅ ｎ ｃ ｉ ｎ ｇ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ， Ｒ Ｉ Ｓ Ｃ）
ｍｉ Ｒ ＮＡ 的多样性 与保 守 性 决定 了其 在 生 理 、 生 化功能 上 的重 要 性 与普 遍 性 。在 生 物 发 育 过程 中， ｍｉ Ｒ ＮＡ 在 调 控 基 因表 达 方 面 尤 为 重 要 ： 通 过 结 合到靶 ｍＲ ＮＡ ３ 端 非编 码 翻译 区与其 不 完 全互 补配对 而 阻断该基 因翻译过 程 ， 从 而影 响蛋 白表 达 水平 ， 不影 响 ｍＲ ＮＡ 的稳定 性 ； 类似 ｓ ｉ Ｒ ＮＡ 作用 ， 结合 到靶 上并 降解 靶 ｍＲ ＮＡ， 从 而在 多种 生 物 学 过程 中发 挥 功 能 。 由于 ｍｉ Ｒ ＮＡ 调 控作 用 至 关 重 要， 其 失调 控可 能 导致 一 系 列 疾 病 的发 生 ， 特 别 是 恶性 肿瘤 的ｉ ＲＮＡ 的 发 现 和 命 名
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ｍａ ｉ ｎ ｎ ｉ ｓ ｍ ｉ ｌ ａ ｃｅ ． ＲＮＡｓ ａ ｅ ｉｖ ｌｅ ｎ ｍａ ｙ ｃ ｌ ｌ ｒ ｐ ｏ ｅ ｓ ｓ ｔ ａ ｒ ｌ ｒ ｄ ｉ ａ ｃ ｎ ｇ ｅ ｉ ， ｕ ｈ ａ ｉｅｒ ｔ ｔ ｎ ｇ ｒ ｎ ｏ ｖ ｄ ｉ ｎ ｅ ｌ ａ ｒ ｃ ｓ ｅ ｈ ｔａ ｅ ａ ｔ ｅ ｎ ｃ ｒ ｉＯ ｅｎ ｓ ｓ ｓ ｃ ｓ ｄｆ ｅｎ ｉ ｉ ， ｕ ｅ ｆ ａｏ ｐ ｏｌｅ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ａ ｏ ｔ ｓ ｓ Ｗ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｅ ｒ ｌ ｆｍｉ ｒ ｉ ｒｔ ｎ ｐ ｐｏ ｉ． ｆ ｏ ｅ ｉｗ ｏ ｅ ｏ ＲＮＡｓ ｉ ｈ ｅ ｅ ｏ ｍｅ ｔ ｎ ｒ ｒ ｓ ｉ ｆ ａｎ ｅ ｄ ｔ ｅ ｒｐ ｔ ｎ ｉｌ ｈ ｎ ｔ ｅ ｄ ｖ ｌ ｐ ｎ ｄ ｐ ｏｇ ｅ ｓｏｎ ｏ ａ ｃ ｃ ｒ ａｎ ｈ ｉ ｏ ｅ ｔ ａ ｖ ｌ ｅ ｉ ｈ ｉ ｇ ｏ ｉ， ｒ ａ ｍｅ ｔ ａ ｄ ｐ ｇｎ ｓ ｓ ｏ ａ ｃ ． ａ ｕ ｔ ｅ ｄ ａ ｎ ｓｓ ｔｅ ｔ ｎ ， ｎ ｒ ｎ ｏ ｏ ｉ ｆｃ ｎ ｅｒ Ｋｅ ｗｏ ｄ ｍ ｉｒ ＲＮＡ： ｎ ｅ ； ｎ ｘ ｒ ｓ ｉ ｙ ｒｓ ｃｏ Ｃａ ｃ ｒ Ｇｅ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏｎ
４６ １
中 国 肿 瘤 临 床
２０第７第期 ０年 ３ ７ ｌ 卷
摘要
ｍｃｏ Ｎ ｍ Ｒ Ａ 是 一 类 小 Ｒ Ａ分子 ， 转 录后 水 平 对 基 因的 表 达 进 行 调 控 。 大 量 的证 据 显 示 绝 大 多数 人 类 恶性 ｉ Ｒ Ａ（ ｉ Ｎ ） ｒ Ｎ 在
肿 瘤具有ｍｉＮ Ｒ Ａ异 常表 型。ｍｉＮ Ｒ Ａ与肿瘤 中许 多细胞过程如分化 、 增生和凋亡的改 变有 关。本 文回顾 了ｍｉＮ Ｒ Ａ在肿瘤发 生发
Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ ｏ ｅ ｕ ａ ｄｉｔ ｎ Ｏｎ ｏ ｏ ｙ Ｍｅ ｈ ｄ ｓ ｓ ｉ ｌ ｎ ｎ ｔ ｕ ｅ Ｈｏ ｓ ｏ ７ ３ ， ｐ ｒ ｍｅ ｔ ｌｃ ｌ ｒ ｏ Ｍ Ｒａ ａ ｉ ｃ ｌｇ ， ｔ ｏ ｉｔＨｏ ｐ ｔ ｄ Ｉ ｓ ｉ ｔ ， ｕ ｔ ｎ ７ ０ ０ ＵＳＡ． ｏ ａａ ｔ
恶性 肿 瘤 的发 生 是 多 步 骤 的 过 程 ， 致 多 个 染 导 色体 组 的改 变 ， 以无 限 增生 、 润 和转 移为 特 征 。恶 浸 性肿 瘤 中许 多 分 子途 径 受 影 响 ， 括 经 典 的编 码 蛋 包 白的基 因及 最 近发 现 的非 编码 基 因 。非 编码 Ｒ Ａ包 Ｎ
展 中 的作 用 及 其 作 为诊 断 、 后 和 治疗 工具 的 可 能性 。 预 关键 词 ｍ ｃｏ Ｎ ｉｒＲ Ａ 肿 瘤 基 因表 达
ｄｉ ０３ ６／ｉ ｎ１０ — １９２ １ ． ．１ ｏ： ． ９ ．ｓ． ０ ８７ ． ０ ７０ ７ １ ９ ｊｓ ０ ０ ０
Ａｄｖ ｎ ｅ ｎ ｔ ｓ ａ ｃ ｎ ｔ ｌ ｔｏ ｓ ｉ ｔ ｅ ｍ ｉ ａ ｃ ｓｉ ｈｅＲｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｈｅＲｅａ ｉ ｎ ｈ ｎ ｅ
ｍ Ｒ Ａ调 节 每一 个 细胞 过 程 ， 常 的 ｍｉＮ ｉＮ 异 Ｒ Ａ表 达是 包 括恶 性肿 瘤 在 内 的多种 疾 病 的特 征 。这些 资 料表 明 ｍ Ｒ Ａ基 因在 人体 内可能 具有 潜 在的癌 基 因和抑 ｉＮ 癌 基 因功 能 。 因此 ， 准确 评 估 ｍｉ Ｎ Ｒ Ａ表 达 的变 化 可
ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｔ ｈ ｏ ｔ ｒ ｎ ｃ ｉｔ ｎ ｌｅ ｅ ． ｌｒ ｅ ｂ ｄ ｆ ｖｄ ｃ ｍｐｉａ ｅ ｂ ｒａ ｔｍｉ ｘ ｒ ｓ ｉｎａ ｅ ｐ ｓ－ ａ ｓ ｒ ｉ ａ ｖ １Ａ ｇ ｏ ｙｏ ｉｅｎ ｅ ｉ ｌ ｔ ｓａ ｅ ｒ ｎ ＲＮＡ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｉ ｏ ｔｈ ｍ ａ ｔ ｔ ｐｏ ｌ ａ ｅ ｃ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｎｍ ｓ ｕ ｎ
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Ｌ Ｕ ｎ ＸＵ Ｂｏ ， Ｉ Ｉ Ｎｉ ｇ ， Ｌ ＡＮＧ ｎ ， Ｈａ ’ ＨＡＯ ｓ ａ ’ Ｘｉ ｈ ｎ
Ｃｏｒｓ ｏ ｄｎ ｕｈ ｒＬＵ Ｎｎ ， — ｉ ｌ ｎｎ ０ １ ｉａｃ ｍ ｒ ｐ ｎ ｉ ａ ｔｏ ： Ｉ ｉｇ Ｅ ｍａｌ ｉ ｉｇ ０ ＠ｓｎ ．ｏ ｅ ｇ ：ｕ ’ ｅ ａｔ ｎ ｆ ａ ｔ ｉｔｓｉ Ｉ ｕｇ ｒ， ｎ ｅ ｓｉ ｔ ｎ ｏ ｐｔｌ ｆ ｉｎｉ Ｍｅ ｉ ｌ ｎｖ ｒｉ， ｉｎｉ ３ ０ ６ ． ｈｎ Ｄ ｐｒ ｍｅ ｔ ｓｒ ｎｅ ｔ ａ ｒｅｙ Ｃａ ｃ ｒｎ ｔｕｅａ ｄＨ ｓ ｉ ａ ｊ ｄｃ ｉ ｓｔ Ｔａ ｊ ０ ０ ０ Ｃ ｉａ ｏＧ ０ ｎ Ｓ Ｉ ｔ ａｏ Ｔ ｎ ａＵ ｅ ｙ ｎ
括 一 类 小 Ｒ Ａ（ １ Ｎ 长 ７～２ 个 核 苷 酸 ） 即 ｍ ｃｏ Ｎ ７ ， ｉｒＲ Ａ
（ ｉＮ 复合体 ）另 一条链 则很可能降解ｎ。作 为 ｍＲ Ｐ ， ｍＲ Ａ复 合体 的一 部 分 ， ｉＮ 一个 或 多个 ｍｉＮ Ｒ Ａ拷 贝结 合 于 ｍＲ Ａ 翻译 区 （＂Ｔ 。那些 完全 结合 导致 Ｎ ３不 ３Ｕ Ｒ）