乙酸乙酯
乙酸乙酯沸点与压力对照表
乙酸乙酯沸点与压力对照表 乙酸乙酯是一种常见的有机溶剂，具有较低的沸点，常用于溶剂抽提和有机合成等领域。了解乙酸乙酯的沸点与压力的关系可以帮助我们更好地掌握其使用条件和性质。
乙酸乙酯的沸点与压力之间存在一定的关系。乙酸乙酯的沸点随着压力的变化而变化。一般情况下，乙酸乙酯的沸点随着压力的增加而升高，反之，随着压力的降低而降低。这是因为压力的变化会对物质的相变过程产生影响。
在常温下，乙酸乙酯的沸点约为77℃。但是，当外界压力发生变化时，乙酸乙酯的沸点也会相应地发生变化。根据实验数据，可以绘制出乙酸乙酯沸点与压力的对照表。
在标准大气压下（1个大气压），乙酸乙酯的沸点为77℃。当压力增加到2个大气压时，乙酸乙酯的沸点升高到约80℃。当压力减小到0.5个大气压时，乙酸乙酯的沸点降低到约72℃。由此可见，乙酸乙酯的沸点与压力呈正相关关系。
乙酸乙酯的沸点与压力之间的关系可以通过理论模型进行描述。根据理想气体状态方程，可以得到乙酸乙酯的沸点与压力之间的关系式。然而，由于篇幅限制，本文不再赘述相关公式。
乙酸乙酯的沸点与压力的关系对于实际应用具有重要意义。在溶剂抽提过程中，通过控制乙酸乙酯的沸点可以实现对目标化合物的有效分离。在有机合成中，乙酸乙酯的沸点也会对反应条件和产品纯度产生影响。因此，在实际操作中，我们需要根据具体的需求来选择合适的操作条件。
除了沸点与压力的关系，乙酸乙酯的性质和用途也是我们需要了解的。乙酸乙酯是一种无色液体，具有特殊的香味。它具有良好的溶解性和挥发性，可与多种有机物和某些无机物发生反应。乙酸乙酯常用作溶剂，广泛应用于涂料、胶水、香料、药品等领域。
乙酸乙酯的沸点与压力之间存在一定的关系，可以通过实验获得对照表。了解乙酸乙酯的沸点与压力的关系对于正确使用和控制乙酸乙酯具有重要意义。同时，我们还需要了解乙酸乙酯的性质和用途，以便更好地应用于实际生产和科研中。
乙酸乙酯 闪点
乙酸乙酯闪点
摘要：
一、乙酸乙酯简介
1.乙酸乙酯的定义
2.乙酸乙酯的用途
二、闪点的概念
1.闪点的定义
2.闪点的重要性
三、乙酸乙酯的闪点
1.乙酸乙酯闪点的范围
2.影响乙酸乙酯闪点的主要因素
四、乙酸乙酯闪点的安全意义
1.乙酸乙酯闪点与火灾爆炸的关系
2.乙酸乙酯储存和运输的安全措施
正文：
乙酸乙酯是一种有机化合物，化学式为C4H8O2。
它是一种无色、具有水果香味的液体，广泛应用于化工、医药、食品等行业。
作为一种易燃液体，乙酸乙酯的闪点是一个重要的安全指标。
闪点是指液体在特定温度下，接触到火源时能产生可燃性蒸气的最低温度。
乙酸乙酯的闪点一般在-40℃至-20℃之间。
闪点是评估液体火灾危险性的一个重要参数，闪点越低，液体越易燃，火灾爆炸风险越高。
乙酸乙酯闪点受多种因素影响，如成分、纯度、压力、温度等。
其中，成分和纯度是决定乙酸乙酯闪点的主要因素。
当乙酸乙酯中杂质含量增加时，闪点会降低，火灾爆炸风险相应增大。
由于乙酸乙酯具有较低的闪点，因此在储存、运输和使用过程中，应采取相应的安全措施，防止火灾爆炸事故的发生。
例如，应确保储存容器密封良好，避免火源接触；在运输过程中，应采取冷藏措施，降低乙酸乙酯的温度，以提高闪点；在实际操作中，应使用防爆设备，避免产生火花。
总之，乙酸乙酯的闪点是评估其火灾危险性的重要参数。
乙酸乙酯的分离原理
乙酸乙酯的分离原理乙酸乙酯是一种常见的有机化合物，也是一种重要的溶剂。
在化学实验和工业生产中，乙酸乙酯的分离和纯化是非常重要的。
下面将介绍乙酸乙酯的分离原理及其应用。
一、乙酸乙酯的物化性质乙酸乙酯是一种无色透明的液体，在常温下具有芳香气味。
其密度为0.895g/cm³，沸点为77℃。
乙酸乙酯在水中的溶解度较小，但在多数有机溶剂中溶解度较大。
乙酸乙酯的分离原理是利用其在不同溶剂中的相对溶解度差异进行分离。
常用的分离方法有蒸馏法、萃取法、结晶法等。
1. 蒸馏法蒸馏法是将混合物加热，使其中的乙酸乙酯汽化，然后通过冷凝器使其重新凝结，从而实现分离的方法。
蒸馏法的优点是操作简单，适用范围广，但是对于混合物中含有水的情况，蒸馏法的分离效果较差。
2. 萃取法萃取法是利用乙酸乙酯在不同溶剂中的溶解度差异进行分离的方法。
常用的萃取剂有水、醇类、酯类等。
在分离乙酸乙酯和水的混合物时，首先将其加入到萃取漏斗中，然后加入萃取剂，轻轻摇动，使混合物中的乙酸乙酯转移到萃取剂中，从而实现分离的方法。
萃取法的优点是对混合物中水的含量不敏感，分离效果好，但是需要使用大量的萃取剂，操作较为繁琐。
3. 结晶法结晶法是利用乙酸乙酯在不同溶剂中的溶解度差异进行分离的方法。
当混合物中的乙酸乙酯与某一溶剂形成不溶性的结晶时，可以通过过滤的方法将其分离。
结晶法的优点是分离效果好，但是对于含有水的混合物，其分离效果较差。
三、乙酸乙酯的应用乙酸乙酯作为一种溶剂，在化学制剂、医药、印刷、染料等领域都有广泛的应用。
在制备某些化合物时，乙酸乙酯是不可或缺的溶剂。
此外，乙酸乙酯还常用于油墨和胶黏剂的制备中。
乙酸乙酯作为一种重要的有机化合物，在化学实验和工业生产中有着广泛的应用。
乙酸乙酯的分离原理主要是利用其在不同溶剂中的相对溶解度差异进行分离。
通过蒸馏法、萃取法、结晶法等方法，可以将乙酸乙酯从混合物中分离出来，为其应用提供了有力的保障。
乙酸乙酯 化学式
乙酸乙酯化学式乙酸乙酯，化学式C4H8O2，也被称为醋酸乙酯或醋酸酯，是一种常见的酯类化合物。
它是由乙酸和乙醇反应生成的，因此它的分子中含有两个乙酸基团。
乙酸乙酯是一种无色透明的液体，具有类似水果的香味，广泛应用于工业生产和日常生活中。
乙酸乙酯具有许多重要的化学和物理性质。
首先，它是一种极易挥发的液体，这是因为它具有较低的沸点和蒸气压。
这使得乙酸乙酯可以很容易地蒸发，因此在许多工业和实验室应用中被广泛使用。
其次，乙酸乙酯可溶于许多有机溶剂，如醇类、醚类和酮类。
这使得它成为许多溶液和反应体系中的重要组分。
乙酸乙酯在化工工业中有广泛的应用。
它是一种常见的溶剂，可用于溶解许多有机物质，如脂肪、树脂和天然产物。
它在涂料、胶水、油墨和涂层等领域中被广泛用作溶剂。
此外，乙酸乙酯还用作合成香料和香精的溶剂，因为它具有较高的挥发性和良好的溶解性。
乙酸乙酯还有一些其他重要的应用。
在制药工业中，它常用作药物的溶剂和中间体。
在化学实验中，它常用于制备其他化合物，如酯类和醚类。
此外，乙酸乙酯还可以用作有机合成中的酯交换反应的反应溶剂。
乙酸乙酯的制备方法有多种。
最常见的方法是通过乙酸和乙醇的酯化反应制备。
在反应中，乙酸和乙醇在酸性催化剂的作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
此外，还可以通过乙酸酐和乙醇反应、乙酸与乙烯反应等方法制备乙酸乙酯。
乙酸乙酯在使用和储存时需要注意一些安全事项。
首先，乙酸乙酯是易燃液体，应远离明火和高温。
其次，它具有一定的毒性，应注意避免吸入蒸气和接触皮肤。
在使用乙酸乙酯时，应戴上适当的防护设备，如手套和护目镜。
总之，乙酸乙酯是一种重要的化合物，具有广泛的应用领域。
它的化学式为C4H8O2，是由乙酸和乙醇反应生成的酯类化合物。
乙酸乙酯具有较低的沸点和挥发性，可用作溶剂和反应体系中的重要组分。
它在化工工业、制药工业和化学实验中都有广泛的应用。
然而，在使用乙酸乙酯时，需要注意其易燃性和毒性，采取适当的安全措施。
乙酸乙酯燃烧的化学方程式
乙酸乙酯燃烧的化学方程式乙酸乙酯是一种常见的有机化合物，它在工业和日常生活中有着广泛的应用。
乙酸乙酯的化学方程式是C4H8O2。
在这篇文章中，我们将探讨乙酸乙酯燃烧的化学方程式以及与之相关的一些重要信息。
乙酸乙酯是一种无色液体，具有水果的香味。
它常用作溶剂，可用于制造涂料、胶水、香水等产品。
此外，乙酸乙酯还可用作食品香精和香料的成分。
然而，当乙酸乙酯遇到明火或高温时，它会发生燃烧反应。
乙酸乙酯的燃烧反应可以用化学方程式来表示。
当乙酸乙酯燃烧时，它与氧气发生反应，产生二氧化碳和水。
化学方程式可以写为：C4H8O2 + 6O2 → 4CO2 + 4H2O这个方程式告诉我们，每个乙酸乙酯分子与6个氧气分子反应，生成4个二氧化碳分子和4个水分子。
这是一个氧化反应，乙酸乙酯被氧化成二氧化碳和水。
乙酸乙酯的燃烧反应是一个放热反应，也就是说，它释放出能量。
这是因为在燃烧过程中，化学键被打破，新的化学键形成，释放出能量。
这种能量释放使得燃烧反应具有明显的火焰和热量。
乙酸乙酯的燃烧反应是一个快速而剧烈的过程。
当乙酸乙酯与氧气接触时，它会迅速燃烧，产生明亮的火焰。
这是因为乙酸乙酯分子中的碳和氢与氧气反应，形成二氧化碳和水。
火焰的明亮程度取决于燃烧反应的速率和能量释放的多少。
乙酸乙酯的燃烧反应还会产生一些副产物，如一氧化碳和一氧化氮。
这些副产物对环境和人体健康都有一定的危害。
一氧化碳是一种无色、无味的气体，它可以与血红蛋白结合，阻止氧气的运输，导致缺氧。
一氧化氮是一种有毒气体，它对呼吸系统和大气环境都有一定的影响。
为了减少乙酸乙酯燃烧反应产生的副产物，我们可以采取一些措施。
首先，我们可以提高燃烧反应的效率，减少副产物的生成。
这可以通过优化燃烧条件，如提高氧气供应和控制燃烧温度来实现。
其次，我们可以使用催化剂来促进燃烧反应，提高反应速率，减少副产物的生成。
催化剂可以在较低的温度下促进反应，从而减少能量的消耗和副产物的生成。
乙酸乙酯化学式
乙酸乙酯化学式简介乙酸乙酯，又称乙基醋酸，是一种常用的有机溶剂和化学中间体。
它的化学式为C4H8O2，结构式为CH3COOCH2CH3。
乙酸乙酯在实验室和工业中都有广泛的应用，是一种无色、具有水果香味的液体。
物理性质•分子量：88.11 g/mol•外观：无色液体•密度：0.90 g/cm³•沸点：77.1 °C•燃点：-10 °C•折射率：1.37•溶解性：与水不溶，可溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂化学性质乙酸乙酯的酯化反应乙酸乙酯的最常见用途之一是作为酯化反应的酯化剂。
酯化反应通常是一种酸催化的反应，其中一个酸为醇，另一个酸为羧酸。
在酯化反应中，乙酸乙酯可以与各种羧酸反应生成相应的酯，同时释放出水。
例如，乙酸乙酯与甲酸反应，可以得到乙酸甲酯和水的生成：CH3COOCH2CH3 + HCOOH ⟶ CH3COOH + CH3COOCH3乙酸乙酯的水解反应乙酸乙酯可以发生水解反应，在水的存在下迅速与水反应，生成乙酸和乙醇。
CH3COOCH2CH3 + H2O ⟶ CH3COOH + CH3CH2OH乙酸乙酯的酸碱性乙酸乙酯是一种酸性较弱的化合物。
它可以作为一种酸碱指示剂，因为它可以与碱反应生成相应的酯和水，表现出酸性变化。
应用领域乙酸乙酯在实验室和工业中有多种应用。
以下是乙酸乙酯的一些常见应用领域：溶剂乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂，在化学实验和工业生产中被广泛使用。
它可以用于溶解树脂、油漆、胶水等有机化合物，是制备涂料和胶粘剂的重要成分。
化学中间体乙酸乙酯在有机合成中可以作为重要的化学中间体。
它可以参与酯化反应、酯水解反应等反应，用于合成不同的有机化合物，如香料、医药品、染料等。
食品添加剂乙酸乙酯也被用作食品添加剂，常用于水果香精、果酱和食品香精的制备中。
它具有水果香味，可以增强食品的口感和风味。
医药应用乙酸乙酯在医药领域也有一定的应用。
它可以作为局部麻醉药和溶剂，用于制备药物和医疗器械。
乙酸乙酯危险化学品安全周知卡
乙酸乙酯危险化学品安全周知卡
乙酸乙酯是一种常用的有机化合物，属于危险化学品，它的化学式为C4H8O2，常温下为无色液体，溶于水和乙醇，易于挥发。
乙酸乙酯是一种易燃、易爆的危险化学品，常会发生火灾和爆炸事故。
使用乙酸乙酯时必须严格遵守以下安全操作规程：
1.穿戴个人防护装备：戴妥手套、防护镜、呼吸器及防护服等个人防护装备，在操作过程中避免接触皮肤和眼睛。
2.储存条件：乙酸乙酯应储存在通风干燥处，避免暴露于阳光直射，远离热源、火源、静电及其它易燃物品。
3.操作环境：在通风条件下进行操作，远离明火、静电及其它易燃物品。
4.防爆措施：操作区域内不得使用任何开火设备，尤其注意避免长时间操作产生的火花、电火花和静电的积蓄，以免导致爆炸危险。
5.应急处置：如果发生泄漏，应立即采取紧急措施，用适当的吸附材料收集泄漏物，将其放入密闭容器中，不得随意倒入下水道或处理场所。
6.避免人员接触：在操作过程中要避免吸入蒸汽或漏洒物质接触皮肤或眼睛，如果不小心接触到，应立即清洗或冲洗。
7.处理废弃物：处理废弃物时应遵循国家法律法规和规定，分别分类处理或交由专业机构处置。
如遇有火灾或爆炸，应马上打开所有通风口，关闭所有火源和电源，将泄漏物清理干净，用泡沫灭火器救灭火源。
避免直接用水灭火。
使用乙酸乙酯要认真遵循操作规程，确保安全生产，防止不测事故的发生。
乙酸乙酯的结构
乙酸乙酯的结构乙酸乙酯，又称乙二酸乙酯（Ethyl acetate），是一种有机化合物，化学式为C4H8O2。
它由乙酸和乙醇反应而成，属于酯类物质。
乙酸乙酯是一种无色、具有甜味的液体，具有香槟味，可溶于有机溶剂如醇类、醚类等，不溶于水。
乙酸乙酯的分子结构如下：H H| |H - C - C - O - C - C - H| |H O乙酸乙酯的分子结构中，中心C为一个碳原子，周围分别连接着一个氧原子、两个乙基基团（CH3CH2-）、一个乙酰基（C2H3O-）。
在分子结构的表示中，乙基基团以CH3CH2-的形式表示，乙酰基以CH3CO-的形式表示。
乙酸乙酯的结构形式中，乙基基团连接于碳原子上的两个位置，一个与乙酰基相连，一个与氧原子相连。
乙基基团与乙酰基的连接是通过共价键形成的，而乙基基团与氧原子的连接是通过酯键形成的。
在乙酸乙酯的结构中，乙酰基带有电负性，因此氧原子上的电子密度较高。
而乙基基团相对较大，电子密度较低。
因此，乙酸乙酯的分子中，乙酰基的极性较高，而乙基基团的极性较低。
这使得乙酸乙酯具有一定的极性，但整体上仍是非极性分子。
乙酸乙酯作为酯类化合物，具有一定的化学活性。
它可以被水解为乙醇和乙酸，反应的条件是在碱性条件下进行，被碱水解生成乙醇和乙酸的反应称为水解反应。
此外，乙酸乙酯还可以发生酯交换反应，与其他醇类物质反应生成不同的酯类。
乙酸乙酯在实际应用中具有广泛的用途。
由于其具有香气和溶剂性能，被广泛用作香料、食品添加剂、溶剂等。
此外，乙酸乙酯还可以用作涂料、胶水、塑料等的制造原料。
同时，由于乙酸乙酯具有挥发性和易燃性，因此在使用过程中需要注意安全防护措施。
总的来说，乙酸乙酯是一种酯类有机化合物，其结构含有乙酰基和乙基基团，具有一定的极性和化学活性。
它在香料、食品添加剂、溶剂等领域具有广泛的应用。
乙酸乙酯的结构为H-C-C-O-C-C-H，含有酯键和碳碳键，他们通过共价键相连。
以上是对乙酸乙酯结构的详细说明。
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乙酸乙酯乙酸乙酯得分子式就是C4H8Ｏ2,CAS号为141－７8-6、就是乙酸中得羟基被乙氧基取代而生成得化合物.无色透明液体,有水果香，易挥发，对空气敏感,能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。
可用作纺织工业得清洗剂与天然香料得萃取剂，也就是制药工业与有机合成得重要原料。
基本信息乙酸乙酯Ａceticｅther醋酸乙酯ＣH3COＯＣ2Ｈ5相对分子质量88、11有机物－酯不管制密封阴凉干燥保存展开分子结构乙酸乙酯基本信息中文名称：乙酸乙酯英文名称：Ethｙl acetaｔｅ中文别名:醋酸乙酯;醋酸乙脂[1］英文别名:Acetｉc aｃiｄethｙlｅstｅr；ethｙl acｅtａｔe B&J ｂranｄ4 L; ETHYLA ＣETATE ULTRAＲESI—ANＡL、; ＥTHYL AＣETATE CAPILLARＹGRADE;Eth ｙｌAceｔate Speciａlｌy Purified —SPEＣIFIED; Acｅtic Ｅther；RFＥ; ａcｅti ｃesterＣAS号：141—78-6分子式:C4H8O2分子量：8８、1051物性数据1、性状：无色澄清液体，有芳香气味，易挥发.[1]2、熔点（℃)：-83、６［2］３、沸点(℃)：７7、2[3］４、相对密度（水＝1）：0、90（20℃）［4］5、相对蒸气密度（空气＝1)：3、04[5]６、饱与蒸气压（kPａ）：10、１（２0℃）［6］7、燃烧热（kJ/ｍoｌ）:—2０72[７］8、临界温度(℃）:250、１[8］9、临界压力（MPa）:3、8３[9]10、辛醇/水分配系数:０、7３［10］11、闪点(℃)：—4(ＣC）;７、2(OC）［1１］１2、引燃温度（℃)：４２6、７[１2]13、爆炸上限（%）:11、５［1３]１4、爆炸下限(％)：2、２［1４］１5、溶解性：微溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂.［15］１6、黏度（mPa·s,２0ºＣ)：０、4４9１7、闪点(ºC,闭口）：－31８、闪点（ºC，开口)：7、219、燃点（ºC)：425、520、蒸发热(KJ／mｏl,b、p、):32、2821、熔化热（KJ/moｌ)：118、9922、生成热(KJ/mol):４4６、31２3、比热容(ＫＪ/(kｇ·Ｋ),20、４ºＣ，定压)：１、9224、电导率（S／ｍ，２５ºＣ):３、0×1０—９25、热导率(W/(ｍ·K)，20ºＣ）:0、1５１9826、体膨胀系数（K－1，20ºC):0、0０13927、临界密度(g·cm—3)：0、30８２8、临界体积(cｍ3·mｏl-1）：28６２9、临界压缩因子：0、２55３0、偏心因子：0、36631、溶度参数（J·ｃm—３)0、５：18、3463２、van ｄeｒWaａls面积(cm2·mol-1）:7、７9０×1093３、ｖan der Waals体积（cm３·ｍol－1）:5２、77034、气相标准燃烧热（焓）（kＪ·mol—1)：—２2７3、92３5、气相标准声称热（焓)（kJ·moｌ-1) ：-4４3、４236、气相标准熵(J·mol-１·K—1)：3５9、４3７、气相标准生成自由能（kJ·ｍol—１）：-3２6、9038、液相标准燃烧热（焓）(kJ·mol-１）：－2238、54３9、液相标准声称热(焓)( kJ·mol—1）：—4７8、8２40、液相标准熵(J·ｍol－1·K—１) :２59、441、液相标准生成自由能（kＪ·mｏl—1）:－332、５24２、液相标准热熔（Ｊ·mol-1·K-１）:16９、6存储方法储存注意事项[２６] 储存于阴凉、通风得库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过３７℃.保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花得机械设备与工具.储区应备有泄漏应急处理设备与合适得收容材料。
合成方法一、1、直接酯化法就是国内工业生产醋酸乙酯得主要工艺路线.以醋酸与乙醇为原料,硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯，再经脱水、分馏精制得成品。
2、乙醛缩合法：以烷基铝为催化剂，将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。
国外工业生产大多采用此工艺.3、乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。
乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；也可在乙醇铝催化下，由两分子乙醛反应生成。
此外,工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。
二、1、酯化法：由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。
生产工艺上有连续与间歇之分.(１)间隙工艺:将乙酸、乙醇与少量得硫酸加入反应釜，加热回流5-6h.然后蒸出乙酸乙酯,并用5%得食盐水洗涤，氢氧化钠与氯化钠混合溶液中与至ＰH＝8。
再用氧化钙溶液洗涤,加无水碳酸钾干燥。
最后蒸馏,收集76-77℃得馏分，即得产品。
（２）连续工艺：1：１、15（质量比）得乙醇与乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸得催化下于105—1１０℃下进行酯化反应。
生成得乙酸乙酯与水以共沸物得形式从塔顶馏出,经冷凝分层后,上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。
粗酯经脱低沸物塔脱去少量得水后再入精制塔，塔顶可得产品。
此工艺较间隙法好.2、乙醛法：乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯。
将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联得反应器，于0-20℃下进行反应，第二反应器得出口转化率可达99、5％以上，然后经蒸馏得乙酸乙酯。
收率达95％－96％，此工艺比较经济.三、乙酸与乙醇在硫酸存在下加热酯化后，经磺酸钠中与脱水，再精馏而得。
乙酸钠或乙酸钾与乙醇在硫酸存在下蒸馏而得。
乙醛在催化剂乙醇铅或乙酸铅存在下聚合而成。
精制方法：乙酸乙酯常含有水、游离乙酸与乙醇等杂质。
精制时先用碳酸氢钠或碳酸钠得饱与水溶液洗涤,再用饱与食盐水溶液洗涤,经固体碳酸钾干燥后蒸馏，收集中间馏分,常温下用五氧化二磷(10～20g/kg）干燥后再行蒸馏。
蒸馏时应采取防潮措施。
收集中间馏分，弃去少量后馏分.也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐进行回流、蒸馏,馏出物用碳酸钾处理后再用蒸馏得方法精制,纯度可达99、5％以上。
氯化钙与乙酸乙酯形成结晶性复合物，不宜用作干燥剂。
四、在1000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸（发烟硫酸与浓硫酸各一半),加热回流。
然后将乙酸乙酯粗品蒸出，用5％氯化钠溶液洗涤，再用氢氧化钠与氯化钠混合液进行中与至ph＝８为止。
将中与好得粗品再用氯化钙溶液洗涤，然后加无水碳酸钾干燥.最后分馏为成品。
主要用途1、可少量用于玉兰、依兰、桂花、兔耳草花及花露水、果香型等香精作头香来提调新鲜果香之用，特别就是用于香水香精中，有圆熟得效果。
适用于樱桃、桃子、杏子、葡萄、草莓、悬钩子、香蕉、生梨、凤梨、柠檬、甜瓜等食用香精.酒用香精如白兰地、威士忌、朗姆、黄酒、白酒等亦用之。
2、GB 276０—9６规定为允许使用得食用香料。
主要用于着香、柿子脱涩、制作香辛料得颗粒或片剂、酿醋配料.广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。
亦用作胶姆糖胶基醋酸乙烯酯得溶剂、色素稀释剂,也用于脱咖啡因得咖啡、茶与水果、蔬菜等。
作为饲料得调味剂.3、乙酸乙酯就是应用最广得脂肪酸酯之一,就是一种快干性溶剂，具有优异得溶解能力，就是极好得工业溶剂.可用于硝酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶与乙烯树脂、乙酸纤维素酯、纤维素乙酸丁酯与合成橡胶,也可用于复印机用液体硝基纤维墨水.可作粘接剂得溶剂、喷漆得稀释剂;在纺织工业中可用作清洗剂，在食品工业中可作为特殊改性酒精得香味萃取剂，还用作制药过程与有机酸得萃取剂.在香料工业中就是重要得香料添加剂,可作调香剂得组分。
乙酸乙酯也就是制造染料、药物与香料得原料。
乙酸乙酯就是许多类树脂得高效溶剂,广泛应用于油墨、人造革生产中。
用作分析试剂、色谱分析标准物质及溶剂4、乙酸乙酯为清洗去油剂。
MＯS级主要用于分立器件、中、大规模集成电路,BＶ—Ⅲ级主要用于超大规模集成电路得生产。
5、用作分析试剂，如溶剂、色谱分析标准物质。
６、用于电子工业,常用作清洗去油剂。
7、用作清漆、油墨、人造革、硝酸纤维素塑料等得溶剂与喷漆等得稀释剂。
8、用途很广.主要用作溶剂,及用于染料与一些医药中间体得合成。
[27]安全信息Ｒ11:Hiｇhｌｙflammablｅ、高度易燃.Ｒ36：Irｒitatｉng to eyes、刺激眼睛.R66：Reｐeａted expｏsureｍａy cａuse sｋｉn dryneｓs or cracｋinｇ、长期接触可能引起皮肤干裂。
Ｒ６7:Vapourｓｍay cause drowｓinesｓａnd dizzｉness、蒸汽可能引起困倦与眩晕。
安全术语S1６:Keep away fｒｏｍｓourｃeｓoｆiｇnitioｎ、远离火源。
S２６:Ｉn cａse oｆcontact witｈeｙes, rinse immediately wiｔｈｐlｅnty oｆwater aｎd seek ｍedｉcａlａdｖicｅ、不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S33:Ｔake preｃａutiｏnary measureｓagａinst statiｃdischarges、采取措施，预防静电发生。
系统编号CAS号：14１－７8－6ＭDL号:ＭFＣD０000917１EINECS号:２05—500－４RＴＥＣS号:ＡH54２5000BRN号:506１04ＰuｂＣｈｅｍ号:２4８617０３毒理学数据1、急性毒性[1６]LD50：5620mg／kｇ(大鼠经口);49４0mg/ｋg（兔经皮）LＣ50：200g/m３(大鼠吸入）；45g/m3（小鼠吸入,2ｈ）2、刺激性[1７] 人经眼:４00pｐm，引起刺激。
3、亚急性与慢性毒性［18]豚鼠吸入200０pｐm或7、2g/ｍ３,65次接触，无明显影响。
4、致突变性［１９］性染色体缺失与不分离：酿酒酵母菌2４400ｐpｍ.细胞遗传学分析：仓鼠成纤维细胞9g/L。
分子结构数据１、摩尔折射率：2２、352、摩尔体积（m3/mｏl）:98、03、等张比容（90、2Ｋ）：２16、04、表面张力（dyｎｅ／cｍ)：23、５5、极化率(10-24cm3）：8、８6计算化学数据１、疏水参数计算参考值（XloｇＰ)：０、72、氢键供体数量：03、氢键受体数量：2４、可旋转化学键数量:2５、拓扑分子极性表面积(ＴPＳA):２６、３6、重原子数量：67、表面电荷：０8、复杂度：４9、59、同位素原子数量:010、确定原子立构中心数量：011、不确定原子立构中心数量:012、确定化学键立构中心数量:０１3、不确定化学键立构中心数量：014、共价键单元数量:1生态学数据１、生态毒性［20］LC5０：2３０mg/L(96h）(黑头呆鱼)EＣ５0:220mg/L（96h）(黑头呆鱼）2、生物降解性[2１］好氧生物降解性(h）：２４～16８厌氧生物降解性（ｈ):２4～６723、非生物降解性［２２]水中光氧化半衰期(h)：24090～9、60×105空气中光氧化半衰期(ｈ):3５、3～353一级水解半衰期（h):1、77×１04性质与稳定性1、无色透明液体。