执业药师《药事管理与法规》考试真题
执业药师考试药事管理与法规真题及答案
执业药师考试药事管理与法规真题及答案C.药品标签或者说明书不符合国家药品标准的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的正确答案是：C.药品标签或者说明书不符合国家药品标准的。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.未标明或者更改有效期或者未标明或者更改产品批号的正确答案是：C.变质或者超过有效期、有效期的（属于劣药）。
下列哪项不属于我国药品不良反应报告和监测的范畴A.未上市销售的药品在临床试验中出现的所有不良事件B.新药上市后监测中发现的各种不良反应事件D.进口药品发生的境内不良反应事件E.所有药物（包括基本药物和非基本药物）使用过程中出现的反应正确答案是：A.未上市销售的药品在临床试验中出现的所有不良事件。
下列哪项不属于我国《执业药师资格制度暂行规定》的执业药师的职责和执业活动范围A.执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，对使用药品的质量负责，依法执业，保证公众用药安全有效、经济、合理B.执业药师必须执行国家各项规定，尽职尽责为服务对象服务C.执业药师有权依法从事相应的执业活动，并行使相应的权利D.执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业，不再从事其他执业活动E.执业药师应按执业类别、执业范围在指定的执业范围内从事执业活动，不得超范围执业正确答案是：C.执业药师有权依法从事相应的执业活动，并行使相应的权利。
下列哪项不属于我国《中华人民共和国执业医师法》中对执业医师应当具备的职业道德和职业素质的要求范畴之内？A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范B.爱护人民健康和生命，对患者认真负责C.具有敬业精神，坚守职业操守，履行职责，尽职尽责 D.具有良好医德医风，廉洁奉公 E.具有良好身体素质和心理素质，能胜任本职工作并能在工作中勇于创新和发挥个人专长。
正确答案是：E.具有良好身体素质和心理素质，能胜任本职工作并能在工作中勇于创新和发挥个人专长。
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是A. 建立健全公共卫生服务体系B. 加快建设多层次医疗保障体系C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系2.(不定项选择题)(每题 1.00 分)属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是A. 《药品管理法》B. 《药品管理法实施条例》C. 《药品非临床研究质量管理规范》D. 《吉林省药品监督管理条例》3.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.甲类非处方药\nB.处方药\nC.乙类非处方药\nD.第二类精神药品\n在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是A. 甲类非处方药B. 处方药C. 乙类非处方药D. 第二类精神药品4.(单项选择题)(每题 1.00 分) 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是A. 卫生行政部门B. 公安部门C. 发展和改革委员会D. 工业和信息化管理部门5.(单项选择题)(每题 1.00 分) 对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。
A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D. 药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况6.(不定项选择题)(每题 1.00 分)依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A. I 期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验7.(单项选择题)(每题 0.50 分) 负责组织药品注册技术审评的机构是A. 中国食品药品检定研究院B. 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C. 国家药品监督管理部门药品审评中心D. 国家药品监督管理部门药品评价中心8.(单项选择题)(每题 0.50 分) 《进口药品注册证》的有效期为A. 3年B. 5年C. 不超过5年D. 7年9.(单项选择题)(每题 1.00 分)生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为A. 足以严重危害人体健康B. 对人体健康造成轻度危害C. 后果特别严重D. 其他特别严重情节10.(单项选择题)(每题 1.00 分) 给消费者、患者、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息是A. 执业药师职业道德准则B. 执业药师执业行为规范C. 执业药师履行的职责D. 执业药师行使的权力11.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关基本医疗保险用药，说法错误的是A. 口服泡腾剂不能纳入医疗保险用药范围B. 血液制品不能纳入医疗保险用药范围C. 基本医疗保险药品目录中的中药饮片属于基本医疗保险基金不予支付的药品D. 基本医疗保险药品目录中的中成药属于基本医疗保险基金准予支付的药品12.(单项选择题)(每题 0.50 分) .利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成A. 虚假广告罪B. 销售劣药罪C. 销售假药罪D. 生产假药罪E. 非法经营罪13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据以下材料，回答91-93题2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，5月1日实行。
2023年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案
2023年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案单选题（共80题）1、药品批发企业从无证企业购进药品的（）A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》B.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》【答案】 D2、根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证項目是A.测点终端安装数量及位置确认B.测点终端参数与数据联动传输确认C.运输最长时限验证D.极端温度保温性能验证【答案】 D3、（2016年真题）欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是A.注意事项B.成份C.禁忌D.不良反应【答案】 A4、临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】 A5、应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施的是A.可能危及人身、财产安全的商品和服务B.发现其提供的商品或者服务存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的C.经营者向消费者提供有关商品或者服务的虚假信息D.消费者在购买该商品或者接受该服务前已经知道其存在不违反法律强制性规定的瑕疵【答案】 B6、门（急）诊处方的抽样率不应少于总处方量的（），且每月点评处方绝对数不应少于（）张A.1‰ 100B.2‰ 100C.1% 50D.1% 30【答案】 A7、拟订专业技术人员管理、继续教育管理等政策的部门是A.卫生健康主管部门B.人力资源和社会保障部C.互联网信息管理部门D.商务部【答案】 B8、根据《精神药品品种目录（2013版）》，以下属于第一类精神药品的是A.可卡因?B.美沙酮?C.哌醋甲酯?D.哌替啶?【答案】 C9、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识?B.从事儿科新药的研究和开发?C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制?D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治?【答案】 B10、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.公平交易权【答案】 A11、分为国家、省级、院级目录并且进行重点监控的药品是A.国家基本药物B.辅助用药C.来源于古代经典名方的中药复方制剂D.抗菌药物【答案】 B12、国家基本药物目录实行动态管理，调整周期原则上不超过A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 C13、（2017年真题）2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
2024年执业药师《药事管理与法规》真题及参考答案(完整版)
2024年执业药师考试真题《药事管理与法规》一、最佳选择题（共40题每题l分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1. 关千执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是A.香港、澳门，台湾居民依据规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参与国家职业药师资格考试C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构D.在香港、澳门注册的药剂师可以干脆递交注册申请资料办理执业药师注册【答案】A【解析】执业药师注册管理1. 注册机构：各省级食药监部门为本辖区执业药师注册机构。
2. 执业范围：药品生产、药品经营、药品运用。
机关、院校、科研单位、药品检验机构不予注册。
2. 下列内容属千执业药师职责范畴的是A. 指导公众合理运用处方药B.指导公众合理运用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者供应用药处方【答案】D【解析】执业药师的职责(1)执业药师必需遵守职业道德，忠千职守，以对药品质量负责、保证公众用药平安有效为基本准则。
(2)执业药师必需严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、运用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或确定，有责任提出劝说、制止、拒绝执行并向上级报告。
(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量监督和管理，参千制定、实施药品质量监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。
(4)执业药师负责处方的审核及监督调配，供应用药询问与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
3、关千药品平安风险和药品平安风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性确定药品具有不行避开的药品平安风险B.不合理用药，用药差错是导致药品平安风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的平安监测和风险管理工作D.实施药品平安风险管理的有效措施是要从药品注册环节消退各种药品风险因素【答案】D【解析】药品平安风险可分为自然风险和人为风险。
2023年-2024年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案
2023年-2024年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案单选题（共45题）1、某市卫生健康委、市人社局、市市场监管局联合组织开展医疗机构中药饮片管理专项检查。
检查范围覆盖全市提供中药饮片的各级各类医疗机构，以及中药饮片代煎企业。
重点对医疗机构中药饮片采购、验收、储存、养护、调剂和煎煮以及中药饮片、中成药处方管理情况进行检查，同时还对医疗机构中药饮片进行监督抽检。
对检查中发现问题的单位，监管部门将进行约谈并要求限期整改，对中药管理问题突出、中药饮片质量不合格的涉案单位和个人，将依法予以查处，并通报批评。
A.由药品监督管理部门责令改正B.没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息C.拒不改正的，责令停止炮制中药饮片，其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动D.情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留【答案】 D2、根据《执业药师注册管理暂行办法》，申请执业药师注册的条件不包括A.取得执业药师资格，经执业单位同意，并按规定完成继续教育?B.遵纪守法，遵守职业道德，身体健康，能坚持在执业药师岗位工作?C.香港、澳门永久性居民申请在内地执业的，除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外，只需再提交香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件即可?D.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的，不予注册?【答案】 C3、（2016年真题）列出药品不能应用的人群的说明书项目是A.注意事项B.成份C.禁忌D.不良反应【答案】 C4、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验【答案】 B5、委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至（）申请办理药品生产许可证。
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 B6、非处方药说明书中必须标注，采用加重字体印刷的是A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用C.警示语D.忠告语【答案】 B7、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应【答案】 D8、报国家药监局备案A.10个工作日B.20个工作日C.30个工作日D.5个工作日【答案】 B9、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 C10、根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合（）。
2024年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案
2024年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案单选题（共45题）1、（2016年真题）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。
A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁【答案】 D2、药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是A.1年B.5年C.3年D.4年【答案】 A3、2017年7月，某市药品监督管理部门接到群众举报称：在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品，工人正在拆卸这些药品的外包装，怀疑是将过期药品重新包装后再出售。
经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装，经更换包装和更改生产批号，包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。
另有某医疗机构工作人员刘某，明知该药品生产企业行为和实际情况，为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。
经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
A.构成生产、销售假药罪B.构成生产、销售劣药罪C.构成生产、销售伪劣产品罪D.构成无证生产、经营药品罪【答案】 C4、（2018年真题）某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染该诺氟沙星胶囊应（）A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药【答案】 B5、药品广告合理用药宣传可以含有的内容是A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容C.药品说明书中适应证或者功能主治的内容D.有免费治疗、免费赠送的内容【答案】 C6、来自世界卫生组织的资料显示，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10％～20％，出现不良反应的患者中有5％因为严重反应死亡。
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》明确规定我国卫生事业是A. 社会福利事业B. 社会主义市场经济指导下的非盈利事业C. 把社会效益放在首位的非盈利事业D. 政府实行的一定福利政策的社会公益事业E. 社会统筹和个人账户相结合的社会事业2.(多项选择题)(每题 1.00 分) 国家二级保护野生药材物种的中药材包括A. 熊胆B. 蟾酥C. 蛇胆D. 杜仲E. 猪苓3.(单项选择题)(每题 1.00 分) A市人民医院，国家三级甲等医院，已取得《麻醉药品.第一类精神药品购用印鉴卡》。
注册在A市人民医院的执业医师为患者开具处方。
执业医师甲为一名患者开具磷酸可待因片。
执业医师乙为一名患者开具抗菌药物。
关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是A. 甲具有执业医师资格，在医院内有处方权，也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格B. 如果甲具有高级职称，即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C. 甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格D. 甲应经A市人民医院培训考核合格后，方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格4.(单项选择题)(每题 1.00 分) 某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。
经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药.中药饮片.化学药制剂.抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入，一共购人了10瓶。
同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。
该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某不在岗时，应采取的措施是A. 不必挂牌告知，但应停止销售处方药B. 不必挂牌告知，且无须停止销售处方药和甲类非处方药C. 应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药D. 应挂牌告知，但无须停止销售处方药5.(单项选择题)(每题 0.50 分) 根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C. 药品通用名称、规格、产导批号、有效期、不良反应、注意事项D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E. 药品名称、贮藏、生产曰期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项6.(单项选择题)(每题 1.00 分) 江西省卫生厅日前抽调省属综合医院药学专家组成专家组，对基层医疗机构门诊处方进行了点评。
2024年执业药师之药事管理与法规考试题库
2024年执业药师之药事管理与法规考试题库单选题（共45题）1、按照《发改委定价范围内的低价药品目录》，常用低价药品的筛选标准为，化学药日服用费用不超过A.2元B.3元C.5元D.7元【答案】 B2、医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为( )A.1年B.2年C.4年D.3年【答案】 B3、甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案【答案】 D4、2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。
会议全面总结2014年药品监督工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。
A.完善医药产业政策B.调整产业结构C.支持和鼓励企业科技创新D.完善执业药师制度【答案】 D5、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于2年，故选B。
A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 B6、垛间距A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于20厘米D.不小于30厘米【答案】 A7、行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围A.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人B.行政机关负有告知的义务C.行政机关应当允许申请人当场更正D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务【答案】 D8、经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传，这种经营者义务属于A.履行义务的义务B.为消费者提供相关服务信息的义务C.提供信息的义务D.保证质量的义务【答案】 C9、某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。
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【63-64】 A、增强活血调经作用 B、增强滑润作用 C、增强补血止血作用 D、增强破血作用 E、既增强补血作用，又缓和滑润作用 63、酒当归的炮制作用是 64、土炒当归的炮制作用是
A、绵马贯众 B、南沙参 C、胡黄连 D、北沙参 E、川牛膝
31、试卷附图中，延胡索是 A、图 1 B、图 2 C、图 3 D、图 4 E、图 5
32、外表面粗糙，易呈鳞片状剥落；体轻，质脆，易折断，断面不平坦，外层呈黄棕色，内 层灰白色的药材是 A、桑白皮 B、秦皮 C、地骨皮 D、黄柏 E、杜仲
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D、酒大黄 E、醋大黄
13、善清头目之火，治目赤肿痛、口舌生疮，宜选用的饮片是 A、黄连 B、酒黄连 C、姜黄连 D、萸黄连 E、黄连炭
14、炮制巴豆的常用方法是 A、醋灸法 B、姜灸法 C、制霜法 D、油灸法 E、酒灸法
28、具有抗毒素作用的清热药，不包括 A、黄芪 B、黄连 C、金银花 D、石膏 E、蒲公英
29.具有兴奋子宫平滑肌作用的理气药，不包括 A、枳实 B、枳壳 C、陈皮 D、香附 E、木香
30、表面黄棕色至黑褐色，密被排列整齐的叶柄残基及鳞片，叶柄残基有断面维管束 5~13 个环列的药材是
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【44-45】 A、 天麻 B、 阿胶 C、 玄参 D、 山药 E、 泽泻 44、产于贵州的当地药材是 45、产于浙江的当地药材是
【46-47】 图片 46、属于生物碱的是 47、属于醌类化合物的是
【48-50】 A、 莨菪碱 B、 苦参碱 C、 麻黄碱 D、 去甲乌药碱 E、 汉防己甲素 48、具有中枢兴奋作用的有机胺类生物碱是 49、具有抗肿瘤作用的双稠哌啶类生物碱是 50、具有解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用的生物碱是
19、糖尿病患者不宜选用的药物剂型是 A、露剂 B、胶囊剂 C、滴丸 D、煎膏剂 E、酒剂
20、除另有规定外，口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是 A、溶液剂 B、混悬剂 C、乳剂 D、糖浆剂 E、合剂
21、关于注射用水的说法，错误的是 A、为纯水所经蒸馏所得的水 B、用作配制注射剂的 C、用作配制滴眼剂的溶剂 D、用做注射容器的
二、配伍题（共 60 题，每题 1 分，题目分若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可 重复选用，也可不选用，每题只有 1 个备选项最符合题意）
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【41-43】 A、 收敛固涩 B、 发散，行气 C、 补虚，缓急 D、 坚阴，通泄 E、 软坚散结，泻下通便 依中药药性理论 41、辛味所示的作用是 42、苦味所示的作用是 43、咸味所示的作用是
9、因保存或炮制不当，有效成分水解、氧化，变为绿色的药材是 A、黄芩 B、黄连 C、姜黄 D、黄柏 E、黄芪
10、《中国药典》中，以挥发油作为质量控制指标的中药是 A、龙胆 B、穿心莲 C、黄芪 D、薄荷 E、黄柏
11、含有强心苷的中药是 A、知母 B、香加皮 C、白术 D、淫羊藿 E、合欢皮
12、泻下作用极微，并有凉血化瘀止血的饮片是 A、生大黄 B、熟大黄 C、大黄炭
【56-57】 A.乌苏烷型 B.羊毛子烷型 C.齐墩果烷型 D.达玛烷型 E.羽扇豆烷型 56、熊果酸的结构类型是 57.柴胡皂苷 a 的结构类型是
【58-60】 A、四环三萜皂苷 B、五环三萜皂苷 C、甾体皂苷 D、强心苷 E、氰苷 58、甘草酸属于 59、知母皂苷属于 60、人参皂苷 Rb1 属于
15、为增强固肠止泻作用，宜用面裹煨的药材是 A、黄芪 B、肉豆蔻 C、槟榔 D、葛根 E、丹参
16、酒蒸后既可以消除刺激性，又能增强补脾润肺益肾作用的饮片是 A、地黄 B、女贞子 C、黄精 D、五味子 E、肉苁蓉
17、表面黄白色或淡棕黄色；质松泡；气微，味微甘的要才是 A、玉竹 B、山药 C、橘梗 D、地黄 E、南沙参
38、茎方柱型，节稍膨大，叶柄短，叶片完整，展平后呈披针形或卵状披针形，上表面绿色， 下表面灰绿色，两面光滑，味极苦的药材是 A、清香薷 B、穿心莲 C、半枝莲 D、广藿香 E、绵茵陈
39、鉴别乌鞘蛇形状特征的术语是 A、虎牙 B、大听 C、挂甲 D、银皮 E、剑脊
40、试卷附图中，图 12 的条痕色是 A、红色至红褐色 B、绿黑色或棕红色 C、淡橘红色 D、樱红色或红棕色 E、白色
【51-52】 A、 山豆根 B、 黄连 C、 洋金花 D、 千里光 E、 决明子
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51、《中国药典》中，以小檗碱为质量控制成分之一的中药是 52、《中国药典》中，以苦参碱为质量控制成分之一的中药是
【53-55】 A、 苯醌 B、 萘醌 C、 菲醌 D、 蒽醌 E、 三萜 53、紫草素属于 54、丹参酮 IIA 属于 55、羟基茜草素属于
【82-83】 A、 车轮纹 B、 罗盘纹 C、 菊花心 D、 星点 E、 云锦状花纹 82、试卷附图中，图 13 的横切面特征习称 83、试卷附图中，图 14 的横切面特征习称
【84-85】 A、 图 15 B、 图 16 C、 图 17 D、 图 18
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22、下列制剂中，需要检查金属性义务的剂型是 A、滴眼剂 B、洗眼剂 C、眼膏剂 D、眼丸剂 E、眼膜剂
23、下软膏基质中，属于水溶性基质的是 A、蜡 B、石蜡 C、聚乙二醇 D、植物油 E、氧化植物油
24、含鞣酸的药物栓剂，不宜选用基质是 A、可可豆脂 B、甘油明胶
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【76-78】 A、 增光剂 B、 增稠剂 C、 遮光剂 D、 防腐剂 E、 增塑剂 76、对羟基苯甲酸乙酯在明胶空心胶囊中用作 77、二氧化钛在明胶空心胶囊中用作 78、山梨醇在明胶空心胶囊用作
【79-81】 A、 糊丸 B、 滴丸 C、 小蜜丸 D、 大蜜丸 E、 包衣滴丸 79、除另有规定外，不检查溶散时限的丸剂是 80、除另有规定外，应在 2 小时内全部容散的丸剂是 81、除另有规定外，应在 30 分钟内全部溶散的丸剂是
【65-67】 A、引药上行，增强活血通络作用 B、引药入肝，增强活血止痛作用 C、制其寒性，增强和胃止呕作用 D、引药下行，增强滋阴降火作用 E、缓和药性，增强润肺止咳作用 65、蜜炙法炮制中药的目的是 66、盐炙法炮制中药的目的是 67、酒炙法炮制中药的目的是
【68-70】 A、粗粉 B、中粉 C、细粉 D、最细粉 E、极细粉 68、除另有规定外，内服散剂的粉末细度为 69、除另有规定外，儿科用散剂的粉末细度为 70、除另有规定外，外用散剂的粉末细度为
33、厚朴的产地加工方法是 A、切片 B、揉搓 C、硫熏 D、烫 E、发汗
34、试卷附图中，原 10
35、多皱缩，破碎；完整的叶片展平后，上表面灰绿色，有稀疏柔毛和腺点，下表面密生灰 白色绒毛；质柔软；气清香，味苦的药材是 A、罗布麻叶 B、艾叶 C、枇杷叶 D、大青叶
3、以 6 年生秋季为适宜采收期的栽培药材是 A、天花粉 B、山药 C、桔梗 D、人参 E、太子参
4、确定化合物分子量常采用的方法是 A、NMR B、IR C、UV D、MS E、DEPT
5、《中国药典》中，以士的宁为质量控制成分之一的中药是 A、苦参 B、麻黄 C、马钱子 D、连翘 E、地骨皮
6、天仙子含有的主要生物碱是 A、东莨菪碱 B、汉防己 C、乌头碱 D、巴马 X
【92-93】 A、 桑白皮 B、 白鲜皮 C、 合欢皮 D、 海桐皮 E、 地骨皮 92、质脆，易折断，这段是有粉尘飞扬；有羊膻气，味微苦的药材是 93、质韧，难折断，易纵向撕裂，撕裂时有粉尘飞扬；气微，味微甘的药材是
【94-95】 A、 图 23 B、 图 24 C、 图 25 D、 图 26 E、 图 27 94、试卷附图中，原植物属于伞形科的饮片是
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E、番泻叶
36、试卷附图中，图 11 的当地药材产地是： A、新疆 B、江西 C、广西 D、河北 E、辽宁
37、呈纽扣装园版型，表面密为灰棕色或灰绿色卷状茸毛，字中间向四周呈辐射状排列的药 材是 A、马钱子 B、栀子 C、牛蒡子 D、沙苑子 E、金樱子
E、 图 19 84、来源于伞形科，药用部位为干燥根茎的是 85、来源于豆科，药用部位为干燥根的是
【86-88】 A、 苦参 B、 巴戟天 C、 天花粉 D、 白术 E、 浙贝母 86、试卷附图中，图 20 的药材是 87、试卷附图中，图 21 的药材是 88、试卷附图中，图 22 的饮片是
【89-91】 A、赤药 B、山豆根 C、白芷 D、板蓝根 E、细辛 89、切面白色或灰白色，具粉性，皮肤散有多数棕色油点：气芳香，味辛，味苦的饮片是 90、切面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显，具有裂隙，气微香，味微苦、酸 涩饮片是 91、切面黄白色或白色，质脆;气辛香，味辛辣、麻舌的饮片是
18、关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是 A、避光是指贮藏时避免日光直射 B、阴凉处是指贮藏温度不超过 20°C
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C、凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过 20°C D、常温是指贮藏温度为 10°C~30°C E、冷处是指贮藏温度为 2°C~10°C