如何开具规范的处方
处方管理规范要求
处方管理规范要求处方管理是指医疗机构或者个人医生在开具处方药时应该符合的一系列规定和要求。
合理的处方管理对于维护患者的用药安全、提高医疗质量、防止不合理用药以及避免药物滥用和滥开处方都具有重要意义。
本文将围绕处方管理规范的要求进行阐述。
一、医务人员资质要求二、处方书写规范1.处方书写清晰可辨，字体工整，不得使用模糊的字迹、非规范的缩写或者潦草的涂改。
2.处方上应当明确标注患者的姓名、年龄、性别等个人信息，以便确认患者身份。
3.处方中应当注明药物的名称、剂量、规格、用法、用量等详细信息，以便患者正确使用药物。
同时还应当标注药店名称、医生签名、开具日期等法定要求信息。
4.在处方中若涉及特殊药物，如精神药物、麻醉药品等，应当在处方上明确注明特殊管理要求。
三、处方审核和审查制度1.处方审核是指由医院的药剂师对处方进行审核。
药剂师仔细检查处方中药物的种类、剂量、用法等是否符合规范，并与患者过去的用药记录进行对照，以确保患者可以安全使用药物。
2.处方审查是指医疗机构或者监管机构对处方进行审查。
审查的目的是检查医务人员是否顺应药物的合理使用原则，是否存在过度开药或滥用药物等不合规行为。
医务人员在开具处方时，应当与患者进行充分的沟通，告知患者药物的使用方法、注意事项、可能的不良反应等，以确保患者能够正确、安全地使用药物。
同时，医务人员还应当监测患者用药的效果和不良反应，及时调整用药方案。
五、处方录入和管理医疗机构应当建立健全的处方录入和管理系统，实现处方的电子化管理，确保处方数据的存储安全和可追溯性。
在录入处方前，需要对处方进行初步审核，避免错误和不合规行为。
对于特殊药物，应当有额外的权限控制和审核程序，以确保特殊药物的使用符合相关规定和规范要求。
六、药物配送和管理医疗机构在开具处方后，应当与药店或者其他供应商建立紧密的合作关系，确保药物的安全配送和管理。
医疗机构和药店应当共同制定药物的储存、运输、分配等规范要求，并进行定期的质量检查和管理。
规范的处方
规范的处方处方规范是一项关乎患者用药安全的重要工作。
一个规范的处方应当包括以下要素：1. 医师信息：处方上应该明确标注医师的姓名和职称，以确保患者了解给药指示的来源，并且在需要时能够与医生联系。
2. 患者信息：处方上应包含患者的姓名、性别、年龄、体重等基本信息，以便药师对患者进行药物的个体化调配和合理应用。
3. 时间和地点：处方上应有开方的日期和药店/医院的名称、地址、联系电话等与取药相关的信息，以便患者顺利获得药物。
4. 药物名称和剂量：处方上应明确写出每种药物的通用名称（或者商品名）和剂量，以确保药师准确提供药物。
对于液体或者注射用药，应明确写明浓度或用法。
5. 用药指示：处方上需要明确写出每种药物的用法、用量和使用频率。
例如，应明确指示是口服、外用还是注射，每次用量是多少，一天需要用几次，持续用药的时间等。
6. 医师签名：处方上需要医师亲自签名并加盖医院或诊所的公章，以确保给药指示的真实性。
7. 特殊要求和注意事项：若该药需要特殊的配伍、储存或使用条件，或者有特殊的用药禁忌、注意事项，应在处方上明确指示，并告知患者和药师。
8. 药物配方和配伍：对于需要混合或配伍使用的药物，处方上需要详细写出每种药物的配方，包括药物的种类、用量和配伍的方式。
9. 费用明细：对于患者需要自费的药物，处方上应明确列出药物的费用，并注明是否包含了药店的服务费等费用。
10. 处方有效期：处方上需要明确注明处方的有效期，以帮助药师和患者在有效期内使用药物。
规范的处方是保证患者用药安全的重要保障，良好的处方书写能够减少药师和患者的误解，确保用药的准确性和有效性。
在实践中，医生应该尽可能按照规范的格式和要求书写处方，并且保持良好的沟通和合作，以确保患者用药的安全性和有效性。
处方的规范书写与审核
处方的规范书写与审核处方是医生开具给患者用于购药的重要文件，它不仅是医疗服务的一部分，也是医生与患者之间的沟通工具。
因此，处方的规范书写与审核非常关键，直接影响到患者用药的安全性和疗效。
本文将就处方的规范书写和审核进行探讨。
一、处方的规范书写1. 标题与头部信息：处方的标题应该明确，表明处方的性质，如“西药处方”、“中药处方”等。
头部信息应包括医院名称、科室、医生姓名、工号、开方日期等，以便进行溯源与管理。
2. 患者信息：包括患者姓名、性别、年龄、身高、体重等个人基本信息，这些信息有助于准确开具适合患者身体状况的处方。
3. 诊断与病史：应简明扼要地列出患者的诊断信息和病史，这有助于确认开具处方的合理性和科学性。
4. 处方内容：处方应明确标明药物名称、剂量、用量、使用方法和频次等信息。
药物名称应使用通用名，剂量应明确指定每次使用的数量，用量的表达应准确明确（如mg，g，片，粒等），对于特殊人群（儿童、孕妇、老年人）应做相应调整。
5. 签名和医生信息：处方末尾应有开方医生的签名、工号、资格证书号码等个人信息，以确保处方的合法性和责任的明确。
二、处方的审核处方审核是提高处方书写质量和用药安全性的重要环节，同时也是医生规范开方的保证。
1. 药师审核：在药房或医疗机构里，药师要对处方进行审核。
药师审核主要包括对药物的选择和配伍禁忌的检查。
药物的选择要符合相关临床指南和规范，遵循药物的适应症、禁忌症等原则，并对可能出现的配伍禁忌进行检查，确保患者使用的药物安全有效。
2. 医生自审：医生在开具处方之前，要自行对处方进行仔细审查。
医生应仔细阅读患者的病史、诊断结果和用药经验，确保所开具的处方能符合患者的具体情况，并避免药物的重复使用或者不良反应的风险。
3. 系统审核：在某些医疗机构内部，还会通过计算机系统对处方进行审核。
系统审核可以通过自动检查药物中的药物相互作用、禁忌症等信息，快速发现潜在问题，并及时提醒医生予以修正。
处方管理制度及规定
处方管理制度及规定一、总则为规范药品处方管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，特制定本处方管理制度及规定。
二、适用范围本规定适用于医疗机构、药品配送企业等单位，以及具有开药权的医生、药师等工作人员。
三、处方书写规范1.处方纸应为标准格式，上方应标注医疗机构名称、医生姓名、执业专业、执业证书号码等信息；下方应预留患者姓名、性别、年龄、处方日期、药品名称、剂量、用法、用量等空白栏。
2.处方书写应清晰、准确、规范，药品名称应采用通用名称，剂型、规格、用法用量等应明确标注。
3.处方笔迹应端正，不得使用涂改液或塞入内容等干扰处方的正常阅读。
四、处方审核1.医生开具处方后，应由专业药师进行审核，确认处方的合理性、安全性。
2.药师应核对处方药品的使用、剂量、频次等，如发现问题应及时沟通医生并提出修改建议。
3.处方审核通过后，药师应在处方上签字确认，并记录在处方档案中。
五、处方存档1.医疗机构应建立处方档案管理制度，对所有处方进行记录、存档。
2.处方档案应按照患者姓名、开具日期、药品名称等进行归档管理，便于日后查阅。
3.处方档案保管期限为五年，过期后应及时销毁。
六、处方调配1.医疗机构应建立药房管理制度，对处方药品进行调配、配药。
2.配药人员应按照处方要求准确配制药品，并在包装上标注患者姓名、用药时间、用法用量等信息。
3.药房应定期清理、检查药品库存，保证药品供应的及时、准确。
七、处方使用1.医生在开具处方时应根据患者病情、药物相互作用等因素选择合适的药品，并在用药过程中进行持续监测。
2.患者应按照处方要求用药，不得擅自增减剂量、中断用药等，如有不适应当及时就医。
3.医生应在处方上注明用药期限，对于长期用药的患者应定期复诊，跟踪疗效。
八、处方管理监督1.医疗机构应建立处方管理监督制度，对处方使用情况进行定期检查、评估。
2.监督部门应对医疗机构的处方管理进行抽查，对违规行为进行处理并做出警示。
3.患者对医疗机构、医生、药师等的处方管理有异议，可向卫生部门进行投诉举报。
处方管理方法
处方管理方法处方管理是指对医生开出的处方进行管理和监督，以确保患者用药安全、有效。
处方管理方法包括以下几个方面：一、规范处方开具医生在开具处方时，应该遵循以下规范：1. 根据患者的病情和身体状况，选择适当的药物和剂量。
2. 在处方上注明药品名称、剂量、用法、用量、疗程等信息。
3. 避免开出重复、过量、不必要的药品。
4. 对于易滥用的药品，如镇痛药、安眠药等，应该谨慎开具，并在处方上注明使用期限和数量。
5. 对于儿童、孕妇、老年人等特殊人群，应该特别注意用药安全。
二、加强药品管理药品管理是指对药品的采购、储存、配送、使用等环节进行管理和监督。
加强药品管理可以有效避免药品的误用、滥用和浪费。
1. 采购药品时，应该选择正规的药品供应商，并对药品进行质量检验。
2. 储存药品时，应该按照药品的要求进行储存，避免药品受潮、受热、受光等影响。
3. 配送药品时，应该按照规定的程序进行配送，并对药品进行记录和追踪。
4. 使用药品时，应该按照处方上的要求进行使用，并对用药情况进行记录和追踪。
三、加强患者教育患者教育是指对患者进行药品知识、用药方法、不良反应等方面的教育。
加强患者教育可以提高患者的用药自觉性和安全性。
1. 在患者取药时，应该向患者详细解释药品的名称、剂量、用法、用量、疗程等信息，并告知患者注意事项和不良反应。
2. 对于长期用药的患者，应该定期进行复查和调整用药方案。
3. 对于患有慢性病的患者，应该进行健康教育，提高患者的自我管理能力。
四、建立信息化管理系统信息化管理系统是指利用计算机、网络等技术对处方管理进行信息化处理和管理。
建立信息化管理系统可以提高处方管理的效率和准确性。
1. 建立电子处方系统，实现处方的电子化管理和传输。
2. 建立药品信息管理系统，实现药品的全程追踪和管理。
3. 建立患者信息管理系统，实现患者用药情况的记录和追踪。
处方管理是医疗机构和医生必须重视的工作。
只有加强处方管理，才能保障患者用药的安全和有效。
门诊处方开具与管理制度
门诊处方开具与管理制度门诊处方是医疗机构向患者开出的药品和治疗方案指导单，是患者获取药品和治疗的重要依据。
门诊处方开具与管理制度的建立和健全，不仅关系到医疗机构的医疗质量和患者的用药安全，也是规范医疗行为、保障医疗秩序的重要举措。
本文将从门诊处方的开具规范、审核程序、存档管理以及用药指导等方面进行探讨，以期为相关医疗机构提供参考和借鉴。
一、门诊处方开具规范医师在为患者开出处方时，应当根据患者的病情、病史和体征等综合情况进行合理的诊疗判断，确保开出的处方符合医疗常规和规范，并严格按照药品的使用说明书和规定用量开具处方。
在开具处方时，医师还应当仔细填写患者的基本信息、药品名称、规格、用法、用量等内容，确保处方内容准确清晰，方便患者和药师的理解和执行。
二、门诊处方审核程序医疗机构应当设立专门的药学部门或药事服务人员，并采取审核制度对门诊处方进行审查和核实。
药学部门或药事服务人员要对医师开具的处方进行严格审核，包括对药品的适应症、禁忌症、相互作用等进行检查，确保处方的合理性和安全性。
对于存在问题的处方，应当及时与开方医师进行沟通，协商修改或调整，以保障患者的用药安全。
三、门诊处方存档管理医疗机构在开具门诊处方后，应当将处方及时存档备查，并建立完善的档案管理制度。
档案管理人员要对处方档案进行分类整理、编号归档，并制定处方查阅和借阅流程，确保处方档案的安全性和保密性。
在患者需要查询或复诊时，医疗机构应当及时提供相关的处方信息，并保证处方的真实性和完整性。
四、门诊处方用药指导医疗机构在为患者开具处方的同时，还应当对患者进行详细的用药指导，包括药品的名称、功效、用法、用量、不良反应等内容。
医师要耐心细致地向患者解释处方的内容和注意事项，指导患者正确使用药品，避免因用药不当而造成的不良后果。
此外，医师还应当对患者进行用药效果的跟踪和评估，及时调整治疗方案，确保患者的病情得到妥善控制和治疗。
综上所述，门诊处方开具与管理制度的建立和健全对医疗机构和患者都具有重要意义。
如何开具规范的处方
如何开具规范的处方文海岸为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，控制药品费用，保障医疗安全。
2007年5月1日起施行《处方管理办法》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济原则。
要做到开具的处方规范，请注意以下几点。
一、正确选择处方的格式普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方的印刷用纸为淡黄色，右上角表注“急诊”；儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角表注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色、右上角表注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色、右上角表注“精二”。
根据所开药物选用相应的处方格式。
二、规范书写处方内容：开具处方时要使用规定笔，不要用红笔、铅笔和易褪色的笔。
（一）前记要完整：处方开具准确时间、门诊就诊号完整、住院病人住院号清楚、姓名准确、完整、性别准确、年龄准确(患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
费别选择是否清楚、科别清楚、床号（住院病人）、临床诊断填写清晰、完整，住院病人与病历记载相一致( 除特殊情况外)。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应包括患者身份证编号，代办人姓名、身份证编号。
1．年龄：新生儿、婴幼儿应写日、月龄，必要时要注明体重。
因儿童的给药剂量可根据年龄或体重进行换算。
如新生儿、小儿及妊娠期和哺乳期患者，避免应用毒性大的抗菌药物，如氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类药和呋喃类等。
禁用四环素类、喹诺酮类药物。
老年人（60岁以上）用药剂量是成人剂量的3/4。
且有些药物不宜用于未成人和孕妇。
因此，患者的年龄要准确。
2．临床诊断：临床诊断是用药的依据，所开药物应与临床诊断相符。
（二）正文书写要规范正确：以ＲＰ或Ｒ（拉丁文Ｒｅｃｉｐｅ“请取” 的缩写）标示，再分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
1．西药、中成药、中药饮片应分开开具。
2．药品名称：药品名称应使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
处方管理规范
处方管理规范标题：处方管理规范引言概述：处方管理是医疗机构和医生在开具处方时需要遵循的一系列规范和流程。
规范的处方管理可以有效保障患者用药安全，提高医疗质量，避免医疗事故的发生。
本文将详细介绍处方管理的规范内容，匡助医护人员更好地遵循规范操作。
一、处方开具规范1.1 医生需根据患者病情合理开具处方，避免滥用抗生素等药物。
1.2 处方应包括患者基本信息、药品名称、剂量、用法、用量、开具日期等内容。
1.3 处方应使用规范的药品名称，避免使用简写或者口头描述。
二、处方审核规范2.1 药师应对处方进行审核，确保药品搭配合理、用量适宜。
2.2 处方审核应注重患者过敏史、用药史等信息，避免潜在的药物不良反应。
2.3 药师应及时与医生沟通，对不合理的处方提出建议或者异议。
三、处方执行规范3.1 药师应按照处方开具药品，避免替换或者擅自调整药物。
3.2 患者应按照处方要求正确服用药品，避免漏服或者过量服用。
3.3 药师应对患者用药情况进行跟踪和监测，及时调整处方以确保疗效。
四、处方记录规范4.1 医疗机构应建立完善的处方记录系统，便于查询和追溯。
4.2 处方记录应包括处方原件、复印件、电子版等多种形式，确保信息完整性。
4.3 医疗机构应定期对处方记录进行归档和备份，防止信息丢失或者篡改。
五、处方管理监督规范5.1 医疗机构应建立处方管理监督机制，定期对处方管理进行评估和检查。
5.2 相关部门应加强对医生、药师等从业人员的培训和考核，提高其处方管理水平。
5.3 患者和家属应加强对处方的监督和反馈，及时报告异常情况。
结语：规范的处方管理是医疗质量保障的重要环节，医护人员应遵循相关规范和流程，确保患者用药安全和疗效。
同时，医疗机构和监管部门也应加强对处方管理的监督和检查，共同维护医疗秩序和患者权益。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
如何开具规范的处方
文海岸
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，控制药品费用，保障医疗安全。
2007年5月1日起施行《处方管理办法》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济原则。
要做到开具的处方规范，请注意以下几点。
一、正确选择处方的格式
普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方的印刷用纸为淡黄色，右上角表注“急诊”；儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角表注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色、右上角表注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色、右上角表注“精二”。
根据所开药物选用相应的处方格式。
二、规范书写处方内容：开具处方时要使用规定笔，不要用红笔、铅笔和易褪色的笔。
（一）前记要完整：处方开具准确时间、门诊就诊号完整、住院病人住院号清楚、姓名准确、完整、性别准确、年龄准确(患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
费别选择是否清楚、科别清楚、床号（住院病人）、临床诊断填写清晰、完整，住院病人与病历记载相一致( 除特殊情况外)。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应包括患者身份证编号，代办人姓名、身份证编号。
1．年龄：新生儿、婴幼儿应写日、月龄，必要时要注明体重。
因儿童的给药剂量可根据年龄或体重进行换算。
如新生儿、小儿及妊娠期和哺乳期患者，避免应用毒性大的抗菌药物，如氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类药和呋喃类等。
禁用四环素类、喹诺酮类药物。
老年人（60岁以上）用药剂量是成人剂量的3/4。
且有些药物不宜用于未成人和孕妇。
因此，患者的年龄要准确。
2．临床诊断：临床诊断是用药的依据，所开药物应与临床诊断相符。
（二）正文书写要规范正确：以ＲＰ或Ｒ（拉丁文Ｒｅｃｉｐｅ“请取” 的缩写）标示，再分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
1．西药、中成药、中药饮片应分开开具。
2．药品名称：药品名称应使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。
3．药品剂型：容易写错剂型或漏写剂型。
剂型错误，容易把“注射用”的药品错写成了“注射液”或把药品的“注射液”错写成了“注射用”；无剂型，如“安体舒通”，应为“安体舒通片”。
4．药品规格：规格错误或无规格。
规格错误，如“注射用头孢唑啉钠0.5g”错写成“注射用头孢唑啉钠0.5ml”；无规格，如“地塞米松注射液1支”，应为“地塞米松注射液5mg×1支”。
一定要写准药品的规格。
5．药品数量：麻醉药品和第一类精神药品：为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量，其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
第一类精神药品：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
6．药品用法用量：药品用法用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
剂量过大，药物作用增强，毒副作用不良反应也随之增大，用药时间过长时，药物可能在体内蓄积产生不良反应。
药物剂量小，则达不到治疗目的。
7．每张处方不得超过5种药品，每一种药品应当另起一行。
8．处方要求字迹清楚，不得涂改：如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
9．处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
10．处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
11．写清每日给药次数及每日给药次数要准确：根据药代动力学，青霉素类、头孢菌素类和其它β内酰胺类、红霉素、克林霉素等半衰期短者，应一日多次给药。
但这些药易出现1日1次给药。
氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可1日给药1次。
12．规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
13．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（三）处方用药要合理：处方中药品间应避免存在配伍禁忌、重复给药现象；药品用法用量要合适；静脉注射溶媒选择要合理；药品每日给药次数、给药方法及时机要符合药代动力学；普通人群、特殊人群(老年、儿童、妊娠期、哺乳期)药物选择及剂量应适当；肝、肾功异常患者药物选择及剂量应适当调整。
（四）不要忘了后记：医师签名（或盖专用章）、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名（或盖专用章）。
＊＊＊＊＊＊＊医院处方笺普通处方
NO.12345678
当日有效
门诊/住院病历号：年月日
姓名: 性别:男女年龄: 岁费别：公/自/保
临床诊断：科别（病室及床号）：
Rp
（本处方为白纸、黑字）
医师：调配：复核：
药品金额：￥
具体可以到这个网址查看/default.aspx?newsid=1064里面附有文档下载。
回答者：老雁|四级| 2006-6-21 22:38
格式：
1．标准处方格式
Rp：药品名（剂型）单位剂量*总量
Sig. 单位剂量用法每日次数
例：Rp：Inj.Penicilini 80万U*6支
Sig. 80万U i.m. B.i.d （皮试）
2．简易处方格式
Rp：药品名（剂型）单位剂量用法每日次数*天数
例：Rp：Inj.Penicilini 80万U i.m. B.i.d*3（皮试）
类型
1．麻醉处方
要求a.诊断（麻醉用药适应症）
b.使用标准处方格式
例：诊断：肾结石、急性肾绞痛
Rp：Inj.Dolantin 50mg * 1
Sig.25mg i.m. st.
2.普通处方（除特殊要求之外，不须注明诊断）例：Rp：Mist Brown 200ml * 1
Sig. 10ml p.o.T.i.d
Tab.ABOB 0.1*30
Sig.0.2 p.o. T.i.d
西文处方
例：Rp：Tab.ABOB 0.1*30
Sig.0.2 p.o. T.i.d
也可为：Rp：Tab.ABOB 0.2 p.o. T.i.d * 5
中文处方
a. 西医处方
Rp：美普清片25ug * 1 盒（20片）
Sig. 25ug p.o.B.i.d
5% 葡萄糖注射液500ml * 1瓶
青霉素注射剂400万U * 2
Sig. 5% 葡萄糖注射液500ml i.v. drip
青霉素注射剂400万U 40 gtt/min
b. 中医处方：
Rp：清热解毒口服液10ml * 20 支
用法：20m 口服一日三次
速效伤风胶囊10粒* 1 盒
Sig. 1粒p.o.B.i.d
c. 中草药处方：
Rp：川贝10g 炒杏仁15g 百部10g 甘草6g
桔梗10g 金银花（后下）15g 生石膏（先煎）30g 朱砂（冲服）0.5g
10味* 3 付
用法水煎服每日一付
中西文混合处方
a. Rp. 复方甘草合剂200ml * 1 瓶
Sig. 10ml p.o. T.i.d
Inj.Penicilini 80万U*6支
Sig. 80万U i.m. B.i.d （皮试）
Tab.ABOB 0.1*30
Sig.0.2 p.o. T.i.d
维生素B1片20mg p.o. T.i.d * 7
b. Rp：Inj.5%Glucose 500ml
Inj.10%sod. chloride 15ml
Inj.10%pot. Chloride 10ml i.v. drip
Inj. ATP 40mg 40 gtt/min
辅酶A注射剂100U Q.d.* 3天
维生素C注射液 3.0g
参考资料：/pages_xw.php?xuh=518回答者：Soullad|二级| 2006-6-21 23:21
格式：
1．标准处方格式
Rp：药品名（剂型）单位剂量*总量
Sig. 单位剂量用法每日次数
例：Rp：Inj.Penicilini 80万U*6支
Sig. 80万U i.m. B.i.d （皮试）
2．简易处方格式
Rp：药品名（剂型）单位剂量用法每日次数*天数
例：Rp：Inj.Penicilini 80万U i.m. B.i.d*3（皮试）。