兽医药理学复习资料
兽医药理学复习题复习资料修改后版
兽医药理学复习题BY张玄壶 M09动物医学一、填空题1、细胞膜受体有哪些？G蛋白偶联受体、离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞因子受体。
2、家畜的给药途径有哪些？内服给药、注射给药、呼吸道给药、皮肤给药。
3、影响药物作用的因素在药物方面有哪些？剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用。
4、常用助消化药物有哪些？稀盐酸、稀醋酸、胃蛋白酶、胰酶。
5、促性腺激素主要有哪些？卵泡刺激素、黄体生成素、绒促性素、马促性素。
6、影响药物作用的因素在动物方面有哪些？种属差异、个体差异、生理因素、病理因素。
7、局部麻醉临床常用的方法有哪些？表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外腔麻醉。
8、健胃药是通过促进消化液分泌，加强消化机能，提高食欲的一类药物，分为哪几类？苦味健胃药、芳香性健胃药、盐类健胃药。
9、常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物有哪些？左旋咪唑、阿苯达唑、伊维菌素、敌百虫。
10、常用的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、氨丙啉。
11、常用的大环内酯类抗生素有哪些？红霉素、吉他霉素、螺旋霉素、泰乐菌素。
12、抗生素类的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、山杜霉素。
13、复合麻醉的方式有哪些？麻醉前给药、基础麻醉、配合麻醉、混合麻醉。
14、药物按其来源可分为哪几类？天然药物、合成药物、生物技术药物。
15、药物作用的基本表现是什么？其两重性是指什么？兴奋和抑制、治疗作用和不良反应。
16、抗H受体阻断药有哪些？1苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、息斯敏。
17、水盐代谢调节药有哪四种类型？水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药、血容量扩充剂。
18、常用的氨基糖苷类抗生素有哪些?链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星。
19、药物的不良反应有哪些？副作用、毒性作用、过敏反应、后遗效应。
20、药物体内过程？吸收、分布、生物转化、排泄。
21、利尿药可分为哪三类，氢氯噻嗪是哪一类利尿药。
高效利尿药、中效利尿药、低效利尿药，中效利尿药。
兽医药理学：药理学复习资料
第一章总论药物的治疗作用：1、对因治疗；2、对症治疗药物的不良反应：1、副作用；2、毒性反应；3、变态反应；4、继发性反应；5、后遗效应继发性反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
“二重感染”后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈值以下时的残存药理效应。
受体概念：对特定的生物活性物质指具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
配体：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。
生物膜结构：生物膜是细胞膜和细胞器膜的统称，包括核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等。
液态镶嵌模型。
药物转运的方式（填空）：1．被动转运（1）简单扩散（2）滤过2．主动转运3．易化扩散4．胞饮/吞噬作用5．离子对转运生物转化：第一步包括氧化、还原和水解反应，第二步为结合反应。
微粒体：是内质网在细包匀浆过程中形成的碎片，还包括有核蛋白体、高尔基复合体，并非一个独立的细胞器，微粒体可分为粗面和滑面，但滑面中混合功能氧化酶活性更强。
❖联合用药：临床上使用两种以上的药物治疗疾病❖药动学相互作用：吸收、分布、生物转化、排泄❖药效学相互作用：协同作用(synergism)、相加作用(additive effect)、拮抗作用(antagonism)❖体外相互作用：配伍禁忌(incompatibility)是指两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能发生提外的相互作用使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体、及变色等外观异常现象。
第二章消化系统药物抗酸药：能中和胃酸，降低胃内酸度的弱碱性无机药物。
碳酸钙、氢氧化镁、氢氧化铝（胃舒平——复方氢氧化铝）抑制胃酸分泌药物：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、溴丙胺太林、止吐药：氯丙嗪、氯苯甲嗪（敏可静）、甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）、舒必利（止吐灵）催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜泻药：分类：•容积性泻药（盐类泻药）：硫酸钠、硫酸镁、氯化钠等。
•滑润性泻药（油类泻药）：液体石蜡、植物油、动物油等。
兽医药理学复习重点
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂）药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。
可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱）青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。
青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。
金黄色葡萄球菌易产生耐药性。
不良反应主要是过敏反应。
半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。
青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。
氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。
双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。
萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。
氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。
头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。
兽医药理学复习资料
《兽医药理学》复习提纲正稿绪论一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。
毒物→药物→食物的关系1．条件 2．剂量二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。
三、（1）《神农本草经》我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。
（2）《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。
（3）《本草纲目》明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。
（4）《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。
药动学一、药物的转运1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输特点：高浓度→底浓度不需消耗能量2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。
特点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助3．膜动转道：胞饮、胞吐4. 跨膜转运的方式：被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运二、药物的吸收吸收：从给药部位进入血液循环的过程途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。
注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）呼吸道吸收：吸入影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。
主要部位：肝脏过程：第一期反应：氧化、还原、水解第二期反应：结合主要酶：肝微粒体酶系使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。
途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。
畜牧兽医专业自考兽医药理学复习参考答案复习资料及参考答案
药理测试题一答案1、影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。
（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。
2、（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。
（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。
药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。
3、（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。
（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。
4. 联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。
（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。
5、（1）首过效应系指内服给药吸收前因肝脏和胃肠道微生物代谢，以致吸收进入体循环的药物量减少的一中现象。
（2）具有强首过效应的可使生物利用度明显降低，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药；具有明显肠肝循环的药物，则会延缓药物的体内消除，延长半衰期。
五、论述题1. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定能产生药效？参考答案1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：①剂量：治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。
兽医药理学复习资料+重点2
兽医药理学复习资料＋重点一、名词解释1、药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学5、药动学6、药物作用7、兴奋药8、抑制药9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、5062、5063、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、6 83、7 84、85、86、87、88、二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、试述药效学的研究内容。
4、试述药动学的研究内容。
5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、了解药物的体内过程有何实用价值？8、比较各种给药途径的优缺点。
9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
10、从受体角度解释药物耐受性的产生。
11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？15、试评价不同的药物安全性指标。
兽医药理学复习资料
一、药物概念：用于预防、治疗及诊断疾病的物质（狭义）请举例说明？广义：影响机体器官生理功能和/或细胞代谢的物质药物≠药品药物＝原料药药品＝药物供临床使用时存在的形式（片剂、胶囊、注射液、粉剂、颗粒剂——剂型）＝制剂一、药物作用A、药物作用的基本类型1、主要是通过改变机体固有的生理生化功能而产生的。
基本类型有：原有功能的增强：兴奋（Excitation）；原有功能的降低：抑制（Inhibition）。
如：呋塞米，利尿；阿司匹林，解热。
2、补充和替代作用。
3、抑制病原体的生长、生存。
D. 药物作用的两重性:治疗作用：符合用药目的或能达到防治效果的作用。
不良反应：与治疗无关有时还会给病人带来不适或痛苦的反应。
前者是治疗所需要的，而后者应尽量减少或避免。
“治病”和“致病”。
治疗作用。
分：1.对因治疗(治本)：消除原发病因治疗2.对症治疗（治标）：改善症状的治疗 3.补充疗法（替代）：体内营养物质或代谢物质。
对因治疗固然重要，但对症治疗价值亦不可忽视。
“急则治其标，缓则治其本，标本兼治”不良反应（adverse drug Reaction，ADR）药物在治疗、预防、诊断疾病或调节生理功能的正常用法、用量下，出现的有害的或意料之外的的反应。
包括无意或有意的用药过量或用药不当引起的反应。
（多种表现：副作用、毒性反应、药源性疾病等）住院病人不良反应发生概率是10％－20％，5％因用药不当死亡，全世界死亡人口中，1/3因用药不当；美国排在心脏病、癌症、中风之后，第四大致死人数。
1、副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用。
如阿托（m受体阻断药）唾液分泌下降-口干，抑制瞳孔括约肌-扩瞳，解除迷走神经对心脏的抑制-心率加快，内脏平滑肌松弛-解挛。
药物选择性低，作用范围广引起。
一般危害较轻微。
停药后可恢复。
2.毒性反应（toxic effect,toxicity）用量过大或用药时间过长引起的。
对机体功能、形态造成的严重损害。
兽医药理学复习题（严选材料）
兽医药理学复习题（严选材料）⼀、名词解释副作⽤、不良反应、治疗作⽤、⼆重感染、配伍禁忌、相加作⽤、协同作⽤、拮抗作⽤、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、⾸过效应、消除半衰期、⽣物利⽤度、表观分布容积、⽣物转化；封闭疗法、传导⿇醉、浸润⿇醉、⿇醉前给药MIC、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗⽣素、抗菌谱、轮换⽤药、穿梭⽤药1. 轮换⽤药：指在使⽤抗球⾍药时季节性地或定期地合理变换⽤药，即每隔3个⽉或半年或在⼀个⾁鸡饲养期结束后改换⼀种抗球⾍药。
2. 配伍禁忌：指两种或两种以上药物在体外配伍在⼀起，引起物理上或化学上的变化，进⽽影响治疗效果甚⾄影响病畜⽤药安全。
3. 量反应：指药理效应的强弱可以数字或量分级表⽰的反应。
4. 封闭疗法：系指将局⿇药注射到患部的周围或其神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。
5. 量效关系：在⼀定范围内，同⼀药物剂量的增加或减少时，药物的作⽤也相应地增强或减弱，定量分析与阐明两者之间的变化规律称之为量效关系。
6. ⾸过效应：指⼝服给药药物在吸收进⼊体循环前经过肝脏代谢，从⽽使得进⼊体循环的药物数量减少的⼀种现象。
7. 质反应：系指药物在⼀定的浓度和剂量下，使单个患畜产⽣特殊的效应，以有或⽆、阳性或阴性表⽰的反应。
8. 肠肝循环：指随胆汁排泄进⼊肠道内的药物，以及部分代谢物因肠道内微⽣物或酶的⽔解⽽释出的药物，通过简单扩散⽅式被肠道吸收，重新进⼊体循环的现象。
9. ⼆重感染：指草⾷动物服⽤⼴谱抗⽣素后，因敏感菌株被抑制，造成肠道菌群间平衡失调，⼀些耐药菌和真菌⼤量繁殖，引起细菌性肠炎或真菌等继发感染。
10. 穿梭⽤药：指在同⼀个饲养期内，换⽤两种或三种作⽤峰期不同的抗球⾍药。
11. 传导⿇醉：将局⿇药注射到某个外周神经⼲或神经丛附件，使其⽀配的区域⿇醉。
12. 耐药性：指病原微⽣物对原先使其抑制或杀灭的抗菌药物，在治疗或使⽤过程中变得不敏感或敏感性降低的⼀种现象。
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兽医药理学一、名词解释药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
【以动物为治疗对象的称为兽药】兽医药理学：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门科学，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础药物效应动力学：研究药物对机体作用规律，阐明药物防治疾病的原理。
药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，药物在体内吸收，分布生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化规律。
药物作用：药物小分子与机体细胞大分子间的初始反应局部作用：吸收进入血液前用药部位的作用吸收作用：吸收进入全身循环后分布到作用部位产生作用，又称全身作用作用的选择性：药物对某一器官、组织作用特别强，对其他组织作用很弱，甚至相邻的细胞液不产生影响治疗作用：对因治疗：用药作用在于消除疾病的原发致病因子对症治疗：用药目的在于改善疾病症状不良反应：其他与药物目的无关或对动物产生损害作用副作用：在常用治疗计量时产生与治疗作用无关或危害不大的不良反应毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应变态反应：药物产生病理性免疫反应，又称过敏反应耐受性：生物对进入其体内的有害元素积累的忍耐能力【耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
】继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果后遗效应：停药后血药浓度已下降至阈值以下时的残存药理效应药物的构效关系：药物的化学结构与药理效应有着密切的关系，药理作用的特异性取决于特定的化学结构药物的量效关系：药理效应的强弱与剂量在一定范围内成正比受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子【受体的性质：饱和性、特异性、可逆性】配体：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质二、1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。
3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。
畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。
4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。
（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。
6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。
9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。
10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。
12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
13、最大效能：药物产生的最大效应。
继续增加浓度或剂量而效应达到顶点不再继续上升时，在量反应中这时的效能，反映了药物的内在活性。
14、药物效应强度（Potency）：指药物作用强弱的程度，常用能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度表示，反应了药物与受体的亲和力，与效能概念不同。
15、局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感觉尤其是痛觉消失的药物。
二、填空题1、硫酸镁小剂量健胃，大剂量致泻2、硫酸镁内服下泻，静脉注射产生中枢解痉和抗惊厥作用。
3、吗啡氢化钾中毒可用高锰酸钾洗胃。
4、抗寄生虫药分为：抗蠕虫药（包括驱线虫、驱绦虫和驱血吸虫药）、抗原虫药、杀虫药5、理想抗寄生虫药的条件：治疗指数大于3、高效、广谱、适于群体给药价格低廉、无残留6、去铁胺（又叫去铁敏）的作用：急性和慢性铁中毒7、氰化物中毒用亚硝酸钠解救（也可用硫代硫酸钠），临床上，牛对氰化物最敏感，其次是羊、马、猪8、抗球虫药中，可用磺胺药和氨丙啉配伍。
前者作用于小肠球虫，后者作用于盲肠球虫。
9、抗吸虫药药首选：吡喹酮10、左旋咪（又叫左旋咪唑）：除了驱线虫，还有增强免疫的功能11、二氯异氰尿酸钠：消毒药12、解热镇痛抗炎药包括：A、水杨酸类B、苯胺类C、吡唑酮D、吲哚类E、丙酸类G、芬那酸类（只有苯胺类无抗炎、抗风湿作用）13、乙酰半胱氨酸在兽医临床上主要用作呼吸系统和眼的黏液等溶药，也用于小动物（犬、猫）扑热息痛中毒的治疗。
14、氨甲酰胆碱小剂量能使消化液分泌，增强胃肠收缩，促进内容物迅速派出，增进反刍机能；较大剂量能引起腹泻、血压下降、呼吸困难、心脏传导阻滞；大剂量可导致骨骼肌震颤乃至麻痹。
15、苦味健胃药对禽类无效16、对病原菌引起的腹泻，应先用抗微生物亚无控制其感染后再用碱式硝酸铋。
三、选择题1、特异的受体的三个特性：饱和性特异性可逆性2、影响胃肠道给药的因素：A、固体制剂的释放B、胃肠的排空率C、胃肠内容物的PH值D、胃肠内容物的充盈E、药物的相互作用F、首过效应3、占领学说：（1）药物与受体之间的相互作用是可逆的（2）药物效应与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，会产生最大效应（3）药物浓度与效应服从质量作用定律4、占领学说修订学说：药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性全激动药具有高效能，与很少量受体结合，产生最大效应部分激动剂与受体有较强的亲和力，内在活性较弱竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相同，与激动剂竞争结合位点。
竞争性药物使药物剂量曲线右移非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合，又阻止激动剂激动受体。
使药物效能降低（最大反应）5、主动转运的特点：逆浓度转运、需载体、消耗能量、存在饱和性、选择性竞争抑制6、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血四、简答题1、联合用药原则：A、正确诊断B、用药要有明确指征C、熟悉药物在靶动物的药动学D、制定周密的用药计划E、合理地联合用药F、正确处理对因治疗与对症治疗的关系G、避免动物性产品中的兽药残留2、消毒防腐药的药理机制：A、使蛋白质变性、沉淀（主要机制）‘如酚类、醛类、醇类、重金属盐等通过该种机制。
B、通过改变细菌细胞膜的通透性，如肥皂和洗衣粉。
C、干扰或损害细菌生命必须的酶系统，如氧化物的氧化作用，卤化物的卤化作用。
3、药物作用的选择性产生的机理：A、药物对不同组织的亲和力不同，能选择性地分布于靶细胞，如碘分布于甲状腺比其他组织高一万倍B、药物在不同组织的代谢速率不同，因为不同组织的酶的分布和活性有很大差别C、受体在组织器官的分布数量和类型不同。
4、常用局部麻醉药的比较五、论述题1、糖皮质激素的作用机制、药理作用2、糖皮质激素的抗炎作用3、抗寄生虫药的作用机制：1）抑制虫体内的某些酶：不少抗寄生虫药通过抑制虫体内酶的活性，而使虫体内的代谢过程发生障碍。
左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，减少能量的产生；有机磷抑制胆碱酯酶，使虫体内乙酰胆碱蓄积增多，引起虫体兴奋痉挛，最后麻痹死亡2）干扰虫体的代谢：某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的物质代谢过程。
苯并咪唑类抑制微管蛋白合成；氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程；氨丙啉干扰硫胺素的代谢；有机氯干扰虫体肌醇代谢；三氮脒等能抑制DNA的合成，而影响原虫的生长繁殖3）作用于虫体的神经肌肉系统：有些抗寄生虫药可直接作用于虫体的神经肌肉系统，影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。
哌嗪的箭毒样作用，使虫体肌膜超极化；阿维菌素类增强GABA的释放，使神经肌肉传递受阻；噻嘧啶与胆碱受体结合，产生与Ach 相似的作用4）干扰虫体内离子的平衡或转运：聚醚类离子载体抗生素能与钠、钾、钙等形成亲脂性复合物，使其自由穿过细胞膜，使子孢子和裂殖子中的阳离子大量蓄积，因渗透压的作用，使细胞破裂，引起虫体死亡4、细菌产生耐药性的机理：A、细菌产生灭活酶使药物失活第二章外周神经系统药物1、拟胆碱药（M受体激动剂）●节后拟胆碱药毒蕈碱、毛果芸香碱●完全拟胆碱药乙酰胆碱、新斯的明抗胆碱药●M-胆碱受体阻断药阿托品、东莨菪碱●N-胆碱受体阻断药琥珀酰胆碱、筒箭毒碱拟肾上腺素药●α-受体激动剂去甲肾上腺素、去氧肾上腺素●β-受体激动剂异丙肾上腺素、克伦特罗●α、β-受体激动剂肾上腺素、多巴胺、麻黄碱抗肾上腺素药●α-受体阻断剂酚妥拉明、酚苄明●β-受体阻断剂普萘洛尔2、重要的几种药●拟胆碱药：氨甲酰胆碱（和乙酰胆碱都有N样和M样的双重作用，主要用于胎衣不下、子宫蓄脓、母猪催产、胃肠积食、胃肠、膀胱、和子宫弛缓）、新斯的明（直接兴奋N受体，主要用于重症肌无力。
还可治疗胃肠弛缓、胎衣不下）、乙酰胆碱、氨甲酰甲胆碱（对M样作用，几乎对N样无作用，治疗非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空、胃肠弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓）、毛果芸香碱（选择性对M 样受体作用，用于胃肠弛缓、前胃弛缓、不全阻塞性常便秘、胃肠不全麻痹，起排便致泄或促进反刍等作用）、乙酰甲胆碱（选择性作用M受体，对心血管作用最大）●抗胆碱药：阿托品——胃肠痉挛、解毒、麻醉前给药、感染性休克早期山莨菪碱——广泛代替阿托品用于胃肠绞痛及感染中毒性休克东莨菪碱——麻醉前给药；防治晕动病、震颤麻痹以及妊娠和放射病呕吐，解救有机磷中毒，治疗平滑肌痉挛●骨骼肌松弛药：去极化性肌松药琥珀胆碱（用于保定、麻醉辅助药）、十烃季铵非去极化性肌松药筒箭毒碱、泮库溴铵（二者都是麻醉辅助药）●肾上腺素受体激动药：α-受体激动剂：去甲肾上腺素——药物中毒性低血压；休克的早期；上消化道出血间羟胺、去氧肾上腺素α、β-受体激动剂：肾上腺素——心脏骤停的急救；过敏休克；支气管哮喘急性发作；与局麻药配伍；局部止血。
麻黄碱——主要用做平喘药；各种原因引起的充血性鼻塞β-受体激动剂：异丙肾上腺素——主要用做平喘；也可用于心脏急救；感染性休克克伦特罗——主要用于呼吸系统疾病治疗，如支气管哮喘、肺气肿等。
●抗肾上腺素药：A、α肾上腺素能阻断剂B、β肾上腺素能阻断剂第三章中枢神经系统药物1、非吸入性麻醉药：戊巴比妥、硫喷妥钠、氯胺酮（能引起感觉和意识分离——“分离麻醉”、肌肉张力增加“木僵样”）2、兽用麻醉药：舒泰、噻胺酮注射液、塞拉嗪（隆朋）、赛拉唑（又名静松灵）、速眠新注射液3、镇痛药与抗惊厥药：镇静药：吩噻嗪类：氯丙嗪——破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的惊厥。