(完整版)兽医药理学.doc
兽医药理学
兽医药理学1、药物（drug）使用疾病防治、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
2、毒物（poison）是指对动物机体能产生损害作用的物质。
3、制剂：是根据兽药典或其它经批准的处方，将药物按照一定工艺制成符合要求的药品。
剂型：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便应用的形式。
4、兽用处方药：是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。
兽用非处方药：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。
5、药品的质量特性：安全性、有效性、可控性和稳定性。
6、药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病原理。
药物代谢动力学：要就机体对药物的处臵过程。
7、药物作用（drug action）：是指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
基本表现：兴奋和抑制。
8、药物作用方式：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用，称为局部作用（local action）；药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为全身作用（general action）。
9、药物作用的选择性：首先是药物对不同组织亲和力不同；其次是在不同组织的代谢速率不同；再就是受体分布的不均一性。
选择性与治疗效果呈正相关。
10、药物作用的两重性：治疗作用（therapeutic action）：对因治疗——消除疾病的原发致病因子和对症治疗——改善疾病症状。
不良作用（adverse action）：与用药目的无关或对动物产生有害的作用。
（1）副作用（side effect）：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
（2）毒性作用（toxic effect）：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。
（3）变态反应（allergy）：是指极少数动物个体在应用某药致敏后，再次用该药时发生的一种特殊反应。
（4）继发反应（secondary reaction）是指在应用药物治疗之后所引起的一种不良后果.。
兽医药理学
兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。
药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。
酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。
2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。
除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。
影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。
溶解的药物和液体剂型较易吸收。
2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。
适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。
3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。
4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
总体分布不均匀，但血液中分布均匀。
影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。
血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。
(完整版)兽医药理学实验
将麻醉好的狗仰卧置于实验台上，用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外，避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈，再将直铁杆插入上、下颌之间，再下旋铁杆，使弯形铁条紧压犬的下颌（仰卧固定）或压在鼻梁上（俯卧固定）。再将狗头夹固定在手术台上。
固定好狗头后，取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部，绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时，亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时，绑前肢的绳索可不交叉，直接绑在同侧的固定钩上。
(2)灌服法
灌服法是将动物适当固定，强迫动物摄入药物。这种方法能准确把握给药时间和剂量，及时观察动物的反应，适合于急性和慢性动物实验，但经常强制性操作易引起动物不良生理反应，甚至操作不当引起动物死亡。故应熟练掌握该项技术。强制性给药方法主要有两种：
①固体药物口服
一人操作时用左手从背部抓住动物头部，同时以拇、食指压迫动物口角部位使其张口，右手用镊子夹住药片放于动物舌根部位，然后让动物闭口吞咽下药物。
兽医药理学实验
1.兽医处方的书写（讲授）2.3.实验动物的种类、捉拿及给药途径（讲授结合实验）
4.
实验材料：小鼠5-10（22人拟分成4-5组）只，1ml注射器20支，12-16#小鼠灌胃针5个，生理盐水
5.实验动物的采血及处死方法（讲授结合实验）
兽医药理学
绪论第一节药物是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
以动物为使用对象的药物称为兽药。
此外，兽药还包括有目的地调节动物生理机能的物质。
药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限。
如砒霜用量极小时有养血作用。
药物剂型：药物原料制成安全稳定和便于应用的形式。
（粉剂，片剂，注射剂半固体剂）药物的特点：1、对活的机体能产生某些作用。
2、各种药物都是一些化学物质，大部分都是一些小分子的化学物质，而且安全有效和质量可控的化学物质。
3、它们都是用于防病、治病、和诊断疾病。
毒物：对机体产生危害甚至引起死亡的物质。
兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科。
第一章总论药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。
简称药效学。
药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
简称药动学。
药物作用：药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应是药物作用的结果，表现为机体细胞器官功能的改变。
如去甲肾上腺素与血管平滑肌的受体结合，激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成明显增加，产生血管收缩，血压升高等药理效应。
药物作用的基本表现:兴奋和抑制（一）药物的作用方式：1、局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用。
普鲁卡因的局麻作用。
2、全身作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
吸入性麻醉。
1、直接作用（原发作用）洋地黄毒苷直接作用于心脏，加强心肌收缩力，改善血液循环，2、间接作用（继发作用）肾血流量增加，肾小球有效虑过压增加尿量增加。
（二）药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织作用特别强，对其它组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
缩宫素对子宫平滑肌有很强的选择作用。
选择性产生的原因：1、药物对不同组织亲和力不同2、在不同组织的代谢速率不同3、受体分布的不均一性。
兽医药理学
兽医药理学名词解释1.治疗作用：凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.2.抗菌谱：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.3.不良反应：在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.4.药物作用：药物在动物机体内与机体细胞间的作用.5.耐药性：又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失.6.副作用：在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用低的表现.7.抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物.8.交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。
9.防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,10. 常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸11. 多用于产后子宫止血，胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱12. 无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠13. 纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)14.药物转化的主要器官是肝脏15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)16.青霉素G的不良反应是过敏反应17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素，泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素,盐霉素和马杜霉素19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因20.四肢麻痹，肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁21.局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉，椎管内麻醉，传导麻醉和浸润麻醉22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱(654-2)23.药物消除是指转化(代谢)和排泄24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏26.常用的杀虫药有三类，即有机磷、有机氯与拟除虫菊酯,27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥，硫酸镁溶液口服，可用作泻下药28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸，酶有胃蛋白酶和胰蛋白酶29.抗过敏药物有苯海拉明，异丙嗪和扑尔敏30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素9. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是(C ).A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异恶唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑10. 下列药物中最有效驱蛔虫药是(B ).A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素11. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是(C ). A. 溴氰菊酯 B. 左旋咪唑 C. 伊维菌素 D. 强力霉素12. 对绦虫有效的药物是(C).A. 甲醛B. 敌百虫C. 吡喹酮D. 克拉维酸13. 抗支原体(霉形体)有效药物是(A ).A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液14. 盐类泻药应选用(D ).A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液15. 糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是(C ).A. 激素剂量不足B. 激素抗菌力下降C. 激素降低机体防御机能D. 激素激活菌体繁殖力16. 对癫痫病有预防作用药是(D ).A. 硫喷妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 苯巴比妥17. 治疗肺炎球菌感染的首选药是(A).A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素D. 青霉胺18. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是(C).A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)19. 对氨基苯甲酸(PABA)的拮抗药是 (C).A. 甲硝唑B. 克霉唑C. 磺胺嘧啶银D. 萘啶酸32. 对犊牛放线菌治疗有效药物是(D ).A. 越霉素BB. 莫能菌素C. 新霉素D. 青霉素G33. 对真菌有效的抗生素是(C ).A. 四环素B. 强力霉素C. 制霉菌素D. 庆大霉素34. 可用于驱除猫、犬胃肠道吸虫的药物是(C ).A. 哌嗪B. 左旋咪唑C. 吡喹酮D. 氯苯胍35. 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(A).A. 依维菌素B. 潮霉素C. 安普霉素D. 强力霉素36. 可用于治疗猪囊尾蚴（绦虫幼体）的有效药物是(D ).A. 阿维菌素B. 左旋咪唑C. 敌百虫D. 吡喹酮37. 对猪附红细胞体有效的药物是(A ).A. 三氮脒B. 噻嘧啶C. 甲硝唑D. 甲砜霉素38. 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C ).A. 辛硫磷B. 溴氰菊酯C. 双甲脒D. 敌敌畏39. 可用于强化麻醉的药物是(B).A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 硫喷妥钠D. 普鲁卡因40. 具有解热、镇痛而无抗风湿作用的是(A).A. 非那西林B. 水杨酸钠C. 阿斯匹林D. 消炎痛41. 可与驱虫药配伍的泻下药是(A ).A. 硫酸镁B. 蓖麻油C. 植物油D. 食用油42. 氨茶碱具有(C ).A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素55.可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是(C). A.痢特灵 B.磺胺 C.敌百虫 D.甲硝唑回答人的补充 2009-07-17 13:49 56.可用于猪、鸡驱线虫的抗生素是(B).A.大观霉素B.越霉素AC.氟苯尼考D.四环素57.具有抗球虫活性的抗生素类药是(C ).A.氨基糖苷类B.林可胺类C.多聚醚类D.多烯类58.硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是(D ).A.咖啡因B.纳络酮C.氨茶碱D.尼可刹米59.可用于马属动物膈肌解痉的药物是(A ).A.硫酸镁注射液B.甘露醇注射液C.溴化钠注射液D.氯化钙注射液60.可用于动物驱风制酵的药物是(C ).A.硫酸镁注射液B.苯妥英钠C.水合氯醛D.氯胺酮61.阿托品过量中毒的解救药是(D).A.肾上腺素B.颠茄酊C.琥珀胆碱D.新斯的明62.氯化铵具有(A).A.祛痰作用B.镇咳作用C.平喘作用D.降体温作用63.对支原体无效药物是(D).A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G64.治疗绿脓杆菌有效药是(A).A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素A.鞣酸蛋白B.百草霜C.阿托品D.铋盐78.咳必清具有(A)作用.A.镇咳B.祛痰镇咳C.消炎镇咳D.平喘镇咳79.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C).A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素80.氟乙酸钠中毒可选用的药物是(A).A.乙酰胺B. 二甲酰胺C.氯化铵D. 苯甲酸81.肾上腺素适用于治疗（C）A,慢性心力衰竭 B,心肌炎 C,心跳骤停 D,心肌梗塞82.硫酸阿托品的临床应用是 DA,催吐 B,解热 C,镇静 D,肠道平滑肌解痉83.驱肠道吸虫药是 AA,硫双二氯酚 B,伊维菌素 C,哌嗪 D,莫能菌素84.抗血孢子虫药是 CA,尼卡巴嗪 B,甲硝唑 C,三氯脒 D,磺胺嘧啶85.可用绿脓杆菌感染治疗药是 DA,氨苄青霉素 B,邻氯青霉素 C,阿莫西林 D,羧苄青霉素86.可用于治疗禽霍乱的药有 CA,青霉素G B,林可霉素 C,环丙沙星 D,呋喃呾啶87.可用奶牛乳房水肿的治疗药是 AA,氢氯噻嗪 B,氯丙嗪 C,二甲苯胺噻嗪 D,哌嗪A,哌嗪 B,伊维菌素 C,硝氯酚 D,盐霉素101.抗肺线虫药是 A A,丙硫咪唑 B,哌嗪 C,敌百虫 D,氯硝柳胺102.可用于抗血吸虫病的药是 C A,氯硝柳胺 B,丁萘 C,吡喹酮 D,别丁103.抗血孢子虫药是 D A,氨丙啉 B,甲硝唑 C,磺胺嘧啶 D,三氮脒104.可用绿脓杆菌感染的治疗药是 C A,红霉素 B,土霉素 C,庆大霉素 D,链霉素105.可用于杀灭芽孢菌的消毒药是 CA,洗必太 B,新洁尔灭 C,福尔马林 D,苯酚106.用于防治全身性出血症的药是 CA,维生素B B,维生素C C,维生素K D,维生素E107.可用创伤面消毒药是 CA,碘酊 B,乙醇 C,过氧化氢 D,复合酚108.马钱子酊可用作 CA,利尿药 B,镇静药 C,健胃药 D,大脑皮层兴奋药119.促进唾液,胃肠消化腺分泌药是 BA,阿托品 B,毛果芸香碱 C,士的宁 D,麻黄碱110.可用于动物保胎安胎药是 CA,雌二醇 B,甲睾酮 C,黄体酮 D,麦角新碱简答题1..中,2.,体温下降,3. 青霉素G青霉素G,敏感葡萄4.;5.其它如升血糖,5.,有唾液分泌减少,6.7.,泼尼松,地塞米松,8.,是临床选用的依据9. 肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.10. 肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用肝素钠可作为体内外抗凝血剂.枸橼酸钠多用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.11.什么是配伍禁忌在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍.当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的,化学的变化如沉淀,变色,潮解,中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌.12.请列举用于环境,用具及皮肤,黏膜的各3-4种消毒药.用于环境,用具的消毒药有甲醛,火碱,氧化钙,煤酚等(或其他也可);用于皮肤,黏膜有乙醇,碘制剂,过氧化氢(双氧水),高锰酸钾(或其他也可),应用时严格把握用药的浓度.13.地塞米松有哪些应用特点地塞米松的作用比其它皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极弱.临床中广泛应用.14.抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌的抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素和克霉唑.15.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药.16.可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些(写出5种)林可霉素红霉素泰乐菌素北里霉素大观霉素(其它抗生素也可)问答题1.氨基苷类抗生素的临床常用的药物有哪些(列出4-5种) 其各主要临床应用是什么氨基苷类抗生素常用有链霉素,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,大观霉素等.,鸡传染性鼻炎,卡那霉素庆大霉素.临床上主道病等.大观霉素(洁霉素)2. 青霉素G青霉素G,以及放物.3.,扩大瞳孔,分泌,4.滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的首选药.卡那霉素和庆大霉素作用,应用与毒性作用大体同链霉素,但抗菌力强,抗菌谱广,主要用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道,泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌,链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素等相近,但其毒性强,因而仅用于消化道感染,不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小,无明显不良反应.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌性肠炎,仔猪白痢和鸡白痢等防治.5.什么是防腐消毒药其作用机理是什么如何合理选用防腐消毒药为消毒药（即杀灭病原微生物的药物）和防腐药（即抑制病原微生物生长药物）两者的总称.其本质并无差异.本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体酶系统功能,或改变菌体胞浆膜的通透性,使菌体生长抑制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药主要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原体.用于环境的消毒药有酚,复合酚,甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒,细菌芽孢有效;煤酚皂,乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.高锰酸钾,过氧化氢可用于创伤消毒.6.抗寄生虫药可分几大类,试出各类代表药物2-3种.抗寄生虫药可分三大类:(1)抗蠕虫药敌百虫,左咪唑丙硫咪唑.(其它药物也可)(2)抗原虫药氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素(其它药也可)(3)杀虫药敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速灭菌酯(其它药也可)绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1.2.3.4.5.6.9.7.8.9.A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于（）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。
兽医药理学
药物作用:药物对机体细胞的初始作用。
特异性:构型、电荷、分子大小药理效应：药物引起的机体反应。
药物作用的方式：（1）局部作用与吸收作用（全身作用）(2)直接作用（原发作用)与间接作用（继发作用）副反应（副作用）：治疗剂量出现的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
毒性反应：用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应.如长期用糖皮质激素 肾上腺皮质功能低下。
质反应：机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。
又称“有或无”反应。
受点：受体一般由一个或数个亚基组成，其分子上的某些立体构型，具有高度选择性，能准确的识别及结合其配体或化学结构相似的药物配体：能与受体特异性结合的物质，也称第一信使首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象再分布：吸收的药素向全身组织输送，由血流量大的器官向血流量小的组织转移的现象药物代谢动力学：研究药物及其代谢产物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的时间过程表观分布容积：用来测定药物在体内的表观空间，是通过药物在体内的总量（A）除以初血药浓度（C0）计算出来的参数生物利用度：药物被机体吸收利用的程度和速度半衰期：一般指血浆半衰期，指血浆药物浓度下降一半所需的时间联合用药：临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应最小有效量(阈剂量):刚引起药理效应的剂量.(ED)极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量.常用量:比阈剂量大,比极量小的剂量.最小中毒量:刚引起轻度中毒的量.(TD)致死量:引起死亡的剂量.效价强度:药物达到一定效应时所需的剂量.安全范围:ED95和LD5之间的范围.半数致死量(LD50):引起半数动物死亡的剂量.半数有效量(ED50):引起半数动物阳性反应的剂量. 治疗指数(TI):LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小抗生素：某些微生物在其代谢过程中所产生的，能抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质化学治疗药物：用于治疗细菌、真菌、病毒、寄生虫以及恶性肿瘤细胞所致疾病的药物，简称化疗抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应化疗指数：动物半数致死量和治疗感染动物的半数有效量的比值转化：耐药菌溶解后释放的DNA进入敏感菌体内，其耐药基因与敏感菌中的同种基因重新组合，使敏感菌成为耐药菌转导：耐药菌通过噬菌体将耐药基因转移给敏感菌接合：药菌和敏感菌菌体的直接接触，由耐药菌将耐药因子转移给敏感菌影响药物作用因素一、药物方面的因素：剂量剂型给药方案联合用药及药物相互作用二、动物机体方面的因素,种属差异：动物品种繁多，解剖、生理特点各异，不同种属动物对同一药物的药动学和药效学差异很大。
兽医药理学
兽医病理学兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质剂型：将药物加工制成适用的、安全的、稳定的及使用方便的一定形式称为剂型。
毒物：为对动物机体能产生损害作用的物质。
药物作用的选择性？用药后，机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别称为药物作用的选择性。
选择性产生的原因：1-药物对不同组织亲和力不同2-在不同组织的代谢速率不同3-受体分布的不均一性药物的两重性？临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的对防治疾病产生有利的作用，称为治疗作用；其他与其他用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。
大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在程度不同的不良反应，这就是药物的两重性。
1)治疗作用：对因作用—药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗对症治疗—针对疾病的症状来进行治疗，称为对症治疗2)不良反应：副作用—指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应毒性作用—由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应包括副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后继反应半数有效量：对50%个体有效的剂量半数致死量：引起半数动物死亡的量安全范围：药物作用的效应大于等于最小的有效量小于最小中毒量最小有效量：能引起药物效应的最小剂量受体：能与激素、神经递质、神经间质等化学物质特异性结合引发生物效应的一类生物大分子称为受体药物的跨膜转运?药物从给药部位进入全身血液循环，分布到各种器官组织，经过生物转化最后由体内排出要经过一系列的细胞膜或生物膜，这一过程称跨膜转运1.被动转运：是指药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程包括简单分散和滤过分散简单分散又叫被动扩散，大部分药物均通过这种方式转运2.主动转运3.异化扩散药物的体内过程(一)吸收吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程1—内服给药多数药物可经内服给药吸收，主要吸收部位是小肠影响内服药物的吸收：排空率，PH值，胃肠内容物的充盈率，药物的相互作用，首过效应2—注射给药3—呼吸道给药4—皮肤给药(二)分布分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程药物分布到外周组织部位的因素：药物的理化性质；血液和组织间的浓度梯度；组织的血流量；药物对组织的亲和力。
兽医药理学
兽医药理学1 总论1.1 绪言1.1.1 药物与毒物药物：是指用于治疗、预防或诊断的各种化学物质。
毒物：是指能对动物体产生损害作用的化学物质。
药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用，所以在药物与毒物之间并没有绝对的界限。
1.1.2 制剂与剂型原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂；经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型。
临床常用的剂型一般分为3类：①液体剂型；②半固体剂型；③固体剂型。
1.1.3 兽医药理学的性质和任务兽医药理学是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。
①药效学；②药物动力学。
1.2 药物对机体的作用——药效学1.2.1 药物的作用药物作用：指药物与机体组织细胞间的作用。
凡能使机体生理和生化反应加强的称为兴奋，主要引起兴奋的药物称为兴奋药；而使机体能活动减弱的称为抑制，主要引起抑制的药物称为抑制药。
1.2.2 药物的作用方式药物有的在用药局部发挥作用，称为局部作用，如松花油涂搽皮肤，局部麻醉药注入神经末梢产生的局部麻醉作用。
有的吸收进入血液循环，分布全身而发挥作用，称为吸收作用或全身作用，如吸入麻醉药或全身麻醉药。
药物吸收后直接到达某一器官产生的作用，称为直接作用或原发作用，如强心苷洋地黄被吸收后，对心脏产生直接作用，加强心肌收缩力；而强心作用的结果，间接增加贤的血流量，表现利尿作用，使心脏性水肿得以减轻或消除，这种作用称为间接作用，又称炒继发作用。
1.2.3 药物作用的选择性药物作用的选择性：指机体各组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明显不同的药物效应。
1.2.4 药物的治疗作用与不良反应药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用，也会产生与治疗无关的作用，甚至对机体不利的作用，称为不良反应。
治疗作用又可分为对因治疗和对症治疗。
不良反应一般分为副作用和毒性反应。
药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。
毒性反应是用量过大或用药时间过长而引起。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《兽医药理学》复习题参考答案一、名词解释1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
2、药物的被动转运：也叫下山运动。
是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。
3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。
4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。
5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。
6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。
7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。
9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。
用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。
10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。
11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。
12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。
14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。
药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。
15、兽医药理学：研究药物与动物机体( 包括病原体 ) 相互作用规律的一门学科。
二、单项选择题1、可用于表面麻醉的药物是（B）。
A．普鲁卡因B．丁卡因C．氯胺酮D．琥珀胆碱2、关于药物的量效关系描述错误的是（A）。
A 药物的效应随着剂量的增加而增大B 药物的效应不可能无限制的增大C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应D 极量对应着药物的最大效应3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。
C. 激素降低机体防御机能D.激素激活菌体繁殖力4、氯丙嗪不具有下列哪种作用？（ B ）A. 镇静B.镇痛C.镇吐D.降血压5、克拉维酸是（ C ）的抑制剂。
A. 二氢叶酸合成酶B.胞壁粘肽合成酶C． - 内酰胺酶 D.RNA多聚酶6、（ B）是常见的分离麻醉剂。
A. 氯丙嗪B.氯胺酮C.戊巴比妥钠D.安定7、麦角新碱不用于（ A ）。
A. 催产B.促进胎衣排出C.产后止血D.产后子宫复旧8、不具有抗炎作用的解热镇痛抗炎药是（B）。
A. 布洛芬B.扑热息痛C.阿司匹林D.吲哚美辛9、新斯的明能够抑制（ D ）的活力。
A. 环氧酶B.脂氧酶C.单胺氧化酶D.胆碱酯酶10、不具有脱水作用的药物是（ B ）。
A.50%葡萄糖B.5%葡萄糖C.20%甘露醇D.25%山梨醇11、可待因的作用是（A）。
A. 止咳B.祛痰C.抗炎D.催眠12、对维生素K 的促凝血作用具有阻断作用的药物是（A）。
A. 华法林B.肝素C.阿司匹林D.枸橼酸钠13、以下给药方式吸收最慢的是（ C ）。
A．肌注 B.直肠给药 C.皮肤给药 D.气雾给药14、浸润麻醉使用的局部麻醉药是（ A ）。
A. 0.5 ％盐酸普鲁卡因B. 2％的普鲁卡因C. 1 ％的盐酸丁卡因D. 2％的利多卡因15、可用于支原体感染的药物是（ C ）。
A．青霉素 G钠B．头孢噻呋C．恩诺沙星D．多粘菌素 B16、药物的治疗指数是指（ A ）。
A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.LD95/ED517、药物与毒物的根本区别在于（A）不同。
A. 剂量B.给药途径C.剂型D.理化性质18、药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是（ A ）。
A．被动转运B．主动转运C．易化扩散D．胞吐19、孕酮可被用于（A）。
A. 安胎B.催产C.引产D.促生长20、糖皮质激素不具有（ C ）作用。
A. 抗炎B.抗休克C.抗外毒素D.抗过敏21、动物发生过敏性休克的首选药物是（B）。
A. 去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.扑尔敏22、发生中枢性呼吸衰竭时，可选用（ B ）A. 新斯的明B.尼可刹米C.士的宁D.肾上腺素23、氨茶碱是最常见的（ C ）。
A. 祛痰药B.抗胃酸药C.平喘药D.解痉药24、磺胺类药物的主要毒性是（ A ）。
A．形成结晶尿B．抑制骨骼发育C．过敏反应发生率极高D．再生障碍性贫血25、阿苯达唑对（ B ）无效。
A．线虫B．螨虫C．绦虫D．吸虫26、药物与毒物的根本区别在于（A）不同。
A. 剂量B.给药途径C.剂型D.理化性质27、通过抑制细菌蛋白质合成过程而起抗菌作用的药物是（B）。
A.环丙沙星B.林可霉素C.多粘菌素D.头孢噻呋28、可用于治疗球虫感染的药物是（ D ）。
A. 贝尼尔B.伊维菌素C.左旋咪唑D.莫能菌素29、下列药物中哪一个是保钾利尿药（ D ）。
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．螺内酯30、治疗动物细菌性脑膜炎的首选磺胺药是（B）。
A. 磺胺异恶唑B.磺胺嘧啶C.磺胺脒D.磺胺甲恶唑31、下面哪种药物不属于大环内酯类抗生素（ B ）。
A.红霉素B.土霉素C.罗红霉素D.替米考星32、对猪附红细胞体有效的药物是（ A ）。
A ．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素33、可用于手术局部浸润麻醉的药物是（A）。
A.普鲁卡因B.丁卡因C.巴比妥钠D.氯胺酮34、与免疫有关的不良反应是（ C ）。
A. 副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应35、新霉素的主要不良反应是（ C ）。
A. 再生障碍性贫血B.光敏反应C.肾毒性D.软骨毒性36、铁制剂用于治疗（B）。
A.巨幼红细胞性贫血B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.失血性贫血37、下面哪些药物无抗厌氧菌的作用。
（A）A.阿米卡星B.氟苯尼考C.林可霉素D.甲硝唑38、最适合用于真菌性胃肠炎的是（）。
A.SM2B.阿莫西林C.二性霉素 BD.环丙沙星39、头孢菌素类抗生素的主要作用机制是抑制细菌（ D ）的合成。
A. 胞浆膜B.蛋白质C.叶酸D.细胞壁40、硫酸镁注射液使用过量中毒解救的有效药物是( B )。
A．氯化钠注射液B．氯化钙注射液C．安钠咖注射液D．水合氯醛注射液41、具有 M受体阻断作用的药物是（ C ） .A．肾上腺素 B ．毛果芸香碱 C ．阿托品 D ．氨甲酰甲胆碱42、具有 N受体阻断作用的药物是（ A ）。
A．琥珀胆碱 B ．毛果芸香碱 C ．阿托品 D ．氨甲酰甲胆碱43、通过抑制细菌DNA回旋酶作用而起抗菌作用的药物是（A）。
A.环丙沙星B.林可霉素C.多粘菌素D.头孢噻呋44、兽医临床用于治疗持久黄体和催产或引产的药物是（ A ）。
A．前列腺素F2a B．催产素C．脑垂体后叶素D．雌二醇45、常用抗过敏(抗组胺 )药是（ C ）。
A．维生素 C B．叶酸C．苯海拉明D．亚甲蓝三、判断题1、长期使用土霉素容易引起二重感染。
（√）2、磺胺甲恶唑常用于治疗动物的脑部感染。
（×）3、青霉素 G 钠口服易吸收。
（×）4、长期使用长谱抗菌药容易引发二重感染。
（√）5、20%甘露醇是一种脱水药，主要用于治疗动物的脑水肿。
（√）6、三甲氧苄氨嘧啶（ TMP）具有极强的抗菌活性，与磺胺药合用可进一步增强其抗菌作用。
（×）7、地塞米松具有很强的抗炎作用，可用于动物感染性炎症的常规治疗。
（×）8、硫酸镁口服主要产生镇静抗惊厥作用。
（×）9、肝素长期使用容易导致出血。
（√）10 、雌二醇可以用于动物促生长。
（×）11 、肝脏是动物机体内最主要的排泄器官。
（× ）12 、药物的治疗作用又分为对因治疗与对症治疗。
在治疗中对因治疗比对症治疗更显其重要。
（×）13 、头孢噻呋是一种广谱抗生素。
（√）14 、除了青霉素外，其他抗生素都不会引起过敏反应。
（×）15 、多种抗菌药物的联合应用一定好于单一抗菌药物的疗效。
（×）四、简答题1、为什么青霉素与链霉素合用可以起到较好的增效作用？参考答案：青霉素与链霉素合用具有协同作用主要是因为：首先青霉素是一种β—内酰胺类抗生素，主要对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用，而链霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要对革兰氏阴性杆菌具有较强的抗菌活性，二药合用，能扩大抗菌谱，对革兰氏阳性和阴性菌均具有较强抗菌活性。
其次，青霉素主要作用于细菌细胞壁的粘肽的合成，从而破坏细菌细胞壁的结构的完整性，使链霉素更容易进入细胞内部抑制细菌蛋白质的合成。
2、药物作用具有两重性，其不良反应主要有哪些？答案：（１）副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用。
（２）毒性反应：在剂量使用过大、用药时间过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害反应。
（３）变态反应：又称过敏反应，指具有过敏体质的动物对药物所产生的异常免疫反应。
（４）后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
（如苯巴比妥）（５）继发反应：药物发挥作用后的不良后果，也称治疗矛盾。
3、影响药物分布的因素主要有哪些？参考答案：（1）药物本身的理化性质（2）局部组织血流量（3）药物与血浆蛋白结合率：与血浆蛋白结合率高的药物分布在组织中的药物浓度较低。
（4）药物与组织的亲和力（5）药物的解离状态（6）机体存在的各种特殊屏障的作用：如血脑屏障、胎盘屏障等4、简述环丙沙星的抗菌作用机理及其常见不良反应。
参考答案：作用机理：抑制细菌的DNA回旋酶活性，从而抑制细菌核酸的合成，杀灭细菌。
不良反应：影响动物软骨发育；形成结晶尿，损伤尿道；兴奋中枢神经系统；胃肠道反应。
5、解热镇痛抗炎药主要分哪几类？各举一代表药并简述各类药物在解热镇痛抗炎抗风湿的特点。
参考答案：水杨酸类( 阿司匹林 ) ：解热镇痛抗炎苯胺类（扑热息痛）：解热作用较强吡唑酮类（安乃近、氨基比林、保泰松）：解热作用最好，镇痛抗炎作用较弱。
有机酸类（吲哚美辛、苄达明）：抗炎抗风湿效果较好6、简述赛拉唑的药理作用及临床应用。