PBS配方
PBS缓冲液的配方

P B S缓冲液的配方发布日期:2008-11-11 热门指数:865PBS是最普遍不过的实验室缓冲液,但其配方各异。
以下是我的总结:母液的配制:0.2M Na2HPO4:称取71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4:称取31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制:先配0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4,81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可,如:0.1M PB(PH=7.4):取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB (PH=7.4):取50ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB (PH=7.4):取100ml 0.2 M PB,加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCL 的话,加入NaCL 至0.9%(g/100ml)即可。
另:其它各种另PH值的0.2M PB(100ml)配方:pH 0.2M NaH2PO4(ml)0.2M Na2HPO4(ml)5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.7分子生物学常用溶液配制发布日期:2008-8-25 热门指数:3471分子生物学常用溶液配制一、分子生物学常用贮存液的配制1.30%丙烯酰胺溶液【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。
PBS(pH7.2-7.6)配法

羊的月亮(105504470) 14:30:02大家做细胞用于清洗的PBS都是怎么配的啊?社会新炫人<avenlo@> 14:32:52PBS配法0.01 M PBS(pH7.2-7.6)配法:1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 3.5g, NaH2PO4.2H2O 0.25g。
0.02 M PBS(pH7.2-7.6)配法:1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 7g, NaH2PO4.2H2O 0.5g。
0.1 M PBS(pH7.2-7.6)配法:1000ml蒸馏水中加氯化钠3g, Na2HPO4.12 H2O 35.8 g。
石家庄华灿(526667383) 14:33:241000ml氯化钠石家庄华灿(526667383) 14:35:001000ml氯化钠8.00克,氯化钾0.20克,12水磷酸氢二钠3.49克,磷酸氢二钾0.24克石家庄华灿(526667383) 14:35:15我们实验室长期用的是这个配方放羊的月亮(105504470) 14:35:30这个是多少MOL的啊放羊的月亮(105504470) 14:35:35我用的也是这个放羊的月亮(105504470) 14:35:45但是不知道是多少摩尔的呢石家庄华灿(526667383) 14:36:10不知道,呵放羊的月亮(105504470) 14:36:26PBS配法0.01 M PBS(pH7.2-7.6)配法:1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 3.5g, NaH2PO4.2H2O 0.25g。
0.02 M PBS(pH7.2-7.6)配法:1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 7g, NaH2PO4.2H2O 0.5g。
0.1 M PBS(pH7.2-7.6)配法:1000ml蒸馏水中加氯化钠3g, Na2HPO4.12 H2O 35.8 g这个跟我们用的似乎差别比较大呢石家庄华灿(526667383) 14:36:29大概需要计算一下放羊的月亮(105504470) 14:36:39那还要稀释吗?放羊的月亮(105504470) 14:37:22我们用的是石家庄的方法把它当成1摩尔的然后稀释100倍用的呢放羊的月亮(105504470) 14:37:34总觉得不对劲石家庄华灿(526667383) 14:37:40很多细胞培养书上都是我们那个配方,直接清洗细胞就行了放羊的月亮(105504470) 14:38:23好的呢谢谢各位了啊放羊的月亮(105504470) 14:38:42 我试试不稀释直接用,呵呵一月(179770347) 14:38:50谁能介绍一下PK-15的培养条件阿。
PBS缓冲液的配制

PBS缓冲液的配制PBS是最普遍不过的实验室缓冲液,但其配方各异。
以下是总结:母液的配制:0.2M Na2HPO4:称取71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4:称取31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制:先配0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4,81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可,如:0.1M PB(PH=7.4):取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB (PH=7.4):取50ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB (PH=7.4):取100ml 0.2 M PB,加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCl的话,加入NaCl 至0.9%(g/100ml)即可。
另:其它各种另PH值的0.2M PB(100ml)配方:pH 0.2M NaH2PO4(ml) 0.2M Na2HPO4(ml)5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可。
PBS缓冲液配制

0.01M磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法称取8gNaCl、0.2gKCl、1.44gNa2HPO4和0.24gKH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可。
在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌(至少20分钟),保存存于室温或4℃冰箱中。
需要注意的是,通常所说的浓度0.01M指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度,而非Na离子或K离子的浓度,Na离子和K离子只是用来调节渗透压的。
如果是用于免疫组化的话,则需要在配置的时候分别加入100u/ml 青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。
?NaCl8.0g;KCl0.2g;Na2HPO41.44g;KH2PO40.24g;加蒸馏水至1000ml,调节pH到7.4(用Na2HPO4或KH2PO4调节)。
用于免疫反应时可加入0.1%叠氮钠(0.1g/100mlPBS);当试剂中含有辣根过氧化物酶时,严禁使用叠氮钠,可改用0.01%柳硫汞。
PBS缓冲液配方PH???????????7.6?????7.4????????7.2???????7.0H2O 1000 1000 1000 1000NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5Na2HPO42.2 2.2 2.2 2.2NaH2PO40.1 0.2 0.3 0.4根据经验来看,新鲜配置的PBS搅匀后其PH值约在7.2-7.4之间,可是在温度的影响下,尤其在夏天,其电离常数发生了改变,在经过昼夜的时间后,PH值会明显改变(我亲自测过偏酸)。
所以做实验的同学可要注意了,PH值可能会影响实验结果,甚至可能导致阴性。
所以务必记得这个时候和天气,要加强实验条件控制问题。
每次使用前最好用试纸测一下过夜了的PBS,如果发生偏酸或偏碱,注意重新换新液。
PBS缓冲液称取NaCl8g,KCl0.2g,Na2HPO4•12H2O3.63g,KH2PO40.24g,溶于900ml双蒸水中,用盐酸调pH值至7. 4,加水定容至1L,常温保存备用。
PBS缓冲液的配制方法

PBS缓冲液配方不管是免疫组化,还是细胞培养中,常用到PBS缓冲液,下面是我们实验室的配方,供大家参考。
我们实验室的配方:A液:0.1mol/L磷酸二氢钾:磷酸二氢钾(KH2PO4,MW136.09)1.361g,加双蒸水至100ml。
B液:0.1mol/L磷酸氢二钠:酸酸氢二钠(Na2HPO4.2H2O,MW177.99)1.78g,加双蒸水至100ml。
或者酸酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O,MW358.14)3.58g,加双蒸水至100ml。
pH --A液(ml)--B液(ml)5.60 --9.50 --0.255.91 --9.00 --1.006.24 --8.00 --2.006.47 --7.00 --3.006.64 --6.00 --4.006.81 --5.00 --5.006.98 --4.00 --6.007.17 --3.00 --7.007.38 --2.00 --8.007.73 --1.00 --9.008.04 --0.50 --9.50一般免疫组化用PBS都只包含Na2HPO4•12H2O(磷酸氢二钠)NaH2PO4•2H2O(磷酸二氢钠)Nacl用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L 即可0.01MPBS缓冲液称取NaCl 8g,KCl 0.2g,Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g,溶于900ml双蒸水中,用盐酸调pH值至7.4,加水定容至1L,常温保存备用。
PBS是最普遍不过的实验室缓冲液,但其配方各异。
以下是我的总结:母液的配制:0.2M Na2HPO4:称取 71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4:称取 31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制:先配 0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4, 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
(完整版)磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法

磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法科研实验 2010-04-20 22:25:48 阅读935 评论0 字号:大中小订阅0.01M PBSPBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4,pH 7.2)PBS缓冲液(pH7.2~7.4):NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L,KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl,0.2g KCl,0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4,溶于800 ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1 L。
保存于4℃冰箱中即可。
需要注意的是,通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度,而非Na 离子或K 离子的浓度,Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。
母液的配制:0.2M Na2HPO4:称取71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4:称取31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制:先配0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4, 81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可,如:0.1M PB(PH=7.4):取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB (PH=7.4):取50ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB (PH=7.4):取100ml 0.2 M PB,加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCl的话,加入NaCl 至0.9%(g/100ml)即可。
另:其它各种另PH值的0.2M PB(100ml)配方:pH 0.2M NaH2PO4(ml)0.2M Na2HPO4(ml)5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 90.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可。
PBS缓冲液的配制方法

PBS缓冲液的配制方法PBS缓冲液配方不管是免疫组化,还是细胞培养中,常用到PBS缓冲液,下面是常用配方,供大家参考。
用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L,灭菌即可。
0.01M PBS缓冲液称取NaCl 8g,KCl 0.2g,Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g,溶于900ml双蒸水中,用盐酸调pH值至7.4,加水定容至1L,常温保存备用。
一般免疫组化用PBS,主要用来清洗,都只包含Na2HPO4•12H2O(磷酸氢二钠)和NaH2PO4•2H2O(磷酸二氢钠)两种组分,母液的配制:0.2M Na2HPO4:称取 71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4:称取 31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制:先配 0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4, 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可,如:Na2HPO4 1.15g(如为Na2HPO4·12H2O,则为2.89g)KH2PO4 0.2g将上述试剂依次溶于1 000ml去离子水中,完全溶解后,115℃高压灭菌10min~15min,存在4℃冰箱中备用。
此液可用于配制和稀释细胞分散剂以及洗涤细胞培养物。
常用的都是第二种。
问题1:磷酸盐缓冲盐水(phosphate buffered sodium),为什么用第三种或第一种呢:这么多年以来我都以为PBS就是磷酸盐缓冲溶液,其他两种说法的英语名称常见到,不过我一直都以为他们是差不多的东西。
PBS缓冲液配制

PBS缓冲液配制
0.01M磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法
称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌(至少20分钟),保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是,通常所说的浓度0.01M指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度,而非Na离子或K离子的浓度,Na离子和K离子只是用来调节渗透压的。如果是用于免疫组化的话,则需要在配置的时候分别加入100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。
PBS缓冲液配方
PH 7.6 7.4 7.2 7.0 H2O 1000 1000 1000 1000 NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5 Na2HPO4 2.2 2.2 2.2 2.2 NaH2PO4 0.1 0.2 0.3 0.4
根据经验来看,新鲜配置的PBS搅匀后其PH值约在7.2-7.4之间,可是在温度的影响下,尤其在夏天,其电离常数发生了改变,在经过昼夜的时间后,PH值会明显改变(我亲自测过偏酸)。所以做实验的同学可要注意了,PH值可能会影响实验结果,甚至可能导致阴性。所以务必记得这个时候和天气,要加强实验条件控制问题。每次使用前最好用试纸测一下过夜了的PBS,如果发生偏酸或偏碱,注意重新换新液。
PHቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ.0的PBS配方详细
1. NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L,KH2PO4 1.4mmol/L 2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。3.滴加浓盐酸将pH值调节至8.0,然后加入去离子水将溶液定容至1 L。4.高温高压灭菌后,室温保存。注意:上述PBS Buffer中无二价阳离子,如需要,可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。
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