化工热力学课件 华东理工大学 第8章 蒸汽动力循环与制冷循环

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化工热力学课件化工专业本科阶段-(8)

化工热力学课件化工专业本科阶段-(8)

解 W idHT0S
W L W s W idT 0S Q
T产生功
Ws Wid
Ws 0.85 WR
HQWs
可逆绝热过程 S1 S2
HWR
25
查过热水表汽表可知,初始状态1.57MPa, 484℃ 时的蒸汽焓、熵值为H1=3437.5kJ/kg, S1=7.5035kJ/(kg·K)
若蒸汽按绝热可逆膨胀,则是等熵过程,当膨胀 至0.0687MPa时,熵为 S´2=S1=7.5035kJ/(kg·K) 查过热水 蒸汽表
交换,例如传热过程也是可逆的
3
流动过程理想功的计算式
对于稳流过程,热一律表达式为:
H12C2gZQWS
忽略动,势能变化
HQWS
若可逆
QT0S
W id HT 0 S (7-41)
稳流过程理想功
4
注意点:
➢不忽略进出口的动能,势能的变化。完整的表达式为:
W id HT 0 S1 2 C 2g Z
➢体系经历一个稳流过程,状态发生变化,即可计算其 理想功,理想功的值决定于体系的始、终态与环境温度, 而与实际变化途径无关。
11
解:100kPa压力下水的沸点约为100℃,有水蒸气
表查得
H1=2676.1kJ/kg, S1=7.3549kJ/(kg·K) 在环境温度(T0=t0+273.15=293.15K)下, 100kPa压力下水的焓和熵为
H0=83.96kJ/kg, 所以加给水的热量为
S0=0.2966 kJ/(kg·K)
➢要区别可逆轴功与理想功这两个概念.WidWSRWc
对绝热过程
WC 0
Wid WSR
对不做轴功的过程 WSR 0
Wid Wc

《化工热力学》课件

《化工热力学》课件
提高产品质量和产量
通过改进热力学过程,可以提高产品的质量和产量,提升企业竞争力。
03
02
01
历史回顾
化工热力学起源于工业革命时期,随着科技的发展和工业的进步,逐渐形成一门独立的学科。
发展趋势
随着环保意识的提高和能源需求的增加,化工热力学将更加注重节能减排、资源循环利用和可再生能源的开发利用。
未来展望
总结词:熵增加
详细描述:热力学第二定律指出,在封闭系统中,自发过程总是向着熵增加的方向进行,即系统总是向着更加混乱无序的状态发展。这个定律对于化工过程具有重要的指导意义,因为它揭示了能量转换和利用的限制,以及不可逆过程的本质。
绝对熵的概念
总结词
热力学第三定律涉及到绝对熵的概念,它指出在绝对零度时,完美晶体的熵为零。这个定律对于化工过程的影响在于,它提供了计算物质在绝对零度时的熵值的方法,这对于分析化学反应的方向和限度具有重要的意义。同时,它也揭示了熵的物理意义,即熵是系统无序度的量度。
总结词
化工过程的能量效率是衡量化工生产经济效益的重要指标,通过提高能量效率,可以降低生产成本并减少环境污染。
能量效率是评价化工过程经济性和环境影响的重要参数。它反映了化工过程中能量转化和利用的效率。提高能量效率意味着减少能源的浪费,降低生产成本,同时减少对环境的负面影响。为了提高能量效率,需要采用先进的工艺技术和设备,加强能源管理,优化操作条件。
《化工热力学》PPT课件
xx年xx月xx日
目 录
CATALOGUE
化工热力学概述热力学基本定律化工过程的能量分析化工过程的热力学分析化工热力学的应用实例
01
化工热力学概述
提高能源利用效率
通过优化化工过程的热力学参数,可以降低能耗,提高能源利用效率。

化工热力学课件

化工热力学课件

1 kij
kij称为二元交互作用参数。
(2)Prausnitz等人建议用下式计算交叉项aij
aij
a
R
T2 2.5 cij
pcij
为了提高计算精度,也可以改变参数的混合规则,
如:
aM
yi y jaij
ij
aij (aia j )0.5 1 kij
bM
yi y jbij
1
bij 2 bii bjj 1 lij
主要内容
流体pVT关系发展概况 流体的非理想性 混合物的pVT行为 维里方程 立方型状态方程 总结
流体的p –V –T关系的发展概况
一、理想气体
1662年 Boyle定律
pV 常数
1834年 理想气体状态方程
pV RT
二、维里方程
Z
1
Bp
C p 2
1
B V
C V2
Onnes:1901年以一种经验的关系式开发出了维 里方程;
(2)适用于 1 Tci 2, 1 pci 2
2 Tcj
2 pcj
(3)对于组分差别很大的混合物,尤其对于具有
极性组元的系统以及可以缔合为二聚物的系统均
不适用。
(4)常应用于三参数压缩因子图等。
Prausnitz对计算各临界参数提出如下的混合规则:
Tcij (1 kij ) TciTcj
➢氯仿和二异丁基甲酮也形成氢键,但由于存在空间障碍, 络合的趋势小得多。
Cl Cl C H
Cl
CH3C
O CH3
C
O
C
C C C CC C C
比较同分异构体C2H6O的某些热力学性质,便可 以很好地说明氢键对于物化性质的强烈影响。

化工热力学 蒸汽动力循环与制冷循环

化工热力学 蒸汽动力循环与制冷循环

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(2) T-S图法
TH T2 T1
T 等H线 T1
P1 P2
T2
S (3) 利用经验公式估算
对于空气,当压力变化不太大时,不考虑温度的
影响,可直接按下式近似估算:
TH 0.29( p2
p1
)
273 T1
2
式中:压力单位为大气压atm,温度单位为热力学温度开尔文。
对于不同的流体,其表达式不同。
图读取ΔTS
T2
P1 P2
S 37
④ 用等焓节流效应计算
s
J
V Cp
Ts
p2
J dp
p1
V p2 dp
C p1 p
若Cp=const
1 p2
Ts
TH
Cp
V dp
p1
38
2.不可逆对外做功的绝热膨胀
对活塞式膨胀机
➢ 当t<30℃
ηs=0.65
➢ 当t>30℃ ηs=0.7~0.75
T 1
3
卡诺循环产功 很大,但难于实现, 问题在于:
(1)湿蒸汽对 汽轮机和水泵有浸蚀 作用,汽轮机带水量 不 得 超 过 10% , 水 泵 不能带入蒸汽进泵;
(2)绝热可逆 过程实际上难以实现 。
第一个具有 实际意义的蒸汽动力 循环是朗肯循环。
T-S图
T
T吸
4
T放
3
QH 1 Ws
2 QL
S
4
2. 郎肯循环
dH H dT H dP T P P T
dH 0
H
T P T
P H
H
T P
25
H T
P
Cp

化工热力学参考ppt

化工热力学参考ppt
1799年,英国化学家 Humphry Davy (17781829)通过冰的摩擦实验研究功转换为热。
1824 年 , 法 国 陆 军 工 程 师
Nicholas Léonard Sadi Carnot 发表了 “ 关于火的动力研究” 的 论文。
他通过对自己构想的理想热机 的分析得出结论:热机必须在两个 热源之间工作,理想热机的效率只 取决与两个热源的温度,工作在两 Carnot 个一定热源之间的所有热机,其效 (1796 - 1832) 率都超不过可逆热机,热机在理想 状态下也不可能达到百分之百。这 就是卡诺定理。
结合起来,奠定了化学热力学
的重要基础。
热力学基本定律反映了自然界的客观规律,以这 些定律为基础进行演绎、逻辑推理而得到的热力学 关系与结论,显然具有高度的普遍性、可靠性与实用 性,可以应用于机械工程、化学、化工等各个领域,由 此形成了化学热力学、工程热力学、化工热力学等 重要的分支。化学热力学主要讨论热化学、相平衡 和化学平衡理论。工程热力学主要研究热能动力装 置中工作介质的基本热力学性质、各种装置的工作 过程以及提高能量转化效率的途径。化工热力学是 以化学热力学和工程热力学为基础,结合化工实际 过程逐步形成的学科。
1.3 热力学的研究方法
宏观
经典热力学
微观
统计热力学
经典热力学只研究宏观量(温度、压力、密度 等)间的关系。
但是宏观性质与分子有关 ;温度与分子行的可行性分析和能量的有效利用; (2) 相平衡和化学反应平衡问题; (3) 测量、推算与关联热力学性质。
化工热力学的基本关系式包括热力学第 一定律、热力学第二定律、相平衡关系和化 学反应平衡关系。具体应用中的难点包括:
1 简化普遍的热力学关系式以解决实际 的复杂问题;

化工热力学课件化工专业本科阶段 (6)

化工热力学课件化工专业本科阶段 (6)

不产生温度效应
当μJ<0时,表示节流后压力下降,温度上升,
V V T 0 T P
致热
18
( 3)

结论
节流膨胀过程的主要特征是等焓过程;
理想气体节流时温度不变,不能用于致


冷、致热;


真实气体节流效应取决于气体的状态,
在不同的状态下节流,具有不同的微分节流
效应值。
初始压力为P1, 终压为P2, 当增压比相等时,耗功最小。 增压比 =S
P2 P 1
S为压缩机的级数 最小理论轴功:Ws - VdP 终温: ( )
T2 T1 P2 P 1
m 1 sm
sm m 1
P2 sm PV 1 ( ) 1 1 P 1
m 1
11
例6.1工程上要求一压气机每小时提供压力为40*105Pa 的压缩空气120kg, 进气压力为1.013*105Pa ,温度为 20℃,此过程为多变压缩,m=1.2, 如果采用单级压缩、 两级压缩,中间冷却。试计算压送每千克空气的理论 压气功,压缩机消耗的功率以及空气的终温。
P1
1 V
4
结论
等温过程中,流动非流动过程中理论功和传递的热都相等 2、真实气体 (1)真实气体理论轴功、可逆功的计算可用状态方程对
下式积分得到: W PdV 或者WS VdP (2)如已知压缩的初始状态,理论轴功可依据能量平衡方 程得到。 WS Q H 由Q T S WS T S H 传热:Q T S 等温压缩过程是压缩过程的理想情况,其耗功最小。
若p变化大,μJ不为常数,用式(6-14)计算,但很
麻烦,一般不用。
21

化工热力学

化工热力学

1.3 热力学的研究方法
宏观 微观 经典热力学 统计热力学
经典热力学只研究宏观量(温度、压力、密度
等)间的关系。
但是宏观性质与分子有关 ;温度与分子运动 有关;密度与分子间相互作用有关。
2 流体的 P-V-T关系
2.1 纯物质的P-V-T关系
2.2 气体的状态方程
2.3 对比态原理及其应用
2.4 真实气体混合物的P-V-T关系 2.5 液体的P-V-T性质
化工热力学的基本关系式包括热力学第一 定律、热力学第二定律、相平衡关系和化学反 应平衡关系。具体应用中的难点包括: 1 简化普遍的热力学关系式以解决实际的 复杂问题; 2 联系所需要的关系式和确定求解方案;
3 确定真实流体的内能、熵和逸度等热力 学性质与温度、压力、比容和热容等可测量参 数间的关系; 4 掌握热力学图表和方程的使用方法; 5 判断计算结果的准确性。
PR方程可以表示成压缩因子Z的三次方表达式:
Z 3 1 BZ 2 A 2B 3B2 Z AB B2 B3 0
4 立方型状态方程的根及其求解方法
给定T和V,由立方型状态方 程可直接求得P。但大多数情况是 由T和P求 V 。 当T ≥ TC 时,立方型状态方 程有一个实根,它是气体容积。 当T<TC时,立方型状态方程 有一个实根,高压下它是液体容积, 低压下它是气体容积。压力为饱 和蒸气压时存在三个不同实根,最 大的V值是蒸汽容积,最小的V值 是液体容积,中间的根无物理意义。
T 1 0.48 1.574 0.176 1 T
2
0.5 r

2
与RK方程相比,SRK方程大大提高了表达纯 物质汽液平衡的能力,使之能用于混合物的汽液 平衡计算,故在工业上获得了广泛的应用。

绪论化工热力学-PPT

绪论化工热力学-PPT
活了全世界 10、生物医学工程
4
化工热力学和其她化学工程分支学科间得关系
全流程的 最佳化设 计和控制
吸收 系统 模拟
反应 系统 模拟
精馏 系统 模拟
吸收 塔计 算
反应 器计 算
换热 器计 算
精馏 塔计 算
反应 速度 计算
传质 计算
传热 计算
流体 力学 计算
相平 衡计 算
反应 平衡 计算
物料 平衡 计算
3)注意单位换算 能量:J,Cal,cm3、atm,cm3、bar 压力:kg/m2(工程压力),atm,mmHg,bar, Pa,MPa 温度:K,℃ ,oF,
4)循序渐进
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四、为何学和如何学好化工热力学
3、教材与习题:
❖ 教材:董新法编,化工热力学,化学工业出版社,2008 ❖ 习题: 陈钟秀,顾飞燕编,化工热力学例题与习题,化学工业出版
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经典热力学
❖ 无论就是工程热力学还就是化学热力学还 就是化工热力学,她们均就是经典热力学,遵 循经典热力学得三大定律(热力学第一、第 二、第三定律),不同之处就是由于热力学 应用得具体对象不同,决定了各种热力学解 决问题得方法有各自得特点。
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一、 化工热力学得定义和用途
2、化工热力学得用途
2
化学工程能做什么?
❖ 早期化学工程得主要目标就就是使化学家实验室做出来得化 学反应商品化!
❖ 化学工程就是以化学、物理、生物、数学得基本原理作为基 础,研究化学工业和相关工业中得物质转化、物质形态和物质 组成得一门工程科学
10项顶尖成果 (1983年, AIChE )
1、合成橡胶:1983年,220亿磅/年。二战期间,及时解救了天然 橡胶匮乏得困境
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第8章蒸汽动力循环与制冷循环内容概要
将热能变为机械能必须通过循环才能完成,而组成循环的热力过程主要是在热力原动机中进行的。

根据所采用工质的不同,热力原动机循环分为两类:以蒸汽为工质的称为蒸汽动力循环,而以气体为工质的则称为气体循环。

其中以蒸汽动力循环最为主要,其研究对象不是原动机的结构与构件,而是工质所经历的状态及其变化过程。

制冷循环是一种逆向循环。

逆向循环的目的
在于把低温物体(热源)的热量转移到高温物体(热源)去。

根据Clausius对热力学第二定律的描
等效循环的平均吸热温度
点的压力高低
1-α1
Jetta柴油车
内燃机是一个敞开系统
每一个循环都要从外界吸入工质,循环结束时将废气排于外界
与蒸汽动力循环
适合使用汽油
不同
依靠压缩后的高温空气使燃料着火燃烧,使现代高速柴油机既有定压加热又有定容加热
高温环境
水、
低温环境
图8-16 制冷机与热泵。

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