2015-2016学年甘肃省天水一中高一(下)期末生物试卷(文科)(解析版)

2015-2016学年甘肃省天水一中高一（下）期末生物试卷（文科）一、单项选择题（共50分，每小题2分）1．杂合高茎豌豆（Dd）自交，其后代的高茎豌豆中，杂合子占（）A．B．C．D．2．对某植株进行测交，得到后代的基因型为RrBb、Rrbb，则该植株的基因型为（）A．Rrbb B．RrBb C．rrbb D．RRBb3．下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，错误的是（）A．孟德尔在研究分离定律和自由组合定律时，都用到了假说﹣演绎法B．二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律C．在生物性状遗传中，两个定律各自发生D．基因分离定律是基因自由组合定律的基础4．同种生物的染色体数目是相对恒定的，这是由下列哪项生理过程决定的（）A．有丝分裂和减数分裂B．有丝分裂和受精作用C．减数分裂和受精作用D．减数分裂5．减数分裂过程中染色体数目减半的原因是（）A．染色体复制一次，细胞分裂一次B．染色体复制一次，细胞分裂两次C．染色体复制两次，细胞分裂一次D．染色体复制两次，细胞分裂6．在减数分裂的过程中，下列染色体变化的正确顺序是（）①同源染色体分离②姐妹染色单体分开③形成四分体④交叉互换．A．③④①②B．①③④②C．③①②④D．①③②④7．最早证明基因位于染色体上的实验是（）A．孟德尔的豌豆杂交实验 B．萨顿的蝗虫实验C．摩尔根的果蝇杂交实验 D．水稻杂交实验8．人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是（）A．5号B．6号C．9号D．10号9．原核生物、真核生物、病毒的遗传物质分别是（）①DNA ②RNA ③DNA和RNA ④DNA或RNA．A．①②③ B．④④④ C．①③④ D．①①④10．用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有（）A．32P B．35S C．35S和32P D．不含35S和32P11．如图为核苷酸链结构图，下列表述不正确的是（）A．能构成一个完整核苷酸的是图中的a和bB．图中与每个五碳糖直接相连的磷酸有2个C．各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的D．若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，缺少的碱基是T12．在遗传信息的传递过程中，一般不可能发生的是（）A．DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B．核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程C．DNA复制、转录都是以DNA两条链为模板，翻译则是以mRNA为模板D．DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸13．下面是关于基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述，其中不正确的是（）A．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B．蛋白质的结构可以直接影响性状C．生物体的性状完全由基因控制D．蛋白质的功能可以影响性状14．已知几种氨基酸的密码子如下：缬氨酸（GUA）、酪氨酸（UAC）、组氨酸（CAU）、甲硫氨酸（AUG）．某转运RNA的反密码子是CAU，它所转运的氨基酸是（）A．缬氨酸B．酪氨酸C．组氨酸D．甲硫氨酸15．一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该多肽链的信使RNA分子和用来转录信使RNA的DNA分子至少要有碱基（）A．1500个和1500个B．500个和1000个C．1000个和2000个D．1500个和3000个16．如图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法正确的是（）A．⑥在①上的移动方向是从左向右，所用原料是氨基酸B．最终合成的肽链②、③、④、⑤在结构上各不相同C．合成①的场所均在细胞核，合成⑥的场所均在细胞质D．该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质17．基因控制性状表现的主要途径是（）A．RNA→蛋白质（性状） B．DNA→蛋白质（性状）C．RNA→DNA→蛋白质（性状）D．DNA→RNA→蛋白质（性状）18．如图为人体内基因对性状的控制过程，下列相关叙述不正确的是（）A．图中进行①、②过程的场所分别是细胞核、核糖体B．镰刀型细胞贫血症的直接致病原因是血红蛋白分子结构的改变C．人体衰老引起白发的直接原因是图中的酷氨酸酶活性下降D．该图反映了基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状19．如图为哺乳动物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布示意图，其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列．下列有关叙述正确的是（）A．C基因碱基对缺失属于染色体变异B．基因重组可导致a、b位置的互换C．基因与性状之间并不都是一一对应关系D．Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换属于基因突变20．基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是（）A．都能产生新的基因B．都能产生可遗传的变异C．产生的变异对生物均有利D．在显微镜下均可看到变异状况21．一对夫妻生了两个小孩，这两个小孩之间有很多差异，这些差异主要来自于（）A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异D．环境因素22．下列情况，属于染色体变异的是（）①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失．A．②④⑤ B．①③④⑥C．②③④⑥D．①③④23．利用某种植物的花粉离体培养得到的植物体基因型为AABB．这种植物正常体细胞的染色体组成的是（）（注：图＜|表示染色体）A．B．C．D．24．水稻体细胞有染色体24个，用秋水仙素处理其幼苗，长成的植株的体细胞有染色体（）A．24个B．36个C．48个D．72个25．a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂中期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体二、非选择题（共4题，50分）26．如图是红绿色盲家族遗传图解．图中有阴影的人代表患者，其他人的色觉都正常．据图回答：（1）图中Ⅲ代3号的基因型是，Ⅲ代2号的基因型是．（2）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是．（3）Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是．27．如图为大肠杆菌DNA分子（片段）的结构示意图，请据图用文字作答．（1）图中“1”的名称为，“5”表示．（2）DNA分子中碱基对之间通过连接起来的．它们的配对方式遵循原则．在DNA双链中，任意两个不互补碱基之和占碱基总数的．（3）DNA分子复制具有的两个特点是和．一个由N15标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后标记的DNA分子占DNA分子总数的（填写字母代号）．A．B．C．D．．28．如图表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋白的部分过程示意图，请据图回答：（1）图1代表的是过程．请用文字和箭头表示出两图中遗传信息流动的过程．（2）图1中的②与图2中（用数字表示）是同一物质，合成后的作用是．要完成乙图中的生理过程除了需要此物质外，还需要的条件有．（3）图1中③是，决定图2中②的密码子是．连接②与③的化学键结构式为．29．将基因型为AA和aa的两植株杂交，得到F1，将F1植株再进一步做如图解所示的处理，请分析回答：AA×aa→F1×→丙植株（1）秋水仙素的作用是．（2）乙植株的基因型是，属于倍体．（3）用乙植株的花粉直接培育出的后代属于倍体，丙植株的体细胞中有个染色体组．2015-2016学年甘肃省天水一中高一（下）期末生物试卷（文科）参考答案与试题解析一、单项选择题（共50分，每小题2分）1．杂合高茎豌豆（Dd）自交，其后代的高茎豌豆中，杂合子占（）A．B．C．D．【考点】基因的分离规律的实质及应用．【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代．【解答】解：杂合高茎豌豆（Dd）自交，后代基因型、表现型及比例为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1：2：1，因此后代的高茎豌豆中，杂合子占．故选：C．2．对某植株进行测交，得到后代的基因型为RrBb、Rrbb，则该植株的基因型为（）A．Rrbb B．RrBb C．rrbb D．RRBb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例．据此答题．【解答】解：A、Rrbb×rrbb→Rrbb、rrbb，这与题干不符，A错误；B、RrBb×rrbb→Rrbb、RrBb、rrBb、rrbb，这与题干不符，B错误；C、rrbb×rrbb→rrbb，这与题干不符，C错误；D、RRBb×rrbb→RrBb、Rrbb，这与题干相符，D正确．故选：D．3．下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，错误的是（）A．孟德尔在研究分离定律和自由组合定律时，都用到了假说﹣演绎法B．二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律C．在生物性状遗传中，两个定律各自发生D．基因分离定律是基因自由组合定律的基础【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离；时间：减数第一次分裂后期．基因自由组合定律的实质：非同源染色体上的非等位基因自由组合；时间：减数第一次分裂后期．细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质都是DNA分子．细胞质遗传物质的传递是随机不均等的，不遵循孟德尔定律．细胞核遗传时遗传物质是平均分配的，细胞核遗传在有性生殖时遵循孟德尔定律．细胞核遗传正交和反交产生的后代是相同，细胞质遗传的正交和反交产生的后代是不相同的，只与母方有关．【解答】解：A、孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说演绎法得出两大遗传定律，A正确；B、染色体只存在于细胞核中，所以二者揭示的都是有性生殖生物细胞核遗传物质的遗传规律，B正确；C、由于生物体内都含有多对等位基因，单独考虑一对等位基因时，遵循基因的分离定律；考虑两对或多对等位基因时，遵循基因的自由组合定律，因此，在生物性状遗传中，两个定律同时起作用，C错误；D、基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合，基因分离是考虑一个性状，而自由组合是两个或两个以上的性状，因此基因分离是自由组合定律的基础，D正确．故选：C．4．同种生物的染色体数目是相对恒定的，这是由下列哪项生理过程决定的（）A．有丝分裂和减数分裂B．有丝分裂和受精作用C．减数分裂和受精作用D．减数分裂【考点】亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因．【分析】通过有丝分裂可以产生和亲代相同的子细胞，通过减数分裂使亲代细胞和生殖细胞之间染色体数目减半，再通过生殖细胞的受精作用恢复本物种染色体数目的恒定．【解答】解：有丝分裂产生的子细胞染色体数和体细胞相同，减数分裂产生的配子内染色体数目是正常体细胞的一半，雌雄配子随机结合，经过受精作用形成受精卵，染色体数目又恢复到与正常体细胞相同，从而维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，减数分裂和受精作用对维持生物体本物种染色体数目的恒定，有着十分重要的意义．故选：C．5．减数分裂过程中染色体数目减半的原因是（）A．染色体复制一次，细胞分裂一次B．染色体复制一次，细胞分裂两次C．染色体复制两次，细胞分裂一次D．染色体复制两次，细胞分裂【考点】细胞的减数分裂．【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．2、减数分裂的特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞中染色体数减半．【解答】解：减数分裂和有丝分裂一样只复制一次，但减数分裂会分裂两次，所以染色体数目减半．故选：B．6．在减数分裂的过程中，下列染色体变化的正确顺序是（）①同源染色体分离②姐妹染色单体分开③形成四分体④交叉互换．A．③④①②B．①③④②C．③①②④D．①③②④【考点】细胞的减数分裂．【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．【解答】解：①同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期；②姐妹染色单体分开发生在减数第二次分裂后期；③四分体的形成发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会；④交叉互换发生在同源染色体联会后形成四分体．因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序为③④①②．故选：A．7．最早证明基因位于染色体上的实验是（）A．孟德尔的豌豆杂交实验 B．萨顿的蝗虫实验C．摩尔根的果蝇杂交实验 D．水稻杂交实验【考点】伴性遗传．【分析】因位于染色体的探索历程：萨顿的蝗虫实验，提出了基因在染色体上的假说；之后，摩尔根的果蝇眼色遗传的杂交实验证明基因位于染色体上．【解答】解：A、孟德尔的豌豆杂交实验采用假说演绎法提出基因分离定律和基因的自由组合定律，故A错误；B、萨顿的蝗虫实验，采用类比推理法提出基因位于染色体上假说，故B错误；C、摩尔根的果蝇杂交实验，说明白眼基因位于X染色体上，即证明基因位于染色体上，故C正确；D、水稻杂交实验得出杂合子具有果实和种子都比较大，发育较早等特点，故D错误．故选：C．8．人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是（）A．5号B．6号C．9号D．10号【考点】伴性遗传．【分析】已知人类的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，女性正常的基因型是X B X B、女性携带的基因型是X B X b、女性色盲的基因型是X b X b；男性正常的基因型是X B Y、男性色盲的基因型是X b Y．【解答】解：A、图中5号为不患色盲的女性个体，由于其父亲2号是色盲X b Y，所以5号的基因型一定是X B X b，携带了色盲致病基因，A错误；B、图中6号是一个正常的男性，其基因型一定是X B Y，不可能携带色盲致病基因，B正确；C、图中10号是色盲男性X b Y，说明其母是女性携带者X B X b，而父亲是正常男性X B Y，所以9号的基因型是X B X B或X B X b，9号有可能携带色盲致病基因，C错误；D、图中10号是色盲男性X b Y，一定携带色盲致病基因，D错误．故选：B．9．原核生物、真核生物、病毒的遗传物质分别是（）①DNA ②RNA ③DNA和RNA ④DNA或RNA．A．①②③ B．④④④ C．①③④ D．①①④【考点】人类对遗传物质的探究历程．【分析】1、细胞类生物（原核生物和真核生物）含有DNA和RNA两种核酸，它们的遗传物质均为DNA；病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），因此病毒的遗传物质是DNA或RNA．2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．【解答】解：A真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA；病毒只含有一种核酸，因此其遗传物质是DNA或RNA．故选：D．10．用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有（）A．32P B．35S C．35S和32P D．不含35S和32P【考点】噬菌体侵染细菌实验．【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）．2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．【解答】解：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中，蛋白质外壳留在细菌外．因此，用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有32P．故选：A．11．如图为核苷酸链结构图，下列表述不正确的是（）A．能构成一个完整核苷酸的是图中的a和bB．图中与每个五碳糖直接相连的磷酸有2个C．各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的D．若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，缺少的碱基是T【考点】核酸的基本组成单位．【分析】分析题图：图示为核苷酸链结构图，其中①为脱氧核苷酸中的磷酸二酯键，②为连接五碳糖和磷酸的化学键，③为连接脱氧核苷酸的磷酸二酯键；a为一分子核苷酸，b不能称为一分子核苷酸．【解答】解：A、能构成一个完整核苷酸的是图中的a，b不是一分子完整的核苷酸，A错误；B、图中与每个五碳糖直接相连的磷酸有2个，B正确；C、各核苷酸之间是通过化学键③磷酸二酯键连接起来的，C正确；D、组成DNA的含氮碱基有A、C、G、T，若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，缺少的碱基是T，D正确．故选：A．12．在遗传信息的传递过程中，一般不可能发生的是（）A．DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B．核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程C．DNA复制、转录都是以DNA两条链为模板，翻译则是以mRNA为模板D．DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸【考点】中心法则及其发展．DNAB、核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中，与核糖体结合后进行翻译过程，B正确；C、转录是以DNA的一条链为模板，C错误；D、DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，D正确．故选：C．13．下面是关于基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述，其中不正确的是（）A．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B．蛋白质的结构可以直接影响性状C．生物体的性状完全由基因控制D．蛋白质的功能可以影响性状【考点】基因、蛋白质与性状的关系．【分析】1、表现型=基因型+外界环境因素．2、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病．【解答】解：A、蛋白质是生命活动的体现者，所以基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，A正确；B、由于蛋白质的结构可以直接影响性状，所以基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，B正确；C、生物体的性状由基因和环境共同决定，C错误；D、基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，D正确．故选：C．14．已知几种氨基酸的密码子如下：缬氨酸（GUA）、酪氨酸（UAC）、组氨酸（CAU）、甲硫氨酸（AUG）．某转运RNA的反密码子是CAU，它所转运的氨基酸是（）A．缬氨酸B．酪氨酸C．组氨酸D．甲硫氨酸【考点】遗传信息的转录和翻译．【分析】1、遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基．2、反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对．【解答】解：氨基酸是由密码子决定的，密码子与反密码子互补配对，若某转运RNA的反密码子为CAU，则其对应的密码子是GUA，编码的氨基酸是缬氨酸．因此，该tRNA所转运的氨基酸是缬氨酸（GUA）．故选：A．15．一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该多肽链的信使RNA分子和用来转录信使RNA的DNA分子至少要有碱基（）A．1500个和1500个B．500个和1000个C．1000个和2000个D．1500个和3000个【考点】遗传信息的转录和翻译．【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的，是DNA（基因）中碱基数目的．即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．【解答】解：由以上分析可知，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，已知一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该多肽链的mRNA分子至少含有碱基数目为500×3=1500个，用来转录mRNA的DNA分子至少要有碱基500×6=3000个．故选：D．16．如图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法正确的是（）A．⑥在①上的移动方向是从左向右，所用原料是氨基酸B．最终合成的肽链②、③、④、⑤在结构上各不相同C．合成①的场所均在细胞核，合成⑥的场所均在细胞质D．该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质【考点】遗传信息的转录和翻译．【分析】据图分析，①表示信使RNA，②③④⑤表示多肽链，⑥表示核糖体．翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程．【解答】解：A、根据多肽链的长短，长的翻译在前，核糖体在信使RNA移动的方向是从右向左，故A错误；B、图示中4个核糖体合成的4条多肽链因为模板mRNA相同，所以合成了4条相同的肽链，故B错误；C、真核细胞中，在细胞核中转录形成信使RNA，而核糖体的形成也与核仁有关，故C错误；D、在蛋白质合成过程中，同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体，这样一个基因在短时间内可表达出多条肽链，故D正确．故选：D．17．基因控制性状表现的主要途径是（）A．RNA→蛋白质（性状） B．DNA→蛋白质（性状）C．RNA→DNA→蛋白质（性状）D．DNA→RNA→蛋白质（性状）【考点】基因、蛋白质与性状的关系．【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．转录是指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程．翻译是指在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程．【解答】解：基因控制性状表现是通过控制蛋白质合成来实现的，所以在控制过程中，要经过转录和翻译两个过程．即遗传信息从DNA→RNA的转录过程和RNA→蛋白质的翻译过程．故选：D．18．如图为人体内基因对性状的控制过程，下列相关叙述不正确的是（）A．图中进行①、②过程的场所分别是细胞核、核糖体B．镰刀型细胞贫血症的直接致病原因是血红蛋白分子结构的改变C．人体衰老引起白发的直接原因是图中的酷氨酸酶活性下降D．该图反映了基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【考点】基因、蛋白质与性状的关系．【分析】分析题图：①表示转录过程，②表示翻译过程；左边表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；右边表示基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状．【解答】解：A、①表示转录过程，发生在细胞核中，②表示翻译过程，发生在核糖体上，故A正确；B、镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，直接原因是血红蛋白分子结构的改变，故B 正确；C、黑色素是由酪氨酸酶控制合成的，所以人体衰老引起白发是由于酪氨酸酶的活性降低，合成的黑色素含量减少所致，故C正确；D、该图反映了基因控制性状的途径：左边表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；右边表示基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状；故D错误．19．如图为哺乳动物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布示意图，其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列．下列有关叙述正确的是（）A．C基因碱基对缺失属于染色体变异B．基因重组可导致a、b位置的互换C．基因与性状之间并不都是一一对应关系D．Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换属于基因突变【考点】基因与性状的关系．【分析】1、基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变．2、基因重组有自由组合和交叉互换两类．前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）．。