第六章-蒸馏设备
第六章 蒸馏58703

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三、 适宜回流比
以获得精馏总成本最低的回流比为 最优回流比。总成本为投资费用和操作 费用之和。
操作费用和投资费用之和最小的回 流比为最适宜的回流比 。 这一回流比 R通常选最小回流比倍数经验范围:大 多数文献建议 R=(1.1~1.2)Rmin
6—14 理论板数的简捷计算 将许多不同精馏塔的回流比、最小回流比、理论板数及最
精馏塔是提供混合物气、液两相接触条件、实现传质过 程的设备。该设备可分为两类,一类是板式精馏塔,第二类 是填料精馏塔。
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(1).板式精馏塔 板式精馏塔如图
(a)所示。塔为一圆形
筒体,塔内设多层塔
板,塔板上设有气、
液两相通道。塔板具
有多种不同型式,分
别称之为不同的板式
塔,在生产中得到广
第六章 蒸馏
本章重点:二组分连续精馏塔的计算
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第一节 概述 蒸馏是分离液体混合物重要单元操作之一。其原理是利用
混合液中各组分在热能驱动下,具有不同的挥发能力,使得 各组分在气液两相中的组成之比发生改变,即易挥发组分 (轻组分)在气相中增浓,难挥发组分(重组分)在液相中 得到浓缩。 蒸馏操作的依据:混合液中各组分挥发度的不同。
简单蒸馏是分批加入原料,进行间歇操作。蒸馏过程中不断从 塔顶采出产品。在蒸馏过程中釜内液体中的轻组分浓度不断下 降,相应的蒸汽中轻组分浓度也随之降低。因此,馏出液通常 试按不同组成范围收集的。最终将釜液一次排出。所以简单蒸 馏是一个不稳定过程。
二 平衡蒸馏(闪蒸) 平衡蒸馏原理
液相(或气相)混合 物连续通过节流闪蒸或膨 胀或将混合气进行部分冷 凝,使物流达到一次平衡 的蒸馏过程,称之平衡蒸 馏。
第六章 蒸馏

设计目标: 1)根据分离任务,确定产品流量 D,W;
D, xD F, q, xF
2)选择操作条件R、进料状态;
乙醇
78.3℃
水
100℃
乙醇-水恒沸物
78.15℃
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(二)对拉乌尔溶液有负偏差的溶液
(1)无恒沸点溶液 如氯仿-苯溶液 pA<pA理, pB<pB理,介于pao、pBo 之间。
(2)有最高恒沸点的溶液 如硝酸-水溶液
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第二节 蒸馏与精馏原理
一、简单蒸馏与平衡蒸馏
二、精馏原理
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(一)简单蒸馏
N ET NT
ET 代表了全塔各层塔板的平均效率,其值恒小于 1.0 。一般 由实验确定或用经验公式计算。 对一定结构形式的板式塔,由分离任务和工艺条件确定出理 论板数后,若已知一定操作条件下的全塔效率,便可求得实 际板数。
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(三)回流作用 连续精馏的充分必要条件: 最上要有高纯度易挥发组分的液相:液相回流 最下要有高纯度难挥发组分的气相:气相回流(上升蒸气) 问题:1. 精馏过程的能耗在何处? 2. 无液相回流,分离结果如何?
简单蒸馏也称微分蒸馏,为间歇 非稳态操作(unsteady batch operation)。 加入蒸馏釜的原料液持续吸热沸 腾汽化,产生的蒸汽由釜顶连续 引入冷凝器得馏出液产品。
冷凝器
y
原料液
蒸气
x xD1 xD2 xD3
特点:釜内任一时刻的汽、液两相组成互成平衡。蒸馏过 程中系统的温度和汽、液相组成均随时间改变。间 歇、非定态,R=0
D, yD, te
原料液
F, xF, tF
加 热 器
t0
减 压 阀
塔顶产品
第六章 蒸馏(自化工原理)

汽液相平衡,是指溶液与其上方蒸汽达到平衡 汽液相平衡,是指溶液与其上方蒸汽达到平衡时 平衡时 气液两相间各组分组成的关系。 气液两相间各组分组成的关系。 理想溶液的汽液相平衡服从拉乌尔 拉乌尔(Raoult)定律 定律。 理想溶液的汽液相平衡服从拉乌尔(Raoult)定律。 因此对含有A 组分的理想溶液可以得出: 因此对含有A、B组分的理想溶液可以得出: PA=PAoxA 1a) (6-1a) PB=PBoxB= PBo(1-xA) 1b) (6-1b)
6.2 双组分溶液的气液相平衡
☺ ☺ ☺ ☺ ☺ ☺
6.2.1 理想溶液的气液相平衡 6.2.2 温度组成图(t-y-x图) 温度组成图(t6 . 2 . 3 y -x 图 6.2.4 挥发度与相对挥发度 6.2.5 非理想溶液的汽液相平衡 本节小结
6.2.1 理想溶液的气液相平衡(1)
☺
☺ ☺ ☺ ☺
t → x( y ) x− y
本节小结(2)
☺
☺ห้องสมุดไป่ตู้
☺
☺
2)在一定外压下,纯组分的饱和蒸汽压与外压 在一定外压下, 相等时,液体开始沸腾,其对应的温度称为沸点, 相等时,液体开始沸腾,其对应的温度称为沸点, 可见,外压一定时,纯组分的沸点为一定值。 可见,外压一定时,纯组分的沸点为一定值。 在一定外压下,液体混合物的沸腾温度称为泡点, 在一定外压下,液体混合物的沸腾温度称为泡点, 泡点与混合物的组成有关。 泡点与混合物的组成有关。 (t- y)图上可见 图上可见, 在(t-x-y)图上可见,表示不同组成液体混合物的 泡点温度( x=0到x=1.0)为泡点曲线。 泡点温度(从x=0到x=1.0)为泡点曲线。 在该曲线上,对应x=0(即 =0, =1.0)的温度为 在该曲线上,对应x=0(即xA=0,xB=1.0)的温度为 B组分的沸点;对应x=1.0(即xA=1.0,xB=0) 的温 组分的沸点;对应x=1.0(即 =1.0, 度曲线为A组分的沸点。 度曲线为A组分的沸点。
【化工原理复习笔记】第六章 蒸馏

蒸馏⏹双组分溶液的气液相平衡拉乌尔定律由溶剂与溶质组成的稀溶液,在一定温度下汽液两相达到平衡时p A=p A o x Ap A:溶剂在汽相中的蒸气分压,kPap A∗:同温度下纯溶剂A的饱和蒸气压,kPax A:溶剂A在液相中的组成(摩尔分数)对于组分Bp B=p B∗x B=p B∗(1−x A)理想溶液的t−y−x关系式➢温度(泡点) — 液相组成关系式x=p−p B∗p A∗−p B∗x:液相中易挥发组分的摩尔分数p:总压,kPap A∗、p B∗:溶液温度t时,纯组分A、B的饱和蒸气压,kPa ➢恒压下t−y−x关系式y=p A∗x p若已知汽液相平衡温度t下的液相组成x,用上式就可求出与x平衡的汽相组成y ➢温度(露点) — 汽相组成关系式将上面两式合并y=p A∗p×p−p B∗p A∗−p B∗双组分理想溶液的汽液两相达到平衡时,总压p、温度t、汽相组成y及液相组成x的4个变量中,只要决定了两个变量的数值,其他两个变量的数值就被决定了。
相对挥发度与理想溶液的y−x关系式挥发度v挥发度是用来表示物质挥发能力大小的物理量,前面已提到纯组分液体的饱和蒸气压能反映其挥发能力。
理想溶液中各组分的挥发能力因不受其他组分存在的影响,仍可用各组分纯态时的饱和蒸气压表示,即挥发度v等于饱和蒸气压p∘v A=p A ov B=p B o相对挥发度α溶液中两组分挥发度之比称为相对挥发度αa=v Av B=p A op B o对于理想溶液,在操作温度范围内,取最低温度的α值与最高温度的α值之几何平均值理想溶液的汽液相平衡方程式非理想溶液汽液相平衡非理想溶液中各组分的蒸气分压不服从拉乌尔定律,他们对拉乌尔定律发生的偏差有正偏差与负偏差两大类。
实际溶液中,正偏差的溶液比负偏差者多蒸馏与精馏原理简单蒸馏与平衡蒸馏简单蒸馏:只适用于混合液中各组分的挥发度相差较大,而分离要求不高的情况,或者作为初步加工,粗略分离多组分混合液平衡蒸馏:为稳定连续过程,生产能力大。
第六章 蒸馏

第六章蒸馏第一节概述一、蒸馏分离依据---利用液体混合物中各组分具有不同的挥发度而进行分离的操作;----即利用在相同温度下各组分的蒸汽压不同。
易挥发组分(轻组分)A难挥发组分(重组分)B例如:酒精(A)与水(B)溶液,沸腾部分汽化,y A>x A同理,蒸汽部分冷凝,x B>y B∴蒸馏----使液体混合物部分汽化,利用其挥发度差异实现初步分离的一种传质操作精馏---利用多次部分汽化,多次部分冷凝,使汽相得到较纯的轻组分,液相得到较纯的重组分的操作二、蒸馏操作分类简单蒸馏(微分蒸馏)与平衡蒸馏(闪蒸)常压蒸馏、加压蒸馏与减压蒸馏连续蒸馏与间歇蒸馏普通蒸馏与特殊蒸馏三、蒸馏分离推动力与分离极限蒸馏是汽液两相间的传质过程蒸馏分离推动力——两相浓度偏离平衡的程度蒸馏分离极限——汽液两相达到相平衡(动态平衡)第二节 双组分溶液的汽液相平衡一、相组成表示法1.质量分率 iAA G G a ∑=该相的总质量一相中某组分质量可见:a <1, a A +a B …+ a N =1 2.摩尔分率 x A ,x B , y A ,y B 3.两者关系 )/(/)/(/i i AA i i A A i A A M a M a M G M G n n x ∑=∑=∑=对两元溶液:B B A A AA A M a M a M a x ///+=BB A A AA A M x M x M x a +=二、溶液的蒸汽压与Raoult 定律1.蒸汽压:汽液相平衡是一种动态平衡纯溶液----在达到汽液动态平衡时,逸出的A 分子数=回到液相的A 分子数,此时汽相中A 的压强=该温度下A 的饱和蒸汽压0A P混合液(A 、B 互溶)----在达到平衡时,由于A 、B 分子间相互作用,使B p <0B P , p A <0A P溶液存在三种分子间的作用力:AA f ,BB f ,AB f (1) 理想溶液:AB BB AA f f f ==显示无容积效应,无热效应如:苯-甲苯,甲醇-乙醇,烃类同系物溶液 (2)非理想溶液(实际溶液);AB BB AA f f f ≠≠2.Roult 定律:实验证明,在一定温度下,理想溶液的汽相中,任一组分的分压等于:A A A P x p =, 00)1(B A B B B P x P x p -==00000)()1(B B A A B A A A B A P P P x P x P x p p P +-=-+=+=00BA B A P P P P x --=∴ 非理想溶液不符合Roult 定律,汽液平衡关系主要靠实验数据。
化工原理-6章蒸馏

y x 1 ( 1)x
——相平衡方程
当 α为已知时,可用相对挥发度表示了气液相平衡关系。
当 1 当 1
y=x, 即相平衡时气相的组成与液相的组成相同, 不能用蒸馏方法分离。
则y>x,α愈大,y比x大的愈多,组分A和B愈易分离。
三、双组分理想溶液的气液平衡相图
双组分理想溶液的汽液平衡关系用相图表示比较直观、 清晰,而且影响蒸馏的因素可在相图上直接反映出来。蒸馏 中常用的相图为恒压下的温度-组成( t-x-y )图和气相-液 相组成( x-y )图。
当生产任务要求将一定数量和组成的原料分离成指定组成 的产品时,精馏塔计算的内容有:出液和塔釜残液的流量、塔 板数、进料口位置、塔高、塔径等。
6.4.1 全塔物料衡算
1.全塔物料衡算
单位时间为基准
总物料衡算: qn,F=qn,D+qn,W 易挥发组分物料衡算:
qn,FxF=qn,DxD+qn,WxW qn,F、qn,D、qn,W——流量,kmol/h
二、蒸馏的分类
1、按蒸馏方法:简单蒸馏、平衡蒸馏(闪蒸)、精馏、特殊精馏。 2、按操作压力:常压;减压;加压。 3、按原料液组分数:双组分蒸馏和多组分蒸馏 4、按操作方式:间歇蒸馏和连续蒸馏。
三、蒸馏操作的特点
优点:* 适用面广,液体混合物和气体混合物均可 * 操作流程较简单,无需其他外加介质
缺点:* 能耗大
一、利用饱和蒸气压计算气液平衡关系
法国物理学家拉乌尔在1887年研究含有非挥发性溶质的 稀溶液的行为时发现的,可表述为:“在某一温度下,稀溶 液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压乘以溶剂的摩尔分数”。
PA PA0 xA ——拉乌尔定律
pA0——纯组分A在溶液温度下的饱和蒸气压,Pa; xA——溶液中组分A的摩尔分数;
化工原理6蒸馏

化工原理6蒸馏1. 简介蒸馏是一种常用的分离技术,特别适用于液体混合物的分离。
在化工工业中,蒸馏被广泛应用于石油炼制、化学品生产、药品制造等领域。
本文将介绍蒸馏的原理、工艺和常见设备。
2. 蒸馏的原理蒸馏的原理基于不同物质的沸点不同。
蒸馏过程中,液体混合物被加热至其中物质的沸点,使其蒸发,并在蒸馏塔内上升。
然后,蒸汽与冷凝器中的冷却介质接触,将蒸汽重新变为液体,实现分离。
较挥发性的物质将优先蒸发,而较不挥发性的物质较晚蒸发。
3. 蒸馏的工艺蒸馏的工艺包括以下几个步骤:3.1 加热液体混合物首先,将液体混合物加热至其中物质的沸点。
加热可以使用多种方式,如蒸汽加热、火焰加热或电加热。
3.2 蒸发当液体混合物被加热至其中物质的沸点时,液体开始蒸发,生成蒸汽。
蒸汽随后在蒸馏塔内上升。
3.3 冷凝蒸汽在蒸馏塔顶部进入冷凝器,与冷凝介质接触,冷凝成液体。
冷凝过程中,将产生副产物和所需产品。
3.4 分离通过不同组分的沸点差异,液体混合物在冷凝过程中实现分离。
较挥发性的物质先冷凝,较不挥发性的物质则较晚冷凝。
3.5 收集产品经过分离后,所需产品被收集。
副产物通常会单独收集和处理。
4. 蒸馏设备蒸馏设备是实现蒸馏过程的关键。
常见的蒸馏设备包括以下几种:4.1 蒸馏塔蒸馏塔是蒸馏过程中最重要的设备之一。
它通常由一个筒体和多个板或填料组成。
液体混合物从塔底部进入,通过逐个板或填料的交替进行蒸发和冷凝。
这种连续的蒸发和冷凝过程最终实现了分离。
4.2 冷凝器冷凝器用于将蒸汽冷凝为液体。
它通常由管道和冷却介质组成,如水或空气。
冷凝器可以采用不同的结构,如冷却管、换热器或冷凝室。
4.3 加热器加热器用于加热液体混合物,将其加热至其中物质的沸点。
加热器可以采用不同的形式,如蒸汽加热器、电加热器或火焰加热器。
4.4 分离精馏塔分离精馏塔是一种特殊的蒸馏设备,用于实现高效的分离。
它通常由多个塔板或填料层组成,可以通过不同的蒸馏段和冷凝器段实现精馏。
化工原理 第六章 蒸馏(传质过程)

t
121.9℃
X=0.383
负偏差
x y
x y
y
y
x
x
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挥发度与相对挥发度
挥发度:表示某种溶液易挥发的程度。 若为纯组分液体时,通常用其当时温度下饱和蒸 气压PA°来表示。 若为混合溶液时,各组分的挥发度,则用它在一 定温度下蒸气中的分压和与之平衡的液相中该组 分的 摩尔分数之比来表示, vA = pA / xA vB = pB / xB
演示
37
xn
xn 1 yn 1 yn
第四节 双组分连续精馏计算
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物料衡算
F—原料(液)摩尔流量,kmol/h; D—馏出液摩尔流量,kmol/h; W—釜残液摩尔流量,kmol/h; 总物料衡算 易挥发组分的物料衡算
D xD F xF
F D W
D F ( xF xW ) xD xW
xn 1
n 1
yn xn yn 1
n
n 1
T-x(y) 图
t 假设蒸汽和液体充分接触,并在离 n 1 开第 n 层板时达到相平衡,则 yn 与 xn t n t n 1 平衡,且yn>yn+1,xn<xn-1。
这说明塔板主要起到了传质作用, 使蒸汽中易挥发组分的浓度增加, 同时也使液体中易挥发组分的浓度 减少。
t5 t4 t3 t2 t1
E D
C
B A
x(y)
温度-组成图( t-x-y 图)
12
上述的两条曲线将tx-y图分成三个区域。
液相线以下的区域 代表未沸腾的液体, 称为液相区 气相线上方的区域 代表过热蒸气,称为 过热蒸气区; 二曲线包围的区域 表示气液同时存在, 称为气液共存区。
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泡罩塔的操作:
泡罩底部浸没在塔板上的液体,形成 液封,气体自升气管上升,流经升气 管和泡罩之间的环形通道,再从泡罩 齿缝(主要是分散气体,增大气液接 触面积)中吹出,进入塔板上的液层 中鼓泡传质。常见的泡罩为倒扣的自 行车铃盖形,周边有齿缝。齿缝一般 为矩形,三角形和梯形。
塔板上的降液管设置在两侧,常见的有 弓形和圆形。板上一段降液管的高度叫 溢流堰的高度,起到维持板上液层深度 及使液流均匀的作用。不论何种降液管 都设置弓形堰。
中的轻组分向汽相(回流)
传递,而汽相中的重组分向
液相传递,从而完成下降液
体重组分的提浓。
精馏与简单蒸馏的区别:汽 相和液相的部分回流。也是 精馏操作的基本条件。
冷凝器condenser
塔顶产品, xD Overhead product 液相回流 Liquid reflux
精馏段 Rectifying section
处理对象:粗馏酒精蒸汽或液体
进料板:原料液进入 的那层塔板
精馏段:进料板以上的塔 段
提馏段:进料板以下 (包括进料板)的塔 段
精馏原理精馏原理
精馏段:汽相中的重组分向 液相(回流液)传递,而液 相中的轻组分向汽相传递, 从而完成上升蒸气的精制。
提馏段:下降液体(包括回
Hale Waihona Puke 流液和料液中的液体部分)料液, xF Feed
乙醇-水的气液平衡曲线图
曲线表示了在一定外压下, 乙醇蒸汽的组成y和与之 相平衡的液相组成x之间 的关系(均为摩尔分数), 图中平衡曲线与对角线相 交于M点,在此点时,蒸 汽中的酒精含量和与之相 平衡的液相中的酒精含量 相等。
酒精蒸馏包括两个过程: (1)将酒精和所有容易挥发的物质从发酵液中分离出来 的过程,称为粗馏 (2) 进一步提高酒精浓度,并除去粗酒精中的杂质,使 之成为各种规格的成品酒精的过程,称为精馏。
在坐标纸上绘制平衡曲线y-x,并做 对角线y=x
(3)在图上取x=xf,在x轴上做 垂直线与对角线交于点a
(4)从点a做斜率δ/(δ-1)的δ 线。进料成熟醪预热至70℃,故 δ线向上偏右
(5)做提馏段操作线
(6)从δ线与提馏操作线的交点b 开始,在操作线与平衡曲线之间画 引阶梯,直至超过x=xw为止。所梯 阶数即为理论板数。
在酒精精馏中,粗馏酒精中的杂质有醛,酯,酸和醇等4 大类,根据它们在精馏过程中的行为可分为头级杂质尾级 杂质和中级杂质三大类。
(1)典型的头级杂质的挥发系数始终大于1,它们在精馏塔内运动 的方向是往上的,其浓度在塔顶最多,如醛类,乙酸乙酯等部分酯 类。 (2)尾级杂质在酒精浓度低时其挥发系数大于1。随着酒精浓度的 不断提高,它们的挥发系数相继等于1,进而小于1,它们在精馏塔 内下部的运动是往上的,而在顶部的运动则是往下的,结果便集中 在与其挥发系数等于1的相应的附近塔板上。杂醇油便是尾级杂质 的典型代表。 (3)异戊酸,乙酸乙酯等在酒精浓度大于70%时,其挥发系数才 从大于1变为小于1.这些杂质叫中级杂质。
S形塔板的优点:
(1) 上升蒸汽流通路的面积比普通的泡罩大2-4倍,故允许S形塔 板具有较高的气速和液速,其处理能力比一般的泡罩塔大50%左右。
(2) 气流与液流并行,液面落差小,所以在大液流下塔板仍能平 稳操作
(3) 结构比一般泡罩塔板简单,制作安装方便,造价低。 但这种塔板结构弯度较大,蒸汽受到的阻力大,塔板压力降也较大。
对蒸馏塔板的要求是: (1)处理能力大 (2)塔板效率高 (3)塔板压降低 (4)操作弹性大 (5)结构简单,制造成本低 (6)能够满足工艺的特定要求,如不易堵塞,抗腐蚀等
一,粗馏塔板类型及结构
1 泡罩塔板
该类塔板适宜处理易起泡的液 体。是国内不少酒精厂家的粗 馏塔主要采用的装置。主要由 塔体,塔板和升气管等部件组 成。
精馏系数:指杂质的挥发系数和酒精的挥发系数之 比。K‘=Kn/KA
当K‘>1时,蒸汽中杂质含量比酒精多,所以杂质 集聚在气相中
K‘的意义: 精馏系数确定 杂质在塔内的 集聚区域
当K‘<1时,气相中杂质含量比酒精少,所以杂质 集聚在液相中,较难挥发。
当K‘=1时,杂质平均分布在气相和液相中,在这 种情况下,要把杂质和酒精分离是比较困难的,只 能用化学方法处理。
相对挥发度和挥发系数
纯液体的挥发度通常是用来表示纯液体在一定温度下的饱 和蒸气压的大小。具有较高蒸汽压的物质称为易挥发物; 蒸汽压较低的物质称为难挥发物。
挥发度大的物质,其分子向周围空间扩散的挥发能力大, 单位时间向周围空间飞逸的分子数就多,反之就少。
溶液中各组分的蒸汽分压因组分间的相互影响一般比 纯态时为低,故溶液中各组分的挥发度V可用它在蒸 汽中的分压P和它在与蒸汽成平衡的液相中的摩尔分 数x之比来表示。
4V =
v
式中: V 为粗馏塔内上升蒸汽量,m3/s v 为塔内上升的蒸汽速度,m/s ǿ 为塔径,m
塔内蒸汽速度与板间距和泡沸深度有关(酒精蒸汽穿过液层的深 度),泡沸深度大,蒸汽速度宜小。酒精粗馏塔的蒸汽速度可下述 经验公式计算;
v= 0.305HT -12Z 0.06+0.05HT
式中:HT 为板间距,m;Z 为泡沸深度,m; Z=0.5h+h3 h 为泡罩齿缝高度,m; h3 为缝顶至液面的距离,m
理想混合溶液液体与蒸汽间的平衡关系满足 拉乌尔定律,即在一定的温度下,混合液 面生蒸汽总压P=PA+PB,且任一组分的分 压等于此纯组分在该温度下的饱和蒸汽压 乘以其在溶液中的摩尔分数:
酒精和水分子间的吸引力比酒精和酒精分子间的吸引力 小,此时诸分子所受的吸引力比之在个纯组分中所受的 吸引力小,因此,分子容易汽化,液面上各组分的蒸汽 分压比理想溶液大。所以酒精和水的混合溶液对拉乌尔 定律具有偏差。
4 斜孔塔
特点:每一排孔口都朝一个方 向,相邻两排孔口方向相反, 故相邻两排孔口的气体方向反 向喷出。该类塔板气液接触良 好,雾沫夹带少,允许气体负 荷高,可采用较高的气速,板 上液层的湍流程度大,气液两 相的传质效果好。
二 粗馏塔的设计及计算
1 塔板层数的确定
塔板层数的确定有逐板计算法,图解法和解析法,一般采用直观的 图解法。粗馏塔相当于精馏塔的提馏段
第一节蒸馏分离提纯原理
蒸馏分离提纯操作,主要是指将某些液相和固相,液相和液 相的混合物分离开,或者将其某组分再进行提纯的化工单元 操作。
生物工程的工业产品中常采用蒸馏方法提取或提纯的有:白酒, 酒精,甘油,丙酮,丁醇以及某些萃取过程中的溶剂回收。
酒精-水混合液的相平衡
在一定温度下,液体与其蒸气可形成相平衡,此时 的蒸气为该液体的饱和蒸汽,纯的酒精和水的混 合液的相平衡中,具有酒精蒸气和水的蒸气两种 饱和蒸汽,各自具有一定的饱和蒸汽压,蒸汽压 的大小随温度的升高而增加。两种蒸汽共存并相 互影响,液面上的总蒸汽压等于酒精与水两者的 蒸汽压之和。
提馏段 Stripping section 汽相回流 Vapor reflux
再沸器 Reboiler 塔底产品, xW Bottoms product
酒精精馏
发酵液经过蒸馏后所得到的粗酒精,杂质较多。除去粗酒 精中的杂质,进一步提高酒精含量,利用气液两相的互相 接触,反复进行部分汽化和部分冷凝的过程叫做酒精的精 馏。这一过程利用了多次的传质,是多次汽化和多次冷凝 的简单蒸馏过程的集合。
精馏的基本操作示意图
由于釜内汽化的蒸汽中酒精组分大于釜中液相中的组分,经过一 段时间的蒸馏,各釜中液相酒精组分越来越少,将导致蒸汽中酒 精组分也相应的降低。所以,应将顶釡汽化的蒸汽冷凝液回流一 部分至塔内,并逐釡下流。同时在底釡中不断加入原混合液。
由于溢流液中的酒精浓度很低(x<0.2%)可视为水。故公式中的qm,D和qm,L可 同时用Kg/h代替。此时溢流量可按下式计算: qm,L=δqm,F
(8)实际塔板数的确定
实际塔板数=
理论塔板数 塔板效率
不同类型塔板,其塔板 效率不同,我国多采用 泡罩塔板,其塔板效率 为50%。通常理论板数 为8-10层,工厂中实际 应用为20-25层。进料 在塔顶
粗馏塔进料温度低于进料层沸腾温度,故塔内上升蒸汽量 大于塔顶上升蒸汽量。粗馏塔内上升的蒸汽量可按下式计 算:
qm,V2 =q m,L qm,v1 qm,F
式中: qm,V2 为粗馏塔内上升的蒸汽量,Kg/h
q m,L 为粗馏塔内的溢流量,Kg/h
qm,v1
qm,F
为粗馏塔顶上升蒸汽量,Kg/h 为粗馏塔进醪量, Kg/h
2 S(SD)形塔板
S形塔板是由数个S形的 泡罩互相搭接而成,该塔 板借助气体喷出时的动能, 推动液体流动,这样板上 的液层分布比较均匀,液 面落差小,雾沫夹带少, 气液接触充分而密切。另 一方面,生成的蒸汽同时 产生一股向上的升腾的作 用力。因此该塔板具有一 定的驱动力,可将物料中 的污秽杂质带走,防止泥 沙等杂物的沉积,提高了 排污排杂的性能。
将顶釡的酒精蒸汽在冷凝器冷凝后所得的部分冷凝回流至顶釡的 操作称为回流。 回流比(R):在精馏操作中,由精馏塔顶返回塔内的回流量L与 塔顶产品流量D的比值即R=L/D,对精馏过程分离效果和经济性 有着重要影响。
粗馏塔
粗馏塔的处理对象:发酵成熟醪液 特点:杂质多,含有许多固形物,黏度大,易起泡,腐蚀 性强
挥发系数K表示某物质在该溶液中的挥发性能的强弱,也说明它们 在一次简单蒸馏以后浓缩的倍数。例如:用a%表示酒精与水的混 合液中的酒精含量,以A%表示与其平衡的蒸汽中的酒精含量。则 挥发系数可表示为KA= A/a。相应的溶液中的杂质也具有相应的挥 发系数Kn。
在酒精蒸馏中,一 切杂质(包括乙醇在 内)的挥发系数随 乙醇浓度的增加而 变小。
2 板间距的选择
板间距即两塔板间的距离。板间距随随空塔蒸汽速度, 料液的起泡性和塔板的类型而定,空塔速度大,板间距 也大,才能防止雾沫的夹带。成熟醪起泡性强,故粗馏 塔的板间距一般不低于330mm,根据经验多泡罩粗馏 塔一般可取400mm左右。