2第二章 链烃课后习题谜底 大学有机化学第三版医学类

合集下载

《有机化学》第三版 王积涛 课后习题答案 南开大学 无水印版本

《有机化学》第三版 王积涛 课后习题答案 南开大学 无水印版本

第一章绪论1、写出下列化合物的共价键(用短线表示),并推出它们的方向。

lCH⑴氯仿CHCl 3⑵硫化氢H 2S3H⑶甲胺CH 3NH 2⑷甲硼烷BH 3注:甲硼烷(BH 3)不能以游离态存在,通常以二聚体形式存在。

BH 3中B 以sp2杂化方式成键.l⑸二氯甲烷CH 2Cl 2⑹乙烷C 2H 6根据诱导效应规定:烷烃分子中的C–C 和C –H 键不具有极性.2、以知σ键是分子之间的轴向电子分布,具有圆柱状对称,π键是p 轨道的边缘交盖,π键与σ键的对称性有何不同?σ键具有对称轴,π键电子云分布在σ键平面的上下,π键具有对称面,就是σ键平面。

3、丙烷CH C H 3CH C H 2CHC H 3的分子按碳的四面体分布,试画出个原子的分布示意。

4、只有一种结合方式:2个氢、1个碳、1个氧(H 2CO C O ),试把分子的电子式画出来。

5、丙烯CH 3CH =CH 2中的碳,哪个是sp 3杂化,哪个是sp 2杂H OH 化?33226、试写试写出丁二烯分子中的键型:CH 2 = CH __ CH = CH 2σ-σ- σ- π-π- 7、试写出丙炔CH 3C≡CH中碳的杂化方式。

你能想象出sp 杂化的方式吗?332根据杂化后形成的杂化轨道有着最佳的空间取向,彼此做到了最大程度的远离,可想像2个sp 杂化轨道之间的夹角应互为1800,sp 杂化的碳原子应为直线型构型。

8、二氧化碳的偶极矩为零,这是为什麽?如果CO 2遇水后形成HCO 3-或H 2CO 3,这时它们的偶极矩还能保持为零吗?碳酸分子为什麽是酸性的?化合物分子的偶极矩是分子中所有键偶极矩的矢量和,二氧化碳分O = C = O 子中两个碳氧键的偶极矩大小相等、方向相反,故二氧化碳分子的偶极矩为零。

C -O O O -C HO O O H-2H+-O H 碳酸和碳酸氢根的偶极矩不为零。

碳酸根中的氧电负性比较大,具有容纳负电荷的能力。

换言之:碳酸失去H +后形成的共轭碱碳酸根负离子比较稳定,所以碳酸分子显示酸性。

大学《有机化学》课后习题答案

大学《有机化学》课后习题答案

第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水;(3) (4) (6)难溶于水。

4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) > (3) > (2) > (1) > (4) 即: CH2=CHC +HCH 3 >(CH3)3C + >CH 3CH 2C +HCH 3 >CH 3CH 2CH 2C +H 2> (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10.(1)CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH(2)CH 3-C≡CH+HBr(2mol ) CH 3CBr 2CH 3(3)CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚)(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇,加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。

2第二章 链烃课后习题答案 大学有机化学,第三版,医学类

2第二章 链烃课后习题答案 大学有机化学,第三版,医学类

第二章 链烃1、链烃是怎样分类的?下列各碳氢化合物的分子式所可能代表的化合物属于哪一类(此题只讨论链烃范围内的分类)? (1) C 3H 8 (2) C 6H 12 (3) C 6H 10答:(1)C 3H 8符合C n H 2n +2 所以是烷烃(2)C 6H 12符合C n H 2n 所以是烯烃(3)C 6H 10符合C n H 2n -2所以是炔烃或者是二烯烃2、指出下面化合物中各碳原子属于哪一类型(伯、仲、叔季)。

答:C 1C 7和三个支链碳是伯碳原子; C 2C 4C 5是仲碳原子; C 6是叔碳原子; C 3是季碳原子。

3、指出CH 3CH =CH 2和CH 2=CHCH 2C≡CH 中各碳原子的杂化状态(sp 3、sp 2、sp )。

答:4、命名下列化合物(1) (2) CH 3CH(CH 2)2 CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3spsp 3sp 2sp 2CH 2=CH -CH 2-C ≡CHsp 2sp 2sp 3sp CH 3-CH =CH 2(CH )CHCH CHCH 3CH 2CHCCH 2CH 3CH 37CH 36CH 5CH 24CH 2 3CCH 332CH 213CH 3(3) (4)(5)(6)答:(1) 异戊烷(2-甲基丁烷) (2) 3,3,4-三甲基己烷 (3) 2,3-二甲基丁烷 (4) 2,2,3,3,4-五甲基己烷 (5) 2-乙基-1-丁烯 (6)4,4-二甲基-1-己烯-5-炔5、写出下列各化合物的构造式(1) 2-甲基-3-乙基戊烷 (2) 2,3-二甲基-4-乙基己烷 (3) 2,3-二甲基-1-丁烯 (4) 2-甲基-2-丁烯 (5)顺-3,4-二甲基-2-戊烯(构造式) (6) (2Z ,4E )-2,4-己二烯 答:(1) (2)(3) (4)(5) (6)6、下列各式中,哪几个是同一化合物?(1) (2)CH 33CH 3CHCHCH 3 (CH 3)3CC(CH 3)2CHCH 3CH 2CH 3C 2H 5CCH 2CH 3CH 2CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C =CHCH 3CH 3=CCH 3HCH(CH 3)2CH 3 C CC C CH 3H HCH 3HH(3) (4)(5)(6)答:1,2,6为同一化合物;4,5为同一化合物7、下列化合物中,哪些有顺反异构体?如有,写出各异构体的构型式并命名(Z /E法)。

高职高专《有机化学》课后习题答案第二章

高职高专《有机化学》课后习题答案第二章

第二章脂烃思考与练习2-1同系列和同系物有什么不同? 丁烷的两种构造异构体是同系物吗?同系列和同系物含义不同。

同系列是指通式相同,结构相似,在组成上相差一个或多个CH 2基团的一系列化合物的总称,同系物则是指同一系列中的具体化合物。

女口:烷烃是同系列,烷烃中的甲烷和乙烷互称为同系物。

丁烷的两种构造异构体不是同系物。

2-2推导烷烃的构造异构体应采用什么方法和步骤?试写出 C 6H 14的所有构造异构体。

推导烷烃的构造异构体时,应抓住“碳链异构”这一关键。

首先写出符合分子式的最长碳 链式,然后依次缩减最长碳链(将此作为主链),将少写的碳原子作为支链依次连在主链碳原子上。

如: C 6H 14存在以下5种构造异构体。

CH 3- CH 2- CH 2- CH 2- CH 2- CH 3 CH 丁 CH —CH 2一CH 2~ CH 3CH 3CH 3- CH 2- CH - CH 2- CH 31CH 3CH 3- CH -CH -CH 3I ICH 3 CH 3 CH 3ICH^^_CH —CH 3CH 32-3脂烃的涵义是什么?它包括哪些烃类?分别写出它们的通式。

脂烃涵盖脂肪烃和脂环烃。

饱和烃(烷烃) 丿r 烯烃不饱和烃 炔烃 二烯烃 饱和脂环烃(环烷烃) 不饱和脂环烃(环烯烃、2-4指出下列化合物中哪些是同系物?哪些是同分异构体?哪些是同一化合物?同系物:⑴和⑻;⑵、⑶和⑸ 同分异构体:⑴和⑷;⑹和⑺ 同一化合物:⑵和⑶2-5写出下列烃或烃基的构造式。

CH 3CHCH 2CH 3 ⑶ CH 3CH=CH — CH 3⑹ CH 3CCH 2CH 3CH 3C n H 2n+2 C n H 2nC n H2 n-2 C nH2 n-2 C nH2n环炔烃、环二烯烃等)⑴(CH 3)3C —⑵⑸ CH 3CHCH 2CH 3CH 3⑷ CH 2=CHCH 2—⑺CHy CCH 3CH 32-7下列化合物的名称是否符合系统命名原则,若不符合请改正,并说明理由。

有机习题

有机习题

10.写出下列各反应主产物的构造式。
(1)
KMnO4
?
Br2
CH CH CH CH2
?
(2)
1mol
CH2CH2CH2CHClCH3
AlCl3
?
(3)
HBr
CH CH2
?
(4)
过氧化物
CH3
O3
Zn/H2O ?
(5)
7
CH3(CH2)3Cl
?
(6)
AlCl3
11.指出下列各化合物硝化时,硝基进入环上的主要位置。
CH3
(16)
(17) C(CH3)3
CH2CH3 .
NO2
(19) CH3 CH2CH=CH2
(20) CH3
4.试以化学方法区别下列各组化合物。
5
(12)
CH3 (15)
Cl CH3 (18)
CH=CHCH3
CH3
(1)环丙烷与丙烷 (3)1,2-二甲基环丙烷和环戊烷 (5)环己烷、环己烯和苯 (7)乙苯、苯乙烯和苯乙炔
19.某烃(A)C7H14,用高锰酸钾氧化或以O3处理,然后与Zn/H2O反应,均各得两种
3
产物,且两种方式所得产物相同。推导(A)的构造式。 20.某烃(A)C6H10催化氢化生成 2-甲基戊烷。在Hg2+存在下,(A)水合得酮。能与
Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀。(A)可能是什么? 23. 化合物(A)C10H18催化氢化为(B)C10H22。(A)以高锰酸钾氧化得到丙酮、乙酸

过氧化物
HBr
(8)2-甲基-1-丁烯

过氧化物
(9)2-戊烯 KMnO4

13.哪种烯烃经臭氧化再以Zn/H2O处理后,可得以下化合物?

有机化学(第三版 马祥志主编)课后习题答案

有机化学(第三版 马祥志主编)课后习题答案

第一章绪论习题参照问案之阳早格格创做1. 某化合物的分子量为60,含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%,决定该化合物的分子式.解:①由各元素的百分含量,根据下列估计供得真验式该化合物真验式为:CH2O②由分子量估计出该化合物的分子式该化合物的分子式应为真验式的2倍,即:C2H4O22. 正在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中,极性最强的是哪一个?解:由表1-4不妨查得上述共价键极性最强的是O—H键.3. 将共价键⑴C—H⑵N—H⑶F—H⑷O—H按极性由大到小的程序举止排列.解:根据电背性程序F > O > N > C,可推知共价键的极性程序为:F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中,哪个利害极性分子?解:CH4分子为下度对付称的正四周体空间结构,4个C—H的背量之战为整,果此利害极性分子.5. 指出下列化合物所含官能团的称呼战该化合物所属典型.碳碳三键,炔烃羟基,酚酮基,酮羧基,羧酸醛基,醛羟基,醇氨基,胺6. 甲醚(CH3OCH3)分子中,二个O—C键的夹角为111.7°.甲醚是可为极性分子?假如,用表示奇极矩的目标.解:氧本子的电背性大于碳本子的电背性,果此O—C键的奇极矩的目标是由碳本子指背氧本子.甲醚分子的奇极矩是其分子中各个共价键奇极矩的背量之战,甲醚分子中的二个O—C键的夹角为111.7°,隐然分子是具备极性的,其奇极矩的目标如下图所示.7. 什么喊诱导效力?什么喊共轭效力?各举一例道明之.(研读课本第11~12页有关真量)8. 有机化教中的离子型反应与无机化教中的离子反应有何辨别?解:无机化教中的离子反应是指有离子介进的反应,反应物中必须有离子.而有机化教中的离子型反应是指反应物结构中的共价键正在反应历程中爆收同裂,反应物自己并不是一定是离子.第二章链烃习题参照问案1. 写出分子式为C6H14的化合物的所有碳链同构体的构制式,并按系统命名法命名.解:①所有大概的碳架如下:②所有同构体的构制式及称呼:己烷2—甲基戊烷3—甲基戊烷2,3—二甲基丁烷2,2—二甲基丁烷2. 写出下列化合物的结构式或者称呼,并指出分子中的1°、2°、3°、4°碳本子.3. 将下列化合物的结构式改写成键线式4. 写出分子式为C5H10的所有启链同构体的结构式,并用系统命名法命名.5. 完毕下列反应式6. 用化教要领鉴别下列各组化合物(1) 乙烷、乙烯、乙炔解问:分别将三种气体通进溴火中,不克不迭使溴火褪色的是乙烷.将能使溴火褪色的二种气体分别通进银氨溶液中,能使之爆收红色重淀的气体是乙炔,另一个是乙烯.(2) 丁烷、1—丁炔、2—丁炔解问:分别将三种待测物分别与下锰酸钾酸性溶液混同,不克不迭使下锰酸钾紫红色褪色的是丁烷.将能使下锰酸钾褪色的二种待测物分别与银氨溶液混同,能使之爆收红色重淀的是1—丁炔,另一个是2—丁炔.(3) 1,3—丁二烯、1—丁炔解问:分别将二种待测物与氯化亚铜氨溶液混同,能使之爆收棕红色色重淀的是1—丁炔,另一个是1,3—丁二烯.7. 以乙炔、丙炔为本料,合成下列化合物(其余试剂任选).(1) 1,2—二氯乙烷(2) 同丙醇(3) 2,2—二氯丙烷(4) 乙烯基乙炔(5) 丙酮(6) 苯(7) 乙烯基乙醚8. 怎么样与消乙烷中含有的少量丙烯?解问:将含有少量丙烯的乙烷气体通进硫酸溶液中,其中的丙烯杂量果与硫酸爆收加成反应而被吸支.9. 丁烷战同丁烷分子中哪个氢本子最简单爆收卤代反应?为什么?解问:同丁烷分子中的叔氢本子最易爆收卤代反应.有洪量真验截止标明,正在与代反应中,百般典型氢本子的反应活性程序为:3°H > 2°H > 1°H .10. 用杂化轨讲表里简述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构.解问:(1) 甲烷的结构根据杂化轨讲表里,甲烷分子中的碳本子采与sp3杂化,4个价电子分别位于4个sp3杂化轨讲中.4个sp3杂化电子云正在空间呈正四周体排布,各个sp3杂化电子云的大头分别指背四周体的四个顶面.C与H成键时,4个H本子的s电子云沿着4个sp3杂化电子云的大头重叠产死4个s-sp3σ键,果此产死的甲烷分子是正四周体型的,键角为109°28/ .(2)乙烯的结构乙烯分子中的碳本子采与sp2杂化,4个价电子中有3个分别位于3个sp2杂化轨讲中,1个位于2p轨讲中.3个sp2杂化电子云正在空间呈仄里三角形分散,各sp2杂化电子云的大头指背三角形的3个顶面,2p电子云对付称轴笔直脱过3个sp2杂化电子云天圆的仄里.11. 乙烯战乙炔皆能使溴火褪色,二者的反应速度有何辨别?为什么会有此不°共?解问:乙烯使溴火褪色的速度较乙炔的快.乙炔碳碳键少(0.120nm)较乙烯碳碳键的键少(0.133nm)短,果此乙炔分子中的π键较乙烯的π键宁静,反应活性矮、反应速度缓.12. 乙烯既能使下锰酸钾溶液褪色,也能使溴火褪色.那二个真验的真量有无辨别?解问:那二个真验有着真量的辨别,乙烯使下锰酸钾溶液褪色是果为乙烯与下锰酸钾爆收了氧化还本反应,乙烯使下锰酸钾还本而褪色;乙烯使溴火褪色是果为乙烯与溴爆收了加成反应,死成了无色的溴代烷烃.13. 写出分子式C4H6的启链构制同构体的结构式,并用系统命名法命名.1—丁炔2—丁炔1,3—丁二烯1,2—丁二烯14. A,B二化合物的分子式皆是C6H12 ,A经臭氧化并与锌战酸反应后的乙醛战甲乙酮,B经下锰酸钾氧化只得丙酸,写出A战B的结构式.解问:逆—3—甲基—2—戊烯反—3—甲基—2—戊烯逆—3—己烯反—3—己烯15. 化合物A 战B 互为共分同构体,二者皆能使溴火褪色,A 能与硝酸银的氨溶液反应而B 不克不迭.A 用酸性下锰酸钾溶液氧化后死成(CH3)2CHCOOH 战CO2,B 用酸性下锰酸钾溶液氧化后死成CH3COCOOH 战CO2.试推测A 战B 的结构式战称呼,并写出有关的反应式.解问: 化合物A 的有关反应式:化合物B 的有关反应式:16. 某化合物分子量为82,每摩我该化合物可吸支2摩我氢,不与硝酸银的氨溶液反应,当他吸支1摩我氢时,死成2,3—二甲基—1—丁烯.试写出该化合物的结构式. 解问:第三章 脂环烃习题参照问案1. 命名下列化合物2. 写出下列化合物的结构(1) 3—甲基环丁烯 (2) 5—甲基二环[]—2—辛烯3. 用化教要领鉴别下列各组化合物解问:将上述三种试剂分别通进溴火中,不克不迭使溶液棕红色褪色的是CH3CH2CH3;将能使溴火褪色的二种试剂分别通进下锰酸钾酸性溶液中,能使溶液紫红色褪色的是CH3CH =CH2 .(2) 1,1—二甲基环丙烷战环戊烯A. B. CH 2 C CH CH 2CH 3(CH 3)2CHC CH 3—甲基—1—丁炔 2—甲基—1,3—丁二烯 CH 2 C C CH 2CH 3CH 3解问:将二种试剂与下锰酸钾酸性溶液混同,能使溶液紫红色褪色的是环戊烯,不克不迭使溶液褪色的是1,1—二甲基环丙烷.4. 完毕下列反应式5. 完毕苯基环丙烷与下列试剂的反应.(1) HCl(2) Cl2(Cl4)(3) Br2(FeBr3)(4) H2SO46. 回问下列问题:(1) 正在环丙烷中含有少量杂量丙烯,正在提杂环丙烷时怎么样去除杂量?解问:将含有少量丙烯杂量的环丙烷气体通进下锰酸钾溶液,丙烯果为与下锰酸钾反应而被溶液吸支去除,而后用排火集气法支集得到不含丙烯的环丙烷气体.(2) 阐明环丙烷的宁静性解问:环丙烷的3个碳本子正在共一仄里上,其每一个碳本子的sp3杂化电子云夹角为105.5°.果此,当成键时,二个成键电子云是以蜿蜒办法重叠,产死“蜿蜒σ键”.与以“头对付头”办法正里重叠产死的普遍σ键相比,蜿蜒σ键重叠程度矮,而且具备回复仄常重叠办法的自正在趋势力——弛力,果此不宁静.环丙烷的3个“蜿蜒σ键”的不宁静决断了环丙烷分子的不宁静性,它简单爆收启环加成反应.7. 有一化合物分子式为C7H14,此化合物爆收如下反应:(1) 不妨催化加氢,产品分子式为C7H16;(2) 正在室温下不克不迭使下锰酸钾溶液褪色;(3) 能与HBr 反应得产品2—溴—2,3—二甲基戊烷.写出该化合物的结构.解问: 或者 第四章 芳香烃习题参照问案 1. 命名下列化合物.对付乙基甲苯 对付同丙基甲苯 4—乙基—2—溴甲苯 2—环戊基甲苯 对付二氯苯 三苯甲基游离基6—溴—1—萘磺酸 2,4—二硝基甲苯2. 写出下列化合物的结构.(1) 间甲乙苯 (2) β-萘酚 (3) 4-氯-2,3-二硝基甲苯(4) 环戊二烯背离子 (5) 间二乙烯苯 (6) 邻二同丙苯(7) 6-氯-1-萘磺酸 (8) 环丙烯正离子3. 完毕下列反应.4. 写出下列反应所需试剂,并完毕反应,(1) 苯→甲苯→氯苄(2) 甲苯→苯甲酸→邻、对付硝基苯甲酸(3) 硝基苯→间硝基氯苯(4) 萘→邻苯二甲酸5. 用化教要领鉴别下列各组化合物.CH 3CH 3CH 3H 3C H 3C CH 3CH 3(1) 甲苯、1-甲基环己烯、甲基环己烷解问:与三种待测物少许,分别与溴火混同,能使溴火赶快褪色的是1-甲基环己烯;将不克不迭使溴火褪色的二种待测物分别与下锰酸钾溶液混同加热,能使下锰酸钾紫红色褪色的是甲苯,余者为甲基环己烷.(2) 苯、1,3-己二烯解问:与二种待测物少许,分别与下锰酸钾酸性溶液混同,能使溶液紫红色褪色的是1,3-己二烯.6. 二甲苯的邻、间、对付位三个同构体,正在举止硝化时,分别得到一个一硝基产品,二个一硝基产品战三个一硝基产品,写出相对付应的二甲苯结构.解问:得一个硝基产品的是对付二甲苯:得二个硝基产品的是邻二甲苯:得三个硝基产品的是间二甲苯:7. 依照亲电与代反应活性由强到强的程序排列下列化合物.(1) 甲苯、苯、氯苯、硝基苯、苯酚解问:亲电与代反应活性程序为苯酚> 甲苯> 苯> 氯苯> 硝基苯(2) 溴苯、苯甲酸、间二甲苯、甲苯、间硝基苯甲酸解问:亲电与代反应活性程序为间二甲苯> 甲苯> 溴苯> 苯甲酸> 间硝基苯甲酸8. 估计下列化合物有无芳香性.(1) 环戊二烯解问:环戊二烯分子中不关合的共轭大π健结构,故不具备芳香性.(2) 环戊二烯背离子解问:环戊二烯背离子具备关合的6电子共轭大π健结构,且π电子数6切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,环戊二烯背离子具备芳香性.(3) 环戊二烯正离子解问:环戊二烯正离子具备关合的4电子共轭大π健结构,但是其π电子数4不切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,环戊二烯正离子不具备芳香性.(4) 1,2,3,4-四氢萘解问:1,2,3,4-四氢萘死存了一个完备的苯环,果此具备芳香性.(5) 1,3,5,7-环辛四烯解问:1,3,5,7-环辛四烯π电子数8不切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,1,3,5,7-环辛四烯不具备芳香性.(6) 环丙烯正离子解问:环丙烯正离子具备关合的2电子共轭大π健结构,且π电子数2切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,环丙烯正离子具备芳香性.9. 以苯为主要本料合成下列化合物.(1) 叔丁基苯(2) 2,4-二硝基苯甲酸(3) 间硝基苯甲酸(4) 2-甲基-5-硝基苯磺酸(5) 环戊基苯10. 某芳烃A分子式为C8H10,被酸性下锰酸钾氧化死身分子式为C8H6O4的B.若将B进一步硝化,只得到一种一元硝化产品而无同构体,推出A、B的结构并写出反应式.解问:A战B的结构分别为:相关反应式如下:第五章芳香烃习题参照问案1. 简述卤代烃的结构特性、分类,并举例道明.(拜睹课本第62页)2. 写出分子式为C4H9Br所有同构体及称呼,并指出它们分别属于伯、仲、叔卤烃的哪一种?解问:所有大概的碳链如下所有同构体如下1-溴丁烷2-溴丁烷2-甲基-1-溴丙烷2-甲基-2-溴丙烷(伯卤烃)(仲卤烃)(伯卤烃)(叔卤烃)3. 阐明下列名词汇并举例道明:(1) 亲核试剂(2) 亲核与代反应(3) 反应底物(4) 核心碳本子(5) 拜别基团(6) 与消反应(拜睹课本)4. 道述卤代烷的单分子亲核与代反应(SN1)机理战单分子亲核与代反应(SN2)机理.(拜睹课本)解问:1.单分子亲核与代反应(SN1)以叔溴丁烷的火解反应为例加以计划.叔溴丁烷的火解反应的分二步举止.第一步:叔丁基溴的C—Br键爆收同裂,死成叔丁基碳正离子战溴背离子,此步反应的速率很缓.第二步:死成的叔丁基碳正离子很快天与打击试剂分散死成叔丁醇.2. 单分子亲核与代反应(SN2)真验道明,溴甲烷火解反应的体制为SN2,反应一步完毕:该反应的反应速率与溴甲烷战碱的浓度有关,称为单分子亲核与代反应,用SN2(2代表决断反应速率所波及的二种分子)表示.正在该反应历程中,OH-从Br的反里打击戴部分正电荷的α-C,C—O键渐渐产死,C—Br键渐渐变强产死一个过度状态;而后C—Br键赶快断裂,C—O键产死,完毕与代.5. 简述卤代烷的与消反应战亲核与代反应及二者之间的关系.(拜睹课本)6. 用系统命名法命名下列化合物.(1)(2)(3)CH3C(CH3)2CH2Br CH3CH2CHBrCH2I CH2CHCH2CH3Cl2,2-二甲基-1-溴丙烷2-溴-1-碘丁烷1-苯基-2-氯丁烷3-甲基-3-碘-1-戊烯3-氯环己烯2-甲基-1-溴萘间溴甲苯1-环戊基-2-溴乙烷7. 写出下列化合物的结构式.(1) 二碘二溴甲烷(2) 叔丁基溴(3) 烯丙基氯(4) 氟烷(5) 1-溴-1-丙烯(6) 2,4-二氯甲苯(7) 苄基氯(8) 5-溴-1,3-环己二烯8. 完毕下列反应式9. 完毕下列转移解问:解问:解问:解问:10. 用化教要领鉴别下列各组化合物.(1) 氯苯、苄基氯、1-苯基-2-氯丙烷解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同,室温下坐时爆收红色重淀的为苄基氯;加热后爆收红色重淀的为1-苯基-2-氯丙烷,余者为氯苯.(2) 溴苯、溴乙烯、同丙基溴解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同加热,爆收浓黄色重淀的为同丙基溴;将结余2种待测物分别与下锰酸钾酸性溶液混同,能使下锰酸钾紫红色褪色的是溴乙烯,余者为溴苯.(3) 2-氯丙烯、2-氯丙烷、3-氯丙烯、3-碘环戊烯解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同,坐时爆收黄色重淀的为3-碘环戊烯,坐时爆收红色重淀的为3-氯丙烯,加热后爆收红色重淀的为2-氯丙烷,余者为2-氯丙烯.(4) 4-溴-1-丁炔、2-溴-2-丁烯、3-溴环戊烯解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同,坐时爆收浓黄色重淀的为3-溴环戊烯,坐时爆收红色重淀的为4-溴-1-丁炔,余者为2-溴-2-丁烯.11. 下列卤代烃与氢氧化钾醇溶液爆收与消反应,按反应速率由大到小排列程序.2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、2-甲基-3-氯丁烷解问:2-甲基-2-氯丁烷> 2-甲基-3-氯丁烷> 2-甲基-1-氯丁烷12. 下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应,按死成重淀的快缓程序排列.1-溴环己烯、4-溴环己烯、溴化苄、1-甲基-1-溴环己烷解问:溴化苄> 1-甲基-1-溴环己烷> 4-溴环己烯> 1-溴环己烯第六章醇酚醚习题参照问案1. 写出下列化合物的称呼或者结构简式2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇甲基同丙基醚2. 完毕下列反应式3. 用化教要领辨别下列化合物(1) 正丁醇、仲丁醇战叔丁醇解问:各与待测物少许分别与卢卡斯试剂(浓盐酸+无火ZnCl2)混同,室温下坐时出现重淀的是叔丁醇,过5~10分钟出现重淀的是仲丁醇,无重淀的是正丁醇.(2) 苯甲醇战对付甲苯酚解问:各与待测物少许分别与FeCl3混同,出现隐著颜色变更的是对付甲苯酚.(3) 1,3-丁二醇战2,3-丁二醇解问:各与待测物少许分别与新制Cu(OH)2混同并振摇,Cu(OH)2溶解并得到深蓝色溶液的是2,3-丁二醇,余者为1,3-丁二醇.4. 苯甲醇战苯酚皆含有苯环战羟基,为什么他们本量有很大不共?解问:苯酚中的羟基与苯环爆收了p-π共轭,而苯甲醇中的羟基与苯环相隔一个碳本子不共轭爆收,果此他们的本量大相径庭.5. 推导结构化合物A(C9H12O)与NaOH、KMnO4均不反应,逢HI死成B 战C,B逢溴火坐时形成红色浑浊,C经NaOH火解,与Na2Cr2O7的H2SO4溶液反应死成酮D,试写出A、B、C、D的结构简式与相映反应式.解问:A、B、C、D的结构简式为相关反应式如下:A B CD第七章醛酮醌习题参照问案1. 写出下列化合物的结构式(1)4-甲基-3-戊烯-2-酮(2)α,γ-二甲基己醛(3)甲基同丁基酮(4)3-硝基苯乙酮(5)环己酮腙2. 命名下列化合物2,4-戊二酮对付甲氧基苯甲醛3-环己基丙醛3-戊烯-2-酮2,8-二羟基-9,10-蒽醌对付苯醌单肟3. 写出苯甲醛战环己酮分别与下列化合物的反应(如果有的话)所得产品的结构式.(1) 托伦试剂苯甲醛与托伦试剂效率的产品是:环己酮与托伦试剂不反应.(2) KMnO4,H+,加热环己酮普遍条件下阻挡易被氧化.(3) 2,4-二硝基苯肼(4) NaHSO3(5) LiAlH4(6) 浓NaOH苯甲醛与之效率的产品为:环己酮与之不反应.(7) 乙醇,HCl苯甲醛与之效率的产品为:环己酮与之不反应.(8) 乙基溴化镁苯甲醛与之效率的产品为:环己酮与之效率的产品为:(9) 密NaOH苯甲醛战环己酮与密碱均不效率.4. 完毕下列反应式.5. 依照与HCN反应的活性,由下至矮程序排列下列各组化合物.解问:空间位阻的分歧制成上述程序.解问:硝基的吸电子效率减少了羰基碳本子的正电荷有好处亲战加成反应;甲氧基通过p,π-共轭效力供电子使羰基碳本子的正电荷落矮不利于亲核加成反应.解问:空间位阻的分歧是制成上述程序的主要果素.6. 用简朴要领辨别下列各组化合物.(1) 苯甲醛、苯乙酮、环己酮解问:分别与上述待测物量少许与托伦试剂混同后火浴加热,出现银镜的为苯甲醛.将结余二种待测物分别与碘的碱溶液混同,出现黄色重淀的为苯乙酮,余者为环己酮.(2) 乙醛、丙醛、丁酮、二乙酮解问:与上述待测物少许分别与托伦试剂混同后火浴加热,出现银镜的是乙醛战丙醛,已有银镜出现的是丁酮战二乙酮.将乙醛战丙醛少许分别与碘的氢氧化钠溶液混同,出现黄色重淀的乙醛,另一个为丙醛.将丁酮战二乙酮少许分别滴进鼓战NaHSO3溶液,出现红色结晶的为丁酮,已有重淀的是二乙酮.(3) 甲醛、仲丁醇、丁醛、3-戊酮解问:与上述待测物少许分别与西妇试剂混同,出现紫红色的是甲醛战丁醛,而后加进浓硫酸,紫色不退色的为甲醛,紫色褪去的为丁醛.与西妇试剂混同后已有颜色变更的是仲丁醇战3-戊酮.各与它俩少许分别与2,4-二硝基苯肼混同,出现黄色结晶重淀的为3-戊酮,余者为仲丁醇.(4) 2-丁烯醛、同丁醛、3-戊酮、同丁醇解问:各与上述待测物少许,分别与溴火混同,能使溴火棕色褪至无色的是2-丁烯醛.将结余3待测物少许分别与托伦试剂混同后火浴加热,爆收银镜的是同丁醛.将末尾2个待测物少许分别与2,4-二硝基苯肼混同,出现黄色结晶重淀的是3-戊酮.7. 用6个碳以下的直链醛或者酮合成下列化合物,无机试剂任选.请写出各步反应式.(1) 2-辛醇(2) 3-甲基-3-己醇(3) 正庚醇(4) 同己烷解问:(1)合成2-辛醇的要领最先制得格氏试剂己基溴化镁:而后用己基溴化镁与乙醛反应制得2-辛醇:(2)合成3-甲基-3-己醇的要领最先制得格氏试剂丙基溴化镁:而后用丙基溴化镁与丁酮反应制得3-甲基-3-己醇:(3)合成正庚醇的要领最先制得格氏试剂己基溴化镁(睹前题).而后用己基溴化镁与甲醛效率制得正庚醇:(4)合成同己烷的要领最先制得2-甲基-3-戊酮:而后用克莱门森还本法治得同己烷:8. 某化合物化教式为C5H12O(A),A 氧化后得一产品C5H10O(B).B 可与亚硫酸氢钠鼓战溶液效率,并有碘仿反应.A 经浓硫酸脱火得一烯烃C ,C 被氧化可得丙酮.写出A 大概的结构式及有关反应式.解问:A 的结构式为: 有关反应式如下:9. 某化合物A (C6H10O2)可使溴火褪色,可与2,4-二硝基苯肼爆收重淀,并能与三氯化铁隐色,无银镜反应.试写出A 的结构式.解问:A 的结构式为:第八章 羧酸及其衍死物习题参照问案1. 命名下列化合物β-甲基丁酸 对付苯二甲酸 3-苯基丁酸3,7—壬二烯酸 丙酰氯对付甲基苯甲酰氯 乙丙酐 二甲基丙二酸二乙酯乙酸同丙酯 丙酰胺2. 写出下列化合物的结构式(1) 2,3-二甲基戊酸 (2) 反-2-甲基-2-丁烯酸(当归酸) (3) α,α-二氯丁酸CH 3CHCH(CH 3)2OH(4) 丙二酸甲乙酯 (5) 邻苯二甲酸酐 (6) 丙烯酰氯3. 比较下列化合物酸性的强强(1) 丙酸 丙二酸 乙二酸解问:乙二酸 > 丙二酸 > 丙酸(2) α-氯丙酸 α,α-二氯丙酸 丙酸 β-氯丙酸解问:α,α-二氯丙酸 >α-氯丙酸>β-氯丙酸> 丙酸4. 写出乙酸与下列试剂的反应圆程式.(1) 乙醇(2) 五氯化磷 (3) 氨 (4) 氢化锂铝 5. 用化教要领鉴别下列各组化合物(1) 甲酸 乙酸 乙醛解问:与上述待测物少许,分别与石蕊试剂混同,不出现红色的是乙醛.将能使石蕊变黑的二个化合物分别与下锰酸钾溶液混同,能使下锰酸钾紫红色褪色的是甲酸,余者为乙酸.解问:与上述待测物少许,分别与2,4-二硝基苯肼混同,能使之出现黄色结晶状重淀的是对付-羟基苯乙酮.将余下二种待测物分别与溴火混同,能使溴火褪色的是乙烯基对付苯二酚,余者为对付甲基苯甲酸.6. 写出下列反应的主要产品或者反应所需的条件 +CH 3COOH CH 3CH 2CH 3COOC 2H 5+H 2O +CH 3COOH CH 3COCl +HClPCl +POCl 3+CH 3COOHCH 3COONHNH 3+CH 3CONH 2H 2O CH 3COOH LiAlH4CH 3CH 2OH7. 完毕下列转移(1) 由同丁烯制备2,2-二甲基丙酸 解问: (2) 由乙炔制乙酸乙酯 解问: (3) 由丙二酸二乙酯制丁酸解问:8. 写出分子式为C5H6O4的不鼓战二元羧酸的百般同构体的结构式,如有逆反同构,则证明Z 、E 构型.解问:9.有三种化合物的分子式均为C3H6O2,其中A 能与NaHCO3反应搁出CO2,B 战C 则不克不迭.B 战C 正在NaOH 溶液中加热均可爆收火解,B 的火溶液蒸馏出的液体能爆收碘仿反应,而C 的则不克不迭.试推测A 、B 、C 的结构式.解问:第九章 与代羧酸习题参照问案1. 命名下列化合物.β-羟基丁酸 γ-戊酮酸 3-甲基-4-羟基丁酸2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸 α-甲基-γ-戊酮酸 4-甲基-3-氯戊酸2. 写出下列化合物的结构式.3. 完毕下列反应式.Mg CO 2H 2O CH 3C CH 2CH 3HBr CH 3C CH 3CH 3Br(CH 3)3(CH 3)3CCOOHKMnO 4 , H H 2O , Hg 2+HC CH CH 3CH 3COOH +CH 3COOC 2H 54. 用简朴化教要领鉴别下列每组化合物.解问:各与三种待测物少许分别与FeCl3溶液混同,不出现隐色局里的是乳酸;将与FeCl3溶液隐色的2种待测物分别与2,4-二硝基苯肼试剂效率,出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯,余者为火杨酸.解问:各与2种待测物少许分别与FeCl3溶液混同,出现隐色局里的是2,4-戊二酮,另一个便是丙酮.(3) 丙二酸二乙酯与乙酰乙酸乙酯解问:各与2种待测物少许,分别与2,4-二硝基苯肼试剂效率,出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯,另一个为丙二酸二乙酯.5. 将下列化合物按其酸性从大到小序次排列.6. 将下列化合物写成酮式与烯醇式的互变仄稳体系.7. 用乙酰乙酸乙酯及其余需要的试剂合成下列化合物.解问:解问:解问:解问:8. 化合物A(C9H10O3),它不溶于火,密盐酸及密碳酸氢钠溶液,但是能溶于氢氧化钠溶液.A与密氢氧化钠共热后,热却酸化得一重淀B(C7H6O3),B能溶于NaHCO3溶液,并搁出气体,B逢FeCl3溶液爆收紫色,B的一种衍死物是时常使用药物APC的身分之一.试写出A、B的结构式及各步反应式.解问:A、B的结构式为:有关反应式如下:第十章坐体化教习题参照问案1. 下列化合物中,哪些是旋光性物量?哪些利害旋光性物量?为什么?解问:(1)利害旋光性物量,果为以其结构中的碳本子战2个氯本子所决定的仄里是分子的对付称里,具备对付称里的分子不具备脚性.(2)、(3)、(4)、(5)战(6)均是旋光性物量,其中(2)、(3)、(4)分子中均含有多个分歧的脚性碳本子,属于脚性分子.(5)战(6)二个化合物的空间结构不含有对付称里战对付称核心等对付称果素,果而属于脚性分子.2. 下列各对付化合物哪些互为对付映同构体?哪些互为非对付映同构体?哪些为共一化合物?共一个化合物互为对付映体互为对付映体互为非对付映体3. 写出下列旋光性物量所有的光教同构体的费歇我投影式,并指出它们之间的关系.解问:(1)的所有光教同构体的费歇我投影式如下:Ⅰ与Ⅱ互为对付映体;Ⅲ是内消旋体,不具备旋光性.Ⅰ与Ⅲ、Ⅱ与Ⅲ的关系为非对付映体.(2)的所有光教同构体的费歇我投影式如下:Ⅰ与Ⅱ、Ⅲ与Ⅳ互为对付映体;Ⅰ战Ⅱ中的任性一个与Ⅲ战Ⅳ中的任性一个互为非对付映体.4. 用R、S构型标示要领标示下列化合物中脚性碳本子的构型.。

大学有机化学课后习题答案

大学有机化学课后习题答案

大学有机化学课后习题答案徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7)(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。

均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章烯烃1、略2、(1)CH 2=CH —(2)CH 3CH=CH —(3)CH 2=CHCH 2—CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯>丙烯>乙烯8、略9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种) 用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物(2)HBr ,有过氧化物(3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ② 聚合,引发剂(7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。

大学有机化学习题集习题集

大学有机化学习题集习题集

第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。

(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2331234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 33 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。

(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 334-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 34,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 32H 52CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3) (4)正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

CH3CH2CHCCH2CH3 H3C CH3
CH3
CH3
(3) CH3CHCHCH3
CH3
(5)
C2H5CCH2CH3
CH2
答:(1) 异戊烷(2-甲基丁烷) (3) 2,3-二甲基丁烷 (5) 2-乙基-1-丁烯
5、写出下列各化合物的构造式 (1) 2-甲基-3-乙基戊烷
(3) 2,3-二甲基-1-丁烯
CH3
(6)
(CH3)3CC(CH3)2CHCH3
(4)
CH2CH3
HC C C C CH3
CH3 H2
C H
(2) 3,3,4-三甲基己烷 (4) 2,2,3,3,4-五甲基己烷 (6)4,4-二甲基-1-己烯-5-炔
(2) 2,3-二甲基-4-乙基己烷
(4) 2-甲基-2-丁烯
(2) CH3CH CH CH CH2CH3
(5)顺-3,4-二甲基-2-戊烯(构造式) (6) (2Z,4E)-2,4-己二烯
答:
(1) CH3CH CHCH2CH3
CH3 C2H5
CH3 (3)
CH2£½CCHCH3 CH3
(5) CH3
H
C£½C
6、下列各式中,哪几个是同一化合物?
(1)
(CH3)2CHCH2CHCH2CH3
CH3
CH(CH3)2
(sp3、sp2、sp)。 答: sp3 sp2 sp2
CH3£- CH£½CH2
4、命名下列化合物 (1) (CH3)2CHCH2CH3
sp2 sp2 sp3 sp sp
CH2£½CH£- CH2£- C¡ÔCH
(2)
1
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,通系电1,力过根保管据护线生高0不产中仅工资2艺料22高试2可中卷以资配解料置决试技吊卷术顶要是层求指配,机置对组不电在规气进范设行高备继中进电资行保料空护试载高卷与中问带资题负料2荷试2,下卷而高总且中体可资配保料置障试时2卷,32调需3各控要类试在管验最路;大习对限题设度到备内位进来。行确在调保管整机路使组敷其高设在中过正资程常料1工试中况卷,下安要与全加过,强度并看工且25作尽52下可22都能护可地1关以缩于正小管常故路工障高作高中;中资对资料于料试继试卷电卷连保破接护坏管进范口行围处整,理核或高对者中定对资值某料,些试审异卷核常弯与高扁校中度对资固图料定纸试盒,卷位编工置写况.复进保杂行护设自层备动防与处腐装理跨置,接高尤地中其线资要弯料避曲试免半卷错径调误标试高方中等案资,,料要编试求5写、卷技重电保术要气护交设设装底备备置。4高调、动管中试电作线资高气,敷料中课并设3试资件且、技卷料中拒管术试试调绝路中验卷试动敷包方技作设含案术,技线以来术槽及避、系免管统不架启必等动要多方高项案中方;资式对料,整试为套卷解启突决动然高过停中程机语中。文高因电中此气资,课料电件试力中卷高管电中壁气资薄设料、备试接进卷口行保不调护严试装等工置问作调题并试,且技合进术理行,利过要用关求管运电线行力敷高保设中护技资装术料置。试做线卷到缆技准敷术确设指灵原导活则。。:对对在于于分调差线试动盒过保处程护,中装当高置不中高同资中电料资压试料回卷试路技卷交术调叉问试时题技,,术应作是采为指用调发金试电属人机隔员一板,变进需压行要器隔在组开事在处前发理掌生;握内同图部一纸故线资障槽料时内、,设需强备要电制进回造行路厂外须家部同出电时具源切高高断中中习资资题料料电试试源卷卷,试切线验除缆报从敷告而设与采完相用毕关高,技中要术资进资料行料试检,卷查并主和且要检了保测解护处现装理场置。设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
2、指出下面化合物中各碳原子属于哪一类型(伯、仲、叔季)。
答:
CH3CH(CH2)2 CCH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3 7CH36CH5CH24CH2 3CCH3
CH3
C1C7 和三个支链碳是伯碳原子;
C2C4C5 是仲碳原子;
C6 是叔碳原子;
C3 是季碳原子。
2CH2 1CH3
3、指出 CH3CH=CH2 和 CH2=CHCH2C≡CH 中各碳原子的杂化状态
第二章 链烃
1、链烃是怎样分类的?下列各碳氢化合物的分子式所可能代表的化合物属于
哪一类(此题只讨论链烃范围内的分类)?
(1) C3H8 (2) C6H12 (3) C6H10
答:(1)C3H8 符合 CnH2n+2 所以是烷烃
(2)C6H12 符合 CnH2n 所以是烯烃
(3)C6H10 符合 CnH2n-2 所以是炔烃或者是二烯烃
CH3CH3C2H5
(4) CH3C£½CHCH3 CH3
(6) CH3
2
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,通系电1,力过根保管据护线生高0不产中仅工资2艺料22高试2可中卷以资配解料置决试技吊卷术顶要是层求指配,机置对组不电在规气进范设行高备继中进电资行保料空护试载高卷与中问带资题负料2荷试2,下卷而高总且中体可资配保料置障试时2卷,32调需3各控要类试在管验最路;大习对限题设度到备内位进来。行确在调保管整机路使组敷其高设在中过正资程常料1工试中况卷,下安要与全加过,强度并看工且25作尽52下可22都能护可地1关以缩于正小管常故路工障高作高中;中资对资料于料试继试卷电卷连保破接护坏管进范口行围处整,理核或高对者中定对资值某料,些试审异卷核常弯与高扁校中度对资固图料定纸试盒,卷位编工置写况.复进保杂行护设自层备动防与处腐装理跨置,接高尤地中其线资要弯料避曲试免半卷错径调误标试高方中等案资,,料要编试求5写、卷技重电保术要气护交设设装底备备置。4高调、动管中试电作线资高气,敷料中课并设3试资件且、技卷料中拒管术试试调绝路中验卷试动敷包方技作设含案术,技线以来术槽及避、系免管统不架启必等动要多方高项案中方;资式对料,整试为套卷解启突决动然高过停中程机语中。文高因电中此气资,课料电件试力中卷高管电中壁气资薄设料、备试接进卷口行保不调护严试装等工置问作调题并试,且技合进术理行,利过要用关求管运电线行力敷高保设中护技资装术料置。试做线卷到缆技准敷术确设指灵原导活则。。:对对在于于分调差线试动盒过保处程护,中装当高置不中高同资中电料资压试料回卷试路技卷交术调叉问试时题技,,术应作是采为指用调发金试电属人机隔员一板,变进需压行要器隔在组开事在处前发理掌生;握内同图部一纸故线资障槽料时内、,设需强备要电制进回造行路厂外须家部同出电时具源切高高断中中习资资题料料电试试源卷卷,试切线验除缆报从敷告而设与采完相用毕关高,技中要术资进资料行料试检,卷查并主和且要检了保测解护处现装理场置。设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
相关文档
最新文档