有机化学课后习题答案

第1章 饱和烃（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物： (1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷

(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷 (7) 2-乙基二环［2.2.1］庚烷 (8) 1-甲基-3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷 2．写出下列化合物的结构式： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)

3．写出C 6H 14的所有异构体，并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

3

CH 3CHCHCH 3

CH 3

CH 3

CH 3CCH 2CH 3

3

CH 3己烷

2-甲基戊烷3-甲基戊烷

2,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷

4．写出下列基团的结构。

(1) CH 3CH 2－ (2)－CH(CH 3)2 (3)－C(CH 3)3 (4)CH 3· (5)CH 3CH 2(CH 3)CH· (6)·C(CH 3)3 (7)CH 3CH 2CH 2· 5. 写出符合下列条件的烷烃的结构。 (1) (2) (3) 和 (4) 和 (5)

6. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。

(2)＞(1)＞(3)＞(4) 7. 排列下列自由基的稳定性顺序。

(2)＞(4)＞(3)＞(1)

8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。

3

3

33H

3

33

33CH 3

3对位交叉式

部分重叠式邻位交叉式

全重叠式

对位交叉式是优势构象。

9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。

和

10. 完成下列反应式：

(1) (2) (3) 和和 (4) 第2章 不饱和烃（二）习题部分 1．命名下列化合物：

(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) 3 –甲基环己烯

(4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 –戊烯-1-炔 (7) 1,2– 丁二烯

(8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 – 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯 2．写出下列化合物的结构式：

(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)

3．下列化合物哪些有顺反异构体？若有，写出其顺反异构体并用Z /E 标记法命名。

(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。

4．分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物：

(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)

5．下列化合物与HBr 发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？排出各活性中间体的稳定次序： (1) (2) (3) (4)

稳定次序为：(3) > (2) > (1) > (4) 6．完成下列反应式：

(1) (CH 3)2CClCH 2CH 3 (2) CH 3CHClCH 2Cl (3)CH 3CH(OH)CH 2CH 3 (4) (5) (6) (7) (8)

(9) (10) (11) (12) (13) (14)

7. 用化学方法鉴别下列化合物： (1)

丙烷丙烯丙炔

溴水

无现象

褪色

丙炔丙烯

丙烯丙炔

丙烷环丙烷

环丙烷

银氨溶液

无现象

丙烯

白色沉淀丙炔

环丙烷

(2)

环己烷

环戊烯

溴水

无现象

褪色

环己烷甲基环丙烷

甲基环丙烷环戊烯

8. 由丙烯合成下列化合物： (1) (2) (3)

(4) CH 3CH CH 2

H 2C Cl

Br

CH 2Cl 2ClCH 2CH CH 2

Br 2

9. 完成下列转化： (1) CH CH 3CH 2C

CCH 2CH 3NaNH 2

NaC CNa

CH 2CH 2Cl

(2)

10. 11.

12. A ： CH 3CH 2CH 2C ≡CH ； B ： CH 3C ≡CCH 2CH 3；

C ： 环戊烯；

D ： CH 2=CHCH 2CH=CH 2。 13. CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或 (CH 3)2CHCH=CH 2 14. 习题答案

1．给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：

(1) 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)环戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯 (5)对氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯 (9) 1-甲基-6-氯萘

2．比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：

3．用化学方法鉴别下列各组化合物：

4．完成化学反应方程式：

5．用指定原料合成下列化合物：

6．解释下列实验结果：

（1）异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离子要稳定的多，所以产物只有叔丁苯。

（2）苯胺在室温下与溴水反应，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH还强。

7．判断下列化合物有无芳香性：