2-溴-3

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有机化学题库(3)

试题库（习题）第五章脂环烃一、命名下列化合物1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷螺[3.4]辛烷5.6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷反－1,2－二甲基环丙烷7.CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．2+CH 3CH 2CHHBr4．+COOEt COOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．2+CH 3CH 2CH 6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3CH 3C 2H 5Cl C CH 2CH Cl 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3C 2H 5CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 4 12.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13. H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOHCH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. CH 3CH 2+NO 2CH 2CHOCH 3CH 2三、回答下列问题1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。

dbnpa分子结构式

dbnpa分子结构式
DBNPA，全称2,2-二溴-3-硝基丙二醇-1，3-二酮，是一种广泛用作杀菌剂和防腐剂的化学品。

它的分子结构式为C3H2Br2N2O4，化学名为2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide。

这种化合物是一种白色结晶固体，在水中溶解度较高。

它主要用于工业水处理、油田注水、造纸和纺织工业等领域，具有广泛的杀菌和防腐作用。

从分子结构上来看，DBNPA分子由碳、氢、溴、氮和氧五种元素组成。

它的分子式C3H2Br2N2O4告诉我们，它由3个碳原子、2个溴原子、2个氮原子和4个氧原子组成。

根据这个分子式，我们可以推断出它的分子量约为242.87g/mol。

DBNPA的结构式中含有两个溴原子和一个硝基基团，这些基团赋予了它杀菌和防腐的特性。

这种化合物在工业上被广泛使用，但在使用过程中需要注意其安全性和环境影响，严格按照相关规定进行处理和处置。

希望这个回答能够满足你的需求。

浙江大学--有机化学作业全并答案

浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。

2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。

3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

5、诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。

它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。

二、将下列化合物按酸性强弱排序1、D>B>A>C2、D>B>A>C3、B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2O CH3OH CH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ ZnCl2 +NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.第二章分类及命名一、命名下列化合物1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴环己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯二、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名下列化合物1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯二、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子三、标明下列分子中手性碳原子的构型四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。

第六讲第三章不饱和烃：烯烃和炔烃(2)

C C
+
H-X
-X -
C=C H
+
+X快
C=C X H
乙烯基碳正离子
由于卤素的吸电子作用，阶段。几 1 由于卤素的吸电子作用，反应能控制在加一分子 HX 阶段。加成，加成常用汞盐和铜盐做催化剂。点 2 与HCl加成，常用汞盐和铜盐做催化剂。讨 3 与卤化氢的加成，在相应卤离子（如：(CH3 )4N+Cl-）存在下，与卤化氢的加成，在相应卤离子（存在下，论通常进行反式加成。例如：通常进行反式加成。例如：
*1. Markovnikov规则不对称烯烃与氯化氢等极性试剂进行加成反应时，规则不对称烯烃与氯化氢等极性试剂进行加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，氯原子或其它原子或基团则加到含氢较少的或不含氢的双键碳原子上。这条经验规则简称马氏规则。到含氢较少的或不含氢的双键碳原子上。这条经验规则简称马氏规则。例如
CH3CH2CH=CH2 + HBr HAc 80% (CH3)2C=CH2 + HCl CH3CH2CH2CH2Br
~100%
(CH3)2C CH3 Cl
第六讲 (6)
*2. 不对称炔烃与卤化氢等极性试剂进行加成反应时，也符合马氏规则。不对称炔烃与卤化氢等极性试剂进行加成反应时，也符合马氏规则。 Br 例如 (CH3)2CHC CH HBr (CH3)2CHC=CH2 HBr (CH3)2CH C CH3
NaCl CH2=CH2 + Br2 水溶液
Br H2C CH2 Br 1,2-二溴乙烷二溴乙烷
Cl H2C CH2 Br 1-氯-2-溴乙烷氯溴乙烷

2-溴-3-甲基丁烷优势构象的锯架式

2-溴-3-甲基丁烷优势构象的锯架式
溴-3-甲基丁烷是一种有机化合物，分子式为C5H11Br，结构式为
CH3CHBrCH2CH(CH3)CH3。

由于它的分子中存在两个手性碳原子，因此它存在多种构象。

其中，锯架式构象是其中的一种，也是比较常见的一种构象。

锯架式构象指的是溴-3-甲基丁烷分子中两个甲基基团位于同一平面上，而且它们的位置是相邻的。

这种构象存在的优势主要有以下几个方面。

第一，锯架式构象有较低的旋转惯性能量。

旋转惯性能量指的是分子在转动时所需要消耗的能量。

相对于其他构象来说，锯架式构象的旋转惯性能量较低，因此它在分子中的能量最低，也是最稳定的构象之一。

第二，锯架式构象的空间位阻最小。

空间位阻指的是分子中原子或基团之间存在的空间障碍，它会影响到分子的化学性质和反应速率。

在锯架式构象中，两个相邻的甲基基团位于同一平面上，它们之间的空间位阻最小，因此它对于许多反应都具有优越的反应性能。

第三，锯架式构象在氢键作用中的位置不受限制。

氢键作用是分子之间发生相互作用的一种机制，它会影响到分子的物理、化学和生物学性质等方面。

在溴-3-甲基丁烷分子中，锯架式构象中的两个甲基基团位于同一平面上，它们之间的氢键无论是向内还是向外形成都是可以的，这样就使得分子的氢键作用不会受到限制。

综上所述，锯架式构象是溴-3-甲基丁烷分子中较为稳定的一种构象，具有较低的旋转惯性能量、最小的空间位阻和不受限制的氢键作用等优势。

在实际应用中，这种构象具有一定的意义，可以用于设计新型的有机材料或开展有机反应的研究等。

离子色谱法测定有机溴类杀菌剂中的活性溴

离子色谱法测定有机溴类杀菌剂中的活性溴摘要：阐述了利用离子色谱法测定宝钢使用的有机溴类杀菌剂中活性溴含量的新方法。

即通过亲核反应实现 2,2-二溴-3-氮丙酰胺中两个溴的离解，通过离子色谱对离解的溴离子进行检测，达到准确分析活性溴含量的目的。

方法加标回收率为 93%～104%，方法检出限为 8μg/L，相对标准偏差能够控制在 2％以内。

前言在循环冷却水系统中，为了避免细菌大量滋生，人们往往通过投加杀菌剂来进行杀菌处理。

有机溴类杀菌剂作为一种非氧化型的广谱杀菌剂，以其杀菌效果好、衰减快污染少的特点已经越来越多地在工业水处理中得到应用。

宝钢近年来也已经开始使用有机溴类杀菌剂。

宝钢现使用的有机溴类杀菌剂的主要杀菌组分为活性溴（含量 6-12％），检测方法为硫代硫酸钠滴定法。

使用这种方法，不仅杀菌剂中活性溴参与反应，与其它有机物或还原性物质也会发生反应，这样当杀菌剂中混有其他还原性或有机杂质时就无法准确测定活性溴的含量，从而影响到现场实际的杀菌效果。

而目前尚无其他更为有效的检测手段。

针对以上情况，我们对宝钢目前使用的有机溴类杀菌剂中的活性溴成分进行剖析，其主要成分为 2,2-二溴-3-氮丙胺结构式为：Br NH2N＝C－C－C＝OBr根据其结构性质，在加入 H2O2的条件下，采用碘化钾与 2,2-二溴-3-氮丙酰胺进行亲核取代反应，实现 2,2-二溴-3-氮丙酰胺中两个溴的离解；利用前处理小柱（一种离子交换柱）技术，有效去除了样品中有机物，消除基体中有机物对分析的干扰和对分离柱的损害；优化了色谱条件，实现了准确测定有机溴类杀菌剂中活性溴的目的，避免了原有检测方法带来的误差。

通过亲核取代反应，使活性溴中的溴的离解成为离子状态，实现了离子色谱对活性溴的测定，从而可以有效消除基体杂质带来的干扰，准确地检测出杀菌剂中活性溴组分的含量。

方法加标回收达到在 93～104％之间，精密度相对标准偏差小于 2％，方法检出限为 8μg/L。

厦门大学有机化学

有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。

“有机化合物的命名”知识解读

“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。

碳原子数在十以上的用数字来表示。

例如，C17H36叫十七烷。

对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。

（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。

该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。

“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。

其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。

②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。

③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。

④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。

2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。

其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。

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４１．．比对反应的影响５配
试验时，控制反应温度为４０℃一５ｏ，４＝反应时【间２，溴浓度为３％考察ＴＰｒｈ５，Ｆ／２Ｂ摩尔比对反应的影响，实验结果如表５所示。
表５配比对反应的影响
从表２可以看出，随着溴浓度的降低，收率有明显的提高，这可能与ＴＰ的溶解度提高，Ｆ从而使溴的转化率提高有关。但溴浓度过低，收率反而下降，这可能是因为溴的浓度太小，从而降低了溴分
修回日期：０２０ — ６２１－４１作者简介：徐卫国（６－，，１５）男教授级高工，９主要从事含氟精细化学品的研究开发工作。
一
，）一
ＺＪＡＧＣＥＣＬＩＤＳＲＨＥＩＮＨＭＩＡＵＴＹＮ
表１催化剂对反应的影响
的反应条件。
关键词：，３三氟丙烯；３，３一加成反应；消除反应；制备
２溴一，３三氟丙烯是一种很重要的含氟中间一３，３一
５碳酸钠水溶液洗去，％再经水洗，无水硫酸钠干燥、过滤，最后经减压蒸馏得到产品。３２溴三氟丙烯的制备．在一个带有磁力搅拌、恒压滴液漏斗、温度计和蒸馏装置的三口烧瓶中先投人一定浓度的氢氧化钠水溶液，升温到指定温度，在一定时间内滴加入ｌ一，２溴一，３三氟丙烷，３，３一滴毕，保温一定时间，反应期间产品就通过蒸馏柱和冷凝管馏出到接收瓶中．粗品蒸馏得到产品。
体，有着十分广泛的用途。我们以３，三氟丙烯为，３３一原料，经溴化、消除二步反应合成了２溴一，３三氟一３，３一丙烯。
１主要原料
三氟丙烯，工业品，量 ≥９％；，含９溴工业品，含量 ≥９％；９氢氧化钠，化学纯，５其它均为Ａ３９％；Ｒ或Ｃ试剂。Ｐ
《江化工》浙
文章编号：０－１４２１）７００－３１６４８（０２０－０１００－－
２１年第４卷第７０２３期
２溴一，３三氟丙烯的制备一３，３一
徐卫国徐宇威
（浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州３０２）１０３
剂的量对反应的影响，实验结果如表２所示。
表２溴的浓度对反应的影响
从表４可以看出，随着反应温度的提高，收率先增加后降低，另外，由于溴是一强腐蚀性物质，温度高会对设备形成比较大的腐蚀。因此合适的反应温度为４０℃一５℃。４
三氟丙烯（Ｆ）ＴＰ的流量为６Ｕｉ，０ｍｎ实验结果如表ｍ
１所示
３实验过程
３１二溴三氟丙烷的制备．
在一带有磁力搅拌、回流冷凝器、气体导人管的反应瓶中，投人溴后启动搅拌，待到达反应温度后，慢慢通入三氟丙烯气体，反应毕冷却，未反应的溴用
Ｖ１３Ｎ．（０２ｏ．ｏ２１）４７
流量大有利于反应速度的提高，对收率影响不大。但流量过大，降低了ＴＰ的利用率而使收率下降。Ｆ因此，合适的哪流量为７Ｌｍｎ８／ｉ。ｍ
４１．４温度对反应的影响．
从表１以看出．可加入催化剂Ｆ比加入催化剂ｅＦＣｅＩ的反应速度要快，但不加入催化剂时，反应速度更快，而且，Ｆ／ｒ摩尔比小，ＴＰ２Ｂ收率高。这说明催化剂对此加成反应无催化剂效果，反而抑制了反应的顺利进行。４１．２溴浓度对反应的影响．由于溴容易挥发，再加上ＴＰ是气体，Ｆ此反应实际上是一气液反应，因此，了增加ＴＰ在溴中为Ｆ
２反应原理
ＢｒＢｒ
４结果与讨论
４１加成反应．
ｃＦｃＨ：。ｃＨ：＋Ｂ —— NhomakorabeaｃＦ
。
Ｈ一Ｈ：
ＢｒＢｒ
ｌ』
ＣＦ－３ＣＨ－ＣＨ２＂ＮａＨ — — — １－ＯＣＦ－ＣＨ２＋３Ｃ＝ＮａＢｒ
４．催化剂的选择．１１据日本特开２０ — ６４４００１９０介绍，某些金属如铁粉、铝粉、锑粉及路易斯酸如三氯化铁、三溴化铁、三氯化铝、三溴化铝、三氯化锑、三溴化锑、五氯化锑、四氯化钛等对此加成反应有加速作用。为此。我们选用了铁粉和无水三氯化铁这二种催化剂进行了研究。反应时投入６溴，反应温度控制在４０ｇ０℃ ５℃，
摘
要：３３一氟丙烯和溴为原料，以，３三，经加成反应合成了中间产物１一溴－，３三氟丙烷，，二２３，一３
随后在氢氧化钠水溶液中进行消除反应制备了目标产物２溴－，３三氟丙烯，一３３一，通过试验得到了较佳
试验时，控制ＴＰＢ２Ｆ／ｒ摩尔比为１，．反应时间２１ｈｒＰ流量７Ｌｉ，，Ｆ８ｍ／ｎ溴浓度为３％考察反应温ｍ５，度对反应的影响，实验结果如表４所示。
表４温度对反应的影响
的溶解度，我们考虑在反应体系中加入一定量的溶剂。如果选用其它的溶剂。会给后处理带来不少的麻烦，为此我们选用１一，二溴一，３三氟丙烷作反２３，３一应的溶剂。反应时以６溴为基准，０ｇ温度为４０℃～４５℃ ，三氟丙烯（Ｆ）流量为６Ｉｍｎ考察溶ＴＰ的０ｍＪｉ，