7.重量分析法好

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分析化学习题库(含参考答案)

分析化学习题库(含参考答案)

分析化学习题库(含参考答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、用NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4和HAc两溶液中:A、氢离子浓度相等B、H2SO4和HAc的浓度相等C、H2SO4的浓度为HAc的1/2D、两个滴定的PH突跃范围相同正确答案:A2、如发现容量瓶漏水,则应:A、调换磨口塞;B、在瓶塞周围涂油;C、摇匀时勿倒置D、停止使用;正确答案:D3、醋酸的pKa = 4.74,则Ka值为:A、2.0×10-5B、1.8×10-5C、1.82×10-5D、2×10-5正确答案:A4、下列有关灼烧容器的叙述,错误的是:A、灼烧容器在灼烧沉淀物之前或之后,必须恒重B、恒重至少要灼烧两次,两次称重一致才算恒重C、灼烧玻璃砂芯滤器的时间可短些D、灼烧后称重时,冷却时间一致,恒重才有效正确答案:C5、单次测定的标准偏差越大,表明一组测定值的什么越低:A、相对误差B、准确度C、绝对误差D、精密度正确答案:D6、测定NaOH中Na2CO3时,当加入酚酞指示剂时呈红色,加入一定量HCl滴定至无色时,再加入甲基橙溶液呈黄色。

说明:A、不含有Na2CO3B、不含有NaHCO3C、不含有NaOHD、无法判断正确答案:D7、分析纯试剂瓶签的颜色为:A、金光红色B、深绿色C、中蓝色D、玫瑰红色正确答案:A8、只需烘干就可称量的沉淀,选用()过滤。

A、玻璃砂芯坩埚或漏斗B、无灰滤纸上C、定量滤纸D、定性滤纸正确答案:A9、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL,那么溶液中存在:A、NaOH + Na2CO3B、Na2CO3 + NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3正确答案:B10、分析实验中一般要求平行测定3~4 次,然后求平均值作为实验结果,其目的是:A、减少实验的试剂误差B、减少实验的偶然误差C、减少实验的主观误差D、减少实验的操作误差正确答案:B11、滴定分析中,若怀疑试剂失效,可通过哪种方法进行验证:A、仪器校正B、对照分析C、多次平行测定D、空白实验正确答案:B12、挥发法常用于()试样中水分、结晶水或其他易挥发组分的含量测定。

分析化学课程作业(27)

分析化学课程作业(27)

分析化学课程作业_C交卷时间:2021-11-15 19:36:19一、单选题1.(4分)在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的是( )A. 组分的极性越强,吸附作用越强B. 组分的相对分子质量越大,越有利于吸附C. 流动相的极性越强,溶质越容易被固定相所吸附D. 二元混合溶剂中正己烷的含量越大,其洗脱能力越强得分:0知识点:15.2 色谱分析基本类型及其分离机制收起解析答案A解析2.(4分)在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应是( )A. 冷水B. 含沉淀剂的稀溶液C. 热的电解质溶液D. 热水得分:4知识点:7.2 重量分析法收起解析答案C解析3.(4分)用于鉴别基团存在的峰称为( )A. 特征峰B. 相关峰C. 基频峰D. 泛频峰得分:0知识点:12 红外吸收光谱法的基本原理收起解析答案A解析4.(4分)可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差( )A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 更换操作人员D. 测定时保证环境的湿度一致得分:0知识点:2.2 提高分析结果准确度的方法收起解析答案A解析5.(4分)下列关于玻璃电极叙述不正确的是( )A. 玻璃电极属于离子选择性电极B. 玻璃电极可以测定任意溶液的PH值C. 玻璃电极可用作指示电极D. 玻璃电极可用于测定浑浊溶液的PH值得分:0知识点:8.2 直接电位法测溶液的pH值收起解析答案B解析6.(4分)高锰酸钾法滴定H2O2时,错误条件是( )A. 滴定一开始,滴定速度可快些B. 用H2SO4调节酸度C. 终点颜色为淡红色D. KMnO4作指示剂得分:0知识点:6.5 常见的氧化还原滴定方法收起解析答案A解析7.(4分)用玻璃电极测量溶液pH值时,采用的定量方法是( )A. 工作曲线法B. 直接比较法C. 一次加入法D. 增量法得分:0知识点:8.2 直接电位法测溶液的pH值收起解析答案B解析8.(4分)如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用万分之一的分析天平称取试样时至少应称取的重量为( )A. 0.05 gB. 0.1 gC. 0.2 gD. 1.0 g得分:0知识点:2.2 提高分析结果准确度的方法收起解析答案C解析9.(4分)引起滴定分析终点误差的主要原因是( )A. 指示剂不在化学计量点时变色B. 有副反应的发生C. 滴定管估读不准D. 反应速度过慢得分:0知识点:3.1 滴定分析法和滴定方式收起解析答案A解析10.(4分)进行纸色谱时,滤纸的作用是( )A. 固定相B. 展开剂C. 吸附剂D. 惰性载体得分:0知识点:16 平面色谱法收起解析答案D解析二、多选题1.(4分)下列关于配位滴定曲线的叙述中,正确的是( )A. 与pH有关,pH越小,则突跃范围越大。

重量分析法

重量分析法
可溶分子状态 离子态
+

M + A−离 对←缔 ← 子 合 静 引 电 力
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ζ7-2沉淀溶解度及其影响因Cl(水) Ag + + Cl − ⇔ ⇔
2 2 CaSO4(水) ⇔ Ca 2+ + SO4 − + Ca 2+ SO4 −离子对
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ζ7-2沉淀溶解度及其影响因素
2.S:在计算溶解度时必须加以考虑。 S=S0+[M+]=S0+[A-] 当S0很小,MA(水)接近完全离解,在计算S时,可忽略S0。 S=[M+]=[A-] 3.三个概念: 3. (1)活度积Kap: 由第二个平衡得出 K2 =
aM+ ⋅ aA− aMA(水)
= 6.2×10−7 + Ksp = 6.2 ×10−7 + 1.8×10−10 = 1.4×10−5 mol ⋅ L−1
2.已知Ca3(PO4)2的Ksp=2.0×10-29,求S=? 解:
Ksp 2.0×10-29 S = m+n m n = 3+2 3 2 = 7.1×10-7 mol ⋅ L−1 m ⋅n 3 ⋅2
气化法: (2) 气化法: 一般是通过加热或其它方法使试样中的被测组分挥发逸 然后根据试样重量的减轻计算试样中该组分的含量; 出,然后根据试样重量的减轻计算试样中该组分的含量;或 当该组分逸出时,选择一吸收剂将它吸收, 当该组分逸出时,选择一吸收剂将它吸收,然后根据吸收剂 重量的增加计算该组分的含量。 重量的增加计算该组分的含量。 例如,测定试样中吸湿水或结晶水时, 例如,测定试样中吸湿水或结晶水时,可将试样烘干至 恒重,试样减少的重量,即所含水份的重量。 恒重,试样减少的重量,即所含水份的重量。也可以将加热 后产生的水气吸收在干燥剂里,干燥剂增加的重量, 后产生的水气吸收在干燥剂里,干燥剂增加的重量,即所含 水份的重量。根据称量结果, 水份的重量。根据称量结果,可求得试样中吸湿水或结晶水 的含量。 的含量。

7重量分析法

7重量分析法
v= K Q- s s
v为聚集速度;Q为加入沉淀剂瞬间生成沉淀物的浓度;s为沉淀物 的溶解度;Q-s为沉淀物的过饱和程度;(Q-s)/s为沉淀物的相对 过饱和程度;K为比例常数
(2)定向速度:主要由沉淀的本性决定。 强极性的盐类,如MgNH4P04,BaS04,CaC204等,具有较大的定向速 度,易形成晶形沉淀。 氢氧化物,尤其是高价金属离子的氢氧化物,如Fe(OH)3A1(OH)3等, 定向速度很小,故氢氧化物一般为非晶形沉淀。 但形成沉淀的类型并不是绝对的 二、沉淀的纯度 (一)共沉淀 在一定操作条件下,某些物质本身并不能单独析出沉淀,但当 溶液中一种物质形成沉淀时,它能随同生成的沉淀一起析出。这种 现象称共沉淀。共沉淀的原因有表面吸附,形成混晶和包藏等 。
GLeabharlann = 0.1245 × 0.6994 × 100%=34.83%
0.2500
以Fe304表示时 Fe3O4的百分量=
m × 2 Fe3O4 / 3Fe2 O3 × 100% G

0.1245 × 0.9664 × 100%=48.13% 0.2500
二、称取试样量估算 对称量形式的质量大小有一定的要求,对晶形沉淀约为0.5g,对非 晶形沉淀为0.1~0.3g 例4-3 欲测定不纯明矾KAl(S04)2·12H2O中A1的含量,并以Al2O3为 称量形式,需称明矾,试样多少克? 解:Al(OH)3是胶状沉淀,应以产生0.1gAl203为宜,试样纯度按含 明矾95%计,则


1重量分析法概述 2重量分析对沉淀的要求 3沉淀的形成和沉淀的纯度 4沉淀条件的选择 5 重量分析的有关计算
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重量分析法概述
重量分析法是通过称重测定物质含量的一种分析法。 分类:气化法、电解法和沉淀法 重量法优点:是化学分析法中最经典的方法,适用于测定含量大于 百分之一的常量组分。相对误差一般为0.1~0.2%。 主要缺点:重量法操作繁琐,耗时较长。 2 重量分析对沉淀的要求 —、对沉淀形式的要求 (1).沉淀的溶解度必须很小。 ( 2).沉淀易于过滤和洗涤。 (3).沉淀力求纯净。 (4).沉淀应易于转化为称量形式。

2021水质检验工考试-判断_2(精选试题)

2021水质检验工考试-判断_2(精选试题)

水质检验工考试-判断1、在称量过程,称量值越大,误差越大,准确度也越差。

2、在称重过程中,称量值越小,相对误差越大,准确度也越差。

3、用标准偏差表示精密度比用平均偏差表示精密度更好些。

4、准确度高,要求精密度一定要高。

5、系统误差又称可测误差,它是由分析操作过程中某些不确定的因素造成的。

6、在分析过程中,由于环境温度变化、气压及电压的波动而引起的误差叫做偶然误差。

7、由于试验方法本身造成的误差叫做偶然误差。

8、增加平行测定次数,可以减少偶然误差。

9、有效数字都是准确测出的可靠数字。

10、报告分析结果时,只能报告到可疑数字那位数,不能列入无意义数字。

11、在分析测得数据中,出现的显著特大值或特小值称为可疑值。

12、对分析结果中的可疑值应用Q检验法确定是否保留。

13、系统误差小,准确度一般较高。

14、对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的。

15、系统误差对分析结果影响比较恒定。

16、滴定终点与化学计量点不一致,会产生偶然误差。

17、容量瓶和移液管不配套属于偶然误差。

18、重量法测定Si02,试样中硅酸沉淀不完全,结果产生系统误差。

19、分析结果的置信度要求越高,置信区间越小。

20、常规分析一般平行测定次数是6次。

21、[Na+]=8.7×10-2mol/L的有效数字的位数是4位。

22、滴定分析法是使用滴定管将一未知浓度的溶液滴加到待测物质的溶液中,直到与待测组分恰好完全反应。

23、将标准溶液从滴定管滴加到被测物质溶液的操作过程称为滴定。

24、在滴定分析中,从滴定管中将标准溶液滴加到待测物质的溶液中,直到与待测组分的反应定量完成,此时,它们的体积相等。

25、在滴定分析中,滴定终点是指示剂的颜色突变的那一点。

26、在滴定分析中,由于滴定终点和化学计量点不恰好相符而引起的误差叫做终点误差。

27、置换滴定法是先向被测溶液中加入另一种物质使之反应,置换出一定量能被滴定的物质来,然后用适当的滴定剂进行滴定。

重量法原理

重量法原理

重量法原理
重量法,又称为称量法,是一种在化学实验中常用的定量分析方法。

它是利用物质的质量来进行分析和计算的方法,广泛应用于化学、药学、生物学等领域。

重量法原理的核心是根据物质的质量变化来推断化学反应的进行情况和物质的含量。

在进行重量法实验时,首先需要准备好所需的试剂和仪器设备。

然后按照实验步骤,精确称取试剂的质量,进行化学反应或物质转化。

在反应结束后,再次称取产物的质量,通过质量变化来计算反应的产物量、反应物质量以及反应的转化率。

重量法原理的应用范围非常广泛。

在化学分析中,可以通过重量法来确定物质的纯度、含量、分子量等重要参数。

在制药工业中,重量法也被广泛应用于药物成分的含量测定和质量控制。

此外,在环境监测、食品安全等领域,重量法也扮演着重要的角色。

重量法的原理简单明了,操作也相对容易。

通过精确称量和称取实验物质的质量,再结合化学反应的质量守恒定律,可以准确地计算出产物的质量,从而获得实验结果。

重量法的实验结果可靠性高,精确度较高,因此在科学研究和工程实践中得到了广泛应用。

总之,重量法原理是化学分析中不可或缺的重要方法。

它通过对物质质量变化的准确测量和计算,揭示了化学反应和物质转化的规律,为科学研究和工程技术提供了重要的数据支持。

重量法的应用不仅丰富了化学分析的手段,也推动了化学实验技术的发展,为人类社会的发展进步做出了重要贡献。

第七章 重量分析法和沉淀滴定法.

第七章 重量分析法和沉淀滴定法.

第七章重量分析法和沉淀滴定法§ 7– 1 沉淀滴定法沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。

能用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合:(1) 生成沉淀的溶解度必须很小。

(2) 沉淀反应必须迅速、定量地进行。

(3) 有合适的确定终点的方法目前应用较广的是生成难溶银盐的反应,如:Ag+ + Cl- =AgClAg+ + SCN-=AgSCN这种滴定方法称为“银量法”,可用于测定Cl-、Br-、I-、SCN-等离子。

根据确定滴定终点的方法不同, 银量法可分为以下几种: 一、摩尔法⒈原理:以测定Cl-为例,在中性溶液中,加入K2CrO4指示剂,用AgNO3标准溶液滴定:Ag+ + Cl- =AgCl (白色)2Ag+ + CrO42- =Ag2CrO4 (砖红色)由于AgCl沉淀的溶解度小于Ag2CrO4沉淀的溶解度,所以在滴定过程中,首先生成AgCl沉淀,随着AgNO3标准溶液继续加入,AgCl沉淀不断生成,溶液中Cl- 浓度越来越小,Ag+浓度越来越大,直至[Ag +]2[ CrO 42-] > Ksp 时,便出现砖红色Ag 2CrO 4的沉淀,指示滴定终点的到达。

显然,终点出现的早晚与溶液中CrO 42-的浓度大小有关。

若CrO 42- 的浓度过大,则终点提前出现,使分析结果偏低;若CrO 42-浓度过小,则终点推迟,使分析结果偏高。

因此,为了获得准确的分析结果,必须控制CrO 42-的浓度,适宜CrO 42-的浓度可以从理论上加以计算。

在计量点时,Cl -与Ag +恰好完全作用生成AgCl 沉淀,此时[Ag +] = [Cl -] =√Ksp (AgCl) = √1.56×10-10 = 1.25×10-5 mol/L若Ag 2CrO 4沉淀恰在计量点时生成,则[][]()L m o l Ag CrO Ag Ksp CrO /108.51025.1100.9,225122442---+⨯=⨯⨯==-2在实际滴定中,因为K 2CrO 4本身呈黄色,若接上面计算的CrO 42-浓度,颜色太深影响终点的观察。

《重量分析法 》课件

《重量分析法 》课件

样品称重:准确称量样品的重 量
目的:去除样品中的有机物和水分
操作步骤:将样品放入灰化炉或灼烧炉中,加热至一定温度,保持一定时间
注意事项:避免样品与炉壁直接接触,防止样品被烧焦或烧毁 结果:得到灰化或灼烧后的样品,用于后续分析
冷却目的:使样 品中的水分蒸发, 以便进行下一步 的称重和计算
冷却方法:将样 品放入干燥器中, 在室温下自然冷 却
间接重量分析法:通过测定样品中某种成分的质量变化来测定其他成分 的含量
差减法:通过测定样品中两种或多种成分的质量变化来测定其中一种成 分的含量
增量法:通过测定样品中某种成分的质量变化来测定其他成分的含量
减量法:通过测定样品中某种成分的质量变化来测定其他成分的含量
差减法和增量法的结合:通过测定样品中两种或多种成分的质量变化来 测定其中一种成分的含量
称量样品:准确称量样品的重量
记录数据:记录样品的重量、体积、密度等数据
计算结果:根据样品的重量、体积、密度等数据,计算样品的质量、体积、密度等结 果
分析结果:根据计算结果,分析样品的性质、成分、结构等特征
结果准确,重复性好 操作简单,易于掌握
适用于多种样品,包括固体、 液体和气体
成本低廉,无需特殊设备
药物成分分析:通过重量分析法确定药物中的有效成分和杂质
药物纯度检测:通过重量分析法检测药物的纯度,确保药物的质量和安全性
药物稳定性研究:通过重量分析法研究药物在储存过程中的稳定性,为药物的储存和运 输提供依据
药物相互作用研究:通过重量分析法研究药物之间的相互作用,为药物的联合使用提供 依据
化学分析:用于测定样品中的元素含量 环境监测:用于监测大气、水体、土壤等环境中的污染物含量 食品检测:用于检测食品中的添加剂、农药残留等有害物质 工业生产:用于监测工业生产过程中的原料、产品等物质含量
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