净化工程评估报告 - 副本
洁净室环境控制风险评估报告
1.目的无菌医疗器械产品的生产需要在洁净区内进行。
为确保产品无菌性能和安全性，微粒和微生物是洁净区生产环境控制的主要对象。
必须对洁净区的环境控制进行风险评估。
2.评估内容2.1尘埃粒子数的控制对洁净室尘埃粒子数的控制，空气净化系统起着非常关键的作用。
空气洁净度要求为100000级时，采用非单向流，换气次数大于15次/小时，以便及时带走生产过程中产生的尘埃和粉尘，保持洁净室环境的洁净度。
每周须对清洁后的洁净室在静态条件下进行尘埃粒子数的检测。
以评价和掌握洁净室尘埃粒子的含量，确保控制在规定范围之内。
2.2压差的控制严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证生产房间空气洁净度的重要环节。
不同洁净级别的洁净室及洁净区与非洁净区之间的压差应大于5帕斯卡，洁净区与室外压差应大于10帕斯卡，且送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作,这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室环境的污染。
2.3微生物含量的控制控制洁净室环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施，其过滤效率可以达到99.9%～99.99%地滤除空气中的细菌和尘埃。
洁净室沉降菌的记录要求每周一次，由化验室人员负责。
以评价和掌握洁净室细菌的含量，确保控制在规定范围之内。
2.4温湿度的控制生产中洁净室内温度严格控制在18～28℃、相对湿度控制在45%～65%，以破坏有利于细菌的生长条件，加之消毒液的清洁消毒，确保环境控制效果符合规定。
温湿度的记录要求每班不少于两次，由专人负责。
以评价和掌握的洁净室温湿度，确保控制在规定范围之内。
2.5日常消毒液消毒每天生产结束后，用75%酒精或2%新洁尔灭溶液擦拭机台、桌面、门窗、墙壁等，每月，用75%酒精或2%新洁尔灭溶液对洁净室内所有设施表面及顶棚、照明等表面进行擦拭消毒，目的是杀死因生产过程中产生的细菌繁殖体，控制洁净室内微生物含量。
2.6这些措施若仅能控制洁净室内空气中的细菌量及杂菌种类或在梅雨季节霉菌较多时，就采用臭氧进行环境消毒灭菌才能达到无菌效果，而且只有这样才能杀死细菌、杂菌芽孢。
净化空调系统风险评估报告
净化空调系统风险评估报告HVAC System Risk Assessment Report审核和批准Review and Approval版本历史Revision History目录1.目的PROPOSE (5)2.范围SCOPE (5)3.参考文件REFERENCES (5)4.风险评估RISK ASSESSMENT (5)4.1评估原因 (5)4.2风险评估RISK ASSESSMENT (5)4.2.1环境质量的影响性评估Environment Impact Assessment (6)4.2.2产品质量影响性评估Product Quality Impact Assessment (8)4.2.3环境测试项目的频次评估Environment Test Items Impact Assessment (10)4.2.4洁净区各取样点位置的评估Sampling Location Assessment (15)4.2.5评估结果ASSESSMENT RESULT (16)1.目的PROPOSEXXX净化空调系统经过年度维保之后需要进行定期再验证，再验证实施前根据空调机组年度维保的影响进行净化空调系统风险评估。
本风险评估用于确定出所有对环境质量和产品质量的影响，并对其进行评估制定相应的控制措施。
风险评估规定了此次再验证的范围和程度，以确保净化空调系统经过此次在验证后能保持相应的验证状态满足洁净区对环境的要求。
2.范围SCOPE本次风险评估的范围主要包括XXX生产车间的AHCU-2-2D、AHCU-2-2B、AHCU-2-2J、AHCU-2-2J15、AHCU-2-2J18、AHCU-2-2K、AHCU-2-2K06、AHCU-2-2L、AHCU-2-2M、AHCU-2-3G1、AHCU-2-3G2和AHCU-2-3F净化空调系统。
3.参考文件REFERENCES以下是方案编写所依据的参考文件：The references below are standards against which the protocol was prepared.✓《药品生产质量管理规范》（2010年版）Good Manufacturing Practice (Edition 2010)✓《药品生产验证指南》2003版Pharmaceutical Process Validation Guide (Edition 2003)✓《药品生产质量管理规范》2010版附录一：无菌药品Good Manufacturing Practice, Edition 2010, Appendix I: Sterile Products✓药品GMP指南：无菌药品Good Manufacturing Practice Guidance for Sterile Drug Products✓ISO 14644-1洁净室及相关受控环境，第1版ISO 14644-1 Clean Room Classification4.风险评估RISK ASSESSMENT4.1评估原因XXX净化空调系统分别用于控制B+A级、C级、C+A级、D级和D+B级的洁净区域，经过一年停产和年度维保之后（详见R-E-010(03)-02《设备维修保养记录》2019），XXX净化空调系统的运行和性能都受到了影响，需要重新验证其运行和性能是否仍然符合要求。
无尘车间净化度评估报告
无尘车间净化度评估报告一、背景为了确保生产过程中的环境洁净度，我公司对无尘车间进行了净化度评估。
本报告旨在总结评估结果，并提出改进建议。
二、评估方法本次评估采用了以下方法：1. 现场检查：对车间内部和外部进行实地考察，观察并记录车间状况和环境情况。
2. 空气质量监测：利用专业测试设备对车间内的空气质量进行监测，包括常见污染物的浓度、空气流速等。
3. 表面洁净度检测：对车间内各表面进行抽样检测，评估表面的洁净度。
三、评估结果根据评估，我们得出以下结果：1. 车间内空气质量良好，未检测到有害污染物，符合相关标准要求。
2. 表面洁净度整体较高，但在某些区域存在细微的污染。
四、问题与建议根据评估结果，我们提出以下问题和相应建议：1. 污染源：进一步排查车间内的潜在污染源，采取措施防止污染物进入无尘车间。
2. 清洁流程：完善车间清洁流程，加强表面的定期清理和维护。
3. 培训与意识：加强员工培训，提高对洁净度评估工作的重视和意识。
五、改进计划为了提高车间的洁净度，我们制定了如下改进计划：1. 定期清洁：制定更详细的清洁计划，并加强执行，确保表面的洁净度得到定期维护。
2. 污染源管控：继续排查车间内的潜在污染源，并采取适当的措施进行管控。
3. 培训计划：制定培训计划，提高员工对洁净度评估工作的了解和掌握。
六、结论本次无尘车间净化度评估结果显示车间的洁净度整体较高，但仍有改进的空间。
我们将通过执行改进计划，进一步提高车间的洁净度，确保生产过程的良好环境。
请注意：本报告的结论仅基于评估结果，具体改进计划的执行和效果还需要进一步监控和调整。
水污染治理工程评估报告
水污染治理工程评估报告一、引言本评估报告旨在对水污染治理工程进行全面评估，并提供评估结果和建议，以指导相关决策和行动。
水污染是当前面临的重要环境问题之一，对人类健康和生态系统造成严重影响。
为了有效治理水污染，各级政府和相关机构实施了一系列水污染治理工程。
本报告将对这些工程的效果和影响进行评估。
二、评估目标本次评估的目标是全面了解水污染治理工程的实施情况、达到的效果以及可能存在的问题和挑战。
具体目标如下：1. 分析水污染治理工程的设计和实施方案；2. 评估工程的处理效果和环境效益；3. 检查工程运营和维护情况，并提出改进建议；4. 研究工程对当地社会经济发展的影响。
三、评估方法本次评估采用多种研究方法，包括实地考察、数据收集与分析、问卷调查等，以全面、客观地评估水污染治理工程的各个方面。
1. 实地考察：我们深入水污染治理工程所在地进行实地考察，了解工程的建设情况、设备运行状况，以及周边环境与生态情况。
2. 数据收集与分析：我们通过收集水污染治理工程的运行数据和监测数据，结合实地考察的情况，进行数据分析，以评估工程的处理效果和环境效益。
3. 问卷调查：我们将开展问卷调查，了解当地居民对水污染治理工程的感知和评价，以及工程对当地社会经济发展的影响。
四、评估结果与分析1. 工程设计与实施情况根据实地考察和相关文件资料，水污染治理工程的设计符合相关技术标准和环保要求。
工程施工过程中有一定的环境影响，但经过监管和控制，影响得到了最小化。
总体而言，工程的设计和实施达到了预期目标。
2. 处理效果与环境效益通过对运行数据和监测数据的分析，水污染治理工程取得了显著的处理效果。
水体的水质明显改善，主要污染物浓度得到了有效控制。
工程运行过程中，对环境的影响也进一步降低。
工程对当地水资源的保护和生态系统的恢复具有积极的环境效益。
3. 运营与维护情况工程运营管理部门开展了科学的运营与维护工作，确保了工程的正常运行。
但也存在一些问题，例如设备维护不到位、人员素质不高等。
净化工程施工验收报告
净化工程施工验收报告一、工程概况经过XXX公司的精心策划和组织，XXX项目的净化工程施工于XX年XX月XX日圆满完成。
本工程是以建设一座具有国际先进水平的净化车间为目标的工程，主要包括空气净化、水净化和噪音净化等方面的施工。
净化车间的主要功能是保证工作环境的洁净、安静和舒适，提供良好的生产条件，以确保产品的质量和效率。
二、施工过程本次净化工程施工历时XX个月，分为准备工作、施工和整理三个阶段进行。
在准备工作阶段，我们组织专业团队进行了充分的勘察和规划，确保了施工的顺利进行。
施工阶段，我们严格按照设计图纸和施工方案进行施工，充分利用现代化施工工艺和设备，确保施工质量。
整理阶段，我们对施工现场进行了彻底的清理和整理，保证了车间的清洁和整齐，同时进行了必要的检测和调试工作，确保车间的各项设备和功能达到设计要求。
三、施工质量本次净化工程施工的质量经过了严格的把关和复查，在施工过程中，各道工序都严格按照工艺要求进行施工，确保了施工质量的稳定性和可靠性。
同时，我们对施工过程进行了多次的现场监督和检查，及时纠正和修复了施工过程中出现的问题，确保了施工质量的可控性和可管理性。
四、施工成果经过XXX公司的集体努力，本次净化工程施工获得了令人满意的成果。
首先，净化车间的空气净化效果达到了设计要求，空气中的各种污染物被有效去除，保证了工作环境的洁净和无菌。
其次，净化车间的水净化系统经过了全面的检测和调试，各项指标符合国家标准，保证了生产过程中供水的质量安全。
最后，净化车间的噪音净化设备经过严格的测试和调试，达到了设计要求，保证了工作环境的安静和舒适。
五、验收意见和建议经过对净化工程的施工验收，我公司认为本次工程的施工质量和成果符合设计要求和预期目标，可以进行正式的验收和交付使用。
但是在施工过程中，也存在一些问题和需要进一步优化的地方。
首先，施工过程中的安全措施需要加强，确保施工人员的安全和工作环境的安全。
其次，施工过程中需要加强协作和沟通，确保各个施工单元之间的配合和协调。
空调净化系统风险评估报告
空调净化系统风险评估报告评估报告：空调净化系统风险评估1.风险描述：空调净化系统是一种用于改善室内空气质量的设备，但在正常运行过程中可能存在一些潜在的风险。
2.潜在风险：2.1 空气污染：若空调净化系统的过滤器未定期更换，或者过滤器质量不合格，可能无法有效去除室内的污染物，导致空气质量下降，对用户的健康带来潜在风险。
2.2 维护不当：若空调净化系统的维护不当，如清洁不及时、保养不充分等，可能会导致设备故障或运行异常，增加消费者的维修成本。
2.3 空气流动不均匀：若空调净化系统的设计或安装不合理，可能导致空气流动不均匀，部分区域无法获得充足的净化空气，影响室内的空气质量。
3.潜在影响：3.1 健康问题：空气污染可能引发呼吸道疾病、过敏反应等健康问题，特别是对于儿童、老年人或者有慢性疾病的人群而言，风险更为突出。
3.2 经济影响：维修成本的增加将增加消费者的经济负担，可能对消费者的可持续购买意愿产生不利影响。
3.3 环境负面效应：若空调净化系统的运行效率不高，可能会造成不必要的能源浪费，对环境产生负面效应。
4.风险评估：4.1 风险等级划分：根据潜在风险的可能性和影响程度，将空调净化系统的风险分为低风险、中风险和高风险三个等级。
4.2 风险评估方法：通过对空调净化系统的设计、过滤器质量、维护流程等关键因素进行评估，计算出各风险等级下的概率和影响程度，并综合判断风险级别。
5.风险控制与解决方案：5.1 过滤器定期更换：制定过滤器更换周期，并确保过滤器的质量符合标准，以确保有效去除污染物。
5.2 定期维护和保养：设立定期维护和保养计划，确保系统的正常运行，避免故障发生。
5.3 设计和安装规范：确保空调净化系统的设计和安装符合相关标准和规范，以保证空气流动的均匀性和净化效果。
6.总结：通过对空调净化系统进行风险评估，我们意识到了潜在风险对用户健康、消费者经济和环境的影响。
通过采取合适的风险控制措施，可以最大程度地减少风险发生的可能性，并确保系统的正常运行和用户的健康与舒适体验。
净化工程项目总结
净化工程项目总结一、项目背景净化工程是一种利用各种技术手段将空气、水、土壤等污染物进行处理，以保护环境和人类健康的工程项目。
随着人类经济社会的发展，环境污染问题日益严重，净化工程项目在环保领域的重要性日益凸显。
本项目旨在对某地区环境污染问题进行整治和修复，提高环境品质，保护人民健康。
二、项目概况本项目涉及空气、水、土壤等环境净化方面的工程，主要包括大气污染治理、水污染治理、土壤污染治理等内容。
项目投资规模庞大，工程难度较高，涉及领域广泛，需要各方通力合作，共同实施。
三、项目目标1. 对环境污染源进行调查和监测，准确掌握污染情况；2. 制定净化工程方案，确定具体治理措施和技术；3. 加强监督管理，确保工程质量和效果；4. 提高公众环保意识，促进环境保护工作的开展。
四、项目实施1. 调查污染源通过实地调查和仪器监测，全面了解环境污染情况，确定污染源和规模，制定治理方案。
2. 制定方案根据调查结果，结合政策法规和技术要求，制定具体的净化工程方案，确定治理措施和技术路线。
3. 实施工程按照方案要求，组织施工队伍和设备，进行工程施工和设备安装，确保工程质量和进度。
4. 监督管理加强对工程施工和运行过程的监督和管理，确保工程效果符合要求，达到环保标准。
五、项目成果1. 大气污染治理通过燃煤减排、尾气处理等措施，有效降低了大气污染物排放量，改善了空气质量。
2. 水污染治理通过建设污水处理厂、加强工业废水处理等手段，实现了水质净化和水资源保护。
3. 土壤污染治理采取土壤修复和植被覆盖等措施，降低了土壤污染物含量，修复了植被生态系统。
4. 环保意识通过宣传教育和环保活动，提高了公众环保意识，促进了环境保护工作的开展。
六、项目经验1. 科学规划制定合理的净化工程方案，科学安排工程实施和监督管理，确保项目顺利推进。
2. 技术创新引入先进的技术和设备，提高工程效率和效果，实现环保目标的实施。
3. 多方合作加强与政府、企业、社会组织等各方合作，共同推进净化工程项目，形成合力。
2023医疗净化工程报告
2023医疗净化工程报告1. 引言医疗净化工程是医疗机构必备的一项重要工程，其目的在于提供一个安全、洁净、环保的医疗环境，最大程度地减少患者和医护人员的感染风险。
本报告旨在对2023年医疗净化工程进行全面总结和评估，从项目规划、实施过程、效果评估等方面进行详细阐述。
2. 项目规划2.1 目标本次医疗净化工程的主要目标是提升医疗机构的净化水平，降低医源性感染率，确保患者和医护人员的安全。
同时，该工程还要求提高医疗机构的环保水平，减少对环境的污染。
2.2 工程范围本次医疗净化工程的范围包括整个医疗机构内部的空气净化、水净化、噪声控制、辐射防护等方面。
2.3 时间计划本次医疗净化工程的时间计划如下： - 项目启动：2022年1月 - 需求调研和规划：2022年1月-2022年3月 - 工程实施：2022年4月-2023年3月 - 工程验收和评估：2023年4月-2023年5月3. 工程实施3.1 空气净化空气净化是医疗净化工程中最重要的一项内容。
在本次工程中，我们采用了高效过滤器、负压隔离、新风系统等技术手段来提高空气质量，减少病原体和有害气体的传播。
同时，我们还采用了定期检测和维护的方式来确保空气净化设备的正常运行。
3.2 水净化水净化是医疗净化工程中另一个重要的环节。
在本次工程中，我们对医疗机构的供水系统进行了改造和升级，引入了先进的过滤和消毒设备，确保供水质量符合相关标准。
同时，我们还建立了定期监测和检测的机制，确保供水质量持续稳定。
3.3 噪声控制噪声对患者和医护人员的健康和工作效率有着显著影响。
在本次工程中，我们采取了一系列措施来降低医疗机构内的噪声水平，如使用隔音材料、调整设备布局、限制噪声源等。
3.4 辐射防护医疗设备的辐射对患者和医护人员健康构成一定风险。
在本次工程中，我们对医疗机构的辐射防护设施进行了升级和完善，确保辐射水平在安全范围内。
4. 效果评估为了评估本次医疗净化工程的效果，我们采取了以下几项指标进行评估：4.1 医源性感染率通过对医源性感染的数据进行分析和比对，可以评估工程前后感染率的变化，判断工程的效果。
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大同市第五人民医院净化工程质量自评报告施工单位：太原市宏贝辰科技有限公司总工程师：编制日期：2014 年 6 月29日一、工程概况：1.建设单位：大同市第五人民医院2.设计单位：3.总包单位：4.监理单位：5.施工单位：太原市宏贝辰科技有限公司6.建筑面积约560平方米。
二、评估依据：评估依据：1.设计施工图纸、变更设计文件及图纸会审纪要2. 工程施工中积累的各种资料3. 建筑安装工程相关的质量检验评定标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001《医院洁净部建筑技术规范》GB50333-2002《洁净室施工及验收规范》JGJ71-90《砌体工程施工质量验收规范》GB50203-2002《建筑装饰装修工程施工质量验收规范》GB50210-2001《建筑给排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242-2002《建筑电气安装工程施工质量验收规范》GB50303-2002《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2002《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235-974．工程建设强制性标准三、工程施工和监理工作情况1．坚持“质量第一”的原则，抓好工程质量控制1.1 质量管理方式1) 坚持预防为主，重点进行质量事前控制。
在施工过程中，建设、监理、施工三方始终把抓好工程质量作为工程管理的主要工作，项目监理组对此建立了一系列规范化的材料报验制度,其次抓好施工过程中的隐蔽工程验收和重点部位、重点工序的跟班旁站监理，使工程质量始终处于受控状态,对不符合施工规范要求和质量标准的分项工序及时提出整改意见，督促施工单位落实整改。
施工单位能较好地完善质量保证体系，有计划地组织施工，加强质量意识，在自检的基础上，进行工序质量的互检和质量验收把关，把质量问题和缺陷解决在施工过程中。
在建设单位的积极支持，监理单位的认真监督下，总体施工质量达到国家验收标准要求。
1.2 工程质量监理程序：1) 建筑材料质量认定程序2）隐蔽工程验收流程1.3 主要施工材料质量管理1) 监理人员首先按照有关规定对进场施工材料实行检验，对进场的主要材料要求施工单位提前申报，提供出质量证明书、合格证、质保书等质保资料，并进行见证取样测试，对不符合国家质量标准或检测不合格的材料坚决通知停止使用，限期清退出场，避免了不合格材料使用，消除工程质量隐患。
确保原材料符合设计及规范要求、使工程质量得到有效保证。
2）注重安全管理，搞好文明施工搞好安全生产、文明施工是施工得以顺利进行的前提和保证，施工中始终把安全管理作为头等大事来抓。
因此做好安全防范技术措施，消除安全隐患，确保施工期间不发生重大人身安全事故和火灾事故，做好安全生产的教育和培训工作，教育施工人员不要违反操作规程。
同时，督促施工单位强化安全生产的管理力度，完善安全生产管理体系,确保施工安全有序地进行。
四、工程所含子分部、分项、检验批数情况：五、分项工程施工和质量情况1．装饰装修分部工程(1)地面a.室采用洁福PVC塑胶地板，洁净走廊等采用LG PVC塑胶地板，经检查卷材与自流坪粘结牢固,焊缝顺直，施工质量符合设计及规范要求，表面平整洁净。
b.污洗间、淋浴间、卫生间墙地面均采用“亚细亚”300*450釉面砖铺设，其材料、品种、质量符合要求。
粘结牢固，无空鼓、起壳现象。
色泽和接缝基本点一致，周边顺直，板块无裂缝、掉角及缺楞现象◦(2)门a.室和洁净走廊采用医用气密自动门，其主控项目符合GB50210-2001中5.5.2至5.5.6条款内容，一般项目符合GB50210-2001中5.5.8至5.5.10条款内容。
开启方向、安装位置及防腐处理均符合设计要求。
(3)墙体、吊顶a.室、洁净走廊的墙体和吊顶均采用岩棉彩钢夹芯板,污洗间、卫生间吊顶采用500×500的铝合金扣板，吊筋龙骨安装位置正确，连接牢固，无松动，罩面板安装牢固，基本无翘曲、折裂、变形和缺损，主控项目符合GB50210-2001中6.2.2、6.2.5、6.3.2至6.3.6条款内容。
罩面板上的净化灯具、风口、烟感探测器、换气扇等位置合理、美观，与罩面板接触吻合、严密，表面洁净，无污染，一般项目符合GB50210-2001中6.2.7至6.2.9条和6.3.7至6.3.11条款内容。
2．建筑给排水分部工程(1)室内冷热水系统a. 本工程室内冷热水管道均采用PPR管热熔连接，管道坡度、正负偏差未超过设计要求，连接牢固，经强度试压试验,无泄漏。
管道支架构造正确，埋设牢固，排列整齐。
主控项目符合GB50242-2002中4.2.2至4.2.4条款内容，一般项目符合GB50242-2002中4.2.5至4.2.10条款内容和允许偏差要求。
(2)室内排水系统a. 本工程排水管道采用PPR静音塑料排水管。
排水管坡度吊架符合设计要求及施工规范，经通水试验符合设计和施工规范要求。
接口紧密，无渗漏，水平管道纵横弯曲等项目符合施工规范要求。
主控项目符合GB50242-2002中5.2.1至5.2.5条款内容，一般项目符合GB50242-2002中5.2.6至5.2.15条款内容和允许偏差要求。
(3)卫生器具安装a. 卫生器具、洗涤盆等器具的接口与排水管承口的连接处严密可靠。
器具放置平稳，器具洁净，器具与支架接触紧密。
器具水平度、垂直度、坐标、标高等项目小于允许偏差值，排水栓和地漏的安装平整、牢固，低于排水表面。
主控项目符合GB50242-2002中7.2.1至7.3.2条款内容，一般项目符合GB50242-2002中7.2.4至7.2.6条款内容。
b. 卫生器具给水配件的规格质量符合设计及施工规范要求。
位置，进出口方向正确，连接牢固，严密，启闭灵活，表面洁净。
配件标高等允许偏差项目，绝大部分小于规定值。
c. 卫生器具排水管牢固可靠，排水坡度及排水管径符合设计及施工规范，支架平整牢固，防腐良好，管道与楼板接合部的防水措施牢固，经试水试验无渗漏。
(4)消火栓管道系统a. 消火栓管道均采用镀锌钢管,丝扣连接,消火栓管道安装规范,位置正确,消防箱位置标高均符合要求,经强度试压无渗漏,主控项目符合GB50242-2002中4.3.1条款内容,且允许偏差在合格范围内◦（5）医用工艺管道系统a. 氧气铜管、吸引铜管、二氧化碳铜管等均进行了脱脂清洗处理，清洗后的铜管均符合规范要求，管道经过强度试压无泄漏，工艺管道安装的标高、坡度符合设计和规范要求，铜管焊接质量符合规范要求，支架固定牢固，防腐良好。
主控项目符合GB50235-97中6.1.3条款内容，一般项目符合GB50235-97中6.6.4条款内容。
3．建筑电气分部工程(1)电气照明安装a. 照明动力配电箱位置正确，部件齐全，箱体开孔合适，切口整齐，零线经汇流排连接，无绞接现象。
箱体油漆完整，接地（零）截面选用正确，连接紧密牢固，防腐良好。
主控项目符合GB50303-2002中6.1.1内容，一般项目符合GB50303-2002中6.2.2至6.2.5条款内容，箱体垂直度等允许偏差项目小于规定值。
b. 电线管采用KBG管和JDG管，紧定连接。
盒箱设置正确，固定可靠，管子进入盒处顺直。
主控项目符合GB50303-2002 中14.1.1、14.1.2和14.1.4条款内容，一般项目符合GB50303-2002中14.2.3至14.2.7条款内容。
c. 导线穿线后盒箱内导线有适当余量，导线在管内无接头，导线连接牢固，包扎严密，绝缘良好，未伤芯线，导线基本整齐。
支线敷设：连接紧密牢固，接地（零）线截面选用正确，主控项目符合GB50303-2002中18.1.4内容，一般项目符合GB50303-2002中18.2.1至18.2.3条款内容。
d. 本工程照明灯具安装高度低于2.4米，均采用外壳为非金属的灯具。
灯具安装牢固端正，位置正确，灯具及其控制开关工作正常。
导线与灯器具的连接：连接牢固紧密，不伤芯线，防松垫圈等配件齐全。
成排灯具中心线在同一直线。
主控项目符合GB50303-2002中19.1.1、19.1.5和19.1.6条款内容，一般项目符合GB50303-2002中19.2.1至19.2.2条款内容。
e. 开关、插座、显示面板安装位置正确，安装牢固，接线正确，暗插座开关面板紧贴墙面，四周无缝隙，开关切断相线，单相三孔插座的接线，右极接相线，左极接零线，接地线在正上方。
主控项目符合GB50303-2002中 2.2 .1.2和 2.2.1.5条款内容,一般项目符合GB50303-2002中2.2.2.和2.2.2.3条款内容◦f. 通电试运行24小时无故障。
（2）防雷与接地安装a. 接地装置利用原建筑基础钢筋，测试点按设计的位置要求进行设置，接地电阻经测试符合设计要求，主控项目符合GB50303-2002 中24.1.1、24.1.2和24.1.3条款内容，一般项目符合GB50303-2002中24.2.1至24.2.3条款内容。
(3) 电缆桥架、托架a.位置正确,连接可靠,固定牢固,桥架内电缆排列整齐,间距均匀,控制电缆及其支架、托架和保护管接地(接零)支线敷设连接牢固,接地(接零)线截面选用正确,主控项目符合GB50303-2002中12.1.1条款内容,一般项目符合GB50303-2002中12.2.1条款内容。
4．通风与空调分部工程(1) 送排风及空调风系统：a.净化风管与配件制作：采用的材料及半成品供应单位资质均进行了报审，材料及半成品进场同时提供质量保证书，风管系统采用材料：镀锌钢板δ＝0.75，角钢＜30×30×3，＜45×45×4，<50×50×5，橡塑保温δ＝20，风管制作质量主控项目符合规范GB50243-2002中4.2.1至4.2.13条款内容，一般项目符合GB50243-2002中4.3.1至4.3.11条款内容。
b.净化风管部件与消声器制作：采用上海舒洁净化空调机械有限公司生产的成品风量调节阀及防火调节阀,风口供应单位资质均进行报审，进场提供生产许可证及质量保证书、合格证。
进场后检查质量主控项目符合规范GB50243-2002中5.2.1至5.2.8条款内容，一般项目符合GB50243-2002中5.3.1至5.3.12条款内容。
c.净化风管系统安装：风管支架、吊架、托架制作，材质规格、间距符合设计要求，安装牢固、平整，防腐措施符合设计要求。
风管系统安装完成后，按规范要求先进行漏光测试，合格后进行风管保温工序。
风管安装，主控项目符合GB50243-2002中6.2.1至6.2.9条款内容，一般项目符合GB50243-2002中6.3.1至6.3.12条款内容。