苏教版必修2 专题3 第一单元苯的结构与性质第二课时教学课件 (共27张PPT)
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苯的结构和性质ppt 苏教版共55页文档
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
16、云无心以出岫ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ鸟倦飞而知还。 17、童孺纵行歌，斑白欢游诣。 18、福不虚至，祸不易来。 19、久在樊笼里，复得返自然。 20、羁鸟恋旧林，池鱼思故渊。
苯的结构和性质ppt 苏教版
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
16、云无心以出岫ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ鸟倦飞而知还。 17、童孺纵行歌，斑白欢游诣。 18、福不虚至，祸不易来。 19、久在樊笼里，复得返自然。 20、羁鸟恋旧林，池鱼思故渊。
苯的结构和性质ppt 苏教版
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
高中化学苏教版选修五 3.2.1 苯的结构与性质 (2)(共24张PPT)
苯与氢气反应
•
(g)+ H2 (g)→
(g);△H=-119.6kJ·mol-1
• (g)+ 2H2 (g)→ (g);△H=-237.1kJ·mol-1
• (g)+ 3H2 (g)→ (g);△H=-208.4kJ·mol-1
等物质的量的环己烯、环己二烯和苯在加 氢时放出的热量不成正比。
苯能量低 苯环是一种稳定的特殊结构。
苯的结构探究
1、用实验事实说明
往酸性KMnO4溶液中加入苯上：层无色，下层紫红色
往溴水中加入苯：
上层橙色，下层无色
苯不能像烯烃那样使酸性KMnO4溶液褪 色，也不能通过化学反应使溴水褪色。
说明苯分子中不含有像乙烯分子中的C=C
2、邻二甲苯只有一种，其结构简式为 说明没有单双键交替结构
3、从能量的角度分析
“结构决定性质”
根据苯的组成元素 及特殊的结构，猜测 一下，苯的化学性质 应该具有什么特性？
g5. 如何证明发生了取代反应而不是 加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢
生成，说明它们发生了取代反应而非加 成反应。因加成反应不会生成溴化氢。
法一、取锥形瓶中溶液向其中加入AgNO3溶液
Ag++Br- → AgBr↓(淡黄色)
（1）苯分子是平面六边 形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳键是
振 苯 介于碳碳单键与碳碳双
谱 的 键之间的一种独特的键,
1H
图 核
碳原子采取sp2杂化；
磁。（3）苯分子中六个碳原子
共 等效，六个氢原子等效
• 交流讨论
• 我们已知道凯库勒式并不能准确的表示苯环的 结构，请大家根据已学的知识讨论一下哪些事 实能证明苯不是单双键相间隔的结构？
•
(g)+ H2 (g)→
(g);△H=-119.6kJ·mol-1
• (g)+ 2H2 (g)→ (g);△H=-237.1kJ·mol-1
• (g)+ 3H2 (g)→ (g);△H=-208.4kJ·mol-1
等物质的量的环己烯、环己二烯和苯在加 氢时放出的热量不成正比。
苯能量低 苯环是一种稳定的特殊结构。
苯的结构探究
1、用实验事实说明
往酸性KMnO4溶液中加入苯上：层无色，下层紫红色
往溴水中加入苯：
上层橙色，下层无色
苯不能像烯烃那样使酸性KMnO4溶液褪 色，也不能通过化学反应使溴水褪色。
说明苯分子中不含有像乙烯分子中的C=C
2、邻二甲苯只有一种，其结构简式为 说明没有单双键交替结构
3、从能量的角度分析
“结构决定性质”
根据苯的组成元素 及特殊的结构，猜测 一下，苯的化学性质 应该具有什么特性？
g5. 如何证明发生了取代反应而不是 加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢
生成，说明它们发生了取代反应而非加 成反应。因加成反应不会生成溴化氢。
法一、取锥形瓶中溶液向其中加入AgNO3溶液
Ag++Br- → AgBr↓(淡黄色)
（1）苯分子是平面六边 形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳键是
振 苯 介于碳碳单键与碳碳双
谱 的 键之间的一种独特的键,
1H
图 核
碳原子采取sp2杂化；
磁。（3）苯分子中六个碳原子
共 等效，六个氢原子等效
• 交流讨论
• 我们已知道凯库勒式并不能准确的表示苯环的 结构，请大家根据已学的知识讨论一下哪些事 实能证明苯不是单双键相间隔的结构？
苯(共26张PPT)
凯库勒在1866年提出两点假设： （1）苯的六个碳原子形成闭合环
状的平面正六边形。 （2）各碳原子间存在着单、双键
交替形式。
请同学们据此假设书写苯的结构式。
二、苯的组成和结构
1、分子式 C6H6
H
2、结构式
C HC CH
HCCCH
H
3、结构简式
凯库勒式
苯与酸性高锰酸钾反应： 现象：酸性高锰酸钾的紫色没有褪去。
练一练
3、下列关于苯分子结构的说法中，错误的
是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子 彼此连接成为一个平面正六边形的结构； B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键； C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键 之间的独特的键； D、苯分子中各个键角都为120o。
4、下列说法正确的是 （希制得苯，并将 其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78，
苯分子为
。C6H6
Michael Faraday
(1791-1867)
德国化学家凯库勒根据 碳原子形成四条价键、 氢原子形成一条价键的 原则，提出了许多开链 式结构。
CH=C=C=C=CHCH3 CH2=CHCH=C=C=CH2 CH2=C=…C… HCH=C=CH2
一、苯的物理性质：
• 苯是一种无色、有特殊气味 的液体，有毒，不溶于水,密 度比水小。苯的熔点为5.5℃, 沸点是80.1℃。如果用冰冷 却,可凝成无色晶体。
• 苯不溶于水，易溶于有机溶 剂，易挥发。
苯的发现
1825年，英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯，并测得其含碳量， 确定其最简式为CH；
A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色； B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在 空气中燃烧时，会产生明亮的火焰并带浓 烟； C．苯的一氯取代物只有一种； D．苯是单、双键交替组成的环状结构。
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共28张PPT)
2C6H6＋15O2
点燃
12CO2＋6H2O
猜想
请根据苯分子的结构特点猜测其 可能的化学性质。
苯与液溴的反应
2、苯的取代反应：
（1）苯的溴代反应：
+Br2
催化剂 （Fe）
（2）苯的硝化反应：
Br +HBr
溴苯 无色液体，
密度大于水
+HNO3
浓H2SO4 50℃-60 ℃
NO2
+H2O
Hale Waihona Puke 硝基苯（苦杏仁味、无色油状液体 不溶于水 、密度比水大、有毒）
苯的分子式为： C6H6
一、苯分子的结构
分子式：Ｃ６Ｈ６
（1）请根据有机化学理论——“碳四价学说” 和“碳链学说”推断C6H6可能具有的结构。 （提示：一个碳原子上同时连2个碳碳双键的结 构是不稳定的） （2）苯分子是否有典型的双键或叁键？
实验设计
1ml苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 （紫红色不褪）
【问题】
下面两个结构简式所表示的有机化合物 是同一物质还是同分异构体？请说明判断的 理由。
二、苯的性质
(一)物理性质
无色，有特殊气味的液体。 不溶于水，密度比水小，良好的有机溶剂，
有毒。 易挥发，熔点5.5℃，沸点80.1℃。
（二）苯的化学性质
1、苯的燃烧：
实验现象：火焰明亮且伴有浓烟
与乙炔燃烧现象相同
读一 读
·探
苯 的
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是 压缩在桶里贮运的，人们
发 发现这种桶里总有一种油
现 史
状液体。英国科学家法拉 第花了整整五年时间研究 这种液体，从中得到了一
专题3第二单元芳香烃第一课时 苯的结构与性质 课件-苏教版(2019)高二化学选择性必修3
苯分子结构相当稳定
一.苯的结构
分子式
结构式
C6H6
结构简式
球棍模型 空间填充模型
二.苯的物理性质 1.无色、有特殊气味的，有毒的液体， 难溶于水。 2.沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，易挥发
4.能溶解许多物质，是良好的有机溶剂
三.苯的化学性质
1.氧化反应
问题：苯可以燃烧，请联想对比甲烷，乙烯， 乙炔的燃烧现象预测苯的燃烧现象
2、取代反应--溴代反应
8.若利用该实验装置验证苯与液溴 的反应为取代反应，是否存在不 合理之处，如有不合理，请完善 该实验装置。
不合理之处： 挥发出的Br2会和蒸馏水反应，生成HBr, 无法证明该反应为取代反应。 改进方法： 在三颈烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4的洗气瓶，吸收HBr气体中混有的Br2.
课 堂 练习
3.溴苯是不溶于水的液体，常温下不与酸、碱反应，可用如图装置制取(该反应放出 热量)。制取时观察到烧瓶中有大量红棕色蒸气，锥形瓶中导管口有白雾出现等现象。
下列说法正确的是( B ) A. 向反应后的锥形瓶中的“蒸馏水”加入AgNO3溶液，若出现 淡黄色沉淀，即可证明苯与溴一定发生了取代反应 B. 白雾出现是因为HBr易挥发且极易溶于水 C. 装置图中长直玻璃导管的作用仅是导气 D. 溴苯中溶有少量的溴，可用CCl4萃取后分液除去
2、取代反应--硝化反应
实验现象 加热几分钟，反应完毕，将混合液倒入盛有水的 烧杯中，在烧杯底部出现油状液体。
①硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味。
②试剂加入顺序：先加浓硝酸再加浓硫酸冷却后加苯
③长导管作用： 冷凝回流挥发的苯和硝酸。
④水浴加热的原因： a．使反应物受热均匀，便于控制温度。 b．防止温度过高，导致反应物挥发和硝酸分解。 ⑤温度计的放置：温度计应放在水浴中，控制 水浴温度。
一.苯的结构
分子式
结构式
C6H6
结构简式
球棍模型 空间填充模型
二.苯的物理性质 1.无色、有特殊气味的，有毒的液体， 难溶于水。 2.沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，易挥发
4.能溶解许多物质，是良好的有机溶剂
三.苯的化学性质
1.氧化反应
问题：苯可以燃烧，请联想对比甲烷，乙烯， 乙炔的燃烧现象预测苯的燃烧现象
2、取代反应--溴代反应
8.若利用该实验装置验证苯与液溴 的反应为取代反应，是否存在不 合理之处，如有不合理，请完善 该实验装置。
不合理之处： 挥发出的Br2会和蒸馏水反应，生成HBr, 无法证明该反应为取代反应。 改进方法： 在三颈烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4的洗气瓶，吸收HBr气体中混有的Br2.
课 堂 练习
3.溴苯是不溶于水的液体，常温下不与酸、碱反应，可用如图装置制取(该反应放出 热量)。制取时观察到烧瓶中有大量红棕色蒸气，锥形瓶中导管口有白雾出现等现象。
下列说法正确的是( B ) A. 向反应后的锥形瓶中的“蒸馏水”加入AgNO3溶液，若出现 淡黄色沉淀，即可证明苯与溴一定发生了取代反应 B. 白雾出现是因为HBr易挥发且极易溶于水 C. 装置图中长直玻璃导管的作用仅是导气 D. 溴苯中溶有少量的溴，可用CCl4萃取后分液除去
2、取代反应--硝化反应
实验现象 加热几分钟，反应完毕，将混合液倒入盛有水的 烧杯中，在烧杯底部出现油状液体。
①硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味。
②试剂加入顺序：先加浓硝酸再加浓硫酸冷却后加苯
③长导管作用： 冷凝回流挥发的苯和硝酸。
④水浴加热的原因： a．使反应物受热均匀，便于控制温度。 b．防止温度过高，导致反应物挥发和硝酸分解。 ⑤温度计的放置：温度计应放在水浴中，控制 水浴温度。
苏教版必修2 专题3 第一单元苯的结构与性质第二课时教学课件 (共27张PPT)
•
17、儿童是中心，教育的措施便围绕 他们而 组织起 来。2021/8/142021/8/142021/8/142021/8/14
• 2、Our destiny offers not only the cup of despair, but the chalice of opportunity. (Richard Nixon, American President )命运给予我们的不是失望之酒，而是机会之杯。二〇二一年六月十七日2021年6月17日星期四
2、反应结束后，三颈烧瓶底部出现红 褐色油状液体（溴苯）；
3、锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入 AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；
4、向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，溶液 分层，并产生红褐色沉淀Fe(OH)3。
1、如何检查装置气密性？
2、冷凝管的作用？冷却水方向？
3、长导管的作用？插入锥形瓶 的长导管不伸入液面,为什么？ 4、碱石灰干燥管的作用? 5、能说明反应是取代反应的 依据是？ 6、溴苯应该是无色、密度比水大的液体，但反应得 到的溴苯却是褐色的液体，为什么？ 7、反应后加NaOH作用是什么？
苯的化学性质
1.氧化反应 阅读必修2，P66页观察与思考[实验3]
现象：产生明亮的火焰并伴有大量的黑烟
点燃
2C6H6 + 15 O2
12CO2+6 H2O
苯 —
的
化
学
性
质
—
苯与Br2的反应
取代？
加成？
苯 的 溴 代 反 应 装 置 图
【实验现象小结】
1、向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反 应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段 时间后反应停止；
最简式：CH 结构简式：
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共20张PPT)
C8H10
三.苯的用途
苯是一种重要的有机化工原料，其产品 在生活中无处不在，应用广泛。如用于合成 纤维、合成橡胶、合成洗涤剂、增塑剂、消 毒剂、塑料、农药、医药、染料、香料等， 苯也常作有机溶剂。
知识小结
物质
甲烷
乙烯
苯
碳原子之间 化学键类型
——
C=C
物理性质
无色无味的气体，极难溶 无色稍有气味的气体，难
含碳量较高 溴水或溴的四氯化碳溶液
——
加成反应
与酸性 现象
不褪色
褪色
KMnO4
性溶液 结论 不被酸性高锰酸钾氧化 易被酸性高锰酸钾氧化
苯的发现
十九世纪初，欧洲经历空前的技术革命，已经陆续用 煤气照明，煤炭工业蒸蒸日上。焦臭黑粘的煤焦油造成 严重污染，英国科学家法拉第是第一位对煤焦油感兴趣 的科学家,他忍受烧烤熏蒸,用蒸馏的方法对其进行分离 提纯。1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告---提炼出一种新的物质,该物质是一种 无色油状液体、 有特殊的芳香气味，不溶于水、密度比水小；易在空气 中点燃,火焰明亮、同时产生浓烟 , 他将这种物质命 名为“氢的重碳化合物” 。随后法国化学家热拉尔等人 测定该烃分子式是C6H6,分子量为78,这种烃就是苯(有 好闻气味之意)。
介于单键和双键之间的 独特的键 无色有特殊气味的有毒液体， 不溶于水，密度比水小 火焰明亮，有浓烈的黑烟
含碳量更高 溴单质或液溴 催化剂（FeBr3）
取代反应
不褪色
不被酸性高锰酸钾氧化
1．关于苯分子结构的下列说法中正确的是
（C ）
A．苯分子中含有三个 C C 键和三个C－C 键，且交替连接
B．苯分子为正六边形，每个氢原子垂直于碳 原子所在的平面
苏教版高中化学必修二313 煤的综合利用 苯 课件 共26张
— C=C—C— ︱
C CC
碳原子数相同时：碳原子间每多形成一个键，氢原子数减 少2个
预测一下C6H6可能的结构 (C6H14)
分组实验
[ 实验3-1]：
1 滴管苯
0.5滴管溴水 振荡
（分层）
（上层橙黄色） 萃取
（下层几乎无色）
1滴管苯
0.5滴管KMnO 4(H+)溶液 （分层）
振荡
（上层无色） （下层紫红色不褪）
+ HBr
反应条件：纯溴、催化剂
长导管的作用： 冷凝回流（苯和溴）
①、溴水不与苯发生反应
②、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油 状液体，能溶解溴呈褐色
③、如何除溴苯中的溴：先加氢氧化钠后分液
? 三、苯的化学性质
（2）、苯的硝化反应
? 三、苯的化学性质
（2）、苯的硝化反应
+
HNO3
浓硫酸
△
注意事项:
苯通常是 无色、有特殊 气味的 有 毒 液 体， 不 溶于水，密度比水 小 ， 熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃，易挥发。
[实验]：
2滴管水
1滴管苯 振荡、静置
? 三、苯的化学性质
结构决定性质
烷烃
取代反应
条件：光照，纯X2
烯烃
加成反应
X2、H2等
? 三、苯的化学性质
苯加溴水：萃取
苯加纯液溴可以反应吗？ 若要反应，是像烷烃一样取代，还是像烯烃一样加成？ 可以通过什么来验证？ 证明有无HBr 生成
NO2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
+ H2O
硝基苯
①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。
②.条件: 50-60oC 水浴加热
C CC
碳原子数相同时：碳原子间每多形成一个键，氢原子数减 少2个
预测一下C6H6可能的结构 (C6H14)
分组实验
[ 实验3-1]：
1 滴管苯
0.5滴管溴水 振荡
（分层）
（上层橙黄色） 萃取
（下层几乎无色）
1滴管苯
0.5滴管KMnO 4(H+)溶液 （分层）
振荡
（上层无色） （下层紫红色不褪）
+ HBr
反应条件：纯溴、催化剂
长导管的作用： 冷凝回流（苯和溴）
①、溴水不与苯发生反应
②、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油 状液体，能溶解溴呈褐色
③、如何除溴苯中的溴：先加氢氧化钠后分液
? 三、苯的化学性质
（2）、苯的硝化反应
? 三、苯的化学性质
（2）、苯的硝化反应
+
HNO3
浓硫酸
△
注意事项:
苯通常是 无色、有特殊 气味的 有 毒 液 体， 不 溶于水，密度比水 小 ， 熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃，易挥发。
[实验]：
2滴管水
1滴管苯 振荡、静置
? 三、苯的化学性质
结构决定性质
烷烃
取代反应
条件：光照，纯X2
烯烃
加成反应
X2、H2等
? 三、苯的化学性质
苯加溴水：萃取
苯加纯液溴可以反应吗？ 若要反应，是像烷烃一样取代，还是像烯烃一样加成？ 可以通过什么来验证？ 证明有无HBr 生成
NO2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
+ H2O
硝基苯
①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。
②.条件: 50-60oC 水浴加热
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苯分子结构的表示
分子式： C6H6 结构式：
最简式：CH 结构简式：
或
分子模型：
苯的化学性质
苯不能被高锰酸钾氧化，那 与其他氧化剂能不能反应？
1.苯不能使酸性的KMnO4溶液褪色。 2.苯不能使溴水因反应而褪色。
苯不能与溴水反应，那么 它与液溴能不能反应？
3.从苯的特殊结构推测其还可能具有哪些性质？
法拉第(英国科学家)
1834年德国科学家米希尔李希在 实验室中制得苯。
之后，法国化学家热拉尔等人测出苯的 分子量为78，确定了苯的分子式C6C6 。
(不饱和度=4)
苯分子结构的探究——苯的可能结构
（1） CＨ２＝C＝CＨ－CＨ＝C＝CＨ２ （2） CＨ≡C－CＨ2－CＨ2－C≡CＨ （3） CＨ≡C－C≡C－ CＨ2－ CＨ3 （4） CＨ3－ C ≡ C － C ≡ C－ CＨ3 （5） CＨ2＝ CＨ－CＨ＝ CＨ－C≡CＨ
（2）苯与硝酸反应
纯净的硝基苯
苯与浓硝酸、浓硫酸的混
是无色而有苦 杏仁气味的油
合物在60℃时生成硝基苯。 状液体，不溶
于水，密度比
+HNO3
浓硫酸 60℃
水大。
-NO2 +H2O
烃分子中的氢原子被硝基(-NO2) 所取代的反应叫做硝化反应。
注意：
当温度升高至80 ℃左右易与浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸；
苯的化学性质应该介于烷烃与烯烃之间，既 可以发生取代反应又可以发生加成反应。
苯的化学性质
1.氧化反应 阅读必修2，P66页观察与思考[实验3]
现象：产生明亮的火焰并伴有大量的黑烟
点燃
2C6H6 + 15 O2
12CO2+6 H2O
苯 —
的
化
学
性
质
—
的 溴 代 反 应 装 置 图
苏教版必修2 专题3 第一单元
苯的结构与性质 （第2课时）
泉州五中化学组高二备课组 陈滨文
思考与回顾:苯的物理性质
1.无色，有特殊芳香气味的液体
2.难溶于水且密度比水小（常作有机溶剂） 3.易挥发（熔点5.5℃, 沸点80.1℃） 4.苯蒸气有毒（居室装修的主要污染物）
苯分子结构的探究
1825年英国科学家法拉第从煤 焦油中分离出一种新物质—苯。
CH3 CH3
CH3 CH3
3.从键长键角的角度分析 碳碳单键键长:1.54×10-10m 碳碳双键键长:1.34×10-10m
1935年，经X射线衍射法发现苯的真实结构。
苯分子中6个碳原子之间的键完全相同， 键长为1.4×10-10 m，既不是单键也不是双键， 而是一种介于单键和双键之间的特殊键—— 大π键！
苯分子中的大π键
H
H
H H
H H
苯分子结构的探究—小结
苯分子中不存在单双键交替的结构， 理由如下：
苯不能使酸性高锰酸钾褪色，也不能使 溴水因反应而褪色；
苯分子的邻位而取代产物只有1种；
苯分子中的碳碳键的键长相等，具有平 面正六边形结构。
苯分子结构的探究—结构特征
苯分子中碳原子间形成一种介于单双键 之间的特殊键。 苯分子碳碳键长均相等，键角均为120o。 苯分子具有平面正六边形结构，所有原 子(6碳6氢）在同一平面内。
苯分子结构的探究
1865—1866年凯库勒提出假说
凯库勒
凯库勒式
思考：凯库勒的假说是否科学?
苯分子结构的探究
1.用实验事实说明
【必修2，P66观察与思考——实验2 】 在两支试管中各加入2mL苯，向其中一支试管中 滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，向另一支试管中加 入1mL溴水，振荡后静置，观察发生的现象。
除去溶解在溴苯 中的液溴，以提 纯溴苯
冷凝回流、 导气
防止倒吸
吸收检验HBr
吸收HBr， 防止污染 环境
苯的化学性质 2、取代反应
注意溴苯的 物理性质
（1）苯与Br2的反应
(无色油状液体，比水重)
溴苯
催化剂
+ Br－Br
－Br + HBr
在催化剂的作用下，苯也可以和其它卤 素发生取代反应，称为卤代反应。
现象：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能通 过发生化学反应使溴水褪色。
苯分子不存在独立的碳碳双键结构
苯分子结构的探究
2.用取代产物验证
一取代产物只有1种:证明苯分子6个H所处的 化学环境完全相同（只有1种氢）
邻 在碳位碳的单二双取键代交产替物结只构有1种CH:证3 明苯分子中不存
CH3
CH3
CH3
1、如何检查装置气密性？
2、冷凝管的作用？冷却水方向？
3、长导管的作用？插入锥形瓶 的长导管不伸入液面,为什么？ 4、碱石灰干燥管的作用? 5、能说明反应是取代反应的 依据是？ 6、溴苯应该是无色、密度比水大的液体，但反应得 到的溴苯却是褐色的液体，为什么？ 7、反应后加NaOH作用是什么？
8、该反应的催化剂是什么？反应物为氯气能反应吗？
【实验现象小结】
1、向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反 应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段 时间后反应停止；
2、反应结束后，三颈烧瓶底部出现红 褐色油状液体（溴苯）；
3、锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入 AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；
4、向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，溶液 分层，并产生红褐色沉淀Fe(OH)3。
催化剂
+ 3H2
△
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
催化剂
+ 3H2
△
环己烷
注：工业上制备环己烷的主要方法。
苯的化学性质——小结
苯环结构比较稳定，易发生取代反应， 而破坏结构的加成反应和氧化反应比较 困难。
即：易取代、难加成、能氧化
作业：1.完成化学必修2教辅相应练习； 2.预习苯的同系物及芳香烃。 （有机化学基础p51）
当温度升高至100～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。
1.温度计的位置和作用？ 2.混酸如何配制？浓硫酸起什么作用？ 3.水浴的优点是？试管内外的液面有何差别？ 4.试管塞上的玻璃直导管的作用？ 5.制得的产物不是无色，为什么？ 6.浓硫酸能与苯反应吗？
3、加成反应
苯跟氢气在镍的存在下加热可发生加成反 应，生成环己烷。