广州医科大学药理学2014年考博真题试卷
广州医科大学349药学综合真题
广州医科大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：药学综合科目代码：349考试时间：月日（注：特别提醒所有答案一律写在答题纸上，直接写在试题或草稿纸上的无效！）———————————————————————————————药剂：名词解释：灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度、简答：1，纳米乳与普通乳的区别；2，渗透泵原理，处方基本组成，制备过程，3，溶出度体外实验设计，原理，注意事项，4，氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺，药理：1，呋塞米的临床应用、药理作用，2，抗菌药物耐药机制，3，氯丙嗪的中枢药理作用及主要不良反应，4，糖皮质激素的不良反应，药事法规：1，药物临床试验几个阶段及目的，2，药品零售企业的开办条件和程序，3，不良反应召回的主要内容，广州医科大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：药学综合科目代码：349考试时间：月日（注：特别提醒所有答案一律写在答题纸上，直接写在试题或草稿纸上的无效！）———————————————————————————————药剂：名词解释（全英）：1.药剂学，药典2.Arrhenius公式，渗透压某个公式（印象比较模糊）3.灭菌，无菌问答：1．描述冻干三相图2．药物稳定性试验的内容及意义3．某药物对胃肠道有刺激性，根据你所学的知识涉及一种剂型，并写出处方组成，制备工艺，原理。
4．靶向制剂的分类药理：名词解释：1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）4.开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)问答：1.氟喹诺酮的作用特点2.激素类抗肿瘤药物有哪些3.苯妥英钠的临床应用/不良反应（忘记问的是哪个）4.β受体阻断药的临床应用5.保钾利尿药药理机制，临床应用（印象比较模糊）6.药物与血浆蛋白结合的特点和影响（印象比较模糊）7.一级消除及零级消除的区别（印象比较模糊）药事法规问答：1．委托生产的内容2．仿制药注册流程3．商业贿赂的类型跟特点4．结合x届x中全会和医改，谈一下你对药品价格的看法。
药理学博士考试真题
选择题G蛋白偶联受体在信号传导中的主要作用是什么？A. 直接激活效应蛋白B. 识别并结合配体C. 催化化学反应D. 转运离子下列哪种药物是细胞周期非特异性药物？A. 紫杉醇B. 阿霉素C. 顺铂D. 氟尿嘧啶摄取-1的主要功能是什么？A. 储存神经递质B. 消除神经递质C. 转运离子D. 催化神经递质代谢单胺氧化酶（MAO）的主要作用是什么？A. 催化单胺类神经递质的合成B. 催化单胺类神经递质的降解C. 转运单胺类神经递质D. 储存单胺类神经递质受体上调通常是由什么因素引起的？A. 受体激动剂水平升高B. 受体拮抗剂水平升高C. 受体激动剂水平降低D. 受体拮抗剂水平降低下列哪项关于药物不良反应的描述是错误的？A. 副作用是药物固有的作用B. 毒性反应是药物剂量过大引起的C. 停药反应是药物引起的过敏反应D. 变态反应是药物引起的免疫反应填空题G蛋白偶联受体是一类由__________调节的受体超家族。
摄取-1主要依赖__________将神经递质转运进入神经细胞内。
单胺氧化酶（MAO）是一种使__________类神经递质失活的酶。
细胞周期非特异性药物大多能与细胞中的__________结合，阻断其复制。
受体上调是指某种受体激动剂水平降低或长期应用__________造成组织或细胞上表示的该种受体的数量增加的现象。
折返激动是__________性心律失常最常见的发生机制。
简答题解释G蛋白偶联受体在药物信号传导中的作用机制。
描述摄取-1在神经递质代谢中的作用，并举例说明。
讨论单胺氧化酶（MAO）在药物治疗中的重要性。
简述细胞周期非特异性药物的作用机制和临床应用。
解释受体上调的概念，并讨论其对药物疗效的影响。
描述折返激动在心律失常中的作用机制，并讨论其临床意义。
广药药理A.B卷选择题含答案
Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄CA.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.D.E.2A．345A.6A.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变7、下面属于离子通道受体的是DA.胰岛素受体B.5-HT受体C.甲状腺素受体D.N胆碱受体E.多巴胺受体8某药口服后，50%以原形从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。
该药吸收了多少?EA.0%B.25%C.50%D.不能确定E.100%9毛果芸香碱的药理作用是E10A.111213A.14A.15A.1617A.急性心肌梗死引起的剧痛B.产妇分娩阵痛C.颅脑损伤至颅内压升高D.支气管哮喘E.肺心病18躁狂症患者用何药治疗DA.阿托品B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.碳酸锂E.苯巴比妥19中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）主要区别错误的是EA.吗啡镇痛机理是激动中枢阿片受体B.阿司匹林镇痛机理是抑制PG合成C.吗啡主要用于剧烈锐痛（骨折、肿瘤晚期等）D.阿司匹林主要用于轻中度钝痛（牙痛、肌肉痛等）E.二者均有成瘾性20对失神性发作(小发作)的首选药物是CA.苯妥英钠B.戊巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮21阿司匹林的下列描述下面是不正确的是EA22A.23A.24A25A26AD2728A29AC30A甲巯咪唑B甲硝唑C卡比马唑D大剂量碘制剂E丙硫氧嘧啶31哮喘持续状态或其它平喘药无效的顽固性哮喘宜选用B A异丙肾上腺素B麻黄碱C色苷酸钠D氨茶碱E倍氯米松32治疗军团菌肺炎首选A红霉素B氯霉素C链霉素D四环素E青霉素33应用异烟肼时，补充维生素B6的目的是EA增强疗效B减慢代谢C延缓耐药性产生D减轻对肝脏的损害E降低对神经系统的毒性34破坏DNA结构及功能的抗恶性肿瘤药是BA长春新碱B环磷酰胺C甲氨蝶呤D阿糖胞苷E5-氟尿嘧啶35抑制骨髓造血机能的药物是A青霉素B氯霉素C红霉素D链霉素E四环素36主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A37A3839A.40A.D.X46.A47.A.48A．单位时间内药物的消除或转运按恒量进行B.t1/2恒定C.达稳态血药浓度高低与间隔时间内给药量有关D.停药后经过5个t1/2药物基本从体内消除E.当口服给药的间隔时间接近t1/2，快速达到稳态血药浓度的方法是首剂加倍49.糖皮质激素的禁忌症ABCDEA.糖尿病患者B.精神病或癫痫史患者C.胃溃疡D.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者E.动脉硬化、高血压50.属氨基糖苷类的不良反应ABCEA．损害第8对脑神经（耳蜗神经和前庭神经）B.肾损害C.过敏反应D.影响骨牙发育E.阻断神经肌肉接头Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1A.M23A.BC.AE.A4A.B.C.D.E.5AC.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6某药口服后，全部以原形从尿中排出，该药的生物利用度是多少?EA.0%B.25%C.50%D.75%E.100%7非竞争性拮抗剂DA.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应降低C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应降低8ADE910A.11C.12A.13去甲肾上腺素剂量过大可能引起的不良反应没有下面哪项EA急性肾功能衰竭B尿量减少C局部组织坏死D停药后血压下降E心源性休克14具有抗胆碱和中枢抑制作用的药CA．阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.普鲁苯辛E.后马托品15能增加肾血流量的拟肾上腺素药是CA.去甲肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱16氯丙嗪中毒引起的体位性低血压，禁用那个药抢救EA.阿托品B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.肾上腺素17治疗抗精神病药所致锥体外系反应的药物是DA.金刚烷胺B.左旋多巴C.司来吉兰D.苯海索E.溴隐亭18A.E.19A.C.E.20A.21A.22A23A.抗炎作用是抑制炎症部位PG合成B.解热作用是抑制中枢PG合成C.镇痛作用是抑制外周部位PG合成D.其作用机制是通过抑制COX而产生E.均会诱发胃溃疡的发生24兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A.异烟肼B.氨苯砜C.醋氨苯砜D.利福平E.氯法齐明25肝素的抗凝血作用机理是通过A.抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB.激活血浆的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)C.通过与VitK竞争D.抑制纤维蛋白降解E.与Ca++络合26硝酸酯类的作用不包括A扩张容量血管，减少回心血量B扩张小动脉，降低心脏后负荷C降低心室壁张力D减慢心率E降低心肌耗氧量27A28AC29A3031A32AAD34AD抑制肾素释放E阻断中枢α受体35治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A苯妥英钠B利多卡因C维拉帕米D阿托品E奎尼丁36强心苷类药物的作用机理是A阻断α受体B阻断β受体C抑制Na+,K+-ATP酶，使细胞内钙离子增多D兴奋α受体，收缩血管E兴奋β受体，加强心肌收缩力37可用于尿崩症治疗的药A氨苯喋啶B甘露醇C呋噻米（速尿）D螺内酯E氢氯噻嗪38甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A.模拟胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解C.剌激胰岛β细胞释放胰岛素D.使细胞内cAMP减少E.促进胰高血糖素分泌39A.40A.D.41A42A43A44A45A.B.C.D.E.X46.下面说法那种是错误的ABA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物是引起某种动物死亡剂量50％剂量B．LD50是引起50％效应的剂量C．ED50D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多47.氯丙嗪产生抗精神病的机制是：AEA.阻断中脑-边缘通路的多巴胺受体B.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体C.M受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.阻断中脑-皮质通路的多巴胺受体48A.C.49A501.答：2.①降及心动过缓。
(完整版)药理学试题与答案
第一章药理学总论一、名词解释:1。
药理学（pharmacology）2。
药物（drug）3。
药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。
2、2．药物是指_ ______________。
3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面.三、选择题：A型题5。
新药的临床评价的主要任务是:A、合理应用一个药物B、进行1～4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题:6。
试述药理学在新药开发中的作用和地位.参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。
5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。
6、研究药物对机体的作用及作用原理。
7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律.二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。
三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考.第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adverse reaction）2.副反应(side reaction）3.毒性反应（toxic reaction)4.后遗效应(residual effect）5.停药反应（withdrawal reaction）6.特异质反应（idiosyncrasy）7.效能（maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2。
明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
广东医科大学2023年第一学期《药理学》期末考试试卷
广东医科大学2023年第一学期《药理学》期末考试试卷您的姓名： [填空题] *_________________________________学号： [填空题] *_________________________________一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）1 、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（） [单选题] *A. 需要消耗能量B. 可受其他化学物质的干扰C. 有化学结构特异性D. 比被动转运较快达到平衡(正确答案)2 、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（） [单选题] *A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B. 同时用两个药物可能会发生置换现象C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少D. 结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3 、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（ D ） [单选题] *A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽(正确答案)4 、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（） [单选题] *A. 头孢拉定B. 头孢克洛C. 头孢噻吩D. 头孢匹罗(正确答案)5 、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（） [单选题] *A. 常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B. 常采用作用较强的普萘洛尔C. 可用于伴有严重心动过缓的病人D. 可用于伴有支气管哮喘的病人6 、能够治疗青光眼的药物是（） [单选题] *A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 毛果芸香碱(正确答案)D. 新斯的明7 、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（） [单选题] *A. 惊厥B. 在泌尿道形成结晶C. 耳鸣、耳聋(正确答案)D. 骨髓抑制8 、阿司匹林的抗炎作用机制是（） [单选题] *A. 减少环氧合酶的合成B. 促进前列腺素的水解C. 通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)D. 抑制血栓素合酶9 、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（） [单选题] *A. G+菌B. 所有厌氧菌(正确答案)C. 部分G－菌D. 耐青霉素的金黄色葡萄球菌10 、关于螺内酯叙述下列不正确的是: （） [单选题] *A. 利尿作用持久B. 起效慢C. 久用可引起高血钾D. 对切除肾上腺者有效(正确答案)11 、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的? （） [单选题] *A. 阻断心脏b受体B. 降低窦房结、浦氏纤维的自律性C. 降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D. 治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12 、能诱导肝药酶的药物是（） [单选题] *A. 阿司匹林（Aspirin）B. 多巴胺（Dopamine）C. 去甲肾上腺素（Noradrenaline）D. 苯巴比妥（Phenobarbital）(正确答案)13 、治疗癫痫持续状态的首选药物是（） [单选题] *A. 硫喷妥钠B. 苯妥英钠C. 地西泮(正确答案)D. 氯硝西泮14 、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（） [单选题] *A. 增强机体应激性B. 用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染(正确答案)C. 对抗抗生素的某些不良反应D. 增强机体防御能力15 、钙拮抗药不能用于（） [单选题] *A. 阵发性室上性心动过速B. II~III度房室传导阻滞(正确答案)C. 心绞痛D. 高血压16 、下列哪类药物容易通过血脑屏障?（） [单选题] *A. 脂溶性高的药物(正确答案)B. 水溶性药物C. 解离型药物D. 生物大分子药物17 、胰岛素的不良反应有（） [单选题] *A. 骨髓抑制B. 酮症酸中毒C. 高血糖高渗性昏迷D. 低血糖昏迷(正确答案)18 、激动药是指对受体（） [单选题] *A. 有亲和力而无内在活性的药物B. 有亲和力而内在活性较弱的药物C. 有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D. 无亲和力但有较强内在活性的药物19 、吗啡禁用于分娩止痛，是由于（） [单选题] *A. 可抑制新生儿呼吸(正确答案)B. 易产生成瘾性C. 易在新生儿体内蓄积D. 镇痛效果差20 、反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为（） [单选题] *A. 耐药性B. 耐受性(正确答案)C. 依赖性D. 成瘾性21 、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:（） [单选题] *A. 抗α1及β受体B. 抗α2受体C. 抗α1及α2受体D. 抗α1受体，对α2受体阻断作用弱(正确答案)22 、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是（） [单选题] *A. 二重感染B. 赫氏反应(正确答案)C. 对骨、牙生长的影响D. 肝肾毒性23 、分布在骨骼肌运动终板上的受体是（） [单选题] *A. M受体B. NN受体C. NM受体(正确答案)D. α受体24 、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（） [单选题] *A. 与核蛋白体50S基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长(正确答案)B. 改变胞浆膜的通透性C. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D. 抑制70S始动复合物的形成25 、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（） [单选题] *A. 胆碱能神经递质释放减少B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D. 药物排泄减慢26 药物作用的两重性指（） [单选题] *A. 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B. 既有副作用，又有毒性作用C. 既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D. 既有局部作用，又有全身作用27 、下列不属于β受体阻断药适应证的是（） [单选题] *A. 支气管哮喘(正确答案)B. 心绞痛C. 心律失常D. 高血压28 、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好（） [单选题] *A. 心房扑动B. 室上性阵发性心动过速C. 室性心动过速(正确答案)D. 窦性心动过缓29 、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的?（） [单选题] *A. 仅对急性锐痛有效B. 对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C. 用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D. 急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30 、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） [单选题] *A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B. 同时用两个药物可能会发生置换现象C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少D. 结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31 、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:（） [单选题] *A. 硝苯地平B. 尼卡地平C. 尼索地平D. 氨氯地平(正确答案)32 、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是（） [单选题] *A. 与DNA回旋酶A亚基结合B. 抑制拓扑异构酶IVC. 诱导菌体DNA错误复制D. 抗叶酸代谢(正确答案)33 、多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为（） [单选题] *A. 安全性B. 有效性C. 耐受性D. 选择性(正确答案)34 、以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（） [单选题] *A. 常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B. 逆转肥大的心肌细胞C. 与ACEI相比，作用选择性更强D. 影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35 、以下关于硝苯地平的概述，错误的是?（） [单选题] *A. 适用于轻、中度高血压B. 选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C. 目前多推荐使用缓释剂型D. 降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36 、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是（） [单选题] *A. 呋塞米(正确答案)B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶37 、毛果芸香碱对眼的调节作用是（） [单选题] *A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸(正确答案)D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸38 、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（） [单选题] *A. 激动D2受体A. 激动D2受体B. 阻断D2受体(正确答案)C. 激动M受体D. 阻断M受体39 、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是（） [单选题] *A. Bcr-Abl(正确答案)B. VEGFRC. PDGFRD. FGFR40 、下列哪项不是ACEI的不良反应（） [单选题] *A. 低血压B. 反射性心率加快(正确答案)C. 高血钾D. 血管神经性水肿。
广州医科大学病理生理学2014年考博真题试卷
Байду номын сангаас
广州医科大学
医学考博真题试卷
攻读博士学位研究生入学考试试卷
广州医科大学
2014年攻读博士学位研究生入学考试试题
考试科目：病理生理学 注意：所有答案一律写在答题纸上，写在试题纸上或其他地方一律不给分。 一、简答题
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1、肝性脑病的诱因及其机制。 2、代谢性酸中毒的病因。 3、什么是SIRS？SIRS时肺为何最易受损？ 二、论述题 1、休克时ARDS，出现什么样的呼吸功能障碍？机制是什么？ 2、高血压引起心功能不全的神经-体液调节机制。 3、慢性肾衰竭时内分泌功能异常的表现及对机体影响，机制是什么。 4、休克早期及休克期微循环及机体影响异常。 5、低钾血症病因及机体影响。
2014年广州医科大学博士入学考试真题(免疫学)
2014年广州医科大学博士入学考试
免疫学
简答/问答题
1.免疫球蛋白（Ig）异质性。
、
2.举六种细胞因子产品及其临床应用
3.体液免疫中，Th细胞与B细胞之间的相互作用
4.自身抗体为什么有负反馈作用
5.固有免疫与适应性免疫的特征
6.Th1，Th2的生物效应功能
7.破伤风抗毒素引起哪几种超敏反应
8.巨噬细胞在固有免疫和适应性免疫中的功能
9.免疫抑制受体有哪些及其原理
10.移植排斥中的直接识别与间接识别
11.抗原影响免疫反应的因素
12.如何检测组织中的抗原
13.模式识别受体，病原相关分子模式的概念并举例
14.T细胞表面的主要分子及功能
15.B细胞表面的主要分子及功能
16.C D分子，人类白细胞分化抗原，黏附分子的概念。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
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考试科目：药理学 注意：所有答案一律写在答题纸上，写在试题纸上或其他地方一律不给分。 简答题
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1. 血管内皮细胞损伤与心血管疾病的作用，其作用机制是？ 2. 糖尿病动物造模有哪些方法？其优缺点是什么？ 3. 慢性心衰的治疗药物有哪些种类？其作用机制是什么？ 4. 老年痴呆病的病因及其药物分类及机制？ 5. 吗啡的药理作用及临床应用。 6. 哌替啶临床用途。
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