《临床药理学》试题及答案

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临床药理学试题(含答案)

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临床药理学试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1.关于药物作用机制的描述,下列哪项是错误的?A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶,下列哪项描述是错误的?A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点,下列哪项描述是错误的?A. 口服液剂型便于患者服用,但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速,但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应,下列哪项描述是错误的?A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用,下列哪项描述是错误的?A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题(每题5分,共25分)1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

2.请简述药物的量-效关系及临床应用。

3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。

4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。

三、案例分析题(共30分)患者,男,45岁,因急性心肌梗死入住心内科。

既往有高血压、糖尿病病史。

给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。

患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。

请分析可能的原因及处理措施。

四、论述题(共35分)1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。

临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。

2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。

3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则,即随机、对照、盲法。

4.正确的描述是:安慰剂在临床药理研究中有实际的意义,临床试验中应设立双盲法,单盲法指对病人保密而非医生,安慰剂在试验中也可能引起不良反应,新药的随机对照试验必须使用安慰剂。

5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。

6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。

7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人,但不包括危重、急性病人。

8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。

9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。

10.在碱性尿液中,弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。

11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间为9天。

12.不正确的描述是:药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。

C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37.新药临床Ⅲ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38.新药临床Ⅳ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39.以下哪项不属于新药研发的前期研究()A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40.以下哪项不属于新药研发的后期研究()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷,原因是内分泌系统变化对药效学的影响。

临床药理学题库(有答案)

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临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是()A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是:()A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在:()A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的:()A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是:()A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点:()A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是:()A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:()A. 1~3周左右B. 2~12周左右C.3~12周左右D. 3~10周左右E. 2~10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎:()A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:()A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。

临床药理学习题及答案(100)

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临床药理学习题及答案(100)1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为:ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为:AC3.按药物不良反应的可能度,可定义为“可能(possible)”是指A.经停药证实,但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合,也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为:BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为:ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为:BCDE6.关于病原体感染机体后的表现,就流行性脑脊髓膜炎而言,下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见,隐性感染次之,显性感染占比例最少B.显性感染最常见,病原携带状态次之,隐性感染占比例最少C.显性感染最常见,隐性感染次之,病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见,病原携带状态次之,显性感染占比例最少E.隐性感染最常见,显性感染次之,病原携带状态占比例最少正确答案为:ABCE7.下列哪些传染病,外周血白细胞总数常常是升高的?A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为:BD8.哪些是动物源性传染病:A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为:ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些?A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为:ACD10.中毒性菌痢的临床特征是:A.急性高热,反复惊厥,昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克.呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为:ACDE11.患者因“高热2天,头痛呕吐2小时”就诊,考虑“流行性脑脊髓膜炎”,下列哪些条件支持该诊断:A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查:白细胞计数轻度升高,淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为:CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为:ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括:A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为:ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为:ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为:ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为:ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为:BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性,凌晨最为多见,因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为:ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是:A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为:ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾,血、尿常规等正确答案为:ABE。

临床药理学试题及答案

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临床药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数?A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。

8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。

9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。

12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。

13. 描述药物的剂量-反应曲线,并说明其临床意义。

14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。

四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。

16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。

五、案例分析题(共30分)17. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。

请根据临床药理学原理,分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的用药建议。

答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。

临床药理专业临床药理学试卷及答案

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临床药理专业临床药理学试卷及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于临床药理学的研究内容?A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案:D2. 以下哪种药物属于水溶性药物?A. 青霉素B. 氯霉素C. 红霉素D. 阿莫西林答案:A3. 以下哪项不是药物不良反应的表现?A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物副作用D. 药物耐受答案:D4. 以下哪个药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 洛塞汀C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案:B5. 以下哪项不是影响药物代谢的因素?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案:A6. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 普萘洛尔B. 阿莫西林C. 硝酸甘油D. 地高辛答案:A7. 以下哪项不是药物排泄的途径?A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼吸道答案:D8. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨基比林D. 氯吡格雷答案:A9. 以下哪项不是药物副作用?A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物耐受D. 药物引起的头痛答案:A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 氯霉素C. 阿莫西林D. 地高辛答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的学科。

答案:机体2. 药物的生物转化主要发生在__________。

答案:肝脏3. 药物的排泄主要发生在__________。

答案:肾脏4. 药物的不良反应包括__________、__________和__________。

答案:药物过敏、药物中毒、药物副作用5. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程称为__________。

答案:药物代谢动力学三、问答题(每题10分,共30分)1. 请简述药物的不良反应及其分类。

答案:药物的不良反应是指药物在正常用法用量下,对人体产生有害的或意外的反应。

临床药理学试卷及答案

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临床药理学试卷及答案一、选择题(每题1分,20分)1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱;B、吸收快慢;C、体内分布速度;D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是:A、口服易被破坏;B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄;D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点:A、药物吸收缓慢:B、药物分布减小:C、药物血浆蛋白结合力上升:D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:A、布洛芬:B、萘普生:C、消炎痛:D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔1mm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:A、肌无力危象:B、胆碱能危象:C、呼吸衰竭:D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药:A、哌唑嗪:B、吡地尔:C、酮色林:D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于:A、Ⅱa型高脂血症:B、Ⅲ型高脂血症:C、Ⅳ型高脂血症:D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是:A、苯妥英钠:B、乙琥胺:C、丙戊酸那:D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷:A、高血压病:B、心脏瓣膜病:C、缩窄性心包炎:D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是:硝基血管扩张药:B、ACEI:C、强心苷类:D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是:A、减慢心率:B、扩张血管:C、减少心肌耗氧量:D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是:A、强心苷:B、ACEI:C、β受体阻滞剂:D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:A、气雾吸入:B、口服:C、静注:D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是:A、异丙肾上腺素+氨茶碱:B、氨茶碱+麻黄碱:C、氨茶碱+肾上腺皮质激素:D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制:A、中和胃酸:B、抑制组胺受体:C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者;B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者;C、糖尿病合并酮症酸中毒;D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用:A、甲硫氧嘧啶:B、碘:C、放射性碘:D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是:A、末梢神经炎:B、骨髓抑制:C、过敏反应:D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是:A、伯氨喹;B、乙胺嘧啶;C、周效磺胺;D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好:A,α型:B、β型:C、γ型二、填空题(每题0.5分,共15分)1、联合用药的意义在于、、。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案第一部分:选择题1. 以下哪个药物是抗生素?A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案:D2. 抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案:A3. 西咪替丁属于下列哪类药物?A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案:B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案:D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的?A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案:A第二部分:问答题1. 什么是药理学?药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。

2. 抗生素的作用机制是什么?抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物,通过抑制细菌的代谢活动,进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。

3. 请说明药物代谢的过程。

药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程,主要发生在肝脏。

药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。

4. 请列举一种心脏病药物,并说明其作用。

硝酸甘油是一种常用的心脏病药物,它可以扩张冠状动脉,增加心脏供血,缓解心绞痛症状。

5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。

药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。

这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。

第三部分:案例分析病例一:患者:男性,35岁。

主诉:经常出现头痛和发热症状。

体检结果:血液检查显示白细胞计数升高。

诊断:上呼吸道感染。

治疗选择:抗生素治疗。

药物选择:头孢地尼。

病例二:患者:女性,60岁。

主诉:胸闷、胸痛。

体检结果:心电图异常。

诊断:心绞痛。

治疗选择:心脏病药物治疗。

药物选择:硝酸甘油。

结语:本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案,包括选择题和问答题。

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2014级护理本科《临床药理学》试题
姓名:学号:分数:
一、名词解释题(每题2分,共10分)
1、药物
2、对因治疗
3、抗菌谱
4、副作用
5、ED50
二、单选题(每小题只有一个答案是正确的,每题1分,共20分)
1、连续用药后机体对药物的反应性降低,称为()
A、耐药性
B、耐受性
C、抗药性
D、依赖性
2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用()
A、缩瞳
B、降眼压
C、视远物不清楚
D、调节麻痹
3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃()
A、硫酸镁
B、对硫磷
C、对氧磷
D、敌百虫
4、、以下何项不是阿托品的临床应用()
A、麻醉前给药
B、验光配镜
C、虹膜睫状体炎
D、支气管哮喘
5、、心收力弱、尿少的休克宜选用()
A、肾上腺素
B、麻黄碱
C、多巴胺
D、阿托品
6、、以下何项不是安定的作用()
A、镇静
B、麻醉
C、抗焦虑
D、催眠
7、能阻断α和β受体的药物为()
A、心得安
B、哌唑嗪
C、酚妥拉明
D、拉贝洛尔
8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症()
A、中度心性水肿
B、尿崩症
C、高血压
D、脑水肿
9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性()
A、胆碱酯酶
B、环加氧酶
C、MAO
D、过氧化物酶
10、急性骨髓炎宜选用()
A、红霉素
B、四环素
C、庆大霉素
D、克林霉素
11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )
A、多粘菌素E
B、头孢哌酮
C、氨苄西林
D、庆大霉素
12、铁剂用于治疗( )
A、溶血性贫血
B、巨幼红细胞性贫血
C、再生障碍性贫血
D、小细胞低色素性贫血
13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K
B、维生素C
C、鱼精蛋白
D、氨甲苯酸
14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )
A、奎尼丁
B、维拉帕米
C、苯妥英钠
D、普鲁卡因胺
15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )
A、甲基多巴
B、可乐定
C、利血平
D、DHCT
16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )
A、抗精神病作用
B、使体温调节失灵
C、镇吐作用
D、激动多巴胺受体
17、诊治嗜铬细胞瘤应选用()
A、肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、麻黄碱
D、酚妥拉明
18、属于弱效利尿药的是()
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氯噻酮
D、螺内酯
19、青霉素治疗肺部感染是()
A、对因治疗
B、对症治疗
C、局部作用
D、全身治疗
20、N2受体兴奋引起的主要效应是()
A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩
三、多选题(每小题正确答案有两个或两个以上,每题2分,共10分)
1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有()
A、肾毒
B、耳毒
C、过敏反应
D、神经肌肉传导阻滞
2、下列联合用药不正确的是( )
A、青霉素+红霉素
B、吗啡+镇疼新
C、硝酸甘油+普萘洛尔
D、强心甙+钙剂
3、属于静止期杀菌的抗生素有()
A 、氨基糖苷类
B 、四环素类
C 、青霉素类D、多粘菌素类
4、下列不良反应搭配正确的是( )
A、吗啡------成瘾性
B、四环素----抑制骨骼的造血功能
C、胰岛素-------低血糖
D、青霉素-----过敏性休克
5、普萘洛尔的作用有( )
A、抗甲亢作用
B、抗心律失常
C、抗高血压
D、抗心绞痛
四、填空题(每空1分,共20分)
1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。

2、复方新诺明由和两种药组成,其合用依据是。

3、下列三种药物的作用(杀菌)机制分别是:
①青霉素杀菌机制:。

②强心苷强心机制:。

③阿司匹林镇痛机制:。

4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。

5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是:用__________作局部浸润注射。

6、呋塞米的作用部位在__________,抑制该部位对__________重吸收。

7、吗啡可用于__________哮喘,禁用于__________哮喘。

8、甲状腺术前准备用药方案是:先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接
近正常,然后在术前两周加服____________。

9、指出下列病例用药:
①癫痫小发作()②精神分裂症()③室性心律失常()
五、是非题(正确打“√”,错误打“×”并改正。

每题2分,共10分)
1、( ) 氢氯噻嗪是保钾利尿药。

改正:
2、( )氯丙嗪引起的低血压,可用肾上腺素来升压。

改正:
3、( )红霉素与青霉素相似,用前要做皮试。

改正:
4、( )胰岛素可口服给药。

改正:
5、()去甲肾上腺素是降压药。

改正:
六、简述题(共20分)
1、简述强心苷对心脏作用的特点。

(3分)
2、糖皮质激素的药理作用有哪些?(7分)
3、简述青霉素的抗菌谱。

(5分)
4、半合成青霉素分成哪几类?各类药物举一药名。

(5分)
七、病例分析题(10分)
某患者,由草绿色链球菌引起的心内膜炎,医生开下列处方:(注:Streptomycin链霉素,Penicillini青霉素)
R.
Inj. Streptomycin 1.0g
Inj. Penicillini 640万u ×3
Inj. Glucosi 250ml
Sig. i.v.gtt. q.d. A.S.T.
1、该处方中的联合用药属于协同作用,还是配伍禁忌?为什么?
2、如你认为此处方不对,请开一正确处方。

临床药理学试题参考答案及评分细则
一、名词解释题1、是指用以防治、诊断疾病及计划生育的化学物质。

2、用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称为对因治疗,或称治本。

3、抗菌药物的抗菌范围,称为抗菌谱。

4、药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。

5、半数有效量,即引起半数实验动物有效的剂量。

二、单选题BDDDC,BDDDD,BDCBB,DADAC
三、多选题ABCD,ABD,AD,ACD,ABCD
四、填空题(每空1分,共20分)
1、乙酰胆碱,去甲肾上腺素
2、SMZ,TMP,在叶酸代谢途径中双重阻断
3、抑制细菌细胞壁合成,抑制Na+―K+―A TP酶,抑制PG合成酶
4、阿托品解磷定
5、酚妥拉明
6、髓袢升枝粗段NaCl
7、心源性支气管
8、硫脲类大剂量碘及碘化物
9、①乙琥胺②氯丙嗪③利多卡因
五、是非题(正确打“√”,错误打“×”并改错。

每题2分,共10分)
1、×氢氯噻嗪是排钾利尿药。

2、×氯丙嗪引起的低血压,可用去甲肾上腺素来升压。

3、×红霉素用前不用做皮试。

4、×胰岛素不能口服给药
5、×去甲肾上腺素是升压药。

六、简述题(共20分)
1、答:①增加心衰心的搏出量而不增加正常心的搏出量。

(②降低心衰心肌氧耗量。

③增加心衰心的舒张期。

2、答:①抗炎作用②免疫抑制作用③抗休克④血液与造血系
统:皮质激素能刺激骨髓造血机能,使红细胞和血红蛋白含量增加,大剂量可使血小板增多并提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;促使中性白细胞数增多,但却降低其游走、吞噬、消化及糖酵解等功能,因而减弱对炎症区的浸润与吞噬活动。

对淋巴组织也有明显影响,在肾上腺皮质功能减退者,淋巴组织增生,淋巴细胞增多;而在肾上腺皮质功能亢进者,淋巴细胞减少,淋巴组织萎缩。

(2分)
⑤中枢神经系统:能提高中枢神经系统的兴奋性,出现欣快、激动、失眠等,偶可诱发精神失常。

大剂量对
儿童能致惊厥。

(1分)
⑥消化系统:糖皮质激素能使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化,但大剂量应用可诱发或加重
溃疡病。

3、答:①革兰阳性菌②革兰阴性球菌③放线菌④螺旋体
4、①耐酸青霉素:常用的
有:青霉素V②耐酶青霉素:常用的有:苯唑西林。

③广谱青霉素:常用的有:氨苄西林。

④抗绿脓杆菌广谱青霉素:常用的有:羧苄西林
七、处方翻译(10分)
1、属于配伍禁忌,因为链霉素是碱性药物,而青霉素在碱性环境中抗菌作用降低。

(5分)
2、正确处方如下:
R.
Inj. Penicillini 640万u
×3
Inj. Glucosi 250ml
Sig. i.v.gtt. q.d. A.S.T. Inj. Streptomycin 1.0g×3 Sig. 1.0g i.m. q.d. (5分)。

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