江苏大学 江大 2007年药学综合一 考研真题及答案解析
2007药学综合一
机密★启用前江苏大学2007年硕士研究生入学考试试题科目代码：620 科目名称：药学综合一考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷、草稿纸上无效!药动学部分一、名词解释（18分，每题3分）1.Apparent volume of distributiong time3.肝提取率4.Relative bioavailability5.药物治疗指数6.波动度(DF)二、填空题(25分，每格1分)1.药物的、和过程称为处置；药物的、和过程统称为转运。
2.药物吸收受随pH变化而产生的和_ 的比例及所支配的假说，称为假说。
3.肾小管分泌是转运过程，常有、两个转运系统。
4.药物通过口腔粘膜吸收大多属丁转运机制，药物通过两种途径透过口腔粘膜：亲脂性药物透过吸收，水溶性药物通过吸收。
5.药物代谢反应的酶系通常分为和两类。
药物代谢反应的类型有____和6.隔室是根据与来划分的。
7.生物利用程度可通过表示，因为它与药物成正比；生物等效性是通过对研究，评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。
三、选择题（17分）（-）单选题（8分，每题1分）1.下列有关约物代谢的说法，哪条是错误的A.药物代谢的主要部位在肝脏B.由肝细胞分离的微粒体对药物代谢起重要作用第1页，共8页C..药物的代谢反应包括氧化、还原、缩合等第2页，共8页B.Vm为体内消除理论上最大速率C.一定条件下Vm、Km为一常数D.米氏方程有两种极端情况E.米氏方程主要说明非线性动力学特征7.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值8.地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量的百分之儿?A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%(二)多选题(9分，每题1.5分)1.利用药物代谢特点如何提高生物利用度A.利用前体药物B.制成定位释放约物系统C.加大用药剂量D.利用药酶抑制剂E.制成脂质2.下列哪些是评价生物利用度的参数A.AUCB.KaC.GnaxD.KeE.tmax3.评价缓控释制剂体内释药特性的指标有第3页，共8页A.血药浓度-时间曲线B.药物的吸收速率C.平均滞留时间D.药物的消除速率E.维持时间4.影响分布的因素A.血管通透性B.体循环速度C.药物的血浆蛋冃结合D.药物与组织亲利力E.药物的理化性质5.下列关于蛋白结合的叙述中哪些是错误的A.和蛋白结合型的药物能透过生物膜达到受体部位B.血浆中药物全部以蛋白结合状态存在C.大多数酸性药物可与血浆白蛋白结合D.药物是靠共价键与蛋白结合E.药物利蛋白结合是一种可逆过程，有饱和现象。
2007年药大药综(一)生理学答案及详解
答：1．双向传导2.绝缘性3.相对不疲劳性4.生理完整性。
(（1）双向传导在实验条件下，刺激神经纤维的任何一点，产生的动作电位均可向两端传导。但在体内，由于神经纤维总是作为反射弧的传入或传出部分，所以神经纤维上动作电位往往单方向传导。
（2）绝缘性神经纤维由于其神经膜及髓鞘的绝缘作用，神经纤维上传导的冲动基本上不会波及到邻近纤维，谓之神经纤维传导的绝缘性。这样，在混合神经干内，传入、传出纤维各自传送相关信息而互不干扰，保证了信息传送的准确、可靠。
3、简述心肌工作细胞兴奋过程中Na+通道的机能状态。
答：分为激活，失活和备用三种状态。
当膜电位处于正常静息电位水平-90mV时，Na+通道处于备用状态。这种状态下，Na+通道具有双重特性，一方面，Na+通道是关闭的；另一方面，当膜电位由静息水平去极化到阈电位水平（膜内-70mV）时，就可以被激活。Na+通道迅速开放，Na+因而得以快速跨膜内流。Na+通道激活后就立即迅速失活，此时通道关闭，Na+内流迅速终止。
4.球管平衡：近端小管对肾小球滤过液的定比重吸收。即滤过液的重吸收始终占肾小球滤过量的65%~70%左右。
(生理意义：使尿量不至于因肾小球的滤过增减而出现大幅度的变动)
5.去大脑僵直：在中脑上丘与下丘之间及红核的下方水平面上将麻醉动物脑干切断，称为去大脑动物。手术后动物立即出现全身肌紧张加强、四肢强直、脊柱反张后挺现象，称为去大脑僵直（强直）。
5、工人大量发汗引起尿量的变化及原因？
答：引起尿量减少。
大量发汗使机体失水，血浆晶体渗透压升高，可引起抗利尿激素分泌增多，使肾对水的重吸收活动明显增强，导致尿液浓缩和尿量减少。
2007年药大药综(一)真题详解
2007年药综（一）真题详解有机化学部分一、命名下列化合物1、32,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane2,7-二甲基-二环[2.2.1]-庚烷2、CH 3CH 3OOethyl 2-methylcyclohexanecarboxylate2-甲基-环己甲酸乙酯3、H H OHCH 3(3Z )-hex-3-en-1-ol（3Z ）-3-己烯-1-醇4、33(5S )-5-methylhept-2-yne（5S ）-5-甲基-2-庚炔5、N HNO 4H -pyrrolo[3,2-d ][1,3]oxazole4H-吡咯并[3,2-d]恶唑6、17β-甲基-α-羟基-雄甾-4-烯-3-酮二、选择题1、A2、C1>2>4>3pKa:二氯苯酚：8.11 三氯苯酚：8.80 4-氯苯酚：9.20 苯酚：10.0 4-甲基苯酚10.17 3、A（1>2>3>4）ONH1H-isoindole-1,3(2H)-dione1H-异吲哚-1，3（2H）-二酮环己胺（pKa 10.14）CH3ON-phenylacetamide N –乙酰苯胺乙酰苯胺(acetanilide) (pKb 13.39)苯胺(aniline) (pKb 9.42) pKa=4.62 所以乙酰苯胺碱性<苯胺胍基(季胺碱)pKa114、C苯甲酸：熔点：77°C对甲基苯甲酸：熔点：熔点179-182°C对氯苯甲酸：熔点：240-243 ºC对氨基苯甲酸：熔点187～188°C5、A（取代基都在e键时最稳定）6、A7、B（萜类化合物是由异戊二烯单位头尾相连而成的，因而分子中的碳原子数都是5的整数倍。
）8、A顺式1,2-环戊二醇可以用一个分子上的两个羟基和丙酮的羰基发生缩合成环，反式则不可+H+OCH3CH3CH3CH3OO 不反应1、H3Br3KOH醇CH3CH3+CH3CH2主要产物2、CH3B2H6H2O2OH-3反马氏规则，顺式加成3、O OH（Claisen重排）4、CH 3HOT 3NaI 丙酮CH 3OT 3+OCH 3CH 3O 3CH 3HOO3CH 3HO NaI5、OO(CH 3CH 2CO)2O CH 3CH 2COOK,OHOO (Perkin 反应)6、6、CH 3CH 3ONa CH 3OHCH 3OCH 37、(CH 3)2CHMgXH 3O +（构型翻转）8、3333（电环化反应）9、OHOO+CH 3OCH 2EtONaCH 3OOHOOOOHOMicheal 加成羟醛缩合OOHOEtONaRobinson10、O+NHH+N（形成烯胺）11、O NH KOH(CH 3)2CHCH 2BrKON NH 2NH 2ONH +CH 3O O NCH 33CH3CH 3NH 23邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。
全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
药学专业考研药学综合历年真题试卷汇编(一)及答案
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
2007年药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2007年药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A．10倍散B．50倍散C．100倍散D．500倍散E．1000倍散正确答案：E解析：本题考查倍散的制备。
倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。
稀释倍数由剂量而定:剂量0.1～0.01g 可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂)，0.01～0.001g配成100倍散，0.001g以下应配成1000倍散。
2．能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A．舌下片B．咀嚼片C．分散片D．泡腾片E．肠溶片正确答案：A解析：本题考查不同片剂的特点。
舌下片(sublingual tablets)系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。
3．关于物料恒速干燥的错误表述是A．降低空气温度可以加快干燥速率B．提高空气流速可以加快干燥速率C．物料内部的水分可以及时补充到物料表面D．物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E．干燥速率主要受物料外部条件的影响正确答案：A解析：本题考查恒速干燥的特点。
在恒速干燥阶段，物料中水分含量较多，物料表面的水分气化并扩散到空气中时，物料内部的水分及时补充到表面，保持充分润湿的表面状态，因此物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同，此时的干燥速率主要受物料外部条件的影响，取决于水分在物料表面的气化速率，其强化途径有:①提高空气温度或降低空气中湿度(或水蒸气分压p)，以提高传热和传质的推动力；②改善物料与空气的接触情况，提高空气的流速使物料表面气膜变薄，减少传热和传质的阻力。
2007年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题
收藏本卷辅助工具重做错题查看成绩统计2007年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题试卷说明：◇本卷共分为6大题135小题，作答时间为120分钟，总分100 分，60 分及格。
◇试卷年份：2007 年◇试卷来源：好学教育医学网校说明：本套试卷缺少五道试题。
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1用于抗艾滋病病毒的药物是（）。
A.利巴韦林B.扎那米韦C.齐多夫定D.阿昔洛韦E.碘苷本题共1分，您的得分纠错收藏我要提问参考答案: C 系统解析:本题考查抗病毒药物的临床应用。
齐多夫定是美国FDA第一个批准用于艾滋病感染的药物，利巴韦林即病毒唑，为广谱抗病毒药，阿昔洛韦对疱疹病毒疗效突出，扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，碘苷为人工合成的抗病毒药，局部用于治疗眼部或皮肤疱疹病毒和牛痘病毒感染。
网友解析发悬赏征求解析关注此题解析(1)提供解析暂时还没有人分享解析，您是第一位我的笔记查看网友笔记》支持最大字数：0/150提交公开我的笔记2化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（）。
A.利福平B.氯法齐明C.沙利度胺D.阿奇霉素E.氨苯砜本题共1分，您的得分纠错收藏我要提问参考答案: E 系统解析:本题考查氨苯砜的抗菌作用特点。
氨苯砜属砜类化合物，为抑制叶酸合成的抗茵药，与磺胺药的化学结构、抗茵作用和抗菌机制类似。
网友解析发悬赏征求解析关注此题解析(1)提供解析苹子：氨苯砜选择性的作用于麻风病毒，对其有较强的抗菌作用，对其他微生物几无作用。
作用机制与磺胺类类似，抑制细菌的二氢蝶酸合酶，干扰四氢叶酸的合成，抑制细菌的生长繁殖。
这一抗菌作用可被二氢蝶酸得底物------对氨基苯甲酸对抗。
利福平与氨苯砜联合应用，单独使用易致耐药性。
为麻风治疗中联合用药的必要药物。
沙利度胺（反应停），对麻风病并无疗效，与抗麻风药合用减少麻风反应2012-07-13 17:54:00反对0赞同0我的笔记查看网友笔记》支持最大字数：0/150提交公开我的笔记3毛果芸香碱临床用于（）。
江苏大学试题A
B t(22;9)( q11;q34) D t(9;22)(q34;q11)
7、以下哪项与骨髓低增生性 MDS 和 CAA 的鉴别无关
()
A 外周血小板形态异常
B 骨髓涂片细胞形态异常
C 贫血程度
D 克隆性染色体核型异常
E ALIP
8、下例哪项对诊断急性白细胞最有价值 A 外周血白细胞计数 C 肝、脾、淋巴结是否肿大 E 有无发热及出血征象
A TXA2 和 PGI2
B TAT 和 PGI2
C TXA2 和 TXB2
D PGI2 和 PGG2
E PGG2 和 PGH2
3、下例哪种凝血因子缺乏后可表现不同程度的血栓
A Fg
B 因子V
C 因子II
D 因子XII
E 因子VIII
（）
4、在纤溶酶的作用下，由交联纤维蛋白裂解产生的是
A F1+2
B FPA
（） B 外周血片分类中有无幼稚细胞 D 骨髓原始细胞比例
9、以下哪种淋巴瘤与幽门螺杆菌（HP）感染有关
（）
A MALT 淋巴瘤
B 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
C 霍奇金淋巴瘤
D 间变性大细胞淋巴瘤
E 套细胞淋巴瘤
10、血象见较多泪滴状红细胞及幼稚粒、红细胞，应首先考虑
（）
A 真性红细胞增多症 （PV）
2、血红蛋白病
3、血管性血友病
4、非白血性白血病
学号
专业、班级
学生所在学院
1
5、ALIP
江江 苏苏 大大 学学 试试 题题
6、MGUS
7、NEC
第第2 2页页
二、填充题：（每空 0.5 分，共 15 分）
1、骨髓铁染色细胞内铁阳性率的计算是指观察 100 个