江苏大学2013年考研试题616 药学综合二
药物分析试卷(二)
C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定
E气相色谱法测定
8. Kober反应是指雌激素类药物与_______共热呈色。()
A.硫酸－甲醇B.硫酸－乙醇
C.硫酸－甲醛D.硫酸－醋酐
四、多选题(共8题，每题2分，多选少选均不得分)
1．Ch.P现行版本中规定，采用HPLC法测定需进行系统适应性试验（SST），下列色谱参数中，属于SST要求考察的参数为（）
3.建立杂质的限度检查方法属性D.定量限E.耐用性
4.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）
A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松
E．丙酸睾酮
5.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）
A.冰醋酸-醋酐为溶剂B.高氯酸滴定液滴定C.仅用电位法指示终点
D邻二氮菲法E.水杨酸显色法
4.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（）
A.用硫代乙酰胺为标准对照液
B.用10ml稀硝酸/50ml酸化
C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
D.用硫化钠为试液
E.结果需在黑色背景下观察
5.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升（）？
江苏大学试题（二）
课程名称药物分析开课学院药学院
使用班级考试日期
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
核查人签名
得分
阅卷教师
一、名词解释(共10题，每题2分，英文名请先写出中文名称后再解释之，缩写需先写出英文全称)
1.Drug
年江苏大学药学综合试题
2、我国科学家发现的天然抗疟药物是。
3、羟布宗是在体内的活性代谢产物，临床主要用作药。
4、咖啡因、可可碱、茶碱均为类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为。
5、维生素药物多具有结构的，对其进行结构改造基本无效。
6、诺氟沙星的母核为，临床用作药。
3、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）
A、扑热息痛B、吲哚美辛C、布洛芬D、萘普生
4、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）
A、氨基醚B、乙二胺C、哌嗪D、三环类
5、甲氧苄啶的作用机制为（）
A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶
C、参入DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶
6、下列利尿药中，（）具有甾体结构。
4简述临床常用的抗菌药类别及其抗菌机制。
药物化学
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1、下列药物中，（）主要用作抗真菌药。
A、阿昔洛韦B、氟康唑C、长春碱D、氧氟沙星
2、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（）
A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶
机密★启用前
江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题
考试科目：药学综合
考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效
药理学
一、名词解释（每题2分，共10分）
1.side effect
2.肾上腺素的翻转
3.resistence
4.一级动力学
5.二重感染
二、填空题（每空1分，共17分）
1.NSAIDs是通过抑制酶，从而减少的合成。
E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱
全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
江苏大学2013年硕士研究生入学考试样题药学综合二
江苏大学硕士研究生入学考试样题科目代码：616科目名称：药学综合二天然药物化学部分（100分）：一、写出下列各化合物的结构类型及主要生理活性。
（每题4分，共20分）1 .reserpine 2.鬼臼毒素3.梓醇4.黄苓昔5.taxol二、解释下列名词，并简述其在天然药物化学中应用特点。
（每题4分，共20分）1.昔化位移2.pH梯度法3.1H-1HCOSY4.AgNO3络合色谱5.高速逆流色谱法三、问答题（共20分）1.黄酮类化合物中各类化合物的溶解性能和结构有何关系？（5分）2.如何利用NMR谱法确定昔键构型？（5分）3.就你所学的知识谈谈天然药物研究发展的趋势。
（10分）四、综合题：（30分）1.SephadexLH-20凝胶柱分离下列化合物时，用含水甲醇洗脱，比较洗脱的先后顺序并说明理由（5分）。
满分：30。
»6.从某中药经乙醇提取，浓缩液中主要含有A、B、C三种成分，将该提取液点样在pH缓冲纸色谱上, 以水饱和的氯仿展开显色后，将每个成分的斑点连成线，结果如下图，试回答A、B、C分别属于哪一类成分？比较A、B的pKa大小顺序（5分）。
五、推导题（10分）从某植物中分离出一黄酮类化合物，分子式C21H20O1P ZrOC12-枸機酸反应呈黄色且不消退，a-荼酚-浓硫酸反应呈阳性，水解后糖部分为D-葡萄糖，其UV及1H-NMR谱数据如下：UV 光谱：gnm: MeOH：NaOAc：A1C13：258323 364 NaOMe： 267 335 425 261 323 430 NaOAc/H3BO3： 260 325sh 370 259266 353 424 A1C13/HC1： 258sh 266 350 422'H-NMR (DMSO-dfi) 8： 3.644 (6H, m)； 5.2 (1H, d, J=7.5Hz) 6.1 (1H, d, J=2.5Hz)； 6.4（1H, d, J=2.5Hz） 7.4 （2H, d, J=8.5Hz）； 8.1 （2H, d, J=8.5Hz）,请回答下列问题：1）该化合物是哪一种黄酮？为什么？2） A, B环上有无羟基？为什么？3）分子中有无邻二酚羟基？为什么？ 4）糖连接在何位置上？根据是什么？5）将1H-NMR谱给出的数据归属。
江苏大学药物分析真题
一、名词解释：（30分，共10题，每题3分，英文名及缩写，请先写出中文名称后再解释之）1.Pharmacopoeia2.Accuracy3.Analytical Quality Control4.Blank test5.Content uniformity6.特殊杂质7.复方制剂8.双相滴定法9.一般鉴别试验10.定量限二、填空题：（30分，共10题，每空1分）1.药典的内容一般分为______、______、______、______四部分。
2.对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件主要有：______、______、______、______.3.中药制剂分析常用的提取方法有：______、______、______、______、______、______等。
4.Ch.P主要采用______法检查药物中微量的砷盐，此外，还可采用______、______检砷法。
5.目前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是______.6.药物中所含杂质的最大允许量称作______.7.在分析工作中，为消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做______试验；为防止漏检，通常须做______试验；为减少测定中的偶然误差，通常采用______试验。
8.用柱分配色谱-UV法测定ASA胶囊中ASA的含量，通常分两步进行，第一步测定SA的限量时，加尿素的目的是_______________；加磷酸的目的是_____________.9.根据测定目的的不同，蛋白质定量分为________________和_________________.10.注射剂中主药含量测定时，排除抗氧剂干扰的常用方法有：______、______、______、______等。
三、单项选择：（15分，共15题，每题1分）1.药典规定检查砷盐，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑。
今依法检查溴化钠中砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，应取供试品（）。
江苏大学试卷2
江苏大学试卷2一、名词解释1．生物芯片：2．酶电极：3．能力对比分析：4．自由基：5．首过消除：6．延迟时间：7．表观分布容积：8．阳性预测值：9．异位激素：10. ROC曲线：二、单项选择题1. 可见-紫外分光光度法的理论基础为()A 朗伯-比尔定律B Nernst方程式C Rayleigh方程式D Heidelberger曲线E 以上均不是2. 自动化特种蛋白分析仪多采用()A 散射比浊分析技术B 透射比浊分析技术C 荧光分析技术D 电化学分析技术E 酶免疫分析3.酶促反应最大反应速度是指()A 足够的底物浓度与酶结合形成络合物使酶达到饱和状态B 最适PH时的反应速度C 最适温度时的反应速度D 最适条件下的反应速度E 底物浓度只消耗5%以内的反应速度4.以NAD(P)H为指示系统的酶活性测定主波长应设置为()A 293nmB 340nmC 380nmD 405nmE 410nm5.CLTA`88的技术细则规定满意S1、S2均应大于（）A 60B 70C 80D 90E 1006.Westard多规则质控法选用的两份定值血清的浓度为（）A 甲为医学决定水平的上限，乙正常B 甲正常，乙为医学决定水平的下限C 甲为医学决定水平的下限，乙正常D 甲为医学决定水平的上限，乙医学决定水平的下限E 甲乙均正常7.OCV与RCV的关系是（）A OCV=RCVB OCV>RCVC OCV<RCVD OCV<1/2RCVE 两者无关系8.方法精密度统计评价时，离群点为每次双份测定的差值超过初步精密度值±标准差的（）A 2.5倍B 3倍C 3.5倍D 4倍E 5.5倍9．ALT双试剂盒的第一试剂能排除的干扰是（）A 内源性NH 3B 游离甘油C 抗坏血酸D 内源性丙酮酸E 内源性TG10. 关于吸光系数的叙述错误的为（）A 吸光系数指吸光物质在单位浓度及单位厚度时的吸光度B 在给定条件下，吸光系数是表示物质特性的常数C 在吸光度与浓度之间的直线关系中，吸光系数可代表检测的灵敏度D 摩尔吸光系数是物质的浓度为1mol/L，厚度为1cm时的吸光系数E 以上物质浓度指样品中被检测物，而非显色液中被测物浓度。
江苏大学13药本药物化学复习题
江苏大学13药本药物化学复习题一、试写出下列药物的化学结构或名称及其临床用途诺氟沙星氨苄西林5-氟尿嘧啶青霉素G 磺胺嘧啶布洛芬卡托普利盐酸氯丙嗪盐酸利多卡因阿司匹林头孢氨苄HOHOCHOHCH2NHCH3OOHC CHNHNO2COOCH3H3COOCH3C CH3HClCOOCH2CH2N(C2H5)2H2N.HClNOC2H5CH3COOSNHNHCH3CHNO2NSHO2HClH2NO2SH2O.H2SO4.CH2OHCHOCOCHCH2CH2H2C CHCH3NCHH2C2二、单项选择题1.药物与受体结合，并能产生特定药理作用的构象是（）A.最高能量构象B.优势构象C.反式构象D.药效构象2.药物Ⅱ相生物转化包括（）A．氧化、还原B．水解、结合C．氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）A．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A．3－羰基B．A环芳香化C．13－角甲基D．17－β－羟基5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A．水解B．氧化C．重排D．降解6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D．1R,2R(－) 7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A．差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物8.从结构分析，阿米卡星属于（）A．β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类9.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A．兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑10.阿司匹林的结构表现，它是（）A．酸性B．碱性C．中性D．水溶性11.解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类12盐酸普鲁卡因发生重氮化偶合反应，其依据是：（）A．因为苯环B．第三胺的氧化C．酯基的水解D．芳伯胺基13磺胺类药物的基本结构式（）A 对羟基苯磺酰胺 B 对胺基苯磺酰胺C 对氨基苯甲酰胺D 对甲基苯磺酰胺14卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．（2R）甲基D．呋喃环15、下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素16、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．硫喷妥钠17、咖啡因化学结构的基本母核是（）A 喹诺酮B喹啉C异喹啉D黄嘌呤类18、下列药物中,用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C. 三氮唑核苷D.克霉唑19、在异烟肼分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环20、半合成青霉素的重要原料是A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亚砜21、青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环22、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 硝基咪唑类23、卡托普利的作用靶点为A.血管紧张素受体B.血管紧张素转化酶C.缓激肽D.肾素24、水解后具有麦芽酚反应的药物是A 庆大霉素 B链霉素 C阿米卡星 D 卡那霉素25、环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快26、下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀三、多项选择题1. 地西泮的代谢产物有（）A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基3用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A.1,4二氢吡啶环是必需的B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C. 3,5位的酯基取代是必需的D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳4 下列磺胺类药物的反应，属于磺酰胺基性质的是A 重氮化偶合反应 B碱性反应 C酸性反应 D铜盐反应5、硫酸阿托品具有下列哪些反应A.可发生Vitali反应B.与茚三酮试液作用后显紫色C.与硫酸、重铬酸钾共热，先水解，后氧化为苯甲醛，而发出苦杏仁气味D.与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀，加热后变成白色6 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是（）A.16甲基引入可降低钠潴留作用B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C.为了稳定17β-酮醇侧链D.为了增加糖皮质激素的活性7 利血平具有下列那些理化性质（）A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解8、青霉素钠具有下列哪些性质A. 遇酸β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链9、灌封在安剖中的维生素C注射液（已加抗氧剂）在储存过程中变成黄色，指出发生下列哪几种反应生成糠醛的A 氧化 B还原 C水解 D脱羧10、下列哪些说法是正确的A．抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B．芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小 C．氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D．顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合四、问答题1、简述喹诺酮类抗菌药物的构效关系（需写出药物的基本结构）2、解释前药定义，并举例说明前药原理的意义3、讨论苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构与其活性的关系4、简述苯二氮卓类药物的构效关系（需写出药物的基本结构）5、天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
2013年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解【圣才出品】
2013年执业药师资格（药学专业知识二）真题及详解药剂学部分——最佳选择题共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案1．下列剂型中，既可内服又可外用的是（）。
A．肠溶片剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．混悬剂E．糖浆剂【答案】D【解析】混悬剂是指由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。
液体制剂有很多给药途径，由于制剂种类和用法不同，液体制剂的给药途径可分为：①内服液体制剂如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、滴剂等。
②外用液体制剂如洗剂、搽剂、涂膜剂、混悬剂、灌肠剂、灌洗剂等。
2．苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88％和82％，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为（）。
A．66％B．72％C．78％D．84％【答案】B【解析】根据Elder假说可知，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关。
3．下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）。
A．微粉硅胶B．糖粉C．月桂醇硫酸镁D．滑石粉E．氢化植物油【答案】B【解析】润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义）润滑剂的总称，主要包括：①硬脂酸镁；②微粉硅胶；③滑石粉；④氢化植物油；⑤聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。
4．下列辅料中，可作为肠溶型包衣材料的是（）。
A．HPMCPB．HPCC．HPMCD．PVAE．PVP【答案】A【解析】肠溶型包衣制剂是指在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的剂型，主要有：①纤维素类肠溶型包5．某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）。
A．片剂B．硬胶囊剂C．内容物为均一溶液的软胶囊D．注射用无菌粉末E．单剂量包装的口服混悬液【答案】C6．下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（）。
A．硬脂酸B．单硬脂酸甘油酯C．凡士林D．泊洛沙姆E．羊毛脂【答案】D【解析】滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：①水溶性基质，常用的有聚乙二醇类、泊洛沙姆、明胶等。