聚全氟乙丙烯树脂脱挥的研究进展
聚全氟乙丙烯／聚苯硫醚共混改性防腐涂料的研究
涂 层 的 成 膜 物 质 有 聚 四 氟 乙 烯 （ Ｔ Ｅ 、 溶 ＰＦ ）可
６ ０号砂 布 粗 化 ） 预 热 ， 复 数 次 涂 料 涂 装 和 涂 料 ， 重
熔融 ， 在熔 融 状 态 下对 接粘 合 ， 火处 理 。 淬
生产 ， Ｐ Ｐ Ｓ由 美 国 杜 邦 公 司 生 产 ； 料 为 Ｔ０ 填 ｉ２和
Ｃ： ， 分 散 介 质 由去 离 子 水 、 业 酒 精 和 少 量 表 ｒ ； Ｏ 工
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
维普资讯
精 细
２
石 油 化
工
进
展
第３ 第８ 卷 期
聚全 氟 乙丙 烯 涂料 和 聚苯 硫 醚涂 料 是两 种 性 能 优异 的防腐 涂 料 。 聚全 氟 乙丙 烯涂 层 具有 优 异 的耐腐 蚀 性 、 高 温性 和高 韧性 ， 耐 缺点 是 与金 属 基
面 活性 剂 组 成 。 将 涂 料 配方 中 固体 物料 （ 成膜 物 质 和填 料 ） 与 分 散介 质 球磨 ７ ８ ， 到悬 浮液 涂 料 ， 后 进 ２～ ４ｈ 得 然 行 喷涂 。
收 稿 日期 ：０ ２０ ．０ ２０ ．６３ 。 作 者 简 介 ： 鹏 ，０２年 毕 业 于 山 东 大 学 化 学 工 艺 专 业 叶 ２０ 获 工 学 硕 士 学 位 ， 从 事 金 属 腐 蚀 防 护 的科 研 工 作 。 现
性 聚 四氟 乙烯 （ Ｆ 、 全 氟 乙丙 烯 （ Ｅ ） 聚 苯 Ｐ Ａ） 聚 ＦＰ 和 硫醚 （ Ｐ ） Ｐ Ｆ 、 Ｆ 、 Ｅ Ｐ ｓ ，Ｔ Ｅ Ｐ Ａ Ｆ Ｐ由上 海 有 机 氟研 究 所
聚全氟乙丙烯的替代品和替代技术开发和应用方案(二)
聚全氟乙丙烯的替代品和替代技术开发和应用方案一、实施背景聚全氟乙丙烯（PTFE）是一种广泛应用于化工、电子、医疗、航空等领域的高分子材料。
然而，PTFE的生产和使用过程中会产生严重的环境污染和健康问题。
此外，PTFE的制造成本较高，限制了其在某些领域的应用。
因此，开发PTFE 的替代品和替代技术具有重要意义。
产业结构改革是当前全球经济发展的重要趋势，其主要目的是通过优化资源配置、提高生产效率和创新能力，推动经济持续健康发展。
在这一背景下，开发PTFE的替代品和替代技术不仅有助于解决环境污染和健康问题，还可以促进相关产业的发展和就业增长，推动产业结构升级。
二、工作原理PTFE的替代品需要具有类似或更好的性能，同时制造成本更低，环境友好性更高。
替代技术的开发需要从分子结构设计、合成工艺、材料改性等方面入手，以提高替代品的性能和降低成本。
具体工作原理包括：1. 分子结构设计：通过设计新的高分子结构，使其具有与PTFE类似或更好的性能。
例如，引入氟原子或其他功能性基团，提高材料的耐腐蚀性、耐磨性、耐高温性等。
2. 合成工艺：优化替代品的合成工艺，降低制造成本。
例如，采用绿色合成方法，减少使用有害溶剂和催化剂，降低能源消耗和环境污染。
3. 材料改性：通过添加其他材料或进行表面处理，改善替代品的性能。
例如，添加纳米粒子增强材料的力学性能，进行表面涂层提高材料的耐腐蚀性。
三、实施计划步骤1. 研究和开发：开展替代品和替代技术的研究和开发工作，包括分子结构设计、合成工艺优化、材料改性等方面。
预计投入时间为1-2年，需要投入的研发费用约为500万元。
在这一步中，我们将组织一支由高分子材料专家、化学工程师和环境工程师组成的研发团队，进行深入研究和分析，以确定最佳的分子结构设计和合成工艺路线。
同时，我们还将与高校和研究机构合作，共同开展研发工作，以充分利用其研究资源和能力。
2. 中试生产：在中试规模下进行替代品的生产和性能测试，验证替代品的可行性和经济性。
聚全氟乙丙烯纤维的研究进展
商品Ｆ Ｅ Ｐ 树脂外观可以为细粉末或半透 明的柱 形颗
Ｓ Ａ Ｕ Ｅ Ｒ 于１ ９ ４ ６ 年 研 制成 功 ，其分 子结构 式 如下 ：
卷绕机卷绕成筒 ，得到Ｆ Ｅ Ｐ 初生纤维。初生纤维在成形 过程中在卷绕张 力的作 用下 ，受到的喷丝头拉伸 ，对其
删 薹 ＃
Ｆ Ｅ Ｐ 作为聚 四氟乙烯 （ Ｐ Ｔ Ｆ Ｅ） 的一种改性材料 ，具
结构 和 性能 将产 生 明显 的影 响。
通的顺畅以及熔体的挤出速度。
（ ３） 喷丝 头组 件
喷丝头组件由喷丝板、分配板 、过滤网等组成 ，依 次将其装进喷丝头的外套。喷丝板 为挤出单丝的关键部
件 ，其 设 计 和加 工 质量 直 接 影 响产 品的质 量 和 产量 。 由 于Ｆ Ｅ Ｐ 熔 体 的 非 牛 顿 性 强 ，流 动 过 程 中容 易 积 聚 弹 性 能 ，挤 出后 的熔 体 细流 容 易 发 生熔 体破 裂 ，一般 主要 用 于纺 制 纤 维直 径 较 粗 的单 丝 ；并且 在 喷丝 板 设计 时要 尽 量减 小 喷 丝 孔入 口区 的 角度 ，增 加 喷 丝孔 的长 径 比 ，喷
总第２ ０ ２ 期
天 津
纺 织 科 技
聚全 氟 乙丙烯纤维的研 究进展
杨兴胜 安树林
（ 天津工业大学材料学院 天津 ３ ０ ０ ３ ８ ７ ）
摘 要 ：熔融纺丝制备 的聚全 氟乙丙烯纤维因其耐高 温、耐腐蚀等独特性能，具有广 阔的应用钱景。本文主要介绍 了聚全 氟乙丙烯树脂加工方法 ，熔融制备其单丝的方法、工艺及 应用 ，分析 了熔 融制备聚全 氟乙丙烯（ Ｆ Ｅ Ｐ ） 纤维 的 难点，同时指出了聚全氟 乙丙烯今后的研究发展方 向。 关键词 ：聚全氟乙丙烯 （ Ｆ Ｅ Ｐ ）纤维 特性 树脂加工 熔 融纺丝
聚全氟乙丙烯聚合技术研究进展
Vol 135No 13・6・化 工 新 型 材 料N EW CH EMICAL MA TERIAL S 第35卷第3期2007年3月作者简介:余考明(1964-),教授级高级工程师,主要从事含氟材料的研究开发和生产技术管理工作。
聚全氟乙丙烯聚合技术研究进展余考明 黄华章(浙江巨化股份公司氟聚厂,巨化集团公司,衢州324004)摘 要 综述了聚全氟乙丙烯制备技术中聚合介质改进、共聚反应控制方法研究、聚合物改性技术等方面的进展,并提出了值得关注的工程技术问题。
关键词 聚全氟乙丙烯,聚合介质,共聚反应,改性技术R esearch progress on polymerization of copolymers of tetrafluoroethyleneand hexafluoropropyleneYu Kaoming Huang Huazhang (J uhua Group Corporation ,Quzhou 324004)Abstract Progresses are reviewed in such aspects as improvement in polymerization media for FEP preparation ,techniques for regulating the rate of TFE/HFP copolymerization and FEP modification ,and technical issues of worth atten 2tion were discussed.K ey w ords TFE/HFP copolymerization ,polymerization media ,FEP modification ,由四氟乙烯(TFE )和六氟丙烯(HFP )共聚而成。
相关文献[1～3]就常见的悬浮聚合、乳液聚合工艺及其改进,超临界聚合工艺,以及聚合物端基稳定化途径进行了剖析,提出了各自的见解和建议。
基于聚全氟乙丙烯树脂的高性能氟涂料研究进展
持续 烘烤 １ ． ５ ｈ制 备 含有 质量 分 数 为 ２ ． ５ ％ 的纳 米 Ｓ ｉ Ｏ 和质 量 分 数 ２ ． ５ ％ 的碳 纳 米 管 （ Ｃ Ｎ Ｔ） 的 环 氧／
改性 聚偏 氟 乙烯 复合 涂层 ， 并通 过 改 变 Ｆ Ｅ Ｐ的添 加
量来 调 节 涂 层 的疏 水 疏 油 性 能 。 研 究 发 现 ： 随 着 Ｆ Ｅ Ｐ质 分 数从 ０提 高 到 １ ５ ％， 涂 层 的 疏液 性 能 旱 较大 幅 度 的增 强 ， 但当Ｆ Ｅ Ｐ的 质 量 分 数 超 过 １ ５ ％
０ 前言
自开 发含 氟树 脂 产 品 以来 ， 上 海 三 爱 富 新 材 料 股 份有 限公 司一直 在推 出并 完善 应 用 于高性 能氟 涂 料的各种 有 机 氟树 脂产 品， 如 Ｐ Ｔ Ｆ Ｅ 、 Ｐ Ｖ Ｄ Ｆ 、 Ｆ Ｅ Ｐ 、
别在 数据 传输 电缆 及高 压 电缆等方 面具 有更 重要 的
按一定配 比共聚而成 的聚合物 ， 其分子结构如 图 １
所示 。
事氟材料研发 的企业 、 高校和研究机构深入思考 ， 从 供给侧改革的角度考虑如何缩减中低端落后产能， 重点发展附加值高的中高端产品 ， 如何 以新 型应用
为导 向从客 户端 推 动氟 材 料 的 发 展 ； 如何 实现 氟 材 料 组织 性能 和制 备 加工 过 程 的 精 确设 计 与 控 制 ， 如 何 构建 智能 化高 级结 构 的氟材料 或 复合材 料 。本文 主要介 绍 了近 年 来 基 于 Ｆ Ｅ Ｐ 的高 性 能 氟 涂 料 的研 究 进展 ， 评估 Ｆ Ｅ Ｐ树 脂产 品在 氟 涂 料领 域 中的应 用
性 以及 其他 环保 含 氟 树 脂 产 品 系 列 ， 能 全 方 位 地 为 涂 料应 用 提供树 脂 解 决 方 案 及 一 定 的技 术 支持 ； 较 为详 细 的产 品公 开 资料 可参 见 文献 ［ ２ ］ 。 聚全 氟 乙丙 烯 （ Ｆ Ｅ Ｐ ） 是 由四氟 乙烯 和六 氟 丙 烯
2024年聚全氟乙丙烯市场环境分析
2024年聚全氟乙丙烯市场环境分析1. 引言聚全氟乙丙烯是一种具有优异性能的高性能聚合物材料，具有良好的耐热、耐化学腐蚀等特性，广泛应用于航空航天、电子、半导体、化工等领域。
本文旨在对聚全氟乙丙烯市场环境进行分析，以便更好地了解该市场的发展趋势和潜在机会。
2. 聚全氟乙丙烯市场规模根据市场研究数据，聚全氟乙丙烯市场规模持续增长。
目前，全球聚全氟乙丙烯市场规模约为xx亿美元，预计在未来几年内将保持稳定增长。
这主要受到行业需求的推动，尤其是航空航天、电子和化工行业的快速发展。
3. 市场竞争分析在聚全氟乙丙烯市场中，存在着一些主要的竞争对手。
这些竞争对手主要来自国内外的聚合物材料制造商。
一方面，国内聚全氟乙丙烯生产商规模较大、技术先进，另一方面，国外聚全氟乙丙烯产品具有较高的质量和性能优势。
因此，在市场竞争中，国内企业需要加强研发能力，提高产品质量和性能，以抢占更多市场份额。
4. 市场驱动因素聚全氟乙丙烯市场的发展受到多种因素的驱动。
首先，航空航天、电子和化工行业的快速发展带动了对该材料的需求增长。
其次，随着技术进步和工艺改进，聚全氟乙丙烯的生产成本逐渐降低，进一步刺激了市场需求。
此外，环境保护意识的提高也促使一些传统材料向聚全氟乙丙烯转变，进一步推动了市场的发展。
5. 市场挑战与机遇聚全氟乙丙烯市场在发展过程中也面临着一些挑战。
首先，聚全氟乙丙烯的价格相对较高，限制了一部分中小企业的采购能力。
其次，聚全氟乙丙烯产品在生产过程中对环境的污染较大，需要加强环保措施。
然而，随着环保意识的提高，聚全氟乙丙烯的市场前景仍然广阔。
此外，随着科技的进步，聚全氟乙丙烯的性能和质量将不断提升，为市场发展带来更多机遇。
6. 市场前景展望基于以上的市场分析和趋势预测，聚全氟乙丙烯市场具有较好的前景。
随着行业需求的增长和技术进步的推动，聚全氟乙丙烯市场将保持稳定增长。
同时，国内企业应加强研发能力，提高产品质量和性能，以增强市场竞争力。
聚全氟乙丙烯FEP绝缘电缆制造和应用
聚全氟乙丙烯（FEP）绝缘电缆制造和应用含氟塑料与其他塑料相比，具有更优异的耐高低温、耐腐蚀、耐侯性、电气绝缘性、不吸收水及低的摩擦系数等等特性，因此它已经成为现代尖端科学技术、军工生产和各工业领域所不能缺少的新型塑料之一。
目前在电线电缆工业中应用的氟塑料有：聚四氟乙烯（F-4）、聚全氟乙丙稀（F-46）、四氟乙烯和乙烯的共聚物（F-40）、三氟氯乙烯和乙烯的共聚物（F-30）、聚三氟氯乙烯（F-3）和聚偏二氟乙烯（F-2）等。
聚全氟乙丙烯（F-46），除使用温度比聚四氟乙烯约低50℃外，它几乎具有聚四氟乙烯的所有优良性能。
它在－85～205℃的使用温度范围内，具有优良的电气特性、优异的耐化学腐蚀性、特出的抗光热老化性能、不燃及较好的机械强度。
聚全氟乙丙烯（F-46）克服了聚四氟乙烯不能用塑料挤出机加工的缺点，它的加工性能好，可使用生产效率较高的螺杆挤出加工工艺的特点，促进了它的应用和发展。
一，聚全氟乙丙烯（F－46）的结构和性能聚全氟乙丙烯是四氟乙烯和六氟丙烯（CF2＝CF－ CF3）的共聚物，简称FEP或F-46。
聚全氟乙丙烯中的六氟丙烯（CF2＝CF－ CF3）是以嵌段方式进入聚合物骨架的，它的分子式结构为：—〔-（CF2－CF2）x—（CF2－CF）x－〕n2其中四氟乙烯约为82～83％（重量比），六氟丙稀为17～18％。
由于三氟甲基（－ CF3）取代了部分氟原子，因而破坏了聚四氟乙烯的结晶性（F－46的结晶度为40〜50％；F-4的结晶度在55〜75％），分子链的长度也比四氟乙烯短，从而降低了粘度，使它能在挤出机上挤出加工，大大改善了工艺性，使它成为替代F－4材料，作为耐高温电线电缆的绝缘和护套材料而获得广泛应用。
聚全氟乙丙烯具有聚四氟乙烯相仿的优良电气绝缘性和化学稳定性，硬度和抗拉强度比聚四氟乙烯略有提高，而工艺性大为改善。
结晶相熔融温度（280℃）约比聚四氟乙烯低50℃左右，但它仍可长期使用于－85〜＋204℃温度范围，并且在常温下比聚四氟乙烯有较好的抗冷流性，只是摩擦系数略低。
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２ ・ ８
有 机 氟 工 业 Ｏｇｎ Ｆｕ ｒ ｅＩｄ ｓｙ ｒａｏ— ｌ ｉ ｎｕｔ ｏｎ ｒ
聚全氟 乙丙烯 （ Ｅ ） 脂性 能主 要 取决 于 单 体 ＦＰ树
剂后 加水 介质 ， 先低 温 聚合 后 提 升 温 度 的办 法 来 提
高聚合速率 。实际上更多 场合是将全 氟烷 基硫 Ｊ
醚 Ｊ全 氟 甲 基 环 己烷 、 、 １一氢 一４一氯 一八 氟 丁 烷 和 氢 氟 烃 包 括 氢 氟 醚 、 （ 氟 甲基 ） 氧 戊 二 全 二 环 ｒ等作 为 引 发 剂 溶 剂 ， 用 于 Ｔ Ｅ Ｈ Ｐ水 体 系 应 Ｆ／ Ｆ
的链转移剂 ， 一方面利用聚合介质本身特有 的性质、 另一方面利用链转移剂与聚合物 、 聚合介质 间的亲
合力 ， 而可有 效地 生产 耐热 耐溶 剂 、 能 优 良的含 从 性
２ 挥 发份来 源与表征 方法
Ｆ Ｐ聚合 制备 过 程 中所 使 用 的 聚合 介 质 ， 体 Ｅ 单 Ｔ Ｅ Ｈ Ｐ及可能的第 三单体 ， 如 表 面 活 性 剂 、 Ｆ 、Ｆ 诸 引发 剂 之类 的助剂 ， 能 的各 种反 应 （ 可 如分 解 反 应 ） 物 产
Ｃ Ｃ一１３ 全氟 一 Ｆ １、 Ｎ一甲基 一 吗啉 ， 有助于增溶 Ｔ Ｅ Ｆ 单体 ， 增加聚合速度 ， 改变聚合组成 Ｊ并且通过 ， 采用有机过 氧化 物引发剂改进高分子链 端基稳定 性 ， ］为了使这种工艺更加完善 ， 又按先 加有机溶
料早期形成富含 ｒ Ｅ单元 的聚合物 ， Ｉ Ｆ 随着反应 的进 行 晚形 成 的聚合 物 相对 富 含 ＨＦ ， 且 出现 较 高 浓 Ｐ并
一
关于不稳定主链结构 问题 ， 文樵、 邹 舒敬值等 人¨ Ｈ利用等温、 非等温裂解方法研究了 Ｆ Ｐ裂解 Ｅ
反应 动 力 学 ， 为 初 期 挥 发 组 分 中 主 要成 分 是 认 Ｈ Ｐ 随着 裂 解 进 行 Ｔ Ｅ含 量 增 加 ， 就 是 说 Ｆ Ｐ Ｆ， Ｆ 也 Ｅ
高分子链的薄弱环节位于与全氟甲基 一 Ｆ 相连的 Ｃ，
主链 ｃ—Ｃ键 ， 热后 断 链 从 此 开 始 。裂 解 温 度较 受 低如 ３０～ ０ ５ ４ ０℃ 时裂 解 产 物 以 Ｈ Ｐ为 主 ， 着 温 Ｆ 随 度升 高 Ｆ Ｆ ｒＥ链 段 活 性增 大 ， 解 产 物 中 Ｔ Ｅ含量 裂 Ｆ
Ｃ Ｏ 一Ｃ Ｎ 、 Ｆ＝Ｃ ２ 即使采 用 甲醇 、 Ｏ Ｈ、 Ｏ Ｈ２ 一Ｃ Ｆ。 乙
氟聚合物 ， 且后 处理过程 （ 如造粒、 干燥 等 ） 效率较 高 。另 外 ， 采用这 些 溶 剂可 减 轻 对 环 境 臭 氧 破 坏或
温室效应 。
等等都有可能成为挥发份组成成分之一 ， 但更本质
性 的挥发 份来 源是 高分子链 中不 稳定 端基 和 不稳 定 主链结 构 。 比如水 介 质 作 为 Ｆ Ｐ共 聚 反 应 的 聚 合 Ｅ 介质 时 ， 常 以 Ａ ＳＫ Ｓ或 Ａ Ｓ Ｋ Ｓ为 引 发 剂 ， 通 Ｐ 、Ｐ Ｐ／ Ｐ 所 得到 的聚合 物分 子链 端 基为 不稳 定端 基 ， 一Ｃ Ｆ 如 Ｏ 、
、
Ｒ ｃ一３８ １
ＣＨ２ ｃＨ３ ］ Ｄ０
能影响、 表征方法及其消除方法等方面的研究 ， 对于 确保 Ｆ Ｐ Ｅ 产品性能和实际应 用都有着不可低估 的
作用。
（ Ｆ ２】 、 Ｏ ［ 非 水介 质 。采 用 Ｈ Ｐ）ｆ］Ｃ ２地 等 】
含 Ｃ—Ｈ键 化合 物 作 为 聚合 介 质 时 ， 须 配 以合 适 必
有 机 氟 工 ｒｎ ｎ ｕｔｙ ｇｎ ｌｏｉｅＩｄ ｓｒ
・２ ・ ７
聚全氟 乙丙烯树脂脱挥的研究进 展
余考明 黄华章
（ 浙江 巨化股份有限公司氟聚厂 浙江 衢 州 ３４ ０ 巨化集团公司 ， ２ ０４； 浙江 衢州 ３４ ０ ２ ０４）
１ 概 述
醇 等醇类 为 链 转 移 剂 ， 有 部 分 稳 定 的 一Ｃ 基 会 ＦＨ
团， 也会形成 一 Ｈ Ｏ Ｃ ： Ｈ端基 ， 它仍有可能转化得到
一
逐渐增大 ， ６０ｑ达 到最大值。Ｅｅｔ ｉ 描述 至 ０ Ｃ ｌ ｅｏ ｎ ｒ¨
了无定 形 （ Ｐ 值 约 为 ｌ．２） 部 分 结 晶 （ Ｐ ＨＦ Ｉ ７２ 或 ＨＦ Ｉ
组成 、 分子量及其分布和分子链 结构 。如何通过 控 制聚合 过程 达 到预定 分子链 结构 、 单体 组成 ， 而具 从
备 相应 的性 能是值 得 重 点关 注 内容 ， 毫无 疑 问这 也 是 产 品开发 的基础 。不 过除此 之外 在实 际 产 品生产 过 程 中有些看 似不起 眼的 因素如 聚合物 中挥发份 对 其 性能 与应用 也有 着致命 的影 响 比如制 品 中夹带 气 泡甚 至制 品开 裂 。 因此 ， 展挥 发 份 起 因及 其 对 性 开
Ｃ Ｏ Ｈ 一Ｃ ＯＣ ” Ｆ＝Ｃ 一Ｃ Ｆ 一Ｃ Ｏ 这 些 基 团 Ｆ 、 Ｏ 、 Ｏ Ｈ，
中均被认为是热或水解不稳定 ， 会分解生产气泡甚 至产 生裂纹 ， 而影 响制 品最终 性 能 … 。 从
以水为 介质 的基 础上 加入 一定量 的非水 介质 如
值为 ｌ． ， ０５ 结晶度 １％ ） Ｆ ／ Ｆ ５ 的Ｔ Ｅ Ｈ Ｐ共聚物制备方 法， 由于聚合反应开始时全部 Ｔ Ｅ Ｈ Ｐ Ｆ 、 Ｆ 都存在的条 件下聚合反应生成非常不 均一的共 聚物 ， 即每批物
共聚过程。除了在上述水、 一 水 溶剂体系进行共聚 反 应外 ， 溶剂 体 系包括早 期 采 用 过 的 Ｃ Ｃ一１ 、 Ｆ Ｆ ＣＣ ｌ
一
１３等氟 氯烃 ， １ 以及 后 来 的 Ｃ ＦＳ ９ 、Ｈ Ｐ或 ＣＦ Ｆ 、 氟 烃 Ｃ ３ Ｃ ２ 或 Ｃ ３ Ｃ ２ 氢 Ｆ （ Ｆ ）Ｈ Ｆ （ Ｆ）