文件、记录、数据分析、法律法规
司法部法律法规数据库

司法部法律法规数据库简介司法部法律法规数据库是一个集中存储和管理中国各类法律法规文件的数据库。
该数据库由中国司法部负责建设和维护,目的是为了方便公众、律师、法官、学者等人士查找和获取法律法规信息,提供便捷的法律咨询和研究工具。
数据内容司法部法律法规数据库的主要数据内容包括:1.国家层面法律:收录了中国宪法、刑法、民法等国家层面的法律文件。
2.行政法规:包括国务院制定的各类行政法规,如行政处罚法规、行政许可法规等。
3.地方法规:收录了中国各级地方政府制定的地方法规,如省级、市级、县级等地方法规文件。
4.社会法规:收录了包括人民团体管理法规、社会组织登记管理法规等在内的社会领域的法规文件。
5.司法解释:包含最高人民法院、最高人民检察院等司法机关发布的各类司法解释文件。
6.司法部令、令和规章:收录了司法部制定的部门规章、令等文件。
数据组织与检索司法部法律法规数据库采用层级结构的数据组织方式,根据不同的法律层级将法律文档进行分类存储。
用户可以通过两种方式进行检索:1.关键词搜索:用户在数据库的搜索栏中输入相关关键词,系统将根据关键词进行匹配,返回相关的法律法规文件。
2.分类浏览:数据库提供了法律层级、法律类型等多种分类方式,用户可以通过浏览相应的分类目录来查找相关法律文件。
用户检索到的法律文件将以列表的形式展示,每个文件包括标题、发布日期等基本信息。
用户可以点击文件标题来查看详细内容。
数据更新与维护司法部法律法规数据库的数据更新工作由专门的维护团队负责。
该团队会定期收集、整理和录入最新发布的法律法规文件,确保数据库中的数据与最新法规保持同步。
此外,用户也可以通过在线反馈功能向维护团队提供错误修正、法律文件更新等信息,帮助保持数据库的准确性和完整性。
使用范围与价值司法部法律法规数据库对于各个领域的专业人士具有重要的参考价值。
具体使用范围包括但不限于:1.律师事务所、律师:律师通过该数据库可以查询和研究相关法律法规,为自己的案件提供法律依据。
各类型临床试验数据归档保存要求

各类型临床试验数据归档保存要求临床试验是评估新药或其他医疗干预措施安全性和有效性的重要过程。
为了确保试验结果的科学性、可靠性和可重复性,临床试验数据的归档保存是非常重要的。
以下是各类型临床试验数据归档保存的要求。
1.临床试验计划文件临床试验计划文件是临床试验的指导性文件,包括试验设计、入选标准、不适宜标准、计划操作等。
这些文件应该在试验开始之前完整地进行归档保存,并定期进行更新和修订。
2.受试者入选和排除标准数据受试者入选和排除标准是确定受试者是否符合试验条件的重要依据。
试验开始前,应将受试者的入选和排除标准进行记录和保存。
这些数据的归档保存可以确保试验过程的一致性和可比性。
3.受试者基本信息受试者基本信息包括个人身份信息、健康状况、疾病史等。
这些信息应该在试验开始前收集并进行归档保存。
受试者的隐私权应得到保护,在数据保存和使用过程中要遵循相关的法律法规和伦理要求。
4.实验数据实验数据是评估试验效果和安全性的重要依据。
需要记录和保存的实验数据包括试验药物的剂量、受试者的生理指标、试验过程中发生的不良事件等。
实验数据的归档保存应该保证数据的完整性、一致性和可追溯性。
5.数据分析和统计结果试验数据的分析和统计结果是评估试验效果的重要依据。
分析和统计过程中产生的数据和结果应该进行归档保存,并附带相关的分析方法和统计模型。
这些数据和结果应该可供其他研究者进行复查和验证。
6.审查和监管文件临床试验需要经过伦理委员会和药物监管部门的审查和监管。
审查和监管文件应该进行归档保存,并包括审查和监管过程中产生的文件、意见和决定。
这些文件可以作为试验结果的科学性和合法性的证明材料。
7.订正和修改记录试验数据的订正和修改是保证数据的准确性和可靠性的重要环节。
订正和修改记录应该进行归档保存,并明确记录修改的时间、原因和依据。
这些记录对于其他研究者进行数据分析和结果解释非常重要。
综上所述,临床试验数据的归档保存要求包括试验计划文件、受试者入选和排除标准数据、受试者基本信息、实验数据、数据分析和统计结果、审查和监管文件、订正和修改记录等。
法律法规汇总表

法律法规汇总表法律法规是国家机关、社会团体和公民在一定的范围内,为保证国家的政治、经济、社会秩序以及生产、工作、学习和生活正常进行而必须共同遵守的规定。
国家通过法规规范和管理其管辖范围的社会生活各个方面,调整不同利益群体之间的关系,保证国家权力的有效行使,维护社会秩序和公共利益。
(1)宪法:由全国人民代表大会制定,是国家的根本大法,具有最高的法律效力。
(2)法律:包括基本法律和其他法律。
基本法律由全国人民代表大会制定,其他法律由全国人大常委会制定。
(3)行政法规:由国务院制定,是国务院为领导和管理国家各项行政工作而制定的规范性文件。
(4)地方性法规:由省、自治区、直辖市和设区的市的人民代表大会及其常务委员会制定,是地方性法规的统称。
(5)部门规章:由国务院各部门根据法律和行政法规制定,是各部委在各自职责范围内对宪法和法律规定的具体化。
(6)地方政府规章:由省、自治区、直辖市和设区的市的人民政府制定,是在其权限范围内对法律和行政法规的具体化。
(1)刑事法规:包括刑法和刑事诉讼法等,用于调整刑事犯罪行为及其法律后果。
(2)民事法规:包括民法总则、物权法、合同法等,用于调整平等主体的自然人、法人和非法人组织之间的人身关系和财产关系。
(3)行政法规:包括行政许可法、行政处罚法等,用于调整国家行政管理关系。
(4)经济法规:包括反不正当竞争法、消费者权益保护法等,用于调整经济活动和经济关系。
(5)社会法规:包括劳动法、社会保障法等,用于调整社会关系和社会公共事务。
银行业是金融行业的重要组成部分,为了规范银行业务的开展,维护金融市场的稳定和安全,我国政府制定了一系列银行业法律法规。
下面,我将为大家介绍这些法律法规的主要内容和特点。
我们需要了解银行业的基本法律法规。
这些法律法规包括《中华人民共和国银行业监督管理法》、《中华人民共和国商业银行法》、《中华人民共和国反洗钱法》等。
这些法律法规旨在加强对银行业的监管和规范,保护存款人的合法权益,维护金融市场的稳定和安全。
简述审计取证的基本方法(一)

简述审计取证的基本方法(一)简述审计取证的基本方法前言审计取证是指通过各种合法方法获取证据,用于审计工作中的事实核实和问题解决。
本文将详细介绍审计取证的基本方法,以便读者理解并应用于实际工作中。
方法一:文件取证文件取证是指通过审查和分析文件,以获取相关证据的方法。
常见的文件取证方法包括:•文件查阅:审计人员根据需要查阅相关文件,如会计凭证、合同、报表等,以便获取证据。
•文件复制:审计人员通过复制文件的方式获取证据。
这包括纸质文件的复印和电子文件的拷贝。
方法二:询证函取证询证函取证是指审计人员通过与相关方沟通,以书面形式询问相关事项并获取证据的方法。
常见的询证函取证方法包括:•标准询证函:审计人员按照规定格式编写询证函,发送给相关方,要求其提供相关证据。
•定制询证函:根据具体需要,审计人员编写个性化的询证函,以获取特定证据。
方法三:现场取证现场取证是指审计人员直接到相关地点进行实地调查和取证的方法。
常见的现场取证方法包括:•观察法:审计人员通过现场观察,收集和记录相关证据。
•访谈法:审计人员与相关人员进行面对面的访谈,以获取相关证据。
•抽样调查:根据抽样原则,审计人员对现场进行有针对性的调查和取证。
方法四:科技取证科技取证是指利用科技手段获取相关证据的方法。
常见的科技取证方法包括:•数据分析:审计人员利用数据分析工具对相关数据进行处理和分析,以获取有关证据。
•网络监控:通过对网络通信进行监控和记录,获取相关证据。
•数字取证:利用计算机取证技术,获取和分析计算机系统的相关证据。
方法五:证人取证证人取证是指通过与相关证人进行交流和调查,获取相关证据的方法。
常见的证人取证方法包括:•面谈取证:审计人员与证人面对面进行谈话,记录相关证词。
•书证取证:审计人员收集和分析书面证据,如合同、凭证等。
•证人传唤:在法律允许的情况下,审计人员可传唤证人,要求其出庭作证。
结语以上介绍了审计取证的基本方法,包括文件取证、询证函取证、现场取证、科技取证和证人取证。
企业质量管理体系认证审核前需要准备的资料

企业质量管理体系认证审核前需要准备的资料一、文件和记录的管理:1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单;2. 外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录;3. 文件发放记录(各部门都要有)4. 各部门受控文件清单。
含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);5. 各部门质量记录清单;6. 技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期;8. 各种质量记录签字要齐全;二、管理评审:9. 管理评审计划;10. 管理评审会议的“签到表”;11. 管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);12. 管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);13. 管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。
14. 跟踪验证记录。
三、内审方面:15. 年度内审计划;16. 内审计划及日程安排17. 内审小组长的任命书;18. 内审成员资格证书复印件;19. 首次会议记录;20. 内审检查表(记录);21. 末次会议记录;22. 内审报告;23. 不符合报告及纠正措施验证记录;24. 数据分析的有关记录;四、销售方面:25. 合同评审记录;(订单评审)26. 顾客台帐;27. 顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;28. 售后服务记录;五、采购方面:29. 合格供方评定记录(包括外协代方的评定记录);以及对供货的业绩评价的材料;30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,广州市信能企业管理咨询有限公司是否完成质量目标;31. 采购台账(包括外协产品台帐)32. 采购清单(应有审批手续);33. 合同(应经部门负责人批准);六、仓储物流部门:34. 原材料、半成品、成品名细台帐;35. 原材料、半成品、成品标识(包括产品标识和状态标识);36. 入、出库手续;先进先出的管理。
2017年4次QMS质量管理体系国家注册审核员考试试题及答案—基础知识

2017年12月QMS基础知识一、单选题(1分*50)1.正规的质量管理体系为策划、执行、监视和改进质量管理活动的()提供框架A.有效性B.有效性和效率C.符合性和有效性D.绩效2.GB/T19001标准7.3条款指人员意识,要求组织应确保其控制范围内相关人员知晓()A.员工高超技术B.员工对企业的贡献C.偏离质量管理体系要求的后果D.企业高质量高效益3.风险是不确定的影响,不确定性可能是正面的或是负面的影响。
风险的正面影响可能提供()A.改进机会B.机遇C.预防措施的机会D.新的挑战4.质量计划的详略程度应与所有已约定的(),组织运作方式和所开展活动的复杂程度相一致A.隐含B.法律法规C.顾客要求D.以上全部5.设计和开发活动中的“变换方法进行计算”的活动是()A.设计输出B.设计评审C.设计验证D.设计确认6.GB/T19001标准中表示的“保留形成文件的信息”指的是()A.程序文件B.作业文件C.记录D.图纸7.机遇的出现可能意味着某种()的局面,例如:有利于组织吸引顾客、开发新产品和服务,减少浪费或提高生产率的一系列情形A.迎接新挑战B.有利于实现质量方针和目标C.实现质量管理有效性D.有利于实现预期结果8.确定审核范围时应考虑()A.组织的实际位置与组织单元B.覆盖的时期C.组织的活动和过程D.以上全部9.认证人员从事认证活动,应满足以下()要求A.只在一个认证机构执业B.可在两个以上认证机构职业C.可为受审核方提供咨询服务D.不可兼任认证活动管理人员10.《中华人民共和国产品质量法》规定因产品存在缺陷造成损害要求赔偿的诉讼时效期间为(),自当事人知道或者应当知道其权益受到损害时起计算A.五年B.二年C.三年D.十年11.监视顾客感受的例子可包括()A.服务的反馈B.顾客会晤C.市场占有率分析D.以上都是12.依据GB/T19001标准,“变更的策划”属于以下哪个()A.质量目标及其实现的策划B.采取的措施和需要的资源C.应对风险和机遇的措施的策划D.质量管理体系策划13.组织策划、制定、实施和保持内部审核方案,应依据()A.有关过程的重要性B.对组织产生影响的变化C.以往的审核结果D.以上都是14.从事影响质量管理体系绩效和有效性的工作人员所需能力,可以通过采取措施获得所需能力,这里的措施不包括()A.在职人员进行培训B.辅导或重新分配工作C.工作经历D.招聘胜任的人员15.下面针对应对风险和机遇的选项描述错误的是()A.为寻求机遇而承担风险B.消除风险源C.改变风险发生的可能性或后果D.分担风险或基于信息而作出决策的维持风险16.单一过程要素图中,以材料、资源或要求的形式存在的物质、能量、信息,称之为()A.输入源B.输入C.输出D.输出接收方17.以下哪种图示技术是研究成对出现两组数据之间的关系的()A.直方图B.趋势图C.散布图D.正态图18.组织应对所确定的策划和运行QMS所需的来自外部的形成文件信息进行适当的(),并予以控制A.发放并使用B.授权并修改C.识别D.标识19.审核原则()是审核公正性和审核结论的客观性的基础A.诚实正直B.明断自立C.独立性D.基于证据的方法20.组织的产品和服务质量取决于满足()的能力,以及所受到的有关的相关方的有意和无意的影响A.顾客B.要求C.市场D.顾客期望21.对监视和测量资源,以下描述不正确的是()A.测量资源应适合特定类型的测量活动B.监视和测量应得到适当的维护以确保持续适合其用途C.监视资源应按规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)检定(验证)D.组织应保留作为监视和测量资源适合其用途的证据的形成文件的信息22.在单一过程要素示意图中,每一过程均由特定的监视和测量检查点,以用于控制,这些检查点可包括()A.输入、活动、输出B.输入源、输入、活动、输出、输出接收方C.输入、活动起点、活动终点、输出D.供方、输入、活动、输出、顾客23.审核范围和准则,包括任何更改,应由()确定A.认证机构B.客户C.审核组D.认证机构在与客户商讨后24.以下选项不属于5S的内容的是()A.整理B.整洁C.清扫D.清洁25.以下不属于审核准则的是()A.顾客的隐含要求B.组织的产品检验记录C.生产设备维护管理规定D.认证产品所执行的产品标准26.()检验时根据被检样本中的不合格产品数,推断整批产品的接收与否A.计件抽样B.计点抽样C.计数抽样D.计量抽样27.审核发现是指()A.审核中观察到的客观事实B.将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果C.审核的不合格项D.审核中的观察项28.GB/T19001标准中提到的质量管理原则不包括()A.以顾客为关注焦点B.管理的系统方法C.领导作用D.持续改进29.确定审核范围时应考虑()A.组织的实际位置与组织单元B.覆盖的时期C.组织的活动和过程D.以上全部30.对于特殊审核,以下描述不正确的是()A.对于已授予的认证,认证机构对其扩大认证范围的审核可以和监督审核同时进行B.提前较短时间的审核,认证机构在指派审核组时应给予更多特殊关注C.认证机构为调查投诉进行的特殊审核可以和监督审核同时进行D.认证机构为调查投诉、对变更作出回应或对暂停客户进行追踪时可能需要在提前较短时间通知获证客户后或不通知获证客户就对其进行审核31.在策划质量管理体系时,确定需要应对的风险和机遇时,正确的是()A.用风险管理指南B.用风险评估技术C.将风险管理过程形成文件D.并不要运行证实的风险管理方法32.针对组织确定的来自外部的质量管理体系所需的成文信息,以下正确的是()A.只考虑国家标准B.只考虑上级来文C.适当识别并加以控制D.识别33.针对GB/T19001标准7.5条款“成文信息”中包含的质量管理体系成文信息,以下不正确的理解是()A.标准要求的成文信息B.为确保质量管理体系有效性所需的成文信息C.文件数量多少,详略程度各企业可以不同D.不需要质量手册34.以下不属于物理因素的有()A.温度B.卫生C.非歧视D.照明35.依据ISO/IEC17021,在作初次认证审核结论时,审核组应对第一阶段和第二阶段中收集的所有()进行分析,以评审审核发现并就审核结论达成一致A.审核证据B.信息和证据C.审核发现D.A+C36.当利用监视或测量来验证产品和服务是否符合要求时,你认为正确的是()A.监视和测量一定是使用测量设备B.监视和测量一定是使用测量表单C.监视和测量应保持形成文件的信息D.监视和测量应保留形成文件的信息37.《中华人民共和国计量法》规定()负责建立各种计量基准器具,作为统一全国量值的最高依据A.国务院计量行政部门B.省级计量行政部门C.县级以上地方人民政府计量行政部门D.国务院有关主管部门38.组织应确定、提供并维护所需的基础设施,以运行过程并获得()A.过程绩效B.体系绩效C.合格产品D.合格产品和服务39.组织的知识是组织特有的知识,通常从其()中获得A.经验B.项目C.理论D.学习40.组织应确定并配备(),以有效实施质量管理体系并运行和控制其过程A.有能力的人员B.有知识的人员C.所需的人员D.有技能的人员41.质量管理原则中的领导作用是指()建立统一的宗旨和方向,并且创造全员积极参与与实现组织的质量目标的条件A.领导B.高层领导C.最高管理者D.各级领导42.GB/T19001标准要求组织应确定并提供为建立、实施、保持和持续改进质量管理体系所需的资源。
文件与记录管理程序

文件与记录管理程序在任何组织或企业中,文件与记录管理都是至关重要的环节。
它们不仅承载着企业的历史和当前活动,而且是未来决策和规划的基础。
本文将探讨文件与记录管理的程序,以及为何其对于组织的成功至关重要。
一、文件与记录管理的重要性1、法律法规遵守:文件和记录管理是遵守各种国家和地方法律法规的基础。
例如,财务记录需要符合税务法规,而健康和安全记录需要符合工作场所安全法规。
2、决策支持:文件和记录包含的信息可以为决策制定提供宝贵的数据。
例如,销售记录可以显示产品的销售趋势,从而为新产品开发和营销策略提供依据。
3、审计追踪:文件和记录是审计和财务审查的基础。
它们提供了交易活动的完整记录,使得审计员可以验证交易的准确性和合规性。
4、改进机会:通过对文件和记录的分析,可以发现流程中的瓶颈和问题,从而为改进和优化提供机会。
二、文件与记录管理程序1、文件分类与标识:根据文件的重要性和性质,对文件进行分类和标识。
这有助于在需要时快速找到关键文件。
2、文件存储与备份:采用适当的存储介质和方法来存储文件,并确保备份的安全性和可用性。
3、文件访问控制:为防止未经授权的访问,应对文件进行访问控制。
只有经过授权的人员才能访问敏感文件。
4、文件销毁与归档:定期对过期或不再需要的文件进行销毁,以保护敏感信息不被泄露。
同时,将重要文件归档以供未来参考。
5、记录管理:确保记录的准确性和完整性,遵循适当的记录保留政策,以避免数据丢失或不当修改。
6、电子文件安全:对于电子文件,应采取额外的安全措施,如加密和防火墙,以防止数据泄露和未经授权的访问。
7、培训与意识提升:定期为员工提供培训,提高他们对文件和记录管理的意识和技能。
8、定期审计:定期对文件和记录管理程序进行审计,以发现潜在的问题并采取纠正措施。
9、持续改进:根据审计结果和市场变化,不断优化文件和记录管理程序。
三、结论有效的文件与记录管理对于组织的成功至关重要。
它不仅有助于遵守法律法规,还能为决策提供支持,同时为审计提供追踪途径。
2023年安全生产法律法规变更清单2023安全生产标准化资料清单

2023年安全生产法律法规变更清单2023安全生产标准化资料清单?企业安全标准化需准备的资料(制度、文件、记录),我来为大家科普一下关于2023年安全生产法律法规变更清单2023安全生产标准化资料清单?下面希望有你要的答案,我们一起来看看吧!企业安全标准化需准备的资料(制度、文件、记录)一、安全生产目标:1、《安全生产目标指标管理制度》2、《下发安全生产目标指标管理制度文件》3、《安全生产目标指标管理制度发放记录》4、《公司年度安全生产目标与指标计划》5、《下发公司年度安全生产目标与指标计划文件》6、《公司目标指标发放记录》1、《公司年度安全生产目标与指标分解》计划2、《公司年度安全生产目标指标实施计划或考核办法》3、《各职能部门安全生产目标指标实施计划或考核办法》4、《各职能部门安全生产目标指标实施情况检查记录》5、《公司安全生产目标指标实施情况评估记录》6、《公司安全生产目标指标实施情况评估报告》7、《公司安全生产目标指标实施调整计划》(若结论为不符合时有7-9项)8、《调整后的公司安全生产目标指标》文件9、《调整后的公司安全生产目标指标发放记录》二、组织机构和职责1、《设置安全管理机构、配备安全管理人员管理制度》2、《管理制度发放文件》3、《安全管理机构设置、安全管理人员配备文件》4、《安全管理机构设置、安全管理人员配备文件发放记录》5、《安委会或领导小组设置文件》6、《安委会或领导小组设置文件发放记录》7、《安委会会议记录》8、《安委会会议纪要》9、《安委会会议纪要下发记录》10、《安委会工作制度》11、《安全工作例会制度》1、《安全生产责任制管理制度》2、《下发安全生产责任制管理制度文件》3、《安全生产责任制管理制度文件发放记录》4、《各级人员安全生产责任制》5、《下发各级人员安全生产责任制文件》6、《各级人员安全生产责任制发放记录》7、《安全生产责任制检查记录》8、《安全生产责任制考核记录》9、《安全生产责任制培训记录》(主要对各级管理层)10、《安全生产责任制评审报告》11、《安全生产责任制评审记录》12、《关于更新安全生产责任制的文件》(当评审结论为不适宜时有11-13项)13、《安全生产责任制更新记录》14、《关于更新安全生产责任制的文件发放记录》三、安全投入(记录从5月1日开始)1、《安全生产费用提取和使用管理制度》(财务部)2、《安全生产费用使用台帐》(财务部)3、《财务报表安全生产费用分类管理科目》(财务部)4、《年度安全生产费用使用计划》(财务部)1、《工伤保险和安全生产责任保险管理制度》(人力资源部)2、“关于下发《工伤保险和安全生产责任保险管理制度》的通知”(人力资源部)3、“关于下发《工伤保险和安全生产责任保险管理制度》的通知”发放记录(人力资源部)4、《公司月度工伤保险缴费记录》或《人力资源社会保障局工伤保险缴费回执发票》(人力资源部)5、《事故调查报告》(如果有事故,应该有5-10项或更多材料)6、《工伤认定材料》7、《申请伤残鉴定材料》8、《伤残等级鉴定材料》9、《员工伤残津贴领取记录》10、《员工一次性伤残补助金领取记录》四、法律法规与安全管理制度1、《安全生产法律法规与其他要求管理制度》2、“关于下发《安全生产法律法规与其他要求管理制度》的通知”3、“关于下发《安全生产法律法规与其他要求管理制度》的通知”发放记录4、《各部门定期识别、获取适用法律法规记录》5、《各部门法律、法规汇总记录》6、《各部门法律法规分类汇总记录》7、《安全生产法律、法规及其他要求清单》8、《安全生产法律、法规及其他要求清单》发放记录9、安全生产法律、法规及其他要求文本或电子版10、《安全生产法律、法规培训记录》11、《安全生产法律法规考试卷》1、《安全生产档案管理制度》、《文件管理制度》、《安全检查管理制度》2、“关于下发《文件管理制度》的通知”3、《安全目标管理》、《安全生产责任制管理》、《法律法规标准规范管理》、《安全投入管理》、《文件和档案管理》、《风险评估和控制管理》、《安全教育培训管理》、《特种作业人员管理》、《设备设施安全管理》、《建设项目安全“三同时”管理》、《生产设备设施验收管理》、《生产设备设施报废管理》、《施工和检维修安全管理》、《危险物品及重大危险源管理》、《作业安全管理》、《相关方及外用工(单位)管理》、《职业健康管理》、《劳动防护用品(具)和保健品管理》、《安全检查及隐患治理》、《应急管理》、《事故管理》、《安全绩效评定管理》《消防安全管理》《领导带班现场制度》《班组岗位达标制度》等25项管理制度。
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文件控制程序实施本程序的目的是对本矿职业安全健康管理体系文件进行控制,确保体系运行的各个使用场所都可获得现行有效版本的适用文件。
2 范围本程序适用于全矿职业安全健康管理体系文件(包括相关的外来文件)的控制。
3 职责3.1 企管科负责统一归口管理所有职业安全健康体系文件,并具体负责管理职业安全健康管理手册和程序文件。
3.2 各职能部门根据各自的职责范围,负责管理相关的职业安全健康体系文件。
3.3上级颁布的与职业安全健康管理体系有关的外来文件由接收部门负责管理。
4 工作程序4.1 文件的分类和控制方式4.1.1按层次分类,体系文件包括:a.文件化的职业安全健康方针和目标;b.职业安全健康管理手册;c.职业安全健康管理体系程序文件;d.作业文件,可分为管理性文件和技术性文件:①管理性文件包括管理制度、岗位责任制、工作计划等;②技术性文件包括上级及矿各部门编制的作业规程、操作规程、产品标准、检验标准、设备标准及其他工艺技术性文件。
e.记录(记录的控制执行《记录控制程序》)。
4.1.2 文件的控制方式a.受控:体系覆盖部门使用的和发给集团公司及审核认证机构的与体系有关的文件为受控文件,以“受控”和发放编号加以标识;b.非受控:一次性发给顾客或上级主管部门的文件,为非受控文件,不受更改和换版的控制;4.2 文件的编制、审核、批准4.2.1 方针、目标的制定、批准4.2.1.1 矿长组织制定并批准职业安全健康方针。
4.2.1.2 职业安全健康目标的制定、审核、批准执行《方针、目标、指标管理程序》。
4.2.2 手册的编制、审核和批准4.2.2.1 管理者代表组织有关职能部门编写职业安全健康管理手册。
4.2.2.2 管理者代表审核职业安全健康管理手册。
4.2.2.3 矿长批准职业安全健康管理手册。
4.2.3 程序文件的编制、审核和批准4.2.3.1 企管科组织编写程序文件。
各职能部门负责人根据要求组织编制归口管理的程序文件。
4.2.3.2 相关部门负责人或分管领导审核程序文件。
4.2.3.3 矿领导负责批准分管范围内的职业安全健康管理体系程序文件。
4.2.4 作业文件的编制、审核、批准4.2.4.1 作业文件分类:a. 矿级作业文件:指由职能部门编制下发的、在多个部门使用的文件。
b. 单位级作业文件:指各单位编制下发的、仅在单位内部使用的体系文件。
4.2.4.2 矿级职业安全健康管理性文件由归口管理部门编制,部门负责人审核,矿分管领导批准。
必要时,归口部门将文件报矿长或上级主管部门批准。
4.2.4.3 单位级管理性文件,由单位分管负责人审核,主管负责人批准。
4.2.4.4 作业规程等工艺文件由施工单位编制,归口部门组织相关部门专业人员审核,总工或其授权的副总工程师批准。
4.2.4.5 其它技术文件由各单位制订,归口管理部门或本部门负责人审核,总工或其授权的副总工程师批准。
必要时,归口管理部门将文件报上级主管部门批准。
4.2.5 记录表样的设计和批准各部门依据手册、程序文件和作业文件要求,设计必要的质量记录表样,并规定保存期,经部门负责人审批后按规定的执行日期投入使用。
4.3 文件的收发4.3.1 手册和程序文件由企管科统一编号,加盖“受控”标志,按批准的发放范围,建立文件发放登记簿,领用者签字后发放。
4.3.2 与体系有关的矿级文件,各归口部门在发放前要到企业管理科备案,由企业管理科加盖受控标志,归口部门统一编号,按批准的发放范围,建立文件发放登记簿,领用者签字后发放。
4.3.3 单位级作业文件发放前必须先到企业管理科备案,由各单位编号,做好“受控”标识后,按批准的发放范围,建立文件发放登记簿,领用者签字后发放。
4.3.4 各单位收到受控文件后要及时填写受控文件登记表,并填写“文件传阅记录单”按部门负责人的批示意见传阅或传达文件,传阅结束后文件管理员及时收回文件。
4.3.5 文件丢失后,由使用部门提出书面申请,单位领导签字后到文件管理部门进行补发重新编号的文件。
4.4 文件的保管和使用4.4.1 各单位配备专(兼)职文件管理员,安排合适的场所保管所使用的受控文件,确保文件保持清晰,易于识别和检索。
4.4.2 需临时借阅文件的人员,填写“文件借阅登记表”,并及时归还文件。
4.4.3 需归档保存的文件资料,相关部门办理交接手续后交档案科统一管理。
4.4.4 复印受控文件须经归口管理部门书面批准,并由归口部门按受控文件进行管理。
4.5 文件的更改、换版与评审4.5.1 文件更改4.5.1.1 更改方式a. 原文更改:更改内容较少时,可在原文处划掉或补充有关内容。
b. 换页更改:更改内容较多或无法在原文处更改时进行换页更改。
4.5.1.2 各部门更改文件时要填写“文件更改单”,说明更改理由和更改内容,经部门负责人及该文件归口管理部门负责人审核后,报文件的原审批部门批准,若指定其他部门审批,要获得有关的背景资料。
批准后,由文件发放部门依据 4.3条规定进行管理。
4.5.1.3 文件持有部门或人员要及时依据文件更改单更改文件,在更改处盖章或签字,并填写“文件更改记录单”,以确保每个现场均使用现行有效的适用文件。
4.5.2 文件换版4.5.2.1 当文件修改内容较多影响使用或文件整体内容不适用时要进行文件换版,新版文件按4.2的规定履行审批手续。
4.5.2.2 新版文件下发执行后,文件发放部门要依照旧版文件发放记录,及时收回失效文件。
4.5.3 文件评审4.5.3.1 在本矿环境因素、职能、活动、机构、法律法规和其他要求等发生变化时,文件管理部门对文件组织评审,以保证文件的充分性、适宜性。
4.5.3.2企管科每年在管理评审前对职业安全健康手册、程序文件的充分性、适宜性组织专业人员进行评审并记录,特殊情况下适时组织评审。
4.5.3.3 归口管理部门及各单位每年对所管理的作业文件的适宜性进行评审并记录,特殊情况下依据实际情况适时组织评审。
4.5.3.4 由评审引起的文件更改或换版执行4.5.1或4.5.2条规定。
4.6 作废文件的销毁4.6.1 作废的文件要在受控文件登记表备注栏内注明“作废”。
4.6.2作废文件需销毁的,起草部门文件管理员要填写“文件留用/销毁申请单”,经本单位和归口管理部门负责人审批后,由文件发放部门依据文件发放记录及时回收作废文件,统一销毁,并做好回收和销毁记录。
4.6.3 因任何原因而保留作废文件时,由留用部门提出书面申请,经文件发放部门批准后,做好“参考”标记,防止作废文件的非预期使用。
4.6.4 有明确有效期限的计划、作业规程等类文件过期后自行作废,不需回收,需销毁的年底由使用部门统一办理销毁手续。
需留用的执行 4.6.3条规定。
归口管理部门保存文件原稿。
4.7 外来文件的管理4.7.1 与体系有关的外来文件主要包括:相关的法律法规、上级颁布的规程、标准以及顾客、供方、上级主管部门等发放的文件。
4.7.2 各单位收到外来文件后及时报部门负责人确认是否与职业安全健康管理体系有关,与体系有关的文件要纳入体系进行受控管理。
4.8 各单位每年编制在用受控文件清单,清单内容包括:文件名称、文件代号、版本号、受控数量、归口管理部门等,并报企业管理科。
企管科汇总编制并发布《某煤矿受控文件清单》。
4.9 文件代号、编写格式、版本号等要求以及电子媒体等类型文件的管理执行《某煤矿文件控制规定》。
5 相关文件a.记录控制程序;b.某煤矿文件控制规定;c.某煤矿受控文件清单。
6 相关表单a. 受控文件登记表;b. 文件传阅记录单;c. 文件借阅登记表;d. 文件发放登记表;e. 文件更改单;f. 文件更改记录单;g. 文件留用/销毁申请单;h. 文件发放范围表;i. 文件评审表;j. 文件确认表。
1 目的实施本程序的目的是对职业安全健康管理体系所要求的记录进行有效控制,为职业安全健康活动符合要求和体系有效运行提供客观证据。
2 范围本程序适用于职业安全健康管理体系运行所要求的各种记录的控制。
3 职责3.1 企管科负责统一归口管理体系记录。
3.2 各单位依据各自的职责负责对归口管理的记录进行控制。
4 工作程序4.1 记录表样的设计及记录的保存期4.1.1 各单位在编制体系文件时,对文件所要求的记录要同时进行策划。
策划内容包括记录名称、栏目设置等要求。
策划后的记录表样按《文件控制程序》中4.2.5条规定履行审批手续后按规定执行日期投入使用。
4.1.2 记录表样的格式需更改时,由各使用部门填制文件更改单,经本部门和归口管理部门负责人批准,报企业管理科备案后按批准的执行日期投入使用。
4.1.3 各部门对归口管理的记录的保存期做出规定,经负责人审批后按规定的保存期保存记录。
4.2 记录的填写要求4.2.1 记录要字迹清晰,内容完整,填写规范,不必要的填写项目打“/”。
4.2.2 记录要标明填写人,有审核要求的记录要有审核人签名。
4.2.3 填上内容的记录不得擅自更改,如因笔误需更改时,要在更改处盖章或签字,并对更改内容负责。
4.3 记录的管理4.3.1 记录要以记录名称、形成日期等标识。
4.3.2 各单位要明确一名记录管理人员,负责对记录进行日常管理。
4.3.3 各部门及时收集记录,必要时按适宜的方法分类装订成册并编目,以便于存取和检索。
4.3.4 记录要存放在适宜的场所中,采用适当的方式加以保护,防止损坏、变质和丢失,并按规定的保存期予以保存。
4.3.5记录管理员对本单位使用的记录表样进行汇总,编制记录汇总表,明确记录名称、归口单位和保存期,经部门负责人审核、批准后,报企管科备案。
当记录表样的名称和保存期发生变更时,记录管理员要及时更改记录汇总表,并将变更情况及时报企管科备案。
4.3.6需归档的记录,各部门办理交接手续后交档案科归档保存。
4.4 记录的处理记录超过保存期需销毁的,由保存单位编制销毁清单,经本单位和归口管理部门负责人批准后销毁。
5 相关文件文件控制程序6 相关表单a. 记录销毁清单;b. 文件更改单1目的确定、收集和分析适当的数据,评价职业安全健康管理体系的有效性,识别改进的方向,实施职业安全健康管理体系的持续改进。
2 范围适用于对职业安全健康管理体系有关数据确定、收集、分析、评价及实施体系改进的控制。
3 职责3.1 企管科负责数据分析与改进的归口管理。
3.2 各单位、部门负责收集、分析本单位、部门有关数据并实施对体系的改进。
4 工作程序4.1 数据的内容4.1.1 与职业安全健康管理体系运行有关的数据,包括内部审核、外部审核、管理评审的输出、体系运行监视和测量信息等。
4.1.2 与产品质量有关的数据,包括记录、不合格品信息、产品监视和测量信息等。
4.1.3 与供方有关的数据,包括供方信息、采购产品质量信息、检验信息等。