药物临床试验机构迎接机构复核工作汇报
药品复核岗的工作总结
药品复核岗的工作总结引言作为药品复核岗，我在过去的一段时间里，积极参与工作，努力履行职责，经过不断的学习与实践，使自己的工作能力得到了提升。
在这篇工作总结中，我将对过去的工作进行回顾与总结，并提出自己的改进意见与展望。
工作职责作为药品复核岗，我的主要工作职责包括：1. 对药品配送、核对、包装等环节进行复核，确保药品的准确性和安全性；2. 检查药房库存，保证药品的有效期与质量；3. 协助医生和护士处理药品相关的问题；4. 维护药品配送和管理的流程，并参与药品的差错分析与改进工作；5. 协助主管领取和管理药品的进货与退货等。
工作回顾在过去的工作中，我按照规定的操作流程和要求，认真履行了我的工作职责。
在复核药品过程中，我始终保持高度的警惕性，认真核对药品的名称、规格、批号、生产日期等信息，注重细节，确保药品的准确性和安全性。
在药房库存的管理中，我积极参与了药品入库和盘点的工作。
在这个过程中，我认真检查药品的有效期和质量，及时发现和处理不合格的药品，确保药房库存的可靠性和合规性。
在与医生和护士的合作中，我积极协助他们处理药品相关的问题。
尽管有时候会面临一些紧急情况和高负荷的工作压力，我依然能够冷静应对，高效解决问题，得到了医生和护士的认可和称赞。
在药品配送和管理流程的维护中，我认真分析和总结药品差错的原因，并提出改进建议。
我积极参与药品差错的改进工作，提高了药品管理的效率和准确性。
工作收获在这段时间的工作中，我获得了很多宝贵的经验和收获。
首先，我加深了对药品的认识和了解，掌握了药品名称、规格、批号、生产日期等相关知识，提高了自己对药品质量和安全性的把控能力。
其次，我学会了合理安排工作时间和处理工作任务的能力。
在工作中，我能够根据工作的紧急程度和重要性合理分配工作，从而提高工作的效率和质量。
最重要的是，我培养了团队合作和沟通的能力。
与医生、护士以及其他同事的紧密合作让我学会了倾听和交流，更好地协调工作中的各项事宜，提高了工作的协同性和整体效益。
药品复核员工作总结
药品复核员工作总结
在过去的一段时间里，我作为药品复核员，深刻地体会到了这份工作的重要性
和责任。
在这里，我将对自己的工作进行总结，希望能够对今后的工作有所帮助。
首先，作为一名药品复核员，我深知自己的工作需要高度的准确性和细致性。
在复核药品时，我始终严格按照标准流程进行操作，确保每一项工作都符合相关规定。
同时，我也注重细节，对每一批药品进行认真的检查，杜绝任何可能存在的错误。
其次，我在工作中注重团队合作。
在药品复核的过程中，我与其他部门的同事
密切配合，及时沟通，共同解决工作中的问题。
我始终相信团队的力量，只有团结一致，才能更好地完成工作。
另外，我还不断提升自己的专业知识和技能。
我积极参加相关的培训和学习，
不断更新自己的知识，提高自己的工作能力。
我相信只有不断学习，才能跟上行业的发展步伐，更好地适应工作的需要。
此外，我在工作中也注重与客户的沟通和服务。
在处理客户的需求时，我始终
保持耐心和细心，尽力满足客户的要求，为客户提供更好的服务。
我相信良好的客户服务能够提升公司的形象，也能够为公司带来更多的商机。
最后，我也意识到自己在工作中还存在一些不足之处，比如在忙碌时可能会出
现一些疏忽，对此我会加强自己的工作态度，提高工作效率，避免出现类似问题。
总的来说，作为一名药品复核员，我深知自己的工作责任重大，我会继续努力，不断提升自己的专业素养，为公司的发展贡献自己的力量。
希望今后能够在工作中取得更好的成绩，为公司的发展贡献自己的一份力量。
药品复核年终个人工作总结
药品复核年终个人工作总结药品复核是医药行业中非常重要的一环，负责确保处方药的合理用药和安全性。
在过去的一年里，我在药品复核工作中付出了很多努力，现在是时候做个个人工作总结了。
首先，我对自己的工作成绩感到非常满意。
在过去的一年里，我认真审查每一张处方，确保所有药品的配方和用量都符合临床指南和法规要求。
我也积极参与团队讨论，分享我的药学知识并与其他成员合作，确保我们对药品的复核都是准确且全面的。
其次，我不断学习和提升自己的专业知识和技能。
我参加了一些有关药学领域的培训课程，了解了新的药品和治疗方法。
我也定期更新自己的知识库，关注行业动态，以保持自己在这个领域的专业素养。
另外，我在工作中也积极与其他团队成员和医务人员交流。
这种沟通帮助我更好地理解病人的需求和医生的诊疗方案，为我复核处方提供了更多的参考依据。
最后，我也意识到自己在某些方面还有进步的空间。
在接下来的一年里，我会继续努力增强自己的专业能力，提升工作效率和准确度，争取更多的专业认可。
总的来说，我为自己在药品复核工作中的成绩感到骄傲，也意识到还有很多可以提高的地方。
我会继续努力，不断进步，为更好地服务于患者和医疗团队贡献自己的力量。
药品复核是我所从事的工作，一直以来我都将病人的利益和安全放在首位。
在进行药品复核的过程中，我始终遵循着严格的标准和流程，以确保每一位患者都能获得正确的药物治疗。
在过去一年里，我严格按照医疗法规和行业标准进行处方的审核和复核。
我深知任何一个疏漏都可能会导致患者的误用或者不良反应，因此我始终保持警惕，对每一个处方进行仔细的审核。
我还不断学习最新的医药知识和法规，以跟上行业的发展和变化，以保证自己能够为患者提供最准确、最安全的用药建议。
同时，我也在团队合作和沟通方面取得了一定的进步。
在处理复杂的处方中，我积极与其他临床药师和医生进行沟通，以确保处方中的每种药物都能够实现最佳的治疗效果。
我发现，通过与团队成员的交流，我更好地理解了临床上的实际应用和患者的病情特点，这有助于我更加准确地判断处方的合理性和安全性。
药品复核工作总结
药品复核工作总结药品复核工作总结一、工作目标和任务药品复核是药品质量控制的重要环节，作为负责人，我的主要工作目标是保证药品复核工作的质量和效率，减少错误率，及时处理问题，并及时向上级汇报复核情况和药品检验结果。
具体任务包括：1.负责制定药品复核方案，审核并执行复核计划；2.对药品进行复核，确保复核结果准确无误；3.分析并总结复核结果，提供解决方案；4.协调相关部门，完善复核相关标准和技术文件；5.保证药品复核记录的准确性和保密性。
二、工作进展和完成情况1.完成复核计划。
在过去一年的工作中，我按照计划完成了所有药品的复核工作，复核质量得到上级的认可。
2.提高复核质量。
我们的复核合格率有了很大的提高，错误的发生率大幅度下降。
3.优化管理流程。
我不断总结复核工作的经验，优化工作流程，提升了药品复核效率。
三、工作难点及问题1.工作质量要求高。
药品残留量的测定非常关键和敏感，再一点点错误都可能导致复核不合格。
因此，质量要求非常高，并且工作要认真细致。
2.药品受外界影响。
由于药品检验标准的改变和对检验科学研究不深入，以及生产和运输环境的不同，有时很难对药品进行准确评估。
3.工作压力大。
复核工作面积广大，负责人需要耗费大量时间和精力。
同时，复核工作需要严格执行操作规程，压力较大。
四、工作质量和压力1.工作质量方面：药品复核工作是苛刻的，需要准确性，细致，快速，专业性和保密性。
我们按照药品复核质量标准开展工作，努力确保每一条记录和复核结果都符合标准规范。
同时，我们在每个阶段都进行了严格的质量控制，确保药品复核的准确性和可靠性。
2.工作压力方面：药品复核工作是一项非常严谨的、力度非常重的工作。
由于工作压力巨大，我们必须按照规程严格执行，确保药品质量安全。
五、工作经验和教训1. 组织工作计划：为了有效推进工作，需要提前制定年度计划。
针对不同的药品标准，成本控制，与领导协调团队等，制定具体工作计划，使药品复核工作更加有效，高效。
医药复核员工作总结怎么写
医药复核员工作总结怎么写医药复核员工作总结。
作为一名医药复核员，我深知这项工作的重要性和责任。
在过去的一年里，我有幸能够在这个领域中不断学习和成长。
在这篇文章中，我将总结我在医药复核员工作中所学到的经验和技能。
首先，作为一名医药复核员，我必须具备严谨的工作态度和高度的责任感。
在复核药品时，我必须确保每一种药品的配方和用量都是准确无误的，以确保患者的用药安全。
我必须时刻保持警惕，绝不能出现任何疏忽和错误。
因此，我学会了细心和耐心，对每一项工作都要认真对待。
其次，我必须具备良好的沟通能力和团队合作精神。
在医药复核的过程中，我需要与药剂师和其他医务人员进行密切的沟通和协作，以确保每一份药品的复核工作都能够顺利进行。
在这个过程中，我学会了倾听和理解他人的意见，同时也学会了如何与他人有效地沟通和合作。
此外，我还需要不断学习和提升自己的专业知识和技能。
医药行业是一个不断发展和变化的行业，我必须随时关注最新的药品信息和法规政策，以确保自己的工作始终符合最新的要求和标准。
因此，我积极参加各种培训和学习活动，不断提升自己的专业水平。
总的来说，医药复核员是一项充满挑战和责任的工作，但我深信通过自己的努力和不懈的追求，我一定能够成为一名优秀的医药复核员。
我将继续努力学习和提升自己的专业水平，为患者的用药安全贡献自己的力量。
药品复核岗的工作总结
药品复核岗的工作总结
作为药品复核岗，我在过去一年的工作中积累了丰富的经验和收获。
在这个岗位上，我不仅需要对药品进行严格的检查和复核，还需要保证药品的质量和安全，以确保患者能够获得有效的治疗。
首先，我需要对药品的配方进行仔细的审核和比对，确保药品的成分和剂量符合医生的处方要求。
在这个过程中，我需要细心、耐心地进行工作，确保没有任何差错。
同时，我还需要对药品的包装和标签进行检查，以确保药品的使用说明和有效期等信息准确无误。
其次，我需要对药品的质量进行严格的把关。
在药品复核的过程中，我会对药品的外观、气味、颜色等进行检查，以确保药品没有受到污染或者变质。
同时，我还会进行一些必要的化验和检测，以确保药品的纯度和有效性符合标准要求。
最后，我需要保证药品的安全性。
在药品复核的过程中，我会对药品的副作用和禁忌症进行了解和核实，以确保患者在使用药品时不会出现不良反应。
同时，我还需要对药品的存储和运输条件进行监控，以确保药品在整个流通过程中不会受到损坏或者污染。
在这一年的工作中，我深刻体会到了药品复核岗的重要性和责任。
每一次的复核都是在保障患者的健康和安全，我深感责任重大。
同时，我也意识到了自己在这个岗位上的不足之处，我将继续努力学习和提升自己的专业能力，以更好地为患者服务。
希望在未来的工作中，我能够更加成熟和专业地履行药品复核岗的职责，为患者的健康贡献自己的力量。
药品复核员工作总结1500字
药品复核员工作总结1500字药品复核员是医疗机构药学工作中的重要一环，主要负责对药品的配方、配药和药品的质量进行复核，确保医疗机构药房工作的正常运转以及药品的安全有效使用。
在工作中，我按照规范进行操作，准确复核药品，保证医院药房的正常运作。
以下是我的工作总结：一、工作内容和成果：1. 进行配方的复核：每天根据医生开具的处方单，对药方进行仔细复核，核对患者姓名、用药剂量、服用方法等信息，确保处方单的准确性。
2. 药品的配药与复核：根据复核后的处方单，准确配制药品，严格按照剂量进行计量，配好后进行二次复核，以确保药品配制的准确性和安全性。
3. 药品质量检查：对配制好的药品进行质量检查，包括外观、标识、有效期等，确保药品符合质量标准，并且在有效期内。
4. 错误药品处理：如果在复核过程中发现有错误或异常的情况，我会及时停止配药工作，并通知药师或相关人员进行处理和纠正。
二、个人能力和收获：1. 严格遵守操作规程：在工作中，我始终严格按照相关规章制度和操作规程进行操作，确保药品复核的准确性和规范性。
2. 细致认真的工作态度：在药品复核过程中，我注重细节，仔细核对每一项信息，确保药品的准确配制，并且在复核过程中时刻保持高度的专注和注意力，以防止出现错误。
3. 学会与团队合作：在工作中，我与药师、护士等团队成员密切合作，相互协助，共同解决一些工作中的问题，提高工作效率。
4. 错误药品处理经验：在工作中，我遇到过一些药品配制错误的情况，通过及时发现和处理，我学会了如何处理这些问题，并且在以后的工作中更加注重质量监控，尽量避免出现错误。
三、存在的问题和改进措施：1. 工作效率方面的问题：由于药品配方和配药的复核工作量较大，我在工作中对时间的掌控还不够熟练，导致有时候工作效率不高。
下一步，我需要在时间管理和工作计划方面加强自己的能力，提高工作效率。
2. 专业知识和技能方面的不足：药品复核需要对药品的种类、规格以及相关技术要求有较深入的了解，我在这方面需要继续学习和积累经验，提高自己的专业能力。
药品复核岗的工作总结
药品复核岗的工作总结
药品复核岗是医药行业中非常重要的一个岗位，他们负责对已经配制好的药品进行再次核查，以确保药品的质量和安全性。
在医药行业中，药品的质量和安全性是最为重要的，而药品复核岗的工作就是为了保障患者的用药安全。
首先，药品复核岗的工作需要具备严谨的工作态度和细致的工作精神。
在复核药品的过程中，每一个细节都不能马虎，需要对药品的成分、剂量、包装等进行仔细地核对，以确保药品的准确性和完整性。
其次，药品复核岗需要具备扎实的医药知识和丰富的实践经验。
只有具备了深厚的医药知识和丰富的实践经验，才能够准确地判断药品的质量和安全性，及时发现并纠正可能存在的问题。
此外，药品复核岗需要具备良好的沟通能力和团队合作精神。
在工作中，他们需要与生产人员、质检人员等密切合作，共同确保药品的质量和安全性。
同时，他们还需要与医生、护士等协作，及时了解患者的用药情况，以便进行合理的药品复核。
总的来说，药品复核岗的工作是一项非常重要的工作，他们的工作直接关系到患者的用药安全。
只有具备严谨的工作态度、扎实的医药知识和丰富的实践经验，以及良好的沟通能力和团队合作精神，才能够胜任这一岗位，确保药品的质量和安全性，保障患者的健康。
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工作安排计划
一、完成第三版SOP和制度的修订，本周 五前提交，下周打印装订。 二、所有项目检查下周五前完成，专业负 责人和主要研究者均签名后上交机构办。 三、根据GCP和SOP要求，检查专业科室 硬件设备是否合格，需要反馈者下周二前提 交。 四、病案问题：集中所有科研病历，下周 五前改好归还。
报名学习班
• 3.临床试验的记录 • CRF 记录是否规范（及时、准确、完整、清晰）
• CRF 记录的内容是否可溯源
• 原始病情记录是否有试验内容的记录
• 原始病历记录的试验内容是否详细完整
• 不良事件是否按试验方案和SOP处理、记录 • 严重不良事件是否按试验方案和SOP处理、记录 • SAE是否及时上报处理、记录并按照规定上报 • SAE是否有跟踪随访报告 • 各项签名是否符合要求
广东医学院附属医院药物临床试验机构 迎接复核工作汇报（2015-03-03）
一、杨忠奇专家现场指导我院药物临床试验机构提出 意见汇总（2015-02-11）： 1、机构部分
2、专业部分
3、伦理部分（梁政副主任）
4、其他
二、项目检查细化表 三、机构药房的运行（林志绣部长） 四、工作计划安排 四、报名学习班
机构部分：
1、所有人员GCP证的复印件收集到机构办公室 2、药物没有集中管理(有机构药房，但没有运作) 3、机构和专业均对SOP没有进行修订（严重缺陷） 4、专业和机构质控均缺失（严重缺陷） 5、检验项目正常值范围变化没有通知机构办公室
6、应急预案需按实际情况调整（如人员变动，联系电话更新等）
7、规章制度欠完整（如可以考虑主要研究者职责、研究者职责、质 控人员职责、检验检查人员职责、临床试验研究护士职责、试验药
物的处方制度、、药物临床试验“免费”验单的发放制度、临床启
动会议制度等）（主要缺陷）
专业部分：共检查三个项目
普通外科：酪丝亮肽（已完成项目） 1.项目资料排序混乱 2.温度记录常有缺失 3.病程记录没有入选情况
呼吸内科：注射用阿莫西林克拉维酸钾（运行方案）
1.知情同意书中医生的联系方式没有填写
2.部分检查化验单归档不及时、不完整，至部分数据无法溯源
• 3.部分发药表没有签字
• 4.试验用药在试验患者检查结果出来前应用（严重缺陷） • 5.病情记录对临床试验主要相关内容记录过分简单
• 其他检查：药物接收记录和医嘱使用记录 以及CRF记录无法吻合（严重缺陷）
项目检查细化表
• 根据“药物临床试验机构资格认定复核检 查标准专业部分” • 常用药物临床试验质量控制SOP • 我院药物临床试验运行实际存在的问题
• 举办“中山大学第46届药物临床试验技术与GCP学习班”的通知 • 一、主办单位：中山大学（原中山医科大学）药物临床研究培训中。 • 二、培训目的：《药物临床试验质量管理规范》（简称GCP）是有关 临床试验的方案设计、组织实施、分析总结等全过程的标准。GCP学 习的主要目的是使“药物临床试验机构”的研究人员、管理人员及申 办者等相关人员掌握药物临床试验的技术、方法和质量控制，更好地 理解、实施GCP和《药品注册管理办法》等法规，提高临床试验技术 水平和临床试验机构的管理质量。同时，培训班通过加强临床药理基 础知识和实际操作技能的讲解，使学员易掌握临床试验技术的具体要 求，更深入理解其机理，保证药物临床试验过程的规范可信，结果科 学可靠，保护受试者的权益和安全。 • 三、办班时间：3月19日（周四）――3月25日（周三）（3月20日下 午正式上课，3月25日撤离） • 四、举办地点：广州市东风大酒店。 • 五、报到时间：2015年3月19日（周四）14：30～19：30时；3月20 日（周五）8：30～12：00 • 六、招生对象：从事药物临床试验的医、药、护、技及管理人员；申 办者以及合同研究组织 • 培训结束经考核合格者：（一）颁发药物临床试验人员的资格证书
• 所有的发药表有无签字
• 试验药物是否有按照规定进行回收的完整记录 • 试验药物是否有按照规定进行退还的完整记录 • 实验药物的保存条件与其储存要求是否一致 • 试验药物储存设施是否有按照规定进行的完整温湿度记录 • 整个项目所有药物接收记录和医嘱使用记录以及CRF记录是否吻合
• 6.临床试验文件的管理 • 临床试验资料是否完整（参考附件一） • 资料排序是否按规范顺序排列 • 其他出现的问题
• 1.知情同意书 • 是否所有入组受试者都签署了知情同意书
• 是否为受试者本人签字
• 是前
• 是否有研究者签字 • 研究者签字日期是否与受试者签字日期相符 • 知情同意书是否交给受试者 • 签署知情同意书之前是否使用临床试验用药
• 2.临床试验的实施 • 是否在取得伦理委员会批件后才开始入选受试者
3.试验用药在试验患者检查结果出来前应用（严重缺陷） 4.部分病情记录对试验主要情况记录不完整 5.原始病历里合并用药没有如实填写 6.心电图在科室做的，没有发报告者签名，发报告者是否有资质 7.发药过程中拆开包装分支发，应该一个大包装发，用不完退回，部分 发药、药物归还无记录。（严重缺陷）
• 神经内科：氨丁三醇奥扎格雷注射液(已完成项目) • 1.SAE缺少跟踪随访报告（严重缺陷） • 2.化验单归档缺失
• 2.临床试验的实施
• 所有的合并用药是否均为方案允许
• 所有合并用药是否记录详细和完整
• 方案规定的随访是否遗漏
• 方案规定的随访是否超窗 • 辅助检查项目与试验方案要求是否一致 • 方案规定的检查是否遗漏 • 辅助检查报告及化验单归档有无遗漏 • 对异常且有临床意义的数据是否有及时复查并作记录 • 如为盲法试验是否按规定揭盲并记录
• 方案、知情同意书修改是否经过伦理委员会
• 是否建立并执行适合本项目特点的 SOP
• 是否有受试者筛选记录表
• 受试者筛选记录表是否完整规范 • 是否所有入组受试者都符合入排标准 • 随机过程是否规范 • 所有的入组是否都有随机化 • 是否所有入组受试者都按照方案执行治疗（包括剂量，给药方法，时间 间隔等）
• 4.监查情况
• 是否有符合资质的监查员（有GCP证书） • 申办者是否召开研究启动会并记录 • 监查员是否定期进行监查并且有书面的监 查报告
• 5.临床试验药物的管理 • 试验药物有无GMP条件下生产的相关证明文件
• 试验药物是否有按照规定进行交接的完整记录
• 试验药物是否有按照规定进行发放的完整记录