Keggin
keggin型多金属氧酸盐结构
keggin型多金属氧酸盐结构English Answer.Keggin-type polyoxometalates (POMs) are a class of inorganic cluster compounds with a general formula of[XM12O40]n-, where X is a heteroatom (typically P, Si, Ge, As, or B) and M is a transition metal (typically Mo or W). The Keggin structure consists of a central XO4 tetrahedron surrounded by 12 octahedrally coordinated MO6 units, which are further connected by four bridging oxygen atoms to form a cage-like structure. The overall charge of the POM is determined by the oxidation state of the metal ions and the number of protonated oxygen atoms. The Keggin structure is named after the chemist John F. Keggin, who first described the structure in 1934.Keggin-type POMs exhibit a wide range of interesting properties, including high thermal stability, redox activity, and catalytic activity. They have been extensively studied for their potential applications invarious fields, such as catalysis, materials science, and medicine.The Keggin structure is a versatile platform for the incorporation of different heteroatoms and transition metals, which allows for the tuning of their properties and the development of new functional materials. Keggin-type POMs have been shown to exhibit a variety of catalytic activities, including acid catalysis, oxidation catalysis, and photocatalysis. They have also been used as building blocks for the construction of more complex structures, such as metal-organic frameworks (MOFs) and nanoparticles.中文回答：开金型多金属氧酸盐结构。
磷钼酸结构
磷钼酸结构一、引言磷钼酸是一种重要的无机化合物，由磷酸根离子和钼酸根离子组成。
它具有多种结构，在化学领域被广泛应用。
本文将深入探讨磷钼酸的结构特点及其应用。
二、磷钼酸的基本结构磷钼酸的基本结构由磷酸根离子（PO4-3）和钼酸根离子（MoO4-2）组成。
磷酸根离子以四面体结构存在，而钼酸根离子则以八面体结构存在。
它们通过共享氧原子而形成稳定的磷钼酸结构。
三、磷钼酸的不同结构类型1. Keggin结构Keggin结构是最常见的磷钼酸结构之一。
它由12个磷酸根离子和1个钼酸根离子组成，总共形成了一个球形的结构。
Keggin结构具有高度稳定性和酸性，被广泛应用于催化反应和电池材料中。
2. Dawson结构Dawson结构由8个磷酸根离子和2个钼酸根离子组成。
它的结构形式为两个孤立的七面体结构通过共享一个顶点连接在一起。
Dawson结构具有较好的电子传导性能和催化活性，在电池和催化剂中有重要应用。
3. Anderson结构Anderson结构由6个磷酸根离子和1个钼酸根离子组成。
它的结构形式为一个六面体结构和一个四面体结构相连，类似于Dawson结构。
Anderson结构具有较好的热稳定性和氧化还原性，常用于催化剂和光学材料。
4. Polyoxometalate (POM) 结构Polyoxometalate结构是一类复杂的磷钼酸结构，由多个磷酸根离子和钼酸根离子组成。
它们的结构形式多样，包括球形、链状、片状等。
POM结构具有丰富的化学性质和物理性质，广泛应用于电化学、光电材料等领域。
四、磷钼酸的应用领域1. 催化剂磷钼酸具有良好的催化活性，在化学催化反应中得到广泛应用。
Keggin结构的磷钼酸催化剂在酯化、氧化、加氢等反应中具有高效率和选择性。
Dawson结构和Anderson结构的磷钼酸催化剂在催化剂的设计和制备中具有重要作用。
2. 电池材料磷钼酸具有良好的电化学性质，被广泛应用于电池材料中。
Keggin结构的磷钼酸可作为锂离子电池和钠离子电池的正极材料，具有高能量密度和良好的循环稳定性。
keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征
keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征题目：合成与表征钨钴杂多酸盐中的Keggin结构引言：钨钴杂多酸盐是一类重要的多酸盐化合物，具有广泛的应用前景，如在催化反应、电催化和电化学领域等。
其中，Keggin结构是一种常见的钨钴杂多酸盐的结构类型，其合成与表征是研究钨钴杂多酸盐的关键步骤。
本文将从合成方法和表征手段两个方面详细介绍Keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征。
一、合成方法：1. 溶剂热法合成：溶剂热法合成是一种常见的合成方法，可以在较低温度下制备出高纯度的Keggin结构的钨钴杂多酸盐。
其步骤如下：（1）向反应器中加入适量的钨酸或钴盐，然后加入适量的溶剂（如水或醇类）。
（2）将反应器密封，加热至所需温度，保持一定时间。
（3）将反应溶液进行冷却，离心沉淀。
（4）以适当的溶剂重溶沉淀，得到Keggin结构的钨钴杂多酸盐。
2. 离子交换法合成：离子交换法合成是一种另外一种常用的合成方法，通过阳离子的交换来实现钨钴杂多酸盐中的Keggin结构的生成。
具体步骤如下：（1）首先制备一个金属阳离子的盐溶液。
（2）将所需量的钨酸加入到金属阳离子的溶液中，溶解并生成金属的Keggin结构的钨钴杂多酸盐。
（3）将溶液进行冷却、过滤或离心，得到母液中的纯净钨钴杂多酸盐。
二、表征手段：1. X射线衍射（XRD）：XRD是一种常用的表征手段，可以确定材料的晶格结构和晶体学参数，从而确定钨钴杂多酸盐中Keggin结构的存在与否。
通过与已知标准谱进行对比，可以确定样品的结构类型和结晶度。
2. 红外光谱（IR）：红外光谱可以根据化学键的伸缩振动来确定分子的结构和组成。
钨钴杂多酸盐中的Keggin结构中有一些特征峰，如W=O伸缩振动，Co-O伸缩振动等，可以通过红外光谱进行表征。
3. 热重分析（TGA）：热重分析可以测定材料的热稳定性和热分解过程，通过观察样品的质量变化来确定钨钴杂多酸盐中的Keggin结构的热稳定性。
keggin结构
keggin结构
KEGGIN结构：支持基因组信息分析的全新方法
多糖化反应
1、介绍：Keggin结构是一种多糖化反应，可以将多种有机分子以及其他大分子连接成一个大分子，是生物体实现有机复合物构建的有效方
法之一。
2、过程：Keggin结构的多糖化反应是大分子有机物的形成的重要步骤，它在重排原料的分子结构，形成特定的多功能结构。
多糖化反应通过
异构酶催化，将多种原料中的糖分子合并成Keggin结构，使各种类型的分子构建，该反应可以诱导多种分子构建结合。
3、应用：Keggin结构的多糖化反应可以应用到多个方面，包括蛋白质结构、药物制剂、吸附剂等，可能在未来将会成为研究药物格局的重
要手段。
4、优势：Keggin结构的多糖化反应不仅能合成多种大分子结构，而且还可以调控酶，因此是一种更为灵活、高效的合成方法。
二茂铁衍生物—KEGGIN结构钼磷酸杂化材料的研究
苏州大学硕士学位论文二茂铁衍生物—Keggin结构钼磷酸杂化材料的研究姓名：***申请学位级别：硕士专业：材料学指导教师：***20040401茂铁衍生物一Ｋｅｇｇｉｎ结构钼磷酸杂化材料的研究二茂铁衍生物－－Ｋｅｇｇｉｎ结构钼磷酸杂化材料的研究中文摘要采用固相合成法将四种二茂铁衍生物与Ｋｅｇｇｉｎ结构钼磷酸合成得到四种有机－ＰＯＭ杂化材料，并进行了系统表征和性质研究，研究结果如下：１．经元素分析、ＩＣＰ．ＡＥＳ、ＡＡＳ以及ＴＧ确定杂化材料分子结构为［Ｆｃ—Ｒ】３ＨＰＭｏｌ２０４０；ＩＲ、ＸＲＤ以及ＸＰＳ研究表明二茂铁衍生物．ＰＯＭ杂化材料中仍保持钼磷酸Ｋｅｇｇｉｎ结构特征。
２．ｕｖ－ｖｉｓ以及ＥＳＲ结果表明，二茂铁衍生物与Ｋｅｇｇｉｎ结构钼磷酸之间发生了电荷转移作用，导致有机电子给体的氧化和钼磷酸的还原，生成具有混合价态的有机，无机电荷转移型杂化材料。
３．二茂铁衍生物．ＰＯＭ杂化材料的显著特性是具有铁磁性质，其磁饱和强度随着二茂铁茂环所带基团共轭程度增大而增大。
研究同时表明，二茂铁衍生物．ＰＯＭ杂化材料具有优良的氧化还原性质，且显示半导体导电行为。
其良好的磁行为为研究开发新型铁磁性有机．无机分子材料提供了新的思路，并具有潜在的应用价值。
关键词：杂化材料二茂铁衍生物钼磷酸电荷转移铁磁性作者：鞠金梅指导老师：闻荻江教授协助指导教师：吴莹副教授Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｆｅｒｒｃｅｎｉｔｕｎｄｅｒｉｘ’ａｔｉｖｅｓ－ＰＯＭｂ、ｂｎｄｍａｔｅｒｉａｌｓＲｅｓｅａｒｃｈｏｆｆｅｒｒｅｎｉｕｍｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ—ＰＯＭｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓＡｂｓｔｒａｃｔＩｎｔｈｉｓｔｈｅｓｉｓ，ｎｏｖｅｌｏｒｇａｎｉｃ－ＰＯＭｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｒｅａｃｔｉｏｎｓｏｆｆｅｒｒｏｃｅｎｉｕｍｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓａｎｄＫｅｇｇｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｍｏｌｙｂｄｏｐｈｏｓｐｈｏｄｃａｃｉｄｉｎｓｏｌｉｄｓｔａｔｅ．ＡｌｌｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ１．Ｔｈｅｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓ’ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎｉｓ［Ｆｃ—Ｒ］３／４－ＰＭ０１２０４０ｗｈｉｃｈＷａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｅｌｅｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＩＣＰ—ＡＥＳ，ＡＡＳａｎｄＴＧ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＩＲ，ＸＲＤａｎｄＸＰＳｓｐｅｃｔｒａｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅＫｅｇｇｉｎｏｆｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙａｃｉｄｒｅｍａｉｎｕｎｃｈａｎｇｅｄｉｎｔｈｅｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓ２．Ｔｈｅｃｈａｒｇｅ－ｔｒａｎｓｆｅｒｉｎｔｈｅｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓＷａｓｅｘｉｓｔｅｄｂｙＵＶ－ｖｉｓａｎｄＥＳＲＴｈｅｙｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｈａｔｔｈｅａｎｉｏｎＷａｓｒｅｄｕｃｅｄａｎｄｆｏｒｍｅｄｃｈａｒｇｅ—ｔｒａｎｓｆｅｒｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓ．３．Ｔｈｅｐｒｏｎｆｉｎｅｎｔｃｈａｒａｃｔｅｒｏｆｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓｉｓｔｈｅｆｅｒｒｏｍａｇｎｅｔ．ＡｎｄｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｆｒｏｍＭａｇｎｅｔｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｓａｔｕｒａｔｉｏｎｍａｇｎｅｔｉｚａｔｉｏｎｓｔｒｅｎｇｔｈｉｓｅｎｈａｎｃｉｎｇｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｔｈｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎｄｉｍｅｎｓｉｏｎ．Ｔｈｉｓｃａｎｈｅｌｐｔｏｄｅｖｉｓｅｆｅｒｒｏｍａｇｎｅｔｉｃｍｏｌｅｃｕｌａｒｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅａｎｄｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓｈｏｗｅｘｃｅｌｌｅｎｔｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙＩＩＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＩ－ｃｒｒｅｅｎｉｕｍｄｅｒｉｘａｔｉｖｅｓ－ＰＯＭｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓｏｘｉｄａｔｉｏｎ－ｒｅｄｕｃｔｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｗｅａｋｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｂｅｈａｖｉｏｒＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓｃａｌｌｂｅｕｓｅｄａｓｆｅｒｒｏｍａｇｎｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｈｙｂｒｉｄｍａｔｅｒｉａｌ，ｆｅｒｒｃｅｎｉｕｍｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ，ｍｏｌｙｂｄｏｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄ，ｃｈａｒｇｅＩｒａｎｓｆｅｒ，ｆｅｒｒｏｍａｇｎｅｔＵ１ＷｒｉｔｔｅｎｂｙＪｕＪｉｎｍｅｉＳｕｐｅｒｖｉｓｅｄｂｙＰｒｏｆ．ＷｅｎＤｉｊｉａｎｇＡｓｓｉｓｔｅｄｂｙＰｒｏｆ．ＷｕＹｉｎｇ二茂铁１；｝亍生物－－Ｋｃｇｇｉｎ结构钳磷酸杂化材料的研究Ｙ６４５６４ｌ另、州１大学学位论文独创性声明发使用授权声叫苏州大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。
keggin结构杂多酸热性质研究
keggin结构杂多酸热性质研究Keggin结构杂多酸，又称为钾离子固体酸，是一类重要的多酸。
它们的名字来源于其独特的层状结构，由聚合的三价和四价钾离子以及按某种规律排列的二价氢离子形成。
目前，它们已被广泛应用在多种领域，如材料科学与工程学，有机化学，药物设计，环境分析等。
作为一种重要的材料，一些关键物性仍未有足够的研究，特别是其热性质，因此，本文将以“Keggin结构杂多酸热性质研究”为标题，介绍Keggin结构杂多酸的相关研究现状，重点讨论其热性质及其影响的因素。
【Keggin结构杂多酸的结构】Keggin结构杂多酸是由聚合的钾离子和二价氢离子排列组成的层状结构。
根据排列的不同，它们的形状可以是三角形，六边形，八边形等。
它们的结构中有一个三角形中心，可以容许一个钾离子，周围有12个配位位置，可以容许12个氢离子，这些钾离子和氢离子有六个环形排列，这样就形成了它们的六边形结构。
【Keggin结构杂多酸的热性质】Keggin结构杂多酸的热性质可以由热分析仪，如热重分析仪（TG / DTG），热释电仪（DSC）等来研究。
实验结果表明，Keggin结构杂多酸的收缩热量（收缩热）随大小和结构的不同而变化，它们的低温失重率和热溶解温度呈现出上升趋势，这表明它们具有良好的分离和持久性。
此外，Keggin结构杂多酸的热释电曲线也能反映出它们的热性质，其凝胶化温度（Tg）与大小和结构密切相关。
【研究因素】因Keggin结构杂多酸的热性质受到大小，结构和其他复杂因素的影响，因此其热性质的研究可以从三个方面进行。
首先，可以通过控制大小和结构来改变Keggin结构杂多酸的热性质，以提高其高温稳定性和耐热性；其次，可以通过改变Keggin结构杂多酸内部分子间的结合，来调控材料的热性能；第三，可以通过改变Keggin结构杂多酸的表面性质，来调整其表面物性，以便改善其热性能。
【结论】Keggin结构杂多酸受多种因素的影响，因此其热性质的研究非常复杂，其中包括大小，结构，分子间结合，表面性质等因素。
Keggin-type 杂多酸
1934年,英国曼彻斯特Bragg研究小组的年轻物理学者J. F. Keggin在实验室中合成出H3 PW12O40 ·5H2O,他把该物质粉末的X射线衍射实验的结果与计算值进行比较,提出了具有划时代意义的Keggin结构模型(1: 12系列A型)。
40年后,即1974年,再次测定证明Keggin结构是正确的。
1953年,Dawson首次用X射线衍射法测定了K6 [ P2W18O60 ] ·14H2O的结构,结果表明其为三斜晶系。
Strandbery在对Na6 [ P2Mo18O60 ] ·24H2O的结构进行测定后指出:Na6 [ P2Mo18O60 ] ·24H2O和K6 [ P2W18O60 ] ·14H2O具有相同的结构构型。
此后一些有关2: 18 68系列杂多化合物的结构相继被测定出来,它们都具有与K6 [ P2W18O60 ] ·14H2O相类似的骨架。
后人为纪念Dawson,称2: 18系列杂多化合物为Dawson结构杂多化合物。
早在1937年, J. A. Anderson就已经推测出1: 6型杂多化合物的结构,如: [ IMo6O24 ]6 - ,其中I( Ⅶ) :Mo = 1: 6,但直到1974年才被最终确定下来,故称1: 6系列杂多化合物为Anderson结构杂多化合物,但第一个真正的Anderson结构化合物被认为是1948 年Evans报道的[ FeMo6O24 ]6 - 。
1953 年,Wangh首次合成了(NH4 ) 6 [XMo9O12 ] (X =Ni4 + ,Mn4 + ) ; 1960年B rown. D. H报道了1: 9BeW9的合成;上世纪70年代以后,相继合成了以P、Si、As为杂原子的钼的杂多化合物和以P、Si、As、Ge、Sb为杂原子的钨的杂多化合物,后人称此类化合物为Wangh结构( 1: 9系列)杂多化合物。
有机化合物常见缩写
一、Keggin多酸化合物1、12-钼硅酸α-H4[SiMo12O40]将Na2MoO4·2H2O（50 g,0.21mol）溶于水（200ml）中并使溶液加热至80℃。
向溶液中加入浓盐酸20ml，在磁力搅拌器的强烈搅拌下，用30min滴加偏硅酸钠（0.045mol）在水(50ml)中的溶液，此时溶液变为黄色。
继续搅拌，用滴液漏斗滴加浓盐酸60ml。
析出的少量硅酸用烧结玻璃漏斗滤出，将滤液冷却并用乙醚萃取。
乙醚配合物用其体积一半的水稀释，并用空气流快速的置换出其中的乙醚。
由于还原溶液变为绿色，可以加入少量浓硝酸使其恢复黄色，产品立即结晶析出。
为了提纯，将产品溶于50ml水和15ml浓盐酸的混合液中，再用乙醚萃取。
将乙醚按前述方法除去，将黄色液体在40℃浓缩，并在室温下结晶，得到α-H4[SiMo12O40]·xH2O。
在合成中必须注意防止还原反应，加入少量硝酸可以将还原产物重新氧化并恢复黄色。
形成的产品晶体大约含有29个分子结晶水，绝大部分结晶水可以经过在60℃下真空加热或在干燥器中用P2O5干燥而除去，此时产品含有5~6个结晶水。
IR（KBr,cm-1）：957（Mo＝O），904（Si－O），855（Mo―O―Mo），770（Mo―O―Mo）。
2、α-H4[SiW12O40]将Na2WO4·2H2O（20 g,0.061mol）溶于水（40ml）中，然后向溶液中加入偏硅酸钠（0.0071mol）。
将混合溶液在磁力搅拌器的强烈搅拌下，升温至沸腾，用滴液漏斗滴加浓盐酸12 ml，加料时间90 min。
析出的少量硅酸沉淀滤出，将滤液冷却，加入浓盐酸8 ml，在此将溶液冷却。
将得到的溶液与稍过量的乙醚一起摇动进行萃取，分离出下部油层的乙醚配合物。
将配合物溶于20 ml 3mol/L盐酸中，再用乙醚萃取，分离出乙醚配合物，在水浴上加热，吹入空气使配合物除去乙醚，这个过程持续到液体的边缘有晶体出现为止。
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１ 实验 部分
１ １ 主 要 试 剂 和 仪 器 ．
过 氧 化氢 （ ２ ２ ， 析 纯 ，０ Ｈ０）分 ３ ％水 溶 液 ， 东 广
汕头市 西 陇化 工 厂生 产； 钨 铬 杂 多酸 钾， 硅
工、 电子 、 天 、 药 、 品 、 筑 、 境 保 护 等 领 航 医 食 建 环
过 氧化 氢 分解 反 应有 催化 活 性 。 本实 验 主 要 研 究 具 有 Ｋ ｇｉ ｅｇ ｎ结 构 的铬 （ Ⅲ）
反应 １０ｍ ｎ 测 定 过 氧 化 氢 的分 解 率 ， 果 见 表 ２ ｉ， 结
单取 代硅 钨 杂 多 酸钾 对过 氧 化氢 分解 反 应 的催 化
活性 。
１ ２ 实验 方 法 ． 实验 装 置 由 三 颈烧 瓶 、 液 漏 斗 、 凝 管 、 分 冷 量 气装 置 组成 密 闭系 统 。在 三 颈烧 瓶 中加 入 三次 蒸 馏水 ， 加入 催 化 剂 ， 力 搅 拌 ， 浴加 热 、 碱 许多 金 属 离子 、 渡金 属 氧化 物 、 渡 过 过 金 属 多核 氧 合 物 、 合 物 、 等对 过氧 化 氢分 解 有 螯 酶 催 化 作用 。鉴 于杂 多 酸及 其盐 在 许多 以过 氧 化氢 为 氧化 剂 或供 氧 剂 的 有 机 氧 化 反 应 、 氧 化 反 应 环
郭 敏
（ 州 市 药 品 检 验 所 ， 州 ５ ５０ ） 柳 柳 ４ ０ １
擅 要 研 究 了在 水 溶 液 中 Ｋ ｇｉ 构 铬 单 取 代 硅 钨 杂 多 酸 钾 催 化 过 氧 化 氢 分解 的 ｅｇ ｎ结 动 力 学 行 为 。 发 现 反 应 温 度 是 过 氧 化 氢 分 解 反 应 的 主 要 影 响 因 素 ， 解 反 应 动 力 学 方 程 分
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第 卷 …川 … ８ ３第 期
２ 结 果 与 讨 论
马 惠 敏 等 ¨ 发 现 具 有 Ｋ ； Ｊ ｅｆ ｇｉ 构 的 十 二 钼 ｎ结 磷 酸对 过 氧化 氢 分 解 无催 化 活 性 ， 钒 取 代 的 钼 而 磷 酸对 过 氧 化 氢 分 解 有 催 化 活 性 （ 化 能 ４ 活 ３～ １５ｋ／ ｏ） 曲 淑华 等 Ｊ 现 具 有 Ｄ ｗ ｏ １ Ｊ ｍ １ 。 发 ａ ｓｎ结 构 的钼磷 酸 对过 氧 化氢 分解 无催 化 活 性 ， 钒 取 代 而 的 钼磷 酸 对过 氧 化 氢分 解 有 催 化 活 性 （ 活化 能 ５ ８ ｌ／ ｏ） Ｏ ｍ １ 。马建 伟 等 ］ 道 具 有 Ｋ ｇｉ 报 ｅｇ ｎ结 构 的 锰 （ 或 钴 （ 单 取 代 的磷 钨 酸 钾 以及 具 有 Ｄ ｗ Ⅱ） Ⅱ） ａ—
域 。但 由于 过氧 化 氢 分子 结构 的低 对 称 性及 过 氧 键 的存 在 ， 过氧 化 氢分 子会 自行 分 解 。 已经 证实 ，
（ ７ ｒｉ ｌ４・３ ２ ） 参 照 文 献 ［ ］ Ｋ ＣＳＷｌ ｏ １ Ｈ ０ ， ０ ４ 制备 。 超 级恒 温槽 （ 度 ４０ ０ Ｃ） 磁 力 搅 拌 器 ， 精 － ．５ ｏ ， 量 气装 置 。
收 稿 日期 ：０ ２０ ． ６ ２ ０ ．７０ 。 作 者 简 介 ： 洪 达 ， 教 授 ， 在 广 西 工 学 院 轻 工 化 工 系 吴 副 现 从 事 物 理 化 学 和 无 机 化 学 的 教 学 及 相 关 学 科 的 科 研 工 作 ， 点研究方 向为有机催化合 成 ， 表论文 ｌ篇 。 重 发 ｌ 基 金 项 目 ： 西 工学 院 科 研 基 金 资 助项 目。 广
中具 有很 高 的催 化 活 性 和 选 择 性 ， 宽 和 深 入 了 拓 解 杂 多酸 及 其盐 对 过 氧化 氢分 解反 应 的影 响 有 重
要意义。
温槽 循 环水 控 温 ） 预 热后 的过 氧化 氢加 到分 液漏 ， 斗 中 ， 整量 气 管起 始 水 位 ， 调 在密 闭 系统 条 件下 将 分液 漏斗 中的过 氧 化 氢 加 到 三 颈 瓶 中 ， 同时 记 下 起 始 反应 时 间 。 生 成 的氧 气经 冷 凝 管 冷却后 进 人 ‘ 量气 系统 ， 每隔 一定 时 间 读取 氧 气体 积 。
２ １ 无催 化剂 存 在 下过 氧 化氢 的 分解 活性 ．
用三 次 蒸 馏 水 配 制 成 浓 度 为 ６４． ７ １×１ ０ ｍ ｌＬ过 氧 化氢 水 溶 液 ， ｏ ／ 在不 同温 度 下 进 行 实 验 ，
ｓｎ 构 的锰 （ 或 钴 （ 单 取 代 磷 钨 酸 钾 均 对 ｏ结 Ⅱ） Ⅱ）
维普资讯
２０ ０２年 ８月
吴 洪 达 等 ． ｅ ｎ 构 铬 单 取 代 硅 钨 杂 多 酸 钾 催 化 过 氧 化 氢 分 解 Ｋｇ 结
９
Ｋｅ ｇｎ结构 铬 单 取 代 硅 钨 杂 多酸 钾 ｇｉ
催 化 过 氧 化 氢 分 解
吴 洪 达
（ 西 工 学 院 轻 工 化 工 系 ， 州 ５ ５０ ） 广 柳 ４ ０６
为 Ｕ＝ －０ ｃ ， 化 能 Ａ Ｅ ：７ ． ｋ／ ｏ。 ｃ Ｉ ２ 活 ２ ６８ Ｊｍ ｌ
关 曩 调 杂 多 酸 过 氧 化 氢 分解 催 化 反 应 动 力 学
过 氧化 氢 在反 应 中可 用 作氧 化剂 、 白剂 、 漂 消
毒 剂 、 氧 剂 、 合 物 引 发 剂 和交 联 剂 等 ， 反 应 脱 聚 其 残 余 物可 自分解 成 氧 气和 水 ， 环 境无 污 染 ， 称 对 被