手足口病诊疗指南
卫生部培训1：手足口病诊疗指南培训
诊疗经验交流
诊疗经验1
对于疑似手足口病患者，应尽早 进行隔离和治疗，以减少病毒传
播。
诊疗经验2
对于重症手足口病患者，应采取 综合治疗措施，包括机械通气、
控制高热、保护心脏等。
诊疗经验3
对于并发脑炎的手足口病患者， 应加强护理和观察，及时发现并
处理并发症。
问题与挑战探讨
问题1
手足口病的早期诊断和鉴别诊断存在一定难度，需要加强临床医生 对早期症状的识别和判断能力。
治疗方法与药物
轻症病例
以对症治疗为主，如退 热、补充水分等。
重症病例
需住院治疗，包括维持 水电解质平衡、吸氧、 使用抗病毒药物、糖皮
质激素等。
中药治疗
可选用清热解毒的中药， 如板蓝根、金银花等。
注意事项
避免盲目使用抗生素， 注意观察病情变化，及
时调整治疗方案。
预防措施与疫苗接种
个人卫生
勤洗手、不共用餐具、不共用 毛巾等个人物品。
典型病例分析
病例1
病例3
患者男，3岁，出现发热、口腔溃疡、 手部疱疹等症状，诊断为手足口病。 通过及时治疗和护理，病情得到有效 控制。
患者男，6岁，出现发热、口腔溃疡、 皮疹等症状，诊断为手足口病并发脑 炎。通过及时治疗和护理，患者病情 得到控制。
病例2
患者女，1岁，出现高热、口腔溃疡、 呼吸急促等症状，诊断为重症手足口 病。经过紧急抢救和综合治疗，患者 病情好转。
口腔护理
每日用生理盐水擦拭口腔，保持口腔 清洁，避免继发感染。
饮食护理
给予患儿营养丰富、易消化的食物， 鼓励患儿多喝水，多吃蔬菜和水果。
休息与隔离
让患儿充分休息，减少户外活动，避 免交叉感染。
手足口病最新诊疗指南
手足口病最新诊疗指南手足口病是一种常见的儿童传染病，主要通过飞沫传播，引起口腔、手指和足部等部位的皮疹和溃疡。
随着手足口病发病率的不断上升，加强对该疾病的诊断和治疗变得尤为重要。
本文将介绍最新的手足口病诊疗指南，以帮助医务人员更好地处理该疾病。
一、确定诊断手足口病的诊断主要是根据患者的临床表现。
首先应该关注患者是否有以下症状：发热、喉咙痛、头痛、食欲不振等。
其次是观察口腔、手指和足部等部位是否出现红疹、水疱和溃疡。
最后，可以通过病毒分离和血清学检测来确认手足口病的诊断。
二、预防与控制手足口病的传染源主要是患者的呼吸道和消化道分泌物。
因此，在预防和控制手足口病的传播方面，我们应该采取以下措施：1. 加强个人卫生习惯：勤洗手、保持室内通风、避免接触患者的分泌物等。
2. 确保食品安全：充分煮熟食物，避免生食；避免食用不洁食品。
3. 定期消毒：定期对儿童活动场所、学校等进行消毒。
4. 接种疫苗：手足口病疫苗的研发与推广也是预防和控制手足口病的重要手段。
三、治疗方法对于手足口病的治疗，需要综合考虑患者的年龄、症状以及病情的严重程度。
一般情况下，手足口病是一种自限性疾病，患者在经过一周至十天的治疗后可以自愈。
以下是一些常用的治疗方法：1. 对症治疗：根据每个患者的具体症状，可以采取相应的对症治疗方法，如退热、止痛、缓解口腔溃疡等。
2. 液体补充：对于有口腔溃疡和食欲不振的儿童，应该及时给予足够的液体补充，以维持水电解质平衡。
3. 避免并发症：手足口病患者容易出现并发症，如肺炎、脑炎等。
因此，在治疗过程中，应密切关注患者的病情变化，并及时采取措施预防并发症的发生。
四、注意事项在诊疗手足口病时，还需要注意以下事项：1. 预防传播：患者应尽可能避免与其他儿童接触，减少传播风险。
2. 加强健康教育：对患者和家长进行相关的健康教育，让他们了解手足口病的症状、传播途径和预防方法。
3. 定期随访：对于病情较重或有并发症的患者，需要进行定期随访，以及时调整治疗方案。
手足口病诊疗指南：如何早期识别重症手足口病？
手足口病诊疗指南：如何早期识别重症手足口病？*导读：进入夏季以来，各地手足口病持续高发，孩子一旦感染，典型症状表现为发热、口腔溃疡和疱疹。
少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。
专家提醒家长，如果出现了一下这些症状应考虑重症手足口病的可能。
……进入夏季以来，各地手足口病持续高发，孩子一旦感染，典型症状表现为发热、口腔溃疡和疱疹。
少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。
专家提醒家长，如果出现了持续高热不退；末梢循环不良；呼吸、心率明显增快；精神差、呕吐、抽搐、肢体抖动或无力等，且患儿年龄小于3岁，应考虑重症手足口病的可能。
《手足口病诊疗指南2010年版》对手足口重症病例早期识别做出明确规定，家长应切记：1 持续高热不退。
2 精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力。
3 呼吸、心率增快。
4 出冷汗、末梢循环不良。
5 高血压。
6 外周血白细胞计数明显增高。
7 高血糖。
具有以上特征，尤其3岁以下的患者，应密切观察病情变化，进行必要的辅助检查，有针对性地做好救治工作。
本病至今尚无特殊预防方法，加强监测、提高监测敏感性是控制本病流行的关键。
专家提醒家长，预防手足口病的重点是注意家庭及周围环境卫生，讲究个人卫生。
无论大人、孩子，饭前便后、外出后都要用肥皂或洗手液洗手；不喝生水，不吃生冷的食物；居室要经常通风；要勤晒衣被。
疾病流行期间，家长不应带孩子到人群密集、空气流通差的公共场所，同时要避免接触患病儿童。
此外，家长应当每天晨起检查宝宝的手心、脚心，还有口腔是否有异常，并注意孩子体温变化。
很关键的一点是，家长切忌把食物嚼碎喂给宝宝。
学龄前儿童或婴幼儿，一旦出现持续高热不退，手、脚、咽峡和臂部有皮疹或隐形皮疹，家长应当怀疑手足口病的可能性，提早到医院就诊。
手足口病诊疗指南完整版
手足口病诊疗指南 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】手足口病诊疗指南（2011版）肠道病毒71型（EV71）感染重症病例临床救治专家共识（2011年版）手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病。
重症病例多由肠道病毒71型（EV71）感染引起，病情凶险，病死率高。
2010年4月，卫生部印发了《手足口病诊疗指南（2010年版）》，指导医疗机构开展手足口病医疗救治工作。
现卫生部手足口病临床专家组制定了《肠道病毒71型（EV71）感染重症病例临床救治专家共识（2011年版）》，作为《手足口病诊疗指南（2010版）》的补充，供医疗机构和医务人员参考使用。
一、临床分期根据发病机制和临床表现，将EV71感染分为5期。
第1期（手足口出疹期）：主要表现为发热，手、足、口、臀等部位出疹（斑丘疹、丘疹、小疱疹），可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。
部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，个别病例可无皮疹。
此期病例属于手足口病普通病例，绝大多数病例在此期痊愈。
第2期（神经系统受累期）：少数EV71感染病例可出现中枢神经系统损害，多发生在病程1-5天内，表现为精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、急性肢体无力、颈项强直等脑膜炎、脑炎、脊髓灰质炎样综合征、脑脊髓炎症状体征。
脑脊液检查为无菌性脑膜炎改变。
脑脊髓CT扫描可无阳性发现，MRI检查可见异常。
此期病例属于手足口病重症病例重型，大多数病例可痊愈。
第3期（心肺功能衰竭前期）：多发生在病程5天内。
目前认为可能与脑干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有关，亦有认为EV71感染后免疫性损伤是发病机制之一。
本期病例表现为心率、呼吸增快，出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉，血压升高，血糖升高，外周血白细胞（WBC）升高，心脏射血分数可异常。
此期病例属于手足口病重症病例危重型。
及时发现上述表现并正确治疗，是降低病死率的关键。
手足口病的世界卫生组织指南与建议
手足口病的世界卫生组织指南与建议手足口病（Hand, Foot and Mouth Disease，简称HFMD）是一种常见的传染病，主要影响儿童和幼儿园群体。
该疾病通常由肠道病毒引起，尤其以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型为主。
世界卫生组织（World Health Organization, WHO）针对手足口病制定了相关的指南与建议，旨在加强预防与控制工作，降低患者的发病率和死亡率。
一、手足口病的定义与症状特征手足口病是一种病毒性传染病，其主要症状包括发热、口腔和咽喉内出现溃疡和斑丘疹，以及手脚上出现皮疹。
有些患者还可能出现全身不适、咳嗽、喉咙痛和纳差等症状。
二、手足口病的传播途径手足口病主要通过飞沫传播和接触传播途径传播。
患者的呼吸道分泌物、唾液、尿液和粪便等体液中的病毒可以通过直接接触或污染的物体间接传播给他人。
因此，加强个人卫生习惯和公共卫生措施对于预防手足口病的传播至关重要。
三、世界卫生组织对于预防与控制手足口病的指南与建议1. 加强监测和报告制度：各国应建立完善的监测系统，及时掌握疫情动态，并及时报告HFMD病例，以便及早采取控制措施。
2. 提高公众意识：倡导社会大众关注手足口病的传染途径和预防措施，加强个人卫生习惯的养成，如勤洗手、保持居住环境的清洁等。
3. 加强早期发现与筛查：及时发现患有手足口病的患者和病情严重的高风险人群，并进行迅速隔离和医治。
4. 强化医疗措施：对于手足口病的患者，应提供适当的医疗照顾，包括卧床休息、补充水分、控制发热、缓解疼痛等，并避免并发症的出现。
5. 消除感染源：加强患者和潜在感染者的个人卫生习惯，特别是儿童和幼儿园群体应进行集体卫生教育，避免病毒的传播。
6. 工作场所卫生：幼儿园、学校和托儿所等集体场所应加强卫生管理，定期清洁和消毒，做好空气流通和个人卫生习惯的教育工作。
7. 国际合作与经验分享：各国应加强国际合作，分享预防和控制HFMD的经验和最佳实践，共同应对该病的威胁。
手足口病诊疗指南(2019年版)
4.循环功能障碍 心率增快（＞160次/分）、出冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升 高、毛细血管再充盈时间延长（＞2秒）； 5.外周血白细胞计数升高 外周血白细胞计数≥15×109/L，除外其他感染因素；
6.血糖升高 出现应激性高血糖，血糖＞8.3MMOL/L；
• 第2期（神经系统受累期） 少数病例可出现中枢神经系统损害，多发生在病程 1～5天内，表现为精神差、嗜睡、吸吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖 动、肌无力、颈项强直等。
• 此期属于手足口病 多发生在病程5天内，表现为心率和呼吸增快、出 冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高。
• 有条件的医疗机构可依据中心静脉压（CVP）、动脉血压（ABP）等指导补液。
• （四）降颅压
• 常用甘露醇，剂量为20%甘露醇0.25～1.0G/（KG·次），每4～8小时1次，20～30MIN快速 静脉注射；严重颅内高压或脑疝时，可增加频次至每2～4小时1次。
• 严重颅内高压或低钠血症患儿可考虑联合使用高渗盐水（3%氯化钠）。有心功能障碍者， 可使用利尿剂，如呋塞米1～2MG/KG静脉注射。
（二）其他病毒所致脑炎或脑膜炎
由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、EB病毒等，临床表现与 手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似。对皮疹不典型者，应当结合流行 病学史并尽快留取标本，进行肠道病毒尤其是EV-A71的病毒学检查，结合病原学或血 清学检查结果作出诊断。
（三）脊髓灰质炎
• （二）病因治疗
• 目前尚无特效抗肠道病毒药物。研究显示，干扰素Α喷雾或雾化、利巴韦林静脉滴注早期 使用可有一定疗效，若使用利巴韦林应关注其不良反应和生殖毒性。不应使用阿昔洛韦、 更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷等药物治疗。
手足口病诊疗指南2022年修订版解读
手足口病诊疗指南2022年修订版解读下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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卫生部手足口病诊疗指南版(1)
卫生部手足口病诊疗指南版(1)
手足口病是一种由肠道病毒引起的传染病，主要表现为口内疱疹、手
足皮疹和发热等症状。
为了及时有效地防治手足口病，卫生部专门发
布了《卫生部手足口病诊疗指南》，以下是该指南的相关要点：
一、手足口病的临床特征
手足口病的主要症状为口腔黏膜出现疱疹、手掌和脚底出现皮疹，同
时伴有发热等症状。
手足口病多发生在儿童和幼儿园人群中，一般经
过7-10天即可自行恢复。
二、手足口病的传播途径
手足口病主要通过粪-口和口-口传播途径传播，患者的粪便、唾液、
呼吸道分泌物等均可成为传播源。
因此家庭、幼儿园及学校是手足口
病易发传播场所。
三、手足口病的诊断和治疗
手足口病的诊断主要依靠病史和临床表现，同时可采用病毒核酸检测、病毒分离和抗体检测等方法进行确诊。
在治疗方面，目前尚无特效药物，临床上主要采用对症治疗及支持治疗来缓解症状。
四、手足口病的预防
预防手足口病的有效措施包括：保持良好的个人卫生习惯；保证饮食
卫生，避免食用生、熟不熟的食物；保证室内空气流通，有效消毒卫生；减少人群聚集，避免人员密集场所；加强对幼儿园和学校卫生的
管理。
总之，手足口病虽然是一种常见的传染病，但只要及时有效地采取防控措施，就能够有效地预防和控制手足口病的传播，保障人民群众的身体健康。
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二、发病机制
肠道病毒：粪口途径 → 小肠淋巴结内繁殖 → 肠系膜淋巴结内繁殖 → 病毒血症→ 手 足口病、神经系统感染。 肠道病毒：呼吸道传播 → 在扁桃体或咽部 淋巴结内繁殖 → 病毒血症 → 手足口病、 神经系统感染等。
三、临床表现 （一）普通病例
发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和 臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎 性红晕，疱内液体较少。 部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。
呼吸机参数调节
吸入氧浓度80%-100%，PIP 20 -30cmH2O， PEEP 4-8cmH2O，f 20-40次/分，潮气量68ml/kg左右。 呼吸机参数根据血气、X线胸片结果随时调 整
肺出血主要依靠呼吸机正压止血，可增加 PEEP 频繁吸痰不利于止血
循环衰竭治疗
开放两条静脉通道，维持血压稳定的情况 下，限制液体入量
（三）病原学检查。 CoxA16 、EV71等肠道病毒特异性核酸阳性 或分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、疱 疹液、粪便阳性率较高。 （四）胸X线检查。 可表现为双肺纹理增多，网格状、斑片状 阴影，部分病例以单侧为著。 （五）磁共振。 神经系统受累者可有异常改变，以脑干、脊 髓灰质损害为主。
部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位 或仅表现为斑丘疹。
HMFD的典型临床表现
手、足、口
重症可少皮疹或无皮疹
（二）重症病例
重型 出现神经系统受累表现。如：精神差、嗜 睡、易惊、谵妄；头痛、呕吐；肢体抖动， 肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动 障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。体 征可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失。
普通病例可门诊治疗，并告知患者及家属 在病情变化时随诊 3岁以下患儿，持续发热、精神差、呕吐， 病程在5天以内应留观 重症病例应住院治疗 危重病例及时收入重症监护病房（ICU）
九、治疗
普通病例：对症治疗，无特效抗病毒药物
一般治疗：注意隔离，避免交叉感染，适 当休息，做好口腔和皮肤护理
对症治疗：发热、抽搐等可采用中西医结 合治疗
有条件予深静脉置管，建立静脉通路困难， 推荐骨髓输液 血管活性药物：可选用多巴胺、米力农 （维持量0.375~0.75ug/kg.min）、多巴酚丁 胺(2 ～ 10ug/kg.min) 酚妥拉明 2 ～ 5 (ug/kg.min)去甲肾上腺素 (1 ～ 10ug/kg.min)
死亡率降低的主要原因
七、重症病例早期识别
3岁以下 持续高热不退 精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力 呼吸、心率增快 出冷汗、末梢循环不良 高血压或低血压 外周血白细胞计数明显增高(>15×10 9/L)或显著 降低(<2×10 9/L) 高血糖(>9 mmol/L)
八、处置流程
手足口病诊疗指南了解和正确对待手足口病 及早发现和治疗神经系统病毒感染 了解神经源性肺水肿诊断和处理原则 减少神经系统病毒感染的病死率和后遗症 发生率
一、病原学
肠道病毒是手足口病和神经系统感染的主 要病原 柯萨奇病毒（coxachie virus, A5, A7, A9, A10, A16, B3, B5） 新型肠道病毒71 埃可病毒（echo virus） 脊髓灰质炎病毒（poliomyelitis virus）
脑脊液检查 病原学检查 血清学检查 脑电图 心电图
五、诊 断
无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。 EV71肠道病毒特异性核酸阳性者可诊断 EV71肠道病毒感染
极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困 难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。
六、鉴别诊断
丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿 急疹、带状疱疹以及风疹 其他病毒所致脑炎或脑膜炎 脊髓灰质炎 肺炎 暴发性心肌炎
抗生素一般不使用 有细菌感染征象时可用 早留取标本做病原学检查，尽量针对性用药 轻症患儿退热，勿用阿司匹林和激素 严重高血糖时可应用胰岛素 （0.25~0.5u/kg. 次，皮下注射）
手足口病危重病例抢救
危重症前兆
持续昏睡 频繁呕吐 抽搐
神经源性肺水肿的高危因素
高血糖 白细胞升高 急性迟缓性瘫痪 三者共同构成神经源性肺水肿的高危因素
危重型 1.神经系统表现： 频繁抽搐、昏迷、脑疝 2.呼吸系统表现：呼吸困难、紫绀、血性泡沫 痰、肺部罗音等。 3.循环系统表现：休克等循环功能不全表现：
面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉，指（趾）发绀； 出冷汗；毛细血管再充盈时间延长。心率增快或 减慢，脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下 降。
神经源性肺水肿发病机理
呼吸、循环衰竭的治疗
保持呼吸道通畅、氧疗 监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度 头肩部抬高15~30度、插胃管、导尿 开放两条静脉通道 普通吸氧——鼻导管给氧法 不能纠正严重缺氧：气管插管和呼吸支持 有呼吸衰竭，特别是肺水肿者早插管
早期上机指征
频繁抽搐 眼球震颤 呼吸节律改变（节律不齐、呼吸暂停、双 吸气、抽泣样呼吸、叹气样呼吸） 安静时与体温无关的呼吸频率增快，大于 50—60次/分 短期内肺部出现湿罗音 胸片肺部有渗出性改变 面色苍白、苍灰、紫绀 四肢末梢湿冷、苍白或紫绀，毛细血管充 盈时间延长（大于3秒）
对医护人员专业培训
在神经系统受累的早期发现并收住院、早 期治疗 及时对症处理，丙种球蛋白的应用 ICU的建立和完善
神经源性肺水肿的高危因素
高血糖 白细胞升高 急性迟缓性瘫痪 三者共同构成神经源性肺水肿的高危因素
四、辅助检查
（一）血常规 白细胞计数正常或降低，病情危重者白细胞 计数可明显升高。 （二）血生化检查、血气分析 部分病例可有轻度谷丙转氨酶（ALT）、 谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶 （CK-MB）升高，病情危重者可有肌钙蛋 白（cTnI）、血糖升高。C反应蛋白（CRP） 一般不升高。乳酸水平升高。
神经系统受累的治疗
降颅压：限液、甘露醇0.5-1.0g/kg.次，Q4-8h一次 静脉注射丙种球蛋白：总量2g/kg，分2~5天 糖皮质激素：有争议，参考剂量 甲基强的松龙 1-2mg/kg.d；冲击剂量10mg-20mg/kg·d （儿童医院5mg/kg.次，2次/日） 氢化可的松 3-5mg/kg.d 地塞米松 0.2-0.5mg/kg.d ( 0.5mg-1.0mg/kg· d) 病情凶险可考虑加大剂量 对症治疗：如降温、镇静、止惊 严密观察病情恶化，密切监护
冲击伤理论： CNS（下丘脑、孤束核）损伤→颅内压↑→交感神经兴奋 →儿茶酚胺↑ →血流重新分布 →肺血流量↑ →肺毛细血管 床有效滤过压↑ →肺水肿 血流冲击→血管内皮损伤→通透性↑ →肺水肿加剧。 渗透缺陷理论： 肺内α受体兴奋性↑ →支气管和肺动脉平滑肌细胞 收缩 腺体分泌↑ 炎性介质释放↑ 肺内β受体兴奋性↓ →支气管和肺动脉平滑肌细胞 扩张 腺体分泌↓ 肺泡Ⅱ型细胞↑