尼古丁印迹聚合物分子识别特性的光谱研究

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分子印迹聚合物在傅克酰基化反应中的底物识别性和区位选择性

分子印迹聚合物在傅克酰基化反应中的底物识别性和区位选择性

第3 8卷 第 4期
J u 1 . , 2 0 1 5
D O I : 1 0 . 7 6 1 2 / j . i s s n . 1 0 0 0 - 2 5 3 7 . 2 0 1 5 . 0 4 . 0 0 7
分 子 印迹 聚 合 物 在 傅 克 酰 基 化 反 应 中 的 底 物 识 别 性 和 区 位 选 择 性
吴萃艳 , 祝 贞科 , 谭 蓉 , 银董 红
4 1 0 0 8 1 )
( 湖南 师范大学化学化工学院 , 石化新 材料与资源精细利用 国家地方联合 工程 实验室 , 中国 长沙 摘 要
采用分子 印迹技术 , 以2 - 乙酰基环 己酮与 c o (Ⅱ) 的配合 物为模板 , 合成 了对苯 甲醚 乙酰化 反应 的邻
d e s o pt r i o n a nd S EM t e c h n i q u e s .Th e t e mpl a t e - i mpr in t e d me mo r y wi t h i n t h e p o l y me r i n d u c e d c e r t a i n s ub s t r a t e s e — l e c t i v i t y a n d r e g i o s e l e c t i v i t y i n c a t a l y z i n g t h e a n i s o l e a c e t y l a t i o n r e a c t i o n u s i n g a c e t y l c h l o r i de a s a n a c e t y l a t i o n r e a — g e n t . I t s i g ni f i c a n t l y e n h a n c e d t h e p r o d u c t o f o me t ho x y a c e t o p h e n o n e a s c o mp a r e d wi t h n o n — i mp in r t e d p o l y me r .

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨
[9]Geng, Y.; Guo, M.; Tan, J.; Huang, S.; Tang, Y.; Tan, L.; Liang, Y., The fabrication of highly ordered fluorescent molecularly imprinted mesoporous microspheres for the selective sensing of sparfloxacin in biological samples[J]. Sensor. Actuat. B-Chem., 2019, 281: 821-829.
[8]Zhang, W.; He, X.; Chen, Y.; Li, W.; Zhang, Y., Composite of CdTe quantum dots and molecularly imprinted polymer as a sensing material for cytochrome c[J]. Biosens. Bioelectron., 2011, 26(5): 2553-2558.
参考文献
[1]Kovalenko, M. V.; Manna, L.; Cabot, A.; Hens, Z.; Talapin, D. V.; Kagan, C. R.; Klimov, V. I.; Rogach, A. L.; Reiss, P.; Milliron, D. J., Prospects of nanoscience with nanocrystals [J]. ACS Nano, 2015, 9 (2): 1012-1057.
4 量子点分子印迹荧光材料
结合分子印迹技术的高选择性与量子点的高灵敏度,制备出量子点分子印迹聚合物, 能够简单、高效的检测一系列目标物[7-10]。

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨量子点-分子印迹聚合物是一种结合了量子点技术和分子印迹技术的新型材料,近年来在分析检测领域得到了越来越多的关注和应用。

它具有独特的光学、电化学性质和高度选择性,能够实现对特定分子的高灵敏、高准确的检测,因此在食品安全、环境监测、生物医药等领域有着广阔的应用前景。

一、量子点-分子印迹聚合物的制备与性质量子点-分子印迹聚合物的制备一般包括以下几个步骤:选择合适的量子点和模板分子;然后,在表面修饰的量子点上进行分子印迹聚合物的合成,形成具有模板分子特异性识别能力的聚合物膜;去除模板分子,得到量子点-分子印迹聚合物。

这种材料不仅保留了分子印迹聚合物的特异性识别性能,还具有量子点的优良光学、电化学性质,能够实现对目标分子的高灵敏检测。

量子点-分子印迹聚合物具有高度的选择性和灵敏性,这得益于其特殊的结构和性质。

分子印迹聚合物通过与模板分子的特异性相互作用,能够选择性地识别目标分子,并与之形成特定的配位作用或静电作用;量子点的优良光学、电化学性质使得这种材料在检测过程中表现出较高的信号-噪比和稳定性,从而实现对目标分子的高灵敏、高准确的检测。

1. 食品安全领域食品中的有害物质一直是人们关注的焦点,而量子点-分子印迹聚合物的高选择性和高灵敏性使得其在食品安全领域具有重要的应用前景。

通过将具有食品添加剂、农药残留等特征的分子作为模板分子,制备相应的量子点-分子印迹聚合物,可以实现对食品中有害物质的高效检测和快速分析,为保障食品安全提供重要的技术支持。

2. 环境监测领域3. 生物医药领域三、量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的挑战和展望尽管量子点-分子印迹聚合物在分析检测领域具有广阔的应用前景,但其在实际应用中还面临诸多挑战。

材料的制备过程相对复杂,需要选择合适的量子点和模板分子,并进行精确控制的合成工艺,这对材料的大规模生产提出了挑战;对于不同的目标分子,需要设计制备不同的量子点-分子印迹聚合物,这增加了研究和开发的成本和难度;在实际样品的检测过程中,还需要考虑杂质的干扰、检测条件的控制等问题。

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨随着生物检测技术的发展,分子印迹聚合物(MIPs)成为了一种有前景的生物传感器。

在分子印迹聚合物中,量子点可以作为发光探针,增强选择性和灵敏度。

量子点是一种纳米材料,具有发光、非线性光学和电学性质。

由于它们的尺寸与波长相似,因此它们在分析检测领域中具有很多优点。

量子点具有窄的吸收和发射峰,可以通过选择不同波长的激发光激发不同种类的量子点。

它们还可以形成固体和溶液态发光材料,具有高发光效率、长发光寿命和高光稳定性。

这些特性使得量子点适用于荧光标记、生物成像和生物检测。

分子印迹聚合物(MIPs)是一种高度选择性的生物传感器,它们基于一种特殊的聚合物材料,可以选择性地捕获目标分子。

这种材料通常由单体、交联剂和目标分子构成。

在制备MIPs时,目标分子作为模板与单体结合,随后由交联剂形成三维网络结构。

通过加热或化学方法,目标分子被从MIPs中去除,留下一个具有选择性和亲和性的聚合物。

量子点和MIPs的结合可以进一步增强生物传感器的性能。

在该系统中,量子点作为发光探针,与MIPs结合,可以增加选择性、稳定性和灵敏度。

因为MIPs选择性地捕获目标分子,并且量子点可以非常精确地检测目标分子,所以这种结合可以在生物检测中实现高度选择性和灵敏度。

这种结合也可以应用于多种实际场景中。

例如,在食品安全检测中,可以利用MIPs和量子点检测食品中的有害物质。

在医药领域,MIPs和量子点可以监测药物浓度和分子分布。

在环境检测中,MIPs和量子点可以检测工业和农业废物的化学成分和污染级别。

总的来说,量子点和分子印迹聚合物的结合为生物传感器提供了新的选择性、灵敏度和稳定性,适用于各领域的生物检测。

由于这种结合在未来可能有更广泛的应用,研究人员有必要深入探究该技术的潜力以及如何最大化其性能。

用于分子识别的分子印迹聚合物固定相

用于分子识别的分子印迹聚合物固定相

第20卷第6期分析测试学报Vo l.20No.62001年11月FEN XI C ES HI X UEB AO(Jo urnal o f In stru mental Analy sis)N ov.2001用于分子识别的分子印迹聚合物固定相怀其勇1,2,杨俊佼1,雷荣1,左育民1(1.南开大学化学学院,天津300071; 2.曲阜师范大学化学系,山东曲阜273165)摘要:着重介绍了分子印迹聚合物(M IP)作为一种分离介质在手性化合物拆分方面的应用,系统总结了分子印迹的原理和M IP的4种合成方法,初步探讨了M IP的分子识别机理,并阐述了它的应用以及优点和缺点。

关键词:分子印迹聚合物;分子识别;手性拆分;固定相中图分类号:O658文献标识码:A文章编号:1004-4957(2001)06-0084-06一些生物分子如抗体、酶和受体,对某些分子具有非常微妙的识别能力。

数十年来,科学家一直在努力研究怎样模拟这种识别能力。

一种方法是设计合成/小分子0模拟物如冠醚、环糊精和环芳化合物,另一种方法就是设计合成更高级的/大分子0细胞受体模拟物,此项研究尚未取得成功。

分子印迹技术在当前的分子识别研究中具有广泛的应用前景。

它是一项为建立一个能够对模板分子形状和官能团位置进行/记忆0的三维网络而使用的合成技术。

采用这项技术合成的分子印迹聚合物(MIP),能够选择性地识别印迹过程中使用的模板分子。

由于其卓越的分子识别性能,分子印迹技术已成为化学工作者的热门研究课题。

本文集中讨论MIP作为一种分离介质,尤其是它作为一种高选择性手性固定相(CSP)方面的研究情况。

对于旋光化合物,其对映异构体的生理活性通常明显不同,尤其是使用在农药和医药时,有些手性药会产生严重副作用[1,2],因此需要对旋光活性化合物加以严格的区分,从而对手性化合物制备、纯化和分析的手段提出了更高的要求。

尽管人们在不对称合成方面已取得巨大进展,但是手性化合物的分离和提纯仍然离不开色谱法。

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨

基于量子点-分子印迹聚合物在分析检测中的应用探讨量子点-分子印迹聚合物是一种新型的材料,在分析检测领域具有广泛的应用前景。

它结合了量子点和分子印迹技术的优势,具有高灵敏度、高选择性、稳定性和重复使用性等特点。

本文将从量子点-分子印迹聚合物的原理、制备方法和在分析检测中的应用等方面进行探讨,以期为相关研究提供参考和借鉴。

一、量子点-分子印迹聚合物的原理量子点是一种具有特殊物理化学性质的纳米级半导体材料,具有尺寸效应、光电性能优异、发光色彩单一等特点。

分子印迹聚合物是一种具有特异性识别和结合目标分子的高分子材料。

将量子点和分子印迹技术相结合,制备出的量子点-分子印迹聚合物不仅具有量子点的特殊性质,还具有分子印迹聚合物的特异性分子识别能力,从而在分析检测中具有广阔的应用前景。

二、制备方法量子点-分子印迹聚合物的制备方法主要包括溶液法、原位合成法和表面修饰法等。

溶液法是将预聚合物和目标分子混合,通过共聚合或交联聚合的方法将量子点包裹在分子印迹聚合物中;原位合成法是在量子点表面原位聚合单体,形成分子印迹聚合物;表面修饰法则是将预先合成的分子印迹聚合物包裹在量子点表面,形成复合材料。

这些制备方法各有优缺点,需根据具体需要选择合适的方法。

三、在分析检测中的应用1. 生物传感器量子点-分子印迹聚合物可以作为生物传感器的关键材料,用于检测生物分子、药物和环境中的有害物质。

由于其高度选择性和灵敏度,可以实现对目标分子的快速、准确检测,有望在医学诊断和环境监测中得到广泛应用。

2. 食品安全食品中的残留农药、兽药和毒素是人们关注的热点问题,量子点-分子印迹聚合物可以用于检测食品中的残留物,具有低成本、快速检测、高灵敏度的优势,有望在食品安全领域得到应用。

3. 化学品检测化学品的快速准确检测对于工业生产和环境保护至关重要,量子点-分子印迹聚合物可以用于检测化学品中的有害物质,实现对化学品的快速识别和定量分析。

四、展望随着现代科技的不断发展,量子点-分子印迹聚合物在分析检测领域的应用前景将越来越广阔。

分子印迹聚合物论文:分子印迹聚合物芹菜素固相萃取吸附特性高效液相色谱

分子印迹聚合物论文:分子印迹聚合物芹菜素固相萃取吸附特性高效液相色谱

分子印迹聚合物论文:分子印迹聚合物芹菜素固相萃取吸附特性高效液相色谱【中文摘要】分子印迹技术是以目标分子为模板分子,加入交联剂,使得功能单体与模板分子进行聚合反应,反应完成后将模板分子洗脱除去,获得对模板分子具有高度选择性的一种交联高聚物,这种交联高聚物称为分子印迹聚合物(Molecular Imprinting Polymers,MIPs)。

因其卓越的识别性和选择性被广泛应用于环境、药物、化工、食品卫生等众多领域,近年来在天然产物活性成分分离中的应用也越来越受到人们的关注。

1.采用本体聚合法合成芹菜素(Apigenin,API)分子印迹聚合物,优化其制备工艺条件,发现以a-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,四氢呋喃:丙酮(V/V, 8:2)为致孔剂制得的印迹聚合物对底物有很好的选择性,得到最佳的聚合配比为n(API):n(MAA):n(EDMA)=1:8:70,在此基础上研究了模板聚合物的结合动力学、吸附热力学和选择特性,Scatchard方程分析得在研究的浓度范围内形成了二类不同的结合位点,经计算其平衡离解常数分别为6.60×10-5和1.74×10-4mol/L,对模板分子的最大表观结合量分别12.90和28.30umol/g。

吸附动力学方程式可用Lagergren二级速率方程表示,并且吸附速率常数随着温度的升高而增大。

等温吸附规律可用Freundlich方程表示,适当地升高温度有利于吸附,吸附过程为熵驱动的吸热、熵增的自发过程,属物理吸附范畴。

2.西芹和本芹的叶片与叶柄经甲醇回流提取,高效液相色谱(HPLC)分析知西芹叶片、叶柄中芹菜素的含量分别为8.635mg/100g、1.348mg/100g,本芹叶片、叶柄中芹菜素的含量分别为1.734mg/100g、0.567mg/100g。

采用回流、索式、超声三种提取方法对西芹叶片中芹菜素进行提取,比较不同的提取方法对提取物中芹菜素含量的影响,结果发现,经超声提取的西芹叶片中芹菜素含量为9.316mg/100g,提取效率明显高于其它两种方法。

分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能的研究的开题报告

分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能的研究的开题报告

分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能的研究的开题报告1. 研究背景分子印迹技术是一种特异性、高效性的分子识别手段,已被广泛应用于医学、生物、环境监测以及食品安全等领域。

分子印迹聚合物是一种特种的聚合物材料,其具有高度选择性和特异性结构,能够识别目标分子并进行有效分离,是分子印迹技术的核心。

2. 研究内容本文主要研究如何制备高效的分子印迹聚合物并探究其分子识别性能。

具体包括以下内容:(1)选择合适的模板分子和功能单体,建立合适的反应体系,控制反应条件,制备高质量的分子印迹聚合物。

(2)通过表征手段(如红外光谱、紫外可见光谱、扫描电子显微镜等),对所制备的聚合物进行结构表征和性能分析,评价其质量和稳定性。

(3)将制备的分子印迹聚合物与目标分子进行识别和分离实验,并用常见的分析方法(如色谱法、电化学法、荧光法等)进行检测和表征。

3. 研究意义本文研究的高效的分子印迹聚合物,具有重要的应用价值。

首先,在生物医学领域,利用分子印迹聚合物实现针对性药物的制备与分离,可以提高治疗效果。

其次,在环境监测领域,利用分子印迹聚合物对大气污染物进行高效、长效识别和分离,有助于提高环保效率和质量。

最后,在食品安全领域,将分子印迹聚合物应用于食品中有毒有害成分的检测和分离,可以保障食品安全,提高公众健康质量。

4. 研究方法本文采用化学合成法制备分子印迹聚合物,结合红外光谱、紫外可见光谱、扫描电子显微镜等表征手段进行结构表征和性能分析,并采用色谱法、电化学法、荧光法等分析方法进行检测与表征。

5. 预期结果本文预期通过合理选择模板分子和功能单体,结合控制反应条件及表征手段,制备出高质量的分子印迹聚合物,并在于目标分子的识别和分离方面表现出良好的性能。

该研究结果将为分子印迹技术的进一步发展和应用提供有力的支持和依据。

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甏 使稠p 改表与 分斩 监 测  ̄o 7 第 1 2o 年 期
尼古丁 印迹聚合 物分子识别特性的光谱研究
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S e icP lme p c i oy r f
杨 俊
徐 迎 波
李 诗 平
林 辉
2 31 ) 3 0 0
(.中国科学技 术大学烟草与健康研 究 中心 安徽合 肥 1
20 5 ; 2 3 0 2 .安徽黄 山卷烟总厂板分 子 , 甲基 丙烯 酸 为功 能单 体 , 乙二 醇二 甲基 丙烯酸 酯 为 交联 剂 , 成 : 合
识别位 点 。该 印迹 聚合 物通 过协 同氢键 作 用选择性 的 识别 尼古 丁分子 。
[ 键 词] 分子 印迹 技 术 关 [ 中图分 类号 ] 0673 5 .
尼 古 丁 分 子识 别 紫外 光谱 [ 文献标 识 码] A
核磁 共振 波谱
分子印迹技术是近年来迅速发展起来的一项技 术 。它的基本 原理 是 : 印迹分 子 与带有 功能基 团 ( 如
氯 甲烷 的安瓿瓶 中 , 分混 合并 通 氮气 5mi , 充 n后 密 封 , 6 浴 中聚合 2 。 置 OC水 4h 破碎 安瓿 瓶 , 取得块 状
聚合物 研 磨并 收 集 2 ~3 t 粒 径 的聚 合物 颗粒 。 5 6b m 用 丙 酮 反 复沉 降去 除 细 小颗 粒 , 用 3 0mL 的 甲 再 0 醇/ 乙酸 9:1 v: ) 脱 聚 合 物 颗粒 中 的尼 古 丁 。 ( v洗
采用 非共 价 印迹聚合 物 的合成 方法制 备尼 古丁 分子 印 迹聚合 物 。将 1mmo 的尼 古丁 , l 4mmo 的 l
甲基 丙 烯 酸 ,0mmo 2 l的 乙 二 醇 二 甲基 丙 烯 酸 酯 , 02 . 4mmo 的偶 氮 二异 丁腈加 入 到盛 有 5 6mL二 l .
尼 古丁分 子印 迹 聚合 物 。采 用紫外光 谱和 1 核磁 共振 波谱研 究 了该 印迹 聚合 物 的结合 位 点和 识别 机 H 理 。结果表 明 , 该聚合 物 中尼 古丁与 甲基 丙烯 酸通 过协 同氢键作 用形 成 1: 2型配合 物 。甲基 丙烯酸 分
子 中羧基 氢原 子是 氢键 的质 子 给 予体 ; 古 丁分子 吡啶 环 和 四氢吡 咯环 上 的 两个 氮原 子是 接 受质 子 的 尼
羧基、 羟基 、 基 、 胺 基 等 ) 氨 酰 的单 体 分 子 通 过 自组 装; 以共 价键或 非共 价键 形成 主客体 配合 物 , 交联 在 剂 存在下 将 主客体 配合 物 固定在高度 交联 的高 分子 母 体 中。 洗去 印迹分 子后 , 获得 的 刚性 聚合 物 中留下 了与 印迹 分 子 在空 间 结 构上 完 全 匹配 的 三维 空 穴 。 单 体 的功能 基 在该 空 穴 中精 确 排列 , 特 定 目标 分 对 子 表现出 特异 的识别 能力 。分 子印迹 聚合物 具有 高 度 的选择性 、 热稳定性 和一 定 的机械稳 定性 , 已广 泛
机理 尚不 清晰 。 文 以尼古 丁 为模 板分 子 , 本 甲基丙 烯 酸 (  ̄) 功能单 体 , 用非 共价 分子 印迹技 术合 MA 作 A 采 成 出对 尼古 丁有 高度选 择性 的印迹 聚合 物 。通 过紫
外 光谱 和 核 磁共 振 ( H NMR) 波谱 等方 法 , 究 了 研 NI C与 MAA 之 间 的 相 互作 用 以及 NI C分 子 印 迹
公 司 ) S Z一8 ;H 2型超 级 恒 温水 浴槽 ( 苏 省太 仓 医 江
疗 器械 厂) 。 1 2 印迹聚 合物 的制 备 .
应用 于色 谱 分 离 、 固相 萃 取 、 模拟 酶 、 物传 感 器及 生
催化剂 等 口 。 古丁 ( C) 】尼 NI 是烟草 中 的主要生 物碱 , 占烟 草总 生物 碱含 量 的 9 以上 , O 是人 们 吸烟 成瘾 的重要 物质 基础 [ 。 体血 液 、 2人 ] 尿液 和 唾液等 体液 中
将 聚合物 颗粒 真空 干燥 2 4h后 , 储存 备用 。
1 3 紫 外光谱 实验 .
用 二 氯 甲 烷 作 溶 剂 , 定 尼 古 丁 浓 度 为 02 固 . mmo/ lL于 1c 石 英 比色 皿 中 , m 渐增 甲基丙 烯酸 的
浓 度 , 基 丙 烯 酸 的 浓 度 变 化 范 围 为 0 2 18 甲 . ~ .
的尼古丁含量与吸烟人群的吸烟剂量或非吸烟人群 暴露环境 烟草 烟气 的程度 呈 正相关 关系 [。 3 因此 , ] 分
析监测 烟草 以及人 体体 液中 的尼古 丁含量 是烟 草与 健 康研究 、 环境 医学 研究 的重 要任务 之一 。 尼古 丁印
迹 聚合物 的合成 与应 用 , 已有 报道 [ , 其分 子识 别 4但 ]
尼古 丁 , 奠定 了 良好 的理 论 和实验基 础 。
l 实验 部 分
1 1 仪 器与试 剂 .
尼 古 丁 ( ima公 司) 甲基丙 烯 酸 、 Sg ; 乙二 醇二 甲
基丙 烯 酸酯 ( lk 司 ) 偶氮 二 异 丁腈 ( 海第 四 F u a公 ; 上 化 学试 剂公 司 ) 其余试 剂 均为分 析纯 。 ; UV一2 0 P 紫外 可见 分 光 光度 计 ( hma z 4 1C S i du 公 司) AVANC 0 ; E AV 4 0核磁 共 振波谱 仪 ( rk r B u e
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