中央电大护理学专业药理学试题2004年1月
电大开放教育护理学专科、药学专科《药理学》考试复习之单项选择题Word版
电大开放教育护理学专科、药学专科《药理学》考试复习之单项选择题1.部分激动药是指（亲和力较强，内在活性较弱））是指（引起半数动物死亡的剂量）2．药物的半数致死量（LD503．关于激动药的概念正确的是（与受体有较强的亲和力和内在活性）4．连续用药产生敏感性下降称为（耐受性）5．青霉素治疗肺部感染是（对因治疗）6．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（在十二指肠内水解）7．反应药物体内消除特点的药代参数是（K 、Cl 、）8．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（使其他药物血药浓度升高）9．影响药物从肾脏排泄速度的因素有（尿液中药物的浓度）10．如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（首剂加倍）11．关于被动转运的叙述哪项是错误的? （由低浓度向高浓度转运）12．阿托品禁用于（前列腺肥大）13．药物效应的个体差异主要影响因素是（遗传因素）14．治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（苯妥英钠）15．阿托品最适合以下哪种休克的治疗（感染性休克）16．阿托品抗休克机理是（扩张小血管、改善微循环）17.有机磷中毒的机理是（持久地抑制胆碱脂酶）18.毛果芸香碱的主要应用是治疗（青光眼）受体（筒箭毒碱）20.以下哪种药物可以阻断NM21.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（胃肠道平滑肌）22.阿托品禁用于（前列腺肥大）23.中枢兴奋作用最明显的药物是（麻黄碱）24. 心脏骤停复苏的最佳药物是（肾上腺素）25.对地西泮叙述哪一项是错误的（具有抗抑郁作用）受体主要分布于以下哪一器官（心脏）26．β1受体兴奋可引起（支气管扩张）27. β228.普萘洛尔的禁忌症是（支气管哮喘）29.神经节阻断药禁用于下列哪种病症（青光眼）30．能够同时阻断α和β受体的药物是（拉贝洛尔）31．酚妥拉明兴奋心脏的机理是（反射性兴奋交感神经）32. APC的组成是下列哪一组药物（阿斯匹林＋对乙酰氨基酚＋咖啡因）33.地西泮不用于（诱导麻醉）34.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（药物脂溶性）37．具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（苯巴比妥）38．地西泮抗焦虑的主要作用部位是（大脑边缘系统）39．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（静滴碳酸氢钠）40．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA 受体）41．氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（去甲肾上腺素）42．长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（锥体外系反应）43．阿米替林的主要适应症为（抑郁症）44．治疗癫痫持续状态的首选药物是（地西泮）45．治疗癫痫大发作及部分发作最有效的药物是（苯妥应钠）46．苯巴比妥不宜用于（癫痫小发作）47．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（卡比多巴）48．吗啡镇痛的主要作用部位是（脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质）49．吗啡的药理作用有（镇痛、镇静、镇咳）50．心源性哮喘可选用（吗啡）51.中枢兴奋药主要应用于（中枢性呼吸抑制）52．吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是（尼可刹米）53．巴比妥类药物急性中毒时,较好的对抗药是（美解眠）54．解热镇痛药镇痛作用的部位是（外周部位）55．解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（抑制前列腺素（PG）的生物合成）56．阿司匹林预防血栓形成的机理是（使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）57．关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（水钠潴留）58．下列哪一种药物最易引起体位性低血压（胍乙啶）59．下述抗高血压药物中,哪一药物引起踝关节肿胀（硝苯地平）60．可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（哌唑嗪）61．具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（拉贝洛尔）62．血液透析患者宜采用的抗凝血药是（肝素）63．高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（钙拮抗剂）64．下列哪种强心苷肝肠循环的量最多（洋地黄毒苷）65．下列强心苷的适应症中，哪一项是错误的（室性心动过速）为36小时，若每日给予维持量，则达到稳态浓度约需（6 66．地高辛的t1/2天）67．直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是（硝普钠68．能扩张动静脉而用于治疗心衰的药物是（硝普钠）69．强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用（抑制房室结传导）70．应用强心苷治疗心衰时，下列哪一项是错误的（洋地黄化后停药）71．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是（洋地黄毒苷）72．强心苷中毒最常见的早期症状是（胃肠道反应）73．治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（降低前负荷）74．下列对维拉帕米的叙述，哪一项是错误的（治疗室性心律失常效果好）75．下列对普萘洛尔的叙述，哪一项是错误（使房室结传导加快）76．治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（维拉帕米）77．下列哪种药物不能用于治疗心房纤颤（利多卡因）78．高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（硝苯地平）79．治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（维拉帕米）80．舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（尼莫地平）81．关于维拉帕米叙述哪一项是错误的（有心房纤颤的患者禁用）82．用于预防心绞痛的发生，选用下列哪种药物（硝酸异山梨酯）83．噻嗪类利尿药不具有下列哪一项作用（降低肾小球滤过率）84．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收）85．预防过敏性哮喘宜选用（色甘酸钠）86．尿激酶抗凝血作用原理是（直接激活纤溶酶原）87．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）88．糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（减少血中淋巴细胞数）89．糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（抗毒、抗休克、缓解毒血症状）90．丙硫氧嘧啶的作用机制是（抑制甲状腺激素的生物合成）91．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（甲状腺危象）92．磺胺嘧啶（SD）不能用于治疗哪种疾病（立克次体引起的斑疹伤寒）93．喹诺酮类药物适应于（泌尿系统感染）94．限制抗癌药长期大量应用的主要的不良反应有（抑制造血功能）95．可作为抗结核预防应用的药物是（异烟肼）96．多粘菌素属于以下哪类抗生素（多肽类抗生素）97.下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（链霉素）。
护理本科药理考试试题及其答案
护理专业（本科）《药理学》学科期末考试试题(A卷)1．二重感染2．药酶诱导剂3．耐受性4．首关消除5．血浆半衰期二、A1型选择题（最佳选择题10分）A.去甲肾上腺素B.阿拉明C. 肾上腺素D.阿托品E．西地兰2．肝素应用过量可注射A．维生素K B．鱼精蛋白C．葡萄糖酸钙D．氨甲苯酸E．叶酸3．属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素GB.四环素C. 氯霉素D.红霉素E．克林霉素4．何种情况下，氯丙嗪的降温作用最强A．杜冷丁+氯丙嗪B．苯巴比妥+氯丙嗪C．氯丙嗪配合物理降温D．异丙嗪+氯丙嗪E．单用氯丙嗪5．一般认为强心苷加强心肌收缩性作用机制是A．抑制M受体B．兴奋β受体C．抑制Na+-K+-ATP酶D．激活腺苷酸环化酶E．抑制磷酸二酯酶6．阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是A．米索前列醇B．奥美拉唑C．丙谷胺D．丙胺太林E．西米替丁7．胰岛素的常用给药途径是A．口服B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉注射E．舌下含服8．铁剂急性中毒的特殊解毒剂是A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素D. 去铁胺E．肾上腺素9．乙酰水杨酸禁用于A．头痛B．风湿性关节炎C．支气管哮喘D．坐骨神经痛E．肌肉痛10．能抑制幽门螺菌的胃粘膜保护药是A．枸橼酸铋钾B．哌仑西平C．奥美拉唑D．阿托品E．法莫替丁三、A2型选择题（最佳否定选择题10分）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.炎痛喜康D.扑热息痛E.布洛芬2．下列哪一药物没有β受体激动作用A.肾上腺素B. 麻黄碱C. 多巴胺D. 毛果芸香碱E. 异丙肾上腺素3．支气管哮喘应禁用A.肾上腺素B.普萘洛尔C.氨茶碱D.特布他林E.麻黄碱4．下列哪种药不引起低血钾症A.呋塞米B.螺内酯C. 利尿酸D.氢氯噻嗪E.布美他尼5．无中枢抑制作用的抗过敏药物是A．异丙嗪B．苯海拉明C．阿司咪唑D．扑尔敏E．布可立嗪6．下列哪一作用不是地西泮的作用A.抗焦虑B.镇静催眠C. 癫痫持续发作D. 抗惊厥E. 抗抑郁7．长期应用糖皮质激素不会引起A.血糖升高B.高钾血症C.向心性肥胖D.钠水潴留E.高血压8．下列不属于大环内酯类的药物是A．红霉素B．麦迪霉素C．万古霉素D．阿齐霉素E．乙酰螺旋霉索9．下列哪种情况下不可使用缩宫素催产A.低张性宫缩无力B.产道异常C.无头盆不称者D.足月妊娠E.二次妊娠10．普鲁卡因不能用于A．浸润麻醉B．阻滞麻醉C．表面麻醉D．腰麻E．硬脊膜外麻醉四、B型选择题（10分）A ．大剂量冲击疗法B ．一般剂量长程疗法C ．小剂量替代疗法D ．局部应用E ．以上都不可 1．垂体前叶功能减退采用 2．慢性疾病如肾病综合征采用 3．严重感染性休克采用 4．接触性皮炎、湿疹采用 A ．强亲和力，强内在活性 B ．强亲和力，弱内在活性 C ．强亲和力，无内在活性 D ．无亲和力，无内在活性 E ．无亲和力，强内在活性 5．受体激动剂6．受体阻断剂 7．部分受体激动剂 A.噻嗪类利尿药 B.甘露醇 C.螺内酯 D.呋塞米 E.乙酰唑胺 8.可治疗尿崩症的药物是( ) 9.可治疗脑水肿及青光眼的药物是( ) 10.有性激素样副作用，可致男子乳房增大，妇女多毛症的药物是( ) 五、简答（32分）1． 心绞痛患者，为何将硝酸甘油和普萘落尔联合应用？ 2． 简述强心苷不良反应及中毒防治。
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。
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《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分．共50分）1．青霉素治疗肺部感染是( )A.对因治疗 B．对症治疗C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗2．对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是( )A.血药稳态浓度 B．有效血药浓度C．血药浓度 D．血药峰浓度E．最小有效血药阈浓度3．部分激动药是指( )A.被结合的受体只能一部分被活化 B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱 D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强4．关于被动转运的叙述错误的是( )A.由高浓度向低浓度转运 B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能 D．无饱和性E．高脂溶性药物容易被转运5．胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂E．胆碱是其受体的拮抗剂6．药物进入血液循环后，首先( )A.作用于靶器官 B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄 D．与血浆蛋白结合E．储存在脂肪7．阿托品禁用于( )A．前列腺肥大 B．胃肠痉挛，C．支气管哮喘 D．心动过缓E．感染性休克8．氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是( )A．拟肾上腺素作用 B．具有M受体阻断作用C．具有Ni受体阻断作用 D．选择性M受体激动作用E．选择性Ni受体激动作用9．长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．丙戊酸钠 D．乙琥胺E．苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是( )A．普萘洛尔 B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔 D．阿替洛尔E．美托洛尔11．阿托品属于( )A．拟胆碱药 B．M胆碱受体阻断药C．Ni胆碱受体阻断药 D．N。
国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案.doc
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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。
A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。
A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括（）。
护理学专业 药理学试题.doc
）神经两大试卷代号：2118中央广播电视大学2007-2008学年度第二学期“开放专科"期末考试 护理学专业药理学试题一、 名词解释（每题4分，共20分）1. 药物效应动力学2. 药物作用的选择性3.镇静药4. 后遗效应5.二重感染二、 填空题（每空1分，共10分）1. 不良反应是指在一出现的与一无关的其他作用。
2. 传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为一神经、-3. 抗胆碱酯酶药能抑制一,使体内一蓄积，出现M 样和N 样症状。
4. 治疗癫痫小发作应首选——和——o5. 阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、- 和用肠溶片等。
三、 单项选择题（每题2分。
共40分）1. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）。
A.金刚烷胺 B.维生素b C. 卡比多巴 D.利血平 E.漠隐亭2. 碳酸锂主要用于治疗（）。
A. 帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症3. 吗啡急性中毒致死的主要原因是（）。
A. 呼吸麻痹B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘 4. 药物的吸收过程是指（）。
A. 药物与作用部位结合B.药物进人胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环、E.静脉给药5. 影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为（ A.年龄、性别 B.病理状况C.适应证D.药物剂型E.遗传因素6. 胆碱能神经递质Ach 作用消失的主要原因是（）。
A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱竣酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7.适用于阿托品治疗的休克是（）。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克、D.过敏性休克E.感染性休克8.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素药物是（）。
A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.问羟胺E.去甲肾上腺素9.关于苯二氮革类药物的不良反应，哪项是不恰当的（）。
电大药理学形考任务一(1-8章)
电大药理学形考任务一(1-8章)任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂45. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品。
电大最新《药理学》期末题库及答案
最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案
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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。
共20分)
1．量效关系
2．药酶抑制剂
3．耐受性
4．首关消除
二、填空题(每空2分。
共l0分)
1．药物被机体吸收利用的程度称为——。
2．恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。
3．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。
4．长期应用糖皮质激素，停药过快可致——和——症状。
三、单项选择题(每题2分，共40分)
1．药物的半数致死量(LD。
)是指( )
A．中毒量的一半
B．致死量的一半
C．引起半数动物死亡的剂量
D．引起60％动物死亡的剂量
E．引起80％动物死亡的剂量
2．青霉素治疗肺部感染是( )
A．对因治疗 B．对症治疗
C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗
3．阿托品禁用于( )
A．感染性休克 B．前列腺肥大
C．支气管哮喘D．心动过速E．胃肠痉挛。
电大《药理学》试卷历年试题及答案合集
一、单项选择题2•药物产生作用的快慢取决于（C•药物吸收速度）。
3•阿托品抗休克机理是（D•扩张小血管、改善微循环）。
4•下列不是Ach的N样作用的是（A.心率减慢）。
5•对地西泮叙述错误的是（B.具有抗抑郁作用）。
6•氯丙嗪临床不用于（C.晕车晕船）。
7•药物进入血液循环后首先（C.与血浆蛋白结合）。
8•长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是（ E.苯妥英）。
9•氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断（C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体）。
10•下列药物中可用于抗心律失常的是（B.苯妥英）。
11. 吗啡镇痛主要是激动（E.g阿片受体）。
12•组胺H，受体兴奋时，会产生（B.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快）。
13.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ E.使环加氧酶失活•减少血小板中TXA :生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。
14•具有a、卩受体阻滞作用的抗高血压药物是（E・拉贝洛尔）。
15•铁剂的主要临床应用是治疗（D.缺铁性贫血）。
16•使用硝酸甘油抗心绞痛的主要理论依据是（C・扩张动、静脉，降低心脏前后负荷）。
17•下列说法中，描述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用是（B・阻断心肌卩受体，减慢心率、减少心肌耗氧量）。
18•下列与咲塞米合用可增强耳毒性的药物是（C・链霉素）。
19•糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D・激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。
20有关氮喹诺酮临床应用正确的是（C・几乎可用于全身不同系统的感染）。
21. 帕金森病主要是由于纹状体（C.DA减少）。
22•心源性哮喘可选用（D.吗啡）。
23•氢氯噻嗪可单用治疗（C.轻度高血压）•24•氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了（ B.5-HT重摄取）。
25用于解救阿片类急性中毒的药物是（A.纳洛酮）。
1•关于激动药的概念正确的是（A.与受体有较强的亲和力和内在活性）。
2•使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（C.首剂加倍）。
3•药物进入血液循环后首先是（C.与血浆蛋白结合）。