香水百合切花后微生物对切花影响的实验分析
(缩减)切花衰老过程中内源激素变化研究进展

切花衰老过程中内源激素变化研究进展薛秋华林香(福建农林大学园艺学院,福州 350002)摘要:本文综述了鲜切花采后的内源激素水平变化,以期为应用外源植物生长调节剂延缓切花衰老过程提供理论依据。
关键词:切花;衰老;内源激素;植物生长调节剂中图分类号: S685.12 文献标识码: A 文章编号:Current Advances of the Changes of Endogenous Hormones in Senescence of Cut FlowersXUE Qiu-hua Lin Xiang(College of Horticulture , Fujian Agricultural And Forestry University,Fuzhou,Fujian 350002,China)Abstract:The changes of endogenous hormones during cut flower senescence were reviewed.The theory ground that the senescence of cut flowers was deferred with outside plant growth regulator was provided.Key words:cut flowers;senescence;endogenous hormones;plant growth regulator 植物是一个多细胞组成的复杂有机体,要维持正常协调的生长发育、适应外界环境,各细胞、组织和器官之间必须进行及时有效的信息交流。
担负这种信息交流任务的化学信使之一就是植物激素[1]。
植物激素除生长素(AUX)、细胞分裂素(CTK)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)和乙烯(ETH)等5大类传统激素外,还有新的植物激素,如油菜素内脂(BR)、茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)和多胺(PA)等。
切花保鲜实验报告

切花保鲜实验报告切花保鲜实验报告实验目的:本实验旨在探究不同处理方法对鲜切花保鲜效果的影响,以找到最佳的保鲜方法。
实验材料与方法:材料:鲜切花(可以选择玫瑰、百合等花朵)、盆、水、剪刀、实验室温度计。
方法:1. 选择相同品种和大小的花朵,然后将花朵分为几组,每组放入不同的处理方法中。
2. 第一组是对照组,花朵只放入清水中,不采取其他任何处理。
3. 第二组在花瓶内加入适量糖水,比例为每升水中加入20克糖。
4. 第三组将剪刀用火烧至红热,然后剪断花朵底部的茎。
5. 第四组在花瓶内加入适量漂白粉,比例为每升水中加入1克漂白粉。
6. 每组放入相同温度(25摄氏度)的实验室环境中,并记录每天的新鲜度和花朵的寿命直到花朵完全枯萎。
实验结果与分析:经过实验观察和数据记录,可以得出以下结论:1. 对照组中的花朵在2-3天后开始枯萎,整体花期约为5-6天。
2. 第二组中添加糖水的花朵能明显延长花期,大部分花朵可维持7-8天,部分稍长时间的花朵甚至可以维持10天左右。
3. 第三组中用火烧断茎的花朵虽然初期枯萎速度较快,但花期具有一定的延长,平均寿命比对照组多1-2天。
4. 第四组中加入漂白粉的花朵的花期并没有显著改变,与对照组相差无几。
实验结论:根据实验结果,我们可以得出以下结论:1. 在切花保鲜方面,添加糖水是最佳的方法之一。
糖水可以为花朵提供养分和能量,延长花期。
2. 用火烧断茎可以使花期略有延长,但初期花朵会枯萎得更快。
3. 漂白粉的添加对于鲜切花保鲜没有明显的效果,其作用有待进一步研究。
实验总结:通过本实验的探究,我们对切花保鲜方法有了更深入的理解。
糖水的添加是最佳的保鲜方法之一,但在实际应用中,还需要考虑其他因素,如花朵的品种、环境温度等。
此外,本实验还有待进一步研究其他保鲜方法的效果,以找到更好的切花保鲜方法,使花朵能够更长时间地保持鲜艳。
百合切花采后衰老相关机理的研究的开题报告

百合切花采后衰老相关机理的研究的开题报告一、研究背景及意义百合是常见的观赏植物之一,其花语为高贵、纯洁。
然而,采后百合切花极易出现萎蔫、腐烂等情况,严重影响了其观赏价值和经济价值。
因此,研究百合切花采后衰老与相关机理是非常有必要的。
当前,百合切花采后的保鲜方法主要依靠基于低温和化学药品的方法,但这些方法仍然存在不足和负面影响。
因此,探究采后衰老机理,寻找更为有效和安全的保鲜方法,将有助于提高百合切花的生产效益和观赏价值,也具有重要的理论和应用价值。
二、研究内容和目标本研究将通过文献综述和实验研究的方式,重点研究百合切花的采后衰老相关机理,包括生理、生化和分子水平,以及外界环境的影响因素。
同时,将探讨相关保鲜方法的适用性及优缺点。
本研究的具体目标如下:1. 系统总结百合切花采后衰老的基本现象和机理,并探讨影响其采后生理和生化过程的因素。
2. 通过实验手段研究百合切花的采后衰老机理,包括酶活性、膜透性、抗氧化能力、基因表达等方面。
3. 鉴定不同保鲜方法对百合切花的保鲜效果,包括低温、化学药品等保鲜方法的产生的效果及安全性。
三、研究方法和技术路线1. 文献综述法:通过文献查阅、整理、归纳等方法,总结百合切花的采后衰老机理,掌握国内外的研究进展和主要成果。
2. 实验研究法:采取随机均匀的方法,将新鲜百合花等分为不同组别,应用组织切割、荧光染色、基因测序等方法,分析不同组别的酶活性、膜透性、抗氧化能力、基因表达等指标,探讨百合切花采后的生理和生化过程。
3. 数据分析法:根据实验结果,采用SPSS、Excel等软件对数据进行分析和统计,查找其统计学意义,并生成相关的数据可视化图表。
四、研究预期成果1. 系统深入掌握百合切花采后衰老机理和影响因素。
2. 建立百合切花采后衰老的实验研究方法和评价指标体系。
3. 确定不同保鲜方法对百合切花的保鲜效果和安全性。
4. 发掘和分析参与百合切花采后衰老机理的重要基因及其表达变化规律。
香水百合鳞片组织培养研究

香水百合鳞片组织培养研究孙慧刘易江应红古丽米拉·热合木土拉杨茹薇邢斌德(新疆农业科学院综合试验场,新疆乌鲁木齐830012)摘要为了提高香水百合繁殖系数和繁殖速度,生产出优质脱毒苗,满足工厂化生产,选用香水百合鳞茎的鳞片作为外植体,对外植体消毒时间、植物生长调节剂种类和浓度对鳞片诱导、增殖、生根及移栽基质的影响进行了研究。
结果表明:香水百合鳞片用75%乙醇消毒30s、0.1%升汞消毒12min效果较好;鳞片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,平均每鳞片分化芽数达6.52个;鳞片最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达5.70,鳞片最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,生根率达到100.00%,平均生根数5.6条,平均根长3.5cm,长势好。
移栽基质以采用蛭石∶草炭=4∶1和蛭石∶蚯蚓粪=4∶1较好,试管苗移栽成活率均最高,达到93.3%。
关键词香水百合;鳞片;组织培养中图分类号Q943.1文献标识码A文章编号1007-5739(2024)05-0072-04DOI:10.3969/j.issn.1007-5739.2024.05.019开放科学(资源服务)标识码(OSID):香水百合为百合科百合属多年生球根类花卉,属东方百合杂交种系。
花型硕大、花色繁多艳丽、花香淡雅清新,作为国内外著名观赏盆花和切花材料,受到人们的广泛喜爱。
同时,香水百合也是在新疆种植适应性强、观赏性高的百合品种之一,具有强大的市场发展潜力。
百合繁殖通常采用传统的分球、鳞片扦插等方法[1]。
但是,传统繁殖方法存在繁殖周期长、系数小、种球品质退化快等缺点,严重影响百合鳞茎和切花的产量和质量,大大制约百合的工厂化生产。
组织培养技术能够使百合快速繁殖、脱去病毒,还能够增加百合的繁殖系数以及保持其原有的品质[2]。
随着百合科植物组织培养技术的不断完善,许多百合的器官和组织都可作为外植体用于组织培养技术的研究,如鳞片、叶片、株芽、花丝等[3-5],其中以鳞片为外植体进行组织培养的研究最为广泛,具有繁殖系数高、易诱导等优点。
香水百合切花栽培初探

香水百合切花栽培初探
刘琼兰
【期刊名称】《云南农业》
【年(卷),期】2011(000)005
【摘要】简述在大棚条件下香水百合切花的栽培技术,包括种球处理、切花栽植、日常管理和病虫害防治.
【总页数】1页(P35)
【作者】刘琼兰
【作者单位】宜良县匡远镇农科站,652100
【正文语种】中文
【相关文献】
1.水杨苷异羟肟酸对香水百合切花保鲜效应的研究
2.香水百合切花后微生物对切花影响的实验分析
3.花卉栽培技术讲座百合切花栽培管理(下)
4.不同氮、磷、钾、钙水平对香水百合切花品质效应的研究
5.花卉栽培技术讲座百合切花栽培管理(下)
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不同浓度1-MCP对切花百合的保鲜效果

不同浓度1-MCP对切花百合的保鲜效果作者:王宝春姜春华王锦荣付文慧文条张杜娟李娜娜来源:《甘肃农业科技》2020年第06期摘要:研究了1-甲基环丙烯(1-MCP)保鲜液浓度对瓶插鲜切香水百合保鲜效果的影响。
结果表明,1-MCP复合保鲜液对增大切花百合的花径、延长瓶插寿命和增加切花鲜质量、改善水分平衡值均有一定的作用,显著延长鲜切花的寿命。
其中浓度为50 μL/L的1-MCP处理对切花百合延長瓶插寿命和保持花径增大的促进效果最为显著,优于其他浓度。
关键词:百合;切花;保鲜;1-MCP中图分类号:S682.29 文献标志码:A 文章编号:1001-1463(2020)06-0016-04doi:10.3969/j.issn.1001-1463.2020.06.005Fresh-keeping Effect of Different Concentration of 1-MCPon Cut LilyWANG Baochun, JIANG Chunhua, WANG Jinrong, FU Wenhui, WEN Tiao, ZHANG Dujuan,LI Nana(Gansu Agriculture Ture Technology College, Lanzhou Gansu 730020, China)Abstract:The effect of 1-methyl cyclopropene(1-MCP) on fresh-keeping effect of the fresh-cut perfume lily was studied. The results showed that 1-MCP composite preservation solution had certain effects on increasing the flower diameter of cut flowers, extending the life of vase cuts,increasing the quality of cut flowers, and improving the water balance value, which significantlyprolonged the life of cut flowers. The 1-MCP treatment at a concentration of 50 μL/L had the most significant effect in promoting cut vase lilies to extend vase life and maintain flower diameter growth, which was better than other concentrations.Key words:Lily;Cut flower;Fresh-keeping;1-MCP百合(Lilium spp.)是百合科百合属多年生球根草本花卉,为世界四大鲜切花之一[1 ]。
切花主要病害的起因及识别

切花主要病害的起因及识别切花在装饰、礼品、节日等方面都有着广泛的应用,是花卉行业中不可或缺的一部分。
然而,由于切花生长的过程中会面临各种病害和虫害的侵扰,因此,关于切花主要病害的起因及识别的知识至关重要。
Ⅰ. 切花主要病害的起因1. 病菌感染切花在生长过程中容易感染到多种病菌,例如猝倒病菌、青枯病菌、白粉病菌、立枯病菌、褐斑病菌等。
这些病菌可能会引起花朵变色、枯萎、畸形、腐烂等病状,甚至导致植株死亡。
2. 真菌侵染切花生长过程中也容易遭受真菌侵染,这些真菌可能会在叶片、花梗等部位生长繁殖,导致切花的质量下降。
此外,还会引起花卉产生变色、叶片萎蔫等异常症状。
3. 病毒感染切花也容易受到病毒感染,例如花叶病毒、烟草花叶病毒、洋葱花叶病毒等。
这些病毒会导致花卉出现萎缩、叶黄、花色淡、花朵畸形等症状,影响花卉的销售和使用。
4. 蚜虫害切花也经常会被蚜虫侵袭,这些蚜虫可能在花朵、嫩枝、叶子等部位生长繁殖,导致花卉质量下降,甚至死亡。
而且,这些蚜虫也会引起花卉出现变形、黄萎、凋零等症状。
Ⅱ. 切花主要病害的识别1. 病菌感染的识别猝倒病菌导致的症状包括花朵变褐、花梗变脆,并在室温下很快枯萎腐烂;青枯病菌导致花朵、花梗变软,产生水渍;白粉病菌则表现为黄色斑点和白粉状物;立枯病菌则会使花朵枯黄变形,同时伴有黄色腐烂;褐斑病菌导致切花出现较大的褐色斑点。
2. 真菌侵染的识别真菌侵染的花卉部位通常会出现白色、黑色、褐色、灰色等不同颜色的菌丝体和孢子体,同时还有部分花朵产生了畸形、颜色不正常等异常症状。
3. 病毒感染的识别病毒容易引起切花的颜色变浅、花朵变形、花梗变细、某些部分死亡或枯黄,并可能在花卉的叶子和花部植物体上产生不同的花病症状。
4. 蚜虫害的识别蚜虫害通常会在花朵和嫩枝上产生、聚集,它们会在花卉上吸食汁液,导致花朵变形、颜色变浅,嫩叶变黄、枯萎,并产生粘液状物质。
总的来说,了解切花主要病害的起因及识别非常重要,有助于采取相应的预防和治疗措施,避免对花卉品质和销售造成不良影响。
利用生物反应器进行香水百合培养研究

利用生物反应器进行香水百合培养研究李玲莉;刘华敏;孔立生;韦冠吾;汤丽红【摘要】以香水百合的鳞片愈伤组织为试验对象进行生物反应器培养研究.结果表明:生物反应器在暗光条件下,气流量为20 mL·min-1时更有利于百合鳞片愈伤组织的正常生长,最佳诱导和增殖培养基为含有BA0.5 mg· L-1的MS培养基,最佳固体分化培养基为含有BA0.5 mg· L-1和NAA0.5 mg·L-1的MS培养基.相对于固体培养而言,生物反应器增加了小仔球的分化能力;避免不适气流量引起的组织褐化是影响培养物最佳生长发育的关键因子之一.【期刊名称】《西北林学院学报》【年(卷),期】2014(029)001【总页数】6页(P89-94)【关键词】香水百合;生物反应器;液体培养【作者】李玲莉;刘华敏;孔立生;韦冠吾;汤丽红【作者单位】重庆市风景园林科学研究院城市园林绿化工程技术中心,重庆401329;重庆市风景园林科学研究院城市园林绿化工程技术中心,重庆401329;维多利亚大学森林生物学中心,维多利亚市,加拿大V8W 3N5;重庆市风景园林科学研究院城市园林绿化工程技术中心,重庆401329;重庆市风景园林科学研究院城市园林绿化工程技术中心,重庆401329【正文语种】中文【中图分类】S682.265百合(Lilium brownii)作为吉祥之花,素有百年好合之意而深受人们喜爱。
香水百合为百合中的女王,因其香气宜人,更为鲜切花中之精品,送人之首选。
目前,国内大量学者对香水百合的组织培养快速繁殖技术研究也取得了相当丰硕的成果,主要采用鳞叶[1-6]为外植体,在含有不同浓度植物生长调节剂的MS固体培养基中诱导产生再生植株。
生物反应器作为一种液体培养模式,广泛用于青霉素、动植物细胞、高等真菌、藻类等方面的规模化培养[7-8],很少用于植物器官的培养。
加拿大维多利亚大学L.S.Kong[9]等研发的生物反应器属于气泡式系统,除具有该系统的共同优点外,还具有可靠,易于操作安装,经济实用等特点。
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0农林论坛o
S I N E&T C N L GA I N N
21 年 01
第 2 期 7
香水百合切花后微生物对切花影响的实验分析
陈 秀
( 资阳市雁江区林业局 四川
资阳 6 1 0 ) 4 3 0
【 要】 摘 本文探 讨 了香水百合切花采后微 生物对切 花衰老的影响。 离培养香水 百合切花采后茎切 口的微 生物 , 分 通过人工 回接 实验, 分别
【 关键词】 香水百合 ; ; ; 切花 真菌 衰老
将试材用已消毒 的剪刀斜切 . 留花枝长 3c 插入装有 3 0 L 0m. 0 m 蒸 馏水的 5 0 L的三角瓶 中. 0m 每瓶插 1 , 复 l 次 , 枝 重 O 对照为普通 自 来 香水百合 又名 卡萨布兰卡 . 百合 。属 百合科 , 天上 百合属 . 是人工 水。 口用保鲜膜封住 . 瓶 以防其 它微生物 的干扰及水分蒸发. 置于室 内 培育 的百合 品种 香水百合切花 的采后衰老 与切花体 内的生理生化 因 通风无 阳光 直射的地方 。实验期间每天观察花朵 , 注意瓶插液的浑浊 素密切相关 . 口的微生物感染会导致切花茎 的生理 病理堵塞而加速 切 度及花 枝茎切 口处 的变化 瓶插寿命终点判断以外层 花瓣严重失水萎 衰老 近年来 . 国内外对月季 . 香石竹等切花采后茎切 口的微生物发生 蔫或瓣 尖出现枯斑为标志 用微生物数量与繁殖时间做 出微生物繁殖 有相 关的研究报道【 但香水百合 切花采后微生 物的活动及 其对衰老 I 】 . 曲线 。 的影 响在国内尚未有研究 。本文通过对香水百合 切花进行 了实验 . 旨 2 分离方法 . 2 在探讨 香水百合切花采后微生物对切花衰老 的影 响。 选 取茎切 口处有水 渍状褐斑 或瓶 插寿命接近终点 的切 花作微生 物培养 . 切取茎基部 1m左右 的茎段在无菌水中浸泡 1 分钟 . c 5 并用无 1 香水百合切花的衰老机理 菌玻棒不停搅拌 . 稀释后在真菌和细菌两种 普通培养基上进行平板划 切花在离开母体后就意味着开始走 向衰老 . 主要是 由植物呼吸 线分离 。8 这 2%恒温培养 。 待菌落长 出后 , 挑取形态、 色泽 、 大小不同的单 代谢和细胞成分水解这两个代谢决定的I 2 】 。各种 因素 之间可能存在着 菌落 。 重新培养纯化保存 . 并编号备用。 某些相互促进或相互抑制的关系 . 弄清楚它们 的关系 以及其 交互作用 23 将分离 的微生物进行 回接实验 _ 下对植物的影响仍是 以后重要的研究方向。 采用人工 回接实验 。将试材用 已消毒 的剪 刀斜切 , 留花枝 3 c 0 m, 1 呼吸强度与切花衰老的关系 . 1 分别用 7%的酒精 和无菌水擦洗花枝 . 5 灭菌后用接种针醮取茎切 口分 切花在发育 的过程中 . 呼吸作用不都 是平稳 的、 具呼吸强度 的 离培养获得的细菌悬浮液直接穿刺切花茎切 口部分 . 更 使细菌侵入 到寄 变化模式 . 可将切花分为呼吸跃变型和非呼吸路变型 。呼 吸跃变是跃 主维管束组织 中。 插入 5O L的三角瓶 中, 0r a 每处理 2 , 复 3 。 枝 重 次 瓶 变型花朵走 向衰老的标志 。在保障正常代谢的前提下 , 应尽 量减少呼 口用牛皮纸封住 , 以防其它微生物的干扰及水 分蒸 发。处 理后置于室 吸强度 .影 响呼吸强度 的因素主要有产 品 自身 因素 和环境 因素 两方 内通风无 阳光直射的地方 面 物理伤害和病虫害也会 加大呼吸强度 加速切花衰老。 3 切花实验结果与分析 1 水分代谢与切花衰老的关系 . 2 水分状况是决定切花衰老进程的重要因素。 由于只有 在吸水 量大 31 香水百合切花衰老中微生物 的繁殖 . 于蒸腾量时才能保持鲜度 . 所以水分平衡 的作 用至关 重要。 在香水百合切花瓶插 的过程 中可明显 的观察 到随着时 间的推移 . 切花从采收、 初开、 盛开 、 至盛末 的全 过程 是其吸水与失水之 间平 切花瓶插液的浑浊度 是不 断增加 的. 经过对瓶插液 中微生物数量 的测 衡关系的外在 反应 当切花失水对 正常重量 的功 能产生影响时 . 即出 定并 根据测定 结果进行分得 到: 切花在衰老的过程 中微生物 的生长有 现水分平衡失 调。 鲜切花离体后水分胁迫对其衰老起着重要 的支配作 明显的上升趋 势。随着瓶插天数的增加 。 微生物的数量也在不断的增 用。 切花瓶插寿命取决于花枝吸水和失水间的平衡关系。 水分失调 的 多. 且增 长速度较快 重要原因是 由微生 物 、 生理性及 气泡引起 的导管 堵塞 , 特别是微生 物 3 香水 百合切 花衰老病原菌 的鉴定 - 2 活动。 从 瓶插 寿命接 近终点 . 茎切 口处有水渍状褐斑 的切花茎切 口分离 1 内源激 素与切花 衰老 的关 系 _ 3 得到 8 种真菌 。 种菌株进行人工 回接试验 , 8 瓶插第 12天 , 、 所有切花 乙烯 和切花 的衰 老关系极 为密切 . 也是激素 和切 花关系 中研究最 均生长 良 , 好 花瓣初开 。 级 。 0 瓶插第 3 切花达到盛花期。 天, 瓶插第 4 为广泛和深入 的一种 激素。乙烯对不 同花 的影 响是 不同的 , 各种花对 天 , 菌株处理过 到 2 , 一株 级 变皱变软 。瓶插第 5 6 , 、 天 切花衰老达 到 乙烯的敏感性也是不 同的. 就一种花而言 . 同发 育时期 . 不 敏感性也是 2 3 。瓶插第 78 级、 级 、 天部分处理干枯 , 对各处理切花外部表现 出来 不 同的。 的状况进行 比较 . 同处理下香水百合切花萎蔫程度表现不一致 选 不 1 活性氧与切花衰老的关系 _ 4 出对香水百合采后萎蔫影响最为严重的三个菌株进行培养 . 根据形态 切花衰老与活性氧代谢平衡密切相关 。 这个平衡 即活性氧物质产 分类 的方法 , 对照《 真菌鉴定 手册 》 真 菌分 类学》 和《 进行鉴定 , 三个菌 生与清 除的动态平衡 活性氧物质导致 的膜脂过氧化对细胞膜具有严 株分属 于镰孢属 、 毛霉属 、 链格孢属。 这三种病原菌均 未作为导致鲜切 重伤害作用 . 导致衰老 花衰老 的病原菌报道过 1 微生物对切花衰老的影响 . 5 3 切花衰老过程 中生理指标的测定 . 3 些研究 表明 . 口的微生物感染 是切花衰 老的因素之一 . 切 导致 3 . 百合切花瓶插过程中含水量的变化 .1 3 其萎蔫 的病原菌为植物棒形杆菌 对月季切花的研究表明 : 口及瓶 切 对照处理 的切花花瓣含水量变化曲线 为瓶插前期略有上升 , 后期 插液 中 . 以杆菌为主 的细 菌和以灰霉 、 绿霉居多 的霉 菌是堵塞 导管 的
对接种不 同茵株的瓶插香水百合切 花进 行外观 形态指标及瓶 插寿命 的观测 , 结果表明 : 不同茵株 处理下香水百合切花采后萎蔫程 度, 外观形 态 以及瓶插寿命存在明显差异 , 3 真菌对香水百合切花采后 萎蔫影响较 严重 , 形态鉴 定与分子鉴定 , 有 株 经过 香水百合切 花采后 病毒 原茵为黄色 冻土毛霉 , 色镰 刀菌与长柄链格孢。 黄