发达国家药房药师word版
执业药师--药学专业知识(一)Word版
药学专业知识（一）第1章药物与药学专业知识1-3-1节第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。
我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
(一)化学合成药物化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。
这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制。
(二)来源于天然产物的药物来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。
这些药物中，有些是直接从天然的植物，如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质；有的是通过生物发酵得到的抗生素；但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物合成的方法得到的半合成天然药物或半合成抗生素。
(三)生物技术药物生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物,以及通过现代生物技术制得的药物。
生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，可用于防治肿瘤、心血管疾病、糖尿病等多种疾病，在临床上已有广泛作用。
二、药物的结构与命名(一)药物常见的化学结构及名称化学药物大都是有机化合物，在其结构中存在基本骨架和化学官能团。
其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮、氧、硫等杂原子的杂环。
药物结构中常见的化学骨架及名称见表1-1。
表1-1 药物结构中常见的化学骨架及名称名称化学结构及编号名称化学结构及编号环戊烷环己烷苯萘12345678呋喃O12 345噻吩S12 34 5吡咯NH12 345吡唑NHN 12 34 5咪唑NNH12 345恶唑NO12 34 5噻唑NS12 34 5三氮唑（1,3,4-三氮唑）NNNH12345四氮唑（1,2,3,4-，四氮唑）NNNHN12345哌啶NH123456哌嗪HNNH123456吡啶N123456哒嗪NN 12 34 56嘧啶NN12 34 56吡嗪NN 123456茚1234567吲哚N H 1234567苯并咪唑N H N1234567喹啉1234567N 8异喹啉1234567N 8苯并嘧啶1234567N N8苯二氮卓1234567NH H N89苯并恶唑123456O N 7苯并噻唑123456S N 7吩噻嗪1234567N HS8910尿嘧啶 N HNH123456O O胸腺嘧啶 N HNH123456OOH 3C胞嘧啶N HN123456ONH 2腺嘌呤 89N N 123456N HN 7NH 2鸟嘌呤89HN N 123456N HN 7OH 2N雌甾烷891012345671112131415161718雄甾烷89101234567111213141516171819孕甾烷891012345671112131415161718192021(二) 常见的药物命名药物的名称包括药物的 通用名，化学名和商品名。
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第一章总则第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
第二条企业应当建立药品质量管理体系。
该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
第三条本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
第四条企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
第二章质量管理第一节原则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现质量目标提供必要的条件。
第二节质量保证第八条质量保证是质量管理体系的一部分。
企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。
第九条质量保证系统应当确保：（一）药品的设计与研发体现本规范的要求；（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；（三）管理职责明确；（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；（五）中间产品得到有效控制；（六）确认、验证的实施；（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；（九）在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；（十）按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。
第十条药品生产质量管理的基本要求：（一）制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品；（二）生产工艺及其重大变更均经过验证；（三）配备所需的资源，至少包括：1.具有适当的资质并经培训合格的人员；2.足够的厂房和空间；3.适用的设备和维修保障；4.正确的原辅料、包装材料和标签；5.经批准的工艺规程和操作规程；6.适当的贮运条件。
发达国家的药房、药师管理
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3、日本药剂师的分布
江 苏
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三、发达国家的药房管理
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（一）开设药房的条件（NABP）
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第一部分：
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促进合理用药，达到最佳的治疗效 果。 —药师需有较高的专业水平和与病 人沟通的能力，药房要有各种必要 的参考书。
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第二部分：
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提供基本医疗卫生保健的技能。 —如能劝告和建议病人增进健康减 少疾病的方法。
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调配（Dispensing） —患者接受合适的药物 —尽量避免不利的药物相互作用 —药品应都在有效期内 —指导患者正确安全使用药品 —告知患者有关药物必需特别注意的信息 如警告、可能出现的不良反应以及一旦出 现后不良应后可采取的措施
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（二）药房的类别
• 社区药房（5万多个） • 医院药房如医院（疗养院、济贫院也相似） —药房行政办公室（Pharmacy Administration） —住院药房（Clinical Pharmacy） —门诊药房（Out-Patient Pharmacy） —注射药品配制室（Injection Preparation） —药库（Pharmacy Store） —临床药学室（Clinical Pharmacy Support） • 网络药房 —便宜、方便、有潜力，但需规范
美国执业药师业务标准
美国执业药师业务标准根据美国药房理事会全国联合会颁布的《标准州药房法》以及各州药房法的规定，经500名左右的药房执业药师、各理事会成员、高等药学院校教师和药学专家共同讨论、研究，制定了执业药师业务标准，并以此标准命题，进行全国执业药师执照考试。
此标准印成手册，公开发至全国成为执业药师工作的准则和执业药师执照考试的指南，也成为各药学院校组织教学、改革专业和课程设置的指南。
此标准分为下述5个部分：1.解释和配制处方1.1 执业药师接受处方并得悉病人病情后，应有能力精确地解释和评价有关资料。
(1) 拿到处方后，执业药师能把处方与病人病情和治疗方法联系起来理解和解释；(2) 得知病人有关病情后，执业药师能鉴别疾病和症状；(3) 得知病人有关资料后，执业药师能鉴别诊断中所有的诊断剂和试验以及监控疗效的各项参数；(4) 碰到医学或科学术语时，执业药师能了解该术语的定义或含义。
1.2 执业药师能根据创新药物名（商品名）、仿制药物名和普通名称识别处方中任何药物或某一成份；通晓这些药物的疗效、基本药理学准则、已知作用部位和作用机制，并能鉴别复方中活性成份和说明这种组合的基本原理。
1.3 得知了药物的名称、药理和化学分类及结构式后，执业药师能鉴别其官能团（例如：醇、酰胺、酯等）和其所属大类；知道导致药物变质的理化因素，变质特征，影响溶解度的理化性质，其代谢变化（例如共轭、水解、氧化等）和有关的化学性质。
解释与理化现象有关的常用术语（例如 pKa、pH 、吸附、络合、离子化、放射、滴定等）。
1.4 执业药师应能够理解《制定剂量方案》的基本准则并能： (1) 确定处方中所开剂量是否无毒；是否在达到理想疗效所需的普通剂量范围以内；(2) 确定是否能衡量和服用处方中所开的剂量；(3) 获得有关数据后，能计算出剂量和用药频率；(4) 确定是否可以买到处方中所需浓度的药物；(5) 鉴别和评价有关用药途径并用药物的理化特征来评价该途径是否适当；描述该用药途径的药代动力学特征；(6) 评价所用剂型是否最适合；描述和比较各剂型的特征，并确定和解释有关剂型和给药系统的术语（如薄膜包衣、肠包衣等）、药物释放机制、性能特征和制造过程。
(完整word版)药师技能大赛-处方审核题
审核处方题1. 处方审核处方分析：配伍禁忌原因：药物合用可能产生非常严重的相互作用，容易导致尖端扭转型室性心动过速，故禁止与胺碘酮合用。
2. 处方审核处方分析：配伍禁忌原因：头孢曲松钠与含钙的药品同时静脉给药，可在肺或肾中形成头孢曲松一钙盐的沉淀，从而可导致致死性的不良事件。
静脉给药时，应避免头孢曲松钠与含钙的溶液同时使用。
如必须联合用药时，应分开使用，之间应有其他静脉输液间隔。
3. 处方审核处方分析：遴选药物不适宜，患者有药物禁忌的疾病史。
原因：高血压患者禁止服用甘草酸二胺，因为甘草酸二胺中的甘草成分可使血压升高。
处方分析：配伍禁忌原因：西地那非可能增强单硝酸异山梨酯的降压作用，使发生低血压的风险增加。
两药禁忌合用5. 处方审核处方分析：配伍禁忌原因：司来吉兰与氟西汀具有协同作用，合用时，可使中枢神经系统的5-羟色胺活性增加，导致严重的不良反应，如中枢神经系统毒性或5-HT综合征，甚至死亡。
两药禁忌联用。
处方分析：遴选药物不适宜原因：盐酸利托君用于预防妊娠20周的早产，不适用于孕10周的妇女。
处方分析：1遴选的药品不适宜。
原因：盐酸胺碘酮注射液禁忌证中有甲状腺功能异常，该患者有甲亢，应禁用。
2溶媒选择不适宜。
原因：盐酸胺碘酮注射液仅可以使用等渗葡萄糖注射液配制，而处方开具的溶媒为0.9%氯化钠注射液。
应换用5%葡萄糖注射液。
3溶媒用量不适宜。
原因：盐酸胺碘酮注射液1支溶解于250ml以下的溶媒中，而处方开具500ml浓度过低。
8. 处方审核处方分析：1没注明皮试结果；2 用法用量不适宜原因：头孢曲松应每日两次；3．配伍禁忌原因：复方氯化钠注射液中含有氯化钙，可与头孢曲松钠形成不溶性沉淀，属化学配伍禁忌。
9. 处方审核处方分析：1.给药途径不适宜原因：盐酸苯海拉明注射液应改为深部肌肉注射2.遴选药品不适宜原因：盐酸苯海拉明注射液含有苯甲醇，注射本品可引起臀肌挛缩症，禁止用于儿童肌肉注射。
10. 处方审核处方分析：用法用量不适宜。
药师药学服务胜任力评价标准试行精编WORD版
药师药学服务胜任力评价标准试行精编
W O R D版
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药师药学服务胜任力评价标准（试行）
一、定义
药学服务是药师应用药学专业知识向公众提供直接的、负责任的、与药物使用有关的服务，以期提高药物治疗的安全性、有效性与经济性，改善与提高公众生活质量。
胜任力是指完成一项工作应具备的知识、技能、态度、特质及动机等的总和。
二、适用对象
零售药店和医疗机构的药师。
三、评价标准的运用
科学引导药学教育的课程设置、药师资格准入标准的制定和继续教育方案的设计，可作为用人单位对药师的选拔和绩效管理的工具，以及药师自主提高药学服务能力的参照指征。
四、评价指标、权重及释义。
执业药师药剂试题版
17、最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物
E.易溶性的刺激性药物
18、不宜制成软胶囊的药物为
A.液体药物
B.对光敏感的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物
E.含油量高的药物
19、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成
A.甘油
B.明胶
10、下列关于胶囊剂的叙述中正确的为
A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味
B.生物利用度高于片剂、丸剂
C.提高药物的稳定性
D.弥补其他固体剂型的不足
E.药物释放快，没有延时作用
答案部分
一、A
1、
【正确答案】：D
【答案解析】：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：
1.水溶性基质常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。
E.改变其溶解性
15、空胶囊制备的流程为
A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理
C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理
D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理
16、下列宜制成软胶囊的是
A.维生素E
B.药物的稀乙醇溶液
C.甲醛
D.硫酸锌
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】
【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】
第四章胶囊剂和丸剂
一、A
1、以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
发达国家的药房、药师管理
执 业 药 业药 师 师继 继续 续教 教
记录（Record） —保留记录：详细记录患者的姓名、使用 药品的名称、剂型、数量及调配的日期 —每个病人的药历应很好地保留，以方便 查阅、分析
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健康信息、患者咨询和药学服务 （Health information, patient counselling & pharmaceutical care） —药学人员除了向患者提供药品信息以 外，还要能够提供一般健康问题的解答 自我药疗（Self-medication） ……
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4、新西兰GPP
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第一部分：
要求药房工作以专业的方式进行。 —无论言行举止、操作、处理问 题、语言沟通、文化氛围、道德规 范等均应有专业水平和风格。
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第二部分：
促进合理用药，达到最佳的治疗效 果。 —药师需有较高的专业水平和与病 人沟通的能力，药房要有各种必要 的参考书。
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3、网络药房对消费者的不利面
较难鉴别网络药房的合法性 可能会问比在附近药房少的问题 药品存在问题的可能较大 —国外上市的药品 —劣质药品 药剂师可能不能给予足够的指导
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2、GPP的宗旨
确保药学服务的质量 扩展药学服务项目与内容 提升药师的专业水平 促进人民身体健康
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3、发展中国家GPP的主要内容
人员 —分步骤提高该地区药学人员的水平 —最终达到每个人都能直接得到药师的服务
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发达国家的药房和药师管理_单选题1. 美国药师的职责由（）制定A 、NABPB 、SBPC 、FDAD 、美国药学会（APhA）2. 随着药学技术和服务理念的不断发展，药学服务模式已由过去的"以药物为中心"逐渐向"以（）为中心"转变。
A 、病种B 、病人C 、医师D 、疾病3.各州药房法考试的考试内容不包括A 、药学服务B 、发证、注册、执业要求C 、药事法律框架及术语D 、基础学科4.美国执业药师继续教育的管理采用A 、学分制B 、学时制C 、会议制D 、活动制5. 以下哪项内容确立了FDA对网络药房的监管权A 、网络药房认证计划B 、《互联网药房消费者保护法案》C 、GPPD 、标准州药房法6. 根据《标准州药房法》的规定，美国的执业药师，每（）年要进行一次再注册。
A 、1年B 、2年C 、3年D 、4年7. 在哪类网络药房中，不凭医师处方即可买到处方药A 、传统网络药房B 、传统药店合伙人开办的网络药房C 、纯网络药店8.我国《优良药房工作规范（2005）》的法律地位如何A 、法律B 、行政法规C 、规章D 、行业自律性规范9. 美国州药房法的执法机构是A 、NABPB 、SBPC 、FTCD 、FDA10. 接受美国药学教育的药学人员，申请药师资格考试时，不需要参加哪项考试A 、北美药师发证考试B 、州药房法考试C 、国外药学教育同等性考试D 、药学技术人员资格考试11. 美国《标准州药房法》规定，开办药房必须配备A 、药师B 、执业药师C 、见习药师D 、药学技术人员12. 如今，英国皇家药师协会将药房、药师和药学技术人员的注册监管职责转交给A 、英国通用药学委员会B 、人用药品委员会C 、药典委员会D 、草药顾问委员会13. 1992年FIP根据"药学服务"的理念起草（），是衡量药师为病人或消费者服务的标准，即药师在药品供应、促进健康、提高病人自我保健和改善处方质量等活动中贯彻"药学服务"的具体标准A 、初级卫生保健宣言B 、GPP宣言C 、优质药房工作规范D 、发展中国家GPP14. 发达国家药师大部分分布在何领域A 、药品生产领域B 、药品销售领域C 、药品流通领域D 、药品使用领域15. 日本监管药房药师的机构是A 、NABPB 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、美国药学会16. 英国监管药房药师的机构是A 、NABPB 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、美国药学会17. 美国监管药房药师的机构是A 、NABPB 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、美国药学会18. 日本规范药师行为的法规是A 、标准州药房法B 、药剂师法C 、药房法D 、州药房法19. 英国规范药房药师行为的法规是A 、标准州药房法B 、药剂师法C 、药房法D 、州药房法20. 美国统一规范药房药师执业基本要求的是A 、标准州药房法B 、药剂师法C 、药房法D 、州药房法21美国药师的继续教育叙述不正确的是A 、美国标准州药房法规定：各州的药房理事会应制定药学继续教育的计划、内容、费用以及相应的措施B 、所有药学继续教育的内容必须经美国药学教育委员会(ACPE)认可，州药房理事会批准C 、药学继续教育内容有提高药学服务质量以及相应的药事法规D 、都需交费22. 国外药学教育同等性考试范围不包括A 、语言学B 、药学学科C 、生物医学/临床科学D 、经济、社会、管理科学23. 有关美国药师的再注册叙述错误的是A 、在规定的时间段内提出再注册申请B 、同时提交州药房理事会规定的相关内容C 、如果暂扣执照，则必须通过再注册发照考试D 、如果该药师的执照失效后的三年内没有向各州的药房理事会提出再注册申请则必须通过再注册发照考试,除非能证明在这段时间是在他州执业24. 美国药师的业务标准内容不包括A 、解释和配制处方B 、临床冲突的解决C 、回答病人和其它专业医务人员的咨询D 、药物治疗的监护工作25. 美国药师考试中通过对患者相关信息的评价，判定不包括A 、患者患病既往史B 、所患疾病C 、是否需要治疗D 、影响健康、药物治疗以及疾病控制的关键因素26. 美国药师考试中保证药物治疗方案的合理性内容不包括A 、剂量B 、剂型C 、配伍用药D 、给药途径27. 各州药房法规考试错误的叙述为A 、也是由NABP组织B 、考试费$170C 、考试大约需要二小时D 、180个题28. 下列哪项不是模拟考试（Pre-NAPLEX）特点A 、费用$50B 、在家可以C 、图书馆也可D 、难度比正式考试容易29. 有关北美药师发证考试错误的叙述为A 、由NABP组织B 、考试费$430C 、大约需要4小时20分种D 、180个题30.美国见习药师的认证哪项错误A 、由州发证在药师的指导、监督下从事药房服务B 、毕业于认可的药学院校或通过外国药学教育同等性考试，由州发证，以积累药房服务的实际经验C 、暂扣执照的药师D 、各方均合格正等待考试的人31.美国加州药师的资格哪项是错误的A 、18岁以上B 、毕业于ACPE认可的药学院校的药学专业，并获得学士学位或Pharma.DC 、如毕业于国外的药学院校，需通过外国药学毕业等同性考试(FPGEE），并取得英语口语考试成绩60分以上D 、必须完成150个学分，其中90个学分必须是从药学院获得32. 美国药师的类别不包括：A 、药师B 、临床药师C 、见习药师D 、药房技术人员33. 新西兰GPP要求药师具备制备非无菌（普通）制剂的能力，但不包括A 、能临时制备少量霜膏、油膏B 、能临时制备少量栓剂、合剂C 、能临时制备少量针剂D 、能临时制备少量溶液和混悬剂34. 优良药房工作规范（GPP）始于A 、1933年美国连锁药房协会(NACDS)B 、1978年阿拉木图初级卫生保健宣言C 、1993年国际药联（FIP）东京世界药学大会D 、1998年FIP执行委员会35. 发达国家药房的类别没有A 、社区药房B 、医院药房C 、家庭药房D 、网络药房36. 英国皇家药师协会受理公众的投诉内容不包括A 、调配错误B 、标签书写差错C 、销售过期药品D 、销售假冒药品37. 有关美国药房理事会协会正确的描述为A 、只代表美国各州药房理事会B 、是药房理事会制定、推行、执行的唯一组织C 、制订州间药师的发证规定D 、在药师发证及药学服务方面则由州自行安排38. GPP是下列哪项的缩写A 、网络药房B 、住院药房C 、优良药房D 、社区药房39. FIP是下列哪项的缩写A 、美国全国药房理事会协会B 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、国际药联40. NABP是下列哪项的缩写A 、美国全国药房理事会协会B 、皇家药师协会C 、日本药剂师协会D 、国际药联发达国家的药房和药师管理_多选题1. 药房技术人员向州药房理事会注册，可从事一些药房服务，但不包括以下哪些A 、药品利用评价B 、临床冲突的解决C 、与医师商讨医嘱或治疗方案的修改D 、向患者提供咨询E 、核对处方F 、接收新的处方药处方2. 执业药师继续教育的形式可以是A 、现场授课B 、远程网络教育C 、参加州药房理事会的会议D 、学术研讨会3. 北美药师发证考试的内容包括哪几个部分A 、实施药物治疗、改善患者预后B 、确保配制制剂、调剂的安全有效C 、提供药物信息、提高公众健康水平D 、药事法律框架及术语4. 美国药师考试有哪几种A 、北美药师发证考试B 、州药房法考试C 、国外药学教育同等性考试D 、药学技术人员资格考试5.在美国，网络药房主要的管理机构有A 、美国连锁药房协会B 、州药房理事C 、相应联邦机构D 、FDA6. GPP的宗旨是A 、确保药学服务的质量B 、扩展药学服务项目与内容C 、提升药师的专业水平D 、促进人民身体健康7. 发达国家药房的类别A 、社区药房B 、医院药房C 、网络药房D 、药库E 、家庭药房8.美国药房、药师监督管理机构或组织包括A 、全国药房理事会协会B 、各州药房理事会C 、美国药学会D 、皇家药学会9. 符合哪些条件，可以申请在美国成为执业药师？A 、达到规定年龄B 、品德良好C 、通过药房理事会的考试D 、从药房理事会认可的药学院校毕业并取得药学专业学位E 、按药房理事会要求交费并提交书面申请书F 、完成药房理事会规定的实习年限10. 美国药师考试中药事法律框架及术语内容有A 、有关药品生产的法律术语B 、有关药品储存法律术语C 、有关药品分发法律术语D 、有关药品调配法律术语E 、明确药品执法机构的职责、权力11. 美国药师考试中确保配制制剂、调剂的安全、正确内容有A 、配制制剂B 、调剂C 、服药频度的计算D 、药物选择E 、调配药物12. 美国药师考试内容有A 、实施药物治疗、改善患者的预后B 、确保配制制剂、调剂的安全、正确C 、各州药师法规D 、提供药物信息以及提高公众的健康E 、药事法律框架及术语13. 毕业于国外的药学院校获得药师的资格（NABP）必需A 、提供完整并经核实的学习经历B 、已取得国外药师的资格C 、通过药学等同性考试D 、通过交流能力测试E 、英语口语考试成绩60分以上14发达国家药师的职责包括哪些A 、审核医疗文件B 、处方调配C 、药房制剂D 、患者健康教育E 、提供药物信息F 、临床药学与药疗服务15. 网络药房对消费者的不利面有A 、较难鉴别网络药房的合法性B 、药品存在问题的可能较大C 、药剂师可能不能给予足够的指导D 、价格欺诈E 、不方便向药剂师咨询一些隐私问题16. 美国连锁药房协会(NACDS)特点A 、1933年成立B 、促进医药连锁业的发展和繁荣C 、与政府沟通D 、努力影响政府和立法E 、争取成员的最大利益17美国零售药房的特点为A 、规模经营、集中度高B 、经营种类多样C 、经营自有品牌产品D 、高科技的大量应用E 、处处体现"以人为本"为精神18. 新西兰GPP内容有A 、要求药房工作以专业的方式进行B 、促进合理用药，达到最佳的治疗效果C 、提供基本医疗卫生保健的技能D 、具备组织安排自身工作的能力E 、药师有研究和提供信息的能力19. GPP的宗旨为A 、确保药学服务的质量B 、扩展药学服务项目与内容C 、提升药师的专业水平D 、促进人民身体健康E 、进行相应的医疗保险制度的改革20.美国非处方药的零售商必须向州药房理事会提交以下信息以获准销售A 、零售商的姓名、地址、电话B 、每个业务单位的名称C 、药品仓储、保管、发放负责人的姓名、联系方式D 、非处方药的相关资料E 、如有变化必须在30天内向州药房理事会汇报21. 发达国家开设药房的条件为A 、必须配备执业药师B 、执业药师不得离岗C 、值班执业药师的姓名要显著标示D 、要有保证药品质量的相应硬件设施（场所、设备）E 、还要有相应的规章制度22. 日本药剂师协会职责为：A 、完善药剂师的教育以及继续教育B 、促进医药分业C 、进行相应的医疗保险制度的改革D 、制定非处方药的对策E 、积极参与老年人的医保23美国药品使用的法律有A 、标准州药房法B 、国家药房法C 、各州的药房法D 、药剂师法E 、美国药房理事会协会标准发达国家的药房和药师管理_判断题1. 美国每位执业药师和见习药师必须每年更新一次个人的实践资格证书，并在规定的时间段内提出再注册申请。