长春茱莉雅产品基础知识1.19修改

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法国LIERAC产品介绍

领先全球类医学美容专家安全高效革新诱惑LIERAC丽蕾克实验室由Dr.Cariel创建于1975年，遵循植物医药护肤理念，运用高精科技手段，发挥自然界植物的非凡能量。

针对不同肌肤需求，创造出精细而特效的解决方案，始终将产品的疗效与使用的愉悦感完美结合，产品均经临床实验证实安全、高效。

LIERAC丽蕾克深谙女性多面性与肌肤的复杂性，潜心研发，至今已推出了26个完整的产品系列，期间更是八次革新全球美容市场科技，光环闪耀。

………………………………………………………………………………………………………1975 全球第一个推出祛妊娠纹扩张纹产品(PHYTOLASTIL)1977 全球第一个推出祛眼袋及浮肿眼部产品(DIOPTIGEL)1985 全球第一个推出雕塑身体曲线产品(CARYATIDE)1987 全球第一个推出含葡萄籽OPCs成分的抗衰老产品(LIERACTIV)1996 全球第一个推出专为成熟肌肤设计的抗衰老产品(ARKESKIN)1999 全球第一个推出可在家使用的祛角质产品(NIGHT PEEL)2000 全球第一个推出含有高达10%活性咖啡因成分的塑身产品(BODY LIFT 10 MINCEUR) 2004 全球第一个推出类肉毒杆菌素的除皱贴布产品(EXCLUSIVE)…………………………………………………………………………………………........... .........淡纹系列淡纹菁华液PHYTOLASTIL（明星产品）名称：淡纹菁华液参考价格：380 元容量：75ml质地：液状成分：蕴含高达80%的明星成分-A.I.H（斗篷草，木贼，长春藤萃取）及保湿多元纯功能：促进纤维再生，有效预防并减少妊娠纹，同时防止皮肤干燥，瘙痒。

也适用于因减肥，年龄增长而引起的扩张纹，颈纹适用肌肤：有任何纹路者建议用法：每天早晚用于有妊娠纹或需要淡纹的部位，轻轻按摩至吸收淡纹护理胶PHYTOLASTIL FAVORISE LA PREVENTION DES VERGETURES GEL名称：淡纹护理胶参考价格：270 元容量：50ml质地：胶状成分：AIH斗篷草，长春藤，木贼萃取：35%保湿多元醇：7%高分子聚合物功能：形成肌肤保护膜，能改善橘皮组织，增加肌肤的弹性，预防各种纹路（妊娠纹，生长纹或肥胖纹及颈纹），同事改善肌肤的干燥瘙痒适用肌肤：怀孕第三个月起，减肥者，练健美者，长期服用类固醇者建议用法：每天早晚用于任何妊娠纹或需要淡纹的部位，轻轻按摩至吸收。

Vyvgart (efgartigimod alfa-fcab) 产品说明书

Vyvgart® (efgartigimod alfa-fcab)(Intravenous)Document Number: IC-0649 Last Review Date: 09/05/2023Date of Origin: 02/01/2022Dates Reviewed: 02/2022, 07/2022, 02/2023, 09/2023I.Length of Authorization 1Initial coverage will be provided for 90 days. Coverage may be renewed every 6 monthsthereafter.II.Dosing LimitsA.Quantity Limit (max daily dose) [NDC Unit]:•Vyvgart 400 mg/20 mL single-dose vial: 3 vials per week for four doses per 50 daysB.Max Units (per dose and over time) [HCPCS Unit]:•600 billable units (1200 mg) weekly for four doses per 50 daysIII.Initial Approval Criteria 1Coverage is provided in the following conditions:•Patient is at least 18 years of age; ANDUniversal Criteria 1,3•Will not be used in combination with other immunomodulatory biologic therapies (i.e., rituximab, eculizumab, ravulizumab, pegcetacoplan, satralizumab, inebilizumab, etc.); AND•Patient will avoid or use with caution medications known to worsen or exacerbate symptoms of MG (e.g., certain antibiotics, beta-blockers, botulinum toxins, hydroxychloroquine, etc.);AND•Will not be administered with live-attenuated or live vaccines during treatment; AND•Patient does not have an active infection, including clinically important localized infections;AND•Patient has a baseline immunoglobulin G (IgG) level of at least 6 g/L (600 mg/dL); ANDGeneralized Myasthenia Gravis (gMG) † Ф 1,3-5,8•Patient has Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Clinical Classification of Class II to IV disease §; AND•Patient has a positive serologic test for anti-acetylcholine receptor (AChR) antibodies; AND•Patient has had a thymectomy (Note: Applicable only to patients with thymomas OR non-thymomatous patients who are 50 years of age or younger); AND•Physician has assessed objective signs of neurological weakness and fatiguability on a baseline neurological examination (e.g., including, but not limited to, the QuantitativeMyasthenia Gravis (QMG) score, etc.); AND•Patient has a baseline MG-Activities of Daily Living (MG-ADL) total score of at least 5; AND o Patient had an inadequate response after a minimum one-year trial of concurrent use with two (2) or more immunosuppressive therapies (e.g., corticosteroids plus animmunosuppressant such as azathioprine, cyclosporine, mycophenolate, etc.); ORo Patient required chronic treatment with plasmapheresis or plasma exchange (PE) or intravenous immunoglobulin (IVIG) in addition to immunosuppressant therapy † FDA approved indication(s); ‡ Compendia recommended indication(s); Ф Orphan Drug−Class I: Any ocular muscle weakness; may have weakness of eye closure. All other muscle strength is normal.−Class II: Mild weakness affecting muscles other than ocular muscles; may also have ocular muscle weakness ofany severity.•IIa. Predominantly affecting limb, axial muscles, or both. May also have lesser involvement of oropharyngeal muscles.•IIb. Predominantly affecting oropharyngeal, respiratory muscles, or both. May also have lesser or equal involvement of limb, axial muscles, or both.−Class III: Moderate weakness affecting muscles other than ocular muscles; may also have ocular muscleweakness of any severity.•IIIa. Predominantly affecting limb, axial muscles, or both. May also have lesser involvement of oropharyngeal muscles.•IIIb. Predominantly affecting oropharyngeal, respiratory muscles, or both. May also have lesser or equal involvement of limb, axial muscles, or both.−Class IV: Severe weakness affecting muscles other than ocular muscles; may also have ocular muscle weaknessof any severity.•IVa. Predominantly affecting limb, axial muscles, or both. May also have lesser involvement of oropharyngeal muscles.•IVb. Predominantly affecting oropharyngeal, respiratory muscles, or both. May also have lesser or equal involvement of limb, axial muscles, or both.−Class V: Defined as intubation, with or without mechanical ventilation, except when employed during routinepostoperative management. The use of a feeding tube without intubation places the patient in class IVb.IV.Renewal Criteria 1Coverage can be renewed based upon the following criteria:•Patient continues to meet universal and other indication-specific relevant criteria identified in section III; AND•Absence of unacceptable toxicity from the drug. Examples of unacceptable toxicity include: infection, severe hypersensitivity reactions (e.g., rash, angioedema, and dyspnea, etc.), etc.;AND•Patient has had an improvement (i.e., reduction) of at least 1-point from baseline in the Myasthenia Gravis-Specific Activities of Daily Living scale (MG-ADL) total score Δ; AND•Improvement in muscle strength testing with fatigue maneuvers as evidenced on neurologic examination when compared to baseline; AND•Patient requires continuous treatment, after an initial beneficial response, due to new or worsening disease activity (Note: a minimum of 50 days must have elapsed from the start of the previous treatment cycle)(Δ May substitute an improvement of at least 1-point from baseline in the Quantitative MyastheniaGravis (QMG) total score, if available)V.Dosage/Administration 1Generalized Myasthenia Gravis (gMG)Administer 10 mg/kg as an intravenous infusion over one hour once weekly for 4 weeks. In patients weighing 120 kg or more, the recommended dose of VYVGART is 1200 mg (3 vials) per infusion.Administer subsequent treatment cycles based on clinical evaluation. The safety of initiating subsequent cycles sooner than 50 days from the start of the previous treatment cycle has not been established.VI.Billing Code/Availability InformationHCPCS Code:•J9332 – Injection, efgartigimod alfa-fcab, 2 mg; 1 billable unit = 2 mgNDC:•Vyvgart 400 mg/20 mL single-dose vial: 73475-3041-xxVII.References1.Vyvgart [package insert]. Boston, MA; Argenx US, Inc., April 2022. Accessed August 2023.2.Sussman J, Farrugia ME, Maddison P, et al. Myasthenia gravis: Association of BritishNeurologists’ management guidelines. Pract Neurol 2015; 15: 199-206.3.Narayanaswami P, Sanders D, Wolfe G, Benatar M, et al. International consensus guidancefor management of myasthenia gravis, 2020 update. Neurology® 2021;96:114-122.doi:10.1212/WNL.0000000000011124.4.Howard JF Jr, Bril V, Vu T, Karam C, ADAPT Investigator Study Group, et al. Safety,efficacy, and tolerability of efgartigimod in patients with generalised myasthenia gravis(ADAPT): a multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Neurol. 2021Jul;20(7):526-536. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00159-9. Erratum in: Lancet Neurol. 2021Aug;20(8):e5.5.Jayam-Trouth A, Dabi A, Solieman N, Kurukumbi M, Kalyanam J. Myasthenia gravis: areview. Autoimmune Dis. 2012;2012:874680. doi:10.1155/2012/8746806.Institute for Clinical and Economic Review. Eculizumab and Efgartigimod for the Treatmentof Myasthenia Gravis: Effectiveness and Value. Draft evidence report. July 22,2021. https:///wp-content/uploads/2021/03/ICER_Myasthenia-Gravis_Draft-Evidence-Report_072221.pdf. Accessed December 22, 2021.7.Guidon AC, Muppidi S, Nowak RJ, et al. Telemedicine visits in myasthenia gravis: expertguidance and the Myasthenia Gravis Core Exam (MG-CE). Muscle Nerve 2021; 64:270-2768.Gronseth GS, Barohn R, Narayanaswami P. Practice advisory: Thymectomy for myastheniagravis (practice parameter update): Report of the Guideline Development, Dissemination,and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology.2020;94(16):705. Epub 2020 Mar 25.Appendix 1 – Covered Diagnosis CodesG70.0 Myasthenia gravisG70.00 Myasthenia gravis without (acute) exacerbationG70.01 Myasthenia gravis with (acute) exacerbationAppendix 2 – Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)Medicare coverage for outpatient (Part B) drugs is outlined in the Medicare Benefit Policy Manual (Pub. 100-2), Chapter 15, §50 Drugs and Biologicals. In addition, National Coverage Determination (NCD), Local Coverage Determinations (LCDs), and Local Coverage Articles (LCAs)may exist and compliance with these policies is required where applicable. They can be found at:https:///medicare-coverage-database/search.aspx. Additional indications may be covered at the discretion of the health plan.Medicare Part B Covered Diagnosis Codes (applicable to existing NCD/LCD/LCA): N/AJurisdiction Applicable State/US Territory ContractorE (1) CA, HI, NV, AS, GU, CNMI Noridian Healthcare Solutions, LLCF (2 & 3) AK, WA, OR, ID, ND, SD, MT, WY, UT, AZ Noridian Healthcare Solutions, LLC5 KS, NE, IA, MO Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS)6 MN, WI, IL National Government Services, Inc. (NGS)H (4 & 7) LA, AR, MS, TX, OK, CO, NM Novitas Solutions, Inc.8 MI, IN Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS) N (9) FL, PR, VI First Coast Service Options, Inc.J (10) TN, GA, AL Palmetto GBA, LLCM (11) NC, SC, WV, VA (excluding below) Palmetto GBA, LLCJurisdiction Applicable State/US Territory ContractorL (12) DE, MD, PA, NJ, DC (includes Arlington &Novitas Solutions, Inc.Fairfax counties and the city of Alexandria in VA)K (13 & 14) NY, CT, MA, RI, VT, ME, NH National Government Services, Inc. (NGS) 15 KY, OH CGS Administrators, LLC。

Bugzilla培训手册

Bugzilla培训手册Bugzilla系统治理员手册北京春笛信息技术有限公司名目前言2培训前的故事3Bugzilla介绍 4产生4目的4Bugzilla操作讲明51、用户登录及设置52、Bug的处理过程64、BUG处理流程9Bugzilla治理员操作指南9要紧工作内容：9差不多操作：10治理group 10治理Product 和component 10Bugzilla中的Bug流程10前言不论你有任何借口，只要你写程序，哪怕只是一个人的小组，如果你没有一个系统化的治理软件虫的工具，你写的程序的质量一定高不了。

许多程序员觉得自己能够记得自己的软件虫。

没门！我从来记不住超过２到３个软件虫。

而且翌日早上起床后忙着去买这买那，好不容易记住的软件虫早忘掉了。

你绝对需要一个系统来管住你的那些虫。

软件虫治理系统功能有多有少。

但最少要治理以下几种信息：如何重复软件虫的详细步骤正常情形（无虫）应是如何样现在情形（有虫）又是如何样谁来负责杀虫咨询题有没有解决这确实是公司达建Bugzilla的意义所在。

培训前的故事微软Windows Word的第一版的开发项目曾被认为是“死亡之旅”项目。

仿佛永久也做不完，永久超时。

所有人疯狂地工作，可如何也完成不了任务。

整个项目一拖再拖，大伙儿都觉得压力大得受不了。

最后终于做完了那个鬼项目，微软把全组送到墨西哥的Cancun去度假，让大伙儿坐下来好好想想。

大伙儿意识到由于项目经理过于强求程序员们按时交活，结果大伙儿只能匆匆地赶活，写出的程序毛病百出。

由于项目经理的开发打算并没有考虑杀虫的时刻，大伙儿只能把杀虫的任务往后推，结果虫越积越多。

有一个程序员负责写运算字体高度的程序，为了图快，难道写一行“return 1 2;”了事。

他希望以后的质检人员发觉这段程序有毛病后报告他再改正。

项目经理的开发打算事实上已变成一个列写程序功能的清单，而上面列的所谓程序功能迟早都会成为软件虫。

在项目总结会上，我们称这种工作方法为“绝对劣质之路”。

VegaPrime中文培训教材

Vega Prime培训教材Version 1.2 for Windows® 2000, Windows® XP Professional Edition, Solaris® 8.0, and Red Hat 8.0 Linux®北京华力创通科技有限公司仿真系统事业部2003年12月说明4第一章开始6介绍6使用VP和LP6VP应用的组成7启动LP8退出LP8保存9LP的界面构成9第二章创建你的场景13介绍13Prime连接13添加和浏览物体14小结21第三章运动方式和观察者22介绍22运动和观察22设置观察者22创建Transforms24添加运动模式26添加碰撞检测27定义通道30修改视窗36小结37第四章环境38介绍38环境设置38定义环境38添加光点40小结42第五章特效42介绍42添加特效42制作碎片效果43制作龙卷风效果43为粮仓制作特效53小结53第六章运行应用53介绍53编译和运行tornado应用程序54建立VC编译环境54小结55附录一Vega Prime API56介绍56设置API56初始化56vpApp类57定义语句58配置59仿真循环59仿真更新59关闭60VP最小的应用60附录二tornado应用程序61介绍61程序剥析61说明本书主要介绍如何掌握Vega Prime的基本用法。

您可以根据书的内容在自己的工作地点学习使用Vega Prime。

本书将介绍Vega Prime实时应用、Lynx Prime用户界面，和Vega Prime工具箱的基本用法。

您将学会如何创建一个能够移动的模块，小范围地形，特殊效果和爆炸的实时3D应用。

我们建议您按本书的章节顺序依次学习。

因为书中的章节是按创建和创建过程遇到的相应主题顺序依次排列。

因此本书也是一个使用方便，按主题顺序的参考书。

学习完成本书内容，您将能够完成以下操作：⏹创建一个应用结构文件（ACF）文档，包括相关的静态和动态物体，多通道视角，动作执行规化和特殊效果。

无卤与抗CAF

無鹵素板材與抗CAF2008.02.21 初編2008.04.17 再編2008.04.21 三編2008.05.07 四編2008.06.04 五編2008.06.12 六編2008.06.16 七編2008.06.20 八編2008.06.23 九編2008.06.30 十編2008.07.15 十一編TPCA 技術顧問白蓉生•板材樹脂之阻燃性與填充劑等功用與要求-Electric Circuit-Signal line-VCC-Grounding-Heat Dissipation(due to high thermalconductivity)•Filler應先做耦合處理以提高分散性與密著性•無鹵板材易脆易裂吸水率變大容易發生CAF•須改採開纖布扁纖布強化含浸均勻其物性雙胺固化劑腈線性酚醛樹脂也可當成固化劑雙腈胺固化劑Phenolic Novolac R 1HC CH 2O +HN C NH 2NH C N CH R 1CH 2OH NH C NH 2C N Epoxy Resin Curing Agent Polymer SegmentDicy Curing•環氧樹脂之單體與固化劑•PN既可為固化劑又可做為主樹脂，但因架橋效率不佳故需增加用量。

且係片狀以致結構耐熱與阻燃性均不佳，故另需SiO2以協同阻燃與耐熱PN•環氧樹脂之耐熱性與結構之巨觀Glycidylether of BPA 基礎環氧樹脂TBBPA-Advanced Resin 阻燃性基礎環氧樹脂n, m>0(1)樹脂廠將基礎Epoxy做完溴化後賣給CCL廠聚合反應液態樹脂單體阻燃性(須通過UL-94之V-0)1.傳統板材用Br 22~15% V/V 2.無鉛板材添加Filler 減少用Br 3.無鹵板材改用有機磷與Filler BZ Modulus=Stress/Strain 斜率大剛性好斜率小撓性好Stress-Strain Diagram基材板的阻燃耐熱與物性耐熱性(須LF 焊接不爆板)1.傳統板採Br + Dicy 不耐熱厚板易爆2.無鉛採PN + Filler 可耐熱但也變脆3.無鹵板採P+ Dicy 等＋Filler 可耐熱但也變脆Toughness 韌性(兼顧剛性與塑性）Brittleness 脆性1.Tg 高則模量大剛性好彎翹小，但脆性也變大2.爆板與α2/Z-CTE 直接關係與內應力及水氣也有關3.添加Filler 後可減少爆板，但脆性增大加工困難Stiffness 剛性(彈性模量高)Plastic 塑性(超出彈性)完工板之物性Flexibility 撓性•RoSH六項有害物質中的PBBs與PBDEs早已未用或禁用，但FR-4之主力阻燃劑TBBPA則歐盟尚未禁用。

vda19.1清洁度标准纤维

清洁度标准纤维1.概述在当今社会，随着人们对环境保护和健康意识的不断提高，清洁度已经成为了人们生活中不可或缺的一部分。

而在清洁度标准中，纤维材料的清洁度更是备受关注。

本文将围绕清洁度标准纤维这一主题展开探讨，从纤维清洁度标准的形成背景、纤维清洁度的定义及其重要性、纤维清洁度标准的制定与执行等方面进行分析和阐述。

2.纤维清洁度的定义及其重要性从宏观角度来看，纤维清洁度是指纤维表面没有任何灰尘、污渍和其他杂质，并且不具有遮盖、阻止光的现象。

从微观角度上来看，纤维清洁度又包括纤维内部的清洁度。

纤维清洁度是评价纤维质量与品质的重要指标，直接关系到织物的功能特性、外观质量、穿着舒适度和环境健康度。

3.纤维清洁度标准的制定纤维清洁度标准的制定，是根据市场需求和科技水平的发展，结合国内外经验借鉴，经过系统的研究和分析而形成的一套可操作、有效的准则。

在国际上，ISO和ASTM等国际组织和机构发布的一系列标准中，涵盖了纤维清洁度的评定方法和要求。

国内也有相关标准，例如《GB/T xxx-2009 纺织品纤维清洁度的评定》。

各个行业的协会和企业也都根据自身的特点，制定了适合自己行业的纤维清洁度标准。

4.纤维清洁度标准的执行执行纤维清洁度标准，对纤维制品生产企业和纤维产品使用者都具有重要意义。

对于生产企业来说，执行标准可以保证产品质量，提升企业形象，增强用户信心，促进产品销售。

对于用户来说，可以选择清洁度标准符合要求的产品，保证使用的安全和舒适。

而对于执行机构来说，可以依据标准对产品进行监管，维护市场秩序。

5.纤维清洁度标准的意义纤维清洁度标准的执行，不仅关系到用户的健康与安全，也直接影响到国家纺织产业的形象和档次。

执行好纤维清洁度标准，可以提高我国纺织品的国际知名度，为纺织行业的健康发展提供有力保障。

清洁度标准也为纤维产品的生产、销售、使用等环节提供了规范和依据，促进了纤维行业的健康发展。

6.结语纤维清洁度标准的形成和执行，无论对于用户、生产企业还是国家整体来说，都具有非常重要的作用。

外部标准试剂盒（λ polyA）说明书

Code No. 3789 研究用External Standard Kit(λ polyA) for qPCR说明书目录内容页码●制品说明1●制品内容 1 ●保存 1 ●试剂盒外必备材料 1 ●操作方法 1 ●实验例 2 ●参考文献 3 ●关联产品 3●制品说明在基因表达分析中，内参基因常常被用来校正目的基因的表达量。

目的基因表达水平由内参基因来校正的方法即相对定量。

管家基因常被作为内参基因来使用，但在某些实验中也很难确定稳定表达的基因。

这种情况下，添加外源的标准RNA到反应液中作为参照，对于相对定量的准确性比较有效。

本试剂盒提供了Real Time RT-PCR实验用的外部参照，包含了对照RNA（λpolyA+ RNA-A）、稀释液（EASY Dilution）和用于检测的引物（Real Time Primer for λpolyA）。

对照RNA是以λ DNA片段作为模板体外转录获得约1.0 kb的polyA+ RNA，此RNA用于Real Time RT-PCR实验中研究真核生物基因表达的外部参照。

另外，由于λpolyA+RNA-A在3’末端有polyA序列，也可以使用oligo dT引物进行反转录反应。

●制品内容Real Time Primer for λpolyA 10 μM each 200 μlEASY Dilution (for Real Time PCR)* 1 mlλpolyA+ RNA-A 10 ng/μl 15 μl* EASY Dilution (for Real Time PCR)（Code No. 9160）可以单独购买。

●保存：Real Time Primer for λpolyA和EASY Dilution (for Real Time PCR)：-20℃λpolyA+ RNA-A：-80℃●试剂盒外必备材料：∙反转录和Real Time PCR反应试剂，如：PrimeScript™ RT Master Mix (Perfect Real Time) (Code No. RR036A/B)TB Green®Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820A/B)One Step TB Green PrimeScript PLUS RT-PCR Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR096A/B) ∙ 0.2 ml和1.5 ml microtubes∙微量移液器和枪头∙ Thermal cycler∙ Real Time PCR仪●操作方法：1.稀释λpolyA+ RNA-A使用EASY Dilution (for Real Time PCR)对10 ng/μl λpolyA+ RNA-A（约1.8×1010 copies/μl）制备适合Real Time PCR实验的连续梯度稀释液（详见下面的“实验例”）。

心绞痛健康教育ppt课件

心绞痛的健康教育
心绞痛分类：
1.稳定稳定主要症状：发作性胸痛 2.不
生活方式与心绞痛有何关系 • 饮食习惯：吸烟、饮酒 • 心理情绪
• 运动
饮食
1. 限制钠盐的摄入。
2. 少吃甜食。 3. 少吃动物脂肪。 4. 戒烟少酒。 5. 宜多食钾食物。。 6. 宜多吃含优质蛋白和维生素的食物。 7. 含钙食物。
(三)心理情绪
• 病人的喜、怒、忧、思、悲、恐、惊这七种精神情态超出正常的范围，长期精神刺激或突然受到剧烈精神创伤，就会发生疾病，特别是在情绪波动时容易诱发心绞痛。所以那些“急性子”的A型性格特征的人，易患高血压、冠心病。 • 要时刻保持乐观的精神状态
（四）运动 • 很少活动的人，血脂容易在血管壁沉积，易患 • 心血管病，也容易引起冠心病。 • ●经常运动。有证据显示，每周做两、三次剧 • 烈运动，可减少得心脏疾病的危险。但由于突 • 然做剧烈运动很危险，必须以渐进的方式来开 • 始实行你的运动计划。 ●应付精神压力，寻求各种途径来调解生活上的 • 压力。可以培养嗜好或通过运动来松懈日常生
• 4、保持大便通畅，大便时切忌用力。 • 5、戒烟、少饮酒；不饮浓咖啡和浓茶，生活规律，保证充足睡眠；注意保暖，预防上呼吸道感染。 • 6、用药要针对病情，不宜过多；心绞痛或心肌梗塞突发时，应立即舌下含服硝酸甘油或消心痛、速效救心丸等，病情不缓解可再次含药。 • 7、心绞痛患者应随身携带家中备有上述急救药物，以便发病时自己或家人能及时取到并服用，应定期到医院做健康检查。
（一）饮酒过量饮酒和长期嗜酒，可使心脏发生脂肪变化，减低心脏的弹性和收缩力，血管壁脂肪物质堆积、管腔变窄、管壁不光滑等变化。如长期大量喝啤酒，会使心脏扩大，产生 “啤酒心”。大量酗酒或长期饮酒还可引起酒精性心肌炎。晚期心脏病人饮酒，易促使心功能代偿失常，引起心力衰歇。

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珠丽雅酒店产品基础知识
一、酒店宣传语
无论是休闲观光，还是商务公干，所到之处，您总是希望有一个备受呵护的歇息居停；温馨的氛围，高端的服务,精美的佳肴，如家一般的感受。

下榻珠丽雅酒店，将体验到宾至如归的真谛所在!
二、酒店简介
三、珠丽雅酒店标含义：
四、所在地长春
长春简介：
长春素有“汽车城”、“电影城”、“光电之城”“科技文化城”、“大学之城”、“森林城”、“雕塑城”的美誉，是中国汽车、电影、光学、生物制药、轨道客车等行业的发源地。

坐落在长春的中国第一汽车集团公司是中国最大的汽车工业科研生产基地，汽车产量占全国总产量的五分之一。

长春客车厂，始建于1954年，是国家“一五”期间重点建设的大型国有铁路客车制造企业，是铁道部工业总公司所属从事机车车辆制造的大型骨干企业，是中国最大的铁路客车及地铁电动客车的生产基地，也是目前世界上年生产客车数量最大的制造工厂。

长春现已形成了以交通运输设备制造业为主体的工业体系；长春是中国重要的商品粮基地之一，粮食总产量、商品量、商品率均居全国大城市之首；长春科技教育基础雄厚，拥有普通高等院校三十二所，独立科研与技术开发机构一百多个，中国科学院和中国工程院院士三十五位，在光学电子、激光技术、高分子材料、生物工程等方面的研究居全国领先地位，有的已经达到国际先进水平；坐落在长春西南城区的长春电影制片厂是新中国电影事业的“摇篮”，为弘扬电影文化，长春市政府自九二年以来，每两年举办一届长春电影节，邀请国内外电影界知名人士和电影厂商汇聚长春，共创电影辉煌；长春的绿化居于亚洲大城市之冠，市区绿化覆盖率达接近80%，夏季绿树成荫，气候凉爽，是理想的避暑胜地，冬季银装素裹，玉树琼枝，一派北国风
光。

著名的净月潭森林旅游区总面积478.7平方公里，有亚洲最大的人工森林。

市内旅游景点星罗棋布，开辟有十多条旅游热线。

长春是沿边开放城市，享受国家沿海
五、投资方简介：私营
一、基本情况
1、成立日期：
2、注册资金：
3、经营范围：住宿业
4、董事长：河太俊总经理：崔红
二、企业简介
六、酒店产品知识：
（一）酒店功能分布
◆大堂：第 1 层
◆自助餐厅：第 1层
◆会议室：第 2 层
◆宴会厅：第 2 层
◆餐饮包房：第 3-4 层
◆客房：第 5—12层
◆行政酒廊：第 13 层
◆厨房及办公区：地下一层
一层酒店大堂及自助餐厅
酒店一层整体面积为1200平，其中大堂面积为200余平.
功能划分如下：
自助餐厅、接待台、休息区、茶饮区、商务中心、行李房、总机房、
销售办公室、前厅办公室、库房、消防监控室、公共卫生间及PA工作
间.
自助餐厅
1、自助餐厅面积：300平
2、人均消费：
3、价位：
4、最佳接待人数：70位，
5、菜系：中西式早餐及
6、其他功能区：酒店3号厨房及酒店第三库房
二层会议室及大型宴会厅
第一大宴会厅
1、面积：约800平
2、最佳接待人数：300人
3、桌位数：30台（10人台）
4、菜系：吉菜
5、人均消费及价格：
6、其他功能区：备餐间、音控室、更衣室、化妆室
会议中心
1、经营方向：承接各种中小型会议
2、面积：分别为70余平、40余平
3、会议室数量：2间
中型会议室1间70余平，董事会式可容纳35人
小型会议室1间40余平，董事会式可容纳18人
4、价格：
三层—四层餐饮包房及多功能厅
餐饮包房
1、包房数量：17间
2、包房分布：三层6间、四层11间、
3、包房规格：豪华大包房2间（3层20人台、4层18人台）、
豪华中包房2间（4层）
豪华小包房9间（10人—12人台）
普通包房4间（4层8人—10人、无独立卫生间）
4、最佳接待人数：212人
5、菜系：吉菜为主、粤菜为辅
6、人均消费：
7、其他功能区：餐厅收银台设为4层
多功能厅
1、面积：约400平
2、最佳接待人数：170人
3、桌位数：17台（10人台）
4、菜系：吉菜
5、人均消费及价格：
6、其他功能区：备餐间、音控室、更衣室、化妆室
餐饮区整体最佳接待人数为800位。

五层—十二层为客房区
总房间数量为126间，配套设施齐全，设有中央空调、因特网、国际长途、卫星有线电视、迷你酒吧、保险箱、免费自助早餐、24小时冷热水等，其中双人标准间48间，单人大床间78间。

整体床位数174个。

1、层面积：900平
2、房间数量：普通楼层一共8层，16间/层。

其中5层(房务中心)、10层
各15间房（6、7号联通8号为联通房）
3、房间房型及面积：普通双标间48间（29平—32平）
（每层1、11、12、13、16、17号房间）
普通大床房39间（26平—29平）
（每层的2、3、4、7、8号房，无10
层7号房间）
豪华阁15间（36平—42平）
（每层5、6号房间，无10层7号房间）
行政阁15间（47平—51平）
（每层9、10号房间，无5层9号房间）
行政套房9间（67平）
(每层的14号和15号房间为一间套房，
10层的6号和7号房间为一间套房)
4、房间床型：双标间床为1.35米*2米
普通大床和豪华阁的床为1.8米*2米
行政阁和行政套房的床为2米*2米
注：十层15间房，东侧两间房间为联通房，、五层15间房并设置房屋中心
十三层为行政酒廊
1、行政酒廊面积：
2、最佳接待人数：
3、服务功能：商务简餐、行政会议室、商务洽谈等
4、配套设施：
地下一层员工区
功能区：员工食堂、员工淋浴间、员工更衣室、员工通道、工程部、财务部及各项基础设备
公共办公区（地下一层、一层、四层、五层）
地下一层为财务部、人力资源、工程部
财务部建议财务总监独立办公室1人，其他为公共办公区10人，所需面积65平方米
人力资源建议设置独立面试地点，所需面积10平米，其他公共办公位置为3人，整体所需面积30平方米
工程部建议公共办公位置4人
一层为前厅办公室、预定部及销售部
前厅办公室建议办公位置3人，所需面积18平方米（处理客诉等）
预定部及销售部建议办公位置8人，所需面积60平方米
四层为总经办公室、行政办公室、餐饮办公室
总经理办公室建议办公位置1人，独立、私密。

所需面积20平方米
其他公共办公区办公位置9人，开放式办公，所需面积60平方米
建议有茶水区、会客区、公共卫生间
五层为房务中心
房务中心建议办公位置建议2人，所需面积20平方米
七、酒店的服务项目
酒店的服务项目是衡量酒店星级标准的一个重要部分。

一般情况下，星级越高，服务项目越多、越全。

一般来讲，酒店服务项目有以下几个方面：
1、接待服务项目
如停车、行李运送、问询、外币兑换服务；电话、电传、电报、图文传真服务；打字、复印、秘书、翻译服务；租车、订票、医务及各种会议接待服务；贵重物品存放服务等。

2、客房服务项目
客房出租及房内冷热水供应，电话、电视、叫醒服务，客房酒水、客房保险柜、擦鞋服务等。

3、餐饮服务项目
包括中餐、西餐、风味餐、自助餐、宴会、酒会、咖啡厅、及客房送餐服务等。

4、娱乐服务项目
如健身中心、棋牌等。

5、商场服务项目
出售各种商品，如日用品、食品、工艺品、文化用品、服装、图书、鲜花等。

6、汽车出租服务项目
旅游汽车出租、商务租车服务、自行车出租服务等。

7、其他服务项目
如幼儿托管、宠物托管等。

（二）酒店的基本设施
酒店的基本设施决定了一个酒店的接待能力和条件，酒店设施的标准和数量标准决定了酒店的档次。

无论酒店的档次如何，其基本设施应具备以下几个方面：
1、前台接待设施
具有与本酒店规模与标准相适应的前台接待条件。

包括前台接待大厅、总服务台（含接待处、问询处、收银处）、商务中心、贵重物品寄存处、大堂副理接待处等。

2、客房接待设施
具有与本酒店规模及标准相适应的客房设施，包括：单人间、标准间、豪华套房等。

客房内应配有与酒店星级标准相应的客用设施，如：梳妆台（或写字台）、衣柜、床（软床垫）、坐椅、沙发、床头控制柜等配套家具；每间客房设有单独卫生间，卫生间内一般配有坐式便器、梳洗台（装有洗面盆、梳妆镜）、冷热水设施（包括配有喷头的浴缸、浴帘）；每间客房都具有能够保证或调节温度的中央空调；每间房间都配有电话，可直拨或通过总机挂通国内或国际长途电话；每间客房都配有电视机和音响设备；每间客房内都配有一定数量的文化用品，如信纸、信封、明信片、城市地图、针线包、酒店指南；每间客房内还配有一定数量的卫生用品，如牙刷、牙膏、肥皂、洗发水、润发露或护发素、浴帽、擦鞋器（纸）等。

3、餐饮接待设施
具有与本酒店规模及标准相适应的中餐厅、西餐厅、宴会厅及所必需的饮食供应设施，包括餐具、炊具、家具、厨具以及各种饮食器皿等等。

4、商品销售服务设施
根据酒店经营需要而设置的商场及售货设施及其经销的商品。

5、酒店经营保障设施
（1）工程保障设施：如变、配电设施，空调冷冻设施，备用发电设施，供、排水设施，热水供应设施，洗衣房及其所需的设备设施。

（2）安全保障设施：如对讲通讯设施、事故广播设施、消防指挥设施、消防监控设施、各种灭火器材等等。

（3）内部运行保障设施：如员工食堂、员工宿舍、员工俱乐部、员工更衣室、员工通道等。