合成题1

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一年级分成与合成题

一年级分成与合成题

一年级分成与合成题题目 1把 5 分成 1 和()解析:5 1 = 4,所以 5 分成 1 和 4。

题目 22 和3 合成()解析:2 + 3 = 5,2 和 3 合成 5。

题目 34 可以分成 2 和()解析:4 2 = 2,4 可以分成 2 和 2。

题目 41 和 4 合成()解析:1 + 4 = 5,1 和 4 合成 5。

题目 5把 6 分成 3 和()解析:6 3 = 3,所以 6 分成 3 和 3。

题目 65 和 1 合成()解析:5 + 1 = 6,5 和 1 合成 6。

题目 77 可以分成 4 和()解析:7 4 = 3,7 可以分成 4 和 3。

题目 83 和4 合成()解析:3 + 4 = 7,3 和 4 合成 7。

题目 9把 8 分成 2 和()解析:8 2 = 6,所以 8 分成 2 和 6。

题目 106 和 2 合成()解析:6 + 2 = 8,6 和 2 合成 8。

题目 119 可以分成 5 和()解析:9 5 = 4,9 可以分成 5 和 4。

题目 124 和5 合成()解析:4 + 5 = 9,4 和 5 合成 9。

题目 13把 10 分成 6 和()解析:10 6 = 4,所以 10 分成 6 和 4。

题目 147 和 3 合成()解析:7 + 3 = 10,7 和 3 合成 10。

题目 1511 可以分成 8 和()解析:11 8 = 3,11 可以分成 8 和 3。

题目 165 和6 合成()解析:5 + 6 = 11,5 和 6 合成 11。

题目 17把 12 分成 7 和()解析:12 7 = 5,所以 12 分成 7 和 5。

题目 188 和 4 合成()解析:8 + 4 = 12,8 和 4 合成 12。

题目 1913 可以分成 9 和()解析:13 9 = 4,13 可以分成 9 和 4。

题目 206 和7 合成()解析:6 + 7 = 13,6 和 7 合成 13。

10醛酮合成1参考答案

10醛酮合成1参考答案

封考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名1.如何实现下列转变?(1.0分) 2.如何实现下列转变?(1.0分) 3.如何实现下列转变?苯(1.0分) 4.如何实现下列转变? 苯甲醛(1.0分)封班级 学 号 姓 名(1.0分)6.如何实现下列转变?环己酮(1.0分)(1.0分) 【参考答案】8.如何实现下列转变?(1.0分)封考 试时 间总主考班级 学 号 姓 名9.如何实现下列转变? β-氯代丙醛(1.0分) 10.如何实现下列转变?苯(1.0分) 11.如何实现下列转变? 环己酮环戊酮(1.0分) 12.如何实现下列转变?(1.0分) 13.如何实现下列转变?(1.0分)班级 学 号 姓 名14.如何实现下列转变? 苯甲醛 PhCOCOph(1.0分) 15.如何实现下列转变? 乙炔丁二酮(1.0分)16.如何实现下列转变?(1.0分) 17.如何实现下列转变? 环己醇1—环戊烯基甲醛(1.0分) 18.如何实现下列转变? 环己酮1,6-己二醛(1.0分)线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名19.如何实现下列转变?(1.0分) 20.如何实现下列转变?1-丁醇 2-丁酮(1.0分) 21.如何实现下列转变? 苯 PhCH 2CH 2CHO (1.0分)22.如何完成下列转变?(1.0分)封考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名(1.0分) 【参考答案】(1)(2)(3)24.如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇二(第三丁基)酮(1.0分) 25.用不超过二个碳的有机化合物合成【参考答案】26.由苯甲醛与氯代环戊烷合成(1.0分) (2)格氏试剂与苯甲醛加成,水解得醇,(3)醇脱水成,封班级 学 号 姓 名(1.0分) 28.由五个碳及五个碳以下有机物为原料合成:(1.0分)29.如何实现以下转变:线教研室主 任教务处验收人班级 学 号 姓 名32.如何完成下列转变?(1.0分)33.如何完成下列转变?(1.0分) 34.如何完成下列转变?(1.0分)35.如何实现下列转变? 苯(1.0分)封班级 学 号 姓 名乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物 由乙酰乙酸乙酯和3-丁烯-2-酮: (1),Michael 加成(2)(3)(4)稀,分子内羟醛缩合(5),得(6)HCHO,得37.如何完成下列转变?己二酸,乙醇2-乙基环戊酮(1.0分) 38.如何完成下列转变?(1.0分) 39.如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯(1.0分)班级 学 号 姓 名40.如何完成下列转变?丙酮,丙二酸二乙酯(1.0分) 41.如何完成下列转变? 丙酮,乙酰乙酸乙酯2,5-己二酮(1.0分)邻二甲苯(1.0分)43.如何完成下列转变? 乙醇,环己酮 2-乙基环戊酮(1.0分) 44.如何实现下列转变? 苯,乙酐(1.0分)密班级 学 号 姓 名45.如何实现下列转变?苯,乙醛(1.0分) 46.如何实现下列转变?甲苯,乙醇(1.0分) 甲苯和(1.0分) 48.试对下列化合物进行合成子分析:(1.0分)密线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名49.用两个碳的化合物合成(1.0分) (1)乙基格氏试剂与乙醛加成,水解得醇(2)醇与HCl 作用得(4)与加成,水解 50.如何实现下述转变51.如何实现下述转变(1.0分) (3)/AlCl 3 (A)(4)(B)封班级 学 号 姓 名52.由环己酮合成化合物(1.0分)【参考答案】(1)环己酮与反应生成烯胺53.由苯合成3—羟基苯甲醛(1.0分) (2)苯甲醛经缩醛保护后硝化,还原得(II)(1.0分)(1.0分)考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名56.以环己酮,苯为原料合成化合物(1.0分) (6)水解。

2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题1

2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题1

有机推断与合成大题1.某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠:已知:①②—NO2—NH2请回答:(1)化合物 A 的结构简式___________;(2) 下列说法不正确的是___________;A.化合物 B 具有碱性B.化合物 D 不能发生自身的缩聚反应C.化合物 G 在 NaOH 水溶液能发生取代反应D.药物双氯芬酸钠的分子组成为 C14H9Cl2NO2Na(3)写出 G→H 的化学方程式___________;(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________;(5)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物 H 的同分异构体________。

①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团;②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。

【答案】(1) (2)BD(3)(4)(5)、、、【解析】(1)由逆推知(1)化合物A的结构简式。

(2)A项,化合物B分子式C6H7N可能是苯胺,具有碱性。

故A正确;B项,化合物D是2-羟基乙酸,能发生自身的缩聚反应生成聚酯,故B错误;C项,化合物G中含有卤原子形成卤代物,在 NaOH水溶液能发生取代反应,故C正确;D 项,药物双氯芬酸钠的分子组成为C14H10Cl2NO2Na,故D错误。

故选BD。

(3)G的结构为根据①,所以G→H 的化学方程式。

(4)以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线:;(5)H的分子式为,符合下列条件①分子中含有联苯结构()和-OCH3 基团;②核磁共振氢谱显示只有 4 种不同的 H 原子。

的同分异构体为:、、、。

2.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。

合成丹参醇的部分路线如图:已知:+→(1)A的官能团名称为________(写两种)。

(2)下列说法正确的是______A.化合物D与足量的氢气加成的产物滴加新制的Cu(OH)2溶液会出现绛蓝色B.化合物E能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应C.D生成E的反应没有其他的有机副产物D.丹参醇的分子式是C17H14O5(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:____。

合成题1

合成题1

有机化学试卷班级姓名分数一、合成题( 共97题546分)1. 6 分(2191)2191如何完成下列转变?甲苯苯甲酸苄酯2. 6 分(2192)2192如何完成下列转变?苯,环己酮6-苯基己酸3. 6 分(2193)2193如何完成下列转变?甲醇,环氧乙烷CH3CH2CON(CH3)24. 6 分(2194)2194如何完成下列转变?丙酮,丙二酸二乙酯5. 6 分(2195)2195如何完成下列转变? OO甲苯,乙醇p -H 2N ─C 6H 4─COOCH 2CH 2N(C 2H 5)26. 6 分 (2196)2196如何完成下列转变? 苯乙酮,2-溴丙酸乙酯 C 6H 5C(CH 3)=C(CH 3)COOH7. 8 分 (2197)2197 如何完成下列转变?苯 , 乙酰乙酸乙酯8. 4 分 (2198)2198如何完成下列转变? 丁二酸酐 3-氨基丙酸9. 6 分 (2199)2199如何完成下列转变? (CH 3)2CHCH 2COOH (CH 3)2CHCH 2COCOOH*. 6 分 (2200)2200如何完成下列转变?丙二酸乙二酯O CO 2Et CO 2H 2H11. 4 分 (2201)2201如何完成下列转变? 乙醛 -溴代丁酸12. 4 分 (2202)2202如何完成下列转变? 丙酸 乳酸 (±)13. 6 分 (2203)2203如何完成下列转变? 甲醇,乙醛 2-甲基-2-羟基丙酸14. 6 分 (2204)2204如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯15. 6 分 (2205)2205如何完成下列转变? 环戊酮16. 4 分 (2206)CH 3COCH 32206如何完成下列转变? 甲胺 , 光气 ,邻氯苯酚 农药 “ 害扑威 ”17. 6 分 (2207)2207 如何完成下列转变? 和18. 4 分 (2208)2208如何完成下列转变? 尿素、丙二酸二乙酯 5,5-二乙基巴比土酸19. 6 分 (2209)2209如何完成下列转变? 己二酸,乙醇2-乙基环戊酮20. 6 分 (2210)2210如何完成下列转变? CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2Br CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2COOH21. 4 分 (2211)2211Cl OCNHCH 3CH 2CHCOCH3O COOCH 3O NH NH O O O Et Et1-氯丙烷 丁酰胺22. 6 分 (2212)2212如何完成下列转变? CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH(OH)CH(CH 3)COOH23. 6 分 (2213)2213如何完成下列转变? 丙二酸二乙酯和4个C (CH 2=CHCH 2)2CHCOOH24. 8 分 (2214)2214如何完成下列转变? 乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物25. 4 分 (2215)2215如何完成下列转变? 适当的有机原料 氨基甲酸-2-戊酯26. 6 分 (2216)2216如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯和6个C 322CH 2CH 2C(OH)(CH 3)CH 2COOC 2H 527. 6 分 (2217)O2217如何完成下列转变? ω-十一烯酸H 5C 2OOC(CH 2)13COOC 2H 528. 6 分 (2218)2218如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇 二(第三丁基)酮29. 6 分 (2219)2219如何完成下列转变?丙二酸二乙酯和6个C 以下的有机物CH 3CH 2(COOH)CHCH(CH 3)COOH30. 6 分 (2220)2220如何完成下列转变? 丙酮和4C 以下的有机物31. 6 分 (2221)2221如何完成下列转变? 四个碳以下的醇 -溴代丁酸乙酯32. 6 分 (2222)2222如何完成下列转变?4个C N -正丁基异戊酰胺O O 2Et33. 6 分 (2223)2223如何完成下列转变? 苯和4C 以下的有机物C 6H 5COH(CH 3)CH 2COOC 2H 534. 6 分 (2224)2224如何完成下列转变?由甲苯和4个C 以下有机物合成35. 6 分 (2225)2225由含4个C 以下的有机物合成2,5-己二醇。

合成氨复习题(1)

合成氨复习题(1)

合成氨复习题(1)复习题第1章烃类蒸汽转化第⼆章重油部分氧化从化学热⼒学分析析炭发⽣:只有在转化管进⼝的⼀段位置可能析炭实际⽣产中温度的提⾼受到限制:①催化剂耐热温度②反应管材质耐⾼温③烃类分解发⽣热裂解导致析碳实际⽣产中温度的控制指标:①⼀段转化炉出⼝:800 ℃,甲烷含量10%;②⼆段炉出⼝:1000 ℃,甲烷含量<0.5% ⼯业⽣产对转化催化剂的要求:①活性⾼:催化剂活性愈⾼,转化速度越快,可增加空速,从⽽提⾼设备的⽣产效率;同时,⾼活性催化剂可从动⼒学上减少析碳的发⽣;②抗析碳:烃类,特别是⽯脑油蒸汽转化,最容易在床层⼊⼝1-3⽶处析碳;采取的措施是在催化剂研制上想办法,如英国ICI46-1催化剂,向催化剂中加⼊钾碱,在转化反应过程中,钾碱可缓慢释放,分布在催化剂表⾯上中和酸性中⼼,抑制⾮均相积碳。

③稳定性蒸汽转化操作条件苛刻,催化剂长期处在⽔蒸汽和⾼的氢分压、⾼的⽓体流速下,活性不随时间⽽衰退。

⽬前,转化催化剂的使⽤寿命⼀般为5年,使⽤终期和初期相⽐,活性衰退⼀般左右。

④⾼强度:转化条件苛刻,⽣产中⼯况波动,转化管震动,管内⽓体流速很⾼,从⽽导致对催化剂冲刷、腐蚀。

这都要求催化剂具有较⾼的强度,耐压碎、耐膨胀、耐磨蚀,否则催化剂粉化,造成床层阻⼒增加。

⑤合理的⼏何形状:从提⾼催化剂内表⾯利⽤率、减少床层阻⼒等⽅⾯考虑,都要求催化剂有合理的⼏何形状;⽬前,转化催化剂多做j成环状。

催化剂的成分:活性组分载体助催化剂此外,还常加⼊润滑剂、扩孔剂等。

催化剂的制备:①共沉淀法②浸渍法活性组分:在元素周期表中,第Ⅷ族过度元素对烃类蒸汽转化反应都有催化作⽤;贵⾦属钌Ru、铑Rh、钯Pd、铱Ir、铂Pt的活都⾼于镍Ni,但从性能和经济⽅⾯考虑,活性组分,镍为最佳,所以镍是⽬前⼯业上唯⼀的活性组分。

NiO为制备催化剂最主要活性成份,含量以4-30%为宜。

助催化剂:为了提⾼镍的活性及稳定性,可添加助催化剂来达到抑制镍晶粒熔融过程,防⽌镍晶粒长⼤,从⽽使其有较⾼的稳定活性,延长使⽤寿命,并增加抗析碳能⼒。

合成题1-合成题

合成题1-合成题

1、由苯和苯酚合成: 3、由苯和乙醛合成:合成题2、•由甲苯合成:4、由丙二酸二乙酯,甲苯及其它试剂合成:5、由甲苯合成:6、以甲苯和乙醛为原料合成:7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成: &由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:9、由丙烯醛合成2, 3—二羟基丙醛。

10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成:12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:13、由环己醇合成:14、由硝基苯合成4, 4 ——溴联苯。

15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成:16、.由苯合成1, 2, 3—三溴苯。

17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成:18、用苯胺为原料合成:19、由甲苯合成2—溴一4—甲基苯胺。

20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸21、由苯合成4, 4'—二碘联苯。

22、以苯为原料,经重氮盐合成:23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩合反应制备24、由苯甲醛和苯乙酮制备25、由制备26.用丙二酸二乙酯制备27、由合成28、由合成29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成30、以苯甲醛和苯为原料合成31 •由合成32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸33、以苯为原料合成间溴苯胺。

31 •由合成34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚36、以乙炔为原料合成Z- 2—己烯(无机试剂任选)37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2—甲基一3—苯基丙酸,其他试剂任选。

38、由环己醇与乙醇合成1—乙基环己醇39、以甲苯为主要原料合成3 —苯基一1—丙醇40、用丙二酸二乙酯和不超过一个C的有机化合物为原料,合成41、以苯为原料,经重氮盐合成:42、选择适当的方法完成下列转变:43、选择适当的方法完成下列转变:44、选择适当的方法完成下列转变:45、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):46、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):47、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):48、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):49、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取)50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:51、用丙二酸乙酯制备下列化合物:52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:53、用丙二酸乙酯制备下列化合物:54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:55、用丙二酸乙酯制备下列化合物:57、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):56、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取)58、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):59、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取)60、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:61、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:62、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。

化学有机合成大题一

化学有机合成大题一

有机合成大题1.(2022·湖北卷)化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。

(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。

(3)化合物C 的结构简式为___________。

(4)D E →的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________。

(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F 的同分异构体有___________种。

(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%,则A F →的总产率为___________。

(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂,也能催化反应①:反应①:为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。

在合成S 1-的过程中,甲组使用了Pd 催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ;乙组未使用金属催化剂。

研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。

根据上述信息,甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。

2.(2022·海南卷)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题:(1)A→B的反应类型为。

(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。

(3)C的化学名称为,D的结构简式为。

(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。

(5)X是F的分异构体,符合下列条件。

X可能的结构简式为(任写一种)。

①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。

写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。

(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。

已知:碱−−→+CO2Δ3.(2022·全国甲卷)用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。

下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。

专题十 有机合成题专题练习(1)

专题十 有机合成题专题练习(1)

专题十 有机合成题专题练习 (一)1.[2012·福建理综化学卷31](13分) 对二甲苯(英文名称p-xylene ),缩写为PX )是化学工业的重要原料。

(1)写出PX 的结构简式 。

(2)PX 可发生的反应有 、 (填反应类型)。

(3)增塑剂(DEHP )存在如下图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。

①B 的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B 的结构简式是 。

②D 分子所含官能团是 (填名称)。

③C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP 的结构简式是 。

(4)F 是B 的一种同分异构体,具有如下特征:a .是苯的邻位二取代物;b .遇FeCl3溶液显示特征颜色;c .能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式 。

2.[2012·浙江理综化学卷29](14分)化合物A (C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B 和C (C8H8O2)。

C 的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。

B 经过下列反应后得到G ,G 由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。

2) H+AB DFC2) H+1) H 2O / N aO H 氧化Br 2 / P浓H 2SO 4EG氧化1) H 2O / N aO H已知:请回答下列问题:(1)写出G 的分子式: 。

(2)写出A 的结构简式: 。

(3)写出F→G 反应的化学方程式: ,该反应属于 (填反应类型)。

(4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体: 。

①是苯的对位二取代化合物;②能与FeCl3溶液发生显色反应; ③不考虑烯醇(CCO H )结构。

(5)在G 的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。

写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种): 。

3. [2012·重庆理综化学卷28](16分) 衣康酸M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略).CH 2CH 2CH 2CH 3CCH 3→Cl 2C 4H 8Cl2NaOH 醇溶液→△C 4H 7Cl→NaCNCH 3C CNCH 2CH 2C HO C O HOOC →A BDME(1)A 发生加聚反应的官能团名称是 ,所得聚合物分子的结构型式是 (填“线型”或“体型”)。

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50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物: 52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物: 54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物: 55、用丙二酸乙酯制备下列化合物: 56、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
57、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 58、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 59、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 60、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺: 61、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺: 62、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
1、由苯和苯酚合成: 2、.由甲苯合成:
合成题
3、由苯和乙醛合成: 4、由丙二酸二乙酯,甲苯及其它试剂合成: 5、由甲苯合成: 6、以甲苯和乙醛为原料合成: 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成: 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
9、由丙烯醛合成2,3-二羟基丙醛。 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:
41、以苯为原料,经重氮盐合成:
42、选择适当的方法完成下列转变:
43、选择适当的方法完成下列转变: 44、选择适当的方法完成下列转变: 45、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 46、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 47、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 48、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 49、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成: 12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:
13、由环己醇合成:
14、由硝基苯合成4,4´-二溴联苯。 15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成:
16、.由苯合成1,2,3-三溴苯。 17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成: 18、用苯胺为原料合成:
19、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。 20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。 21、由苯合成4,4´-二碘联苯。 22、以苯为原料,经重氮盐合成:
63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成
64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。 65、由苯合成间硝基碘苯。 66、由苯合成间羟苯乙酮。 67、由苯合成1,2,3-三溴苯。 68、由苯和甲苯合成偶氮化合物
69、以硝基苯为原料合成4,4’-二溴联苯。 70、由乙烯合成丙胺。 71、苯合成间二氯苯。 72、由对硝基苯胺合成连三溴苯。 73、由苯合成对二甲氨基偶氮苯。 74、由苯合成2,4-二氨基-4’甲基偶氮苯。 75、由丙烯合成2-甲基-1,4-二氨基丁烷。 76、由环已烷甲酸合成氨基环已烷。 77、以苯为原料合成6-甲氧基喹啉。 78、以甲苯为原料合成6-溴喹啉。 79、由乙烯合成下列化合物
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚
36、以乙炔为原料合成 Z-2-己烯(无机试剂任选)
37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2-甲基-3-苯基丙酸,其他试剂任 选。
38、由环己醇与乙醇合成1-乙基环己醇
39、以甲苯为主要原料合成3-苯基-1-丙醇
40、用丙二酸二乙酯和不超过一个 C 的有机化合物为原料,合成
80、由乙烯合成下列化合物
81、由环己基乙醇合成
82、以正丁醇为原料合成正丙胺。 83、由环己醇合成
84、由环戊酮合成
85、以丙酮为原料合成
86、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成 87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。 88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
89、以乙醇为原料合成1,4-丁二胺。
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟 醛缩合反应制备
24、由苯甲醛和苯乙酮制 备
25、由
26.用丙二 酸二 乙酯 制备
制备
27、由
合成
28、由
合成
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原 料合成
30、以苯甲醛和苯为原料合成 :
31.由
合成
32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。 33、以苯为原料合成间溴苯胺。 34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
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