有机化学中的保护基团(赵知中)思维导图
有机合成中的保护基 ppt课件
6 己烷
hexane
hexene
hexyne
hexyl
hexenyl
hexynyl
7 庚烷
heptane
heptene
heptyne
heptyl
heptenyl
heptynyl
8 辛烷
octane
octene
octyne
octyl
octenyl
octynyl
9 壬烷
nonane
nonene
nonyne
dodecanal dodecanone
tridecanal tridecanone
tetradecanal tetradecanone
pentadecanal pentadecanone
hexadecanal hexadecanone
heptadecanal heptadecanone
octadecanal octadecanone
P P
B IN A P 2 ,2 '-b is (d ip h e n y lp h o s p h a n y l)
-1 ,1 '-b in a p h th y l
COD c y c lo o c ta d ie n e
COD c y c lo o c ta d ie n e
PPT课件
O S O 3H CSA c a m p h o rs u lfo n ic a c id
NCN
DCC dicyclohexylcarbodiimide
O
NC
Cl
O DHP 3,4-d ihyd ro -2H -p yran
O
NC
Cl
有机化学基础知识点有机合成中的保护基与活化基
有机化学基础知识点有机合成中的保护基与活化基有机化学基础知识点：有机合成中的保护基与活化基有机化学是研究有机化合物结构、性质和反应的科学，是化学的一个重要分支。
在有机合成中，保护基和活化基是两个基础知识点，它们在有机合成过程中具有重要的作用。
本文将分析和探讨有机化学中的保护基和活化基的概念、种类以及应用。
一、保护基的概念与种类保护基，又称为保护基团，是指在有机合成中，通过引入某个特定的官能团对反应物中的某一个或多个化学中心进行保护，以避免其发生不必要的反应或者受到其他官能团的干扰。
保护基在反应结束后可以方便地被去除。
下面列举了一些常见的保护基及其用途：1. 叔丁酰氧基（t-BuO）：用于保护醇类和酚类化合物的羟基；2. 三甲基硅基（TMS）：用于保护醇类和羧酸类化合物的羟基；3. 苯甲酰氧基（PhCOO）：用于保护醛类化合物的羰基；4. 二甲基亚砜（DMS）：用于保护醚类化合物的氧原子。
除了上述的几个例子，还有许多其他常见的保护基，它们根据不同的官能团和反应物的要求而选择。
二、保护基的应用保护基在有机合成中起到了至关重要的作用，它可以控制反应的选择性、增加合成的效率、防止不必要的副反应等。
下面将针对不同的官能团和反应类型，介绍保护基的具体应用。
1. 保护羟基羟基的保护可以通过引入酯化、醚化或硅烷化等保护基来实现。
这可以有效地避免羟基发生缩合、酸催化的酯化反应以及其他影响反应结果的副反应。
2. 保护羰基常见的保护羰基的方法包括醛类保护和酮类保护，其中醛类保护以醇类保护和酯类保护为主，而酮类保护则多采用醇类保护。
这些方法可以有效地保护羰基，避免其发生亲核取代或发生酰亲核加成反应。
3. 保护胺基胺基的保护主要是通过引入保护基，如保护胺基的烷基、苯基、二甲基亚砜等，以避免胺基发生反应或者接受其他官能团的攻击。
三、活化基的概念与种类活化基是指引入在有机合成中用来增加反应活性的特殊官能团。
它可以通过提供电子、受体位或阴离子等方式改变分子的电子结构，使得反应更容易进行。
【中学思维导图】图解苏教版高中化学选修5有机化学基础
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【中学思维导图】
图解苏教版高中化学选修5有机化学基础
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图解苏教
有机化学(下)课件10.4醛和酮的保护和去保护
+ O2
V2O5
O
O
9,10-蒽醌
本节重点及作业
1、α,β-不饱和醛酮的1，4加成
2 、醛和酮的制法
作业：10-10； 10-11； 10-12； 10-14 10-15
CH2=dC+
O + HA
d-
CH2=C-OH A
O 烯醇式重排 CH3-C-A
O 以上反应相当于在HA中引入了 CH3C，-
所以乙烯酮是一个很好的乙酰化剂。
乙烯酮与格氏试剂反应还可以得到甲基酮
R CH2=C=O + RMgX 干醚 CH2=C-OMgX H2O/H+
R 烯醇式重排 CH3-C=O （甲基酮）
2CH3OH
CHO dry HCl
HOH2C
K2Cr2O7 H+
OOC
OCH3 CH
OCH3
H2O
H+
OCH3 CH
OCH3
HOOC
CHO
10.6 不饱和醛、酮
不饱和醛、酮一般指分子中含有碳碳双键的醛和酮
乙烯酮
α,β-不饱和醛 α,β-不饱和酮
10.6.1 乙烯 酮
乙烯酮(ketene) 是低沸点 的无色有毒气体， 能溶于乙醚等有机溶剂。
制反应条件，可以使氧化停留在生成芳醛或芳酮的阶段。如： 可以用二氧化锰及硫酸作催化剂。
CH3 MnO2
65 % H2SO4
CHO
由于醛比烃更容易氧化，故氧化剂不能过量，分批加入且迅速搅拌
也可以用氧化铬和乙酐或五氧化二钒作为氧化剂：
CH3 + O2
V2O5
CHO + H2O
CH3
-H,易被氧化
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高中化学分为选修课程与必修课程，包含的内容很广泛，所以学生在学习的过程中会遇到很多的困难，面对复杂的知识体系不知道如何系统的学习。
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