PSM原理及软件操作
倾向匹配模型近邻匹配原理
倾向匹配模型近邻匹配原理
倾向匹配模型（Propensity Score Matching, PSM）是一种常用的统计方法，用于处理因果推断中的选择偏差问题。
在实际应用中，我们经常面临着无法进行随机实验的情况，因此需要借助倾向匹配模型来模拟实验条件，从而得到更加可靠的因果推断结果。
倾向匹配模型的核心原理是通过寻找近邻匹配来建立处理组和对照组之间的类似性，以减少处理组和对照组之间的差异性，从而实现更为准确的比较。
其基本步骤包括以下几个方面：
1. 倾向得分估计，首先，需要建立一个倾向得分模型，用于预测每个个体被处理的概率。
常用的建模方法包括逻辑回归、梯度提升树等。
2. 近邻匹配，在得到倾向得分后，需要通过一定的匹配算法，如最近邻匹配、卡方匹配等，来找到处理组和对照组之间的近邻。
3. 检验匹配质量，匹配完成后，需要进行匹配质量的检验，以确保匹配的有效性和可靠性。
4. 因果效应估计，最后，基于匹配后的样本数据，可以利用各种统计方法，如差分法、倾向得分加权法等，来估计处理效应的大小及显著性。
倾向匹配模型的近邻匹配原理能够有效地减少处理组和对照组之间的选择偏差，提高因果推断的可信度。
在医学、经济学、社会学等领域，倾向匹配模型都得到了广泛的应用，并取得了许多成功的研究成果。
然而，倾向匹配模型也存在着一定的局限性，如匹配质量依赖于倾向得分模型的准确性、匹配后样本量的减少等问题，因此在实际应用中需要谨慎使用并结合其他方法进行验证。
倾向性评分匹配的原理及文献解读
倾向性评分匹配的原理及文献解读倾向性评分匹配（Propensity Score Matching，PSM）是一种常用的数据分析方法，用于处理观察研究中的选择偏倚问题。
它的主要原理是通过建立一个倾向性评分模型，将具有相似倾向性评分的处理组和对照组进行匹配，来减少处理组和对照组之间的混杂因素。
在匹配完成后，可以使用匹配后的数据进行比较分析，从而获得更加准确的因果效应估计。
倾向性评分是对个体进行处理与否的概率进行预测的一种模型。
该模型基于观察到的个体的特征变量（confounding variables），通过回归分析或者机器学习等方法得到处理与否的倾向性评分。
常见的建模方法包括Logistic回归、Probit回归和Propensity Score Forest等。
模型建立好后，可以得到每个个体的倾向性评分，即个体进入处理组的概率。
在进行倾向性评分匹配时，首先需要选择一个适当的匹配算法来将处理组和对照组之间的个体进行配对。
常见的匹配算法包括最近邻匹配、卡尔曼匹配和基于距离的匹配法等。
这些算法都是根据个体的倾向性评分来寻找最接近的个体进行匹配。
匹配完成后，可以通过均衡性检验来验证匹配结果的有效性，主要包括倾向性评分比较、标准差比较和均衡性图形展示等。
倾向性评分匹配的主要优势在于可以在观察研究中解决选择偏倚问题，提供更为准确的因果效应估计。
通过匹配处理组和对照组，可以使得两组之间在观察到的个体特征上更加均衡，减少混杂因素对因果效应的干扰。
此外，倾向性评分匹配方法还具有较强的灵活性和可解释性，可以根据具体研究问题进行模型的设定和调整。
倾向性评分匹配方法已经在很多领域的研究中得到广泛应用。
例如，在医学研究中，可以用来评估一种新的治疗方法的效果；在教育研究中，可以用来评价一种新的教育政策的影响。
以下是一些与倾向性评分匹配方法相关的文献解读。
2. Stuart EA. Matching methods for causal inference: A review and a look forward. Stat Sci. 2024; 25(1):1-21.。
倾向匹配(PSM)分析：观察性研究的统计学利器 - 预防医学讨论版 -丁香园论坛
rinyxa科室保密何为PSM分析呢？这个问题需要先从临床研究的类型说起。
众所周知，临床研究分为干预性研究和观察性研究。
干预性研究的论证强度是高于观察性研究的，原因就在于干预性研究可以通过“随机分配”的方式平衡混杂因素。
比如研究一种药物治疗抑郁症的疗效，研究者在招募了一些抑郁症患者后，将其随机分为实验组和对照组，实验组接受药物治疗，对照组接受安慰剂治疗。
经过治疗一段时间后，如果两组患者的预后不同，则我们可以认为这种“预后”上的差异完全是有治疗措施的差异引起的（实际上，我认为这句话值得商榷！），因为从理论上讲，实验组和对照组的临床特征是相同的，或者说具有可比性的。
正因我的丁香客精品栏目找人随便看看更多版内搜索此时，如果贫血组和非贫血组患者在三年缺血时间发生风险上存在差异，则就可以将原因归结为贫血，因为两组患者其他特征都是相同的。
关于PSM的统计学原理，笔者在此以JTD这篇文章为例进行一简要介绍。
其基本流程为：首先将患者分为贫血患者非贫血患者，然后采用logistic回归，以贫血与否作为应变量（Y），以其他所有已知的临床特征（比如BMI、NYHA分级、高血压等）作为自变量（X），计算出每个患者的“贫血概率”。
这个贫血概率实际上就是PSM最核心的内容之一。
然后，根据贫血概率，将实验组和对照组进行匹配。
比如，贫血组一个患者的贫血概率为0.361，那么就在非贫血患者sunnymilanhuang入门站友黄春雨入门站友htelyon 入门站友影灯麻醉科李珂薇ake 入门站友。
PSM原理及软件操作-课件PPT
3.实例操作 ④匹配后数据展示
打开EXCEL后PP.score变量展示的是所有记录的倾向性评分。
37
3.实例操作 ④匹配后数据展示
再回到软件左侧“病例对照配对”分支树里的“PROJ1_1tbl.htm”处单击右键，选 择PROJ1_1_tbl_NLR_pps_match_ddxls表格再单击，在弹出的对话框中选择“是”， 软件将会自动打开EXCEL表格。
17
3.倾向性评分匹配的原理介绍
倾向性评分匹配的研究步骤：
①根据临床经验和实际要求，以处理因素为应变量（Y），混杂因素为自变量(X)来构建 回归模型； ②由大量观察性数据拟合回归模型的参数； ③根据拟合的回归模型计算每个个体的倾向指数，指数范围为0-1之间，反映个体被分到 实验组的概率； ④以倾向指数为依据，通过倾向评分匹配方法来均衡组间协变量的分布；
③RCT研究对试验条件要求高，投入也大，一般的小医院很难开展高质量、大样本 的RCT。
8
1.RCT研究
上市后药物扩大适应症的研究 属于药品补充注册的一种，需要研 究者进行药物临床研究, 再上报国家 食品药品监督管理局，审批通过后 才允许在说明书上面增加新适应症。
9
2.观察性研究简介 上面的时髦名词“真实世界研究”,其实也就是观察性的临床研究，相对于RCT研 究，观察性临床研究的研究对象所具有的各种特征是客观存在的，研究者不能对其进 行干预，其研究结果更接近实际情况，同时因其较宽的纳入排除标准，使其研究结果 更具外推性，实用性更好。
将软件生成的匹配数据与原始研究数据，利用vlookup函数进行比对，去掉没有 配对成功的3个病例数据和对照组数据，生成一个新的表格。
40
3.实例操作 ④匹配后数据展示
psm方法
psm方法PSM方法。
PSM（Propensity Score Matching）方法是一种常用的处理因果推断问题的统计方法，它通过匹配处理组和对照组的潜在得分，来减小因变量与自变量之间的干扰，从而更准确地估计处理效应。
本文将对PSM方法的原理、步骤和应用进行详细介绍。
一、原理。
PSM方法的核心原理是通过建立处理组和对照组之间的潜在得分（即倾向得分）来实现处理效应的估计。
在实际应用中，通常使用Logistic回归模型来预测处理组的概率，得到每个个体的倾向得分。
然后，根据倾向得分进行处理组和对照组的匹配，使得两组个体在倾向得分上尽可能接近，从而消除了因变量与自变量之间的干扰，更准确地估计处理效应。
二、步骤。
PSM方法的实施步骤通常包括以下几个步骤：1. 建立倾向得分模型，使用Logistic回归模型，以处理变量为因变量，其他自变量为自变量，预测处理组的概率，得到每个个体的倾向得分。
2. 匹配处理组和对照组，根据倾向得分，采用不同的匹配算法（如最近邻匹配、最优匹配等），将处理组和对照组进行一对一的匹配。
3. 检验匹配质量，对匹配后的样本进行倾向得分平衡检验，确保匹配后处理组和对照组之间的倾向得分分布差异较小。
4. 估计处理效应，在匹配后的样本中，使用各种统计方法（如 t 检验、回归分析等）估计处理效应，并进行稳健性检验。
5. 结果解释，根据估计的处理效应，对研究结果进行解释和讨论，得出结论。
三、应用。
PSM方法广泛应用于医学、经济学、社会学等领域的因果推断问题中。
例如，在医学研究中，研究者常常面临着无法进行随机对照实验的情况，此时可以利用PSM方法来减小观测数据中的选择偏差，更准确地估计治疗效应。
在教育政策评估中，PSM方法也被广泛应用于评估政策对学生学业成绩、就业情况等的影响。
总之，PSM方法作为一种处理因果推断问题的有效工具，具有较强的实用性和灵活性，能够在一定程度上弥补观测数据中的选择偏差，为研究者提供了一种有效的因果推断方法。
倾向匹配得分结果解读 -回复
倾向匹配得分结果解读-回复题目：倾向匹配得分结果解读：了解其原理与应用引言：在今天的数据科学领域，倾向匹配（Propensity Score Matching, PSM）作为一种常用的因果推论方法，被广泛应用于各种研究领域。
PSM常用于评估某项政策、干预措施或者其他因素对于特定领域的影响。
在使用PSM 时，研究人员能够根据得分模型，将受众分为“干预组”和“对照组”，进而进行比较研究。
本文将逐步解读倾向匹配得分结果的原理和应用，帮助读者更好地理解这一方法的潜力与局限性。
一、倾向匹配原理的概述倾向匹配的核心思想是将个体或群体进行分类，使得两组之间的“干预效果”的差异能够被减少至最小。
这种分类的基础是构建每个个体的倾向得分，即他们进入“干预组”或者“对照组”的概率。
这一得分可以通过基线特征变量如性别、年龄、教育背景等进行预测，通常使用回归模型实现。
倾向得分能够将个体的特征转化为一个连续的分数，代表其进入某一组的概率。
二、倾向匹配得分结果的解释与应用得分模型通过前期数据收集和分析，能够得到个体倾向得分之间的差异。
然后，研究人员可以使用倾向匹配算法，将干预组的个体与对照组的个体进行匹配。
匹配的目标是使得干预组和对照组之间在倾向得分上的差异最小化，尽量类似。
匹配完成后，研究人员便可以通过比较干预组和对照组在不同变量上的差异，来评估干预的效果。
倾向匹配得分的应用领域广泛，可用于政策效果评估、医学研究和市场研究等诸多领域。
以政策效果评估为例，我们可以通过比较收入衡量、就业率等变量在接受政策干预前后的变化，来判断政策干预是否具有显著影响。
倾向匹配能够帮助研究人员有效控制潜在的混淆因素，提高因果关系研究的可靠性和准确性。
三、倾向匹配得分结果的解读策略1. 初步观察倾向匹配得分差异首先，研究人员需要观察和比较干预组和对照组在倾向得分上的差异。
如果差异较大，可能意味着两组之间存在较大的混淆因素。
这时应当进一步检查潜在的混淆因素是否得到很好的控制，或者考虑重新设计研究方案。
倾向得分匹配法原理及其实现
倾向得分匹配法（Propensity Score Matching，简称PSM）是一种在经济学和其他社会科学中广泛使用的统计方法，主要用于处理自选择偏误和观察数据中的潜在偏差。
其基本原理是通过计算一个倾向得分，将处理组（例如，接受某种干预或处理的对象）与控制组（未接受处理的对象）进行匹配，以消除非处理因素（即干扰因素）的影响，从而更准确地估计处理效应。
原理：倾向得分匹配法的核心在于建立一个倾向得分模型。
这个模型基于一系列可能影响处理分配的协变量（即特征变量），计算每个观察对象接受处理的概率，即倾向得分。
这个得分反映了观察对象在给定其协变量特征的情况下，接受处理的倾向程度。
通过倾向得分，我们可以将处理组和控制组中的观察对象进行匹配。
匹配的目标是找到与处理组对象在协变量特征上尽可能相似的控制组对象。
这样，匹配后的处理组和控制组在协变量上应该是平衡的，即它们在这些特征上的分布应该是相似的。
因此，处理效应的估计就可以更准确地归因于处理本身，而不是其他潜在的干扰因素。
实现：倾向得分匹配法的实现通常包括以下步骤：1.选择协变量：首先，需要确定哪些协变量可能影响处理分配和结果变量。
这些协变量应该被包括在倾向得分模型中。
2.估计倾向得分：使用逻辑回归或其他适当的模型来估计倾向得分。
这个模型以处理分配为因变量，以选定的协变量为自变量。
3.进行倾向得分匹配：根据估计得到的倾向得分，使用适当的匹配方法（如k近邻匹配、卡尺匹配等）将处理组和控制组进行匹配。
4.计算处理效应：在匹配后的样本上计算处理效应。
这通常涉及到比较处理组和控制组在结果变量上的差异。
在实际应用中，倾向得分匹配法可以通过各种统计软件来实现，如Stata、R和Python等。
这些软件提供了丰富的功能和工具，可以帮助研究者进行倾向得分估计、匹配和处理效应的计算。
需要注意的是，倾向得分匹配法虽然可以有效地处理自选择偏误和潜在偏差，但它也有一些局限性和假设条件。
倾向得分匹配法原理 -回复
倾向得分匹配法原理-回复倾向得分匹配法（Propensity Score Matching，PSM）是一种常用于处理因果推断问题的统计方法。
它的基本原理是通过构建倾向得分模型，将被处理的个体（处理组）与未处理的个体（对照组）进行配对，以便在某些特定的变量上达到类似或相同的分布，从而减少处理选择引起的偏倚。
PSM方法主要适用于在实验条件不具备的情况下进行因果推断。
在实验研究中，研究人员可以通过随机分组将个体分配到处理组和对照组，从而控制潜在的混淆因素。
然而，在实际应用中，一些因果问题无法通过实验进行研究，因此需要使用非实验数据来进行推断。
在这种情况下，倾向得分匹配法就能派上用场。
PSM方法的核心思想是通过估计个体的倾向得分，来度量个体进入处理组的概率。
倾向得分（Propensity Score）是指个体进入处理组的条件概率。
我们可以使用一些统计模型，例如逻辑回归模型，来估计这个得分。
这个模型会基于一系列观察到的协变量（confounding variables），也就是可能影响个体进入处理组的变量，比如年龄、性别、教育水平等，来预测个体进入处理组的概率。
在得到个体的倾向得分后，我们可以使用这个得分来进行配对。
具体来说，我们首先将处理组中的个体与对照组中的个体按照倾向得分进行配对。
一般可以使用一对一匹配、一对多匹配或者多对多匹配等方式。
匹配的目标是使处理组和对照组在倾向得分上的分布相似。
配对完成后，我们可以比较处理组和对照组在结果变量上的差异，来得到处理的因果效应。
这种比较可以通过计算平均处理效应（Average Treatment Effect，ATE）来实现。
ATE表示处理组与对照组在结果变量上的平均差异。
在计算ATE时，常常还会考虑到一些非随机选择问题带来的偏倚。
例如，可能存在选择性个体退出、数据缺失或者其他特殊情况。
为了解决这些问题，可以使用倾向得分匹配法的改进方法，如加权倾向得分匹配法（Weighted Propensity Score Matching）或者可接受性函数（Acceptance Function）等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
3.实例操作
④匹配后数据展示 打开EXCEL后PP.score变量展示的是所有记录的倾向性评分。
3.实例操作
④匹配后数据展示 再回到软件左侧“病例对照配对”分支树里的“PROJ1_1tbl.htm”处单击右键，选
2.需要对匹配前后混杂因素组间差异进行描述，以观察匹配效果。
3.实例操作 数据读取成功
3.实例操作
②进行PSM操作 点击软件上方“数据操作”菜单， 选择“病例对照配对”。
3.实例操作
②进行PSM操作
进入“病例对照配对”界面后，病例对照分组变量处选择研究的分组变量NLR，研究对象编号处选择原始研 究编号变量id，用于配对的变量选择需要调整的混杂因素（下图右方蓝色部分）变量，再在“计算倾向性评分再 按评分配对”处打勾,1：n配对处选择n=1,最后点击下方的“查看结果”。
③RCT研究对试验条件要求高，投入也大，一般的小医院很难开展高质量、大样本 的RCT。
1.RCT研究
上市后药物扩大适应症的研究 属于药品补充注册的一种，需要研 究者进行药物临床研究, 再上报国家 食品药品监督管理局，审批通过后 才允许在说明书上面增加新适应症。
2.观察性研究简介
上面的时髦名词“真实世界研究”,其实也就是观察性的临床研究，相对于RCT研 究，观察性临床研究的研究对象所具有的各种特征是客观存在的，研究者不能对其进 行干预，其研究结果更接近实际情况，同时因其较宽的纳入排除标准，使其研究结果 更具外推性，实用性更好。
3.倾向性评分匹配的原理介绍
倾向性评分匹配的研究步骤：
①根据临床经验和实际要求，以处理因素为应变量（Y），混杂因素为自变量(X)来构建 回归模型； ②由大量观察性数据拟合回归模型的参数； ③根据拟合的回归模型计算每个个体的倾向指数，指数范围为0-1之间，反映个体被分到 实验组的概率； ④以倾向指数为依据，通过倾向评分匹配方法来均衡组间协变量的分布；
常德一医 临床科研青年骨干小组培训班课件
The First People’s Hospital of Changde City
倾向性评分匹配的原理及软件操作
周权 常德市第一人民医院 科教科
二O一七年五月
The First People’s Hospital of Changde City
目录
CONTENTE
RCT研究被称为是临床防治性研究的“金标准”，是因为在RCT研究中试验组和 对照组可以通过“随机分配”的方式平衡混杂因素，比如研究一种药物治疗哮喘的疗效， 研究者在招募一些哮喘患者后，将其随机分为试验组和对照组，试验组接受药物治疗， 对照组接受安慰剂治疗，治疗一段时间后，如果两组患者的有效率不同，则我们可以认 为两组有效率的差异完全是由该药物引起的。因为从理论上说试验组和对照组相比除了 该药物外，其他的临床特征都是相同的，或者说是具有可比性。
对混杂因素变量的匹配效果通常采用标准差异（standardized difference）指标 进行测量，比较组间混杂变量的标准差异在匹配前后的改变，匹配后的标准差异越接近 0，匹配结果越令人满意，当标准差异小于10％时，认为组间变量的均衡性较好。
连续性变量计算公式
分类变量计算公式
倾向性评分匹配应用的注意事项
择PROJ1_1_tbl_NLR_pps_match_ddxls表格再单击，在弹出的对话框中选择“是”， 软件将会自动打开EXCEL表格。
3.实例操作
④匹配后数据展示
打开的EXCEL表格中有五个变量， group.id表示病例对照配对组号， group.n表示每组有多少人，如只 有1个人表示没有找到对照，如有2 个人表示找到1个对照。 ID为原始数据的编号 NLR为原始数据中的分组变量 pp.Score为倾向性评分值
从生成的结果可以看出， 原始研究中有4个混杂因 素在两个组间的分布还是 有差别的。
3.实例操作 ⑤匹配效果展示 第三步：利用易侕软件读取匹配后的数据表格NLRpsm
3.实例操作
⑤匹配效果展示 第四步：在易侕软件“研究人群描述”模块中设置相应的参数。
3.实例操作 ⑤匹配效果展示
从生成的结果可以看出， 匹配后所有的基线特征变 量都配平了。
Randomized controlled trials (RCT)
1.RCT研究简介
RCT研究的基本流程
Study Population
Randomize
Treatment Group
Blindness ?
Control Group
Outcomes Comparison
Outcomes
1.RCT研究简介
倾向性评分匹配SCI论文的写作套路 各年发表的倾向性评分相关论文分布情况如下图所示：
3.倾向性评分匹配的原理介绍
倾向性评分匹配是倾向性评分法应用的一个方面，英文名为“Propensity score matching, PSM”,就是指通过一定的统计学方法对实验组与对照组进行筛选，使筛选出 来的研究对象在临床特征（潜在的混杂因素）上具有可比性，此时，实验组与对照组的 结局存在差异，就可以完全归结果实验因素也就是暴露因素了。
2.软件准备 下面介件准备 ②下载 “易侕统计”到电脑上并安装
2.软件准备
③进入软件登陆界面，点击右上角“注册新账号”，只要填写一个电子邮箱即可免 费使用本软件一个月
2.软件准备
该软件不同到传统的SPSS软件、SAS软件，可以在网上找到所谓的破解版，而是 采用于在线登陆方式访问，下载并安装软件后，每次登陆时都需要在联网的情况下 输入用户名和密码才能访问。
我们先利用易侕软件统计一下匹配 前的原始数据基线情况。
第一步：在软件的“数据分析”菜 单下选择“研究人群描述”模块。
3.实例操作
⑤匹配效果展示 第二步：在“研究人群描述”模块中，列分层变量选NLR,分析变量选下图所蓝色的 混杂变量。 小数点处选择0.01，再点击下面的“查看结果”。
3.实例操作 ⑤匹配效果展示
1.RCT研究简介 药物临床试验(GCP)采用的就是严格按照RCT研究标准进行的
1.RCT研究简介
RCT研究也有其不可避免的缺陷： ①有些研究无法解决伦理问题。如吸烟和肺癌，就不能做RCT研究
②RCT研究是在理想条件下对特定人群的干预结局，并不能很好的外推到真实的临 床环境中，如：药物的RCT一般都会限制研究人群，年龄有限制，小孩不要，老人 不要，有基础疾病的不要，但在真实的临床环境中，如果遇到了这些人群，究竟用 不用这个药，用多少，有什么风险…,这些都不清楚。
答案是：不能，有可能这种表象是因为在基线胆固醇增高组中其他可能引起急性心 肌梗死的相关因素与胆固醇正常组分布不一致，有可能在观察人群中，基线胆固醇增高 组甘油三酯和高血压水平也高于基线胆固醇正常组，到底是胆固醇增高引起的急性心肌 梗死还是混杂因素甘油三酯、高血压引起的急性心肌梗死还说不清楚？
3.倾向性评分匹配的原理介绍
③结果解读
3.实例操作
③结果解读
3.实例操作
软件同时还生成了一张图，形象的展 示了原始数据中118个病例和365个对照的 倾向性评分分布情况。
可以看出，软件算出的倾向性评分值在 0到0.8之间。两组在各评分值区间重合越 多，越容易匹配成功。
3.实例操作
④匹配后数据展示 在软件左侧“病例对照配对”分支树里的“PROJ1_1tbl.htm”处单击右键，选择图
2.软件准备
采用的软件是易侕统计软件，该软件由美国Ｘ&Ｙsolutions公司研究的一套全新 设计的数据分析软件。该软件后台程序以Ｒ软件为平台，受国际认可。于2013年底面 向中国科研人员开发了中文版本。
该软件以科研分析思路设计的全新设计理念，融合现代计算机软件技术，采用可 视化数据挖掘与分析操作界面。自动选择统计方法，自动编程，自动摘录统计结果、 制作图表，用户只需集中精力思考统计分析思路，使临床研究数据统计分析变得更深 入和全面。
01 倾向性评分匹配的原理介绍
02 倾向性评分匹配的软件操作
03 倾向性评分匹配应用的注意事项
01 倾向性评分匹配的原理介绍
临床研究常见的类型
X是否人为分配？Assigned
exposure X?
No
Yes
观察性 Observational
实验性 Experimental
Analytic • Cross sectional 横断面 • Case-control 病例对照 • Cohort studies 队列
倾向性评分匹配SCI论文的写作套路
近年来，倾向性评分的应用越来越火爆，pubmed数据库在2010年专门为使用这
一类方法的论文指定了一个主题词。本人2017年5月16日在PUBMED数据库中共检索
发现应用倾向评分法的论文为11469篇。
"propensity score"[MeSH Terms] OR (propensity score matching[Title/Abstract]) OR (propensitymatched analysis[Title/Abstract]) OR (propensitymatched study[Title/Abstract]) OR (propensity score based analysis[Title/Abstract]) OR propensity score[Title/Abstract]
2.观察性研究简介
2.观察性研究
但相对于RCT研究，观察性的研究就比较“尴尬”了，因为没有随机分组，所以 实验组和对照组除了要研究的暴露因素X外，两组基线特征还存在很多差异（也就是 混杂因素），因此，两组结局事件的发生就不一定完全由暴露因素X所引起的。
2.观察性研究
某项研究探讨基线胆固醇增高的个体是否更容易发生急性心肌梗死。在这个课题中， 研究者根据受试者的胆固醇水平，将队列人群分为胆固醇增高组和胆固醇正常组，并对 两组人群进行随访观察，20年后，观察结果发现：基线胆固醇增高组人群发生急性心肌 梗死的比例高于基线胆固醇正常组，是否能认为胆固醇增高就是急性心肌梗死的危险因 素？