化枚品的研发程序与配方设计

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防晒化妆品的研发程序与配方设计

防晒化妆品的研发程序与配方设计
表1 S P F 值检测 等级 与防护作用 防晒化妆 品等级 S P F 值 对皮肤 的作用
引 言
适度 的阳光 照射可 以增强人体的活力 , 但 阳光过 强也会导致多种皮
肤病 , 如雀斑 、 晒斑 , 甚 至 还 可 能 引 发 皮 肤 癌 。 因此 人 们对 防 晒 化 妆 品 的 需 求越 来越多 , 它 已经在人们 的生活 中越来 越普及 , 在人 们常用化 妆品
1 研发 程序
1 . 1 一 般 化 妆 品 的研 发 程 序
防晒化妆品的研发程序和普通 化妆 品的研发程序基本相 同, 其 区别 在于防晒化妆品的研发在要以防晒为研发核 心。首先我们看一下一般化 妆品的研发程序, 如图 1 。
表2 P F A值检测等级 与防护作用 等级 P A + P A + + P A 4 - - I - + P F A值 2  ̄ 4 4 - 8 8以上 防护效果 有防护作用 有 良好防护作用 有最 大防护 作用
防晒化妆品 的配方设计环节 是产 品的特 色所在, 产品 的配方设计一 囤 般包括选 择剂型 、 选 择基质 、 选择 防晒剂和具有其他 功能 ( 如保湿 、 润肤 等) 的添加剂、 生产工艺四个方面。 ( 1 ) 选择剂 型。设计一种防晒化妆品, 首先要考虑它 的剂 型, 也就是 最 终的产 品究竟 是防晒霜 、 防晒露、 防晒油、 还是 防晒凝胶 等。不同的剂 — ・ 型有其不 同的适用领域 , 这要考虑到产品的应用方便、 原料特 性等问题 。 ( 2 ) 选择基质 。当剂型确 定之后就要选择产 品的基质 , 也就是说决定 图 1 一 般 化 妆 品 研 发 程 序 决定产 品效用 的是主要是防晒 首先是产品的创意 要 由策划 部门做相应的市场调查 , 这 里面包括 剂型的主体 成分。对于防晒化妆 品来说 , 两个主要的 内容 : ①是市场的需求; ② 是化妆品当前的研 发科技水平 。 新 剂 , 因此 基质只是其他 原料的附着体 , 要根据剂型和添 加剂选择 相应 的 的创 意提出之后就要考 虑化妆 品的配方 了, 配方 设计完成之 后 , 需经 过 基 质 。 ( 3 ) 选择添加剂 。 添加剂包括防晒剂或具有其他保湿 、 美 白等效果 的 定 的检验才可 以投 入生产。产品生产 出来检验合格后 , 经过 包装就可 成分 。添加剂的成分和剂量决定着产 品的效 果, 因此在选择添加剂 时一 以投入市场进性销售 了。 定要做大量 的实验 , 了解不同添加 剂的防晒程度 、 对人体的影响等 问题 。 1 . 2 防晒 化 妆 品的 研 发 程 序

化妆品的研发程序与配方设计

化妆品的研发程序与配方设计

也 逐 步 发 展 为 人们 广 泛使 用 的 日化 产 品, 它
人 们 对 美容 化 妆 品的使 用越 来 越 多, 这 3 化妆 品的 开发程 序及环 节 化妆 品的 开发程 序 与环 节 有以下几 种 ,
在 人们 的生 活 中起 着重要 的作用, 所以, 对 产 由产 品的 创意 开 始到 市场 需 求 、 科 技动 态 , 性 原 则。 对原 料 的添 加 与溶解 主要 是 受加 入 品的 质量 提 出了更 高 的要 求 。 要 提 高消 费者 再细 化 到 产品 的配方 设 计, 对 产 品做 进 一步 的温 度和搅 拌速 度及 时 间的影响 使产 品的综 的品质还 要从 最基 本 的产品的研发 开始 。 的分 析 , 得 到 它的剂 型 、 基 质、 它 的 添加 剂及 合质量 受 到影 响 , 所 以 生产 工艺 在化 妆 品的 生产 工艺 , 对 产品的研 制做 开发与实 验 , 严格 生产 过程 中具 有 不可忽视 的作用 。
1 化妆品的 配方 设计应遵 循的原 则
1 . 1安 全性 第一 的原则
控 制 产 品的 质量 , 还 要 在 乎 产 品 的包 装 , 再 4 . 2 美白化妆 品的设 计
到生 产 出各 种产 品, 再 到市 场 做 进 一步 的销 美白化妆 品的 配方 主要 是达 到美 白去斑 对 美 白功 效 原 料做 到合理 地 复 配 , 人们 天 天 要用 到化 妆 品, 所 以要 在 安 全 售 。 对 产 品进 行 设 计, 主 要 靠 企 业 市场 的推 的效 果 , 广 部进 行推 销 与策划 , 或 者 由总 经理 直 接领 对乳 化体 系进行 选 择 , 对 必要 附加 的原料 进 性方 面 引起 注 意 , 这里 所说 的 化 妆品的 安 全

生化药物制造工艺核酸类药物PPT课件

生化药物制造工艺核酸类药物PPT课件
经临床使用,对非特异性血小板减少症、对白血 球减少症、癌肿的化疗和放疗后的升白血球均有较好 疗效。
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2、发酵法生产核苷酸 (1)发酵法生产肌苷酸(IMP) (2)发酵生产黄苷酸(XMP)及酶法转化成鸟苷酸
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3、半合成法制备核苷酸
由于发酵法生产核苷的产率很高,核苷悬浮于磷酸 三甲酯或磷酸三乙酯中,在冷却条件下加入氯化氧磷, 进行磷酸化,从核苷生成5′-核苷酸收率可达90%。
如要制成固体状DNA,在热变性DNA溶液中逐渐 加入等体积95%乙醇,离心可获得纤维状DNA,沉淀 用乙醇、丙酮洗涤,减压低温干燥得DNA粗品,产品 含热变性DNA 50%~60%。
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2、具有生物活性DNA的制备
动物内脏(肝、脾、胸腺)加4倍重量生理盐水经 组织捣碎机捣碎1分钟,匀浆于2500r/pm离心30分钟。 将沉淀悬浮于20倍重量的冷生理盐水中,加入2倍量5 %的(用45%乙醇作溶剂)十二烷基磺酸钠,并搅拌 2~3小时,在0℃2500r/pm离心,在上层液中加入等 体积的冷95%乙醇,离心即可得到纤维状DNA,再用 冷乙醇和丙酮洗涤,减压低温干燥得粗品DNA。
桔青霉产生5`-磷酸二脂酶 红酵母产生3`-磷酸二脂酶
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(2)酶解法制备戊糖核苷酸
我国从60年代开始使用核酸酶P1降解核糖核酸生 产单核苷酸,日本年产呈味核苷酸(肌苷酸和鸟苷酸) 3000吨,其中60%是使用酶解法生产的。
酶解法生产5‘-单核苷酸工艺流程
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① 有关疾病的靶基因mRNA序列是已知的,因 此,设计合理特异性的反义核酸比较容易;

化妆品-配方-生产工艺PPT课件

化妆品-配方-生产工艺PPT课件

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自然乳化法
易于流动的油状物如矿物油,常用自然乳化法,即 将乳化剂先溶于矿物油中,然后投入大量水中。油 滴在水中逐渐缓慢下沉,表面不断被乳化,同时不 断分裂成若干细小油滴,并进一步被乳化,直至最 后形成乳状液.
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40
机械乳化法
使用匀化器、胶体磨等乳化机械来进行乳化。
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肤用化妆品是化妆品工业发展最迅速的部分 ,是化妆品的重要一类。
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一、皮肤用化妆品
洁肤化妆品
护肤化妆品
养肤化妆品
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一、洁肤化妆品
清洁霜 清洁乳液 泡沫洁面乳 磨面膏 磨面乳液 去死皮膏 沐浴用品等等。
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清洁霜和洗面奶
作用:帮助去除积聚在皮肤上 的异物。
3~6
剧烈振荡(搅拌)后
成乳白色分散体
6~8
半透明至透明分散体
10~13
澄清透明溶液
>13
一般O/W型乳状液选用乳化剂的HLB值要较W/O型的大。
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按HLB值选择乳化剂
选择合适的乳化剂主要靠实践经验,需要不断的摸 索和研究。一般说来,使用复配的乳化剂比单一结 构的乳化剂效果好。
乳化剂的憎水基团与被乳化对象结构相似或乳化剂 在被乳化物中易溶时,乳化效果一般较好。当乳化剂 的憎水基团与被乳化物亲合力较强时,不但乳化效果 好,而且乳化剂用量也减少。
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色料
分有机合成色素:包括染料、色淀、颜料
无机颜料:一种不溶于水、油、溶剂的使别的物质着色的粉 末,主要有:
白色颜料氧化锌、二氧化钛

化学合成药物工艺研究ppt课件

化学合成药物工艺研究ppt课件

属于这一类反应的有:热分解反应(如烷烃的裂解),异构化反应(如顺反异构 化),分子内重排(如Beckman重排、联苯胺重排等)以及羰基化合物酮型和烯醇 型之间的互变异构等。
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(2)双分子反应
当相同或不同的两分子碰撞时相互作用而发生 的反应称双分子反应,即为二级反应
在溶液中进行的大多数有机化学反应属于这 种类型。如加成反应(羰基的加成、烯烃的 加成等),取代反应(饱和碳原子上的取代、 芳核上的取代、羰基a位的取代等)和消除 反应等。
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(5)反应时间及其监控:
反应物在一定条件下通过化学反应 转变成产物,与化学反应时间有关。 有效地控制反应终点,力图以高收 率获得高纯度的产物。
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(6)后处理:
由于药物合成反应常伴随着副反应,因 此反完成后,需要从副产物和未反应的 原辅材应料及溶剂中分离出主产物;分 离方法基本上与实验室所用的方法类似, 如蒸馏、过滤、萃取、干燥等技术等。
☆无论是简单反应还是复杂反应,一般都可 以应用质量作用定律来计算浓度和反应速 率的关系。
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aA + .b..B ... +gG + .h..H
按质量作用定律,其瞬间反应速率为:
各浓度项的指数称为级数;所
有浓度项的指数的总和称为反应
级数。
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(1)单分子反应
在反应过程中,若只有一分子参与反应, 则称为单分子反应
正反应速率 = k1 [CA-x] [CB-x] 逆反应速率 = k2 x2
可逆反应的特点是正反应速率随时间逐渐减
小,逆反应速率随时间逐渐增大,直到两个
反应速率相等

化妆品研发程序与配方设计原则

化妆品研发程序与配方设计原则

化妆品研发程序与配方设计原则提出了化妆品产品研发的程序,结合化妆品相关标准和产品的质量特性,论述了化妆品配方设计的原则,科学合理的化妆品配方的设计对产品的质量的控制和产品的生产环节都非常重要。

标签:化妆品;配方设计;质量特性;原则随着化妆品行业的不断发展人民生活水平的不断提高,化妆品在人们生活中的位置也越来越重要,尤其是给一些爱美的人生活添加了绚丽的色彩,从而也了推动了化妆品的发展。

近年来,化妆品的品种不断增多,功能性越来越强,同时科技含量也越来越高,这也就使得化妆品的研发人员和生产厂家面临着新的挑战,如何才能开发和生产出既能赢得市场又能让消费者满意的化妆品也就成了一个巨大的难题。

作为一个化妆品研发人员,我认为化妆品的开发程序大致有以下环节:首先是要有一个产品构思。

这个构思一般是由企业市场推广部或总经理直接领导下的市场销售人员、企业策划部门经过充分的市场调查,了解目前国内外化妆品市场最新的发展动态,向产品研发部门提出构思和建议。

同时产品研发部门也要充分对整个化妆品市场进行相关信息的调研,以便开发出更能赢得市场和消费者需求的化妆品。

除此之外,最重要的是研发人员要对所开发的化妆品配方结构进行充分的理解和掌握。

不管化妆品是那种剂型,何种要求,化妆品配方结构均由基本的模块构成,基本模块包括:乳化体系、功效体系、增稠体系、抗氧化体系、防腐体系和感官修饰体系六个模块。

乳化体系是以乳化剂、油脂原料和基础水相原料为主体,构成乳化性产品的基本框架,其设计是否合理,直接影响到产品的稳定性。

这一模块式构成膏霜和乳液的基质的主体。

一般可依其乳化方式的类型来选择乳化剂,乳化方式不断在发展,有可反应式(皂基式)、非反应式、液晶式、位阻式和超微乳化等乳化方式。

现通常都采用非反应乳化方式,这种乳化方式无需用碱,利用各种表面活性剂的合理复配完成乳化,它是基于表面活性剂的表面活性,降低体系的表面张力,如离子型表面活性剂在油-水界面形成双电层产生的排斥作用而使乳化体稳定。

化妆品用合成熊果苷原料要求和编制说明

化妆品用合成熊果苷原料要求和编制说明

化妆品用合成熊果苷原料要求和编制说明附件6:化妆品用合成熊果苷原料要求为规范化妆品原料技术要求,提高化妆品卫生质量安全,根据《化妆品卫生规范》规定,编写《化妆品用合成熊果苷原料要求》(以下称《要求》),本《要求》针对性地规定了合成熊果苷的安全性要求及检验方法,其他相关要求及检验方法按相应规定执行。

1. 基本信息1.1 名称熊果苷1.1.1 INCI名称及其ID号ARBUTINID:96811.1.2 INCI标准中文译名熊果苷1.1.3 IUPAC名称系统命名法:4-羟基苯-β-D-葡萄糖苷1.1.4 常见别名β-熊果苷1.2 登记号1.2.1 CAS登记号497-76-72.2.2 熊果苷纯度要求应对熊果苷纯度进行必要的安全性风险评估分析。

2.2.3 熊果苷中相关组分限量要求应对熊果苷中氢醌含量进行必要的安全性风险评估分析。

3. 检验方法3.1鉴别试验方法3.1.1 取0.1g供试品至100ml水①中,溶解摇匀,作为供试品溶液。

取1ml供试品溶液加入2ml蒽酮测试溶液②,再加入少量水使溶液冷却后,呈蓝绿色。

3.1.2 对供试品进行红外光谱分析,使用溴化钾压片法处理供试品,红外吸收图谱在3384 cm-1,3290cm-1,1514 cm-1,1222cm-1和1080cm-1出现吸收峰。

3.1.3取0.1g供试品至100ml水中,溶解摇匀,作为供试品溶液。

对供试品溶液进行紫外吸收光谱检测,最大吸收波长出现在283±2 nm。

3.2 熊果苷纯度检验方法3.2.1高效液相色谱条件:检测器:紫外检测器(测定波长260nm);色谱柱:反相C18色谱柱(75mm×4.6mm×5μm);洗脱液:乙醇(色谱纯):水=3:97①《要求》中试验用水均指纯化水。

下同②蒽酮测试溶液:取35mg蒽酮至100ml硫酸溶液中,溶解,即得。

流速:1.0ml/分;进样量:10μl;柱温:30℃3.2.2 试剂熊果苷对照品,≥99.9%甲醇,色谱纯3.2.3 试验步骤3.2.3.1 溶液制备3.2.3.1.1 熊果苷对照品处理:将熊果苷对照品放入减压干燥器中干燥至少12小时。

第三章化学合成药物的工艺研究.

第三章化学合成药物的工艺研究.

3.1 反应物的浓度与配料比 3.1.1 反应物浓度 基元反应—凡反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子 的反应称为基元反应。
非基元反应—凡反应物分子要经过若干步,即若干个基元反应 才能转化为生成物的反应,称为非基元反应。
伯卤代烷的水解:
H H C R Br
δ-
OH-
H

C Br OH
3.3 反应温度 阿累尼乌斯反应速率方程: T↗,k↗ E值大,T↗,k↗↗ E值小,T↗,k变化不显著
k Ze
E RT
范特霍夫规则: Kt 10 Kt
Kt t℃时的速率常数 Kt 10-(t+10)℃时的速率常数
-反应速率的温度系数 ,约为 1-2
四种类型: (1)一般反应: (2)爆炸反应 反应速率k与温度t是指数关系 可用阿累尼乌斯方程计算
CH3
Cl O
O
该副反应为主反应的一个平行反应,为了抑制此副反应可以适当增加氯化铵的用量,目前生产 上氯化铵的用量超过理论的100% 。
5. 为了防止连续反应(副反应)的产生,有些反应物的配料比宜 小于理论量,使反应进行到一定程度后停下来。 例:氯霉素的原料对硝基苯乙酮,是由苯和乙烯作用得乙苯, 再硝化、氧化而得。
O CH2CH3 CH2 CH3 CCH3
CH2=CH2
HNO3,H2 SO4
O
NO2
NO2
在乙基化反应时,将乙烯通入苯和三氯化铝的混合液中,当乙烯通入量与苯用量的比为0.4:1.0( 克分子)时,即行出料,若苯用量增加则生成大量多乙烯苯。(由于所得乙苯由于乙基的供电子 性能,使苯环更活泼,极易引入第二个乙基。如不控制乙烯的通入量,势必产生二乙苯或多乙苯 。)采用苯过量,可减少多乙苯的生成,且可以回收苯。
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化妆品的开发程序大致有以下环节:→产品创意→市场需求、科技动态→产品配方设计→剂型、基质、添加剂、生产工艺→产品研制实验→产品质量控制→产品包装设计→产品→市场销售首先是要有一个产品创意。

这个创意一般是由企业市场推广部或总经理直接领导下的市场推销人员、策划部门经过广泛的市场调查,了解目前国内外化妆品市场最热销最流行的产品行情后,向研发部门提出建议。

同时企业的研发部门要充分调研和了解当前国内外化妆品的科技发展动态和信息。

我国轻工业局每年都公布"轻工业科技发展项目指南",其中有关于化妆品的行业发展趋势及研究开发重点(1999年-2000年),明确指出低刺激、功效性化妆品是发展方向,而天然植物、中草药及高科技生化制剂引入化妆品列为首选,甚至还特别具体提到第二代低刺激果酸的开发和应用。

目前市场上流行的BHA化妆品正是第二代果酸化妆品。

所以科技人员就要收集各种科技信息,国内外调研资料,最后由企业高层管理、科研和市场策划负责人一起共同确立企业近期要开发的新产品,并进一步制定出企业的中、长期研发计划,即生产一代、研制一代、储备一代。

在化妆品配方设计过程中,首先要考虑剂型问题。

比如开发防晒化妆品,先要确定其剂型,是防晒油、防晒霜还是防晒凝胶。

剂型确定之后,就要确定基质(基质对药物采说就是赋形体,化妆品就是由其基质和多种添加剂组成,添加剂在基质中发挥它的功能作用),如确定防晒产品为膏霜剂型,则要进一步确定此膏霜剂型基质的乳化体形式:O/W、W/O、W/O/W、微乳液和液晶结构等,然后据此选择油相原料和水相原料及乳化剂。

如果要求防晒霜具有抗水性,其基质里的油相原料要选择疏水性的。

防晒产品中的主要添加剂为防晒剂,防晒剂有多种类型,选择通过高新技术(纳米技术)制备出的超微细钛白粉,它对紫外线具有高的折光率、高散射能力,有极佳的阻隔作用,对可见光具有极高的透光性(皮肤不泛白),另外它不容易堵塞皮肤毛孔(这是由于它的棒状或蝶状特殊结晶结构所决定的),故超细钛白粉现在多用做高级防晒化妆品的首选物理性防晒剂。

此外,还需选用合适的化学性的防晒剂,要选择既能吸收UVB又能吸收UV A波段的,组成广谱的复合防晒剂,这需要研制人员筛选实验确定。

在剂型、基质和添加剂部分都设计好之后,便进入生产工艺设计环节。

化妆品不是化学反应的产物,故配制工艺并不复杂,但这其中有许多复配的原则和经验,如乳化原则、溶剂极性相容原则和化学惰性原则(即切忌原料组分在生产和长期储存过程中,在光、热和氧作用下发生化学反应),原料的添加顺序及溶解顺序、加入的温度和搅拌速度及时间等等都会影响最终产品的综合质量,所以,生产工艺是相当重要的一个环节,不可忽视。

经配制形成产品后,产品还需要经过质量检测,包括理化检测和卫生检测,(特殊用途化妆品还需通过安全性评价,甚至功效检测),合格后,再经灌装、包装(在生产配制和包装过程中应避免一次污染),最后是形成商品进人市场。

在化妆品的开发过程中,配方设计至关重要,因为配方设计是否科学合理将决定产品的品质,它是化妆品技术的核心。

因此,化妆品的产品配方在化妆品行业中具有一种神秘色彩,各企业都把产品的配方视为企业的技术机密加以保护。

对于化妆品配方的科学性和合理性,可依据化妆品产品的质量特性,在化妆品的配方设计中应遵循和注意以下原则:1、安全性放在首位因为化妆品是人们在日常生活中每天、长期和连续使用的日用品,因此其安全性被视为首要质量特性。

化妆品的安全性所指的是化妆品应无毒(经口毒性)、对皮肤(发)及眼黏膜无刺激性和无过敏性等。

在化妆品配方设计选择原料时,必须遵循我国的化妆品卫生法规,不选用和不含化妆品禁用原料,选用限用原料时要遵守其用量规定,不得超过我国对有毒物质的限用量。

在化妆品原料中对有毒物质,砷、汞、铅、甲醇及多种原料进行限量是非常重要的,因为在某些原料的生产过程中,由于设备、环境等因素的影响会带进一些重金属,这些有害元素就会经皮肤的皮透作用吸收后,通过血液循环累积到肝脏里而诱发机体病变。

如二战以后日本因此而出现黑皮病,还有因爽身粉里含有硼酸过多,婴儿洗澡后使用中毒死亡的严重事件,所以必须对化妆品中的有害物质进行限量。

目前(1999年12月1日后执行的化妆品卫生规范),我国对化妆品中的原料禁用物质和限用物质增加了品种和数量,原来的卫生标准里禁用的物质359种,现在提升到493种,限用物质原来57种,现在提升到67种,可见,对化妆品安全性的重视。

我国化妆品、美容行业必须重视和遵守国家颁布的标准,不能为了企业的短暂利益,置消费者的健康而不顾。

如禁用物质雌激素、孕激素,即使是丰乳产品也不要加这些物质;斑蜇、氮芥虽有一定的生发作用,但均属禁用物质;还有在美容祛斑化妆品中使用的白降汞为禁用物质,氢醌其用量超过2%就不安全。

另一种可瞬间变白皮肤的化妆品,其含有限量物质过氧化氢,如超过限量,必定对皮肤造成伤害,美容不成,反而毁容。

总之,安全性是化妆品最重要的质量特性。

2、稳定性作为重点当前,我国化妆品产品在保质期内出现质量问题主要表现在两方面:一是微生物污染的卫生安全性问题;二是产品出现析水、析油、分层、沉淀、变色、变味和有膨胀现象等稳定性问题。

产品出现不稳定的主要原因多是其配方设计不尽合理,故产品稳定性是配方设计的重点内容。

如一般的膏霜(乳液)类化妆品配方的组成是多样和复杂的,除油、水相原料外,还有各种功效添加剂、防腐剂、香精和色素等,属多相分散体系。

在理论上它是一个热力学不稳定体系,但它又具有动力稳定性以及电力稳定性和其他稳定因素,而使其具有相对稳定性或称为亚稳定状态,在保质期内能维持该状态即达到目的。

影响乳化体产品的不稳定因素主要有:2.1、乳化剂的选择乳化体配方设计最为关键的是乳化剂的选择,一般可依其乳化方式的类型来选择乳化剂,乳化方式不断在发展,有可反应式(皂基式)、非反应式、液晶式、位阻式和超微乳化等乳化方式。

现通常都采用非反应乳化方式,这种乳化方式无需用碱,利用各种表面活性剂的合理复配完成乳化,它是基于表面活性剂的表面活性,降低体系的表面张力(甚至为零或负值),如离子型表面活性剂在油-水界面形成双电层产生的排斥作用而使乳化体稳定。

非离子或高分子聚合物表面活性剂存在的亲水、亲油特性及形成双分子吸附层或液晶结构网,而使乳化体系稳定。

因此在产品的剂型、基质和原料确定后,乳化方式和乳化剂的选择至关重要,应视为配方设计之重点,它对乳化体的稳定性起决定作用。

2.2、介质黏度和分散度的影响在研究和讨论乳化体体系的稳定性时,有著名的斯托克斯(Stokes)方程式:v=2rr(p2-p1)×g / 9η式中:v-体系中微粒厂滴少沉降速度η-体系中介质黏度r-体系中微粒(滴)之半径(此式中的rr代表r的2次方)g-重力加速度,p1、p2分别为内相、外相之密度。

公式中的沉降速度v就是体系中的微粒(滴)的聚集速度,显然聚集速度η若大,则体系的内相(油相或者水相)就很容易聚集在一起造成油水分离而不稳定,所以,沉降速度愈小,膏霜或乳液体系就愈稳定;由公式可以得出:当体系的内相与外相,即油相与水相的密度差值(p2-p1)愈小时,体系愈稳定;当体系的微粒(滴)愈小,即v愈小,也就是油滴或水滴分散得越细,v就愈小,体系就越稳定。

所以在配制乳化体时,应使高效的乳化设备,转速有3000rpm以上,体系的分散度高,产品的稳定性好且外观亮泽细腻;公式中的可是体系介质(即外相)的黏度,沉降速度v是与η成反比,即外相的黏度η愈大,v愈小,体系就愈稳定。

如配制O/W型膏霜时,可通过加入亲水性高分子化合物于外相(水相)增稠以提高膏霜的稳定性。

为保证化妆品产品的稳定性,在我国目前颁布的18个化妆品标准中均列有稳定性检测方法和指标(耐热、耐寒和离心试验)。

在配方的设计及实验阶段,还可对试样进行强化的稳定性试验,以判断其稳定性。

其方法是确定一定的时间间隔(6h或24h),将产品先放人高温(40℃或50℃)恒温箱内,经过上述确定的时间后取出,恢复常温,再放人冰箱内(-10℃或-15℃),又经过同样的时间,取出恢复常温后,再放人高温恒温箱内,如此经过两次或三次循环后,观察产品仍是稳定的,表明该产品的配方设计为合理。

3、配伍性是关键化妆品不是化学合成反应的产物,而是由许多组分经过适当的工艺混合复配而成的产品。

一个产品所使用的原料有时多达20种以上,因此各组分间的配伍性是设计配方选取组分的一个关键,因它不仅可以影响产品的最终质量和特性,而且它还可决定产品是否稳定。

配方中各组分间的配伍性良好,相互不发生化学反应,而且还有协同作用,就可认定该配方是合理的。

化妆品的原料有近万种之多,就是常用的,也有3 000多种,要使配方中各组分间具有良好的配伍性,重要的是对各类原料的理化性质要有充分的了解,要注意原料之间的配伍,禁忌及互溶性和pH值适用范围等。

下面略举几例说明原料间的配伍性之重要。

如二合一香波,它是一种既具有洗净又具有护理头发作用的香波,即它是把香波和护发素2个产品的作用合到一个产品中。

在设计二合一香波时,要注意原料间的配伍性。

因为具有洗净去污作用的原料主要是阴离子表面活性剂,而具有护理头发的调理剂多是阳离子表面活性剂,而当阴离子、阳离子表面活性剂混合体系浓度一旦超过临界胶束浓度时,由于强烈的正负离子的静电相互作用,而产生络合反应,形成络盐导致沉淀、分层等,故在设计二合一香波时,不能简单地将洗发香波和护发素主要原料-阴/阳离子表面活性剂混合在一起,因为它们构成配伍禁忌。

为了克服相分离,可在阴离子或阳离子表面活性剂亲水基中引入EO基团,即增加亲水性,EO基团的存在降低了表面活性剂的离子密度,从而减弱了它们之间的静电相互作用,并增大了阴、阳离子复合物的亲水性。

此外,阳离子型高聚物如聚季铵盐类表面活性剂优于1831、163l等低分子阳离子表面活性剂,因其高分子链起着隔离的作用,阻碍阴、阳离子间的络合作用,故阴离子表面活性剂与聚季铵盐有良好的配伍性。

再如化妆品中常用的防腐剂尼泊金酯,美国FDA认为它是最安全的一类防腐剂,即使它的用量达到2%~3%,也仍是安全的。

但某些原料与它配伍时,可降低尼泊金酯的抑菌作用。

如与一些营养物质(如氨基酸类、胶原类等)配伍即会降低活性,且遇到非离子表面活性剂时也表现为失活,因此复合型防腐剂应当为首选。

此外配伍时还应注意产品体系的pH值,因每一种防腐剂都有pH值适用范围,许多优良的防腐剂在pH值大于7的介质中,就会失去其抑菌活性,如目前市场上流行的易冲洗皂基型沐浴露,其pH值均在8以上,在选用防腐剂时应考虑选择配伍性允许的在碱性介质下不失活的防腐剂。

4、功效性要充分体现每一种化妆品都有着它特定的功效和有用性,表现在物理化学方面的有用性:遮盖、清洁和保湿等;生物学方面的功效:抗皱、美白等;此外还有由于色彩、香气等心理学方面的功效。

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