执业药师考试中药药剂学题库颗粒剂含答案
中药药剂学试题库含参考答案
中药药剂学试题库含参考答案1、中药压制片硬度一般在A、1-2 kg/cm2B、5-6 kg/cm2C、8-10 kg/cm2D、10-12 kg/cm2E、2-3 kg/cm2答案：E2、颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A、±3%B、±5%C、±10%D、±7%E、±8%答案：E3、用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A、增溶剂B、增塑剂C、固化剂D、乳化剂E、凝聚剂答案：C4、为下列制剂选择最适宜的制备方法：固体分散体A、溶剂非溶剂法B、交联固化法C、共沉淀法D、饱和水溶液法或重结晶法E、注入法答案：C5、新阿胶主要滋补作用是A、补气作用B、活血作用C、滋阴作用D、补血作用E、温阳作用答案：D6、受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质A、转相转型B、酸败C、絮凝D、分层乳析E、破裂答案：B7、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、糖浆剂B、药酒C、浸膏剂D、酊剂E、煎膏剂答案：D8、属热力学不稳定体系，分散相为液态，显微镜下可见A、混悬型液体药剂B、乳浊液型液体药剂C、疏液胶体D、高分子溶液E、溶液型液体药剂答案：B9、黏合剂A、微粉硅胶B、淀粉浆C、乙醇D、硬脂酸镁E、干淀粉答案：B10、下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A、泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B、泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C、泡腾颗粒剂具速溶性D、常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E、可选用石炭酸作为崩解剂答案：E11、可用灭菌溶液微粒结晶法制备A、脊椎腔注射液B、静脉注射液C、混悬液型注射液D、肌内注射液E、乳浊液型注射液答案：C12、下列作为咀嚼片的主要稀释剂是A、乳糖B、碳酸钙C、甘露醇D、糊精E、淀粉答案：C13、将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡A、脂质体B、磁性靶向制剂C、前体药物制剂D、靶向给药乳剂E、毫微粒答案：A14、采用食用色素和糖浆用于A、粉衣层B、有色糖衣层C、隔离层D、打光E、糖衣层答案：B15、有中药水煎浓缩液 1 000 ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％的乙醇A、2 800 mlB、737 mlC、1 357 mlD、606 mlE、1 963 ml答案：A16、下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确答案：D17、胶体溶液在一定温度下静置时为半固体，振摇时又恢复为可流动的胶体溶液，该性质称A、助溶B、乳化C、触变性D、盐析E、保护作用答案：C18、下列关于浓缩的叙述，错误的是A、提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差B、生产上自然蒸发浓缩最为常用C、减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高D、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率E、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比答案：B19、生产注射用水能力为每小时出水50～200 L，生产能力大A、蒸馏法B、塔式蒸馏器C、电渗析法D、多效蒸馏器E、反渗透法答案：B20、穿心莲内酯片属于A、半浸膏片B、提纯片C、全粉末片D、浸膏片E、干法制粒压片答案：B21、油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、提高软膏中药物的吸水性B、提高药物的稳定性C、防止基质氧化D、减少药物的刺激性E、增加药物的溶解度答案：A22、药物有效期与反应速度常数k的关系A、0.1054/kB、药物降解90%所需的时间C、0.693/kD、药物降解50%所需的时间E、药物降解10%所需的时间答案：A23、药物体内一级消除速度dX/dt等于A、kV，单位ml/hB、-kX，单位mg/hC、X0/C0，单位mlD、X0/kV，单位mg/L·hE、0.693/ t1/2，单位1/h答案：B24、海藻酸钠在中药注射剂中可作为A、乳化剂B、抗氧剂C、止痛剂D、调渗剂E、助悬剂答案：E25、怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂？处方中含有乳汁、胆汁药物A、加乙醇溶解B、捣碎压榨取汁C、取煎汁D、加水烊化E、加水稀释答案：E26、不能添加增溶剂和抑菌剂的是A、混悬液型注射液B、脊椎腔注射液C、肌内注射液D、乳浊液型注射液E、静脉注射液答案：B27、非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、增溶B、乳化C、防腐D、润湿E、助悬答案：C28、不作为栓剂质量评定的项目是A、稠度检查B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稳定性试验答案：A29、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配。
2023年执业药师之中药学专业一精选试题及答案一
2023年执业药师之中药学专业一精选试题及答案一单选题（共30题）1、1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是A.±2%B.±5%C.±7%D.±8%E.±10%【答案】 C2、酸性最弱的化合物是( )A.B.C.D.E.【答案】 D3、下列生物碱亲水性最强的是A.氧化苦参碱B.吗啡C.乌头碱D.马钱子碱【答案】 A4、三七的茎基（芦头）习称A.三七B.剪口C.筋条D.芋E.绒根【答案】 B5、浓薄荷水属于A.芳香水剂B.溶液剂C.高分子溶液D.乳浊液E.混悬液【答案】 A6、羧甲基纤维素钠、甘油明胶用于制备A.软膏剂B.贴剂C.凝胶贴膏D.凝胶剂【答案】 D7、制颗粒时有不溶性药物细粉加入的是A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂【答案】 B8、（2016年真题）具有“白颈”特征的药材是（）。
A.水蛭B.地龙C.全蝎D.斑蝥E.蛤蚧【答案】 B9、关于表观分布容积的说法，不正确的是A.表观分布容积没有直接的生理意义B.水溶性药物的表观分布容积一般较小C.药物极性大，其表观分布容积一般较大D.亲脂性药物的表观分布容积一般较大E.对于一个药物来说，表观分布容积是一个确定的值【答案】 C10、Ⅲ型强心苷苷元与糖的连接方式是A.苷元一(D一葡萄糖)。
B.苷元一(6一去氧糖甲醚)，一(D一葡萄糖)，C.苷元一(2,6一去氧糖)。
一(D一葡萄糖)、D.苷元一(6一去氧糖)，一(D一葡萄糖)。
E.苷元一(D一葡萄糖)，一(2,6一二去氧糖)、【答案】 A11、浓缩丸具有的优点是A.炼蜜和水B.提取C.体积和服用剂量小D.有效成分受热时间长E.浓缩水丸、浓缩水蜜丸、浓缩蜜丸【答案】 C12、（2018年真题）切面灰黑色或棕黑色,木部有4~10个类白色点状维管束排列成环的饮片是（）A.莪术B.绵马贯众C.何首乌D.胡黄连E.白芍【答案】 D13、表面暗棕红色或灰黑色，常附有少量棕红色粉末，具“钉头”，断面显层叠状的中药材是A.黄铁矿B.赤铁矿C.铜铁矿D.菱锌矿E.硫铁矿【答案】 D14、大黄的炮制品一般包括A.醋大黄、酒大黄、大黄炭、熟大黄、清宁片B.大黄、酒大黄、大黄炭、炒大黄、清宁片C.醋大黄、酒大黄、姜大黄、蜜大黄、清宁片D.大黄、熟大黄、大黄炭、炒大黄E.大黄、熟大黄、大黄炭、焦大黄【答案】 A15、杏仁的炮制作用是A.促进酶解反应B.内服后迅速释放氢氰酸C.杀酶，防止苷水解D.伎氢氰酸量减少，降低毒性E.入汤剂时，有更多的氢氰酸选出【答案】 C16、芒硝致泻的成分是A.硫酸钠B.大黄酸C.d-儿茶素和没食子酸D.大黄酚E.大黄素【答案】 A17、醋炙延胡索增强止痛作用的原理是A.醋与其中的生物碱结合，减少副作用B.醋与其中的生物碱结合，防止有效成分破坏C.醋与其中的生物碱结合生成盐，增加有效成分在水中的溶解度D.醋酸使生物碱水解，使有效成分易于煎出E.醋酸能杀死其中所含的酶，保存有效成分【答案】 C18、千里光中的生物碱具有A.显著的抗肿瘤作用B.用于锑中毒引起的心律失常C.明显的肝、肾和胚胎毒性D.麻辣味，毒性极强E.抗病毒作用【答案】 C19、针对病因辨证的功效是A.燥湿B.行气C.缓和D.清里热E.补肾精【答案】 A20、（2015年真题）多皱缩，破碎；完整的叶片展平后，表面灰绿色，有稀疏柔毛和腺点，下表面密生灰白色绒毛；质柔软；气清香，味苦的药材是（）。
执业药师考试中药药剂学试题和答案
执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：颗粒剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：颗粒剂（答案解析）一、最佳选择题1、挤出制粒的关键工艺是A.控制制粒温度B.搅拌速度C.制软材D.控制水分E.控制辅料用量2、常用作泡腾崩解剂的是A.酒石酸与碳酸氢钠B.枸橼酸与碳酸氢钠C.酒石酸与碳酸钠D.枸橼酸与碳酸钠E.A,B,C和D3、《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A.10%B.12%C.5%E.15%4、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的解决措施是A.拧紧过筛用筛网B.加适量高浓度的乙醇C.加大投料量D.加药材细粉E.加适量黏合剂5、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为A.手捏成团，轻按不散B.手捏成团，按之不散C.手捏成团，重按即散D.手捏成团，轻按即散E.手捏成团，重按不散6、感冒清热颗粒(冲剂)属于下列哪种颗粒A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.块形冲剂E.酒溶性颗粒剂7、除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过干膏量的B.8倍C.6倍D.5倍E.2倍8、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.β-CDE.枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠9、下列又称为一步制粒的方法是A.挤出制粒B.湿法混合制粒C.流化喷雾制粒D.喷雾干燥制粒E.泡腾颗粒剂制粒10、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.≤6.0%B.≤5.0%C.≤8.0%D.≤4.0%E.无规定11、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒E.加辅料二、配伍选择题1、A.±8%B.±10%C.±2%D.±5%E.±7%<1>、1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是<2>、1.0～1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是<3>、1.5～6g颗粒剂包装的装量差异限度是<4>、6g以上颗粒剂包装的装量差异限度是2、A.药粉B.枸橼酸、碳酸钠C.糊精D.β-环糊精E.淀粉<1>、无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥黏合剂是<2>、颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是3、A.沸腾制粒机B.箱式干燥器C.干法制粒D.挤出制粒E.快速搅拌制粒<1>、颗粒干燥可选用的设备是<2>、制成颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好的设备是<3>、制成带有一定棱角的小块状的颗粒方法是<4>、制备颗粒时需制成软材，并适于黏性较差的药料的制粒方法是4、A.挤出制粒B.整粒C.干燥D.β- CD包合E.含水量≤2%<1>、使颗粒剂均匀的操作方法<2>、含挥发油的颗粒<3>、制备时筛网目数应为10～14目<4>、颗粒干燥程度应为5、A.糖粉B.糊精C.酒精D.乳糖E.明胶<1>、可溶性颗粒剂的常用填充剂，并具粘合和矫味作用<2>、颗粒剂的吸湿性低，性质稳定的新型辅料<3>、颗粒剂的润湿剂6、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂<1>、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成<2>、制颗粒时有药物细粉加入<3>、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂<4>、由机压法制成7、A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及粘合作用C.防止挥发性成分散失的作用D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用<1>、糖粉作为赋形剂具有<2>、水提液用乙醇沉淀具有<3>、β-环糊精包合具有<4>、药材细粉作赋形剂三、多项选择题1、酒溶性颗粒剂一般采用的制备方法有A.回流法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.浸渍法E.渗漉法2、在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.水分B.融变时限C.外观D.粒度E.溶化性3、颗粒剂的特点是A.服用剂量较小B.制备工艺适合大生产C.吸收、奏效较快D.服用携带方便E.表面积大，质量不稳定4、颗粒剂中挥发油的加入的适宜方法有A.与β- CD制成包合物，再混匀于其他药物制成的颗粒剂中B.一般最后加入，即将挥发油溶于乙醇中，用喷雾器均匀喷入其他药物制成的颗粒剂中，混匀后密封一定时间，待闷收均匀后包装C.将挥发油溶于乙醇中，溶液用喷雾器均匀喷入赋形剂中，再与其他药物制成颗粒D.将挥发油与其他药物搅拌均匀制粒E.将挥发油直接喷入其他药物制成的颗粒剂中，混与包装5、水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐升高C.颗粒干燥程度水分适宜控制在5%以内D.干燥温度一般为60～80℃为宜E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6、可用于泡腾崩解剂的酸是A.枸橼酸B.酒石酸C.碳酸钠D.盐酸E.磷酸7、混悬型颗粒剂常用药材的细粉作赋形剂，以下符合用药材的细粉作赋形剂的情况是A.具有芳香挥发性成分但含量较低，不易用蒸馏法提取的药材B.不宜长时间加热的药材C.含芳香挥发性成分较高，可用蒸馏法提取的药材D.含毒性的药材E.贵细药材答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：挤出制粒将辅料(混悬颗粒则为部分饮片细粉，或加辅料)置适宜的容器内混合均匀，加入药物稠膏(或干膏粉)搅拌混匀，必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团、轻按即散”的软材。
执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(和答案)
执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（和答案）一、A型题1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85～90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中，捏即成型B.手捏成团，轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A.8.0%B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A.1:2:1B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1～4]A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5～8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?[9～12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒? [13～16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10～14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ～19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干，粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大，质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60～80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g参考答案一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。
中药药剂学试题库与参考答案
中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β－环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案：E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案：E3、制备胶剂时，加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案：D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案：D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案：E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案：C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案：D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂正确答案：C10、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案：C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30～40℃B、37～40℃C、27～30℃D、47～50℃E、40～50℃正确答案：B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：A13、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案：E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：B15、根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案：D答案解析：微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案：B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案：C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案：E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案：A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案：B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案：A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F－68E、聚山梨酯－80正确答案：E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案：D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案：A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案：C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案：D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案：C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案：E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β－环糊精E、蔗糖粉正确答案：B31、2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案：D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案：D33、以下关于滤过速度的论述，不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案：A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案：E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案：C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案：D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D38、处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、嫩蜜，温蜜和药正确答案：C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤1万个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：C40、在民间流行，有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方（偏方）正确答案：E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：E42、活性炭用量。
中药药剂学试题及答案(2)
中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
执业药师考试辅导-药剂学《颗粒剂和散剂》习题与解析
第二章散剂和颗粒剂一、A1、15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.5%B、38%C、46.8%D、52.5%E、66%2、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿C、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关D、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料E、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿3、测定粉体比表面积可采用哪种方法A、筛分法B、沉降法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特计数法4、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、密度B、真密度C、粒密度D、堆密度E、高压密度5、表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比的是A、对应分布B、数率分布C、积分分布D、频率分布E、累积分布6、有关粉体粒径测定的不正确表述是A、用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子B、沉降法适用于100μm以下粒子的测定C、筛分法常用于45μm以上粒子的测定D、《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E、工业筛用每时(1英寸)长度上的筛孔数目表示7、关于粉体润湿性的叙述正确的是A、粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关B、粉体的润湿性由接触角表示C、粉体的润湿性由休止角表示D、接触角小，粉体的润湿性差E、休止角小，粉体的润湿性差8、下列关于休止角的正确表述为A、休止角越大，物料的流动性越好B、休止角大于40°时，物料的流动性好C、休止角小于40°时，物料的流动性可以满足生产的需要D、粒径大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小9、有关粉体性质的错误表述是A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小，粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积10、粉体的润湿性由哪个指标衡量A、休止角B、接触角C、CRHD、孔隙率E、比表面积11、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生A、风化B、水解C、吸湿D、降解E、异构化12、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标A、流动性B、吸湿性C、黏着性D、风化性E、聚集性13、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法14、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递加混合B、多次过筛混合C、将轻者加在重者之上混合D、将重者加在轻者之上混合E、搅拌混合15、不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性16、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A、剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法17、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的A、休止角B、附着性和凝聚性C、充填性D、飞散性E、磨损度18、关于散剂的描述哪种是错误的A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服D、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂19、散剂按组成药味多少可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散剂E、一般散剂与泡腾散剂20、散剂按用途可分为A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散荆E、一般散剂与泡腾散剂21、对散剂特点的错误描述是A、表面积大、易分散、奏效快B、便于小儿服用C、制备简单、剂量易控制D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、贮存、运输、携带方便22、药物的过筛效率与哪个因素无关A、药物的带电性B、药物粒子的形状C、药粉的色泽D、粉层厚度E、药粉的干燥程度23、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A、粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B、中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C、细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E、极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末24、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的A、处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D、药品的大生产中湿法粉碎用得多E、自由粉碎效率高，可连续操作25、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害26、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做A、升华B、渗漉C、粉碎D、混合E、加液研磨27、一般应制成倍散的是A、小剂量的剧毒药物的散剂B、眼用散剂C、外用散剂D、含低共熔成分的散剂E、含液体成分的散剂28、组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、长时间研磨混合B、配研法C、加吸收剂D、长时间搅拌混合E、多次过筛混合29、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A、糊精B、淀粉C、糖粉D、乳糖E、聚维酮30、以下工艺流程符合散剂制备工艺的是A、物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存C、物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存E、物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存31、以下有关粉碎的药剂学意义，叙述错误的是A、为了提高药物的稳定性B、有利于各成分混合均匀C、有助于从天然药物提取有效成分D、有利于增加固体药物的溶解度和吸收E、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性32、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A、每英寸长度上筛孔数目B、每市寸长度上筛孔数目C、每厘米长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每平方厘米面积上筛孔数目33、有关粉碎的不正确表述是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E、粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性34、有关筛分的错误表述是A、物料中含湿量大，易堵塞筛孔B、物料的表面状态不规则，不易过筛C、物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D、物料的密度小，不易过筛E、筛面的倾斜角度影响筛分的效率35、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A、10倍散B、50倍散C、100倍散E、1000倍散36、以下与六号筛对应的是A、65目筛B、80目筛C、100目筛D、120目筛E、150目筛37、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化碳B、二氧化氮C、氧气D、氢气E、氮气38、颗粒剂的工艺流程为A、制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装B、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装E、制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装39、关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B、颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C、颗粒剂都要溶解在水中服用D、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E、颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等40、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性和附着性比散剂较小B、吸湿性和聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、颗粒剂的含水量不得超过4.0％E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮41、平均装量1.4g颗粒剂的装量差异限度是A、±15％B、±10％C、±8％D、±7％E、±5％42、0.001g以下毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散可配成A、1倍散B、10倍散C、100倍散E、10000倍散43、0.1～0.01g毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散可配成A、1倍散B、10倍散C、100倍散D、1000倍散E、10000倍散44、能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末是A、最粗粉B、粗粉C、细粉D、最细粉E、极细粉45、以下关于粉体学在药剂学中应用说法不正确的是A、所有情况都是粒子越小越好B、稳定性差的药物，粒子太细，分解加快C、吸收不受溶解速率限制的药物，粒度大小不关重要D、缓释制剂控制粒子大小可以控制表面积大小E、混悬型滴眼剂粒子应在10μm以下46、粉体学中，粉体质量除以包括颗粒内空隙在内的体积所求得的密度是A、密度B、真密度C、粒密度D、堆密度E、高压密度47、只能测粒子外部比表面积，而不能测得粒子内部空隙的比表面积的是A、压汞法B、沉降法C、筛分法D、气体透过法E、气体吸附法48、可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布的是A、显微镜法B、电感应法C、Andreasen吸管法D、沉降法E、筛分法49、与粒子的体积相同球体的直径的是A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径50、在显微镜下按同一方向测得的粒子径是A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径三、B1、A．定方向径B．等价径C．体积等价径D．有效径E．筛分径<1> 、粉体粒子的外接圆的直径称为A、B、C、D、E、<2> 、根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径称为A、B、C、D、E、2、A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性<1> 、粉碎的目的A、B、C、D、E、<2> 、混合的目的A、B、C、D、E、<3> 、筛分的目的A、B、C、D、E、3、A.混悬剂中药物粒子的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.水分小于5%的一般药物的粉碎D.易挥发、刺激性较强药物的粉碎E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是<1> 、流能磨粉碎A、B、C、D、E、<2> 、干法粉碎A、B、C、D、E、<3> 、水飞法粉碎A、B、C、D、E、<4> 、球磨机粉碎A、B、C、D、E、4、A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉<1> 、能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于95％的粉末是A、B、C、D、E、<2> 、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末是A、B、C、D、E、5、A.球磨机B.气流式粉碎机C.V型混合机D.冲击式粉碎机E.胶体磨<1> 、物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备A、B、C、D、E、<2> 、具有焦耳一汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备A、B、C、D、E、6、A.闭塞粉碎B.开路粉碎C.湿法粉碎D.低温粉碎E.混合粉碎<1> 、连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于A、B、C、D、E、<2> 、在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于A、C、D、E、7、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求<1> 、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A、B、C、D、E、<2> 、颗粒剂、散剂均需检查的项目A、B、C、D、E、8、A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是A、B、C、D、E、<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是A、B、C、D、E、<3> 、干燥失重不得超过2.0％的剂型是A、B、D、E、9、A.±15％B.±10％C.±8％D. ±7％E.±5％<1> 、平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是A、B、C、D、E、<2> 、平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是A、B、C、D、E、四、X1、以下关于粉体润湿性的叙述，正确的是A、接触角越大，润湿性越好B、固体的润湿性由接触角表示C、接触角最小为0°，最大为180°D、润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象E、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的溶解性、崩解性等具有重要意义2、以下关于粉体流动性的评价方法，叙述正确的是A、休止角越大，流动性越好B、休止角大于40°可以满足生产流动性的需要C、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等D、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性E、流出速度是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需的时间3、粉体的性质包括A、粒子大小与分布B、比表面积C、孔隙率D、吸湿性E、流动性4、表示物料流动性的方法有A、休止角B、接触角C、流出速度D、临界相对湿度E、粘度系数5、影响物料流动性的因素有A、物料的粒径B、物料的表面状态C、物料粒子的形状D、物料的溶解性能E、物料的化学结构6、粉体学研究的内容包括A、表面性质B、力学性质C、电学性质D、微生物学性质E、以上都对7、倍散的稀释倍数有A、1000倍B、10倍C、1倍D、100倍E、10000倍8、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀9、散剂的主要检查项目是A、吸湿性B、粒度C、外观均匀度D、装量差异E、干燥失重10、下列哪几条符合散剂制备的一般规律A、组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法D、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E、因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂11、药物的过筛效率与哪些因素有关A、药粉的粒径范围B、药粉的水分含量C、过筛时间D、密度E、震动强度和频率12、粉碎的意义在于A、细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度B、细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关C、有利于堆密度的减少、晶型转变D、有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效E、有助于从天然药物中提取有效成分13、关于散剂的描述正确的是A、混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B、选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C、局部用散剂不需要检查粒度D、粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E、散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等14、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合15、在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有A、搅拌混合B、过筛混合C、研磨混合D、对流混合E、扩散混合16、《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异17、散剂中影响混合效果的因素有A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、是否含液体或易吸湿性的组分E、是否含可形成低共熔混合物的组分18、粉体粒径的测定方法有A、显微镜法B、电感应法C、库尔特计数法D、沉降法E、筛分法19、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】此题考查临界相对湿度(CRH值)的概念。
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执业药师考试中药药剂学题库颗粒剂含答案一、A型题1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85～90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中，捏即成型B.手捏成团，轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1～4]A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5～8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?[9～12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒?[13～16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10～14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ～19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干，粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大，质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60～80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥 6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。