中药药剂学考试题库及答案(1)

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中药药剂学练习题库及答案

中药药剂学练习题库及答案

中药药剂学练习题库及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案:B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案:E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温-80正确答案:D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案:E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后,滴人不相混溶的冷却液中,收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案:A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案:E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案:A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案:A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60%(g/ml)B、85%(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.72%(g/g)E、64.07%(g/g)正确答案:C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案:A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案:C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是A、50%左右B、90%左右C、80%左右D、70%左右E、60%左右正确答案:E14、胶剂生产时,煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案:D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大,制蜜丸时宜用A、中蜜,温蜜和药B、老蜜,热蜜和药C、嫩蜜,温蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、中蜜,热蜜和药正确答案:B16、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案:A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案:A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案:B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:(0.4~0.6):1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案:C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案:B21、下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案:B22、下列关于糖浆剂的叙述,正确的是A、单糖浆的浓度为85%(g/g)B、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案:C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案:A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案:D25、“春秋板”质量较差,是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案:C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案:D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案:B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30%甘油D、尼泊金类E、75%乙醇正确答案:B29、下列有关茶剂的叙述,不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案:E30、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案:B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案:C32、在胶剂制备过程中,“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案:B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案:D答案解析:天然两性离子34、在制备与贮藏过程中,能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案:C35、单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±8%D、±7%E、±10%正确答案:E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案:E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案:D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案:D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案:E41、下列有关包合的叙述,不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性,而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否,主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物,用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案:A答案解析:外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案:D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案:A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案:A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160~170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案:B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案:C48、药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案:E49、干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案:E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案:D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案:D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案:E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案:E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案:B55、药物在空气中失去结晶水的现象,称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案:D56、疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案:E57、苯甲酸的一般用量A、0.01%~0.25%B、0.2%~0.3%C、1%~3%D、0.1%~0.25%E、0.5%~1.0%正确答案:D58、颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±6%D、±8%E、±5%正确答案:E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮,质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案:D60、制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、200~220℃B、220~250℃C、100~120℃D、180~200℃E、150~180℃正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案:ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案:CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案:ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述,正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度,但对氧化反应确无影响正确答案:ABCD答案解析:降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类,液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案:ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质,其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案:BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案:ACDE8、研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案:ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,正确的是A、干燥介质流动速度快,干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥正确答案:ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案:ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案:ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述,正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案:ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案:ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案:BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案:ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案:CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案:ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案:DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案:ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案:BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述,正确的是A、用清洁剂清洗皮肤,有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案:ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案:AC23、60Co-γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等,促使化学键断裂,杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力,增加菌体胞浆膜的通透性,使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案:AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案:BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案:BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述,正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案:BCDE27、挥发油充填胶囊时,正确的处理方法是A、先用β-环糊精包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案:ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小,药效强,副作用大的药物正确答案:BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O/W型乳剂E、药物颗粒正确答案:CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案:ABCDE三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、目前很多中药的有效成分尚未阐明,中药气味是其重要的质量监测指标。

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案:A2、以下是粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案:E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案:E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案:B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案:E6、任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案:C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案:D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案:D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案:A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案:E11、黑膏药系指以植物油炸取药材,所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案:B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过36℃时,可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案:E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透,成分溶解与浸出C、溶剂的浸润,成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E、溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换正确答案:A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案:B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案:D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中,错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案:A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案:B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案:E19、按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案:B20、下列有关气雾剂的叙述,正确的是A、抛射剂可产生抛射动力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案:A21、以下关于药物稳定性的叙述,错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解,在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案:D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案:B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案:E24、欲避免肝首过效应,肛门栓应塞入距肛门口()处。

中药药剂学题库含答案

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中药药剂学题库含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、山梨醇在膜剂中起的作用是A、着色剂B、遮光剂C、填充剂D、矫味剂E、增塑剂正确答案:E2、聚乙二醇类A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:D3、胶剂制备过程中,常用来干燥胶片的方法是A、烘干B、阴干C、低温干燥D、微波干燥E、远红外线干燥正确答案:B4、药物的异构化、聚合、脱羧等属于A、物理学稳定性变化B、化学稳定性变化C、加速试验法D、留样观察法E、生物学稳定性变化正确答案:B5、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B、不同规格的大孔树脂有不同的极性C、提取物上样前要滤过处理D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E、大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性正确答案:A6、淫羊藿片A、提纯片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、包衣片正确答案:D7、适用于保护性软膏的基质A、烃类基质B、类脂类基质C、油脂类基质D、O/WE、W/O正确答案:A8、先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收A、含动物药的散剂B、含少量液体组分的散剂C、含有少量矿物药的散剂D、液体组分含量过大,药效物质无挥发性的散剂E、不含挥发性组分的散剂正确答案:D9、最细粉全部通过A、2号筛B、5号筛C、6号筛D、7号筛E、8号筛正确答案:C10、注射剂最显著的优点为A、适用于不能口服给药的病人B、可发挥局部定位作用C、比较经济D、适用于不宜口服的药物E、药效迅速、作用可靠正确答案:D11、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:C答案解析:mc 甲基纤维素12、在下列注射剂常用的抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、苯酚B、三氯叔丁醇C、氯甲酚D、硝酸苯汞E、甲酚正确答案:B13、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、羊毛脂B、豚脂C、氢化植物油D、凡士林E、蜂蜡正确答案:A14、用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含有醇量调整为A、65%B、85%C、55%D、45%E、75%正确答案:E15、下列有关药物排泄的叙述,不正确的是A、不同的药物排泄途径不同,但排泄速度相同B、药物从体内消除的一种形式C、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系D、多数药物都是通过肾以由尿排出E、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道正确答案:A16、颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为A、±8%B、±7%C、±9%D、±5%E、±6%正确答案:A17、属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:D18、通过六号筛的粉末重量,不少于95%的规定是指A、倍散B、内服散剂C、儿科用散剂D、单散E、外用散剂正确答案:B19、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、滴丸B、蜜丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案:C20、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、药汁B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、蒸馏水正确答案:C21、休止角表示A、单位容积微粉的质量B、微粒粒子本身的密度C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案:C22、根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A、成药B、药品C、药物D、制剂E、中成药正确答案:A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速B、最低转速32倍C、临界转速的75%D、临界转速的90%E、最高转速的75%正确答案:C24、不宜采用球磨机粉碎的药物是A、五倍子B、蟾酥C、硫酸铜D、沉香E、松香正确答案:D25、下列不属于靶向制剂的是A、脂质体B、复乳C、磁性制剂D、微囊E、毫微囊正确答案:D26、按崩解时限检查法,薄膜衣片应在多长时间内崩解A、20minB、50minC、70minD、30minE、60min正确答案:D27、热原的主要成分是A、胆固醇B、生物激素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质正确答案:C28、粘性适中,无特殊要求的药粉泛丸宜用A、酒B、药汁C、蜜水D、醋E、水正确答案:E29、下列关于蜜丸制备叙述错误的是A、药材经提取浓缩后制丸B、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度C、炼蜜与药粉的比例一般是1:1~1:1.5D、药材经炮制粉碎成细粉后制丸E、根据药粉性质选择适当的合药蜜温正确答案:A30、多为水溶液,也可为O/W型乳浊液,剂量在50ml~数千mlA、肌肉注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案:D31、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A、符合中医传统用药习惯B、浸出液易于滤过C、水溶解谱较广D、水经济易得E、可杀死微生物正确答案:A32、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案:B33、黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹A、300g~350gB、150g~210gC、250g~300gD、200g~250gE、100g~150g正确答案:B34、对直肠黏膜有刺激性的是A、可可豆脂B、半合成棕榈油脂C、液状石蜡D、甘油明胶E、PEG正确答案:E35、不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过A、100个B、2000个C、5000个D、1000个E、10000个正确答案:D36、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。

中药药剂期末考试题及答案大全

中药药剂期末考试题及答案大全

中药药剂期末考试题及答案大全一、选择题(每题2分,共20分)1. 中药药剂学是一门研究什么的学科?A. 中药的种植B. 中药的炮制C. 中药的制剂工艺D. 中药的临床应用答案:C2. 中药炮制的目的是什么?A. 增加药效B. 减少毒性C. 改善药性D. 以上都是答案:D3. 以下哪个不是中药炮制的方法?A. 蒸B. 炒C. 煮D. 冷藏答案:D4. 中药制剂的剂型包括哪些?A. 丸剂B. 散剂C. 汤剂D. 以上都是答案:D5. 中药制剂的质量控制主要依靠什么?A. 感官检验B. 化学分析C. 微生物检测D. 以上都是答案:D...二、填空题(每空2分,共20分)1. 中药炮制的基本方法包括______、______、______等。

答案:炒、蒸、煮2. 中药制剂中,______是最基本的剂型之一。

答案:汤剂3. 中药制剂的质量控制中,______是检测中药制剂中微生物污染的重要指标。

答案:微生物限度检查...三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述中药炮制的基本原则。

答案:中药炮制的基本原则包括:遵循传统炮制方法,根据药材的性质选择合适的炮制工艺;炮制过程中要控制好温度和时间,以保证药效和安全性;炮制后的药材应保持原有的药效成分,同时去除或减少其毒性和副作用。

2. 阐述中药制剂的分类及其特点。

答案:中药制剂按照剂型可以分为丸剂、散剂、汤剂、膏剂等。

每种剂型都有其独特的特点,如丸剂便于服用和储存,散剂易于吸收,汤剂药效快速,膏剂则适用于外用等。

...四、论述题(每题15分,共30分)1. 论述中药制剂在现代医疗中的作用和重要性。

答案:中药制剂在现代医疗中扮演着重要的角色。

首先,中药制剂具有独特的治疗原理,能够调和人体的阴阳平衡,治疗疾病的同时注重身体的整体健康。

其次,中药制剂具有较少的副作用,适合长期服用。

再次,中药制剂在治疗某些慢性疾病和疑难杂症方面显示出独特的优势。

最后,随着现代科技的发展,中药制剂的制备工艺和质量控制也在不断提高,使其在现代医疗中的地位越来越重要。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库(含答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效正确答案:B3.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案:C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案:D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案:D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案:D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案:C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份水2.5~3份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份+水1~1.5份D、炼蜜1份+水5~5.5份E、炼蜜1份+水2~2.5份正确答案:A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案:B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取()措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案:D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案:B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()A、A 1:5B、B 1:6C、C 1:7D、D 1:8E、E 1:10正确答案:E14.提高中药制剂稳定性方法不包括()A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案:D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5~6B、pH=3C、pH=6D、pH=8~10E、pH=4~9正确答案:E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案:C17.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 中药药剂学研究的主要对象是()A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 中药制剂答案:D2. 下列哪项不是中药药剂学的任务?()A. 研究中药的提取、分离和纯化B. 研究中药制剂的制备工艺C. 研究中药的临床应用D. 研究中药的药理作用答案:D3. 中药制剂的剂型不包括()A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案:D4. 下列哪种物质是常用的中药制剂辅料?()A. 淀粉B. 蔗糖C. 明胶D. 以上都是答案:D5. 中药制剂的质量标准通常不包括()A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 临床疗效答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 中药药剂学是一门研究中药制剂的________、________、________、________和________的科学。

答案:制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价、安全性评价2. 中药制剂的剂型主要有固体剂型、液体剂型、半固体剂型和________。

答案:气体剂型3. 中药制剂的质量控制主要包括对制剂的________、________、________和________进行评价。

答案:纯度、含量、稳定性、安全性4. 中药制剂的制备工艺通常包括药材的________、________、粉碎、________和制剂成型。

答案:提取、分离、纯化5. 中药制剂的辅料除了起到赋形、稳定制剂的作用外,还具有________、________、________等作用。

答案:改善口感、调节药物释放速率、增强疗效三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述中药药剂学的研究内容。

答案:中药药剂学主要研究中药制剂的制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价和安全性评价。

2. 列举几种常用的中药制剂辅料,并说明其作用。

答案:常用的中药制剂辅料包括淀粉、蔗糖和明胶。

淀粉常用作填充剂,蔗糖作为甜味剂,明胶则用于制备胶囊等。

中药药剂学试题(附答案)

中药药剂学试题(附答案)

中药药剂学试题(附答案)一、填空题(每空1分,共15分)中药药剂学试题1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。

2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。

洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。

3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛)混合法。

4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在(4~50%)。

5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2~5g/g)。

6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。

7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质,并常与(羊毛脂)合并使用。

8.片剂制备中,淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。

9.红升丹主要成分是(氧化汞),采用(升法)制备。

二、单选题(每题1分,共15分)1.下列合用于空气灭菌的办法是(B)A微波灭菌B紫外线灭菌C γ射线灭菌Dβ射线灭菌E 60Co辐射灭菌2.药材浸提时(D)A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于(B)A50%(g/ml) B60%(g/ml)C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml)4.增溶作用是表面活性剂(A)起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键E分子非极性基团5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A)A重蒸馏法B离子交换树脂法C电渗析法D反渗透法E 凝胶滤过法6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是(D)A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗调节剂E药物7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B)A凡士林B O/W型C W/O型D PEG E卡波谱尔8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在(D)A距肛门口3cm处B距肛门口4cm处C距肛门口6cm处D距肛门口肛门内1~2cm处E距肛门口肛门内5cm处9.下列药物中,可以制成胶囊剂的是(B)A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛10.片剂包糖衣的顺序是(C)A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层11.压片时可因除(A)之外的缘故原由构成粘冲。

中药药剂学复习题与答案

中药药剂学复习题与答案

中药药剂学复习题与答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案:A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案:A3.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。

A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案:E4.能用于分子分离的方法是()A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案:C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收正确答案:D6.对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案:E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案:B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案:C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入正确答案:E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案:D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌正确答案:D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A13.经粘膜给药的剂型有()A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案:E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案:B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案:A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案:E17.片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案:E18.栓剂基质除()之外均可增加直肠吸收。

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中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版E.1953年版6.中国现行药典是A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是A.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为A.调剂 B.药剂C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是A.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23.《美国药典》第一版颁布于24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为27.未曾在中国境内上市销售的药品称为28.医疗和药剂配制的书面文件称[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29.B.P.是30.J.P.是31.U.S.P.是32.Ph.Int是[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为34.中药剂型按形状可分为35.中药剂型按给药途径可分为36.中药剂型按制备方法可分为[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为39.《药品临床试验质量管理规范》简称为40.《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41.中药药剂工作的依据包括A.《中国药典》 B.《局颁标准》 C.《地方标准》D.制剂规范 E.制剂手册42.下列叙述正确的是A.药品的质量是生产出来的B.药品的质量不是检验出来的C.执行现行GMP时要具有前瞻性D.实施GMP就是要建立严格的规章制度E.GMP是中药现代化的最终目的43.GMP适用于A.一般原料药的生产B.输液剂的生产C.片剂、丸剂胶、囊剂D.原料药的关键工艺的质量控制E.中药材的生产44.药典是A.药品生产、检验、供应与使用的依据B.记载药品规格标准的工具书C.由政府颁布施行,具有法律的约束力D.收载国内允许生产的药品质量检查标准E.由药典委员会编纂的45.属于新药管理范畴的包括A.已上市改变包装的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.已上市改变主要制备工艺的药品D.已上市改变剂型的药品E.已上市改变用药途径的药品46.下列属于药品的是A.板蓝根 B.板蓝根颗粒 C.丹参 D.丹参片E.人参47.下列说法,正确的是A.从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B.我国组建药品监督管理局后,《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C.《中国药典》2005年一部主要收载中药D.中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E.中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48.中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的一门综合性应用技术科学,其研究内容包括A.配制理论 B.药理作用 C.生产技术 D.质量控制E.合理应用49.研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有A.生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B.制剂的稳定性和质量控制C.制剂的生物利用度D.药物本身的性质E.医疗、预防和诊断的需要50.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括A.中药材 B.农作物用药 C.血液制品 D.动物用药 E.中药饮片51.药物制成剂型的目的是A.提高某些药物的生物利用度及疗效B.方便运输、贮藏与应用C.满足防病治病的需要D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点52.应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括A.药品生产企业 B.药品使用单位 C.药品检验部门D.药品管理部门 E.药品使用对象53.中华人民共和国颁布的药典包括A.1965年版 B.1975年版 C.1985年版 D.1995年版 E.2005年版54.与中药药剂相关的分支学科包括A.中药化学 B.中药药理学 C.工业药剂学 D.中药学 E.生物药剂学55.药品标准是指A.各省、市、自治区药品标准 B.地方药品标准C.中华人民共和国药典 D.出口药品标准 E.局颁药品标准二、名词解释1.药物2.药品3.剂型4.制剂5.方剂6.调剂7.中成药8.新药9.中药前处理10.中药制剂学11.GMP12.成药三、填空题1.从中药药剂学角度,复方丹参滴丸应该称为制剂。

2.药典是由国家组织编纂,政府颁布施行,具有法律约束力。

3.中药制剂与西药制剂的差别在于原料不同。

4.世界上第一部全国性的药典是《新修本草》。

5.药物剂按分散系统可分为真溶液类、胶体溶液类、混悬液类和乳浊液类等。

6.药物剂型按物态可分为固体类、半固体类、液体和气体类等。

7.实施GMP的目的是向社会提供优良的药品。

8.将原料药加工制成临床直接应用的形式,称为剂型。

9.中国的药品标准分为《中国药典》和《局颁药品标准》,二者具有同样的法律效应。

10.《国际药典》是WHO编撰的。

11.现行的《中国药典》分为一部、二部、三部。

12.中药药剂学包括中药调剂和中药制剂两部分内容。

13.中国最早的药店是太平惠民药局。

14.世界第一部具有药典性质的药剂方典是《太平惠民和剂局方》。

15.药典是药品生产、检验、经营与使用的主要依据。

16.药典所收载的药物均为疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂。

17.“药性有宜丸者,宜散者,宜水煎者,宜酒渍者,宜煎膏者,亦有不可入汤酒者,并随药性,不可违越”见于《神农本草经》。

18.辅料一般分为赋形剂与附加剂,其中主要作为药物载体,赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料,称为赋形剂。

19.生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药(剂型给药)后呈现的生物效应之间关系的。

20.以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定处方和标准制成一定剂型的药品,称为中成药。

21.剂型的发展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、靶向剂型四个时代。

除了常规剂型之外的四个剂型又属于药物传递系统(简称DDS)。

四、是非题1.已上市5年以上,只是改变剂型、改变用药途径,不属于新药。

2.《药品注册管理办法》(试行)规定2002年12月1日起,在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。

3.非处方药是指患者不经过医师诊断开方,直接到药局或药店自行购买的药品。

4.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。

5.世界上第一部全国性药典是《新修本草》,于唐代显庆四年(公元659年),在中国颁布施行。

6.宋代绍兴二十一年(公元1151年)出版的《太平惠民和剂局方》,为“太平惠民和剂局”用的“成方配本”。

7. GMP是指在药品生产全过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法,以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

8.实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。

9.GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定,包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

10.GCP是药品临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

11.GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则,适用于生产中药材的全过程。

12.与《中国药典》不同,《局颁药品标准》没有法律约束力。

13.WHO编纂的《国际药典》对各国无法律约束力,只做编纂时参考。

14.药物的化学结构是决定药效的主要因素,不是惟一因素。

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