有机分析试题
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
高二化学有机物的研究试题答案及解析
高二化学有机物的研究试题答案及解析1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A．萃取是常用的有机物提纯方法B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【答案】C【解析】A、萃取是常用的有机物提纯方法，正确；B、燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一，正确；C、核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子种类，质谱法常用于确定有机物的相对分子质量，错误；D、对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团，正确。
【考点】考查有机物研究方法的有关判断。
2.下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A．CH3CH2CH3B．CH3CH2COCH2CH3C．CH3OCH3D．CH3CH2OH【答案】D【解析】A．CH3CH2CH3只有两种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出两种信号，错误；B．CH3CH2COCH2CH3只有两种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出两种信号，错误；C．CH3OCH3只有一种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出一种信号，错误；D．CH3CH2OH有三种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出三种信号，正确。
【考点】考查有机物分子中H原子的种类的知识。
3.(8分)将0.2mol某饱和一元醇完全燃烧后，生成的气体缓慢通过盛有0.5L 2mol/L的氢氧化钠溶液中，生成两种钠盐Na2CO3与 NaHCO3的物质的量之比为1：3。
（1）求该一元醇的分子式。
（2）该醇有几种结构中含羟基的同分异构体。
（3）写出（2）中能被氧化为醛的结构简式。
【答案】（1）C4H10O；（2） 4；（3） CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH。
有机波谱分析考试题库及答案
第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
化学有机物的结构试题答案及解析
化学有机物的结构试题答案及解析1.阿司匹林是应用最早、最广和最普通解热镇痛药抗风湿药，具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，其结构如右图所示，下列关于阿司匹林的说法正确的是A．阿司匹林的摩尔质量为186g/molB．阿司匹林分子含有苯环和酯基，难溶于水C．阿司匹林能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，能与乙醇发生酯化反应D．阿司匹林能与NaOH反应，但在稀硫酸中不反应【答案】C【解析】A、根据阿司匹林的结构简式可得分子式为：C9H8O4，所以摩尔质量为180g/mol，错误；B、阿司匹林分子中含有羧基，所以能溶于水，错误；C、阿司匹林分子含有羧基，能与醇发生酯化反应，酸性大于H2CO3，所以能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，正确；D、阿司匹林分子含有酯基和羧基能与NaOH反应，也能在酸性条件下发生水解反应，错误。
【考点】本题考查有机物的结构与性质。
2.某醇烯酸是合成香精的主要原料，其结构简式为：下列有关某醇烯酸的叙述正确的是A．该醇烯酸的分子式为C7H8O3B．既可以通过加聚反应形成高分子，也可以通过缩聚反应形成高分子C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．分子内形成六元环的酯【答案】B【解析】A项中，该醇烯酸的分子式为C7H10O3，不正确；B项中，含有碳碳双键可以通过加聚反应形成高分子，含有-COOH和-OH，可以通过缩聚反应形成高分子，正确；C项中，含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色；D项中，分子内形成八元环的酯，不正确。
【考点】化学与STS问题。
3.下列说法中，正确的是A．在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以制取CH3ClB．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应C．用新制氢氧化铜可以检验淀粉是否完全水解D．分子式同为C3H7Cl，但沸点不同的分子共有两种【答案】D【解析】A、CH4中的4个H原子都有可能被取代，所以在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，错误；B、聚乙烯不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，错误；C、新制的氢氧化铜可以检验是否有葡萄糖生成，不能检验淀粉是否完全水解，错误；D、分子式为C3H7Cl的同分异构体有两种，1-氯丁烷和2-氯丁烷，所以沸点不同的分子共有两种，正确。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
高三化学有机物的研究试题答案及解析
高三化学有机物的研究试题答案及解析1.（15分）化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。
其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2） B生成C的反应类型为。
（3）由C生成D的化学方程式为：。
（4）E的分子式为。
（5）F的结构简式为。
1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为。
（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。
【答案】（1）苯乙醇；（2）取代反应；（3）；（4）C8H11ON；（5）；22.4L。
（6）；。
【解析】（1）A的化学名称为苯乙醇；（2）A与CH3COCl发生取代反应得到B：及HCl；B与浓硝酸发生取代反应得到C：；（3）C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应（也是取代反应）得到D：和CH3COOCH3。
该反应的方程式为：；（4）D在SnCl2及HCl作用下被还原得到E：；E在H2SO4、NaNO2发生反应得到F：对羟基苯乙醇由于在E中含有两个羟基，都能与金属Na发生反应，所以1mol F与足量金属钠反应产生的氢气的物质的量为1mol.气体在标准状况下的体积22.4L。
（6）满足下列条件①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3的B所有同分异构体的结构简式是；。
【考点】考查物质的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体及化学方程式的书写的知识。
2.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应【答案】BC【解析】A选项错误，分子中无苯环，不含酚羟基；B选项正确，碳碳双键、醇都能使酸性高锰酸钾溶液退色；C选项正确，双键能加成，醇能取代和消去反应；D选项错误，羧基和酯基个消耗1个氢氧化钠。
化学有机物的结构试题
化学有机物的结构试题1.甲酸香叶酯是一种食品香料．可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。
下列说法中正确的是A．香叶醇分子中含有1个手性碳原子B．香叶醇可发生消去、加成、氧化反应C．1 mol甲酸香叶酯可以与1molNaOH反应D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面【答案】AC【解析】A、香叶醇分子结构中上面与甲基相连的碳原子为手性碳原子，正确；B、羟基相连的碳原子相邻碳原子无氢原子，不能发生消去反应，错误；C、分子中酯基在碱性条件下水解，产物甲酸与氢氧化钠反应，正确；D、甲基不能与其它碳原子共平面，错误。
【考点】考查有机化学中有机物结构与性质的关系有关问题。
2.[化学—选修5：有机化学基础](15分)(15)蓓萨罗丁()是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：已知：Ⅰ. Ⅱ.试回答下列问题：②③⑥（1）蓓萨罗丁的分子式是； F分子中官能团的名称为、。
（2）原料A的核磁共振氢谱的峰面积之比为；原料B发生反应④所需的条件为。
（3）反应①~⑥中属于的取代反应类型的有 (填序号)。
（4）E物质具有的性质是__________________。
a．属于芳香烃b．与Br在不同条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应2c．与酸性高锰酸钾反应，化学键只一处断裂（5）反应②的化学方程式分别为__________________________。
（6）对苯二甲酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①苯环上有三个取代基，且均匀分布；②能与浓溴水发生沉淀反应；③能发生银镜反应。
【答案】（1）C24H28O2(1分) 羰基(1分) 酯基(1分)（2）2:3(1分) 浓H2SO4、加热(1分，不写加热不扣分)（3）②③⑥(2分)（4）ab(2分)（5）（6）， (4分)【解析】（1）蓓萨罗丁的分子式是C24H28O2，有机物E的官能团有羰基()、酯基()；（2）A分子是，-CH3上6个H一样，苯环上4个H一样，核磁共振氢谱的峰面积之比为2:3；反应④属于-OH的消去反应，条件是浓H2SO4、加热。
大学有机化学实验必做_试题
一、填空题。
（每空1分，共20分）1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。
2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。
3、熔点是指（），熔程是指（），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。
4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。
5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。
6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。
7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。
8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。
二、选择题。
（每空2分，共20分）1、常用的分馏柱有（）。
A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。
A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（） A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾5．1）卤代烃中含有少量水（）。
2）醇中含有少量水（）。
3)甲苯和四氯化碳混合物（）。
4)含3%杂质肉桂酸固体（）。
A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠E、无水氯化钙干燥F、无水硫酸镁干燥G、P2O5H、NaSO4干燥6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。
A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器三、判断题。
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化工学院2012级硕士研究生
《有机分析》试题
（满分100分，120分钟完成）
考试时间：2013年6月20日
说明：先抄题后解答
1.问答题（50分，每小题5分）
1)何谓红移？何谓蓝移？
2)何谓增色效应？何谓浅色效应？
3)何谓配合物的配位场跃迁？
4)在UV-Vis测定时选择溶剂的原则是什么？
5)红外光谱测定时，各种状态的样品均应如何测定？固体样品有几种处理方法？
6)何谓核磁共振？产生核磁共振的条件是什么？
7)通过NMR可得到哪几种信息？它们分别与化合物分子的何种结构信息相对应？
8)13C NMR与1H NMR有何异同点？
9)质子去耦和偏共振去耦分别能得到合作13C NMR？
10)质谱分析仪器中有几种离子源？有几种分析器？
2.（10分）
化合物A（C9H12），硝化时得到两种一取代产物B和C，其中B为优势产物，A的IR 谱：3010cm-1,2980cm-1,1380cm-1( 双等强峰)，NMR谱：1.25, 2.89, 7.2,对应的峰裂分情况为：双重峰，多重峰，单峰，试推测化合物A、B、C的结构式，并指出光谱数据的归属。
3.（15分）
某化合物含C：66.7%，H：11.1%，其谱图如下，试推测求其分子结构。
并说明推导过程。
4. （15分）
香兰素缩4-氨基安替吡啉是香兰素与4-氨基安替吡啉缩合反应得到反应式如图3-1所示。
其紫外-可见光谱如图3-2所示，IR 如图3-3所示，1H NMR 如图3-4所示
N
N O
CH 3
CH 3
N
H 2N
N
O
CH 3
CH 3
N
HO
CH
O
C
H 3CHO
O C
H 3HO
+
图3-1
反应方程式
300350400450500550
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
A
wave length/nm
图3-2 香兰素缩4-氨基安替吡啉的紫外光谱
图3-3 香兰素缩4-氨基安替吡啉的IR
. 图3-4 香兰素缩4-氨基安替吡啉的1H NMR
根据以上实验结果，试对化合物的结构进行结构解析。
5 化合物C10H13NO2的13C NMR谱图如下，请推断其可能的结构（10分）。