新药设计与开发期末考试复习试题
药物设计试题及答案
药物设计试题及答案1. 药物设计中，下列哪项不是药物设计的基本原则？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 可溶性答案：D2. 以下哪个选项是药物设计中常用的计算机辅助设计方法？A. 基因编辑B. 机器学习C. 基因克隆D. 基因测序答案：B3. 药物设计中的“前药”概念是指什么？A. 药物的最终活性形式B. 药物的中间代谢产物C. 药物的非活性形式，需要在体内转化为活性形式D. 药物的原料药答案：C4. 药物设计中，结构-活性关系研究的目的是：A. 确定药物的化学结构B. 确定药物的生物活性C. 确定药物的剂量D. 确定药物的给药途径答案：B5. 下列哪项不是药物设计中常用的生物靶标？A. 酶B. 受体C. 基因D. 细胞膜答案：D6. 药物设计中，药物的溶解度对其生物利用度的影响是：A. 无关紧要B. 有负面影响C. 有正面影响D. 无影响答案：C7. 药物设计中，药物的代谢稳定性主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上选项答案：D8. 药物设计中，药物的药代动力学特性包括哪些方面？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 所有以上选项答案：E9. 下列哪项是药物设计中的药物筛选方法？A. 高通量筛选B. 基因编辑C. 基因克隆D. 基因测序答案：A10. 药物设计中，药物的安全性评价通常包括哪些内容？A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 所有以上选项答案：D。
2014年新药研究与开发考试试题
2014年新药研究与开发考试试题新药研究与开发考试试题⼀、A型题（本⼤题15⼩题．每题1.0分，共15.0分。
题⼲在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有⼀个为最佳答案。
）第1题抗代谢抗肿瘤药的设计应⽤了以下哪种⽅法A 药物潜伏化B 结构拼合C ⽣物电⼦等排原理D 软药E 前药原理【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第2题我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A 从活性代谢物中发现的先导物B 以⽣物化学或药理学为基础发现的先导物C 经组合化学⽅法发现的先导物D 从普筛⽅法发现的先导物E 从天然资源中发现的先导物【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第3题发现先导化合物的途径是A ⽣物电⼦等排的应⽤B 定量构效关系C 软药设计D 前体药物原理E ⼴泛筛选【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第4题经典的电⼦等排体是指A 电⼦层数相同的原⼦B 理化性质相同的基团C 电⼦总数相等的原⼦、离⼦或分⼦D 电⼦数相同，排布也相同的分⼦E 最外层电⼦数相同的原⼦、离⼦或分⼦【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第5题新药开发中属于药物化学研究范畴的是A 药效学研究B 药动学研究C 先导物的发现和先导物结构优化D 剂型研究E 临床研究【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第6题下列叙述与定量构效关系不符的是A 只能⽤于基本母核相似的化合物的构效关系研究B Hansch⽅法使⽤化合物的理化参数和取代基的常数进⾏相关分析。
山大考试题库及答案 新药设计与开发参考答案
新药设计与研究模拟卷 A 一、填空题（共25分）1、Ⅲ期临床试验的目的是确定药物的 有效性 和 安全性 。
2、定量构效关系中Hansch 方法常用的参数有 理化参数 、 分子拓扑参数 、 量子化学指数 。
3、受体是一个大分子或大分子 蛋白质 ，它与具有高度 特异 性的激动剂结合，并随之产生一系列的特定反应。
4、药物-受体相互作用的化学本质是药物—受体之间通过 化学键 形成 药物——受体 复合物。
5、经典的电子等排体是指 价电子数 相同的原子或基团以及环 内等价 的元素。
6、药物的基本属性是 安全 、 有效 、 质量可控 。
7、构成RNA 的碱基有 腺嘌呤A 、 、鸟嘌呤G 、尿嘧啶U 、胸腺嘧啶T 、。
8、构成RNA 、DNA 的糖分别为 核糖核酸和 脱氧核糖核酸 。
9、结构特异性药物的作用与体内 受体 的相互作用有关，其活性与 化学结构 的关系密切。
药物结构微小的变化则会导致 生物活性的变化。
10、药效团是药效团元素的 组合功能团 。
药效团元素是指对活性化合物与受体结合以及对化合物的活性有重要影响的一个 原子 。
二、概念题 （共25分）1、前药： 是一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合物。
2、脂水分配系数：指化合物在脂（油）相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，其平衡常数。
3、双前药：即将在特异性部位裂解的前药，进一步潜伏化，改善其转运性能，制成在体内具有良好转运性能，能有效地到达作用靶点的药物，即前药的前药，活性化合物要经过两步以上的反应才能从前体药物中释放出来的药物。
4、先导化合物：得分 评卷人得分 评卷人为了某种目的，在SAR （或SKR ）的基础上，运用化学方法进行先导物的结构改造，从而发现作用更佳的化合物。
三、简答题(共30分)1、药物产生药效的决定因素是什么？⑴药物必须以一定的浓度到达作用部位，才能产生应有的药效，该因素与药物的转运（吸收、分布、排泄）密切相关，转运以药物的理化性质和结构为基础，在转运过程中，药物的代谢还使药物的结构发生变化，使药物活化或失活。
药业设计考试试题题库
药业设计考试试题题库一、单选题1. 以下哪项不是药物设计的基本步骤？A. 目标识别B. 药物合成B. 药物筛选D. 药物检测2. 药物设计中，"SAR"代表什么？A. 药物安全性评估B. 结构-活性关系C. 药物吸收率D. 药物稳定性研究3. 药物设计中，"QSAR"指的是：A. 定量结构-活性关系B. 定量合成-活性关系C. 定量反应-活性关系D. 定量筛选-活性关系4. 以下哪个不是药物设计中常用的生物信息学工具？A. 分子对接B. 基因编辑C. 虚拟筛选D. 药物分子动力学模拟5. 药物设计中，"ADME"指的是：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 吸收、分散、代谢、排泄C. 吸附、分布、代谢、排泄D. 吸附、分散、代谢、排泄二、多选题6. 药物设计需要考虑的因素包括：A. 药物的化学稳定性B. 药物的生物活性C. 药物的安全性D. 药物的可及性7. 药物设计中，以下哪些方法可以用于预测药物的药代动力学特性？A. 计算机辅助设计B. 体外实验C. 体内实验D. 临床试验8. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的化学结构三、判断题9. 药物设计是一个完全基于经验的过程，不需要任何科学方法。
（错误）10. 药物设计中，药物的靶点选择是至关重要的，因为它直接关系到药物的疗效和安全性。
（正确）四、简答题11. 简述药物设计中药物筛选的基本流程。
五、论述题12. 论述现代药物设计中，计算机辅助药物设计的重要性及其应用。
六、案例分析题13. 假设你是一名药物设计专家，你被要求设计一种针对特定癌症的靶向药物。
请描述你的设计思路和可能采用的方法。
七、计算题14. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在24小时内，该药物的血药浓度下降了多少百分比？八、实验设计题15. 设计一个实验来评估新合成药物的体外抗肿瘤活性。
新药设计与开发期末考试复习试题
新药设计与开发期末考试复习试题新药设计与开发复习题名词解释题1.H2 受体是组胺受体的一个亚型，主要分布于胃壁细胞、血管和心室、窦房结上，可引起胃酸分泌过多，血管扩张、心脏收缩加强、心率加快等生物效应。
2.H2受体拮抗剂主要用于拮抗组胺引起的胃酸分泌，是治疗消化性溃疡很有价值的一类药物。
3.前药原理前药是一类由于结构修饰后的化合物分子中的活性集团被封闭了起来而本身没有活性，但在体内可代谢成为具有生物活性的药物。
前药原理是用化学方法把具有生物活性的原药转变成为体外无活性的衍生物，后者在体内经酶解或非酶性水解而释放出原药而发挥药效。
4.先导化合物：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
5.受体拮抗剂：与受体有较强亲和力而无内在活性的药物。
6.受体：指能与激动剂高度选择性的结合，并随之发生特异性效应的生物大分子或大分子复合物。
7.受体扩散剂：8. 软药：是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内呈现药效并达到治疗目的后，按预料的代谢途径和可控的代谢速率的代谢, 转变成无毒、无活性的代谢物。
简答或其他1、计算机工作站软件系统组成？答：（1）数据库；（2）参数运算系统；（3）数据转换系统；（4）解析系统；（5）预测系统；（6）显示系统；（7）操作系统计算机数据库、数据转换系统组成？答：数据库：包括了各类化合物数据、分子结构数据、基团参数数据和生物活性数据等。
数据库系统的软件中包括操作系统（OS）、数据库管理系统（DBMS）、主语言系统、应用程序软件和用户数据库。
数据转换系统组成：不知道数据转换系统：通过数据转换程序将分子的结构数据转换成屏幕显示时所必须的直角坐标系的形式。
(只找到定义)2、新药设计的经典原理和方法有哪些？（PPT）答：经典方法：前药原理，软药原理，拼合原理，生物电子等排原理，相似原理等；一般方法有类型演化和结构优化等3、类似物设计的目的和结果是什么？答：目的是为了获得比先导化合物疗效更好，毒副作用更少，便于合成的新药。
药物设计学 考试题库及答案
一选择题1.以下哪个不是生物信息的特征 DA级联反应B网络结构C多样性D不可逆性2.体内信号转导的主体是 AA 蛋白质B 小分子物质C 多糖D 脂质3．凡是由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理活动的化学物质都称为细胞间物质，称为第一信使，它属于 DA 物理信号B机械力C生物体外信号D化学信号3.下列哪个不是细胞间化学信号分子的特点 BA特异性B持续性C时间效应各异 D 复杂性4.第三信使是下列哪种物质 CA 花生四烯酸B 二十碳酸类C DNA结合蛋白D磷脂酰肌醇5.基于调节第二信使的药物设计不是 AA 维生素D受体配体的药物设计B 调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计C 调节激酶系统的药物设计D调节钙的药物设计6.下列哪个是基于调节第三信使的药物设计 AA 过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B 磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C 磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D 糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计7.不是对信号转导系统的药物干预的选项是A 影响信号分子的药物B 影响信号接受系统的药物C 影响信号传输系统的药物D 影响细胞内信号转导系统的药物1.生物体内嘌呤核苷酸的合成除了补救合成外，还有（）A.从头合成B.中间合成C.最后合成D.中间体合成2.（）是嘧啶生物合成的重要中间体A.天冬氨酸B.氨甲酰磷酸C.乳清苷酸D.谷氨酰胺3.既是核酸生物合成的代谢产物，也是红细胞发育生长的重要因子的是（）A.核苷B.磷酸C.戊糖D叶酸4.氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于肿瘤临床治疗的（）还原酶抑制剂A.血清铁蛋白B.黏蛋白C.二氢叶酸D.甲胎蛋白5.（）可以影响IMP、AMP或GMP的形成，从而抑制DNA和RNA 的合成A.次黄嘌呤B.鸟嘌呤C.腺甘酸D.巯嘌呤核苷酸6.下列哪个不是反义药物与传统药物的区别（）A.特异性较强B.信息量较大C.反义药物以核酸为靶点D副作用可能较多1 在目前已知的500多种药物作用靶标中，酶是最重要的一类，约占（）A.25%B.40%C.45%D.50%2. 酶的激活作用不包括以下（）A.酶原的激活B.酶的变构激活C.酶的共价修饰激活D.酶的活性位点激活3. （）定量的描述了稳态条件下酶催化反应的动力学参数。
新药研发参考题及答案
1新药临床前药动学研究的目的与意义目的：了解药物在体内吸收、分布、转化和排泄等过程的动态变化过程，并提供一些重要的参数，进而揭示新药在体内动态变化规律性，包括吸收的速度和程度；全身分布情况，药物的血浆蛋白结合率；阐明代谢物的结构、转化途径及其动力学；排泄的途径、速率和排泄量。
它可以为设计有优化临床研究给药方案提供理论依据，确保临床用药的安全性和合理性。
同时还可以为药效学和毒理学评价提供重要的线索，有助于我们了解药效或毒性器官，阐明药效或毒性产生的物质基础，进而为新药的开发提供线索，对发展更为安全有效的新药及拟定解毒措施都有及其重要的知道意义。
意义：是临床前药理研究的重要内容之一，对药效学研究的作用，对毒理学研究的作用在药剂学研究中的作用对新药合成的指导意义2生物样品的分离和测定方法学考察指标包括哪些？灵敏度、精密度、准确度、特异性、标准曲线、样品稳定性、方法学质控3新药为什么要进行临床研究，其研究的内容包括哪些？新药的临床研究是新药开发后期进行的临床药理学评价，旨在认识新药临床应用的安全性和有效性。
新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验两种方式。
4新药临床研究的基本要求有哪些？在我国进行新药临床研究必须要遵循我国的相关法规，包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品临床试验管理规范》等。
应有国家药品监督管理局的临床研究批件。
应在国家药品监督管理局批准的临床研究单位及临床研究批件有效期（三年）内进行。
临床研究必须有明确的目的、充分的药学工作及药理毒理工作的基础。
临床研究方案由申办者与主要研究者共同讨论制定，方案中必须阐明试验设计方法、病例数、适应症、用法用量、对照药的合理性、疗程、疗效判断标准等，还应包括病例观察表及知情同意书样稿，并提请临床试验机构伦理委员会审查批准。
5临床试验的研究者应具备哪些条件？在合法的医疗机构中具有任职行医的资格。
具有试验方案中所要求的专业知识和经验。
新药研制与开发复习题
新药研制与开发复习题1．新药申请：是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。
已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。
2．中药、天然药物分类及申报资料要求3．化学药品注册分类及申报资料要求4．专利申报的条件：创新性，新颖性，实用性5．新药申报的程序：选题-研究方案设计-药学研究-药理、毒理研究-申报临床-临床试验-申报生产6．申报临床送检样品至少3批，样品量至少为最小单位的1000倍。
7．中药新药的质量标准中核心内容为：鉴别、有效成分的含量测定。
8．未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成份及制剂，其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上，同时还需提供溶出度的试验资料。
9．未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂，其有效部位的含量应占总提取物的50％以上。
10．临床试验的最低病例数（试验组）要求：Ⅰ期为20～30例，Ⅱ期为100例，Ⅲ期为300例，Ⅳ期为2000例。
生物利用度试验为19～25例。
11．化学药品申报资料项目1药品名称：包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音，并注明其化学结构式、分子量、分子式等。
新制定的名称，应当说明命名依据。
12．化学药品申报资料项目3立题目的与依据：包括国内外有关该品研发、上市销售现状及相关文献资料或者生产、使用情况的综述。
13．化学药品申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料：包括理化性质、纯度检查、溶出度、含量测定及方法学验证等。
14．前药、硬药、软药，各举一例。
前药：是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内经过酶的催化或者非酶作用，释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指将活性药物（原药）与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。
前药的分类：一类是载体前体药物（carrier-prodrug，简称载体前药）；另一类是生物前体药物（bioprecursors )。
生物前体药物大部分不是人为修饰的，而是在研究作用机制时，发现其作用过程是经体内酶催化代谢而产生活性物质。
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新药设计与开发复习题
名词解释题
1.H2 受体
是组胺受体的一个亚型，主要分布于胃壁细胞、血管和心室、窦房结上，可引起胃酸分泌过多，血管扩、心脏收缩加强、心率加快等生物效应。
2.H2受体拮抗剂
主要用于拮抗组胺引起的胃酸分泌，是治疗消化性溃疡很有价值的一类药物。
3.前药原理
前药是一类由于结构修饰后的化合物分子中的活性集团被封闭了起来而本身没有活性，但在体可代成为具有生物活性的药物。
前药原理是用化学方法把具有生物活性的原药转变成为体外无活性的衍生物，后者在体经酶解或非酶性水解而释放出原药而发挥药效。
4.先导化合物：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
5.受体拮抗剂：与受体有较强亲和力而无在活性的药物。
6.受体：指能与激动剂高度选择性的结合，并随之发生特异性效应的生物大分子或大分子复合物。
7.受体扩散剂：
8. 软药：是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体
呈现药效并达到治疗目的后，按预料的代途径和可控的代速率的代, 转变成无毒、无活性的代物。
简答或其他
1、计算机工作站软件系统组成？
答：（1）数据库；（2）参数运算系统；（3）数据转换系统；（4）解析系统；（5）预测系统；（6）显示系统；（7）操作系统
计算机数据库、数据转换系统组成？
答：数据库：包括了各类化合物数据、分子结构数据、基团参数数据和生物活性数据等。
数据库系统的软件中包括操作系统（OS）、数据
库管理系统（DBMS）、主语言系统、应用程序软件和用户数据库。
数据转换系统组成：不知道
数据转换系统：通过数据转换程序将分子的结构数据转换成屏幕显示时所必须的直角坐标系的形式。
(只找到定义)
2、新药设计的经典原理和方法有哪些？（PPT）
答：经典方法：前药原理，软药原理，拼合原理，生物电子等排原理，相似原理等；一般方法有类型演化和结构优化等
3、类似物设计的目的和结果是什么？答：目的是为了获得比先导化合物疗效更好，毒副作用更少，便于合成的新药。
结果：药效保持或更好，药效减小或消失，毒副作用减少，新的药效。
4、Me too、Me better、Me new？
Me too：键技术突破和集成创新，即运用一些公知的、成熟的理论和技术，以及已有的装备和材料等，去研发出“价廉质优”的已有产品。
Me better：运用一些公认的、成熟的理论和技术，规避已有的专利保护去发明比母体新药更具治疗优势的新物质，从而形成专利新药。
Me new：是以大量的重大基础科学研究成果为支撑，以独特的资源优势为基础，应用已有筛选模型发现的全新结构的新药或先导化合物。
三者关系:尽管将新药研发中的创新活动简单地归纳为me-too、
me-better和me-new有些偏颇，但基本上还是能够反应出其中的技术含量和创新程度，或者说在更大的程度上能够反应出对新药生产的保护力度。
即一个me-new类创新药物的诞生，必定是站在巨人的肩膀上进行的，必定其中蕴藏着一系列me-too和me-better的创新过程。
5.软药设计的基本原则是什么？
答：整个分子是先导物的生物电子等排体，结构极相似
易代的部分能被酶水解，但分子骨架是稳定的
易代部分的代是药物失活的主要或唯一途径
通过易代部分的代附近的立体和电性因素，控制可预测的代速率代产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
代过程不产生高度反应活性的中间体
软类似物的设计从季胺盐型表面活性剂开始的
一些阳离子表面活性剂对微生物有效，但毒性大
6、药物作用的一般靶点是：酶、受体、离子通道和活性转运复合物。
它们的化学本质都是：蛋白质
7.新药研究的化合物模型主要有哪些？
答：1多肽和蛋白质2核苷3脂质4多糖类
8.生物大分子结构方面的特征和共性是什么？其功能方面的特征和共性有哪些？
答：结构方面：1具有多种单体的共聚物。
包括蛋白质多肽链的一级结构、DNA和RNA多聚核苷酸链的一级结构、多糖。
2具有多层次结构。
包括蛋白质的三维空间结构、DNA 和RNA的三维空间结构。
3生物高分子结构的可变性。
包括一级结构的改变、高级结构的改变、结构可变性的限度。
功能方面：1、作用的专一性。
生物大分子在机体行使各种各样的功能，参加各种反应，它们所行使的功能和参加的反应都有高度专一性。
2、作用的配合和协调。
生物大分子中的亚基之间或同一个分子中不同区域间都相互联系，生物体的成千上万的生物大分子更是相互配合，彼此统一。
9.影响药物的受体契合的立体化学因素有哪些？
答：1几何结构。
由于分子中存在刚性或半刚性结构部分，如双键或脂环，使分子部分共价键的自由旋转受到限制而产生顺反异构现象
称集合异构。
2光学异构。
由于分子中原子或基团的排列方式不同，使两个分子无法叠合的一种立体异构现象。
3构象异构。
分子各原子和基团的空间排列因单键旋转而发生动态立体异构现象称构象异构。
10．药物的受体相互作用的动力学说有哪四种？P74-78
答：1占领学说。
这种学说认为药理效应是和受体被药物结合的数量成正比，而且这种结合是可逆的，其剂量和效应的关系符合质量作用定律。
2速率学说。
认为药物作用并不取决于被占领受体的数量，而取决于单位时间药物与受体接触的总次数。
3诱导契合学说。
4变构学说。
认为无论有无药物存在，受体本身就有两种构象状态：激活型构象R和静息型构象T。
11.进行合理的药物设计必须深入了解机体的？P80第一段
答：了解机体源性生物活性调节物质的调节机制与分子机制
12.发现先导化合物的来源有哪些？P113-115
答：1天然产物2现有药物3广泛筛选4研究生理机制
13.药物作用的ADMET是？
ADMET就是对药物的吸收、分布、代、排泄和毒性进行全面的研究。
14.能否研发出Me-best创新药物？为什么？
不能
因为在新药研发过程中，创新程度愈高其获得经济效益的风险就愈大
新药的创新程度与经济效益并不是具有正相关性的
15.简答我国新药研究的途径选择？P4
me-too类仿制新药的研发仍然是我们新药研发的主要途径
me-better类创新活动将成为我国新药研发的主要途径
me-better类和me-new类创新药物的研发是从医药大国向医药强国的必然之路。
16.奥美拉唑是质子泵抑制剂吗？
是
17.新强心药的要什么？P129
在活性比强心苷高
治疗指数比强心苷高
治疗剂量下不影响心率
作用时间持久
口服有效
18.药物定量构效关系研究的目的是？P239
1、目的在于定向的改变分子的结构特征和反应性能，来提高和改善分子的生物活性
2、预示新设计的化合物的生物活性
3、寻找同源物中最佳活性的化合物，并衍化出显效的新化学结构类型，推论药物与生物大分子的作用机制，力求使药物设计建立在比较合理的基础上，提高新药寻找的成功率。
19、药物显效的化学结构因素有哪些？P240
①药物的脂/水分配系数、离解度等物理特性常数；②药物分子中的
电子密度分布，特别是动态中的分布；③药物分子的形状、大小和空间排列状况；④药物的能量因素
20、Hansch方法使用的参数有哪些？P241
①电性参数②疏水性参数③立体参数
21、新药开发途径包括哪些？P4
①先导物开路；利用新技术、新领域，组织多学科领域的协同攻关；
②加强生物技术产品的研究开发；③加强生命基础过程研究
22、目前上市的药物中，作用靶点的分配情况如何？P8
以受体为作用靶点的药物约占52%，以酶为作用靶点的药物约占22%，以离子通道为作用靶点的药物约占6%，以核酸为作用靶点的药物约占3%
23、新药创制是指什么？
24、答：指的是研究一批具有自主知识产权和具有市场竞争力的药物，创建一批具有先进技术的技术平台，形成能够支撑我国药业自主发展的新药创新能力和技术体系。
24、何为基因技术？基因技术的优点是什么？P216
基因技术是一系列有关研究基因结构和功能的方法之一，顾名思义，这些技术涉及到一种物质源中提取基因，并与其他物种源中获取的基因重新组合。
优点：①基因工程可以用来向生物环境中引入能编码目的的蛋白质的基因，这种蛋白质在这种环境中能大量产生。
②基因工程可以对蛋白质的特异性位置进行修饰，这种修饰可以是氨基酸序列的改变，在编
码基因中引入特异的突变体，这样的改变能改变善其物理---化学特性
25 凝血因子Ⅱ的生物活性来源于？
26 通过定点突变在编码区删除或插入一个或几个的核苷酸的可能性有多大？
27 药物分子能否通过细胞膜
能 P37
28 外源性基因能否被任意的插入到所有细胞中，生殖细胞也可以吗可以 P234
29 基因治疗能否用于普通疾病的治疗
能 P 235
30 组合化学最突出的优点是什么？
可以用较短的时间，合成出大量不同结构的化合物；用组合化学的方法构建的化学库所包含的化合物种类比较完全，是现在的化合物数据库所无法比拟的；组合化学中应有的固相有机合成方法可使构建化学库的操作，实现仪器化，自动化。