认识有机物 烷烃的结构特点
2.1烷烃

(2)常见的烃基:
甲烷分子失去一个H是 甲基 (
—CH3
);
乙烷分子失去一个H是 乙基 ( —CH2CH3
);
丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子,因此丙基有两种不同的结构。
正丙基 —CH2CH2CH3 异丙基 —CHCH3 CH3
丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有 4 种,戊烷分子失去一个氢原子
注: 1. 所有烷烃均难溶于水,密度均小于1
C1~C4气态 2. 常温下烷烃的状态: C5~C16液态
C17以上为固态
烷烃种类繁多,我们只能选择一些典型代表物进行学习,如何系
统的把握所有烷烃的化学性质呢?我们可以总结出哪些基本规律
呢?
结构
性质
烷烃的结构决定了其性质与甲烷的相似
2.甲烷的性质
纯净的甲烷是 无 色、 无 味的气体, 难 溶于水,密度比空气的 小 。 甲烷的化学性质比较 稳定 ,常温下 不能 被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不与强 酸、强碱及 溴的四氯化碳 溶液反应。甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧 ( 可燃 性)和能在光照下与氯气发生 取代 反应。
注意:不管从主碳链的哪端开始,支链的位置都同样近时,遵循 简单优先原则。
1
2
345
6
C6 H3—C5 H2—4CH—C3 H—C2 H2—1CH3
3-甲基 CH3
√
CH2 CH3
3-乙基
从左向右编号
注意:不管从主碳链的那端开始,支链的位置都相同,而且都一 样简单(—CH3),遵循 编号之和最小 原则。
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH2 CH3 CH3
己烷 √
(2)编序号,定支链:选定主链中离取代基 最近 的一端为起点,用1,2,3等阿
22人教版高中化学新教材选择性必修3--第一节 烷烃

(3)相同取代基合并,必须用汉字数字“二、三、四……”表示其数目;
(4)位号中间必须用“,”相隔(不能用“、”);
(5)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开;
(6)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的取代基写在
前面,复杂的取代基写在后面。
编号位
取代基
标位置
不同基
相同基
选主链
⇒
⇒
⇒
⇒
⇒
称某烷
简到繁
合并算
定支链
短线连
写在前
5. 下列有机物命名正确的是( D )
A. 3,3-二甲基丁烷
B. 3-甲基-2-乙基戊烷
C. 4,5-二甲基己烷
为“某烷”。连接在主链上的支链作为取代基,当出现两条或多条等长的碳
多
链时,要选择连有取代基数目⑪____的碳链为主链。
最近
(2)选定主链中离取代基⑫______的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给
主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
(3)将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明
短线
它在主链上所处的位置,并在数字和名称之间用⑬______隔开。
(4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代
基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数
逗号
字之间用⑭______隔开。
例如,以下有机化合物的命名图示如下:
判一判
1.
×
命名为2-乙基丁烷( × )
A. (CH3 )2 CHCH2 CH2 CH3
B. (CH3 CH2 )2 CHCH3
7.1.2烷烃的结构 教学设计高一化学新概念教学(人教2019必修第二册)

第七章有机化合物第一节认识有机化合物第2课时烷烃的结构教学目标与核心素养1、认识有机化合物的同分异构现象,从分子结构的多样性角度探析有机化合物性质的多样性,培养学生宏观辨识与微观探析的核心素养。
2、认识烷烃的命名法和同系物的概念,从物质分类的角度辨识各类有机化合物的结构和性质特点。
教学重难点教学重点:烷烃的结构;同系物、同分异构体教学难点:同系物、同分异构体教学过程【板书】二、烷烃的结构1.烷烃的结构(1)甲烷的结构特点【展示】甲烷的球棍模型【讲解】甲烷分子中5个原子不在同一平面上,而是形成正四面体的空间结构,碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于4个顶点,分子中的4个C—H的长度和强度相同,相互之间的夹角相等,分子结构示意图:,球棍模型为,空间充填模型为。
【投影】(2)几种常见的烷烃烷烃乙烷丙烷正丁烷分子式C2H6C3H8C4H10结构式结构简式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3【归纳】(3)烷烃结构的特点①结构特点a.单键:碳原子之间都以单键结合。
b.饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合。
c.结构:每个碳原子都与其他原子形成四面体结构。
②链状烷烃通式:C n H2n+2(n≥1)。
【提示】烷烃中碳原子间结合成链状,链状不是“直线状”,而是呈锯齿状,链上也可以分出支链。
例如:【板书】2.烷烃的命名(1)碳原子数(n)及表示12345678910 n≤10甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n>10相应汉字数字+烷(2)当碳原子数n相同,结构不相同时,用正、异、新表示。
如C4H10的两种分子的命名:无支链时,CH3CH2CH2CH3称为正丁烷;有支链时,称为异丁烷。
【判断正误】(1)甲烷的分子式为CH4,碳原子和氢原子在同一平面内( × )(2)正丁烷分子式为C4H10,4个碳原子在同一直线上( × )(3)烷烃分子中碳和碳之间以单键相结合,剩余的价键都和氢原子相结合( √ )(4)相同碳原子数的有机物中,烷烃的含氢量最大( √ )(5)分子组成上满足C n H2n+2(n≥1)的有机物都是链状烷烃( √ )(6)烷烃分子中所有的原子有可能共面( × )【应用体验】1.下列物质属于烷烃的是________(填字母)。
烷烃烯烃

写结构简式并找出同 分异构体
1、5个C的烷烃的同分异构体 2、己烷(C6H14)的同分异构体共有 己烷( 多少种? 多少种? 5种 3、 C7H16的同分异构体中,主链是5 的同分异构体中,主链是5 的有几种? 个C的有几种? 的一氯代物有几种, 4、 CH3CH2CH3的一氯代物有几种, 那七氯代物呢? 那七氯代物呢?
2 4
C4H8不一定是烯烃 物,其理由是______________________。 其理由是______________________。 ______________________
熔沸点大小的判断 1、同系物C数不同,看C数,C越多, 同系物C数不同, 越多, 分子间作用力越大, 分子间作用力越大,熔沸点越高 2、同类同分异构体C数相同,一般 同类同分异构体C数相同, 支链越少,熔沸点越高。 正戊烷> 支链越少,熔沸点越高。如:正戊烷> 异戊烷> 异戊烷>新戊烷 同分异构体可以是同类物质, 同分异构体可以是同类物质,也可 以是不同类物质,故分为: 以是不同类物质,故分为:碳链异 构和类间异构
四、基本概念 (一)基:含不成对电子的原子或原子团 烃基: 烃基:烃分子失去一个或几个氢原子 后所剩余的部分。一般用“ 表示。 后所剩余的部分。一般用“R-”表示。 烷基: 烷基:烷烃失去氢原子后所剩余的原子 甲基, 乙基, 团。如:-CH3甲基,-CH2CH3乙基, 一 价烷基通式为 CnH2n+1—
取代反应 反应过程 反应实质 有上有下 取而代之
加成反变化 一般不变
(四)同系物:结构相似,在分子组 同系物:结构相似, 成上相差一个或若干个CH 成上相差一个或若干个CH2原子团的 物质互称同系物。 物质互称同系物。 1、有相同的通式,且属于同 有相同的通式, 一类 2、同系物的式量差一定是14n 同系物的式量差一定是14n 3、化性相似,物性随C数变化 化性相似,物性随C 而变化
《烷烃》 说课稿

《烷烃》说课稿尊敬的各位评委老师:大家好!今天我说课的内容是《烷烃》。
下面我将从教材分析、学情分析、教学目标、教学重难点、教法与学法、教学过程以及教学反思这几个方面来展开我的说课。
一、教材分析《烷烃》是高中化学有机化学部分的重要内容,它是烃类化合物的基础。
在教材中,烷烃的学习不仅有助于学生理解有机化合物的结构和性质的关系,也为后续学习烯烃、炔烃等其他烃类化合物奠定了基础。
本节课主要介绍了烷烃的定义、通式、结构特点、物理性质和化学性质等方面的知识。
通过对烷烃的学习,学生可以初步建立起有机化学的思维方式,培养观察、分析和解决问题的能力。
二、学情分析在学习本节课之前,学生已经学习了甲烷的结构和性质,对有机化合物有了一定的认识。
但是,对于烷烃的系统知识,学生还比较陌生。
此外,学生在学习有机化学时,往往会觉得概念抽象、难以理解,需要通过具体的实例和实验来帮助他们掌握。
不过,高中生已经具备了一定的逻辑思维能力和抽象思维能力,能够在教师的引导下,通过自主探究和合作学习来完成学习任务。
三、教学目标基于对教材和学情的分析,我制定了以下教学目标:1、知识与技能目标(1)掌握烷烃的定义、通式和结构特点。
(2)了解烷烃的物理性质和化学性质的变化规律。
(3)能够书写简单烷烃的同分异构体。
2、过程与方法目标(1)通过对烷烃结构的分析,培养学生的空间想象能力和逻辑思维能力。
(2)通过实验探究,培养学生的观察能力和实验操作能力。
(3)通过小组讨论,培养学生的合作学习能力和交流表达能力。
3、情感态度与价值观目标(1)让学生感受有机化学的魅力,激发学生学习化学的兴趣。
(2)培养学生严谨求实的科学态度和勇于探索的创新精神。
四、教学重难点1、教学重点(1)烷烃的结构特点和通式。
(2)烷烃的物理性质和化学性质的变化规律。
2、教学难点(1)烷烃的同分异构体的书写。
(2)烷烃取代反应的机理。
五、教法与学法1、教法为了实现教学目标,突破教学重难点,我将采用以下教学方法:(1)讲授法:讲解烷烃的基本概念和知识,使学生对烷烃有初步的认识。
人教版高中化学必修第二册 第七章 实验活动8:搭建球棍模型认识有机化合物分子结构的特点

甲烷
分子式
结构式
CH4 结构特点
环节二 搭建甲烷分子的球棍模型
对搭建好的甲烷分子的球棍模型进行观察,分析其结构特点。
甲烷的分子式:CH4
甲烷的结构式:
甲烷分子的结构特点: (1)正四面体空间结构,碳原子位于中心,4个氢原子位于4个顶点。 (2)4个C-H是极性键,键长相等, (3)4个C-H之间的夹角(键角)相等,都是109°28′。 (3)4个氢原子在空间位置上是等同的,用一个氯原子取代任意1个 氢原子都得到相同的物质,即一氯甲烷没有同分异构体;用2个 氯原子取代任意2个氢原子也得到相同的物质,即二氯甲烷也没有 同分异构体。同样,三氯甲烷和四氯化碳都是各自只有一种结构。
3.烷烃分子中的碳原子与其他原子的结合方式是( A )。 A.形成4对共用电子对 B.通过非极性键 C.通过两个共价键 D,通过离子键和共价键
课堂练习
4.二氯甲烷的结构式可表示如下,它们二者是否互为同分异构体?
二者不互为同分异构体,是同一种物质。
谢谢观看
环节一 认识球棍模型
环节一 认识球棍模型
球棍模型,是一种分子结构模型,用来表现化学分子的三维空间分布。
问题:观察模型箱中各种球、棍,思考其代表的是 什么原子、什么化学键? 黑球:碳原子 白球:氢原子 棍:共价键 单键:灰白色的棍 双键或三键:紫色的棍
环节二 搭建甲烷分子的球棍模型
填写下表,并搭建甲烷分子的球棍模型。
乙烷
分子式
结构式
乙烯
分子式
结构式
C2H6
乙烷的结构特点: (1)立体结构
C2H4
乙烯的结构特点: (1)平面结构,
(2)键角:109°28′
(2)键角:120°
2.1.1烷烃的结构与性质课件高二上学期化学人教版选择性必修3

做燃料、还原剂, 合成氨和合成汽油等化工原料 炭黑,做还原剂、制橡胶和染料的工业原料
总结: 甲烷的性质
① 氧化反应(可燃性) ② 与卤素(纯净)的取代反应 ③ 受热分解
➢ 烷烃的性质与甲烷相似 :燃烧、取代、热分解
二、链状烷烃的性质
2.烷烃的化学性质
思考与讨论1:根据以上甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质,填写下表。
0.579
36
0.626
151
0.718
196
0.740
280
0.775
308
0.777
→观察上表,分析烷烃的密度、熔点和沸点等物理性质变化的基本规律。
400
烷烃的沸点
300
200
100
0
12345678
-100
-200
分子中碳原子数
0.8000 0.7500
烷烃的相对密度
0.7000
0.6500
A.—42℃
B.—185℃ C.—128℃ D.+78℃
二、链状烷烃的性质
2.烷烃的化学性质
回顾CH4的化学性质:以甲烷的化学性质为依据,结合烷烃的结构特 征,研讨烷烃的化学性质有哪些?
[知识回顾] CH4的化学性质
1)甲烷的氧化反应 A. 甲烷的燃烧 甲烷是一种高效、污染小的能源
CH4的燃烧热为890kJ/mol,写出CH4燃烧热的热化学方程式 CH4(g) + 2O2 (g) 点燃 CO2(g) + 2H2O(l)∆H=—890kJ/mol 现象 :淡蓝色火焰,放出大量的热。
特殊:新戊烷常温常压下成气态。
③随碳原子数的递增,烷烃相对密度逐渐增大。
烷烃-最简单的有机物第2课时

《必修Ⅱ第3章第1节最简单的有机化合物烷烃》第2课时【课标要求】1、理解烷烃的结构,了解简单烷烃的命名。
2、理解同系物同分异构体的概念。
【重点难点】1、烷烃同系物、同分异构的理解2、认识烷烃的性质、重要用途【新课导学】一、烷烃1.概念:分子中碳原子之间只以________结合,剩余的价键全部跟__________结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫_______,也叫______。
通式:_______。
2.烷烃的结构特点①烷烃分子里的碳原子间都以______相连接,每个碳原子最多能以____个共价单键与其他碳(或氢)原子相连接。
每个碳原子的化合价都得到充分的利用。
②烷烃都是______结构,非平面或直线结构,碳原子______一条直线上,而是呈______型或______状。
碳碳单键可以旋转,因此烷烃(主链的碳原子数≥4)的碳链形状可以改变。
(1)n≤10时,从一到十依次用________________________________________表示为“某烷”,如C8H18命名为______。
(2)n>10时,用汉字数字表示,如C18H38命名为________。
(3)对于碳原子数相同而结构不同的烷烃,一般在烷烃名称之前再加“____”、“____”、“____”等字加以区别。
如命名为____________。
二、同系物、同分异构现象和同分异构体1.同系物结构______,在分子组成上相差________________________的物质互称为同系物。
(1)同系物概念的内涵有两个:一是分子结构______,二是分子组成上相差一个或若干个____________。
两者要联系在一起,缺一不可。
同系物的外延是有机物,也就是说,不仅在烷烃类物质内存在同系物关系,在其他类有机物中也存在同系物关系;(2)同系物具有相同的______,但是通式相同的有机物________互为同系物,同系物的前提是________物质且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团;(3)同系物的组成元素相同,同系物之间相对分子质量相差______(n=1,2,3,……)。
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结构简式
CH4
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共
价键,而且碳原子之间也能以共价键 相结合。
2、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键, 还可以形成 稳定的双键或三键。
3、多个碳原子可以相互结合成链状,也可
以结合成环状,还可以带支链。
这些都是有机物结构多样性的表现
二、烷烃的概念
(H)
同分异构体
概念辨析 同分异构体: 具有相同分子式而结构不同的化合物
同素异形体:
同位素:
同一种元素形成的不同种单质
质子数相同,中子数不同的同一种元素的不 同核素 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机化合物
同系物:
【练习】
下列各物质: ①O2和O3 ②12C和14C ③ C2H6和 C3H8 CH3 ④CH3 CH CH CH3和 CH3 CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3
练习 1、下列哪些物质(氢未标出来,按照碳的成建
特点补充上即可)是属于同一物质?
(A)
(C)
(E)
(G)
C-C- C-C C ∣ C-C- C C ∣ C-C ∣ C C-C ∣ C- C
(B)
(D)
C ∣ C-C -C C C ∣ ∣ C- C
C - C- C ∣ C C- C ∣ ∣ C C
(F)
结构简式
CH3CH2CH2CH3
C4H10
异丁烷
H H H ︱ ︱ ︱ H — C — C— C—H ︱ ︱ H H H — C —H ︱ H
分子式相 同,结构 不同。 CH CHCH3Leabharlann ︱3CH3
分组讨论:正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系? 同分异构体:分子式相同,结构不同的有机化合物互称为 同分异构体。
丙烷
C 3H 8
H H H ︱ ︱ ︱ CH3CH2CH3 H — C — C — C—H ︱ ︱ ︱ H10 H H 以下用天干表示
命名:碳原子数在
甲、乙、丙、丁、 观察:1 乙烷和丙烷的结构有何共同点? 戊、己、庚、辛、 2 设一个烷烃分子中碳原子个数为 n( n 为正 烷烃的通式为 C H 。 同系物:分子结构相似,组成上相差一个 CH 或 n 个 n 2n+2 2 壬、癸 CH2的有机化合物互称为同系物。 整数,n≥1 ),那么氢原子的个数为多少? 分子式 CnH 2n+2一定为烷烃。
4、1molCH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后测 得四种取代产物的物质的量相等,则消耗Cl2的物 质的量为 ( D) A.1mol B. 1.25mol C. 2mol D.2.5mol
甲烷
分子式 CH4
结构模型 球棍模型
电子式
结构式
H ︱ H — C— H ︱ H
填充模型
更能反映 真实存在 状况
② , (1)互为同位素的是______ ① 化合物具有多种同分异构体时,仅写分子式不能确定是哪 (2)互为同素异形体的是_______, 种物质,因此书写具有多种同分异构体的化合物时,应写 ③ ④ ( 3 )同属于烷烃的是 _______, 出结构式或结构简式。 ④ (4)互为同分异构体的是________ 。
第三章 重要的有机化合物
第一节 认识有机化合物
第二课时 有机化合物的结构特点
课前检测
1、写出甲烷与溴蒸汽在光照下的反应,注明反应类型。 2、写出甲烷燃烧方程式,注明反应类型。 3、甲烷与氯气以物质的量之比1∶3混合,在光照下 得到的有机产物:①CH3Cl ②CH2Cl2 ③CHCl3 ④ CCl4,其中正确的是 ( D) A、只有① B、只有② C、①②③的混合物 D、①②③④的混合物
三、烷烃的一般性质
(1)物理性质 ①烷烃熔沸点较低,碳原子数越多,熔沸点越高; 碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低;
碳原子数小于等于4的烷烃,常温常压下是气体。
(新戊烷)
思考:甲烷与丁烷哪个更易液化?
②烷烃的密度小于水
③难溶于水
(2)结构特点 ①链烃; ②只有碳碳单键和碳氢键。 (结构简式中无双键、三键和苯环等)
烃(ting) 仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物总称为烃,又叫碳氢化合物。 烷烃: 烷烃即饱和链烃,是只有碳碳单键和 碳氢键的链烃。
碳碳之间由单键相连,碳原子的剩余价键全部 与氢原子结合,达到饱和
名称
分子式
结构式
H H ︱ ︱ H — C — C—H ︱ ︱ H H
结构简式
乙烷
C2H6
CH3CH3
四、同分异构现象和同分异构体
正丁烷和异丁烷的性质 物质
熔点(℃) 沸点(℃) 液态密度 (g· cm-3)
正丁烷
-138.4 -0.5 0.5788
异丁烷
-159.6 -11.7 0.557
通常:支链越多,熔沸点越低
同分异构现象
化合物具有相同分子式,但具有不同结构的 现象,叫做同分异构现象; 具有相同分子式而结构不同的化合物互为同 分异构体 。
(3)化学性质:比较稳定 ①取代反应:光照条件下与卤素单质反应 CnH2n+2+X2 → CnH2n+1X+HX
光
写出乙烷与溴蒸 汽在光照下的反 应(第一步)。
②燃烧 CnH2n+2+
3n+1
2
O2 →nCO2+(n+1)H2O
点燃
丁烷 正丁烷
分子式
结构式
H H H H ︱ ︱ ︱ ︱ H — C —C—C—C—H ︱ ︱ ︱ ︱ H H H H