实验报告5：乳剂的制备及乳剂型基质的制备
软膏剂的制备实验报告
凡士林 g
制法：取水杨酸置于研钵中，加入液体石蜡，研成糊状，分次加入凡士林混合研匀即得。
（3）O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备
处方：凡士林
十八醇
单硬脂酸甘油酯
十二烷基硫酸钠甘油羟来自乙酯纯化水加至 10g
制法：取凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70~80℃使其熔化；将十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯和的蒸馏水置另一烧杯中加热至70~80℃使其溶解，在同温度下将水相以细流加到油相中，边加边搅拌至冷凝，即得O/W乳剂型基质。
软膏剂的制备实验报告
软膏剂的制备
唐明星 蔡姣
（西南大学药学院 重庆 北碚 400716）
【摘要】 实验目的：掌握不同类型软膏基质的制备方法，根据药物和基质的性质，了解药物的加入方法。方法：采用研和法和熔和法制备油脂性基质、水溶性基质以及油包水型和水包油型两种类型的乳膏基质。结果：制备出四种基质的水杨酸软膏。水溶性基质的水杨酸软膏为略带粉红色透明膏状物质，涂于皮肤上光滑无油腻感；油脂性基质的水杨酸软膏为淡黄色膏状物质，涂于皮肤上光滑但油腻感很强；O/W乳剂型基质的水杨酸软膏为白色膏状半固体物质，涂于皮肤上光滑油腻感小，易涂布均匀；W/O乳剂型基质的水杨酸软膏为白色均匀细腻的膏状物质，涂于皮肤上光滑，油腻性较小，但比O/W乳剂型基质的水杨酸软膏油腻性大。
（4）W/O乳剂型基质的水杨酸软膏：白色均匀细腻的膏体，光滑，有光泽，手感滋润，容易涂布于皮肤上，油腻感较O/W乳剂型基质的水杨酸软膏大，较难洗除。
讨论：
（1）采用乳化法制备O/W或W/O型乳剂基质时，油相和水相应分别水浴加热并保持温度70~80℃，然后将水相缓缓加入油相中，边加边不断顺向搅拌。为了得到合格的乳剂基质，搅拌必须沿一个方向进行。
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备实验目的：1.熟悉乳剂的制备原理和方法；2.学习乳剂型基质的制备方法。
实验仪器和药品：仪器：电热磁力搅拌器、离心机药品：乳化剂、油相、水相、防腐剂。
实验原理：乳剂是将油滴分散在水相中形成的稳定分散体系。
乳剂的制备一般包括两个步骤：乳化和稳定化。
乳化是将油相和水相彻底混合均一，稳定化是利用乳化剂的表面活性作用使乳剂保持稳定。
乳剂型基质是指用于制备乳剂的载体，一般可分为油相和水相。
油相一般是具有良好溶解性的油性成分，可以是单一成分或混合物，如油状润肤油和油状乳化膏。
水相是指含有水性成分的部分，一般是指水、维生素B6等溶于水的物质，用于溶解水溶性药物。
实验步骤：1.制备乳剂：按照乳剂的制备原理，首先将乳化剂加入到油相中，并加热至乳化剂完全溶解。
然后将水相加热至相同温度，将油相缓慢滴加入水相中。
2.搅拌乳化：使用电热磁力搅拌器将两相均匀搅拌约30分钟，使乳剂形成。
搅拌过程中需控制温度和搅拌速度，确保油相和水相混合均匀。
3.离心：使用离心机将制备好的乳剂离心，去除气泡和大颗粒物质，使乳剂更加稳定。
实验结果和讨论：成功制备了乳剂型基质，并得到了稳定的乳剂。
乳剂的外观呈乳白色，没有明显的分层现象；乳剂的粒径均匀，没有明显的沉淀和杂质。
乳剂的制备方法可以根据不同的药物和需要进行调整。
如果药物是水溶性的，可以将药物溶解在水相中；如果药物是油溶性的，可以将药物溶解在油相中。
乳剂的稳定性可以通过调整乳剂的pH值、添加防腐剂等方法进行改善。
总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备原理和方法，掌握了制备乳剂型基质的操作技巧。
乳剂作为一种常见的药物剂型，广泛应用于医药领域，具有良好的药效和稳定性。
对于乳剂的制备和质量控制，我们需要深入了解乳剂的原理和配方设计，以及相应的实验技术和标准。
实验报告5乳剂的制备及乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备及乳剂型基质的制备实验目的：1.了解乳剂的制备方法；2.学习乳剂型基质的制备；实验原理：乳剂是由乳化剂、油相和水相组成的，油相和水相通过乳化剂的作用形成微乳液。
乳剂制备的关键是选择适当的乳化剂、油相和水相，并进行充分的乳化过程。
实验仪器：1.磁力搅拌器；2.热水浴；3.电子天平；4.称量瓶；5.三口瓶。
实验材料：1.硬脂酸甘油酯（油相）；2.聚山梨醇酯（乳化剂）；3.纯水（水相）。
实验步骤：1.称量10g硬脂酸甘油酯并置于称量瓶中。
2.向称量瓶中加入2g聚山梨醇酯。
3.在磁力搅拌器上置放称量瓶，用磁力搅拌器将硬脂酸甘油酯和聚山梨醇酯充分混合，使之乳化。
4.在加热水浴中将水加热至40℃左右。
5.在三口瓶中加入适量的热水。
6.将乳化好的硬脂酸甘油酯和聚山梨酯溶液慢慢滴入三口瓶中并搅拌均匀。
7.放置静置一段时间，观察乳剂的稳定性和外观。
实验结果与分析：制备的乳剂中硬脂酸甘油酯为油相，聚山梨酯为乳化剂，水为水相。
经过搅拌和加热后，乳化剂将油相和水相乳化成微乳液。
观察到乳剂在静置后仍然保持着乳状，并且没有相分离现象，说明乳剂制备成功。
实验总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备方法和乳剂型基质的制备。
实验中我们选择了硬脂酸甘油酯作为油相，聚山梨酯作为乳化剂，通过搅拌和加热将油相和水相乳化成微乳液。
乳剂制备成功后，在静置过程中没有相分离现象，说明乳剂的稳定性较好。
乳剂的制备方法可以用于制备各种药物乳剂，为口服药物、外用药物的制备提供了一种有效的方法。
在乳剂型基质的制备过程中，乳化剂的选择和乳化条件的控制对乳剂的质量有重要影响，需进一步研究和优化。
[工作]药剂学实验指导思考题答案
![[工作]药剂学实验指导思考题答案](https://img.taocdn.com/s3/m/4ce99a592f3f5727a5e9856a561252d380eb20a4.png)
实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。
2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。
操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。
可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。
3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。
4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。
实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。
2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。
稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。
实验六 常用软膏剂基质的制备
实验六常用软膏剂基质的制备一、目的和要求1．1．掌握不同类型软膏基质的制备方法。
2．2．根据药物和基质的性质，了解药物的加入方法。
3．3．了解软膏剂的质量评定方法。
二、基本概念和实验原理软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。
基质占软膏的绝大部分，除起赋形剂的作用外，还对软膏的质量及疗效起重要作用。
常用的基质有油脂性基质、乳剂型基质以及水溶性基质三类。
软膏基质的制备，可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法及乳化法制备。
眼用软膏剂的基质一般由凡士林、羊毛脂及液状石蜡组成。
基质应纯净、均匀、细腻、对眼无刺激性，并在150℃干热灭菌1小时以上，过滤后备用。
三、仪器和材料仪器：蒸发皿，水浴，电炉，温度计，xx等。
材料：硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，甘油，液状石蜡，三乙醇胺，氢氧化钙，羧甲基纤维素钠，司盘80，OP乳化剂等。
四、实验内容（一）油/水型乳剂基质1．处方硬脂酸4.8g单硬脂酸甘油酯1.4g液状石蜡2.4g白xx0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至40.0g2．制法硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。
另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。
在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。
3．用途本品为雪花膏的一种基质。
（二）水/油型乳剂基质I1．处方单硬脂酸甘油酯0.85g蜂蜡50.2g石蜡3.75g硬脂酸0.625g液状石蜡20.5g白xx3.35g双硬脂酸铝0.5g氢氧化钙0.05gxx金乙酯0.1g蒸馏水20.0g香精适量2．制法将单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡、硬脂酸置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、双硬脂酸铝，加热至80℃左右。
另将氢氧化钙、尼泊金乙酯溶于蒸馏水中加热至80℃，加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状，即得。
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实验项目细则实验一：香皂的制备一、实验目的1、掌握皂化反应原理及肥皂的制备方法；2、掌握普通回流装置的安装与操作方法；3、熟悉盐析原理，熟练掌握沉。
二、实验原理动物脂肪主要成分是高级脂肪酸甘油酯，在与碱性溶液共热下，可使油脂的酯基发生水解反应（皂化反应），生成高级脂肪酸钠（即肥皂）以及丙三醇（甘油）。
反应混合液中加入溶解度较大的无机盐，以降低水对有机酸盐（肥皂）的溶解作用，可使肥皂较为完全地从溶液中析出（盐析），从而分离出肥皂和甘油。
三、实验主要仪器与用品仪器：150及300mL烧杯各一个，玻棒。
用品：猪油（或其他动植物脂或油），NaOH, 95%酒精，饱和食盐水。
四、实训步骤（1）在150mL烧杯里，盛6g猪油和5mL 95%的酒精，然后加10mL40%的NaOH溶液。
用玻棒搅拌,使其溶解（必要时可用微火加热）。
（2）水浴中,并不断用玻璃捧搅拌。
在加热过程中,倘若酒精和水被蒸发而减少应随时补充，以保持原有体积。
为此可预先配制酒精和水的混合液（1：1） 20mL,以备添加。
（3）加热约20min后，皂化反应基本完全。
若须检验，可用玻棒取出几滴试样放入试管，在试管中加入蒸馏水5〜6mL,加热振荡。
静置时，有油脂分出，说明皂化不完全，可滴加碱液继续皂化。
（4）将20mL热的蒸馏水慢慢加到皂化完全的粘稠液中，搅拌使它们互溶。
然后将该粘稠液慢慢倒入盛入150mL热的饱和食盐溶液中，边加边搅拌。
静置后，肥皂便盐析上浮，待肥皂全部析出、凝固后可用玻棒取出,肥皂即制成。
五、实验思考：请简述皂化反应的基本原理。
实验二：香水的制备一、实验目的了解并熟悉香水的制备过程二、实验用具高档香水中香料含量一股在15%以上,最高可达30%。
多选用天然植物的花和果的芳香油以及动物香料（例如：麝香、灵猫香等）来配制,低档香水多以人造香料来配制,香料含量一般在5%以上花露水主要成分：无水乙醇5mL,纯净水45mL,柠檬草精油2滴，薄荷精油1滴。
《药剂学》软膏剂的制备实验
《药剂学》软膏剂的制备实验一、实验目的1.掌握研和法、熔和法和乳化法等软膏剂的制备方法，并能根据基质类型及处方组成合理地选择制备方法。
2.掌握药物加入基质的方法。
3.了解软膏剂的质量评定方法。
4.了解糊剂的制备原理和方法5.用琼脂扩散法测定不同类型软膏基质对药物释放的影响。
二、基本概念与实验原理概念软膏剂是指原料药、药材、药材提取物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用剂型。
配制环境要求：无菌软膏剂的配制、灌装（或灌封）需在C级环境下进行软膏基质基质为软膏剂的赋型剂，可使软膏具有一定的特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥，基质本身还具有保护和润滑皮肤的作用。
软膏剂的基质有以下三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性基质，可根据主要的性质及临床治疗要求选用适宜的基质制成软膏剂。
软膏类型：溶液型，混悬型和乳剂型制备方法：研和法、熔和法、乳化法。
质量标准（1）均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感。
（2）有适当的粘稠性，易涂于皮肤或黏膜，涂布后能软化而不熔化。
（3）性质稳定，无酸败、异嗅、变色、变硬、油水分离等变质现象。
（4）无刺激性、过敏性及其它不良反应。
（5）用于创面的软膏应无菌。
（6）必要时可向软膏剂中加入乳化剂、保湿剂、防腐剂、抗氧剂和透皮吸收促进剂等附加剂。
（7）所用包装材料，特别是直接与软膏接触的内包装材料不应与药物或基质发生物理或化学变化。
（8）除另有规定外，软膏剂应置避光容器中密闭保存。
糊剂（Pastes）概念糊剂系指用适宜基质与大量粉状药物混合制成的半固体外用制剂。
其含粉量通常为25%～50%，多为具有吸湿、收敛性亲水性药物，如淀粉、氧化锌、碳酸钙、白陶土、碳酸镁等。
糊剂类型（1）油脂性糊剂用油脂性基质和多量粉末药物制成。
（2）水溶性凝胶糊剂以蒸馏水加甘油，淀粉或水溶性高分子物质为基质，所含固体粉末长较油脂性糊剂为少。
质量要求全质均匀、细腻，有较高的硬度、较低的油腻性和较强的吸收水分能力，适用于分泌液较多的病变部位，具有一定的干燥、收敛和保护作用。
药剂学实验：软膏剂的制备(含现象结论及讨论)
软膏剂的制备及质量检查（含现象结论及讨论）实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有：研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法：固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法：基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法：油溶性组分→搅拌下加热至约80℃；水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度；将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器：水浴锅，研钵，软膏板，软膏刀，显微镜等。
材料：水杨酸，凡士林，白凡士林，液体石蜡，硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，羊毛脂，三乙醇胺，甘油，羧甲基纤维素钠，苯甲酸钠，纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备：处方：水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量（约4 g）油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法：取水杨酸置于研钵中，加少量液状石蜡研磨成糊状，分次加入白凡士林，研磨均匀，加入剩余的液体石蜡调节稠度，即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方：水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中，水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃，搅拌均匀。
同温下，将水相与油相混合，水浴上不断搅拌，后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质，即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方：水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法：取羧甲基纤维素钠置于研钵中，加入甘油后研磨均匀，然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液，待溶胀后研磨均匀，即得水溶性基质。
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药剂学实验实验报告
实验五 乳剂的制备及乳剂型软膏剂基质的制备
药学专业、 09 制药工程）
一、 实验目的和要求
1. 掌握几种常用的乳剂制备方法；
2. 熟悉乳剂类型的鉴别。
3. 掌握乳剂型基质的制备方法
实验内容和原理 1. 实验内容
实验 1：
以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂 以豆油、 实验 2： 阿拉伯胶等为原料，通过干胶法制备乳剂。
以聚山梨酯 80为乳化剂制备乳剂
以豆油、 实验 3： 聚山梨酯 80 等为乳化剂制备乳剂
石灰搽剂（W/0型乳剂）的制备
以氢氧化钙、花生油为原料，通过新生皂法制备
W/0型石灰搽剂 实验 4： 乳剂型软膏剂基质的制备
2. 实验原理
（请根据实验教材自己补充， 包括乳剂的定义、 分类；乳化剂的作用机理与种类， 其热力学稳定性等。
）
三、 主要仪器设备
1. 实验材料：阿拉伯胶、聚山梨酯 80、氢氧化钙、花生油、鱼肝油、硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦（司盘 80）、液状石蜡、白凡士林、甘油、山梨酸、 蒸馏水
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、 实验步骤、操作过程
（根据实验过程填写，必须列出处方） 实验 1：实验书 59页以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂 实验 2：实验书 59页以聚山梨酯 80 为乳化剂制备乳剂 实验 3：实验书 62 页石灰搽剂的制备 实验 4：按以下处方及制备方法制备：
实验 4：乳剂型软膏剂基质的制备
处方： 硬脂酸 7.5g
单硬脂酸甘油酯 7.5g 油 酸 山 梨 坦 2g 液 状 石 蜡 12.5g 甘油 12.5g 山梨
酸 1g 制备：将油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡及凡士林） 与水相成分（聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水）分别加热至 80摄氏度，将油相 加入水相中，边加变搅拌，至冷凝成乳剂型基质
聚山梨酯 80：5.5g 白凡士 林 7.5g 蒸馏水 75g
五、实验结果与分析
实验4、5、6:乳剂的制备，将实验结果填于表2-2,并说明形成不同类型乳剂的原因。