2020版高中化学第四章第二节糖类学案含解析新人教版选修5

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2020秋高中化学人教版选修5课时作业 4-2 糖类 Word版含解析

2020秋高中化学人教版选修5课时作业 4-2 糖类 Word版含解析

Evaluation Only. Created with Aspose.Words. Copyright 2003-2016 Aspose Pty Ltd.一、选择题(每小题4分,共68分)1.(双选)下列说法错误的是(AB)A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖解析:果糖属于单糖,故A项错误;大多数酶的本质是蛋白质,少数是RNA,故B项错误。

2.将淀粉和淀粉酶的混合物放入玻璃纸袋中,扎好袋口,浸入流动的温水中。

相当一段时间后,取袋内液体分别与碘水、新制Cu(OH)2悬浊液(加热)和浓硝酸微热作用,其现象分别是(C)A.显蓝色、无现象、显黄色B.显蓝色、红色沉淀、无现象C.无现象、变黑色、显黄色D.无现象、红色沉淀、无现象解析:淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖透过玻璃纸,而酶蛋白留在袋内。

新制Cu(OH)2悬浊液受热分解显黑色,酶蛋白遇浓HNO3发生颜色反应。

3.下列物质中不属于糖类物质的是(C)A.CH2OH—CHOH—CHOB.CH2OH—CHOH—CHOH—CH2—CHOC.CH2OH—CHOD.CH2OH—(CHOH)3—CO—CH2OH解析:选项A中CH2OHCHOHCHO是最简单的糖,选项B是脱氧核糖,选项C中只有一个羟基,所以它不是糖,选项D是多羟基酮,是果糖,属于单糖。

4.对于蔗糖的说法中,不正确的是(A)A.蔗糖是最重要的双糖,它的相对分子质量是葡萄糖的两倍B.纯净的蔗糖溶液中加入银氨溶液,微热,不发生银镜反应C.蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中滴加银氨溶液,再水浴加热,看不到银镜生成D.在蔗糖里加入浓硫酸,可观察到颜色变黑,并有气泡出现解析:葡萄糖的分子式为C6H12O6,蔗糖的分子式为C12H22O11,故A不正确;蔗糖分子内无醛基,不能发生银镜反应,B正确;蔗糖在酸性条件下水解,但检验水解产物时必须加入碱液调至溶液显碱性,然后再加入银氨溶液,才有银镜生成,故C正确;浓H2SO4具有脱水性和强氧化性,故D正确。

选修5第四章 第二节 糖类学案两课时

选修5第四章  第二节  糖类学案两课时

选修5第四章第二节《糖类》学案第1课时【目标要求】1.知道糖类的概念及分类。

2.记住葡萄糖的结构,并能从官能团的角度把握其化学性质。

一、糖类的组成与分类1.糖类的组成从分子结构上看,糖类可定义为________、________和它们的脱水缩合物。

【思考感悟】糖类的分子组成都可以用C m(H2O)n来表示吗?组成符合Cm(H2O)n的有机物一定属于糖类吗?2.糖类的分类根据糖类能否发生水解,以及水解后的产物,糖类可分为______、低聚糖和______。

二、葡萄糖和果糖(1)从官能团分析【思考与交流】根据葡萄糖的结构,试推断葡萄糖有哪些化学性质?①醛基【实验4-1】课本80页银镜反应:与新制Cu(OH)2反应:②羟基(2)生理氧化反应的化学方程式为:【思考与交流】果糖能发生银镜反应吗?果糖还有其他化学性质吗?3.用途葡萄糖用于、、,体弱和低血糖患者可利用静脉注射葡萄糖溶液的方式来迅速补充营养。

果糖用于糖果制造业。

【课堂巩固】知识点1 糖类的组成和分类1.下列有关糖类物质的叙述中正确的是()A.糖类是有甜味的物质B.由碳、氢、氧三种元素组成的有机物属于糖类C.葡萄糖和果糖互为同系物,蔗糖和麦芽糖互为同系物D.糖可分为单糖、低聚糖和多糖2.葡萄糖是单糖的主要原因是()A.在糖类物质中含碳原子数最少B.不能水解成更简单的糖C.分子中有一个醛基(—CHO)D.分子结构最简单3.下列物质不属于糖类的是()A.CH2OHCHOHCHOHCHOB.CH2OHCHOHCHOHCH2CHOC.CH2OHCHOD.CH2OH(CHOH)3COCH2OH知识点2 葡萄糖的结构和性质4.下列有关葡萄糖的叙述中,错误的是()A.能加氢生成六元醇B.能发生银镜反应C.能与醇发生酯化反应D.能被氧化为CO2和H2O5.分别取1 mol葡萄糖进行下列试验:(1)银镜反应时,生成Ag的物质的量为________mol,反应后葡萄糖变为__________________,其结构简式是_____________________________。

化学:4_2《糖类》教案(新人教版选修5)

化学:4_2《糖类》教案(新人教版选修5)

《糖类》教案教学目标:1.理解糖类的组成与分类2.理解葡萄糖的还原性及果糖中的羰基受多个羟基的影响也具有一定的还原性3.理解葡萄糖的用途教学重、难点:葡萄糖的还原性教学方法:类比,实验,归纳教学过程:(导入)糖类在生命活动过程中起着重要的作用,是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源。

一、糖类的组成和分类从分子结构上看,糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。

根据能否水解以及水解后的产物,糖类可分为单糖、低聚糖和多糖。

凡是不能水解的糖称为单糖,如葡萄糖、果糖、核糖及脱氧核糖等。

1mol糖水解后能产生2—10mol单糖的称为低聚糖。

其中以二糖最为重要,常见的二糖有麦芽糖、乳糖和蔗糖等。

1mol糖水解后能产生很多摩尔单糖的称为多糖,如淀粉、纤维素等。

二、葡萄糖、果糖的存有,结构及物质性质1.葡萄糖:C6H12O6结构式: H H H H HH-C C C C C C=O结构简式: OH OH OH OH OH HCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOHCHOCH2OH-(CHOH)4- CHO分子结构特征是一种多羟基醛果糖:C6H12O6 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m结构式:H H H H OH-C C C C C CH2OHOH OH OH OH结构简式:CH2OH-(CHOH)3- CO CH2OH分子结构特征是一种多羟基酮。

果糖与葡萄糖是同分异构体物理性质及存有[展示实物][学生观察] 色态味溶解性[教师小结] 葡萄糖是无色晶体,有甜味,但甜度不如蔗糖,易溶于水,稍溶于酒精,不溶于乙醚,存有于甜味水果、蜂蜜、人体血液中。

纯净的果糖是无色晶体,不易结晶,黏稠性液体,易溶于水、酒精和乙醚,是最甜的糖,存有于水果、蜂蜜中。

三、葡萄糖的化学性质1.氧化反应①能发生银镜反应化学反应方程式ΔCH2OH-(CHOH)4-CHO+2Ag(NH3)2OH CH2OH-(CHOH)4-COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3此反应可用于醛基的检验、工业上据此原理制镜或保温瓶胆。

[精品]新人教版选修5高中化学第四章第二节糖类优质课教案

[精品]新人教版选修5高中化学第四章第二节糖类优质课教案

[精品]新人教版选修5高中化学第四章第二节糖类优质课教案高中化学选修五第四章第二节糖类一、教学内容1、课标中的内容《有机化学基础》主题3 糖类、氨基酸和蛋白质第1点:认识糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能开发上的应用。

活动与探究建议①实验探究:蔗糖、纤维素的水解产物。

2、教材中的内容本节课是人教版化学选修5第四章第二节的教学内容,是在学习了烃和烃的衍生物,在化学必修2有机化学的知识基础上进行学习,应注意知识的联系。

本节内容分为三部分,第一部分葡萄糖与果糖,第二部分蔗糖与麦芽糖,第三部分淀粉与纤维素,其间穿插了一些探究实验。

本节知识与生活实际联系紧密,也为高分子化合物的学习作了铺垫。

二、教学对象分析1、知识技能方面:学生在日常生活中已经对葡萄糖、蔗糖、淀粉、纤维素有感性认识,已经学习了醛类、醇类等知识,具有一定的基本理论知识和技能知识。

2、学习方法方面:学生经过高一及前三章的学习,能够运用探究实验的方法进行研究,具有一定的学习方法基础。

三、设计思想总的思路是密切联系生活实际,让学生提出日常生活中的糖类物质,引出糖的定义,结构特点;从葡萄糖的生理功能引入葡萄糖的学习,从而激发学生学习的兴趣,然后通过学生实验探究得出葡萄糖的结构特点;最后通过糖尿病的检测实验加深对葡萄糖的认识。

在糖类性质的学习中注重联系以前学习的醛类、醇类等知识,进行类推、迁移,紧紧抓住结构决定性质的思维。

以学生的“学”为中心,引导学生进行探究实验,通过课堂内的实验探究,使学生认识和体会单糖、二糖、多糖性质的研究过程,理解糖类物质的结构和性质。

充分调动学生将所学知识应用于日常生活的积极性,将所学知识用于解决生活实际问题。

根据新课标的要求,本人在教学过程中以探究法代替演示实验,以小组合作代替验证实验,以学生为主体,培养学生的实验探究能力和动手操作能力,引导学生形成参与解决问题的意识。

四、教学目标1、知识与技能:(1)使学生掌握糖类的主要代表物葡萄糖、蔗糖、淀粉、纤维素的组成和重要性质,以及它们之间的相互转变和跟烃的衍生物的关系。

选修5第四章 第2节 糖类第一课时学案doc

选修5第四章 第2节 糖类第一课时学案doc

选修5第四章第2节糖类第一课时学案
学习目标:
1、了解糖类的组成和分类
2、掌握葡萄糖、果糖的结构简式、化学性质和用途。

[复习引入]
乙醛能发生什么反应,这和它具有什么结构特点有关?
乙醇能发生什么反应,这又和它具有什么结构特点有关?
[新课内容]
糖类的组成和分类
1、定义
2、分类
3、糖类就是碳水化合物吗?
葡萄糖和果糖
探究一:根据下列信息推出葡萄糖的分子结构
1、P80实验4—1 ,认真观察现象,由实验现象分析葡萄糖具有什么官能团?
2、在一定条件下,1mol葡萄糖与1molH2反应,还原成己六醇。

3、葡萄糖能发生酯化反应生成五乙酸葡萄糖。

(提示:同一个C原子上连接2个羟基不稳定)
探究二:葡萄糖的化学性质(由结构猜想)
探究三:P80科学探究
讨论完成:设计实验方案探究果糖是否有还原性?并用你设计的方案验证。

小结:
质疑
1、下列有关糖类物质的叙述正确的是()
A、糖类是具有甜味的物质
B、糖类是具有Cn(H2O)m通式的物质
C、糖类是含有醛基或羰基的物质
D、糖类是多羟基醛或多羟基酮及它们多个分子脱水而形成的高分子物质
2、写出葡萄糖与银氨溶液发生反应的化学方程式
3、写出葡萄糖与新制Cu(OH)2溶液反应的化学方程式。

人教版高中化学选修5第4章第2节《糖类》》word教学设计

人教版高中化学选修5第4章第2节《糖类》》word教学设计

人教版高中化学选修5第4章第2节《糖类》》word教学设计第二节糖类(第1课时)一.教材分析本节内容要紧介绍了糖类这一差不多营养物质,这类物质与人的生命活动紧密相关,同时又是生活中常见物质。

通过初中化学学习,学生对葡萄糖、脂肪、蛋白质有了初步的了解。

高中化学必修2安排在学习甲烷、乙烯、苯等重要的基础化工原料,以及乙醇、乙酸等烃的衍生物的要紧特点后,再学习糖类,可使学生对有机物的初步认识相对完整,也可深化对不同有机物特点的明白得,为后续学习作预备。

二. 教学目标1.知识目标:(1)记住葡萄糖和果糖的结构特点和化学性质。

(2)学会鉴别葡萄糖和果糖的方法。

2.能力目标:运用类推、迁移的方法把握糖类要紧代表物的性质,通过探究实验,完成知识的建构。

3.情感、态度和价值观目标:通过单糖的探究实验,使学生进一步体验对化学物质的探究过程,明白得科学探究的意义,学会科学探究的差不多方法,提高科学探究的能力,体验科学探究的乐趣。

三.教学重点难点重点:葡萄糖和果糖的结构和性质难点:葡萄糖和果糖的结构和性质四.学情分析教材没有对较复杂的有机物的结构和反应原理进行深入的探讨。

这是由于糖类的结构复杂,学生已有知识还不足以从结构角度认识糖类的性质,课程标准只要求从组成和性质上认识,因此,在教学设计时,不要盲目拔高,从生活体会和实验探究动身,以使学生的思维对象由单官能团的化合物、小分子的化合物自然地过渡到多官能团的化合物。

五.教学方法1.实验法2.学案导学法:(1)预习检查,总结疑问;(2)情形导入,展现目标;(3)合作探究,精讲点拨;(4)反思总结,当堂检测;(5)发导学案,布置预习。

六.课前预备1.学生的学习预备:学案和教材 2.教师的教学预备:学案和教学设计3.教学环境的设计和布置:两人一组,实验室内教学。

课前打开实验室门窗通风。

七.课时安排:1课时八.教学过程(一)预习检查,总结疑问检查落实了学生的预习情形并了解了学生的疑问,使教学具有针对性。

新人教版化学选修5高中《糖类》教案

新人教版化学选修5高中《糖类》教案

新人教版化学选修5高中《糖类》教案课题:第四章第二节糖类(1) 授课班级课时教学目的知识与技能掌握糖类的主要代表物: 葡萄糖、蔗糖、淀粉、纤维素的组成和重要性质,以及它们之间的相互转变和跟烃的衍生物的关系。

过程与方法运用类推、迁移的方法掌握糖类主要代表物的性质,通过探究实验,完成知识的建构。

情感态度价值观通过单糖、双糖、多糖的探究实验,使学生进一步体验对化学物质的探究过程,理解科学探究的意义,学会科学探究的基本方法,提高科学探究的能力,体验科学探究大的乐趣。

重点糖类的概念、难点葡萄糖的结构和性质知识结构与板书设计第二节糖类(saccharide)1、糖类: 从结构上看,它一般是多羟基醛或多羟基酮,以及水解生成它们的物质.2、糖的分类: 单糖低聚糖多糖一、葡萄糖(glucose)与果糖(fructose)1、葡萄糖(1)物理性质与结构: 白色晶体溶于水不及蔗糖甜(葡萄汁甜味水果蜂蜜),分子式: C6H12O6 (180) 最简式: CH2O (30)结构简式: CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO 或CH2OH(CHOH)4CHO (CHOH)4CH2OH多羟基醛(2)化学性质:①还原反应:银镜反应: CH2OH-(CHOH)4-CHO + 2[Ag(NH3)2]+ +2OH - CH2OH-(CHOH)4-COO- + NH4++ 2Ag ↓+ H2O + 3NH3与新制Cu(OH)2作用 ---斐林反应CH2OH-(CHOH)4-CHO + 2Cu(OH)2CH2OH-(CHOH)4-COOH+Cu2O + H2O②与氧气反应 (有氧呼吸和无氧呼吸)C6H12O6(s)+6O2(g)→6CO2(g)+6H2O(l)③.酯化反应:与乙酸、乙酸酐作用生成葡萄糖五乙酸酯(3)制法: 淀粉催化(硫酸)水解(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6(4)用途: 营养物质:C6H12O6 (s)+ 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(l) + 2804kJ医疗糖果制镜和热水瓶胆镀银。

2020版高中化学人教版选修5有机化学基础课件第4章 第2节

2020版高中化学人教版选修5有机化学基础课件第4章 第2节

第二节糖类课程目标核心素养建构1.了解糖类的组成和分类、在工农业生产和社会生活中的广泛用途以及在现代科学技术上的重要意义。

2.掌握葡萄糖的结构、主要性质,并了解其用途。

3.掌握蔗糖和麦芽糖的组成、主要性质以及两者之间的主要区别。

4.掌握淀粉、纤维素的组成,以及它们的重要性质及其应用;掌握淀粉的检验方法。

[知识梳理]一、糖类的组成和分类1.概念糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。

它们是绿色植物光合作用的产物。

2.组成糖类是由C、H、O三种元素组成的一类化合物。

3.分类(依据:是否水解及水解产物的多少)单糖低聚糖多糖概念不能水解的糖1 mol糖水解后能产生2~10 mol单糖的糖1 mol糖水解后能产生多摩尔单糖的糖代表物葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖蔗糖、麦芽糖、乳糖淀粉、纤维素转化关系【自主思考】1.糖类的分子组成都可以用C m(H2O)n来表示吗?组成符合C m(H2O)n的有机物一定属于糖类吗?【温馨提示】:糖类的分子组成并不是都符合C m(H2O)n,如鼠李糖分子式为C6H12O5,脱氧核糖的分子式为C5H10O4。

不一定,如乙酸C2H4O2、乳酸C3H6O3、甲醛CH2O等,分子组成符合C m(H2O)n,但它们并不属于糖类。

二、葡萄糖与果糖1.物理性质颜色、状态甜味溶解性葡萄糖白色晶体有水中易溶,乙醇中稍溶,乙醚中不溶果糖无色晶体有在水、乙醇、乙醚中均易溶2.分子组成和结构分子式结构简式官能团类别关系葡萄糖C6H12O6CH2OH(CHOH)4CHO—OH、—CHO多羟基醛互为同分异构体果糖C6H12O6—OH、多羟基酮3.化学性质4.用途:葡萄糖用于制镜业、糖果制造业、医药工业等。

【自主思考】2.怎样检验糖尿病人的尿液中含有葡萄糖?【温馨提示】:将病人的尿液与新制Cu(OH)2悬浊液混合后共热,观察是否有砖红色沉淀产生。

三、蔗糖与麦芽糖1.蔗糖和麦芽糖蔗糖麦芽糖分子式C12H22O11C12H22O11物理性质白色晶体,易溶于水,有甜味白色晶体,易溶于水,有甜味结构特点无醛基有醛基化学性质非还原性糖,水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖还原性糖,水解生成两分子葡萄糖来源甘蔗、甜菜发芽的谷粒和麦芽用途甜味食品甜味食品从结构和组成上看,蔗糖和麦芽糖互为同分异构体。

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第二节糖类[核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析:从糖类的官能团微观探析糖类的结构特点,了解糖类的分类,理解糖类的化学性质,掌握糖类的特殊性。

2.科学态度与社会责任:了解糖类在人体供能、储能等方面的作用,也要了解糖类的摄入和代谢与人体健康之间的关系,科学合理地搭配饮食。

一、糖类的组成与分类1.结构与组成从分子结构上看,糖类可分为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。

其组成大多以通式C m(H2O)n表示,过去曾称其为碳水化合物。

2.分类根据糖类能否水解以及水解后的产物,糖类可分为(1)单糖:凡是不能水解的糖称为单糖。

如葡萄糖、果糖、核糖及脱氧核糖等。

(2)低聚糖:1mol低聚糖水解后能产生2~10_mol单糖。

若水解生成2mol单糖,则称为二糖,重要的二糖有麦芽糖、乳糖和蔗糖等。

(3)多糖:1mol多糖水解后能产生很多摩尔单糖,如淀粉、纤维素等。

例1下列说法中正确的是( )A.糖类物质的分子通式都可用C m(H2O)n来表示B.凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类C.糖类都能发生水解反应D.糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物答案 D解析有些符合通式C m(H2O)n的物质不属于糖类,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等,有些不符合通式C m(H2O)n的物质却属于糖类,如脱氧核糖C5H10O4;糖类不一定都具有甜味,有甜味的物质也不一定是糖类,如淀粉属于糖类但无甜味,糖精有甜味但不属于糖类;多糖能最终水解生成多分子的单糖,而单糖却是不能水解的糖类;糖类从分子结构上看,一般是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物。

【考点】糖类概述【题点】糖类概念辨析相关链接(1)糖类是由碳、氢、氧三种元素组成的一类有机化合物。

(2)大多数糖类化合物的分子可用通式C m (H 2O)n 来表示,m 与n 是可以相同、也可以不同的正整数。

(3)符合C m (H 2O)n 通式的物质不一定都是糖类化合物,如甲醛CH 2O 、乙酸C 2H 4O 2等;有些糖的分子式并不符合C m (H 2O)n ,如脱氧核糖C 5H 10O 4.(4)有甜味的不一定是糖,如甘油、木糖醇等;没有甜味的也可能是糖,如淀粉、纤维素等。

因此,糖类物质不完全属于碳水化合物,也不等于甜味物质。

二、葡萄糖与果糖 1.分子组成和结构特点从组成和结构上看,葡萄糖和果糖互为同分异构体。

2.葡萄糖的化学性质葡萄糖分子中含有醛基和醇羟基,可发生氧化、加成、酯化等反应。

(1)氧化反应 ①生理氧化或燃烧C 6H 12O 6(s)+6O 2(g)―→6CO 2(g)+6H 2O(l) ΔH =-2804kJ·mol -1②被弱氧化剂银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液氧化CH 2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△水浴2Ag↓+3NH 3+CH 2OH(CHOH)4COONH 4+H 2O 。

CH 2OH(CHOH)4CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 2OH(CHOH)4COONa +Cu 2O↓+3H 2O 。

(2)加成反应CH 2OH(CHOH)4CHO +H 2―――→一定条件CH 2OH(CHOH)4CH 2OH 。

(3)酯化反应CH 2OH(CHOH)4CHO +5CH 3COOH 一定条件CH 3COOCH 2(CHOOCCH 3)4CHO +5H 2O 。

(4)发酵成醇C 6H 12O 6葡萄糖――→酒化酶2C 2H 5OH +2CO 2↑。

例2 以下反应:①葡萄糖与银氨溶液反应;②淀粉在稀硫酸作用下在水中加热;③葡萄糖与钠反应;④葡萄糖在一定条件下与乙酸反应,不包括的反应类型是( )A .氧化反应B .加成反应C .酯化反应D .水解反应答案 B解析 上述反应分别为①氧化反应、②水解反应、③置换反应、④酯化或取代反应,所以没有发生加成反应。

【考点】葡萄糖的结构与性质 【题点】葡萄糖的性质例3已知苏糖的结构简式为以下有关苏糖的说法不正确的是( )A .苏糖能发生银镜反应B .苏糖与甲酸甲酯所含碳的质量分数相同C .苏糖在一定条件下能发生加成或取代反应D .苏糖与葡萄糖互为同分异构体 答案 D解析 有—CHO 能发生银镜反应;苏糖与甲酸甲酯的最简式相同,所以含碳量相同;有—CHO 能发生加成反应,有—OH 能发生取代反应;苏糖与葡萄糖的分子式不相同,不互为同分异构体。

【考点】葡萄糖的结构与性质 【题点】葡萄糖性质的迁移应用 相关链接葡萄糖分子结构的探究三、二糖和多糖 1.蔗糖和麦芽糖(1)蔗糖和麦芽糖的结构与性质(2)蔗糖的水解反应①蔗糖水解反应实验需用稀硫酸(1∶5)作催化剂,水浴加热。

水解反应的化学方程式为: C 12H 22O 11蔗糖+H 2O ――――→稀H 2SO 4△C 6H 12O 6葡萄糖+C 6H 12O 6果糖。

②水解产物中葡萄糖的检验:欲要检验水解产物中的葡萄糖,必须先加入NaOH 溶液中和多余的硫酸,再加入银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液进行检验。

例4 在酸性条件下,可以水解生成相对分子质量相同的两种物质的有机物是( ) A .蔗糖 B .麦芽糖 C .乙酸乙酯 D .甲酸甲酯答案 A解析 蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,其相对分子质量相等。

【考点】蔗糖和麦芽糖的结构与性质【题点】蔗糖与麦芽糖的水解例5(2018·衡水期中)下列实验操作和结论错误的是( )A.用新制的Cu(OH)2可鉴别麦芽糖和蔗糖B.用银镜反应可证明蔗糖是否转化为葡萄糖,但不能证明是否完全转化C.浓硫酸可使蔗糖脱水变黑,证明蔗糖含C、H、O三种元素D.向蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸,加热几分钟,然后加入银氨溶液,水浴加热,不能发生银镜反应,证明蔗糖不水解答案 D解析麦芽糖属于还原性糖,而蔗糖是非还原性糖,利用新制的Cu(OH)2可鉴别,A项正确;产生银镜只能说明蔗糖水解生成了葡萄糖,但蔗糖是否水解完全则无法确定,B项正确;浓硫酸使蔗糖脱水变黑,蔗糖中H、O元素以水的形式脱出,只剩下C,则证明蔗糖含C、H、O 三种元素,C项正确;银镜反应要在碱性条件下进行,故应先在蔗糖水解液中加入碱性溶液中和作催化剂的稀硫酸,D项错误。

【考点】蔗糖和麦芽糖的结构和性质【题点】蔗糖的结构与性质相关链接(1)蔗糖、麦芽糖的结构和化学性质的实验探究②把蔗糖溶液换为麦芽糖(2)为保证上述实验成功,应注意:①盛蔗糖或麦芽糖溶液的试管要预先洗净,可先用NaOH溶液洗涤,再用清水洗净;②蔗糖或麦芽糖水解实验需要用水浴加热;③检验水解产物为葡萄糖时,一定要先加NaOH溶液中和作催化剂的稀硫酸,至溶液呈碱性后再加银氨溶液或新制的Cu(OH)2,否则实验会失败。

2.淀粉和纤维素(1)淀粉和纤维素的结构与性质(2)淀粉水解及其程度的检验例6 糖原[(C 6H 10O 5)n ]是一种相对分子质量比淀粉更大的多糖,主要存在于肝脏中,所以又叫动物淀粉或肝糖。

下列关于糖原的叙述正确的是( ) A .糖原与淀粉、纤维素互为同分异构体 B .糖原、淀粉、纤维素属于同系物 C .糖原水解的最终产物是葡萄糖 D .糖原具有还原性,能发生银镜反应 答案 C解析 糖原属于多糖,也是一种高分子化合物,由于分子中的n 值不同,所以糖原与淀粉和纤维素不属于同分异构体;多糖不具有还原性。

【考点】淀粉和纤维素的结构与性质 【题点】淀粉和纤维素性质的应用例7 某学生设计了以下四个实验方案,用以检验淀粉的水解情况。

方案甲:淀粉液――→稀硫酸加热水解液――――――→氢氧化钠溶液中和液――→碘水溶液不变蓝。

结论:淀粉完全水解。

方案乙:淀粉液――→稀硫酸加热水解液――――→银氨溶液水浴加热无银镜现象。

结论:淀粉尚未水解。

方案丙:淀粉液――→稀硫酸加热水解液――――→氢氧化钠溶液中和液―――→银氨溶液水浴加热有银镜现象。

结论:淀粉已经水解。

方案丁:淀粉液――→稀硫酸加热结论:淀粉部分水解。

根据上述操作现象,回答设计、结论是否正确。

然后简要说明理由。

(1)甲方案____________________________________________________________。

(2)乙方案____________________________________________________________。

(3)丙方案____________________________________________________________。

(4)丁方案____________________________________________________________。

答案(1)设计和结论都不正确。

因加入NaOH溶液呈碱性后,加入I2,I2与NaOH溶液发生反应,没有I2存在,不能证明淀粉是否存在(2)设计和结论都不正确。

因为在酸性条件下,加入的银氨溶液被破坏,不能与葡萄糖发生银镜反应。

按方案乙的设计,无银镜现象,淀粉可能是完全水解,也可能是部分水解或尚未水解(3)设计和结论都正确。

按设计的方案进行实验,有银镜现象,说明淀粉已水解生成了葡萄糖(4)设计和结论都正确。

按设计方案进行实验,溶液变蓝又有银镜现象,说明既有淀粉又有葡萄糖,淀粉部分水解解析在具体设计实验时,要注意两点:一是在检验葡萄糖存在时,加银氨溶液之前,要加碱中和溶液中的硫酸,否则银氨络离子要被破坏;二是检验淀粉存在时,不能是碱性溶液,因为碘能与NaOH反应,因此水解液可以直接加碘水检验,不必先中和。

若淀粉水解完全时,则在溶液中加入碘水,溶液不会出现蓝色;若淀粉尚未水解时,则加入银氨溶液,水浴加热,溶液不会出现银镜反应;若淀粉部分水解,则既要用碘水检验淀粉的存在,又要用银氨溶液检验葡萄糖的存在。

【考点】淀粉和纤维素的结构与性质【题点】淀粉水解程度的检验方法规律(1)由于糖类水解常用无机酸(一般是稀硫酸)作催化剂,检验水解产物之前,必须先加碱中和酸,以免硫酸与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液反应,导致实验失败。

(2)用I2检验淀粉时,应直接取水解后的混合液加碘水。

若取中和液加碘水,因I2与NaOH 溶液反应影响淀粉的检验。

相关链接糖类还原性的检验以及淀粉水解程度的检验1.糖类还原性的检验糖类的还原性是指糖类能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应,若糖不能发生银镜反应或不与新制的Cu(OH)2悬浊液反应,则该糖不具有还原性,为非还原性糖。

2.淀粉水解程度的判断(1)实验原理判断淀粉水解的程度时,要注意检验产物中是否生成葡萄糖,同时还要确认淀粉是否水解完全。

用银氨溶液或新制的Cu(OH)2和碘水来检验淀粉是否发生了水解及水解是否完全。

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